Comunica experienta
MonitorulJuridic.ro
Email RSS Trimite prin Yahoo Messenger pagina:   REGULAMENT din 7 octombrie 2008  de organizare si functionare a Comisiei de experti a Casei Nationale de Asigurari de Sanatate pentru implementarea subprogramului de tratament si monitorizare a persoanelor cu infectie HIV/SIDA si tratamentul postexpunere din cadrul Programului national de boli transmisibile    Twitter Facebook
Cautare document
Copierea de continut din prezentul site este supusa regulilor precizate in Termeni si conditii! Click aici.
Prin utilizarea siteului sunteti de acord, in mod implicit cu Termenii si conditiile! Orice abatere de la acestea constituie incalcarea dreptului nostru de autor si va angajeaza raspunderea!
X

REGULAMENT din 7 octombrie 2008 de organizare si functionare a Comisiei de experti a Casei Nationale de Asigurari de Sanatate pentru implementarea subprogramului de tratament si monitorizare a persoanelor cu infectie HIV/SIDA si tratamentul postexpunere din cadrul Programului national de boli transmisibile

EMITENT: CASA NATIONALA DE ASIGURARI DE SANATATE
PUBLICAT: MONITORUL OFICIAL nr. 739 din 31 octombrie 2008

1. Comisia de experţi a Casei Naţionale de Asigurãri de Sãnãtate (CNAS) pentru implementarea subprogramului de tratament şi monitorizare a persoanelor cu infecţie HIV/SIDA şi tratamentul postexpunere, denumitã în continuare Comisie, are urmãtoarele atribuţii:
a) elaboreazã împreunã cu Comisia naţionalã de luptã anti-SIDA (CNLAS) criteriile de eligibilitate, de excludere şi de prioritizare a pacienţilor eligibili în vederea includerii în tratament, criteriile de schimbare a tratamentului, precum şi planul de monitorizare;
b) evalueazã semestrial corelarea dintre modificarea schemelor terapeutice pentru medicamentele specifice şi bugetul aprobat pentru asigurarea derulãrii subprogramului în condiţii de eficienţã economicã;
c) evalueazã necesitãţile şi posibilitãţile de creştere a alocaţiei bugetare destinate subprogramului pe baza cererii fundamentate a CNLAS;
d) evalueazã împreunã cu CNLAS necesitatea implementãrii în cadrul subprogramului a procedeelor diagnostice şi terapeutice noi, a noilor medicamente şi a tehnologiilor costisitoare, în vederea optimizãrii actului medical în condiţii de eficienţã economicã (încadrarea în bugetul alocat); evalueazã impactul bugetar al introducerii unor medicamente noi şi/sau a unor indicaţii terapeutice noi;
e) evalueazã necesarul şi costurile terapeutice la nivel naţional şi pentru fiecare judeţ pe baza informaţiilor furnizate de CNLAS (numãr de pacienţi aflaţi în tratament, scheme terapeutice, pacienţi eligibili aflaţi în aşteptare etc.);
f) fundamenteazã decizii în vederea asigurãrii finanţãrii corespunzãtoare, cu încadrarea în bugetul alocat, pe care le înainteazã preşedintelui CNAS spre aprobare. Transmite deciziile aprobate de preşedintele CNAS direcţiilor de specialitate din cadrul CNAS, caselor de asigurãri de sãnãtate şi CNLAS;
g) analizeazã noile scheme de tratament aprobate de CNLAS, verificã încadrarea acestora în bugetul alocat subprogramului şi informeazã preşedintele CNAS asupra acestor modificãri, inclusiv asupra celor ce implicã creşteri bugetare;
h) analizeazã impactul asupra bugetului subprogramului în urma introducerii în lista de medicamente ce se elibereazã în cadrul subprogramului a unor medicamente noi;
i) analizeazã stocurile raportate la nivelul CNAS;
j) face propuneri pentru procedurile de raportare lunarã în vederea monitorizãrii cantitativ-valorice a medicamentelor eliberate;
k) analizeazã lunar, trimestrial şi anual indicatorii raportaţi la nivelul CNAS;
l) colaboreazã cu CNLAS la fundamentarea solicitãrii de finanţare anualã a subprogramului pentru fiecare unitate sanitarã, pe care o înainteazã preşedintelui CNAS;
m) elaboreazã circuitul documentelor care sã asigure funcţionarea adecvatã a Comisiei.
2. În vederea îndeplinirii atribuţiilor sale, Comisia va avea întâlniri lunare şi, dupã caz, întâlniri extraordinare, la convocarea preşedintelui Comisiei sau a preşedintelui CNAS.
3. Circuitul informaţiei şi al documentelor va fi asigurat de secretarul Comisiei.

------------
Da, vreau informatii despre produsele Rentrop&Straton. Sunt de acord ca datele personale sa fie prelucrate conform Regulamentul UE 679/2016

Comentarii


Maximum 3000 caractere.
Da, doresc sa primesc informatii despre produsele, serviciile etc. oferite de Rentrop & Straton.

Cod de securitate


Fii primul care comenteaza.
MonitorulJuridic.ro este un proiect:
Rentrop & Straton
Banner5

Atentie, Juristi!

5 modele Contracte Civile si Acte Comerciale - conforme cu Noul Cod civil si GDPR

Legea GDPR a modificat Contractele, Cererile sau Notificarile obligatorii

Va oferim Modele de Documente conform GDPR + Clauze speciale

Descarcati GRATUIT Raportul Special "5 modele Contracte Civile si Acte Comerciale - conforme cu Noul Cod civil si GDPR"


Da, vreau informatii despre produsele Rentrop&Straton. Sunt de acord ca datele personale sa fie prelucrate conform Regulamentul UE 679/2016