Comunica experienta
MonitorulJuridic.ro
Email RSS Trimite prin Yahoo Messenger pagina: Monitorul Oficial 837-bis din 10 Noiembrie 2015 Twitter Facebook

Monitorul Oficial 837-bis din 10 Noiembrie 2015

Monitorul Oficial 837 bis din 10 Noiembrie 2015 (M. Of. 837 bis/2015)

1.  ANEXE din 16 octombrie 2015 la Ordinul nr. 1.295/2015 EMITENT: Ministerul Sănătăţii PUBLICAT ÎN: Monitorul Oficial nr. 837 bis din 10 noiembrie 2015

Anexa i către,agenŢia naŢionalĂ a medicamentului Şi adispozitivelor medicaledepartamentul inspecţie farmaceuticăsubsemnatul .......(numele şi prenumele)...... reprezentant legal al unităţii ......., vă rog să planificaţi inspecţia la sediul unităţii în vederea autorizării de fabricaţie/eliberării certificatului de bună practică de fabricaţie pentru activitatea de fabricaţie/import/testare (se va completa după caz).anexăm prezentei cereri documentaţia conform ordinului ministrului sănătăţii pentru aprobarea reglementărilor privind autorizarea de fabricaţie a producătorilor, importatorilor de medicamente de uz uman, inclusiv cele pentru investigaţie clinică şi a unităţilor de control independente şi acordarea certificatului de bună practică de fabricaţie.semnătura, ştampila..................anexa ii către,agenŢia naŢionalĂ a medicamentului Şi adispozitivelor medicaledepartamentul inspecţie farmaceuticăsubsemnatul ....... ...

Cautare document
Club Legislatia Muncii
MonitorulJuridic.ro este un proiect:
Rentrop & Straton
Banner5
 

Atentie, Juristi!

5 modele de Contracte, Cereri si Notificari modificate conform GDPR

Legea GDPR a modificat Contractele, Cererile sau Notificarile obligatorii

Va oferim Modele de Documente conform GDPR + Clauze speciale

Descarcati GRATUIT Raportul Special "5 modele de Contracte, Cereri si Notificari modificate conform GDPR"


Da, vreau sa primesc newsletterul zilnic cu stiri, noutati, articole, dezbateri pe teme juridice