Comunica experienta
MonitorulJuridic.ro
ORDIN nr. 577 din 19 august 2008 pentru modificarea si completarea Ordinului ministrului sanatatii publice si al presedintelui Casei Nationale de Asigurari de Sanatate nr. 832/302/2008 privind aprobarea formularelor de prescriptie medicala cu regim special pentru medicamente cu si fara contributie personala si a Normelor metodologice privind utilizarea si modul de completare a formularelor de prescriptie medicala cu regim special pentru medicamente cu si fara contributie personala
EMITENT: CASA NATIONALA DE ASIGURARI DE SANATATE PUBLICAT: MONITORUL OFICIAL nr. 712 din 20 octombrie 2008
Având în vedere Referatul de aprobare nr. E.N. 7.668 din 23 septembrie 2008 al Ministerului Sãnãtãţii Publice şi nr. DG/2.251 din 19 august 2008 al Casei Naţionale de Asigurãri de Sãnãtate,
în temeiul prevederilor:
- <>Legii nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sãnãtãţii, cu modificãrile şi completãrile ulterioare;
- <>Hotãrârii Guvernului nr. 357/2008 pentru aprobarea programelor naţionale de sãnãtate în anul 2008, cu modificãrile şi completãrile ulterioare;
- Ordinului ministrului sãnãtãţii publice şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurãri de Sãnãtate nr. 574/269/2008 pentru aprobarea Normelor tehnice de realizare a programelor naţionale de sãnãtate în anul 2008, cu modificãrile şi completãrile ulterioare;
- <>Hotãrârii Guvernului nr. 720/2008 pentru aprobarea Listei cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzãtoare medicamentelor de care beneficiazã asiguraţii, cu sau fãrã contribuţie personalã, pe bazã de prescripţie medicalã, în sistemul de asigurãri sociale de sãnãtate;
- <>Hotãrârii Guvernului nr. 862/2006 privind organizarea şi funcţionarea Ministerului Sãnãtãţii Publice, cu modificãrile şi completãrile ulterioare;
- <>Hotãrârii Guvernului nr. 972/2006 pentru aprobarea Statutului Casei Naţionale de Asigurãri de Sãnãtate, cu modificãrile şi completãrile ulterioare,
ministrul sãnãtãţii publice şi preşedintele Casei Naţionale de Asigurãri de Sãnãtate emit urmãtorul ordin:
ART. I
Anexa nr. 2 la Ordinul ministrului sãnãtãţii publice şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurãri de Sãnãtate nr. 832/302/2008 privind aprobarea formularelor de prescripţie medicalã cu regim special pentru medicamente cu şi fãrã contribuţie personalã şi a Normelor metodologice privind utilizarea şi modul de completare a formularelor de prescripţie medicalã cu regim special pentru medicamente cu şi fãrã contribuţie personalã, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 361 din 12 mai 2008, cu completãrile ulterioare, se modificã şi se completeazã dupã cum urmeazã:
1. La capitolul I, punctul 1 se modificã şi va avea urmãtorul cuprins:
"1. Prescrierea medicamentelor cu şi fãrã contribuţie personalã se face pe formularul cu regim special prevãzut în anexa nr. 1 de cãtre medicii care au, potrivit legii, dreptul de a prescrie în sistemul de asigurãri sociale de sãnãtate. Face excepţie prescrierea medicamentelor stupefiante şi psihotrope prevãzute în <>Hotãrârea Guvernului nr. 1.915/2006 pentru aprobarea Normelor metodologice de aplicare a prevederilor <>Legii nr. 339/2005 privind regimul juridic al plantelor, substanţelor şi preparatelor stupefiante şi psihotrope, cu modificãrile ulterioare.
Prin derogare de la prevederile de mai sus, în prescripţia medicalã întocmitã distinct pentru bolnavii cu diabet zaharat insulinodependent se prescriu şi testele de automonitorizare pentru bolnavi cu diabet zaharat insulinodependent, în condiţiile <>Hotãrârii Guvernului nr. 357/2008 pentru aprobarea programelor naţionale de sãnãtate în anul 2008, cu modificãrile şi completãrile ulterioare, şi ale Ordinului ministrului sãnãtãţii publice şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurãri de Sãnãtate nr. 574/269/2008 pentru aprobarea Normelor tehnice de realizare a programelor naţionale de sãnãtate în anul 2008, cu modificãrile şi completãrile ulterioare.
Utilizarea altor formulare pentru prescrierea medicamentelor cu şi fãrã contribuţie personalã atrage rãspunderea persoanelor vinovate, în conformitate cu dispoziţiile legale."
2. La capitolul I, punctul 5 se modificã şi va avea urmãtorul cuprins:
"5. Pe acelaşi formular pot fi prescrise medicamente din toate sublistele A, B şi C, conform <>Hotãrârii Guvernului nr. 720/2008 pentru aprobarea Listei cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzãtoare medicamentelor de care beneficiazã asiguraţii, cu sau fãrã contribuţie personalã, pe bazã de prescripţie medicalã, în sistemul de asigurãri sociale de sãnãtate (sublista B - mai puţin medicamentele corespunzãtoare denumirilor comune internaţionale, denumite în continuare DCI, prescrise cu aprobarea comisiilor de la nivelul Casei Naţionale de Asigurãri de Sãnãtate; secţiunea C1 - mai puţin medicamentele corespunzãtoare DCI-urilor, prescrise în bolile cronice cu aprobarea comisiilor de la nivelul Casei Naţionale de Asigurãri de Sãnãtate; secţiunea C2 - mai puţin medicamentele prescrise în diabet zaharat, afecţiuni oncologice, stãri posttransplant, HIV/SIDA şi unele boli rare cuprinse în Programul naţional de hemofilie, talasemie şi alte boli rare - P6 - mucoviscidozã (P6.4), epidermoliza buloasã (P6.2), boli neurologice degenerative/inflamatorii - scleroza lateralã amiotroficã ( P6.5); secţiunea C3)."
3. La capitolul I punctul 6, subpunctul 6.1 se modificã şi va avea urmãtorul cuprins:
"6.1. medicamente specifice pentru tratamentul ambulatoriu al bolnavilor cu diabet zaharat (sublista C - secţiunea C2, Programul naţional cu scop curativ - P5 - Programul naţional de diabet zaharat, Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat); astfel, se va întocmi câte o prescripţie distinctã pentru fiecare dintre situaţiile urmãtoare: tratamentul cu antidiabetice orale (ADO), tratamentul cu insuline şi derivaţi+teste de automonitorizare, tratamentul mixt (ADO + insuline) + teste de automonitorizare;".
4. La capitolul I punctul 6, subpunctele 6.5 şi 6.5^1 se abrogã.
5. La capitolul I punctul 6, subpunctul 6.6 se modificã şi va avea urmãtorul cuprins:
"6.6. medicamente corespunzãtoare DCI-urilor pentru care aprobarea se dã de cãtre comisiile constituite în acest sens la nivelul Casei Naţionale de Asigurãri de Sãnãtate, nominalizate pe sublista B; medicamente corespunzãtoare DCI-urilor pentru care aprobarea se dã de cãtre comisiile constituite în acest sens la nivelul Casei Naţionale de Asigurãri de Sãnãtate, prescrise în cadrul tratamentului urmãtoarelor grupe de boli cronice: hepatitã cronicã de etiologie viralã cu HVB şi HCV - (G4), cirozã hepaticã - (G7), acromegalia - tumori hipofizare cu expansiune supraselarã şi tumori neuroendocrine - (G22), boala Gaucher - (G29), boala cronicã inflamatorie intestinalã - G31a, poliartrita reumatoidã - (G31b), artropatia psoriazicã - (G31c), spondilita ankilozantã - (G31d), artrita juvenilã - (G31e), psoriazis cronic sever (plãci) - (G31f), DCI-uri nominalizate în <>Hotãrârea Guvernului nr. 720/2008 ;".
6. La capitolul I punctul 6, dupã subpunctul 6.8 se introduce un nou subpunct, subpunctul 6.9, cu urmãtorul cuprins:
"6.9. medicamente corespunzãtoare DCI-urilor prescrise în cadrul tratamentului pentru unele boli rare din cadrul Programului naţional de hemofilie, talasemie şi alte boli rare - P6 - mucoviscidozã (P6.4), epidermoliza buloasã (P6.2), boli neurologice degenerative/inflamatorii - scleroza lateralã amiotroficã (P6.5)."
7. La capitolul II punctul 2 litera c), subpunctul (v) se modificã şi va avea urmãtorul cuprins:
"(v) se bifeazã "elev/ucenic/student (18-26 ani)" pentru toate persoanele de la 18 la 26 de ani, dacã sunt elevi, inclusiv absolvenţi de liceu pânã la începerea anului universitar, dar nu mai mult de 3 luni, ucenici sau studenţi care fac dovada calitãţii lor de asigurat şi nu realizeazã venituri din muncã. Pentru aceastã categorie, contravaloarea medicamentelor prescrise se suportã din fond, la nivelul preţului de referinţã în condiţiile contractului-cadru, dacã nu realizeazã venituri din muncã;".
8. La capitolul II punctul 6 litera a), subpunctul (i) se modificã şi va avea urmãtorul cuprins:
"(i) se noteazã, dupã caz: procentul corespunzãtor de compensare (90%, 50% sau 100% din preţul de referinţã) al medicamentelor corespunzãtoare DCI-urilor din sublistele A, B, C (secţiunea C1); procentul de compensare 100% din preţul de referinţã al medicamentelor corespunzãtoare DCI-urilor din sublistele A, B, C (secţiunile C1 şi C3), conform prevederilor legale în vigoare pentru: copil (< 18 ani), tineri de la 18 ani pânã la vârsta de 26 de ani, dacã sunt elevi, inclusiv absolvenţi de liceu pânã la începutul anului universitar, dar nu mai mult de 3 luni, ucenici sau studenţi, gravidã/lãuzã; procentul de compensare 100% din preţul de referinţã aferent sublistelor A, B, C (secţiunea C1) pentru categoriile de asiguraţi beneficiari ai legilor speciale (veterani, revoluţionari, persoane cu handicap etc.); preţul de decontare pentru DCI-urile din sublista C (secţiunea C2) pentru toate categoriile de asiguraţi beneficiari de programe/subprograme naţionale de sãnãtate;".
9. La capitolul II punctul 6 litera b), subpunctul (ii) se modificã şi va avea urmãtorul cuprins:
"(ii) pentru prescripţiile care conţin şi medicamente din sublista C1, aferente unei categorii de boalã, pentru orice categorie de asigurat adult/copil, în rubrica "Listã", în dreptul medicamentelor aferente unei categorii de boalã se va nota categoria respectivã (G1-G31). Completarea câmpului "cod boalã" este obligatorie;".
10. La capitolul II punctul 6 litera b), subpunctul (iii) se modificã şi va avea urmãtorul cuprins:
"(iii) pentru categoriile de asiguraţi de la pct. 2 lit. c) subpct. (iv), (v) şi (vi), se vor putea prescrie toate medicamentele din sublista C - secţiunea C1, cu indicarea codului Gx, indiferent de boala pentru care se face prescrierea, conform autorizaţiei de punere pe piaţã;".
11. La capitolul II punctul 6, litera e) se modificã şi se completeazã dupã cum urmeazã:
"e) "Denumire comercialã/FF/Concentraţie" - se completeazã cu denumirea comercialã însoţitã de forma farmaceuticã şi de concentraţie corespunzãtoare Listei cuprinzând denumirile comune internaţionale ale medicamentelor, aprobatã prin hotãrâre a Guvernului, respectiv Listei medicamentelor (denumiri comerciale), aprobatã prin ordin al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurãri de Sãnãtate, aflate în vigoare la data respectivã, modul de administrare şi cantitatea necesarã tratamentului, trecutã în cifre şi în litere.
Pentru testele de automonitorizare prescrise bolnavilor cu diabet zaharat insulinodependent, se va specifica sintagma "teste de automonitorizare";".
12. La capitolul II punctul 6, dupã litera e) se introduc douã noi litere, literele e^1) şi e^2), cu urmãtorul cuprins:
"e^1) "Cantitate" - se va specifica în cifre numãrul de teste de automonitorizare prescrise, cu condiţia sã nu depãşeascã numãrul maxim de 110 teste/lunã pentru un copil cu diabet zaharat insulinodependent sau numãrul maxim de 50 de teste/lunã pentru un adult cu diabet zaharat insulinodependent. Perioada pentru care se prescriu testele de automonitorizare trebuie sã corespundã cu perioada pentru care bolnavul a primit şi tratamentul medicamentos (terapia cu insulinã);
e^2) "D.S" - se va specifica una dintre sintagmele "adult" sau "copil" (> de 18 ani), dupã caz;".
13. La capitolul II punctul 6, litera f) se modificã şi va avea urmãtorul cuprins:
"f) prescrierea medicamentelor din sublista C, secţiunea C2, dacã pacientul este beneficiarul unuia dintre programele/subprogramele naţionale de sãnãtate, se face cu indicarea programului/subprogramului din cadrul Programului naţional cu scop curativ: P3 - Programul naţional de oncologie, P5 - Programul naţional de diabet zaharat, Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat, P9 - Programul naţional de transplant de organe, ţesuturi şi celule de origine umanã (P.9.7. Tratamentul stãrii posttransplant în ambulatoriu al pacienţilor transplantaţi), P1 - Subprogramul de tratament şi monitorizare a persoanelor cu infecţie HIV/SIDA şi tratament postexpunere şi unele boli rare cuprinse în Programul naţional de hemofilie, talasemie şi alte boli rare - P6 - mucoviscidozã (P6.4) şi epidermoliza buloasã (P6.2), boli neurologice degenerative/inflamatorii - scleroza lateralã amiotroficã (P6.5)."
14. La capitolul II, punctul 11 se modificã şi se completeazã dupã cum urmeazã:
"11. "Taxare" - farmacistul va menţiona în rubrica "Denumire comercialã" şi în faţa persoanei care ridicã medicamentele (asigurat sau împuternicitul acestuia) medicamentele pe care le elibereazã. În cazul testelor de automonitorizare, farmacia va specifica în cadrul acestei rubrici sintagma "teste de automonitorizare", iar la rubrica "Valoare compensare" va înscrie suma rezultatã ca urmare a înmulţirii numãrului de teste de automonitorizare eliberate cu preţul de decontare stabilit pentru un test de automonitorizare, fãrã a depãşi costul mediu de 120 lei/lunã pentru copil şi, respectiv, 48 lei/lunã pentru adult. În rubrica "Total" din secţiunea "Taxare" se vor trece totalurile: A, B, C1, C2, C3."
15. La capitolul II, punctul 14 se abrogã.
ART. II
Prezentul ordin se publicã în Monitorul Oficial al României, Partea I.
Ministrul sãnãtãţii publice,
Gheorghe Eugen Nicolãescu
Preşedintele Casei Naţionale de Asigurãri de Sãnãtate,
Vasile Ciurchea
----------
Newsletter GRATUIT
Aboneaza-te si primesti zilnic Monitorul Oficial pe email
Comentarii
Fii primul care comenteaza.
MonitorulJuridic.ro este un proiect:
