Comunica experienta
MonitorulJuridic.ro
Email RSS Trimite prin Yahoo Messenger pagina:   ORDIN nr. 396 din 16 februarie 2026  pentru modificarea Normelor privind funcţionarea laboratoarelor de analize medicale, aprobate prin Ordinul ministrului sănătăţii publice nr. 1.301/2007     Twitter Facebook
Cautare document
Copierea de continut din prezentul site este supusa regulilor precizate in Termeni si conditii! Click aici.
Prin utilizarea siteului sunteti de acord, in mod implicit cu Termenii si conditiile! Orice abatere de la acestea constituie incalcarea dreptului nostru de autor si va angajeaza raspunderea!
X

 ORDIN nr. 396 din 16 februarie 2026 pentru modificarea Normelor privind funcţionarea laboratoarelor de analize medicale, aprobate prin Ordinul ministrului sănătăţii publice nr. 1.301/2007

EMITENT: Ministerul Sănătăţii
PUBLICAT: Monitorul Oficial nr. 136 din 20 februarie 2026
    Văzând Referatul de aprobare al Direcţiei generale asistenţă medicală şi sănătate publică din cadrul Ministerului Sănătăţii nr. 396R din 16.02.2026,
    având în vedere prevederile art. 10 alin. (2) lit. j) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătăţii, republicată, cu modificările şi completările ulterioare,
    în temeiul prevederilor art. 7 alin. (4) din Hotărârea Guvernului nr. 144/2010 privind organizarea şi funcţionarea Ministerului Sănătăţii, cu modificările şi completările ulterioare,
    ministrul sănătăţii emite următorul ordin:
    ART. I
    La articolul 11 alin. (3) lit. c) din Normele privind funcţionarea laboratoarelor de analize medicale, aprobate prin Ordinul ministrului sănătăţii publice nr. 1.301/2007, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 617 din 6 septembrie 2007, cu modificările şi completările ulterioare, punctul (vi) se modifică şi va avea următorul cuprins:
    "(vi) diagnosticul molecular necesită spaţiu de lucru separat; în funcţie de tipul echipamentelor din dotarea laboratorului, spaţiul se compune din:
    - o încăpere - în cazul sistemelor automatizate sau al dispozitivelor «point of care» în care etapele de extracţie acizi nucleici, pregătire mix, amplificare şi analiză postamplificare se realizează în interiorul sistemului;
    – minimum 3 încăperi - în cazul tehnicilor de PCR convenţional «end point» şi real time PCR, astfel: 1 încăpere pentru pregătire mix, 1 încăpere pentru extracţie acizi nucleici şi 1 încăpere pentru amplificare şi analiză postamplificare, dispuse într-un flux de lucru unidirecţional pentru a reduce potenţialul de contaminare;"


    ART. II
    Prezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I.



                    p. Ministrul sănătăţii,
                    Claudiu Constantin Damian,
                    secretar de stat

    Bucureşti, 16 februarie 2026.
    Nr. 396.

    -----

Da, vreau informatii despre produsele Rentrop&Straton. Sunt de acord ca datele personale sa fie prelucrate conform Regulamentul UE 679/2016

Comentarii


Maximum 3000 caractere.
Da, doresc sa primesc informatii despre produsele, serviciile etc. oferite de Rentrop & Straton.

Cod de securitate


Fii primul care comenteaza.
MonitorulJuridic.ro este un proiect:
Rentrop & Straton
Banner5

Atentie, Juristi!

 5 Modele de Contracte Civile si Acte Comerciale

Va oferim Modele de Documente conform GDPR + Clauze speciale

Descarcati GRATUIT Raportul Special "
5 Modele de Contracte Civile si Acte Comerciale"


Da, vreau informatii despre produsele Rentrop&Straton. Sunt de acord ca datele personale sa fie prelucrate conform Regulamentul UE 679/2016