Comunica experienta
MonitorulJuridic.ro
REGULAMENT din 7 octombrie 2008 de organizare si functionare a Comisiei de experti a Casei Nationale de Asigurari de Sanatate pentru implementarea Programului national de hemofilie, talasemie si alte boli rare
EMITENT: CASA NATIONALA DE ASIGURARI DE SANATATE PUBLICAT: MONITORUL OFICIAL nr. 739 din 31 octombrie 2008
I.1. Comisia de experţi a Casei Naţionale de Asigurãri de Sãnãtate pentru implementarea Programului naţional de hemofilie, talasemie şi alte boli rare - Subcomisia de experţi pentru tratamentul specific talasemiei şi hemofiliei, denumitã în continuare Comisie, are urmãtoarele atribuţii:
a) elaboreazã criteriile de eligibilitate, de excludere şi de prioritizare a pacienţilor cu hemofilie şi talasemie beneficiari de tratament în cadrul programului, criteriile de schimbare a tratamentului, precum şi planul de monitorizare;
b) analizeazã trimestrial şi anual indicatorii realizaţi, raportaţi la nivelul Casei Naţionale de Asigurãri de Sãnãtate (CNAS);
c) analizeazã stocurile medicamentelor specifice tratamentului hemofiliei şi talasemiei, raportate la nivelul CNAS;
d) evalueazã şi fundamenteazã solicitarea de finanţare a programului (componenta corespunzãtoare tratamentului bolnavilor cu hemofilie şi talasemie) în vederea elaborãrii proiectului de ordin pentru anul urmãtor;
e) aprobã în condiţii de eficienţã economicã (buget aprobat) referatele de justificare pentru iniţierea şi continuarea tratamentului cu medicamentele care se elibereazã cu aprobarea comisiilor de la nivelul CNAS, cuprinse în Programul naţional de hemofilie, talasemie şi alte boli rare, transmise de coordonatorii teritoriali ai programului împreunã cu documentele necesare justificãrii propunerii de tratament. Dosarele bolnavilor cu talasemie transmise Comisiei pentru iniţierea şi continuarea tratamentului trebuie sã cuprindã: referatul de justificare, parafat şi semnat de medicul coordonator teritorial, datele de identitate ale bolnavului (inclusiv adresã şi telefon), informaţii privind evoluţia bolii, investigaţiile care susţin diagnosticul, respectiv analize biologice recente. Dosarele complete vor fi transmise la CNAS, în timp util, iar referatele de justificare vor avea numãr de înregistrare cu antetul casei de asigurãri de sãnãtate respective, astfel încât toţi pacienţii sã fie luaţi în evidenţã atât în teritoriu, cât şi la CNAS. Pentru dosarele incomplete întreaga responsabilitate pentru disfuncţionalitãţi în asigurarea tratamentului revine în exclusivitate medicului curant şi medicului coordonator în evidenţa cãrora se aflã bolnavii cu talasemie. Comisia nu emite aprobãri de terapie retroactive;
f) Comisia poate solicita coordonatorilor teritoriali ai programului completarea dosarului unui bolnav cu documente justificative privind evoluţia bolii şi terapia administratã, boli asociate etc.;
g) transmite, prin fax, referatele aprobate caselor de asigurãri de sãnãtate, respectiv medicului coordonator de program, în termen de douã zile lucrãtoare de la aprobare.
2. În vederea îndeplinirii atribuţiilor sale, Comisia va avea întâlniri lunare şi, dupã caz, întâlniri extraordinare, la convocarea preşedintelui Comisiei sau a preşedintelui CNAS.
3. Circuitul informaţiei şi al documentelor va fi asigurat de secretarul Comisiei.
II.1. Comisia de experţi a Casei Naţionale de Asigurãri de Sãnãtate pentru implementarea Programului naţional de hemofilie, talasemie şi alte boli rare - Subcomisia de experţi pentru tratamentul bolnavilor cu mucoviscidozã (fibrozã chisticã) denumitã în continuare Comisie are urmãtoarele atribuţii:
a) stabileşte schemele terapeutice pentru bolnavii cu mucoviscidozã beneficiari de program conform normelor europene cuprinse în Ghidul de management în mucoviscidozã (fibrozã chisticã);
b) elaboreazã criteriile de eligibilitate, de excludere şi de prioritizare a pacienţilor cu mucoviscidozã, beneficiari de tratament în cadrul programului, criteriile de schimbare a tratamentului, precum şi planul de monitorizare;
c) propune repartiţia numãrului de bolnavi cu mucoviscidozã pe centrele regionale de mucoviscidozã şi judeţele arondate acestora, prin care se deruleazã programul;
d) analizeazã semestrial şi anual indicatorii realizaţi, raportaţi la nivel CNAS;
e) stabileşte metodologia de derulare a programului pentru bolnavii cu mucoviscidozã;
f) evalueazã şi fundamenteazã solicitarea de finanţare a programului (componenta corespunzãtoare tratamentului bolnavilor cu mucoviscidozã) în vederea elaborãrii proiectului de ordin pentru anul urmãtor.
2. În vederea îndeplinirii atribuţiilor sale, Comisia va avea întâlniri lunare şi, dupã caz, întâlniri extraordinare, la convocarea preşedintelui Comisiei sau a preşedintelui CNAS.
3. Circuitul informaţiei şi al documentelor va fi asigurat de secretarul Comisiei.
------------
Newsletter GRATUIT
Aboneaza-te si primesti zilnic Monitorul Oficial pe email
Comentarii
Fii primul care comenteaza.
MonitorulJuridic.ro este un proiect:
