Comunica experienta
MonitorulJuridic.ro
Email RSS Trimite prin Yahoo Messenger pagina:   ORDIN nr. 941 din 8 februarie 2024  pentru modificarea şi completarea anexei nr. 2 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale şi a preţurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naţionale de sănătate şi a metodologiei de calcul al acestora    Twitter Facebook
Cautare document
Copierea de continut din prezentul site este supusa regulilor precizate in Termeni si conditii! Click aici.
Prin utilizarea siteului sunteti de acord, in mod implicit cu Termenii si conditiile! Orice abatere de la acestea constituie incalcarea dreptului nostru de autor si va angajeaza raspunderea!
X

 ORDIN nr. 941 din 8 februarie 2024 pentru modificarea şi completarea anexei nr. 2 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale şi a preţurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naţionale de sănătate şi a metodologiei de calcul al acestora

EMITENT: Ministerul Sănătăţii
PUBLICAT: Monitorul Oficial nr. 118 din 9 februarie 2024
    Văzând Referatul de aprobare nr. AR 2.284/2024 al Ministerului Sănătăţii şi nr. DG 645 din 30.01.2024 al Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate,
    având în vedere:
    - art. 58 alin. (4) şi (5) şi art. 221 alin. (1) lit. k) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătăţii, republicată, cu modificările şi completările ulterioare;
    – Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 pentru aprobarea Listei cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, precum şi denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor care se acordă în cadrul programelor naţionale de sănătate, republicată, cu modificările şi completările ulterioare,

    în temeiul dispoziţiilor art. 291 alin. (2) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătăţii, republicată, cu modificările şi completările ulterioare, ale art. 7 alin. (4) din Hotărârea Guvernului nr. 144/2010 privind organizarea şi funcţionarea Ministerului Sănătăţii, cu modificările şi completările ulterioare, şi ale art. 17 alin. (5) din Statutul Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate, aprobat prin Hotărârea Guvernului nr. 972/2006, cu modificările şi completările ulterioare,
    ministrul sănătăţii şi preşedintele Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate emit următorul ordin:
    ART. I
    Anexa nr. 2 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale şi a preţurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naţionale de sănătate şi a metodologiei de calcul al acestora, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 951 şi 951 bis din 29 decembrie 2014, cu modificările si completările ulterioare, se modifică şi se completează după cum urmează:
    1. La secţiunea P1 „Programul naţional de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament şi monitorizare a persoanelor cu infecţie HIV/SIDA şi tratamentul postexpunere“, poziţiile 3-6, 235, 417, 442 şi 490 se abrogă.
    2. La secţiunea P1 „Programul naţional de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament şi monitorizare a persoanelor cu infecţie HIV/SIDA şi tratamentul postexpunere“, după poziţia 562 se introduc trei noi poziţii, poziţiile 563-565, cu următorul cuprins:
    "

┌───┬─────────┬───────┬──────────────┬────────┬──────┬───┬────────┬───────┬────────────┬───┬──┬─────────┬──────────┬────────┐
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU 1 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │FLAC. DIN │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PEID │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CONŢINÂND │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │SUMAMED │PULB. │200│ │ │PULB. PT. 30│ │ │ │ │ │
│563│W69844002│J01FA10│AZITHROMYCINUM│FORTE │PT. │mg/│TEVA │ŢĂRILE │ML SUSP. │PRF│1 │30,770000│40,250000 │0,000000│
│ │ │ │ │200 mg/5│SUSP. │5 │B.V. │DE JOS │ORALĂ, O │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ml │ORALĂ │ml │ │ │SERINGĂ PT. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │ADMINISTRARE│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │ORALĂ DIN PE│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │/PS SAU PP/ │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PP │ │ │ │ │ │
├───┼─────────┼───────┼──────────────┼────────┼──────┼───┼────────┼───────┼────────────┼───┼──┼─────────┼──────────┼────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU 1 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │FLAC. DIN │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PEID │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CONŢINÂND │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │SUMAMED │PULB. │200│ │ │PULB. PT. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │FORTE │PT. │mg/│TEVA │ŢĂRILE │37,5 ML │ │ │ │ │ │
│564│W69844003│J01FA10│AZITHROMYCINUM│200 mg/5│SUSP. │5 │B.V. │DE JOS │SUSP. ORALĂ,│PRF│1 │38,210000│49,980000 │0,000000│
│ │ │ │ │ml │ORALĂ │ml │ │ │O SERINGĂ │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PT. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │ADMINISTRARE│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │ORALĂ DIN PE│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │/PS SAU PP/ │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PP │ │ │ │ │ │
├───┼─────────┼───────┼──────────────┼────────┼──────┼───┼────────┼───────┼────────────┼───┼──┼─────────┼──────────┼────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU 1 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │FLAC DIN │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │30 │ │ │PEID, │ │ │ │ │ │
│ │ │ │BICTEGRAVIRUM │BIKTARVY│ │mg/│GILEAD │ │PREVĂZUT CU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │+ │30 mg/ │COMPR.│120│SCIENCES│ │CAPAC DIN PP│ │ │ │ │ │
│565│W69346001│J05AR20│EMTRICITABINUM│120 mg/ │FILM. │mg/│IRELAND │IRLANDA│ŞI SISTEM DE│PR │30│96,481000│106,436000│0,000000│
│ │ │ │+ TENOFOVIRUM │15 mg │ │15 │UC │ │ÎNCHIDERE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │mg │ │ │SECURIZAT │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PENTRU COPII│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │X 30 COMPR. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │FILM. │ │ │ │ │ │
└───┴─────────┴───────┴──────────────┴────────┴──────┴───┴────────┴───────┴────────────┴───┴──┴─────────┴──────────┴────────┘

"

    3. La secţiunea P1 „Programul naţional de boli transmisibile“ litera B) „Subprogramul de tratament al bolnavilor cu tuberculoză“, poziţiile 120 şi 165 se abrogă.
    4. La secţiunea P3 „Programul naţional de oncologie“, poziţiile 14, 160, 297-300, 325, 410, 413, 416-421, 433, 436 şi 701 se modifică şi vor avea următorul cuprins:
    "

┌───┬─────────┬───────┬─────────────┬────────────────────┬─────────┬────────────┬───────────────┬──────────┬───────────┬───┬───┬─────────────┬─────────────┬──────────┐
│ │ │ │ │ │PULB + │ │ │ │CUTIE CU 1 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │MELPHALAN-RATIOPHARM│SOLV. PT.│ │TEVA │ │FLAC. CU │ │ │ │ │ │
│14 │W68111001│L01AA03│MELPHALANUM │50 mg │SOL. INJ.│50 mg │PHARMACEUTICALS│ROMÂNIA │PULB. ŞI 1 │PR │1 │636,000000 │739,020000 │493,120000│
│ │ │ │ │ │/PERF. │ │- S.R.L. │ │FLAC. CU 10│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │ML SOLV. │ │ │ │ │ │
├───┴─────────┴───────┴─────────────┴────────────────────┴─────────┴────────────┴───────────────┴──────────┴───────────┴───┴───┴─────────────┴─────────────┴──────────┤
│…...................... │
├───┬─────────┬───────┬─────────────┬────────────────────┬─────────┬────────────┬────────────────┬─────────┬───────────┬───┬───┬─────────────┬─────────────┬──────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU 1 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │FLAC. DE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │STICLĂ DE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │TIP I CU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │DOP DE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ONIVYDE PEGYLATED │CONC. PT.│ │ │ │CLOROBUTIL │ │ │ │ │ │
│160│W66173001│L01CE02│IRINOTECANUM │LIPOSOMAL │DISPERSIE│4,3 mg/ml │LES LABORATOIRES│FRANŢA │GRI ŞI │PR │1 │3.939,100000 │4.331,770000 │0,000000 │
│ │ │ │**1 Ω │4,3 mg/ml │PERF. │ │SERVIER │ │SIGILIU DE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │AL CU CAPAC│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │DETAŞABIL X│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │10 ML CONC.│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PT. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │DISPERSIE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PERF. │ │ │ │ │ │
├───┴─────────┴───────┴─────────────┴────────────────────┴─────────┴────────────┴────────────────┴─────────┴───────────┴───┴───┴─────────────┴─────────────┴──────────┤
│…....................... │
├───┬─────────┬───────┬─────────────┬────────────────────┬─────────┬────────────┬────────────────┬─────────┬───────────┬───┬───┬─────────────┬─────────────┬──────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │BRIGATINIBUM │ │COMPR. │ │TAKEDA PHARMA A/│ │BLIST. │ │ │ │ │ │
│297│W65344001│L01ED04│**1 Ω │ALUNBRIG 180 mg │FILM. │180 mg │S │DANEMARCA│ACLAR/AL X │PR │28 │624,706071 │682,292142 │0,000000 │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │28 COMPR. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │FILM │ │ │ │ │ │
├───┼─────────┼───────┼─────────────┼────────────────────┼─────────┼────────────┼────────────────┼─────────┼───────────┼───┼───┼─────────────┼─────────────┼──────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │BRIGATINIBUM │ │COMPR. │ │TAKEDA PHARMA A/│ │BLIST. │ │ │ │ │ │
│298│W65342002│L01ED04│**1 Ω │ALUNBRIG 30 mg │FILM. │30 mg │S │DANEMARCA│ACLAR/AL X │PR │28 │106,526071 │117,476071 │0,000000 │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │28 COMPR. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │FILM │ │ │ │ │ │
├───┼─────────┼───────┼─────────────┼────────────────────┼─────────┼────────────┼────────────────┼─────────┼───────────┼───┼───┼─────────────┼─────────────┼──────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │BRIGATINIBUM │ │COMPR. │ │TAKEDA PHARMA A/│ │BLIST. │ │ │ │ │ │
│299│W65343002│L01ED04│**1 Ω │ALUNBRIG 90 mg │FILM. │90 mg │S │DANEMARCA│ACLAR/AL X │PR │28 │317,435357 │347,367142 │0,000000 │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │28 COMPR. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │FILM │ │ │ │ │ │
├───┼─────────┼───────┴┬────────────┼────────────────────┼─────────┼────────────┼────────────────┼─────────┼───────────┼───┼───┼─────────────┼─────────────┼──────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PACHET DE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │INIŢIERE CU│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │BLIST. │ │ │ │ │ │
│300│W66552001│L01ED04 │BRIGATINIBUM│ALUNBRIG 90 mg + 180│COMPR. │FĂRĂ │TAKEDA PHARMA A/│DANEMARCA│ACLAR/AL X │PR │1 │17.491,770000│19.104,180000│0,000000 │
│ │ │ │**1 Ω │mg │FILM. │CONCENTRAŢIE│S │ │28 COMPR. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │FILM (7 X │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │90 MG + 21 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │X 180 MG) │ │ │ │ │ │
├───┴─────────┴────────┴────────────┴────────────────────┴─────────┴────────────┴────────────────┴─────────┴───────────┴───┴───┴─────────────┴─────────────┴──────────┤
│…..................... │
├───┬─────────┬────────┬────────────┬────────────────────┬─────────┬────────────┬────────────────┬─────────┬───────────┬───┬───┬─────────────┬─────────────┬──────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │BRISTOL-MYERS │ │CUTIE CU UN│ │ │ │ │ │
│325│W68147001│L01EJ02 │FEDRATINIBUM│INREBIC 100 mg │CAPS. │100 mg │SQUIBB PHARMA │IRLANDA │FLACON DIN │PR │120│140,686583 │153,666333 │0,000000 │
│ │ │ │**1 Ω │ │ │ │EEIG │ │HDPE X 120 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CAPSULE │ │ │ │ │ │
├───┴─────────┴────────┴────────────┴────────────────────┴─────────┴────────────┴────────────────┴─────────┴───────────┴───┴───┴─────────────┴─────────────┴──────────┤
│…...................... │
├───┬─────────┬────────┬────────────┬────────────────────┬─────────┬────────────┬────────────────┬─────────┬───────────┬───┬───┬─────────────┬─────────────┬──────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU 1 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │FLAC. DIN │ │ │ │ │ │
│ │ │ │NIVOLUMABUM │ │CONC. PT.│ │BRISTOL-MYERS │ │STICLĂ DE │ │ │ │ │ │
│410│W65560004│L01FF01 │**1 │OPDIVO 10 mg/ml │SOL. │10 mg/ml │SQUIBB PHARMA │IRLANDA │TIP I X 12 │PR │1 │6.008,990000 │6.587,950000 │0,000000 │
│ │ │ │ │ │PERF. │ │EEIG │ │ML (120 MG │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CONC. PT. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │SOL. PERF.)│ │ │ │ │ │
├───┴─────────┴────────┴────────────┴────────────────────┴─────────┴────────────┴────────────────┴─────────┴───────────┴───┴───┴─────────────┴─────────────┴──────────┤
│…..................... │
├───┬─────────┬────────┬────────────┬────────────────────┬─────────┬────────────┬────────────────┬─────────┬───────────┬───┬───┬─────────────┬─────────────┬──────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU 1 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │FLAC. DIN │ │ │ │ │ │
│ │ │ │NIVOLUMABUM │ │CONC. PT.│ │BRISTOL-MYERS │ │STICLĂ DE │ │ │ │ │ │
│413│W65560004│L01FF01 │**1 Ω │OPDIVO 10 mg/ml │SOL. │10 mg/ml │SQUIBB PHARMA │IRLANDA │TIP I X 12 │PR │1 │6.008,990000 │6.587,950000 │0,000000 │
│ │ │ │ │ │PERF. │ │EEIG │ │ML (120 MG │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CONC. PT. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │SOL. PERF.)│ │ │ │ │ │
├───┴─────────┴────────┴────────────┴────────────────────┴─────────┴────────────┴────────────────┴─────────┴───────────┴───┴───┴─────────────┴─────────────┴──────────┤
│…......................... │
├───┬─────────┬────────┬────────────┬────────────────────┬─────────┬────────────┬────────────────┬─────────┬───────────┬───┬───┬─────────────┬─────────────┬──────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU 1 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │FLAC. DIN │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │CONC. PT.│ │ │ │STICLĂ A 10│ │ │ │ │ │
│416│W64923002│L01FF03 │DURVALUMABUM│IMFINZI 50 mg/ml │SOL. │50 mg/ml │ASTRAZENECA AB │SUEDIA │ML CONC. │PR │1 │8.546,920000 │9.354,290000 │0,000000 │
│ │ │ │**1 Ω │ │PERF. │ │ │ │(CARE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CONŢINE 500│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │MG │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │DURVALUMAB)│ │ │ │ │ │
├───┼─────────┼────────┼────────────┼────────────────────┼─────────┼────────────┼────────────────┼─────────┼───────────┼───┼───┼─────────────┼─────────────┼──────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU 1 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │FLAC. DIN │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │CONC. PT.│ │ │ │STICLĂ A │ │ │ │ │ │
│417│W64923001│L01FF03 │DURVALUMABUM│IMFINZI 50 mg/ml │SOL. │50 mg/ml │ASTRAZENECA AB │SUEDIA │2,4 ML │PR │1 │2.074,060000 │2.298,880000 │0,000000 │
│ │ │ │**1 Ω │ │PERF. │ │ │ │CONC. (CARE│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CONŢINE 120│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │MG │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │DURVALUMAB)│ │ │ │ │ │
├───┼─────────┼────────┼────────────┼────────────────────┼─────────┼────────────┼────────────────┼─────────┼───────────┼───┼───┼─────────────┼─────────────┼──────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU 1 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │CONC. PT.│ │ROCHE │ │FLAC. DIN │ │ │ │ │ │
│418│W64295001│L01FF05 │ATEZOLIZUMAB│TECENTRIQ 1.200 mg │SOL. │1.200 mg/20 │REGISTRATION │GERMANIA │STICLĂ X 20│PR │1 │16.466,630000│17.986,780000│0,000000 │
│ │ │ │**1 │ │PERF. │ml │GMBH │ │ML CONC. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PT. SOL. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PERF. │ │ │ │ │ │
├───┼─────────┼────────┼────────────┼────────────────────┼─────────┼────────────┼────────────────┼─────────┼───────────┼───┼───┼─────────────┼─────────────┼──────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU 1 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │CONC. PT.│ │ROCHE │ │FLAC. DIN │ │ │ │ │ │
│419│W64295001│L01FF05 │ATEZOLIZUMAB│TECENTRIQ 1.200 mg │SOL. │1.200 mg/20 │REGISTRATION │GERMANIA │STICLĂ X 20│PR │1 │16.466,630000│17.986,780000│0,000000 │
│ │ │ │**1 Ω │ │PERF. │ml │GMBH │ │ML CONC. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PT. SOL. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PERF. │ │ │ │ │ │
├───┼─────────┼────────┼────────────┼────────────────────┼─────────┼────────────┼────────────────┼─────────┼───────────┼───┼───┼─────────────┼─────────────┼──────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU 1 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │CONC. PT.│ │ROCHE │ │FLAC. DIN │ │ │ │ │ │
│420│W66772001│L01FF05 │ATEZOLIZUMAB│TECENTRIQ 840 mg │SOL. │840 mg/14 ml│REGISTRATION │GERMANIA │STICLĂ X 14│PR │1 │11.216,610000│12.264,250000│0,000000 │
│ │ │ │**1 Ω │ │PERF. │ │GMBH │ │ML CONC. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PT. SOL. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PERF. │ │ │ │ │ │
├───┼─────────┼────────┼────────────┼────────────────────┼─────────┼────────────┼────────────────┼─────────┼───────────┼───┼───┼─────────────┼─────────────┼──────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU 1 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │FLAC. DIN │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │STICLĂ │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PREVĂZUTĂ │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CU DOP DIN │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CAUCIUC CU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │STRAT │ │ │ │ │ │
│ │ │ │CEMIPLIMABUM│ │CONC. PT.│ │REGENERON │ │FLUROTEC ŞI│ │ │ │ │ │
│421│W66237001│L01FF06 │**1 Ω │LIBTAYO 350 mg │SOL. │50 mg/ml │IRELAND DAC │IRLANDA │UN CAPAC │PR │1 │16.447,630000│17.966,070000│0,000000 │
│ │ │ │ │ │PERF. │ │ │ │ETANŞ CU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CAPSĂ │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │DETAŞABILĂ │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │X 7 ML │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CONC. PT. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │SOL. PERF. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │(350 MG │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CEMIPLIMAB)│ │ │ │ │ │
├───┴─────────┴────────┴────────────┴────────────────────┴─────────┴────────────┴────────────────┴─────────┴───────────┴───┴───┴─────────────┴─────────────┴──────────┤
│…...................... │
├───┬─────────┬───────┬─────────────┬────────────────────┬─────────┬────────────┬────────────────┬─────────┬───────────┬───┬───┬─────────────┬─────────────┬──────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU 1 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │FLAC. DIN │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │STICLĂ │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │BRUNĂ CU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │PULB. PT.│ │ │ │DOP DIN │ │ │ │ │ │
│ │ │ │GEMTUZUMAB │ │CONC. PT.│ │PFIZER EUROPE MA│ │CAUCIUC │ │ │ │ │ │
│433│W66358001│L01FX02│OZOGAMICIN │MYLOTARG 5 mg │SOL. │5 mg │EEIG │BELGIA │BUTILIC ŞI │PR │1 │28.624,800000│31.239,180000│0,000000 │
│ │ │ │**1 Ω │ │PERF. │ │ │ │SIGILIU CU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CAPAC │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │DETAŞABIL X│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │5 MG │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │GEMTUZUMAB │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │OZOGAMICIN │ │ │ │ │ │
├───┴─────────┴───────┴─────────────┴────────────────────┴─────────┴────────────┴────────────────┴─────────┴───────────┴───┴───┴─────────────┴─────────────┴──────────┤
│…......................... │
├───┬─────────┬───────┬─────────────┬────────────────────┬─────────┬────────────┬────────────────┬─────────┬───────────┬───┬───┬─────────────┬─────────────┬──────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU 1 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │MOGAMULIZUMAB│ │CONC. PT.│ │KYOWA KIRIN │ │FLAC. A 5 │ │ │ │ │ │
│436│W67184001│L01FX09│**1 Ω │POTELIGEO 4 mg/ml │SOL. │4 mg/ml │HOLDINGS B.V. │OLANDA │ML CONC. │PR │1 │5.472,910000 │6.003,620000 │0,000000 │
│ │ │ │ │ │PERF. │ │ │ │PT. SOL. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PERF. │ │ │ │ │ │
├───┴─────────┴───────┴─────────────┴────────────────────┴─────────┴────────────┴────────────────┴─────────┴───────────┴───┴───┴─────────────┴─────────────┴──────────┤
│…........................... │
├───┬─────────┬───────┬─────────────┬────────────────────┬─────────┬────────────┬────────────────┬─────────┬───────────┬───┬───┬─────────────┬─────────────┬──────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │SUN │ │BLIST. │ │ │ │ │ │
│701│W69090002│L02BX03│ABIRATERONUM │ABIRATERONA SUN 500 │COMPR. │500 mg │PHARMACEUTICAL │OLANDA │PVC-PE-PVDC│PRF│60 │48,840000 │53,998600 │0,000066 │
│ │ │ │**1 │mg │FILM. │ │INDUSTRIES │ │/AL X 60 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │EUROPE B.V. │ │COMPR. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │FILM. │ │ │ │ │ │
└───┴─────────┴───────┴─────────────┴────────────────────┴─────────┴────────────┴────────────────┴─────────┴───────────┴───┴───┴─────────────┴─────────────┴──────────┘

"

    5. La secţiunea P3 „Programul naţional de oncologie“, după poziţia 729 se introduc patru noi poziţii, poziţiile 730-733, cu următorul cuprins:
    "

┌───┬─────────┬───────┬───────────────┬───────────┬──────┬───┬──────────────┬───────┬──────────┬───┬──┬────────────┬────────────┬────────┐
│ │ │ │ │ │PULB. │ │ │ │CUTIE CU 1│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ŞI │ │ │ │FLAC. CU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │MELPHALAN │SOLV. │50 │ │ │PULB. ŞI 1│ │ │ │ │ │
│730│W69914001│L01AA03│MELPHALANUM │TILLOMED 50│PT. │mg │ZENTIVA - S.A.│ROMÂNIA│FLAC. CU │PR │1 │530,000000 │615,850000 │0,000000│
│ │ │ │ │mg │SOL. │ │ │ │10 ML │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │INJ./ │ │ │ │SOLV. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │PERF. │ │ │ │ │ │ │ │ │ │
├───┼─────────┼───────┼───────────────┼───────────┼──────┼───┼──────────────┼───────┼──────────┼───┼──┼────────────┼────────────┼────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │BRISTOL-MYERS │ │BLISTER │ │ │ │ │ │
│731│W67898001│L01BC07│AZACITIDINUM**1│ONUREG 200 │COMPR.│200│SQUIBB PHARMA │IRLANDA│(OPA/PVC/ │PR │7 │4.559,025714│4.974,788571│0,000000│
│ │ │ │ │mg │FILM. │mg │EEIG │ │AL) X 7 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │COMPRIMATE│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │FILMATE │ │ │ │ │ │
├───┼─────────┼───────┼───────────────┼───────────┼──────┼───┼──────────────┼───────┼──────────┼───┼──┼────────────┼────────────┼────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │BRISTOL-MYERS │ │BLISTER │ │ │ │ │ │
│732│W67899001│L01BC07│AZACITIDINUM │ONUREG 300 │COMPR.│300│SQUIBB PHARMA │IRLANDA│(OPA/PVC/ │PR │7 │4.559,025714│4.974,788571│0,000000│
│ │ │ │**1 │mg │FILM. │mg │EEIG │ │AL) X 7 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │COMPRIMATE│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │FILMATE │ │ │ │ │ │
├───┼─────────┼───────┼───────────────┼───────────┼──────┼───┼──────────────┼───────┼──────────┼───┼──┼────────────┼────────────┼────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │BLIST. PVC│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │/PE/PVDC//│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │SUN │ │AL │ │ │ │ │ │
│733│W69090005│L02BX03│ABIRATERONUM**1│ABIRATERONA│COMPR.│500│PHARMACEUTICAL│OLANDA │PERFORATE │PRF│60│48,840000 │53,998600 │0,000066│
│ │ │ │ │SUN 500 mg │FILM. │mg │INDUSTRIES │ │CU DOZE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │EUROPE B.V. │ │UNITARE X │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │60 X 1 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │COMPR. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │FILM. │ │ │ │ │ │
└───┴─────────┴───────┴───────────────┴───────────┴──────┴───┴──────────────┴───────┴──────────┴───┴──┴────────────┴────────────┴────────┘

"

    6. La secţiunea P6 „Programul naţional de diagnostic şi tratament pentru boli rare şi sepsis sever“ subprogramul P6.1 „ Hemofilie şi talasemie“, poziţia 82 se modifică şi va avea următorul cuprins:
    "

┌──┬─────────┬───────┬──────────┬───────┬─────┬─────┬───────┬────────┬────────────┬────┬─┬────────────┬────────────┬────────┐
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PACHET DE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │500 UI │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CONŢINE: 1 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU 1 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │FL. PULB + 1│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │FL. CU 10 ML│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │APĂ PT. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PREP. INJ. 1│ │ │ │ │ │
│ │ │ │FACTOR │ │PULB.│ │ │ │CUTIE CU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │VIII DE │HAEMATE│+ │ │ │ │DIZPOZ. DE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │COAGULARE │P 500 │SOLV.│500 │CSL │ │ADMINISTRARE│ │ │ │ │ │
│82│W52389001│B02BD06│ŞI FACTOR │UI │PT. │UI + │BEHRING│GERMANIA│CONŢINE: 1 │P-RF│1│1.153,250000│1.295,190000│0,000000│
│ │ │ │VON │FVIII/ │SOL. │1.200│GMBH │ │DISPOZ. DE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │WILLEBRAND│1.200 │INJ. │UI │ │ │TRANSFER CU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │** │UI FVW │SAU │ │ │ │FILTRU 20/20│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │PERF.│ │ │ │+ 1 SERINGĂ │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CU CAPAC. 10│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │ML + 1 SET │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PT. PUNCŢIE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │VENOASĂ + 2 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │TAMPOANE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │ALCOOL + 1 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PANSAMENT │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │NESTERIL │ │ │ │ │ │
└──┴─────────┴───────┴──────────┴───────┴─────┴─────┴───────┴────────┴────────────┴────┴─┴────────────┴────────────┴────────┘

"

    7. La secţiunea P6 „Programul naţional de diagnostic şi tratament pentru boli rare şi sepsis sever“ subprogramul P6.27 „Boli rare - medicamente incluse condiţionat“, poziţia 21 se modifică şi va avea următorul cuprins:
    "

┌──┬─────────┬───────┬──────────────────┬────────┬─────────┬──────┬──────┬─────────┬─────────┬──┬─┬──────────────┬──────────────┬────────┐
│ │ │ │ │ALOFISEL│ │ │ │ │CUTIE CU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │5 x 10 │ │5 x 10│TAKEDA│ │4 FLAC. │ │ │ │ │ │
│21│W64494001│L04AX08│DARVADSTROCELUM**1│(6) │DISPERSIE│(6) │PHARMA│DANEMARCA│DIN │PR│1│247.435,000000│269.742,300000│0,000000│
│ │ │ │Ω │celule/ │INJ. │celule│A/S │ │STICLĂ X │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ml │ │/ml │ │ │6 ML │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │DISPERSIE│ │ │ │ │ │
└──┴─────────┴───────┴──────────────────┴────────┴─────────┴──────┴──────┴─────────┴─────────┴──┴─┴──────────────┴──────────────┴────────┘

"

    8. La secţiunea P9 „Programul naţional de transplant de organe, ţesuturi şi celule de origine umană“ subprogramul P9.1: „Transplant medular“, poziţia 196 se modifică şi va avea următorul cuprins:
    "

┌───┬─────────┬───────┬───────────┬────────────────────┬─────┬──┬───────────────┬───────┬─────┬──┬─┬──────────┬──────────┬──────────┐
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │PULB │ │ │ │CU 1 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │+ │ │ │ │FLAC.│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │SOLV.│ │TEVA │ │CU │ │ │ │ │ │
│196│W68111001│L01AA03│MELPHALANUM│MELPHALAN-RATIOPHARM│PT. │50│PHARMACEUTICALS│ROMÂNIA│PULB.│PR│1│636,000000│739,020000│493,120000│
│ │ │ │ │50 mg │SOL. │mg│- S.R.L. │ │ŞI 1 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │INJ./│ │ │ │FLAC.│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │PERF.│ │ │ │CU 10│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │ML │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │SOLV.│ │ │ │ │ │
└───┴─────────┴───────┴───────────┴────────────────────┴─────┴──┴───────────────┴───────┴─────┴──┴─┴──────────┴──────────┴──────────┘

"

    9. La secţiunea P9 „Programul naţional de transplant de organe, ţesuturi şi celule de origine umană“ subprogramul P9.1: „Transplant medular“, după poziţia 333 se introduc două noi poziţii, poziţiile 334 şi 335, cu următorul cuprins:
    "

┌───┬─────────┬───────┬─────────────┬───────────┬─────┬────┬─────────┬───────┬─────┬──┬──┬──────────┬──────────┬────────┐
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CU 40│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ONDANSETRON│ │0,08│FRESENIUS│ │FLAC.│ │ │ │ │ │
│334│W69568004│A04AA01│ONDANSETRONUM│KABI 0,08 │SOL. │mg/ │KABI │ROMÂNIA│PEJD │PR│40│5,589600 │7,555200 │6,404800│
│ │ │ │** │mg/ml │PERF.│ml │ROMANIA -│ │X 50 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │S.R.L. │ │ML │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │SOL. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PERF.│ │ │ │ │ │
├───┼─────────┼───────┼─────────────┼───────────┼─────┼────┼─────────┼───────┼─────┼──┼──┼──────────┼──────────┼────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │PULB.│ │ │ │CU 1 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ŞI │ │ │ │FLAC.│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │MELPHALAN │SOLV.│ │ │ │CU │ │ │ │ │ │
│335│W69914001│L01AA03│MELPHALANUM │TILLOMED 50│PT. │50 │ZENTIVA -│ROMÂNIA│PULB.│PR│1 │530,000000│615,850000│0,000000│
│ │ │ │ │mg │SOL. │mg │S.A. │ │ŞI 1 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │INJ./│ │ │ │FLAC.│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │PERF.│ │ │ │CU 10│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │ML │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │SOLV.│ │ │ │ │ │
└───┴─────────┴───────┴─────────────┴───────────┴─────┴────┴─────────┴───────┴─────┴──┴──┴──────────┴──────────┴────────┘

"

    10. La secţiunea P9 „Programul naţional de transplant de organe, ţesuturi şi celule de origine umană“ subprogramul P9.4: „Transplant renal, transplant combinat de rinichi şi pancreas“, poziţiile 18 şi 19 se modifică şi vor avea următorul cuprins:
    "

┌──┬─────────┬───────┬────────────┬───────┬────┬─────┬──────┬────────┬───────────┬────┬──┬─────────┬─────────┬────────┐
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU 10│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │BLISTERE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │INDIVIDUALE│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CONŢINÂND │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │FIECARE O │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │FRAGMIN│ │5.000│PFIZER│ │SERINGĂ │ │ │ │ │ │
│18│W64849001│B01AB04│DALTEPARINUM│5.000 │SOL.│UI/ │EUROPE│BELGIA │PREUMPLUTĂ,│PR/ │10│15,328000│18,713000│0,000000│
│ │ │ │ │UI/0,2 │INJ.│0,2 │MA │ │FĂRĂ SISTEM│PRF │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ml │ │ml │EEIG │ │DE BLOCARE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │A ACULUI │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │NEEDLE-TRAP│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │A 0,2 ML │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │SOLUŢIE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │INJECTABILĂ│ │ │ │ │ │
├──┼─────────┼───────┼────────────┼───────┼────┼─────┼──────┼────────┼───────────┼────┼──┼─────────┼─────────┼────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU 10│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │BLISTERE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │INDIVIDUALE│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CONŢINÂND │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │FIECARE O │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │FRAGMIN│ │5.000│PFIZER│ │SERINGĂ │ │ │ │ │ │
│19│W52808004│B01AB04│DALTEPARINUM│5.000 │SOL.│ui/ │EUROPE│MAREA │PREUMPLUTĂ,│S/ │10│15,328000│18,713000│0,000000│
│ │ │ │ │UI/0,2 │INJ.│0,2 │MA │BRITANIE│FĂRĂ SISTEM│P-RF│ │ │ │ │
│ │ │ │ │ml │ │ml │EEIG │ │DE BLOCARE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │A ACULUI │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │NEEDLE-TRAP│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │A 0,2 ML │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │SOLUŢIE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │INJECTABILĂ│ │ │ │ │ │
└──┴─────────┴───────┴────────────┴───────┴────┴─────┴──────┴────────┴───────────┴────┴──┴─────────┴─────────┴────────┘

"



    ART. II
    Prezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I, şi se aplică începând cu luna februarie 2024.



                    Ministrul sănătăţii,
                    Alexandru Rafila
                    Preşedintele Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate,
                    Valeria Herdea


    -----

Da, vreau informatii despre produsele Rentrop&Straton. Sunt de acord ca datele personale sa fie prelucrate conform Regulamentul UE 679/2016

Comentarii


Maximum 3000 caractere.
Da, doresc sa primesc informatii despre produsele, serviciile etc. oferite de Rentrop & Straton.

Cod de securitate


Fii primul care comenteaza.
MonitorulJuridic.ro este un proiect:
Rentrop & Straton
Banner5

Atentie, Juristi!

5 modele Contracte Civile si Acte Comerciale - conforme cu Noul Cod civil si GDPR

Legea GDPR a modificat Contractele, Cererile sau Notificarile obligatorii

Va oferim Modele de Documente conform GDPR + Clauze speciale

Descarcati GRATUIT Raportul Special "5 modele Contracte Civile si Acte Comerciale - conforme cu Noul Cod civil si GDPR"


Da, vreau informatii despre produsele Rentrop&Straton. Sunt de acord ca datele personale sa fie prelucrate conform Regulamentul UE 679/2016