Monitorul Oficial 837-bis din 10 Noiembrie 2015
Monitorul Oficial 837 bis din 10 Noiembrie 2015 (M. Of. 837 bis/2015)
1. ANEXE din 16 octombrie 2015 la Ordinul nr. 1.295/2015 EMITENT: Ministerul Sănătăţii PUBLICAT ÎN: Monitorul Oficial nr. 837 bis din 10 noiembrie 2015
Anexa i către,agenŢia naŢionalĂ a medicamentului Şi adispozitivelor medicaledepartamentul inspecţie farmaceuticăsubsemnatul .......(numele şi prenumele)...... reprezentant legal al unităţii ......., vă rog să planificaţi inspecţia la sediul unităţii în vederea autorizării de fabricaţie/eliberării certificatului de bună practică de fabricaţie pentru activitatea de fabricaţie/import/testare (se va completa după caz).anexăm prezentei cereri documentaţia conform ordinului ministrului sănătăţii pentru aprobarea reglementărilor privind autorizarea de fabricaţie a producătorilor, importatorilor de medicamente de uz uman, inclusiv cele pentru investigaţie clinică şi a unităţilor de control independente şi acordarea certificatului de bună practică de fabricaţie.semnătura, ştampila..................anexa ii către,agenŢia naŢionalĂ a medicamentului Şi adispozitivelor medicaledepartamentul inspecţie farmaceuticăsubsemnatul ....... ...
