Monitorul Oficial
Ghid Operational (afisez 736 rezultate)
- 2025
- 2024
- 2023
- 2022
- 2021
- 2020
- 2019
- 2018
- 2017
- 2016
- 2015
- 2014
- 2013
- 2012
- 2011
- 2010
- 2009
- 2008
- 2007
- 2006
- 2005
- 2004
- 2003
- 2001
- 2000
Selectati luna pentru care doriti sa afisam ghid-operational din
Monitorul Oficial 189 bis din 25 Februarie 2021 (M. Of. 189 bis/2021)
GHID DE PRACTICĂ MEDICALĂ din 23 februarie 2021 pentru specialitatea hematologie - Policitemia Vera (PV) EMITENT: Ministerul Sănătăţii PUBLICAT ÎN: Monitorul Oficial nr. 189 bis din 25 februarie 2021
──────────aprobat prin ordinul nr. 219 din 23 februarie 2021, publicat în monitorul oficial al româniei, partea i, nr. 189 din 25 februarie 2021.──────────policitemia veraintroducerepolicitemia vera (pv) este, dintre mieloproliferările cronice, maladia caracterizată prin proliferarea şi acumularea preponderent a seriei roşii. ca şi în alte neoplasme mieloproliferative cronice, proliferarea poate să nu fie limitată doar la o singură linie, ci să fie multiliniară, incluzând linia albă şi/sau pe cea plachetară. astfel, se intâlneşte des un tablou de sindrom proliferativ triliniar (panmieloză).etiologia este necunoscută. ca şi în cazurile altor mieloproliferări cronice, s-a regăsit o incidenţă mai mare la subiecţii expuşi la radiaţii ...
GHID DE PRACTICĂ MEDICALĂ din 23 februarie 2021 pentru specialitatea hematologie - Mielom multiplu EMITENT: Ministerul Sănătăţii PUBLICAT ÎN: Monitorul Oficial nr. 189 bis din 25 februarie 2021
──────────aprobat prin ordinul nr. 219 din 23 februarie 2019, publicat în monitorul oficial, partea i, nr. 189 din 25 februarie 2021.────────── mielom multiplumielomul multiplu (mm) este o boală malignă ce constă în proliferarea monoclonală a celulelor plasmocitare, cu o frecvenţă de 1% din totalul afecţiunilor maligne şi 10% din cele hematologice. clona plasmocitară produce o imunoglobulină monoclonală, evidenţiată prin intermediul electroforezei proteinelor serice care identifică componentul monoclonal (cm). proteină m reprezintă un „marker tumoral” serologic util în diagnostic şi monitorizare.prezentarea clinicĂ:• boala osoasă (90% pacienţi) : dureri osoase, fracturi pe os patologic, osteoliză (rar osteoscleroză), plasmocitoame• anemie( 70% pacienţi): paloare, fatigabilitate• ...
GHID DE PRACTICĂ MEDICALĂ din 23 februarie 2021 pentru specialitatea hematologie - Mielofibroza primară EMITENT: Ministerul Sănătăţii PUBLICAT ÎN: Monitorul Oficial nr. 189 bis din 25 februarie 2021
──────────aprobat prin ordinul nr. 219 din 23 februarie 2021, publicat în monitorul oficial, partea i, nr. 189 din 25 februarie 2021.────────── mielofibroza primarĂintroducereprecedată uneori de o fază evolutivă proliferativă, mielofibroza primară (mp) se caracterizează pe termen lung prin fibroză medulară progresivă, cu scăderea producţiei medulare şi având ca şi consecinţă mai degrabă citopenii decât hipercitoze.etiologieexpunerea la solvenţi şi radiaţii au fost incriminate ca şi cauze, însă fără date epidemiologice consistente care să susţină această asociere. există date despre agregări familiale ale bolii, sugerând o anumită predispoziţie genetică.epidemiologiemp este o boală rară, având cea mai mică incidenţă dintre neoplasmele mieloproliferative clasice, estimată ...
GHID DE PRACTICĂ MEDICALĂ din 23 februarie 2021 pentru specialitatea hematologie - Macroglobulinemia Waldenstrom (MW) EMITENT: Ministerul Sănătăţii PUBLICAT ÎN: Monitorul Oficial nr. 189 bis din 25 februarie 2021
──────────aprobat prin ordinul nr. 219 din 23 februarie 2021, publicat în monitorul oficial al româniei, partea i, nr. 189 din 25 februarie 2021.────────── macroglobulinemia walpenstrom (mw)definiŢie:macroglobulinemia waldenstrom (mw) este o proliferare malignă a limfocitelor b mature, post centru germinal, caracterizată prin prezenţa unui infiltrat limfoplasmocitar în măduva osoasă şi prezenţa în sânge a unui proteine monoclonale de tip igm. tabloul clinic este determinat de infiltrarea limfo-plasmocitară în măduva osoasă, ganglioni, splină, ficat şi de efectele prezenţei proteinei monoclonale în sânge.incidenŢa Şi epidemiologie:mw este o boală rară, reprezintă 1-2% din totalul limfoamelor non-hodgkin. În europa, incidenţa estimată este 7,3/1 000 000 locuitori ...
GHID DE PRACTICĂ MEDICALĂ din 23 februarie 2021 pentru specialitatea hematologie - Leucemia acută limfoblastică EMITENT: Ministerul Sănătăţii PUBLICAT ÎN: Monitorul Oficial nr. 189 bis din 25 februarie 2021
──────────aprobat prin ordinul nr. 219 din 23 februarie 2021, publicat în monitorul oficial, partea i, nr. 189 din 25 februarie 2021.──────────leucemia acutĂ limfoblasticĂ1. protocolul reprezintă recomandarea departamentului de leucemii acute din cadrul centrului de hematologie Şi transplant medular din institutul clinic fundeni-bucureŞti.2. principiile de tratament au la bază următoarele studii:- grall- 2003^1 (group for research în adult acute lymphoblastic leukemia)– graaph 2003^2– graaph 2005^3/ graall 02/2005^4– pethema (programa espanol de tratamiento en hematologia)– alloldo 7, allopho 07^5– elderly alltrial of the european working group for all (ewall);– grall 2014^6/ graaph 2005^7a. evaluare la ...
GHID DE PRACTICĂ MEDICALĂ din 23 februarie 2021 pentru specialitatea hematologie - leucemia prolimfocitară T EMITENT: Ministerul Sănătăţii PUBLICAT ÎN: Monitorul Oficial nr. 189 bis din 25 februarie 2021
──────────aprobat prin ordinul nr. 219 din 23 februarie 2021, publicat în monitorul oficial al româniei, partea i, nr. 189 din 25 februarie 2021.────────── leucemia prolimfocitarĂ tdefiniŢieleucemia prolimfocitară (lpl) cu celule t este o boală malignă rară şi neobişnuită caracterizată prin proliferarea prolimfocitelor de talie mică-medie cu origine posttimică cu caracteristici distinct morfologic, imunofenotipic şi citogenetic. implicarea măduvei hematogene, a sângelui periferic, ganglionilor limfatici, ficat, splina şi tegumentelor poate fi posibilă. clinica pacientului cu leucemie prolimfocitară cu celula t poate fi foarte agresivă cu răspuns slab la tratamentul chimioterapic convenţional cu rate de supravieţuire scurte, singurul tratament potenţial curative fiind transplantul de ...
GHID DE PRACTICĂ MEDICALĂ din 23 februarie 2021 pentru specialitatea hematologie - leucemia mieloidă cronică EMITENT: Ministerul Sănătăţii PUBLICAT ÎN: Monitorul Oficial nr. 189 bis din 25 februarie 2021
──────────aprobat prin ordinul nr. 219 din 23 februarie 2021, publicat în monitorul oficial al româniei, partea i, nr. 189 din 25 februarie 2021.──────────leucemia mieloidĂ cronicĂintroducereleucemia mieloidă cronică (lmc) este hemopatia malignă caracterizată prin expansiunea predominantă a liniei granulocitare. aceasta rezultă din proliferarea clonală a celulelor stem hematopoietice pluripotente (csh). expansiunea include, frecvent, şi seriile megacariocitară, uneori monocitară, eritrocitară şi limfocitară. celulele maligne sunt caracterizate prin prezenţa cromozomului philadelphia, notat ph1 sau ph1, şi a echivalentului său biomolecular, transcriptul bcr-abl. lmc este încadrată în categoria neoplaziilor mieloproliferative (myeloproliferative neoplasms, mpn) în clasificarea oms. sinonim cu lmc se utilizează frecvent denumirea de ...
GHID DE PRACTICĂ MEDICALĂ din 23 februarie 2021 pentru specialitatea hematologie - Leucemia limfocitară cronică (LLC)/Limfomul cu celulă mică EMITENT: Ministerul Sănătăţii PUBLICAT ÎN: Monitorul Oficial nr. 189 bis din 25 februarie 2021
──────────aprobat prin ordinul nr. 219 din 23 februarie 2021, publicat în monitorul oficial al româniei, partea i, nr. 189 din 25 februarie 2021.────────── leucemia limfocitarĂ cronicĂ/limfomul cu celulĂ micĂdefiniŢie:leucemia limfocitară cronică (llc) / limfomul cu celula mică / limfocitic (small lymphocyte lymphoma – sll) este cea mai frecventă limfoproliferare cronică. este datorată unui defect în apoptoză (moarte celulară programată), care determină acumularea de celule b incompetente imunologic, cu origine în zona marginală a foliculului limfoid secundar, cu coexpresia cd5, care pot produce la un moment dat boala, prin acumulare progresivă iniţial în măduva osoasă şi sânge periferic, ulterior în ganglioni, splină, ...
GHID DE PRACTICĂ MEDICALĂ din 23 februarie 2021 pentru specialitatea hematologie - Leucemia limfocitară cu celule mari granulare (LGL) EMITENT: Ministerul Sănătăţii PUBLICAT ÎN: Monitorul Oficial nr. 189 bis din 25 februarie 2021
──────────aprobat prin ordinul nr. 219 din 23 februarie 2021, publicat în monitorul oficial al româniei, partea i, nr. 189 din 25 februarie 2021.────────── leucemia limfocitarĂ cu celule mari granulare (lgl)definiŢieleucemia limfocitara cu celule mari granulare (lgl) este cauzata de o proliferare a celulelor t citotoxice, fiind caracterizata clinic prin neutropenie, anemie si/sau trombocitopenie si o limfocitoza moderata. aceasta implica invazia tisulara a maduvei hematolgene, splinei si ficatului.epidemiologiepoate să apară în asociere cu multiple boli autoimune, cel mai frecvent poliartrita reumatoidă. În majoritatea cazurilor, are o evoluţie indolentă. În america de nord şi europa, lgl reprezintă 2-5%, pe când în asia 5-6%. ...
GHID DE PRACTICĂ MEDICALĂ din 23 februarie 2021 pentru specialitatea hematologie - Leucemia cu celule păroase EMITENT: Ministerul Sănătăţii PUBLICAT ÎN: Monitorul Oficial nr. 189 bis din 25 februarie 2021
──────────aprobat prin ordinul nr. 219 din 23 februarie 2021, publicat în monitorul oficial, partea i, nr. 189 din 25 februarie 2021.────────── leucemia cu celule pĂroasedefiniŢie:leucemia cu celule paroase - lcp (hairy cell leukemia - hcl) face parte din sindroamele limfoproliferative cronice cu celula b, fiind caracterizata prin splenomegalie, pancitopenie si fibrozarea maduvei osoase. leucemia cu celule paroase este recunoascuta ca fiind o boala maligna clonala cu celule b identificata de rearanjamentul genic al imunoglobulinelor ce rezulta intr-o expresie fenotipica a celulelor b de la suprafata antigenelor. celula anormala din lcp este un limfocit b cu origine in zona marginala a foliculului ...
