Comunica experienta
MonitorulJuridic.ro
Email RSS Trimite prin Yahoo Messenger pagina:   ORDIN nr. 59 din 18 ianuarie 1993  pentru modificarea   Ordinului ministrului sanatatii nr. 1010/1992 privind unele masuri pentru supravegherea calitatii medicamentului si a unor produse de uz uman    Twitter Facebook
Cautare document
Copierea de continut din prezentul site este supusa regulilor precizate in Termeni si conditii! Click aici.
Prin utilizarea siteului sunteti de acord, in mod implicit cu Termenii si conditiile! Orice abatere de la acestea constituie incalcarea dreptului nostru de autor si va angajeaza raspunderea!
X

ORDIN nr. 59 din 18 ianuarie 1993 pentru modificarea Ordinului ministrului sanatatii nr. 1010/1992 privind unele masuri pentru supravegherea calitatii medicamentului si a unor produse de uz uman

EMITENT: MINISTERUL SANATATII
PUBLICAT: MONITORUL OFICIAL NR. 24 DIN 10/02/93
Ministrul sãnãtãţii,
în temeiul dispoziţiilor legale în vigoare privitoare la activitatea farmaceutica, al celor prevãzute în Ordonanta Guvernului nr. 21/1992 privind protecţia consumatorilor, precum şi al prevederilor cuprinse în Hotãrîrea Guvernului nr. 799/1992 privind organizarea şi funcţionarea Ministerului Sãnãtãţii,

emite urmãtorul ordin:

1. Anexa nr. 2 "Reguli de buna practica farmaceutica" la <>Ordinul ministrului sãnãtãţii nr. 1010/1992 privind unele mãsuri pentru supravegherea calitãţii medicamentului şi a unor produs de uz uman, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 327 din 18 decembrie 1992, se modifica dupã cum urmeazã:
- Punctul 2 alineatul 1 litera d) va avea urmãtorul cuprins:
"d) aprovizionarea unitãţilor farmaceutice cu intreaga gama de sortimente, ţinînd seama de specific şi în conformitate cu Nomenclatorul de medicamente al Ministerului Sãnãtãţii.
Substantele şi produsele finite eliberate de depozite sau direct de cãtre producãtor vor fi însoţite obligatoriu de certificatele (buletinele) de analiza, care vor fi prezentate inspecţiei de cãtre unitãţile de desfacere cu amãnuntul.
În unitãţile tehnofarm sau compartimentele specifice ale farmaciilor, inspecţia controleazã respectarea dispoziţiilor Ministerului Sãnãtãţii privind produsele care pot fi deţinute şi eliberate de aceste unitãţi (produse farmaceutice care se elibereazã fãrã prescripţie medicalã, fitofarmaceutice, cosmetice, dietetice, anumite produse parafarmaceutice şi stomatologice)."
2. Direcţia generalã farmaceutica din Ministerul Sãnãtãţii, precum şi societãţile comerciale care au ca obiect de activitate producţia şi distribuţia de medicamente vor aduce la îndeplinire dispoziţiile prezentului ordin, care va fi publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I.

Ministrul sãnãtãţii,
prof. dr. doc. Iulian Mincu

------------
Da, vreau informatii despre produsele Rentrop&Straton. Sunt de acord ca datele personale sa fie prelucrate conform Regulamentul UE 679/2016

Comentarii


Maximum 3000 caractere.
Da, doresc sa primesc informatii despre produsele, serviciile etc. oferite de Rentrop & Straton.

Cod de securitate


Fii primul care comenteaza.
MonitorulJuridic.ro este un proiect:
Rentrop & Straton
Banner5

Atentie, Juristi!

5 modele Contracte Civile si Acte Comerciale - conforme cu Noul Cod civil si GDPR

Legea GDPR a modificat Contractele, Cererile sau Notificarile obligatorii

Va oferim Modele de Documente conform GDPR + Clauze speciale

Descarcati GRATUIT Raportul Special "5 modele Contracte Civile si Acte Comerciale - conforme cu Noul Cod civil si GDPR"


Da, vreau informatii despre produsele Rentrop&Straton. Sunt de acord ca datele personale sa fie prelucrate conform Regulamentul UE 679/2016