Cel mai bun serviciu de monitorizare a actelor publicate in Monitorul Oficial
┌───────┬────────────────┬────────────┬───────────┬──────────┬───────────────┬───────────┬──────┬───────────────────────────────────┐
│Poziţia│Denumirea comună│Denumirea │Puritatea │Data │Termen-limită │Data la │Tip de│ Dispoziţii specifice │
│ │ │IUPAC/ │minimă a │includerii│pentru punere │care expiră│produs│ │
│ │ │Numere de │substanţei │ │în conformitate│includerea │ │ │
│ │ │identificare│active din │ │cu art. 16(3) │ │ │ │
│ │ │ │produsul │ │din Directiva │ │ │ │
│ │ │ │biocid, în │ │98/8/CE [cu │ │ │ │
│ │ │ │forma în │ │excepţia │ │ │ │
│ │ │ │care acesta│ │produselor care│ │ │ │
│ │ │ │este plasat│ │conţin mai mult│ │ │ │
│ │ │ │pe piaţă │ │decât o │ │ │ │
│ │ │ │ │ │substanţă │ │ │ │
│ │ │ │ │ │activă, pentru │ │ │ │
│ │ │ │ │ │care │ │ │ │
│ │ │ │ │ │termenul-limită│ │ │ │
│ │ │ │ │ │de punere în │ │ │ │
│ │ │ │ │ │conformitate cu│ │ │ │
│ │ │ │ │ │art. 16 (3) │ │ │ │
│ │ │ │ │ │este cel │ │ │ │
│ │ │ │ │ │prevăzut în │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ultima decizie │ │ │ │
│ │ │ │ │ │de includere cu│ │ │ │
│ │ │ │ │ │privire la │ │ │ │
│ │ │ │ │ │substanţele │ │ │ │
│ │ │ │ │ │active ale │ │ │ │
│ │ │ │ │ │respectivelor │ │ │ │
│ │ │ │ │ │produse │ │ │ │
├───────┼────────────────┼────────────┼───────────┼──────────┼───────────────┼───────────┼──────┼───────────────────────────────────┤
│ 1 │ 2 │ 3 │ 4 │ 5 │ 6 │ 7 │ 8 │ 9 │
├───────┼────────────────┼────────────┼───────────┼──────────┼───────────────┼───────────┼──────┼───────────────────────────────────┤
│ 46 │Bacillus │Nu se aplică│Fără │ 1.10.2013│ 30.09.2015│ 30.09.2023│ 18 │În momentul analizării cererii de │
│ │thuringiensis │ │impurităţi │ │ │ │ │autorizare a unui produs cu │
│ │subsp. │ │semnifica- │ │ │ │ │conţinut de Bacillus thuringiensis │
│ │israelensis │ │tive │ │ │ │ │subsp. israelensis serotip H14 suşa│
│ │serotip H14 │ │ │ │ │ │ │AM65-52, în conformitate cu │
│ │suşa AM65-52 │ │ │ │ │ │ │cerinţele art. 24-27 din Hotărârea │
│ │ │ │ │ │ │ │ │Guvernului nr. 956/2005 , cu │
│ │ │ │ │ │ │ │ │modificările şi completările │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ulterioare, şi ale anexei nr. VI la│
│ │ │ │ │ │ │ │ │normele metodologice, autoritatea │
│ │ │ │ │ │ │ │ │competentă evaluează, atunci când │
│ │ │ │ │ │ │ │ │sunt relevante pentru produsul │
│ │ │ │ │ │ │ │ │respectiv, utilizările sau │
│ │ │ │ │ │ │ │ │scenariile de expunere şi riscurile│
│ │ │ │ │ │ │ │ │pentru grupele de populaţie umană │
│ │ │ │ │ │ │ │ │şi pentru compartimentele de mediu │
│ │ │ │ │ │ │ │ │care nu au fost abordate în mod │
│ │ │ │ │ │ │ │ │reprezentativ în cadrul evaluării │
│ │ │ │ │ │ │ │ │riscurilor la nivelul Uniunii │
│ │ │ │ │ │ │ │ │Europene, pentru includerea în │
│ │ │ │ │ │ │ │ │anexa I la Directiva 98/8/CE . │
│ │ │ │ │ │ │ │ │Produsele autorizate pentru uz │
│ │ │ │ │ │ │ │ │profesional trebuie utilizate cu │
│ │ │ │ │ │ │ │ │echipament individual de protecţie │
│ │ │ │ │ │ │ │ │adecvat, cu excepţia cazului în │
│ │ │ │ │ │ │ │ │care se dovedeşte în cererea pentru│
│ │ │ │ │ │ │ │ │obţinerea autorizaţiei pentru │
│ │ │ │ │ │ │ │ │produse că riscurile pentru cei │
│ │ │ │ │ │ │ │ │care le utilizează în scop │
│ │ │ │ │ │ │ │ │profesional pot fi reduse până la │
│ │ │ │ │ │ │ │ │un nivel acceptabil prin alte │
│ │ │ │ │ │ │ │ │mijloace. │
│ │ │ │ │ │ │ │ │În cazul produselor care conţin │
│ │ │ │ │ │ │ │ │Bacillus thuringiensis subsp. │
│ │ │ │ │ │ │ │ │israelensis serotip H14 suşa │
│ │ │ │ │ │ │ │ │AM65-52 ale cărui reziduuri pot │
│ │ │ │ │ │ │ │ │rămâne în produse alimentare sau în│
│ │ │ │ │ │ │ │ │hrana pentru animale, autoritatea │
│ │ │ │ │ │ │ │ │competentă trebuie să verifice dacă│
│ │ │ │ │ │ │ │ │este necesară stabilirea de noi │
│ │ │ │ │ │ │ │ │limite maxime de reziduuri (LMR) sa│
│ │ │ │ │ │ │ │ │modificarea celor existente, în │
│ │ │ │ │ │ │ │ │conformitate cu Regulamentul (CE) │
│ │ │ │ │ │ │ │ │nr. 470/2009 sau cu Regulamentul │
│ │ │ │ │ │ │ │ │(CE) nr. 396/2005, şi să adopte │
│ │ │ │ │ │ │ │ │măsurile corespunzătoare de reducer│
│ │ │ │ │ │ │ │ │a riscurilor care să garanteze că n│
│ │ │ │ │ │ │ │ │se depăşesc limitele maxime │
│ │ │ │ │ │ │ │ │aplicabile de reziduuri. │
├───────┼────────────────┼────────────┼───────────┼──────────┼───────────────┼───────────┼──────┼───────────────────────────────────┤
│ 47 │Fipronil │(±)-5-amino-│950 g/kg │ 1.10.2013│ 30.09.2015│ 30.09.2023│ 18 │Evaluarea riscurilor la nivelul │
│ │ │1-(2,6- │ │ │ │ │ │Uniunii Europene a vizat numai │
│ │ │diclor-\f2α,α, │ │ │ │ │ │utilizarea în scop profesional în │
│ │ │\f2α-trifluoro-│ │ │ │ │ │spaţii interioare, prin aplicarea │
│ │ │p-tolil)-4- │ │ │ │ │ │în locuri care sunt, în mod normal,│
│ │ │trifluoro- │ │ │ │ │ │inaccesibile oamenilor şi │
│ │ │metil- │ │ │ │ │ │animalelor domestice după aplicare.│
│ │ │sulfinilpi- │ │ │ │ │ │În momentul examinării cererii de │
│ │ │razol-3- │ │ │ │ │ │autorizare a unui produs cu │
│ │ │carbonitril │ │ │ │ │ │conţinut de fipronil, în │
│ │ │(1:1) │ │ │ │ │ │conformitate cu cerinţele │
│ │ │Nr. CE:424- │ │ │ │ │ │art. 24-27 din Hotărârea Guvernului│
│ │ │610-5 │ │ │ │ │ │nr. 956/2005, cu modificările şi │
│ │ │Nr. CAS: │ │ │ │ │ │completările ulterioare, şi ale │
│ │ │120068-37-3 │ │ │ │ │ │anexei nr. VI la normele │
│ │ │ │ │ │ │ │ │metodologice, autoritatea │
│ │ │ │ │ │ │ │ │competentă evaluează, atunci când │
│ │ │ │ │ │ │ │ │sunt relevante pentru produsul │
│ │ │ │ │ │ │ │ │respectiv, utilizările sau │
│ │ │ │ │ │ │ │ │scenariile de expunere şi riscurile│
│ │ │ │ │ │ │ │ │pentru grupele de populaţie şi │
│ │ │ │ │ │ │ │ │compartimentele de mediu care nu au│
│ │ │ │ │ │ │ │ │fost vizate în mod reprezentativ în│
│ │ │ │ │ │ │ │ │cadrul evaluării riscurilor la │
│ │ │ │ │ │ │ │ │nivelul Uniunii Europene, pentru │
│ │ │ │ │ │ │ │ │includere în anexa I a Directivei │
│ │ │ │ │ │ │ │ │98/8/CE. │
├───────┼────────────────┼────────────┼───────────┼──────────┼───────────────┼───────────┼──────┼───────────────────────────────────┤
│ 48 │Lambda- │Masa de │900 g/kg │ 1.10.2013│ 30.09.2015│ 30.09.2023│ 18 │În momentul analizării cererii de │
│ │cihalotrin │reacţie a │ │ │ │ │ │autorizare a unui produs cu │
│ │ │(R)-\f2α-cian- │ │ │ │ │ │conţinut de lambda-cihalotrin, în │
│ │ │3-fenoxi │ │ │ │ │ │conformitate cu cerinţele │
│ │ │benzil │ │ │ │ │ │art. 24-27 din Hotărârea │
│ │ │(1S,3S)-3-[ │ │ │ │ │ │Guvernului nr. 956/2005, cu │
│ │ │(Z)-2-clor- │ │ │ │ │ │modificările şi completările │
│ │ │3,3,3- │ │ │ │ │ │ulterioare, şi ale anexei nr. VI la│
│ │ │trifluor │ │ │ │ │ │normele metodologice, autoritatea │
│ │ │propenil]- │ │ │ │ │ │competentă evaluează, atunci când │
│ │ │2,2-dimetil │ │ │ │ │ │sunt relevante pentru produsul │
│ │ │ciclopropan │ │ │ │ │ │respectiv, acele utilizări sau │
│ │ │carboxilat │ │ │ │ │ │scenarii de expunere şi acele │
│ │ │şi (S)-\f2α- │ │ │ │ │ │riscuri pentru compartimentele de │
│ │ │cian-3- │ │ │ │ │ │mediu şi grupele de populaţie care │
│ │ │fenoxiben- │ │ │ │ │ │nu au fost vizate în mod │
│ │ │zil(1R,3R) │ │ │ │ │ │reprezentativ în cadrul evaluării │
│ │ │-3-[(Z)-2- │ │ │ │ │ │riscurilor la nivelul Uniunii │
│ │ │clor-3,3,3- │ │ │ │ │ │Europene, pentru includere în │
│ │ │trifluor │ │ │ │ │ │anexa I a Directivei 98/8/CE . │
│ │ │propenil]- │ │ │ │ │ │Nu se autorizează produsele care │
│ │ │2,2- dimetil│ │ │ │ │ │se aplică fără să poată fi │
│ │ │-ciclopropan│ │ │ │ │ │evitate emisiile în staţiile de │
│ │ │-carboxilat │ │ │ │ │ │epurare, cu excepţia cazului în │
│ │ │(1:1) │ │ │ │ │ │care sunt prezentate date care │
│ │ │Nr. CAS: │ │ │ │ │ │demonstrează că produsul respectă │
│ │ │91465-08-6 │ │ │ │ │ │cerinţele art. 24-27 din Hotărârea │
│ │ │Nr. CE:415- │ │ │ │ │ │Guvernului nr. 956/2005, cu │
│ │ │130-7 │ │ │ │ │ │modificările şi completările │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ulterioare, şi ale anexei nr. VI │
│ │ │ │ │ │ │ │ │la normele metodologice, dacă este │
│ │ │ │ │ │ │ │ │necesar prin adoptarea unor măsuri │
│ │ │ │ │ │ │ │ │corespunzătoare de reducere a │
│ │ │ │ │ │ │ │ │riscurilor. Produsele autorizate │
│ │ │ │ │ │ │ │ │pentru uz profesional trebuie │
│ │ │ │ │ │ │ │ │tilizate cu echipament individual │
│ │ │ │ │ │ │ │ │de protecţie adecvat, cu excepţia │
│ │ │ │ │ │ │ │ │cazului în care se dovedeşte în │
│ │ │ │ │ │ │ │ │cererea pentru obţinerea │
│ │ │ │ │ │ │ │ │autorizaţiei pentru produse că │
│ │ │ │ │ │ │ │ │riscurile pentru cei care le │
│ │ │ │ │ │ │ │ │utilizează în scop profesional pot │
│ │ │ │ │ │ │ │ │fi reduse până la un nivel │
│ │ │ │ │ │ │ │ │acceptabil prin alte mijloace. │
│ │ │ │ │ │ │ │ │În cazul produselor cu conţinut de │
│ │ │ │ │ │ │ │ │lambda-cihalotrin, ale cărui │
│ │ │ │ │ │ │ │ │reziduuri pot rămâne în produse │
│ │ │ │ │ │ │ │ │alimentare sau în hrana pentru │
│ │ │ │ │ │ │ │ │animale, autoritatea competentă │
│ │ │ │ │ │ │ │ │trebuie să verifice dacă este │
│ │ │ │ │ │ │ │ │necesară stabilirea de noi valori │
│ │ │ │ │ │ │ │ │pentru conţinuturile maxime de │
│ │ │ │ │ │ │ │ │reziduuri sau modificarea celor │
│ │ │ │ │ │ │ │ │existente, în conformitate cu │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ Regulamentul (CE) nr. 470/2009 sau │
│ │ │ │ │ │ │ │ │cu Regulamentul (CE) nr. 396/2005 , │
│ │ │ │ │ │ │ │ │şi să adopte măsurile │
│ │ │ │ │ │ │ │ │corespunzătoare de reducere a │
│ │ │ │ │ │ │ │ │riscurilor care să asigure faptul │
│ │ │ │ │ │ │ │ │că nivelurile maxime aplicabile │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ale reziduurilor nu sunt depăşite. │
├───────┼────────────────┼────────────┼───────────┼──────────┼───────────────┼───────────┼──────┼───────────────────────────────────┤
│ 49 │Deltametrin │(S)-\f2α-cian- │985 g/kg │ 1.10.2013│ 30.09.2015│ 30.09.2023│ 18 │În momentul analizării cererii de │
│ │ │3-fenoxiben-│ │ │ │ │ │autorizare a unui produs cu │
│ │ │zil (1R,3R)-│ │ │ │ │ │conţinut de deltametrin, în │
│ │ │3-(2,2- │ │ │ │ │ │conformitate cu cerinţele │
│ │ │dibromovi- │ │ │ │ │ │art. 24-27 din Hotărârea Guvernului│
│ │ │nil)-2,2- │ │ │ │ │ │nr. 956/2005, cu modificările şi │
│ │ │dimetil- │ │ │ │ │ │completările ulterioare, şi ale │
│ │ │ciclopropan-│ │ │ │ │ │anexei nr. VI la normele │
│ │ │carboxilat │ │ │ │ │ │metodologice, autoritatea │
│ │ │258-256-6 │ │ │ │ │ │competentă evaluează, atunci când │
│ │ │Nr. CAS: │ │ │ │ │ │sunt relevante pentru produsul │
│ │ │852918-63-5 │ │ │ │ │ │respectiv, utilizările sau │
│ │ │ │ │ │ │ │ │scenariile de expunere şi riscurile│
│ │ │ │ │ │ │ │ │pentru compartimentele de mediu şi │
│ │ │ │ │ │ │ │ │grupele de populaţie care nu au │
│ │ │ │ │ │ │ │ │fost abordate în mod reprezentativ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │în cadrul evaluării riscurilor la │
│ │ │ │ │ │ │ │ │nivelul Uniunii Europene, pentru │
│ │ │ │ │ │ │ │ │includere în anexa I a Directivei │
│ │ │ │ │ │ │ │ │98/8/CE. │
│ │ │ │ │ │ │ │ │Nu se autorizează produse pentru │
│ │ │ │ │ │ │ │ │tratamente în spaţii interioare, în│
│ │ │ │ │ │ │ │ │urma cărora, în staţiile de epurare│
│ │ │ │ │ │ │ │ │a apelor uzate, se generează emisii│
│ │ │ │ │ │ │ │ │pentru care evaluarea la nivelul │
│ │ │ │ │ │ │ │ │Uniunii Europene a indicat riscuri │
│ │ │ │ │ │ │ │ │inacceptabile, cu excepţia cazului │
│ │ │ │ │ │ │ │ │în care sunt prezentate date care │
│ │ │ │ │ │ │ │ │demonstrează că produsul respectă │
│ │ │ │ │ │ │ │ │cerinţele art. 24-27 din Hotărârea │
│ │ │ │ │ │ │ │ │Guvernului nr. 956/2005, cu │
│ │ │ │ │ │ │ │ │modificările şi completările │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ulterioare, şi ale anexei nr. VI la│
│ │ │ │ │ │ │ │ │normele metodologice, dacă este │
│ │ │ │ │ │ │ │ │necesar prin adoptarea unor măsuri │
│ │ │ │ │ │ │ │ │corespunzătoare de reducere a │
│ │ │ │ │ │ │ │ │riscurilor. │
└───────┴────────────────┴────────────┴───────────┴──────────┴───────────────┴───────────┴──────┴───────────────────────────────────┘
