Acest site foloseste Cookie-uri, conform noului Regulament de Protectie a Datelor (GDPR), pentru a va asigura cea mai buna experienta online. In esenta, Cookie-urile ne ajuta sa imbunatatim continutul de pe site, oferindu-va dvs., cititorul, o experienta online personalizata si mult mai rapida. Ele sunt folosite doar de site-ul nostru si partenerii nostri de incredere. Click AICI pentru detalii despre politica de Cookie-uri.
Acest site foloseste Cookie-uri, conform noului Regulament de Protectie a Datelor (GDPR), pentru a va asigura cea mai buna experienta online. In esenta, Cookie-urile ne ajuta sa imbunatatim continutul de pe site, oferindu-va dvs., cititorul, o experienta online personalizata si mult mai rapida. Ele sunt folosite doar de site-ul nostru si partenerii nostri de incredere. Click AICI pentru detalii despre politica de Cookie-uri. Sunt de acord cu politica de cookie
 ORDIN nr. 973 din 2 iunie 2020 pentru modificarea şi completarea anexei nr. 2 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale şi a preţurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naţionale de sănătate şi a metodologiei de calcul al acestora
Comunica experienta
MonitorulJuridic.ro
Email RSS Trimite prin Yahoo Messenger pagina:   ORDIN nr. 973 din 2 iunie 2020  pentru modificarea şi completarea anexei nr. 2 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale şi a preţurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naţionale de sănătate şi a metodologiei de calcul al acestora    Twitter Facebook
Cautare document

 ORDIN nr. 973 din 2 iunie 2020 pentru modificarea şi completarea anexei nr. 2 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale şi a preţurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naţionale de sănătate şi a metodologiei de calcul al acestora

EMITENT: Ministerul Sănătăţii
PUBLICAT: Monitorul Oficial nr. 470 din 3 iunie 2020
    Văzând Referatul de aprobare nr. NT 3.295/2020 al Ministerului Sănătăţii şi nr. DG 1.170/28.05.2020 al Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate,
    având în vedere:
    - art. 58 alin. (4) şi (5) şi art. 221 alin. (1) lit. k) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătăţii, republicată, cu modificările şi completările ulterioare;
    – Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 pentru aprobarea Listei cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, precum şi denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor care se acordă în cadrul programelor naţionale de sănătate, cu modificările şi completările ulterioare,

    în temeiul dispoziţiilor art. 291 alin. (2) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătăţii, republicată, cu modificările şi completările ulterioare, ale art. 7 alin. (4) din Hotărârea Guvernului nr. 144/2010 privind organizarea şi funcţionarea Ministerului Sănătăţii, cu modificările şi completările ulterioare, şi ale art. 17 alin. (5) din Statutul Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate, aprobat prin Hotărârea Guvernului nr. 972/2006, cu modificările şi completările ulterioare,
    ministrul sănătăţii şi preşedintele Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate emit următorul ordin:
    ART. I
    Anexa nr. 2 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale şi a preţurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naţionale de sănătate şi a metodologiei de calcul al acestora publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 951 şi 951 bis din 29 decembrie 2014, cu modificările şi completările ulterioare, se modifică şi se completează după cum urmează:
    1. La secţiunea P1 „Programul naţional de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament şi monitorizare a persoanelor cu infecţie HIV/SIDA şi tratamentul postexpunere“, poziţiile 483, 484, 486, 487, 504, 505, 617-620 şi 692 se abrogă.
    2. La secţiunea P1 „Programul naţional de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament şi monitorizare a persoanelor cu infecţie HIV/SIDA şi tratamentul postexpunere“, poziţiile 331, 545, 694 şi 695 se modifică şi vor avea următorul cuprins:
    "

┌───┬─────────┬───────┬───────────────┬────────┬──────────┬───┬──────────┬────────┬────────────────┬──┬──┬────────────┬────────────┬────────┐
│ │ │ │ │ │ │ │MERCK │ │CUTIE CU BLIST. │ │ │ │ │ │
│331│W60913001│J02AC04│POSACONAZOLUM │NOXAFIL │COMPR. │100│SHARP & │MAREA │PVC/PCTF/AL X │PR│24│131,322916 │144,731666 │0,000000│
│ │ │ │** │100 mg │GASTROREZ.│mg │DOHME LTD.│BRITANIE│24 COMPRIMATE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │GASTROREZISTENTE│ │ │ │ │ │
├───┴─────────┴───────┴───────────────┴────────┴──────────┴───┴──────────┴────────┴────────────────┴──┴──┴────────────┴────────────┴────────┤
│……………………. │
├───┬─────────┬───────┬───────────────┬────────┬──────────┬───┬──────────┬────────┬────────────────┬──┬──┬────────────┬────────────┬────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │MERCK │ │CUTIE CU BLIST. │ │ │ │ │ │
│545│W64693001│J02AC04│POSACONAZOLUM**│NOXAFIL │COMPR. │100│SHARP & │OLANDA │PVC/PCTFE/AL X │PR│24│131,322916 │144,731666 │0,000000│
│ │ │ │ │100 mg │GASTROREZ.│mg │DOHME │ │24 COMPR. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │GASTROREZ. │ │ │ │ │ │
├───┴─────────┴───────┴───────────────┴────────┴──────────┴───┴──────────┴────────┴────────────────┴──┴──┴────────────┴────────────┴────────┤
│………………………………. │
├───┬─────────┬───────┬───────────────┬────────┬──────────┬───┬──────────┬────────┬────────────────┬──┬──┬────────────┬────────────┬────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU 1 FLAC.│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │CUTAQUIG│ │165│ │ │DIN STICLĂ │ │ │ │ │ │
│694│W66182005│J06BA01│IMUNOGLOBULINĂ │165 mg/ │SOL. INJ. │mg/│OCTAPHARMA│BELGIA │ÎNCHIS CU DOP │PR│1 │1.482,640000│1.654,230000│0,000000│
│ │ │ │UMANĂ NORMALĂ**│ml │ │ml │(IP) SPRL │ │DIN CAUCIUC │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │BROMOBUTILIC X │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │24 ML SOL. INJ. │ │ │ │ │ │
├───┼─────────┼───────┼───────────────┼────────┼──────────┼───┼──────────┼────────┼────────────────┼──┼──┼────────────┼────────────┼────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU 1 FLAC.│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │CUTAQUIG│ │165│ │ │DIN STICLĂ │ │ │ │ │ │
│695│W66182003│J06BA01│IMUNOGLOBULINĂ │165 mg/ │SOL. INJ. │mg/│OCTAPHARMA│BELGIA │ÎNCHIS CU DOP │PR│1 │756,320000 │862,540000 │0,000000│
│ │ │ │UMANĂ NORMALĂ**│ml │ │ml │(IP) SPRL │ │DIN CAUCIUC │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │BROMOBUTILIC X │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │12 ML SOL. INJ. │ │ │ │ │ │
└───┴─────────┴───────┴───────────────┴────────┴──────────┴───┴──────────┴────────┴────────────────┴──┴──┴────────────┴────────────┴────────┘

"

    3. La secţiunea P3 „Programul naţional de oncologie“ poziţiile 514 şi 543-545 se abrogă.
    4. La secţiunea P3 „Programul naţional de oncologie“, după poziţia 687 se introduc cincisprezece noi poziţii, poziţiile 688-702, cu următorul cuprins:
    "

┌───┬─────────┬───────┬─────────────────┬─────────┬──────┬──────┬─────────────┬────────┬───────────┬──┬───┬─────────────┬─────────────┬────────┐
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU 1 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │FLAC. DIN │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │STICLĂ, CU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │ADAPTOR DIN│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │JYLAMVO │SOL. │2 mg/ │THERAKIND │ │PEJD PENTRU│ │ │ │ │ │
│688│W65904001│L01BA01│METHOTREXATUM │2 mg/ml │ORALĂ │ml │(EUROPE) │IRLANDA │FLACON ŞI O│PR│1 │622,970000 │717,190000 │0,000000│
│ │ │ │ │ │ │ │LIMITED │ │SERINGĂ │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │DOZATOARE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │DIN PP X 60│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │ML SOL. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │ORALĂ │ │ │ │ │ │
├───┼─────────┼───────┼─────────────────┼─────────┼──────┼──────┼─────────────┼────────┼───────────┼──┼───┼─────────────┼─────────────┼────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU 1 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │FLAC. DIN │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │STICLĂ, │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PREVĂZUT CU│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │DOP DIN │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │CONC. │ │ │ │CAUCIUC ŞI │ │ │ │ │ │
│ │ │ │DINUTUXIMAB │QARZIBA │PT. │4,5 mg│EUSA PHARMA │ │SIGILIU │ │ │ │ │ │
│689│W66236001│L01XC16│BETA **1 │4,5 mg/ml│SOL. │/ml │(NETHERLANDS)│OLANDA │DETAŞABIL │PR│1 │40.065,530000│43.709,630000│0,000000│
│ │ │ │ │ │PERF. │ │B.V. │ │DIN AL X │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │4,5 ML │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CONC. PT. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │SOL. PERF. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │(20 MG │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │DINUTUXIMAB│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │BETA) │ │ │ │ │ │
├───┼─────────┼───────┼─────────────────┼─────────┼──────┼──────┼─────────────┼────────┼───────────┼──┼───┼─────────────┼─────────────┼────────┤
│ │ │ │ │ │CONC. │ │ │ │CUTIE CU 1 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │TECENTRIQ│PT. │1.200 │ROCHE │ │FLAC. X │ │ │ │ │ │
│690│W64295001│L01XC32│ATEZOLIZUMAB**1 │1.200 mg │SOL. │mg/ 20│REGISTRATION │GERMANIA│20 ML │PR│1 │21.368,560000│23.329,910000│0,000000│
│ │ │ │ │ │PERF. │ml │GMBH │ │SOLUŢIE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │(1.200 MG) │ │ │ │ │ │
├───┼─────────┼───────┼─────────────────┼─────────┼──────┼──────┼─────────────┼────────┼───────────┼──┼───┼─────────────┼─────────────┼────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU 3 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │FLAC. DIN │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │COMPR.│ │ │ │PEID X 28 │ │ │ │ │ │
│691│W64833002│L01XE21│REGORAFENIBUM**1 │STIVARGA │FILM. │40 mg │BAYER AG │GERMANIA│COMPR. │PR│84 │116,211190 │127,124523 │0,000000│
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │FILM. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │(AMBALAJ │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │MULTIPLU) │ │ │ │ │ │
├───┼─────────┼───────┼─────────────────┼─────────┼──────┼──────┼─────────────┼────────┼───────────┼──┼───┼─────────────┼─────────────┼────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU 3 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │FLACOANE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │DIN PEID DE│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CULOARE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │ALBĂ OPACĂ │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │ÎNCHIS CU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CAPAC CU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │FILET DIN │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │COMPR.│ │BAYER PHARMA │ │PP/PP CU │ │ │ │ │ │
│692│W60442002│L01XE21│REGORAFENIBUM**1 │STIVARGA │FILM. │40 mg │AG │GERMANIA│FOLIE DE │PR│84 │116,211190 │127,124523 │0,000000│
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │SIGILARE ŞI│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │DESICANT │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │SITĂ │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │MOLECULARĂ │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │A CÂTE 28 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │COMPRIMATE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │FILMATE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │(AMBALAJ │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │MULTIPLU) │ │ │ │ │ │
├───┼─────────┼───────┼─────────────────┼─────────┼──────┼──────┼─────────────┼────────┼───────────┼──┼───┼─────────────┼─────────────┼────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │CABOZANTINIBUM**1│CABOMETYX│COMPR.│ │ │ │FLAC. DIN │ │ │ │ │ │
│693│W64527001│L01XE26│Ω │20 mg │FILM. │20 mg │IPSEN PHARMA │FRANŢA │PEID X 30 │PR│30 │787,454333 │859,598000 │0,000000│
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │COMPR. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │FILM. │ │ │ │ │ │
├───┼─────────┼───────┼─────────────────┼─────────┼──────┼──────┼─────────────┼────────┼───────────┼──┼───┼─────────────┼─────────────┼────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │CABOZANTINIBUM**1│CABOMETYX│COMPR.│ │ │ │FLAC. DIN │ │ │ │ │ │
│694│W64528001│L01XE26│Ω │40 mg │FILM. │40 mg │IPSEN PHARMA │FRANŢA │PEID X 30 │PR│30 │787,454333 │859,598000 │0,000000│
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │COMPR. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │FILM. │ │ │ │ │ │
├───┼─────────┼───────┼─────────────────┼─────────┼──────┼──────┼─────────────┼────────┼───────────┼──┼───┼─────────────┼─────────────┼────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │CABOZANTINIBUM**1│CABOMETYX│COMPR.│ │ │ │FLAC. DIN │ │ │ │ │ │
│695│W64529001│L01XE26│Ω │60 mg │FILM. │60 mg │IPSEN PHARMA │FRANŢA │PEID X 30 │PR│30 │787,454333 │859,598000 │0,000000│
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │COMPR. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │FILM. │ │ │ │ │ │
├───┼─────────┼───────┼─────────────────┼─────────┼──────┼──────┼─────────────┼────────┼───────────┼──┼───┼─────────────┼─────────────┼────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │NOVARTIS │ │CUTIE CU │ │ │ │ │ │
│696│W64628002│L01XE28│CERITINIBUM**1 │ZYKADIA │CAPS. │150 mg│EUROPHARM │IRLANDA │BLIST. PVC/│PR│90 │138,168888 │151,028222 │0,000000│
│ │ │ │ │150 mg │ │ │LTD. │ │PCTFE/AL X │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │90 CAPS. │ │ │ │ │ │
├───┼─────────┼───────┼─────────────────┼─────────┼──────┼──────┼─────────────┼────────┼───────────┼──┼───┼─────────────┼─────────────┼────────┤
│ │ │ │ │ALECENSA │ │ │ROCHE │ │AMBALAJ │ │ │ │ │ │
│697│W64294001│L01XE36│ALECTINIB**1 Ω │150 mg │CAPS. │150 mg│REGISTRATION │GERMANIA│MULTIPLU X │PR│224│112,506071 │122,802098 │0,000000│
│ │ │ │ │ │ │ │GMBH │ │224 CAPSULE│ │ │ │ │ │
├───┼─────────┼───────┼─────────────────┼─────────┼──────┼──────┼─────────────┼────────┼───────────┼──┼───┼─────────────┼─────────────┼────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │NOVARTIS │ │BLIST. │ │ │ │ │ │
│698│W64447001│L01XE39│MIDOSTAURINUM**1 │RYDAPT 25│CAPS. │25 mg │EUROPHARM │IRLANDA │PA-AL-PVC/ │PR│112│541,001160 │590,032678 │0,000000│
│ │ │ │Ω │mg │MOI │ │LTD. │ │AL X 112 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │(4X28) │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CAPS. MOI │ │ │ │ │ │
├───┼─────────┼───────┼─────────────────┼─────────┼──────┼──────┼─────────────┼────────┼───────────┼──┼───┼─────────────┼─────────────┼────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │KISQALI │COMPR.│ │NOVARTIS │ │BLIST. │ │ │ │ │ │
│699│W64450001│L01XE42│RIBOCICLIBUM**1 Ω│200 mg │FILM. │200 mg│EUROPHARM │IRLANDA │PCTFE/PVC X│PR│63 │241,746507 │264,109523 │0,000000│
│ │ │ │ │ │ │ │LTD. │ │63 COMPR. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │FILM. │ │ │ │ │ │
├───┼─────────┼───────┼─────────────────┼─────────┼──────┼──────┼─────────────┼────────┼───────────┼──┼───┼─────────────┼─────────────┼────────┤
│ │ │ │ │KIDROLASE│PULB. │ │DIRECT PHARMA│ │CUTIE CU 10│ │ │ │ │ │
│700│W64278001│L01XX02│ASPARAGINAZUM │10.000 │PT. │10.000│LOGISTICS - │ROMÂNIA │FLAC. CU │PR│10 │410,833000 │451,624000 │0,000000│
│ │ │ │ │U.I. │SOL. │U.I. │S.R.L. │ │PULB. PT. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │INJ. │ │ │ │SOL. INJ. │ │ │ │ │ │
├───┼─────────┼───────┼─────────────────┼─────────┼──────┼──────┼─────────────┼────────┼───────────┼──┼───┼─────────────┼─────────────┼────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE X 10 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │CONC. │ │ │ │FIOLE CU │ │ │ │ │ │
│701│W62932001│L01XX27│ARSENICUM │TRISENOX │PT. │1 mg/ │TEVA B.V. │OLANDA │CONC. PT. │PR│10 │1.325,829000 │1.448,971000 │0,000000│
│ │ │ │TRIOXIDUM**1 │1 mg/ml │SOL. │ml │ │ │SOL. PERF. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │PERF. │ │ │ │X │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │10 ML │ │ │ │ │ │
├───┼─────────┼───────┼─────────────────┼─────────┼──────┼──────┼─────────────┼────────┼───────────┼──┼───┼─────────────┼─────────────┼────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU │ │ │ │ │ │
│702│W64986001│L04AX06│POMALIDOMIDUM**1 │IMNOVID 4│CAPS. │4 mg │CELGENE │OLANDA │BLIST. PVC/│PR│21 │1.718,755238 │1.875,262380 │0,000000│
│ │ │ │ │mg │ │ │EUROPE B.V. │ │PCTFE X 21 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CAPS. │ │ │ │ │ │
└───┴─────────┴───────┴─────────────────┴─────────┴──────┴──────┴─────────────┴────────┴───────────┴──┴───┴─────────────┴─────────────┴────────┘

"

    5. La secţiunea P4 „Programul naţional de boli neurologice - Subprogramul de tratament al sclerozei multiple“, după poziţia 19 se introduc opt noi poziţii, poziţiile 20-27, cu următorul cuprins:
    "

┌──┬─────────┬───────┬───────────────┬──────────┬──────────┬─────────────┬────────────┬────────┬───────────┬───┬──┬─────────────┬─────────────┬────────┐
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU 2 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PEN-URI │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PREUMPLUTE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │PEGINTERFERON │PLEGRIDY │SOL. INJ. │FĂRĂ │BIOGEN │ │DE │ │ │ │ │ │
│20│W65153001│L03AB13│BETA-1A**1 │125 │ÎN PEN │CONCEN-TRAŢIE│NETHERLANDS │OLANDA │125 │PRF│2 │1.396,110000 │1.540,835000 │0,000000│
│ │ │ │ │micrograme│PREUMPLUT │ │B.V. │ │MICROGRAME │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │(PEN-URI CU│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │ETICHETĂ │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │GRI) │ │ │ │ │ │
├──┼─────────┼───────┼───────────────┼──────────┼──────────┼─────────────┼────────────┼────────┼───────────┼───┼──┼─────────────┼─────────────┼────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PACHET DE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │INIŢIERE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CONŢINE 1 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PEN │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PREUMPLUT │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │DE 63 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │PLEGRIDY │ │ │ │ │MICROGRAME │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │63 │ │ │ │ │(PEN CU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │PEGINTERFERON │micrograme│SOL. INJ. │FĂRĂ │BIOGEN │ │ETICHETĂ │ │ │ │ │ │
│21│W64761001│L03AB13│BETA-1A**1 │+ │ÎN PEN │CONCEN-TRAŢIE│NETHERLANDS │OLANDA │PORTOCALIE,│PRF│1 │2.137,400000 │2.367,920000 │0,000000│
│ │ │ │ │94 │PRE-UMPLUT│ │B.V. │ │PRIMA DOZĂ)│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │micrograme│ │ │ │ │ŞI 1 PEN │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PREUMPLUT │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │DE 94 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │MICROGRAME │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │(PEN CU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │ETICHETĂ │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │ALBASTRĂ, A│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │DOUA DOZĂ) │ │ │ │ │ │
├──┼─────────┼───────┼───────────────┼──────────┼──────────┼─────────────┼────────────┼────────┼───────────┼───┼──┼─────────────┼─────────────┼────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PACHET DE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │INIŢIERE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CONŢINE 1 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PEN │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PREUMPLUT │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │DE 63 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │MICROGRAME │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │PLEGRIDY │ │ │ │ │(PEN CU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │63 │ │ │ │ │ETICHETĂ │ │ │ │ │ │
│ │ │ │PEGINTERFERON │micrograme│SOL. INJ. │FĂRĂ │BIOGEN IDEC │MAREA │PORTOCALIE,│ │ │ │ │ │
│22│W61735001│L03AB13│BETA-1A**1 │+ │ÎN PEN │CONCEN-TRAŢIE│LIMITED │BRITANIE│PRIMA DOZĂ)│PRF│1 │2.137,400000 │2.367,920000 │0,000000│
│ │ │ │ │94 │PREUMPLUT │ │ │ │ŞI 1 PEN │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │micrograme│ │ │ │ │PREUMPLUT │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │DE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │94 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │MICROGRAME │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │(PEN │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CU ETICHETĂ│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │ALBASTRĂ, │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │A DOUA │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │DOZĂ) │ │ │ │ │ │
├──┼─────────┼───────┼───────────────┼──────────┼──────────┼─────────────┼────────────┼────────┼───────────┼───┼──┼─────────────┼─────────────┼────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU 2 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PEN-URI │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │PLEGRIDY │SOL. INJ. │ │ │ │PREUMPLUTE │ │ │ │ │ │
│23│W61736001│L03AB13│PEGINTERFERON │125 │ÎN PEN │FĂRĂ │BIOGEN IDEC │MAREA │DE 125 │PRF│2 │1.396,110000 │1.540,835000 │0,000000│
│ │ │ │BETA-1A**1 │micrograme│PREUMPLUT │CONCEN-TRAŢIE│LIMITED │BRITANIE│MICROGRAME │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │(PEN-URI CU│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │ETICHETĂ │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │GRI) │ │ │ │ │ │
├──┼─────────┼───────┼───────────────┼──────────┼──────────┼─────────────┼────────────┼────────┼───────────┼───┼──┼─────────────┼─────────────┼────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │NOVARTIS │ │CUTIE CU │ │ │ │ │ │
│24│W64461005│L04AA27│FINGOLIMODUM**1│GILENYA │CAPS. │0,5 mg │EUROPHARM │IRLANDA │BLIST. PVC/│PR │28│243,070357 │266,309642 │0,000000│
│ │ │ │Ω │0,5 mg │ │ │LTD. │ │PVDC/AL CU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │28 CAPSULE │ │ │ │ │ │
├──┼─────────┼───────┼───────────────┼──────────┼──────────┼─────────────┼────────────┼────────┼───────────┼───┼──┼─────────────┼─────────────┼────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │NOVARTIS │ │CUTIE CU │ │ │ │ │ │
│25│W57766001│L04AA27│FINGOLIMODUM**1│GILENYA │CAPS. │0,5 mg │EUROPHARM │MAREA │BLIST. PVC/│PR │28│243,070357 │266,309642 │0,000000│
│ │ │ │Ω │0,5 mg │ │ │LTD. │BRITANIE│PVDC/AL CU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │28 CAPSULE │ │ │ │ │ │
├──┼─────────┼───────┼───────────────┼──────────┼──────────┼─────────────┼────────────┼────────┼───────────┼───┼──┼─────────────┼─────────────┼────────┤
│ │ │ │OCRELIZUMAB**1 │OCREVUS │CONC. PT. │ │ROCHE │ │CUTIE CU 1 │ │ │ │ │ │
│26│W64485001│L04AA36│Ω │300 mg │SOL. PERF.│300 mg │REGISTRATION│GERMANIA│FLAC. X │PR │1 │29.101,550000│31.758,880000│0,000000│
│ │ │ │ │ │ │ │GMBH │ │10 ML CONC.│ │ │ │ │ │
├──┼─────────┼───────┼───────────────┼──────────┼──────────┼─────────────┼────────────┼────────┼───────────┼───┼──┼─────────────┼─────────────┼────────┤
│ │ │ │OCRELIZUMAB**1 │OCREVUS │CONC. PT. │ │ROCHE │MAREA │CUTIE CU 1 │ │ │ │ │ │
│27│W64232001│L04AA36│Ω │300 mg │SOL. PERF.│300 mg │REGISTRATION│BRITANIE│FLAC. X │PR │1 │29.101,550000│31.758,880000│0,000000│
│ │ │ │ │ │ │ │LTD. │ │10 ML CONC.│ │ │ │ │ │
└──┴─────────┴───────┴───────────────┴──────────┴──────────┴─────────────┴────────────┴────────┴───────────┴───┴──┴─────────────┴─────────────┴────────┘

"

    6. La secţiunea P5 „Programul naţional de diabet zaharat - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, poziţiile 149-151 şi 178 se modifică şi vor avea următorul cuprins:
    "

┌───┬─────────┬───────┬────────────┬────────┬─────────┬────┬───────────┬──────┬──────────┬────┬─┬──────────┬──────────┬────────┐
│ │ │ │ │ │PULB. + │ │ │ │AMBALAJ X │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │SOLV. PT.│ │ │ │4 STILOURI│ │ │ │ │ │
│ │ │ │EXENATIDUM │BYDUREON│SUSP. │ │ASTRAZENECA│ │INJECTOARE│ │ │ │ │ │
│149│W61955001│A10BJ01│** │2 mg │INJ. CU │2 mg│AB │SUEDIA│(PEN-URI) │PRF │4│93,285000 │111,217500│0,000000│
│ │ │ │ │ │ELIB. │ │ │ │PREUMPLUTE│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │PREL. │ │ │ │CU DOZĂ │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │UNICĂ │ │ │ │ │ │
├───┼─────────┼───────┼────────────┼────────┼─────────┼────┼───────────┼──────┼──────────┼────┼─┼──────────┼──────────┼────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE X 1 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │BYETTA │SOL. INJ.│10 │ │ │STILOU │ │ │ │ │ │
│150│W61682001│A10BJ01│EXENATIDUM**│10 µg/ │ÎN STILOU│µg/ │ASTRAZENECA│SUEDIA│INJECTOR │P-RF│1│328,500000│396,220000│0,000000│
│ │ │ │ │doză │INJECTOR │doză│AB │ │(PEN) │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │PREUMPLUT│ │ │ │PREUMPLUT │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │(60 DOZE) │ │ │ │ │ │
├───┼─────────┼───────┼────────────┼────────┼─────────┼────┼───────────┼──────┼──────────┼────┼─┼──────────┼──────────┼────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE X 1 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │SOL. INJ.│5 µg│ │ │STILOU │ │ │ │ │ │
│151│W61681001│A10BJ01│EXENATIDUM**│BYETTA 5│ÎN STILOU│/ │ASTRAZENECA│SUEDIA│INJECTOR │P-RF│1│218,910000│267,250000│0,000000│
│ │ │ │ │µg/doză │INJECTOR │doză│AB │ │(PEN) │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │PREUMPLUT│ │ │ │PREUMPLUT │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │(60 DOZE) │ │ │ │ │ │
├───┴─────────┴───────┴────────────┴────────┴─────────┴────┴───────────┴──────┴──────────┴────┴─┴──────────┴──────────┴────────┤
│………………… │
├───┬─────────┬───────┬────────────┬────────┬─────────┬────┬───────────┬──────┬──────────┬────┬─┬──────────┬──────────┬────────┤
│ │ │ │ │ │SUSP. │ │ │ │AMBALAJ X │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │INJ. CU │ │ │ │4 STILOURI│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ELIB. │ │ │ │INJECTOARE│ │ │ │ │ │
│178│W64922001│A10BJ01│EXENATIDUM**│BYDUREON│PREL. │2 mg│ASTRAZENECA│SUEDIA│(PEN-URI) │PRF │4│93,285000 │111,217500│0,000000│
│ │ │ │ │2 mg │ÎN STILOU│ │AB │ │PREUMPLUTE│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │INJECTOR │ │ │ │CU DOZĂ │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │(PEN) │ │ │ │UNICĂ │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │(BCISE) │ │ │ │ │ │
└───┴─────────┴───────┴────────────┴────────┴─────────┴────┴───────────┴──────┴──────────┴────┴─┴──────────┴──────────┴────────┘

"

    7. La secţiunea P5 „Programul naţional de diabet zaharat - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, după poziţia 192 se introduc cinci noi poziţii, poziţiile 193-197, cu următorul cuprins:
    "

┌───┬─────────┬───────┬─────────────┬────────┬─────────┬────┬─────────┬─────────┬───────────┬───┬──┬──────────┬──────────┬────────┐
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU 3 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │SOL. INJ.│ │ │ │STILOURI │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ÎN STILOU│1,34│NOVO │ │INJECTOARE │ │ │ │ │ │
│193│W65786002│A10BJ06│SEMAGLUTIDUM │OZEMPIC │INJECTOR │mg/ │NORDISK A│DANEMARCA│(PEN-URI) │PRF│3 │367,900000│413,726666│0,000000│
│ │ │ │** │0,5 mg │(PEN) │ml │/S │ │PREUMPLUTE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │PREUMPLUT│ │ │ │+ 12 ACE X │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │0,5 MG │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │SEMAGLUTIDA│ │ │ │ │ │
├───┼─────────┼───────┼─────────────┼────────┼─────────┼────┼─────────┼─────────┼───────────┼───┼──┼──────────┼──────────┼────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU 1 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │SOL. INJ.│ │ │ │STILOU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ÎN STILOU│1,34│NOVO │ │INJECTOR │ │ │ │ │ │
│194│W65785001│A10BJ06│SEMAGLUTIDUM │OZEMPIC │INJECTOR │mg/ │NORDISK A│DANEMARCA│(PEN) │PRF│1 │387,900000│460,960000│0,000000│
│ │ │ │** │0,25 mg │(PEN) │ml │/S │ │PREUMPLUT +│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │PREUMPLUT│ │ │ │4 ACE X │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │0,25 MG │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │SEMAGLUTIDA│ │ │ │ │ │
├───┼─────────┼───────┼─────────────┼────────┼─────────┼────┼─────────┼─────────┼───────────┼───┼──┼──────────┼──────────┼────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU 3 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │SOL. INJ.│ │ │ │STILOURI │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ÎN STILOU│1,34│NOVO │ │INJECTOARE │ │ │ │ │ │
│195│W65787002│A10BJ06│SEMAGLUTIDUM │OZEMPIC │INJECTOR │mg/ │NORDISK A│DANEMARCA│(PEN-URI) │PRF│3 │406,166666│455,440000│0,000000│
│ │ │ │** │1 mg │(PEN) │ml │/S │ │PREUMPLUTE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │PREUMPLUT│ │ │ │+ 12 ACE X │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │1 MG │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │SEMAGLUTIDA│ │ │ │ │ │
├───┼─────────┼───────┼─────────────┼────────┼─────────┼────┼─────────┼─────────┼───────────┼───┼──┼──────────┼──────────┼────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │TIAVELLA│COMPR. │300 │G.L. │ │BLIST. │ │ │ │ │ │
│196│W66482006│A11DA03│BENFOTIAMINUM│300 mg │FILM. │mg │PHARMA │AUSTRIA │PVC-PVDC/AL│P6L│30│2,172333 │2,746666 │0,000000│
│ │ │ │ │ │ │ │GMBH │ │X 30 COMPR.│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │FILM. │ │ │ │ │ │
├───┼─────────┼───────┼─────────────┼────────┼─────────┼────┼─────────┼─────────┼───────────┼───┼──┼──────────┼──────────┼────────┤
│ │ │ │ │ │PULB. │ │ELI LILLY│ │CUTIE X 1 │ │ │ │ │ │
│197│W66520001│H04AA01│GLUCAGONUM │BAQSIMI │NAZALĂ │3 mg│NEDERLAND│OLANDA │FLACON │PRF│1 │425,700000│502,160000│0,000000│
│ │ │ │ │3 mg │UNIDOZĂ │ │BV │ │CU DOZĂ │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │UNICĂ │ │ │ │ │ │
└───┴─────────┴───────┴─────────────┴────────┴─────────┴────┴─────────┴─────────┴───────────┴───┴──┴──────────┴──────────┴────────┘

"

    8. La secţiunea P6 „Programul naţional de diagnostic şi tratament pentru boli rare şi sepsis sever“, subprogramul P6.4 „Mucoviscidoza“, poziţia 21 se modifică şi va avea următorul cuprins:
    "

┌──┬─────────┬───────┬────────────┬────┬──────┬───┬────────┬────────┬───────────┬────┬──┬─────────┬─────────┬────────┐
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE X 4 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PLICURI DIN│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │AL; FIECARE│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PLIC │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │300│NOVARTIS│ │CONŢINE 7 │ │ │ │ │ │
│21│W52060001│J01GB01│TOBRAMYCINUM│TOBI│SOL. │mg/│PHARMA │GERMANIA│FIOLE │P-RF│56│58,080892│63,989464│0,000000│
│ │ │ │** │(R) │INHAL.│5 │GMBH │ │GEMENE DIN │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ml │ │ │PEJD X 5 ML│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │SOLUŢIE DE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │INHALAT │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PRIN │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │NEBULIZATOR│ │ │ │ │ │
└──┴─────────┴───────┴────────────┴────┴──────┴───┴────────┴────────┴───────────┴────┴──┴─────────┴─────────┴────────┘

"

    9. La secţiunea P6 „Programul naţional de diagnostic şi tratament pentru boli rare şi sepsis sever“, subprogramul P6.4 „Mucoviscidoza“, după poziţia 32 se introduc două noi poziţii, poziţiile 33 şi 34, cu următorul cuprins:
    "

┌──┬─────────┬───────┬────────────┬────────┬───────────┬───┬──────────┬────────┬───────────┬───┬──┬─────────┬─────────┬────────┐
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU 1 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │FLAC. DIN │ │ │ │ │ │
│ │ │ │PANCREATINUM│PANKREAL│CAPS. │420│MYLAN │ │PEID ÎNCHIS│ │ │ │ │ │
│33│W66550001│A09AA02│** │35000 │GASTROREZ. │mg │HEALTHCARE│GERMANIA│CU CAPAC │P6L│50│2,225600 │2,717000 │0,000000│
│ │ │ │ │ │ │ │GMBH │ │DIN PP X 50│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CAPS. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │GASTROREZ. │ │ │ │ │ │
├──┼─────────┼───────┼────────────┼────────┼───────────┼───┼──────────┼────────┼───────────┼───┼──┼─────────┼─────────┼────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU 4 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PLICURI DIN│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │AL; FIECARE│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PLIC │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │SOL. PT. │300│MYLAN IRE │ │CONŢINE 7 │ │ │ │ │ │
│34│W66587001│J01GB01│TOBRAMYCINUM│TOBI 300│INHALARE │mg/│HEALTHCARE│IRLANDA │FIOLE │PRF│56│58,080892│63,989464│0,000000│
│ │ │ │** │mg/5 ml │PRIN │5 │LIMITED │ │GEMENE DIN │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │NEBULIZATOR│ml │ │ │PEJD A 5 ML│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │SOL. DE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │INHALAT │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PRIN │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │NEBULIZATOR│ │ │ │ │ │
└──┴─────────┴───────┴────────────┴────────┴───────────┴───┴──────────┴────────┴───────────┴───┴──┴─────────┴─────────┴────────┘

"

    10. La secţiunea P6 „Programul naţional de diagnostic şi tratament pentru boli rare şi sepsis sever“, subprogramul P6.5 „Boli neurologice degenerative/inflamator-imune“ subpunctul P6.5.1 „Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu boli neurologice inflamator-imune“, poziţiile 2, 3, 5, 6 şi 30-33 se abrogă.
    11. La secţiunea P6 „Programul naţional de diagnostic şi tratament pentru boli rare şi sepsis sever“, subprogramul P6.5 „Boli neurologice degenerative/inflamator-imune“ subpunctul P6.5.1 „Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu boli neurologice inflamator-imune“, poziţiile 42 şi 44 se modifică şi vor avea următorul cuprins:
    "

┌──┬─────────┬───────┬──────────────┬────────┬────┬───┬──────────┬──────┬────────────┬──┬─┬────────────┬────────────┬────────┐
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU 1 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │FLAC. DIN │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │STICLĂ │ │ │ │ │ │
│ │ │ │IMUNOGLOBULINĂ│CUTAQUIG│SOL.│165│OCTAPHARMA│ │ÎNCHIS CU │ │ │ │ │ │
│42│W66182005│J06BA01│UMANĂ NORMALĂ │165 mg/ │INJ.│mg/│(IP) SPRL │BELGIA│DOP DIN │PR│1│1.482,640000│1.654,230000│0,000000│
│ │ │ │** │ml │ │ml │ │ │CAUCIUC │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │BROMOBUTILIC│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │X 24 ML SOL.│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │INJ. │ │ │ │ │ │
├──┴─────────┴───────┴──────────────┴────────┴────┴───┴──────────┴──────┴────────────┴──┴─┴────────────┴────────────┴────────┤
│…………………… │
├──┬─────────┬───────┬──────────────┬────────┬────┬───┬──────────┬──────┬────────────┬──┬─┬────────────┬────────────┬────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU 1 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │FLAC. DIN │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │STICLĂ │ │ │ │ │ │
│ │ │ │IMUNOGLOBULINĂ│CUTAQUIG│SOL.│165│OCTAPHARMA│ │ÎNCHIS CU │ │ │ │ │ │
│44│W66182003│J06BA01│UMANĂ NORMALĂ │165 mg/ │INJ.│mg/│(IP) SPRL │BELGIA│DOP DIN │PR│1│756,320000 │862,540000 │0,000000│
│ │ │ │** │ml │ │ml │ │ │CAUCIUC │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │BROMOBUTILIC│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │X 12 ML SOL.│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │INJ. │ │ │ │ │ │
└──┴─────────┴───────┴──────────────┴────────┴────┴───┴──────────┴──────┴────────────┴──┴─┴────────────┴────────────┴────────┘

"

    12. La secţiunea P6 „Programul naţional de diagnostic şi tratament pentru boli rare şi sepsis sever“, subprogramul P6.15 „Sindrom de imunodeficienţă primară“, poziţiile 2, 3, 5, 6 şi 30-33 se abrogă.
    13. La secţiunea P6 „Programul naţional de diagnostic şi tratament pentru boli rare şi sepsis sever“, subprogramul P6.15 „Sindrom de imunodeficienţă primară“, poziţiile 43 şi 45 se modifică şi vor avea următorul cuprins:
    "

┌──┬─────────┬───────┬──────────────┬────────┬────┬───┬──────────┬──────┬────────────┬──┬─┬────────────┬────────────┬────────┐
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU 1 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │FLAC. DIN │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │STICLĂ │ │ │ │ │ │
│ │ │ │IMUNOGLOBULINĂ│CUTAQUIG│SOL.│165│OCTAPHARMA│ │ÎNCHIS CU │ │ │ │ │ │
│43│W66182005│J06BA01│UMANĂ NORMALĂ │165 mg/ │INJ.│mg/│(IP) SPRL │BELGIA│DOP DIN │PR│1│1.482,640000│1.654,230000│0,000000│
│ │ │ │** │ml │ │ml │ │ │CAUCIUC │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │BROMOBUTILIC│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │X 24 ML SOL.│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │INJ. │ │ │ │ │ │
├──┴─────────┴───────┴──────────────┴────────┴────┴───┴──────────┴──────┴────────────┴──┴─┴────────────┴────────────┴────────┤
│………………………… │
├──┬─────────┬───────┬──────────────┬────────┬────┬───┬──────────┬──────┬────────────┬──┬─┬────────────┬────────────┬────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU 1 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │FLAC. DIN │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │STICLĂ │ │ │ │ │ │
│ │ │ │IMUNOGLOBULINĂ│CUTAQUIG│SOL.│165│OCTAPHARMA│ │ÎNCHIS CU │ │ │ │ │ │
│45│W66182003│J06BA01│UMANĂ NORMALĂ │165 mg/ │INJ.│mg/│(IP) SPRL │BELGIA│DOP DIN │PR│1│756,320000 │862,540000 │0,000000│
│ │ │ │** │ml │ │ml │ │ │CAUCIUC │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │BROMOBUTILIC│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │X 12 ML SOL.│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │INJ. │ │ │ │ │ │
└──┴─────────┴───────┴──────────────┴────────┴────┴───┴──────────┴──────┴────────────┴──┴─┴────────────┴────────────┴────────┘

"

    14. La secţiunea P6 „Programul naţional de diagnostic şi tratament pentru boli rare şi sepsis sever“, după subprogramul P6.25 „Boala Castelman“ se introduce un nou subprogram, subprogramul P6.26 „Mucopolizaharidoza tip IVA“, cu următorul cuprins:
    "P6.26: Mucopolizaharidoza tip IVA

┌─┬─────────┬───────┬──────────┬───────┬─────┬──┬─────────────┬────────┬────────────┬──┬─┬────────────┬────────────┬────────┐
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │FLACON DE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │CONC.│1 │BIOMARIN │ │STICLĂ │ │ │ │ │ │
│1│W66181001│A16AB12│ELOSULFASE│VIMIZIM│PT. │mg│INTERNATIONAL│IRLANDA │TRANSPARENTĂ│PR│1│3.486,040000│3.837,940000│0,000000│
│ │ │ │ALFA ** │1 mg/ml│SOL. │/ │LIMITED │ │DE 5 ML X 5 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │PERF.│ml│ │ │MG ALFA │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │ELOSULFAZA │ │ │ │ │ │
├─┼─────────┼───────┼──────────┼───────┼─────┼──┼─────────────┼────────┼────────────┼──┼─┼────────────┼────────────┼────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │FLACON DE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │CONC.│1 │BIOMARIN │ │STICLĂ │ │ │ │ │ │
│2│W63017001│A16AB12│ELOSULFASE│VIMIZIM│PT. │mg│EUROPE │MAREA │TRANSPARENTĂ│PR│1│3.486,040000│3.837,940000│0,000000│
│ │ │ │ALFA ** │1 mg/ml│SOL. │/ │LIMITED │BRITANIE│DE 5 ML X 5 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │PERF.│ml│ │ │MG ALFA │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │ELOSULFAZA │ │ │ │ │ │
└─┴─────────┴───────┴──────────┴───────┴─────┴──┴─────────────┴────────┴────────────┴──┴─┴────────────┴────────────┴────────┘

"

    15. La secţiunea P6 „Programul naţional de diagnostic şi tratament pentru boli rare şi sepsis sever“, după subprogramul P6.26 „Mucopolizaharidoza tip IVA“ se introduce un nou subprogram, subprogramul P6.27 „Boli rare - medicamente incluse condiţionat utilizate în tratamentul spitalicesc“, cu următorul cuprins:
    "P6.27: Boli rare - medicamente incluse condiţionat utilizate în tratamentul spitalicesc

┌─┬─────────┬───────┬───────────────┬────────┬─────┬────────┬─────────────┬─────────┬─────────────┬──┬─┬──────────────┬──────────────┬────────┐
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │FLACON DE 10 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │ML (STICLĂ DE│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │TIP I) CU DOP│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │DIN CAUCIUC │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │PULB.│ │CHIESI │ │BROMOBUTILIC,│ │ │ │ │ │
│1│W65240002│A16AB15│VELMANAZA ALFA │LAMZEDE │PT. │10 mg │FARMACEUTICI │ITALIA │SIGILIU DIN │PR│1│4.638,750000 │5.094,390000 │0,000000│
│ │ │ │**1 Ω │10 mg │SOL. │ │S.P.A. │ │ALUMINIU ŞI │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │PERF.│ │ │ │UN CAPAC FĂRĂ│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │FILET, │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │DETAŞABIL, │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │DIN │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │POLIPROPILENĂ│ │ │ │ │ │
├─┼─────────┼───────┼───────────────┼────────┼─────┼────────┼─────────────┼─────────┼─────────────┼──┼─┼──────────────┼──────────────┼────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │DIMENSIUNEA │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │AMBALAJULUI │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CU 3 FLAC.: 2│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │FLAC. X 150 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │CERLIPONASUM │BRINEURA│SOL. │ │BIOMARIN │ │MG DE │ │ │ │ │ │
│2│W64486001│A16AB17│ALFA **1 Ω │150 mg │PERF.│150 mg │INTERNATIONAL│IRLANDA │CERLIPONAZA │PR│1│94.926,400000 │103.508,060000│0,000000│
│ │ │ │ │ │ │ │LIMITED │ │ALFA ÎN 5 ML │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │SOLUŢIE + 1 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │FLAC. X 5 ML │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │SOLUŢIE DE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │SPĂLARE │ │ │ │ │ │
├─┼─────────┼───────┼───────────────┼────────┼─────┼────────┼─────────────┼─────────┼─────────────┼──┼─┼──────────────┼──────────────┼────────┤
│ │ │ │ │ALOFISEL│ │30 │ │ │CUTIE CU 4 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │DARVADSTROCELUM│5 │SUSP.│milioane│TAKEDA PHARMA│ │FLAC. DIN │ │ │ │ │ │
│3│W64494001│L04AX08│**1 Ω │milioane│INJ. │celule/6│A/S │DANEMARCA│STICLĂ X 6 ML│PR│1│279.347,640000│304.527,470000│0,000000│
│ │ │ │ │celule/ │ │ml │ │ │SUSP. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ml │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │
└─┴─────────┴───────┴───────────────┴────────┴─────┴────────┴─────────────┴─────────┴─────────────┴──┴─┴──────────────┴──────────────┴────────┘

"

    16. La secţiunea P6 „Programul naţional de diagnostic şi tratament pentru boli rare şi sepsis sever“, după subprogramul P6.27 „Boli rare - medicamente incluse condiţionat utilizate în tratamentul spitalicesc“ se introduce un nou subprogram, subprogramul P6.28 „Limfangioleiomiomatoză“, cu următorul cuprins:
    "P6.28: Limfangioleiomiomatoză

┌─┬─────────┬───────┬─────────┬────────┬─────┬──┬───────┬────────┬───────┬──┬──┬─────────┬─────────┬────────┐
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE X│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │PFIZER │ │30 │ │ │ │ │ │
│1│W65025001│L04AA10│SIROLIMUS│RAPAMUNE│DRAJ.│1 │EUROPE │BELGIA │DRAJ. │PR│30│15,278666│17,925333│0,000000│
│ │ │ │** │1 mg │ │mg│MA EEIG│ │(BLIST.│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PVC/PE/│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │ACLAR) │ │ │ │ │ │
├─┼─────────┼───────┼─────────┼────────┼─────┼──┼───────┼────────┼───────┼──┼──┼─────────┼─────────┼────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE X│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │30 │ │ │ │ │ │
│2│W61479001│L04AA10│SIROLIMUS│RAPAMUNE│DRAJ.│1 │PFIZER │MAREA │DRAJ. │PR│30│15,278666│17,925333│0,000000│
│ │ │ │** │1 mg │ │mg│LIMITED│BRITANIE│(BLIST.│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PVC/PE/│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │ACLAR) │ │ │ │ │ │
└─┴─────────┴───────┴─────────┴────────┴─────┴──┴───────┴────────┴───────┴──┴──┴─────────┴─────────┴────────┘

"

    17. La secţiunea P9 „Programul naţional de transplant de organe, ţesuturi şi celule de origine umană“, subprogramul P9.1: „Transplant medular“, poziţiile 153, 154, 156, 157, 174, 175, 357-360 şi 400 se abrogă.
    18. La secţiunea P9 „Programul naţional de transplant de organe, ţesuturi şi celule de origine umană“, subprogramul P9.1: „Transplant medular“, poziţiile 115, 331 şi 403-404 se modifică şi vor avea următorul cuprins:
    "

┌───┬─────────┬───────┬──────────────┬────────┬──────────┬───┬──────────┬────────┬────────────────┬──┬──┬────────────┬────────────┬────────┐
│ │ │ │ │ │ │ │MERCK │ │CUTIE CU BLIST. │ │ │ │ │ │
│115│W60913001│J02AC04│POSACONAZOLUM │NOXAFIL │COMPR. │100│SHARP & │MAREA │PVC/PCTF/AL X │PR│24│131,322916 │144,731666 │0,000000│
│ │ │ │** │100 mg │GASTROREZ.│mg │DOHME LTD.│BRITANIE│24 COMPRIMATE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │GASTROREZISTENTE│ │ │ │ │ │
├───┴─────────┴───────┴──────────────┴────────┴──────────┴───┴──────────┴────────┴────────────────┴──┴──┴────────────┴────────────┴────────┤
│………………….. │
├───┬─────────┬───────┬──────────────┬────────┬──────────┬───┬──────────┬────────┬────────────────┬──┬──┬────────────┬────────────┬────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │MERCK │ │CUTIE CU BLIST. │ │ │ │ │ │
│331│W64693001│J02AC04│POSACONAZOLUM │NOXAFIL │COMPR. │100│SHARP & │OLANDA │PVC/PCTFE/AL X │PR│24│131,322916 │144,731666 │0,000000│
│ │ │ │** │100 mg │GASTROREZ.│mg │DOHME │ │24 COMPR. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │GASTROREZ. │ │ │ │ │ │
├───┴─────────┴───────┴──────────────┴────────┴──────────┴───┴──────────┴────────┴────────────────┴──┴──┴────────────┴────────────┴────────┤
│……………………. │
├───┬─────────┬───────┬──────────────┬────────┬──────────┬───┬──────────┬────────┬────────────────┬──┬──┬────────────┬────────────┬────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU 1 FLAC.│ │ │ │ │ │
│ │ │ │IMUNOGLOBULINĂ│CUTAQUIG│ │165│ │ │DIN STICLĂ │ │ │ │ │ │
│403│W66182005│J06BA01│UMANĂ NORMALĂ │165 mg/ │SOL. INJ. │mg/│OCTAPHARMA│BELGIA │ÎNCHIS CU DOP │PR│1 │1.482,640000│1.654,230000│0,000000│
│ │ │ │** │ml │ │ml │(IP) SPRL │ │DIN CAUCIUC │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │BROMOBUTILIC X │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │24 ML SOL. INJ. │ │ │ │ │ │
├───┼─────────┼───────┼──────────────┼────────┼──────────┼───┼──────────┼────────┼────────────────┼──┼──┼────────────┼────────────┼────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU 1 FLAC.│ │ │ │ │ │
│ │ │ │IMUNOGLOBULINĂ│CUTAQUIG│ │165│ │ │DIN STICLĂ │ │ │ │ │ │
│404│W66182003│J06BA01│UMANĂ │165 mg/ │SOL. INJ. │mg/│OCTAPHARMA│BELGIA │ÎNCHIS CU DOP │PR│1 │756,320000 │862,540000 │0,000000│
│ │ │ │NORMALĂ** │ml │ │ml │(IP) SPRL │ │DIN CAUCIUC │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │BROMOBUTILIC X │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │12 ML SOL. INJ. │ │ │ │ │ │
└───┴─────────┴───────┴──────────────┴────────┴──────────┴───┴──────────┴────────┴────────────────┴──┴──┴────────────┴────────────┴────────┘

"

    19. La secţiunea P9 „Programul naţional de transplant de organe, ţesuturi şi celule de origine umană“, subprogramul P9.1: „Transplant medular“, după poziţia 404 se introduce o nouă poziţie, poziţia 405, cu următorul cuprins:
    "

┌───┬─────────┬───────┬────────────┬──────┬────┬──┬──────┬───────┬──────────┬──┬─┬──────────┬──────────┬────────┐
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU 4│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ETANERCEPTUM│ERELZI│SOL.│50│SANDOZ│ │STILOURI │ │ │ │ │ │
│405│W63832001│L04AB01│** │50 mg │INJ.│mg│GMBH │AUSTRIA│INJECTOARE│PR│4│514,577500│570,427500│0,000000│
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │(PEN) │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PREUMPLUTE│ │ │ │ │ │
└───┴─────────┴───────┴────────────┴──────┴────┴──┴──────┴───────┴──────────┴──┴─┴──────────┴──────────┴────────┘

"

    20. La secţiunea P9 „Programul naţional de transplant de organe, ţesuturi şi celule de origine umană“, subprogramul P9.4: „Transplant renal, transplant combinat de rinichi şi pancreas“, poziţiile 144, 145, 147, 148, 165, 166 şi 238-241 se abrogă.
    21. La secţiunea P9 „Programul naţional de transplant de organe, ţesuturi şi celule de origine umană“, subprogramul P9.4: „Transplant renal, transplant combinat de rinichi şi pancreas“, poziţiile 265 şi 267 se modifică şi vor avea următorul cuprins:
    "

┌───┬─────────┬───────┬──────────────┬────────┬────┬───┬──────────┬──────┬────────────┬──┬─┬────────────┬────────────┬────────┐
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU 1 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │FLAC. DIN │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │STICLĂ │ │ │ │ │ │
│ │ │ │IMUNOGLOBULINĂ│CUTAQUIG│SOL.│165│OCTAPHARMA│ │ÎNCHIS CU │ │ │ │ │ │
│265│W66182003│J06BA01│UMANĂ NORMALĂ │165 mg/ │INJ.│mg/│(IP) SPRL │BELGIA│DOP DIN │PR│1│756,320000 │862,540000 │0,000000│
│ │ │ │** │ml │ │ml │ │ │CAUCIUC │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │BROMOBUTILIC│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │X 12 ML SOL.│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │INJ. │ │ │ │ │ │
├───┴─────────┴───────┴──────────────┴────────┴────┴───┴──────────┴──────┴────────────┴──┴─┴────────────┴────────────┴────────┤
│………………………… │
├───┬─────────┬───────┬──────────────┬────────┬────┬───┬──────────┬──────┬────────────┬──┬─┬────────────┬────────────┬────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU 1 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │FLAC. DIN │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │STICLĂ │ │ │ │ │ │
│ │ │ │IMUNOGLOBULINĂ│CUTAQUIG│SOL.│165│OCTAPHARMA│ │ÎNCHIS CU │ │ │ │ │ │
│267│W66182005│J06BA01│UMANĂ NORMALĂ │165 mg/ │INJ.│mg/│(IP) SPRL │BELGIA│DOP DIN │PR│1│1.482,640000│1.654,230000│0,000000│
│ │ │ │** │ml │ │ml │ │ │CAUCIUC │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │BROMOBUTILIC│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │X 24 ML SOL.│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │INJ. │ │ │ │ │ │
└───┴─────────┴───────┴──────────────┴────────┴────┴───┴──────────┴──────┴────────────┴──┴─┴────────────┴────────────┴────────┘

"

    22. La secţiunea P9 „Programul naţional de transplant de organe, ţesuturi şi celule de origine umană“, subprogramul P9.7: „Tratamentul stării posttransplant în ambulatoriu al pacienţilor transplantaţi“, poziţia 155 se abrogă.
    23. La secţiunea P9 „Programul naţional de transplant de organe, ţesuturi şi celule de origine umană“, subprogramul P9.7: „Tratamentul stării posttransplant în ambulatoriu al pacienţilor transplantaţi“, poziţiile 78 şi 131 se modifică şi vor avea următorul cuprins:
    "

┌───┬─────────┬───────┬─────────────┬───────┬──────────┬───┬─────┬────────┬────────────────┬──┬──┬──────────┬──────────┬────────┐
│ │ │ │ │ │ │ │MERCK│ │CUTIE CU BLIST. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │POSACONAZOLUM│NOXAFIL│COMPR. │100│SHARP│MAREA │PVC/PCTF/AL X │ │ │ │ │ │
│78 │W60913001│J02AC04│** │100 mg │GASTROREZ.│mg │& │BRITANIE│24 COMPRIMATE │PR│24│131,322916│144,731666│0,000000│
│ │ │ │ │ │ │ │DOHME│ │GASTROREZISTENTE│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │LTD. │ │ │ │ │ │ │ │
├───┴─────────┴───────┴─────────────┴───────┴──────────┴───┴─────┴────────┴────────────────┴──┴──┴──────────┴──────────┴────────┤
│……………………….. │
├───┬─────────┬───────┬─────────────┬───────┬──────────┬───┬─────┬────────┬────────────────┬──┬──┬──────────┬──────────┬────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │MERCK│ │CUTIE CU BLIST. │ │ │ │ │ │
│131│W64693001│J02AC04│POSACONAZOLUM│NOXAFIL│COMPR. │100│SHARP│OLANDA │PVC/PCTFE/AL X │PR│24│131,322916│144,731666│0,000000│
│ │ │ │** │100 mg │GASTROREZ.│mg │& │ │24 COMPR. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │DOHME│ │GASTROREZ. │ │ │ │ │ │
└───┴─────────┴───────┴─────────────┴───────┴──────────┴───┴─────┴────────┴────────────────┴──┴──┴──────────┴──────────┴────────┘

"



    ART. II
    Prezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I, şi se aplică începând cu luna iunie 2020.



                    Ministrul sănătăţii,
                    Nelu Tătaru
                    Preşedintele Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate,
                    Adela Cojan


    -----

Da, vreau informatii despre produsele Rentrop&Straton. Sunt de acord ca datele personale sa fie prelucrate conform Regulamentul UE 679/2016

Comentarii


Maximum 3000 caractere.
Da, doresc sa primesc informatii despre produsele, serviciile etc. oferite de Rentrop & Straton.

Cod de securitate


Fii primul care comenteaza.
MonitorulJuridic.ro este un proiect:
Rentrop & Straton
Banner5

Atentie, Juristi!

5 modele de Contracte, Cereri si Notificari modificate conform GDPR

Legea GDPR a modificat Contractele, Cererile sau Notificarile obligatorii

Va oferim Modele de Documente conform GDPR + Clauze speciale

Descarcati GRATUIT Raportul Special "5 modele de Contracte, Cereri si Notificari modificate conform GDPR"


Da, vreau informatii despre produsele Rentrop&Straton. Sunt de acord ca datele personale sa fie prelucrate conform Regulamentul UE 679/2016