Monitorul Oficial 671 din 04 August 2006
Monitorul Oficial 671 din 04 August 2006 (M. Of. 671/2006)
1. PRINCIPIILE din 25 iulie 2006 si ghidurile detaliate privind buna practica in studiul clinic pentru medicamente de uz uman pentru investigatie clinica, precum si ceri604 ntele pentru fabricatia si importul acestor medicamente EMITENT: MINISTERUL SANATATII PUBLICE PUBLICAT ÎN: MONITORUL OFICIAL nr. 671 din 4 august 2006
Principiile din 25 iulie 2006 şi ghidurile detaliate privind buna practica în studiul clinic pentru medicamente de uz uman pentru investigatie clinica, precum şi ceri604 ntele pentru fabricatia şi importul acestor medicamente emitent: ministerul sÃnÃtÃŢii publice publicat În: monitorul oficial nr. 671 din 4 august 2006 cap. i introducere ...
2. PRINCIPIILE SI LINIILE DIRECTOARE din 25 iulie 2006 de buna practica de fabricatie pentru medicamentele de uz uman, inclusiv cele pentru investigatie clinica EMITENT: MINISTERUL SANATATII PUBLICE PUBLICAT ÎN: MONITORUL OFICIAL nr. 671 din 4 august 2006
Principiile Şi liniile directoare din 25 iulie 2006 de buna practica de fabricaţie pentru medicamentele de uz uman, inclusiv cele pentru investigatie clinica emitent: ministerul sÃnÃtÃŢii publice publicat În: monitorul oficial nr. 671 din 4 august 2006 cap. i introducere art. 1 prezentul document transpune directiva comisiei europene 2003/94/ce privind principiile şi liniile directoare de buna practica de fabricaţie pentru medicamentele de ...
3. ORDIN nr. 905 din 25 iulie 2006 privind aprobarea Principiilor si liniilor directoare de buna practica de fabricatie pentru medicamentele de uz uman, inclusiv cele pentru investigatie clinica EMITENT: MINISTERUL SANATATII PUBLICE PUBLICAT ÎN: MONITORUL OFICIAL nr. 671 din 4 august 2006
Ordin nr. 905 din 25 iulie 2006 privind aprobarea principiilor şi liniilor directoare de buna practica de fabricaţie pentru medicamentele de uz uman, inclusiv cele pentru investigatie clinica emitent: ministerul sÃnÃtÃŢii publice publicat În: monitorul oficial nr. 671 din 4 august 2006 având în vedere prevederile titlului xvii "medicamentul" din legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sãnãtãţii şi ale ordonanţei guvernului nr. 125/1998 privind înfiinţarea, organizarea şi funcţionarea agenţiei naţionale a medicamentului, aprobatã cu modificãri şi completãri prin ...
4. NORMA din 25 iulie 2006 referitoare la implementarea regulilor de buna practica in desfasurarea studiilor clinice efectuate cu medicamente de uz uman EMITENT: MINISTERUL SANATATII PUBLICE PUBLICAT ÎN: MONITORUL OFICIAL nr. 671 din 4 august 2006
Norma din 25 iulie 2006 referitoare la implementarea regulilor de buna practica în desfãşurarea studiilor clinice efectuate cu medicamente de uz uman emitent: ministerul sÃnÃtÃŢii publice publicat În: monitorul oficial nr. 671 din 4 august 2006 cap. i introducere art. 1 prezentele norme transpun directiva 2001/20/ce a parlamentului european şi a consiliului din 4 aprilie 2001 privind armonizarea legislaţiei, reglementãrilor şi mãsurilor ...
5. ORDIN nr. 904 din 25 iulie 2006 pentru aprobarea Normelor referitoare la implementarea regulilor de buna practica in desfasurarea studiilor clinice efectuate cu medicamente de uz uman EMITENT: MINISTERUL SANATATII PUBLICE PUBLICAT ÎN: MONITORUL OFICIAL nr. 671 din 4 august 2006
Ordin nr. 904 din 25 iulie 2006 pentru aprobarea normelor referitoare la implementarea regulilor de buna practica în desfãşurarea studiilor clinice efectuate cu medicamente de uz uman emitent: ministerul sÃnÃtÃŢii publice publicat În: monitorul oficial nr. 671 din 4 august 2006 având în vedere prevederile titlului xvii "medicamentul" din legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sãnãtãţii şi ale ordonanţei guvernului nr. 125/1998 privind înfiinţarea, organizarea şi funcţionarea agenţiei naţionale a medicamentului, aprobatã cu modificãri şi completãri prin legea ...
6. ORDIN nr. 903 din 25 iulie 2006 pentru aprobarea Principiilor si ghidurilor detaliate privind buna practica in studiul clinic pentru medicamente de uz uman pentru investigatie clinica, precum si cerintele pentru fabricatia si importul acestor medicamente EMITENT: MINISTERUL SANATATII PUBLICE PUBLICAT ÎN: MONITORUL OFICIAL nr. 671 din 4 august 2006
Ordin nr. 903 din 25 iulie 2006 pentru aprobarea principiilor şi ghidurilor detaliate privind buna practica în studiul clinic pentru medicamente de uz uman pentru investigatie clinica, precum şi cerinţele pentru fabricatia şi importul acestor medicamente emitent: ministerul sÃnÃtÃŢii publice publicat În: monitorul oficial nr. 671 din 4 august 2006 având în vedere prevederile legii nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sãnãtãţii, titlul xvii "medicamentul", şi ale ordonanţei guvernului nr. 125/1998 privind înfiinţarea, organizarea şi funcţionarea agenţiei naţionale a ...
