Comunica experienta
MonitorulJuridic.ro
Văzând Referatul de aprobare nr. DG 1.878 din 8.06.2022 al directorului general al Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate, având în vedere prevederile: - art. 56 lit. c) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătăţii, republicată, cu modificările şi completările ulterioare; – Hotărârii Guvernului nr. 423/2022 privind aprobarea programelor naţionale de sănătate; – Ordinului preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 180/2022 pentru aprobarea Normelor tehnice de realizare a programelor naţionale de sănătate curative pentru anii 2022 şi 2023, cu modificările şi completările ulterioare, în temeiul prevederilor art. 291 alin. (2) din Legea nr. 95/2006, republicată, cu modificările şi completările ulterioare, şi ale art. 17 alin. (5) din Statutul Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate, aprobat prin Hotărârea Guvernului nr. 972/2006, cu modificările şi completările ulterioare, preşedintele Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate emite următorul ordin: ART. I Anexa nr. 2.11 la Ordinul preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 234/2022 pentru aprobarea machetelor de raportare fără regim special a indicatorilor specifici şi a Metodologiei transmiterii rapoartelor aferente programelor/subprogramelor naţionale de sănătate curative, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 409 şi 409 bis din 28 aprilie 2022, se modifică după cum urmează: " ANEXA 2.11 CASA DE ASIGURĂRI DE SĂNĂTATE ............................ PROGRAMUL NAŢIONAL DE TRATAMENT PENTRU BOLI RARE Raportare pentru ............................................................................................................................................................................ (Se completează luna sau perioada de raportare conform normelor tehnice de realizare a programelor naţionale de sănătate curative.) Tabel 1 Situaţia bolnavilor cu boli rare trataţi (medicamente/materiale sanitare eliberate prin farmacii cu circuit închis) (lei)
┌─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┐
│Nr. bolnavi cu boli rare cărora li s-au eliberat medicamente/materiale sanitare │
│pentru: │
├────────────────┬────────────────┬─────┬─────┬───────────┬──────────────────┬──────────────────┬───────────────┬───────────────┬────┬────────────────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │Amiloidoză cu │
│ │Boli neurologice│ │ │ │ │ │ │ │ │transtiretină │
│Boli neurologice│degenerative/ │ │ │ │Mucopolizaharidoză│Mucopolizaharidoză│ │Sindrom de │ ├───────────┬────────┤
│degenerative/ │inflamator-imune│Boala│Boala│Tirozinemie│tip II (sindromul │tip I (sindromul │Afibrinogenemie│imunodeficienţă│HTPA│ │Afectare│
│inflamator-imune│forme acute - │Fabry│Pompe│ │Hunter) │Hurler) │congenitală │primară │ │Afectare │cardiacă│
│forme cronice │urgenţe │ │ │ │ │ │ │ │ │neurologică│sau │
│ │neurologice │ │ │ │ │ │ │ │ │ │forma │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │mixtă │
├────────────────┼────────────────┼─────┼─────┼───────────┼──────────────────┼──────────────────┼───────────────┼───────────────┼────┼───────────┼────────┤
│C1 │C2 │C3 │C4 │C5 │C6 │C7 │C8 │C9 │C10 │C11 │C12 │
├────────────────┼────────────────┼─────┼─────┼───────────┼──────────────────┼──────────────────┼───────────────┼───────────────┼────┼───────────┼────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │
└────────────────┴────────────────┴─────┴─────┴───────────┴──────────────────┴──────────────────┴───────────────┴───────────────┴────┴───────────┴────────┘
- continuare -
┌─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┐
│Nr. bolnavi cu boli rare cărora li s-au eliberat medicamente/materiale sanitare │
│pentru: │
├─────────┬────────────────┬────────────────────┬─────────┬───────────────────────────┬───────────────────────────┬─────────┬─────────┤
│ │ │Hiperfenilalaninemie│ │ │ │ │ │
│Scleroză │ │la bolnavii │ │Osteogeneză imperfectă │Epidermoliză buloasă │ │ │
│sistemică│Purpură │diagnosticaţi cu │ │ │ │Atrofie │ │
│şi │trombocitopenică│fenilcetonurie sau │Scleroză ├───────────┬─────────┬─────┼───────────┬─────────┬─────┤musculară│Boala │
│ulcerele │imună cronică │deficit de │tuberoasă│ │ │ │ │ │ │spinală │Castelman│
│digitale │ │tetrahidrobiopterină│ │Medicamente│Materiale│Total│Medicamente│Materiale│Total│ │ │
│evolutive│ │(BH4) │ │ │sanitare │ │ │sanitare │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │
├─────────┼────────────────┼────────────────────┼─────────┼───────────┼─────────┼─────┼───────────┼─────────┼─────┼─────────┼─────────┤
│ │ │ │ │ │ │C19 =│ │ │C22 =│ │ │
│C13 │C14 │C15 │C16 │C17 │C18 │C17 +│C20 │C21 │C20 +│C23 │C24 │
│ │ │ │ │ │ │C18 │ │ │C21 │ │ │
├─────────┼────────────────┼────────────────────┼─────────┼───────────┼─────────┼─────┼───────────┼─────────┼─────┼─────────┼─────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │
└─────────┴────────────────┴────────────────────┴─────────┴───────────┴─────────┴─────┴───────────┴─────────┴─────┴─────────┴─────────┘
- continuare -
┌─────────────────────────────────────────────────────────────────────────┐
│Nr. bolnavi cu boli rare cărora li s-au eliberat medicamente/materiale │
│sanitare pentru: │
├──────────────────┬─────────────┬─────────────────┬──────────────┬───────┤
│ │ │Sindrom hemolitic│ │ │
│ │ │uremic atipic │ │ │
│ │ │(SHUa) │ │Număr │
│Mucopolizaharidoză│Lipofuscinoză├────────┬────────┤Hemoglobinurie│total │
│tip IVA │ceroidă tip 2│Bolnav │Bolnav │paroxistică │de │
│ │(TPP1) │adult/ │copil cu│nocturnă (HPN)│bolnavi│
│ │ │copil cu│greutate│ │ │
│ │ │greutate│< 40 kg │ │ │
│ │ │> 40 kg │ │ │ │
├──────────────────┼─────────────┼────────┼────────┼──────────────┼───────┤
│C25 │C26 │C27 │C28 │C29 │C30 │
├──────────────────┼─────────────┼────────┼────────┼──────────────┼───────┤
│ │ │ │ │ │ │
├──────────────────┼─────────────┼────────┼────────┼──────────────┼───────┤
│ │ │ │ │ │ │
└──────────────────┴─────────────┴────────┴────────┴──────────────┴───────┘
Tabel 2 Situaţia cheltuielilor aferente bolnavilor cu boli rare (lei) (medicamente/materiale sanitare eliberate prin farmacii cu circuit închis)
┌────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┐
│Cheltuieli pentru medicamente/materiale sanitare boli rare │
├────────────────┬────────────────┬─────┬─────┬───────────┬──────────────────┬──────────────────┬───────────────┬───────────────┬────┤
│ │Boli neurologice│ │ │ │ │ │ │ │ │
│Boli neurologice│degenerative/ │ │ │ │Mucopolizaharidoză│Mucopolizaharidoză│ │Sindrom de │ │
│degenerative/ │inflamator-imune│Boala│Boala│Tirozinemie│tip II (sindromul │tip I (sindromul │Afibrinogenemie│imunodeficienţă│HTPA│
│inflamator-imune│forme acute - │Fabry│Pompe│ │Hunter) │Hurler) │congenitală │primară │ │
│forme cronice │urgenţe │ │ │ │ │ │ │ │ │
│ │neurologice │ │ │ │ │ │ │ │ │
├────────────────┼────────────────┼─────┼─────┼───────────┼──────────────────┼──────────────────┼───────────────┼───────────────┼────┤
│C1 │C2 │C3 │C4 │C5 │C6 │C7 │C8 │C9 │C10 │
├────────────────┼────────────────┼─────┼─────┼───────────┼──────────────────┼──────────────────┼───────────────┼───────────────┼────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │
└────────────────┴────────────────┴─────┴─────┴───────────┴──────────────────┴──────────────────┴───────────────┴───────────────┴────┘
- continuare -
┌──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┐
│Cheltuieli pentru medicamente/materiale sanitare boli rare │
├────────────────────┬─────────┬────────────────┬────────────────────┬─────────┬───────────────────────────┤
│Amiloidoză cu │ │ │Hiperfenilalaninemie│ │Osteogeneză imperfectă │
│transtiretină │Scleroză │ │la bolnavii │ │ │
├───────────┬────────┤sistemică│Purpură │diagnosticaţi cu │ ├───────────┬─────────┬─────┤
│ │Afectare│şi │trombocitopenică│fenilcetonurie sau │Scleroză │ │ │ │
│Afectare │cardiacă│ulcerele │imună cronică │deficit de │tuberoasă│ │Materiale│ │
│neurologică│sau │digitale │ │tetrahidrobiopterină│ │Medicamente│sanitare │Total│
│ │forma │evolutive│ │(BH4) │ │ │ │ │
│ │mixtă │ │ │ │ │ │ │ │
├───────────┼────────┼─────────┼────────────────┼────────────────────┼─────────┼───────────┼─────────┼─────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │C19 =│
│C11 │C12 │C13 │C14 │C15 │C16 │C17 │C18 │C17 +│
│ │ │ │ │ │ │ │ │C18 │
├───────────┼────────┼─────────┼────────────────┼────────────────────┼─────────┼───────────┼─────────┼─────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │
└───────────┴────────┴─────────┴────────────────┴────────────────────┴─────────┴───────────┴─────────┴─────┘
- continuare -
┌────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┐
│Cheltuieli pentru medicamente/materiale sanitare boli rare │
├───────────────────────────┬─────────┬─────────┬──────────────────┬─────────────┤
│Epidermoliză buloasă │Atrofie │ │ │Lipofuscinoză│
├───────────┬─────────┬─────┤musculară│Boala │Mucopolizaharidoză│ceroidă tip 2│
│Medicamente│Materiale│Total│spinală │Castelman│tip IVA │(TPP1) │
│ │sanitare │ │ │ │ │ │
├───────────┼─────────┼─────┼─────────┼─────────┼──────────────────┼─────────────┤
│ │ │C22 =│ │ │ │ │
│C20 │C21 │C20 +│C23 │C24 │C25 │C26 │
│ │ │C21 │ │ │ │ │
├───────────┼─────────┼─────┼─────────┼─────────┼──────────────────┼─────────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │
└───────────┴─────────┴─────┴─────────┴─────────┴──────────────────┴─────────────┘
- continuare -
┌────────────────────────────────┬──────────┐
│Cheltuieli pentru medicamente/ │ │
│materiale sanitare boli rare │ │
├─────────────────┬──────────────┤ │
│Sindrom hemolitic│ │ │
│uremic atipic │ │ │
│(SHUa) │ │Total │
├────────┬────────┤Hemoglobinurie│cheltuieli│
│Bolnav │Bolnav │paroxistică │ │
│adult/ │copil cu│nocturnă (HPN)│ │
│copil cu│greutate│ │ │
│greutate│< 40 kg │ │ │
│> 40 kg │ │ │ │
├────────┼────────┼──────────────┼──────────┤
│ │ │ │C30 = C1 +│
│ │ │ │... + C16 │
│C27 │C28 │C29 │+ C19 + │
│ │ │ │C22 + ... │
│ │ │ │+ C29 │
├────────┼────────┼──────────────┼──────────┤
│ │ │ │ │
└────────┴────────┴──────────────┴──────────┘
Tabel 3 Situaţia stocului de medicamente/materiale sanitare (lei)
┌────────────────────┬───────────┬─────────────┬────────────┬───────────┬───────────┐
│ │ │Valoare │ │ │ │
│ │Valoare │medicamente/ │Valoare │Valoare │Valoare │
│ │medicamente│materiale │medicamente/│medicamente│medicamente│
│ │/ materiale│sanitare │materiale │/ materiale│/ materiale│
│Medicamente/ │sanitare în│achiziţionate│sanitare │sanitare │sanitare în│
│Materiale sanitare │stoc la │în cursul │transferate*│consumate │stoc la │
│pentru: │începutul │perioadei de │/casate în │în cursul │sfârşitul │
│ │perioadei │raportare din│cursul │perioadei │perioadei │
│ │de │creditele de │perioadei de│de │de │
│ │raportare │angajament │raportare │raportare │raportare │
│ │ │alocate │ │ │ │
├────────────────────┼───────────┼─────────────┼────────────┼───────────┼───────────┤
│ │ │ │ │ │C5 = C1 + │
│C0 │C1 │C2 │C3 │C4 │C2 + C3 – │
│ │ │ │ │ │C4 │
├────────────────────┼───────────┼─────────────┼────────────┼───────────┼───────────┤
│Boli neurologice │ │ │ │ │ │
│degenerative/ │ │ │ │ │ │
│inflamator-imune │ │ │ │ │ │
│forme cronice │ │ │ │ │ │
├────────────────────┼───────────┼─────────────┼────────────┼───────────┼───────────┤
│Boli neurologice │ │ │ │ │ │
│degenerative/ │ │ │ │ │ │
│inflamator-imune │ │ │ │ │ │
│forme acute - │ │ │ │ │ │
│urgenţe neurologice │ │ │ │ │ │
├────────────────────┼───────────┼─────────────┼────────────┼───────────┼───────────┤
│Boala Fabry │ │ │ │ │ │
├────────────────────┼───────────┼─────────────┼────────────┼───────────┼───────────┤
│Boala Pompe │ │ │ │ │ │
├────────────────────┼───────────┼─────────────┼────────────┼───────────┼───────────┤
│Tirozinemie │ │ │ │ │ │
├────────────────────┼───────────┼─────────────┼────────────┼───────────┼───────────┤
│Mucopolizaharidoză │ │ │ │ │ │
│tip II (sindromul │ │ │ │ │ │
│Hunter) │ │ │ │ │ │
├────────────────────┼───────────┼─────────────┼────────────┼───────────┼───────────┤
│Mucopolizaharidoză │ │ │ │ │ │
│tip I (sindromul │ │ │ │ │ │
│Hurler) │ │ │ │ │ │
├────────────────────┼───────────┼─────────────┼────────────┼───────────┼───────────┤
│Afibrinogenemie │ │ │ │ │ │
│congenitală │ │ │ │ │ │
├────────────────────┼───────────┼─────────────┼────────────┼───────────┼───────────┤
│Sindrom de │ │ │ │ │ │
│imunodeficienţă │ │ │ │ │ │
│primară │ │ │ │ │ │
├────────────────────┼───────────┼─────────────┼────────────┼───────────┼───────────┤
│HTPA │ │ │ │ │ │
├────────────────────┼───────────┼─────────────┼────────────┼───────────┼───────────┤
│Amiloidoză cu │ │ │ │ │ │
│transtiretină │ │ │ │ │ │
├────────────────────┼───────────┼─────────────┼────────────┼───────────┼───────────┤
│Scleroză sistemică │ │ │ │ │ │
│şi ulcerele digitale│ │ │ │ │ │
│evolutive │ │ │ │ │ │
├────────────────────┼───────────┼─────────────┼────────────┼───────────┼───────────┤
│Purpură │ │ │ │ │ │
│trombocitopenică │ │ │ │ │ │
│imună cronică │ │ │ │ │ │
├────────────────────┼───────────┼─────────────┼────────────┼───────────┼───────────┤
│Hiperfenilalaninemie│ │ │ │ │ │
│la bolnavii │ │ │ │ │ │
│diagnosticaţi cu │ │ │ │ │ │
│fenilcetonurie sau │ │ │ │ │ │
│deficit de │ │ │ │ │ │
│tetrahidrobiopterină│ │ │ │ │ │
│(BH4) │ │ │ │ │ │
├────────────────────┼───────────┼─────────────┼────────────┼───────────┼───────────┤
│Scleroză tuberoasă │ │ │ │ │ │
├────────────────────┼───────────┼─────────────┼────────────┼───────────┼───────────┤
│Osteogeneză │ │ │ │ │ │
│imperfectă - │ │ │ │ │ │
│medicamente │ │ │ │ │ │
├────────────────────┼───────────┼─────────────┼────────────┼───────────┼───────────┤
│Osteogeneză │ │ │ │ │ │
│imperfectă - │ │ │ │ │ │
│materiale sanitare │ │ │ │ │ │
├────────────────────┼───────────┼─────────────┼────────────┼───────────┼───────────┤
│Epidermoliză buloasă│ │ │ │ │ │
│- medicamente │ │ │ │ │ │
├────────────────────┼───────────┼─────────────┼────────────┼───────────┼───────────┤
│Epidermoliză buloasă│ │ │ │ │ │
│- materiale sanitare│ │ │ │ │ │
├────────────────────┼───────────┼─────────────┼────────────┼───────────┼───────────┤
│Atrofie musculară │ │ │ │ │ │
│spinală │ │ │ │ │ │
├────────────────────┼───────────┼─────────────┼────────────┼───────────┼───────────┤
│Boala Castelman │ │ │ │ │ │
├────────────────────┼───────────┼─────────────┼────────────┼───────────┼───────────┤
│Mucopolizaharidoză │ │ │ │ │ │
│tip IVA │ │ │ │ │ │
├────────────────────┼───────────┼─────────────┼────────────┼───────────┼───────────┤
│Lipofuscinoză │ │ │ │ │ │
│ceroidă tip 2 (TPP1)│ │ │ │ │ │
├────────────────────┼───────────┼─────────────┼────────────┼───────────┼───────────┤
│Sindrom hemolitic │ │ │ │ │ │
│uremic atipic (SHUa)│ │ │ │ │ │
├────────────────────┼───────────┼─────────────┼────────────┼───────────┼───────────┤
│Hemoglobinurie │ │ │ │ │ │
│paroxistică nocturnă│ │ │ │ │ │
│(HPN) │ │ │ │ │ │
├────────────────────┼───────────┼─────────────┼────────────┼───────────┼───────────┤
│TOTAL │ │ │ │ │ │
└────────────────────┴───────────┴─────────────┴────────────┴───────────┴───────────┘
*Se vor menţiona CAS de la care/către care s-a efectuat transferul de medicamente. C4 Boli neurologice degenerative/inflamator-imune forme cronice = C1 din tabelul 2 C4 Boli neurologice degenerative/inflamator-imune forme acute = C2 din tabelul 2 C4 Boala Fabry = C3 din tabelul 2 C4 Boala Pompe = C4 din tabelul 2 C4 Tirozinemie = C5 din tabelul 2 C4 Mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter) = C6 din tabelul 2 C4 Mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler) = C7 din tabelul 2 C4 Afibrinogenemie congenitală = C8 din tabelul 2 C4 Sindrom de imunodeficienţă primară = C9 din tabelul 2 C4 HTPA = C10 din tabelul 2 C4 Amiloidoză cu transtiretină = (C11+C12) din tabelul 2 C4 Scleroză sistemică şi ulcerele digitale evolutive = C13 din tabelul 2 C4 Purpură trombocitopenică imună cronică = C14 din tabelul 2 C4 Hiperfenilalaninemie la bolnavii diagnosticaţi cu fenilcetonurie sau deficit de tetrahidrobiopterină (BH4) = C15 din tabelul 2 C4 Scleroză tuberoasă = C16 din tabelul 2 C4 Osteogeneză imperfectă - medicamente = C17 din tabelul 2 C4 Osteogeneză imperfectă - materiale sanitare = C18 din tabelul 2 C4 Epidermoliză buloasă - medicamente = C20 din tabelul 2 C4 Epidermoliză buloasă - materiale sanitare = C21 din tabelul 2 C4 Atrofie musculară spinală = C23 din tabelul 2 C4 Boala Castelman = C24 din tabelul 2 C4 Mucopolizaharidoză tip IVA = C25 din tabelul 2 C4 Lipofuscinoză ceroidă tip 2 (TPP1) = C26 din tabelul 2 C4 Sindrom hemolitic uremic atipic (SHUa) = (C27 + C28) din tabelul 2 C4 Hemoglobinurie paroxistică nocturnă (HPN) = C29 din tabelul 2 C4 TOTAL = C30 din tabelul 2 Tabel 4 Situaţia bolnavilor cu boli rare şi a cheltuielilor aferente (lei) (medicamente eliberate prin farmacii cu circuit deschis)
┌───────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┬───────┐
│Număr bolnavi cu boli rare cărora li s-au eliberat medicamente pentru: │ │
├─────────────┬─────────────┬───────────┬─────────┬──────────┬─────────┬─────────┬──────────┬──────────────────────┬────────────────┬─────┬─────────┤Număr │
│ │ │Scleroză │Sindromul│Fibroză │Distrofie│ │Neuropatie│ │Purpură │ │Atrofie │total │
│Mucoviscidoză│Mucoviscidoză│laterală │Prader │pulmonară │musculară│Angioedem│optică │Limfangioleiomiomatoză│trombocitopenică│Boala│musculară│de │
│copii │adulţi │amiotrofică│Willi │idiopatică│Duchenne │ereditar │ereditară │ │imună cronică │Fabry│spinală │bolnavi│
│ │ │ │ │ │ │ │Leber │ │ │ │ │ │
├─────────────┼─────────────┼───────────┼─────────┼──────────┼─────────┼─────────┼──────────┼──────────────────────┼────────────────┼─────┼─────────┼───────┤
│C1 │C2 │C3 │C4 │C5 │C6 │C7 │C8 │C9 │C10 │C11 │C12 │C13 │
├─────────────┼─────────────┼───────────┼─────────┼──────────┼─────────┼─────────┼──────────┼──────────────────────┼────────────────┼─────┼─────────┼───────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │
└─────────────┴─────────────┴───────────┴─────────┴──────────┴─────────┴─────────┴──────────┴──────────────────────┴────────────────┴─────┴─────────┴───────┘
- continuare -
┌───────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┬──────────┐
│Cheltuieli cu medicamentele pentru: │ │
├─────────────┬─────────────┬───────────┬─────────┬──────────┬─────────┬─────────┬──────────┬──────────────────────┬────────────────┬─────┬─────────┤ │
│ │ │Scleroză │Sindromul│Fibroză │Distrofie│ │Neuropatie│ │Purpură │ │Atrofie │Cheltuieli│
│Mucoviscidoză│Mucoviscidoză│laterală │Prader │pulmonară │musculară│Angioedem│optică │Limfangioleiomiomatoză│trombocitopenică│Boala│musculară│totale │
│copii │adulţi │amiotrofică│Willi │idiopatică│Duchenne │ereditar │ereditară │ │imună cronică │Fabry│spinală │ │
│ │ │ │ │ │ │ │Leber │ │ │ │ │ │
├─────────────┼─────────────┼───────────┼─────────┼──────────┼─────────┼─────────┼──────────┼──────────────────────┼────────────────┼─────┼─────────┼──────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │C26 = C14 │
│C14 │C15 │C16 │C17 │C18 │C19 │C20 │C21 │C22 │C23 │C24 │C25 │+ ... + │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │C25 │
├─────────────┼─────────────┼───────────┼─────────┼──────────┼─────────┼─────────┼──────────┼──────────────────────┼────────────────┼─────┼─────────┼──────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │
└─────────────┴─────────────┴───────────┴─────────┴──────────┴─────────┴─────────┴──────────┴──────────────────────┴────────────────┴─────┴─────────┴──────────┘
Tabel 5 Situaţia bolnavilor cu boli rare şi a cheltuielilor aferente (lei) (medicamente eliberate prin farmacii cu circuit închis şi deschis)
┌────────────────┬───────────────────────┬───────────────────────┐
│ │Număr bolnavi cărora li│Cheltuieli cu │
│ │s-au eliberat │medicamentele │
│ │medicamente │ │
│Medicamente ├────────┬────────┬─────┼────────┬────────┬─────┤
│pentru: │ │Farmacii│ │ │Farmacii│ │
│ │Unităţi │cu │Total│Unităţi │cu │Total│
│ │sanitare│circuit │ │sanitare│circuit │ │
│ │ │deschis │ │ │deschis │ │
├────────────────┼────────┼────────┼─────┼────────┼────────┼─────┤
│C0 │C1 │C2 │C3 │C4 │C5 │C6 │
├────────────────┼────────┼────────┼─────┼────────┼────────┼─────┤
│Purpură │ │ │ │ │ │ │
│trombocitopenică│ │ │ │ │ │ │
│imună cronică │ │ │ │ │ │ │
├────────────────┼────────┼────────┼─────┼────────┼────────┼─────┤
│Boala Fabry │ │ │ │ │ │ │
├────────────────┼────────┼────────┼─────┼────────┼────────┼─────┤
│Atrofie │ │ │ │ │ │ │
│musculară │ │ │ │ │ │ │
│spinală │ │ │ │ │ │ │
├────────────────┼────────┼────────┼─────┼────────┼────────┼─────┤
│TOTAL │ │ │ │ │ │ │
└────────────────┴────────┴────────┴─────┴────────┴────────┴─────┘
C1 Purpură trombocitopenică imună cronică = C14 din tabelul 1 C1 Boala Fabry = C3 din tabelul 1 C1 Atrofie musculară spinală = C23 din tabelul 1 C2 Purpură trombocitopenică imună cronică = C10 din tabelul 4 C2 Boala Fabry = C11 din tabelul 4 C2 Atrofie musculară spinală = C12 din tabelul 4 C4 Purpură trombocitopenică imună cronică = C14 din tabelul 2 C4 Boala Fabry = C3 din tabelul 2 C4 Atrofie musculară spinală = C23 din tabelul 2 C5 Purpură trombocitopenică imună cronică = C22 din tabelul 4 C5 Boala Fabry = C23 din tabelul 4 C5 Atrofie musculară spinală = C25 din tabelul 4 Întocmit" ART. II Direcţiile de specialitate din Casa Naţională de Asigurări de Sănătate, casele de asigurări de sănătate şi unităţile de specialitate prin care se derulează programe naţionale de sănătate curative vor duce la îndeplinire prevederile prezentului ordin. ART. III Activitatea desfăşurată în cadrul programului naţional de tratament pentru boli rare de către unităţile de specialitate începând cu luna iunie 2022 se raportează potrivit prezentului ordin. ART. IV Prezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I. p. Preşedintele Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate, Adela Cojan Bucureşti, 8 iunie 2022. Nr. 374. ----
Newsletter GRATUIT
Aboneaza-te si primesti zilnic Monitorul Oficial pe email
Comentarii
Fii primul care comenteaza.