Acte reglementari mai 2003
- 2024
- 2023
- 2022
- 2021
- 2020
- 2018
- 2016
- 2015
- 2014
- 2013
- 2012
- 2011
- 2010
- 2009
- 2008
- 2007
- 2006
- 2005
- 2004
- 2003
- 2002
- 2001
- 2000
- 1999
- 1997
Monitorul Oficial 336 din 19 Mai 2003 (M. Of. 336/2003)
REGLEMENTARI din 25 martie 2003 privind publicitatea pentru produsele medicamentoase de uz uman EMITENT: MINISTERUL SANATATII SI FAMILIEI PUBLICAT ÎN: MONITORUL OFICIAL nr. 336 din 19 mai 2003
ReglementĂ?ri din 25 martie 2003 privind publicitatea pentru produsele medicamentoase de uz uman emitent: ministerul sĂ?nĂ?tĂ?Ţii Şi familiei publicat În: monitorul oficial nr. 336 din 19 mai 2003 introducere prezentele reglementãri descriu modul de efectuare a publicitãţii pentru produsele medicamentoase de uz uman şi sunt armonizate cu titlul viii "publicitatea" din directiva 2001/83/ce . cap. 1 definiţii şi principii generale ...
REGLEMENTARI din 25 martie 2003 privind etichetarea si prospectul produselor medicamentoase de uz uman EMITENT: MINISTERUL SANATATII SI FAMILIEI PUBLICAT ÎN: MONITORUL OFICIAL nr. 336 din 19 mai 2003
ReglementĂ?ri din 25 martie 2003 privind etichetarea şi prospectul produselor medicamentoase de uz uman emitent: ministerul sÃnÃtÃŢii Şi familiei publicat În: monitorul oficial nr. 336 din 19 mai 2003 introducere prezentele reglementãri descriu cerinţele agenţiei naţionale a medicamentului referitoare la etichetarea (inscriptionarea) şi prospectul produselor medicamentoase de uz uman şi sunt armonizate cu titlul v "etichetarea şi prospectul" din directiva 2001/83/ce . art. 1 pe ambalajul ...
Monitorul Oficial 336 bis din 19 Mai 2003 (M. Of. 336 bis/2003)
REGLEMENTARE*) din 25 martie 2003 privind autorizarea de punere pe piata si supravegherea produselor medicamentoase de uz uman EMITENT: MINISTERUL SANATATII SI FAMILIEI PUBLICAT ÎN: MONITORUL OFICIAL nr. 336 bis din 19 mai 2003
*t* *font 9**font 9* ┌────┬─────────────┬─────────────────────────────────────────────────────────────────────┐ │ │[ ] persoana │autorizata pentru comunicare între deţinãtorul autorizaţiei de punere│ 𗈘.4.├─────────────┤pe piata şi agenţia nationala a medicamentului dupã autorizare, dacã │ │ │[ ] compania │este diferita de persoana/compania de la pct. 4.2. │ └────┴─────────────┴─────────────────────────────────────────────────────────────────────┘*st* *t* ┌───────────┬───────────────────────────────────────────────────────────────┐ │nume: │ ...
