Văzând Referatul de aprobare nr. 35R din 14.01.2026 al Ministerului Sănătăţii şi nr. DG 10.706 din 30.12.2025 al Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate, având în vedere: - art. 58 alin. (4) şi (5) şi art. 221 alin. (1) lit. k) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătăţii, republicată, cu modificările şi completările ulterioare; – Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 pentru aprobarea Listei cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, precum şi denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor care se acordă în cadrul programelor naţionale de sănătate, republicată, cu modificările şi completările ulterioare, în temeiul dispoziţiilor art. 291 alin. (2) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătăţii, republicată, cu modificările şi completările ulterioare, ale art. 7 alin. (4) din Hotărârea Guvernului nr. 144/2010 privind organizarea şi funcţionarea Ministerului Sănătăţii, cu modificările şi completările ulterioare, şi ale art. 17 alin. (5) din Statutul Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate, aprobat prin Hotărârea Guvernului nr. 972/2006, cu modificările şi completările ulterioare, ministrul sănătăţii şi preşedintele Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate emit următorul ordin: ART. I Anexa nr. 2 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale şi a preţurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naţionale de sănătate şi a metodologiei de calcul al acestora, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 951 şi 951 bis din 29 decembrie 2014, cu modificările şi completările ulterioare, se modifică şi se completează conform anexei care face parte integrantă din prezentul ordin. ART. II Prezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I, şi intră în vigoare începând cu luna ianuarie 2026. Ministrul sănătăţii, Alexandru-Florin Rogobete Preşedintele Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate, Horaţiu-Remus Moldovan ANEXA MODIFICĂRI ŞI COMPLETĂRI ale anexei nr. 2 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale şi a preţurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naţionale de sănătate şi a metodologiei de calcul al acestora 1. La secţiunea P1 „Programul naţional de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament şi monitorizare a persoanelor cu infecţie HIV/SIDA şi tratamentul postexpunere“, poziţiile 302 şi 540 se abrogă. 2. La secţiunea P1 „Programul naţional de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament şi monitorizare a persoanelor cu infecţie HIV/SIDA şi tratamentul postexpunere“, după poziţia 546 se introduc cinci noi poziţii, poziţiile 547-551, cu următorul cuprins: "
┌───┬─────────┬───────┬─────────────┬────────────┬──────┬─────────┬──────────┬─────────┬────────────┬───┬──┬─────────┬─────────┬────────┐
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU 50 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │FLAC. DIN │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │STICLĂ │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │PULB. │ │ │ │INCOLORĂ TIP│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │PT. │ │E.I.P.I.CO│ │II, CU │ │ │ │ │ │
│547│W53779002│J01DD04│CEFTRIAXONUM │SEFTRION 1 g│SOL. │1 g │MED - │ROMÂNIA │CAPACITATEA │PRF│50│10,116000│13,024800│3,603000│
│ │ │ │ │ │INJ./ │ │S.R.L. │ │DE 15 ML, │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │PERF. │ │ │ │CARE CONŢIN │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PULB. PENTRU│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │SOL. INJ./ │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PERF. │ │ │ │ │ │
├───┼─────────┼───────┼─────────────┼────────────┼──────┼─────────┼──────────┼─────────┼────────────┼───┼──┼─────────┼─────────┼────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │THE SIMPLE│ │CUTIE CU 2 │ │ │ │ │ │
│548│W71297001│J01FA02│SPIRAMYCINUM │ROVAMYCINE │COMPR.│1,5 mil. │PHARMA │IRLANDA │BLIST. AL/ │PRF│16│0,606250 │0,835000 │0,000000│
│ │ │ │ │1,5 mil. UI │FILM. │UI │COMPANY │ │PVC X 8 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │LIMITED │ │COMPR. FILM.│ │ │ │ │ │
├───┼─────────┼───────┼─────────────┼────────────┼──────┼─────────┼──────────┼─────────┼────────────┼───┼──┼─────────┼─────────┼────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │THE SIMPLE│ │CUTIE CU 1 │ │ │ │ │ │
│549│W71298002│J01FA02│SPIRAMYCINUM │ROVAMYCINE 3│COMPR.│3 mil. UI│PHARMA │IRLANDA │BLIST. AL/ │PRF│10│2,347000 │3,230000 │0,000000│
│ │ │ │ │mil. UI │FILM. │ │COMPANY │ │PVC X 10 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │LIMITED │ │COMPR. FILM.│ │ │ │ │ │
├───┼─────────┼───────┼─────────────┼────────────┼──────┼─────────┼──────────┼─────────┼────────────┼───┼──┼─────────┼─────────┼────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU 2 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │SUPORTURI │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │PULB. │ │ │ │DIN PVC, A │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │COLISTIMETAT│PT. │1.000.000│ROMPHARM │ │CÂTE 5 FLAC.│ │ │ │ │ │
│550│W71361002│J01XB01│COLISTINUM │ROMPHARM │SOL. │UI │COMPANY - │ROMÂNIA │DIN STICLĂ │PR │10│32,205000│39,633000│0,000000│
│ │ │ │ │1.000.000 UI│INJ./ │ │S.R.L. │ │INCOLORĂ TIP│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │PERF. │ │ │ │I, CU PULB. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PT. SOL. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │INJ./PERF. │ │ │ │ │ │
├───┼─────────┼───────┼─────────────┼────────────┼──────┼─────────┼──────────┼─────────┼────────────┼───┼──┼─────────┼─────────┼────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │VORAMOL 200 │COMPR.│ │ZENTIVA │REPUBLICA│BLIST. │ │ │ │ │ │
│551│W70112006│J02AC03│VORICONAZOLUM│mg │FILM. │200 mg │K.S. │CEHĂ │TRANSPARENTE│PRF│30│20,108400│23,874400│8,443266│
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PVC/AL X 30 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │COMPR. FILM.│ │ │ │ │ │
└───┴─────────┴───────┴─────────────┴────────────┴──────┴─────────┴──────────┴─────────┴────────────┴───┴──┴─────────┴─────────┴────────┘
" 3. La secţiunea P3 „Programul naţional de oncologie“, poziţiile 22, 240, 285, 756, 759, 760, 779 şi 780 se abrogă. 4. La secţiunea P3 „Programul naţional de oncologie“, poziţiile 115, 116, 131, 132, 795 şi 796 se modifică şi vor avea următorul cuprins: "
┌───┬─────────┬───────┬──────────────┬──────────┬──────────┬───┬────────────┬────────┬─────────────┬───┬──┬──────────┬────────────┬────────────┐
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │VEPESID │ │100│CHEPLAPHARM │ │BLIST. │ │ │ │ │ │
│115│W66187001│L01CB01│ETOPOSIDUM │100 mg │CAPS. MOI │mg │ARZNEIMITTEL│GERMANIA│PVC-PCTFE-PVC│PRF│10│35,757000 │43,575000 │0,000000 │
│ │ │ │ │ │ │ │GMBH │ │/AL-PVDC X 10│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CAPS. MOI │ │ │ │ │ │
├───┼─────────┼───────┼──────────────┼──────────┼──────────┼───┼────────────┼────────┼─────────────┼───┼──┼──────────┼────────────┼────────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │VEPESID 50│ │50 │CHEPLAPHARM │ │BLIST. │ │ │ │ │ │
│116│W66186001│L01CB01│ETOPOSIDUM │mg │CAPS. MOI │mg │ARZNEIMITTEL│GERMANIA│PVC-PCTFE-PVC│PRF│20│54,561000 │62,505000 │0,000000 │
│ │ │ │ │ │ │ │GMBH │ │/AL-PVDC X 20│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CAPS. MOI │ │ │ │ │ │
├───┴─────────┴───────┴──────────────┴──────────┴──────────┴───┴────────────┴────────┴─────────────┴───┴──┴──────────┴────────────┴────────────┤
│… │
├───┬─────────┬───────┬──────────────┬──────────┬──────────┬───┬────────────┬────────┬─────────────┬───┬──┬──────────┬────────────┬────────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU 1 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │PULB. PT. │5 │ │ │FLAC. CU │ │ │ │ │ │
│131│W70595001│L01CD01│PACLITAXELUM**│BUGVI 5 mg│DISPERSIE │mg/│STADA M&D - │ROMÂNIA │CAPACITATEA │PR │1 │803,520000│938,532000 │880,288000 │
│ │ │ │ │/ml │PERF. │ml │S.R.L. │ │DE 50 ML X │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │100 MG │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PACLITAXEL │ │ │ │ │ │
├───┼─────────┼───────┼──────────────┼──────────┼──────────┼───┼────────────┼────────┼─────────────┼───┼──┼──────────┼────────────┼────────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU 1 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │PULB. PT. │5 │ACCORD │ │FLAC. CU │ │ │ │ │ │
│132│W70415001│L01CD01│PACLITAXELUM**│NAVERUCLIF│DISPERSIE │mg/│HEALTHCARE │SPANIA │CAPACITATE DE│PR │1 │803,520000│938,532000 │1.982,018000│
│ │ │ │ │5 mg/ml │PERF. │ml │S.L.U. │ │50 ML │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CONŢINÂND 100│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │MG PACLITAXEL│ │ │ │ │ │
├───┴─────────┴───────┴──────────────┴──────────┴──────────┴───┴────────────┴────────┴─────────────┴───┴──┴──────────┴────────────┴────────────┤
│… │
├───┬─────────┬───────┬──────────────┬──────────┬──────────┬───┬────────────┬────────┬─────────────┬───┬──┬──────────┬────────────┬────────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU 1 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │FLACON DIN │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │XGEVA 120 │ │70 │AMGEN EUROPE│ │STICLĂ CE │ │ │ │ │ │
│795│W57534001│M05BX04│DENOSUMABUM** │mg │SOL. INJ. │mg/│B.V. │OLANDA │CONŢINE 120 │PR │1 │897,600000│1.042,956000│159,944000 │
│ │ │ │ │ │ │ml │ │ │MG DENOSUMAB │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │ÎN 1,7 ML │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │SOL. INJ. │ │ │ │ │ │
├───┼─────────┼───────┼──────────────┼──────────┼──────────┼───┼────────────┼────────┼─────────────┼───┼──┼──────────┼────────────┼────────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU 1 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │SERINGĂ │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │XGEVA 120 │SOL. INJ. │120│AMGEN EUROPE│ │PREUMPLUTĂ CE│ │ │ │ │ │
│796│W70200001│M05BX04│DENOSUMABUM** │mg │ÎN SERINGĂ│mg/│B.V. │OLANDA │CONŢINE 120 │PR │1 │897,600000│1.042,956000│159,944000 │
│ │ │ │ │ │PREUMPLUTĂ│ml │ │ │MG DENOSUMAB │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │ÎN 1 ML SOL. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │INJ. │ │ │ │ │ │
└───┴─────────┴───────┴──────────────┴──────────┴──────────┴───┴────────────┴────────┴─────────────┴───┴──┴──────────┴────────────┴────────────┘
" 5. La secţiunea P3 „Programul naţional de oncologie“, după poziţia 796 se introduc cinci noi poziţii, poziţiile 797-801, cu următorul cuprins: "
┌───┬─────────┬───────┬──────────────────┬────────┬─────────┬──┬──────────┬─────────┬──────────┬──┬──┬──────────┬──────────┬────────┐
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU 1│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │FLAC. DIN │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │PULB. PT.│5 │ │ │STICLĂ CU │ │ │ │ │ │
│797│W67589001│L01CD01│PACLITAXELUM** │PAZENIR │DISPERSIE│mg│RATIOPHARM│GERMANIA │CAPACITATE│PR│1 │669,600000│782,110000│0,000000│
│ │ │ │ │ │PERF. │/ │GMBH │ │DE 50 ML │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ml│ │ │CONŢINÂND │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │100 MG │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PACLITAXEL│ │ │ │ │ │
├───┼─────────┼───────┼──────────────────┼────────┼─────────┼──┼──────────┼─────────┼──────────┼──┼──┼──────────┼──────────┼────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ELI LILLY │ │BLIST. PVC│ │ │ │ │ │
│798│W71109002│L01EX22│SELPERCATINIBUM**1│RETSEVMO│COMPR. │40│NEDERLAND │ŢĂRILE DE│/AL/OPA/AL│PR│56│69,015357 │78,066964 │0,000000│
│ │ │ │Ω │40 mg │FILM. │mg│BV │JOS │X 56 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │COMPR. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │FILM. │ │ │ │ │ │
├───┼─────────┼───────┼──────────────────┼────────┼─────────┼──┼──────────┼─────────┼──────────┼──┼──┼──────────┼──────────┼────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ELI LILLY │ │BLIST. PVC│ │ │ │ │ │
│799│W71110002│L01EX22│SELPERCATINIBUM**1│RETSEVMO│COMPR. │80│NEDERLAND │ŢĂRILE DE│/AL/OPA/AL│PR│56│136,915892│154,190178│0,000000│
│ │ │ │Ω │80 mg │FILM. │mg│BV │JOS │X 56 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │COMPR. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │FILM. │ │ │ │ │ │
├───┼─────────┼───────┼──────────────────┼────────┼─────────┼──┼──────────┼─────────┼──────────┼──┼──┼──────────┼──────────┼────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU 1│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │FLAC. DIN │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │70│ACCORD │ │STICLĂ CE │ │ │ │ │ │
│800│W71234001│M05BX04│DENOSUMABUM** │JUBEREQ │SOL. INJ.│mg│HEALTHCARE│SPANIA │CONŢINE │PR│1 │748,220000│869,370000│0,000000│
│ │ │ │ │120 mg │ │/ │S.L.U. │ │120 MG │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ml│ │ │DENOSUMAB │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │ÎN 1,7 ML │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │SOL. INJ. │ │ │ │ │ │
├───┼─────────┼───────┼──────────────────┼────────┼─────────┼──┼──────────┼─────────┼──────────┼──┼──┼──────────┼──────────┼────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU 1│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │FLAC. DIN │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │70│ │ │STICLĂ CE │ │ │ │ │ │
│801│W71263001│M05BX04│DENOSUMABUM** │ENWYLMA │SOL. INJ.│mg│ZENTIVA │REPUBLICA│CONŢINE │PR│1 │748,000000│869,130000│0,000000│
│ │ │ │ │120 mg │ │/ │K.S. │CEHĂ │120 MG │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ml│ │ │DENOSUMAB │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │ÎN 1,7 ML │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │SOL. INJ. │ │ │ │ │ │
└───┴─────────┴───────┴──────────────────┴────────┴─────────┴──┴──────────┴─────────┴──────────┴──┴──┴──────────┴──────────┴────────┘
" 6. La secţiunea P4 „Programul naţional de boli neurologice - Subprogramul de tratament al sclerozei multiple“, poziţiile 15-25 se modifică şi vor avea următorul cuprins: "
┌──┬─────────┬───────┬─────────────────┬─────────────┬──────┬──┬───────────────┬─────────┬─────────────┬──┬──┬─────────┬─────────┬─────────┐
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │COMPR.│14│ │ │BLIST. │ │ │ │ │ │
│15│W69287002│L04AA31│TERIFLUNOMIDUM**1│TEREBYO 14 mg│FILM. │mg│SANDOZ - S.R.L.│ROMÂNIA │OPA-AL-PVC/AL│PR│28│47,012428│53,260714│8,771071 │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │X 28 COMPR. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │FILM. │ │ │ │ │ │
├──┼─────────┼───────┼─────────────────┼─────────────┼──────┼──┼───────────────┼─────────┼─────────────┼──┼──┼─────────┼─────────┼─────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │MYLAN │ │CUTIE CU │ │ │ │ │ │
│16│W69306001│L04AA31│TERIFLUNOMIDUM**1│TERIFLUNOMIDA│COMPR.│14│PHARMACEUTICALS│IRLANDA │BLIST. OPA/AL│PR│28│47,012428│53,260714│8,771071 │
│ │ │ │ │MYLAN 14 mg │FILM. │mg│LIMITED │ │/PVC-AL X 28 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │COMPR. FILM. │ │ │ │ │ │
├──┼─────────┼───────┼─────────────────┼─────────────┼──────┼──┼───────────────┼─────────┼─────────────┼──┼──┼─────────┼─────────┼─────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │TERIFLUNOMIDA│COMPR.│14│DR. REDDY’S │ │BLIST. │ │ │ │ │ │
│17│W69707001│L04AA31│TERIFLUNOMIDUM**1│DR. REDDY’S │FILM. │mg│LABORATORIES │ROMÂNIA │OPA-AL-PVC-AL│PR│28│47,012428│53,260714│28,043928│
│ │ │ │ │14 mg │ │ │ │ │X 28 COMPR. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │FILM. │ │ │ │ │ │
├──┼─────────┼───────┼─────────────────┼─────────────┼──────┼──┼───────────────┼─────────┼─────────────┼──┼──┼─────────┼─────────┼─────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ACCORD │ │CUTIE CU │ │ │ │ │ │
│18│W70508001│L04AA31│TERIFLUNOMIDUM**1│TERIFLUNOMIDE│COMPR.│14│HEALTHCARE │SPANIA │BLIST. AL/AL │PR│28│45,363928│51,741428│0,000000 │
│ │ │ │ │ACCORD 14 mg │FILM. │mg│S.L.U. │ │X 28 COMPR. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │FILM. │ │ │ │ │ │
├──┼─────────┼───────┼─────────────────┼─────────────┼──────┼──┼───────────────┼─────────┼─────────────┼──┼──┼─────────┼─────────┼─────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │COMPR.│14│EGIS │ │BLIST. │ │ │ │ │ │
│19│W69318001│L04AA31│TERIFLUNOMIDUM**1│BOZILOS 14 mg│FILM. │mg│PARMACEUTICALS │UNGARIA │OPA-AL-PVC/AL│PR│28│47,012428│53,260714│8,771071 │
│ │ │ │ │ │ │ │PLC │ │X 28 COMPR. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │FILM. │ │ │ │ │ │
├──┼─────────┼───────┼─────────────────┼─────────────┼──────┼──┼───────────────┼─────────┼─────────────┼──┼──┼─────────┼─────────┼─────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │TERIFLUNOMIDA│COMPR.│14│STADA M&D - │ │BLIST. DIN │ │ │ │ │ │
│20│W69294002│L04AA31│TERIFLUNOMIDUM**1│STADA 14 mg │FILM. │mg│S.R.L. │ROMÂNIA │OPA-AL-PVC/AL│PR│84│39,177023│44,383928│0,000000 │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │X 84 COMPR. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │FILM. │ │ │ │ │ │
├──┼─────────┼───────┼─────────────────┼─────────────┼──────┼──┼───────────────┼─────────┼─────────────┼──┼──┼─────────┼─────────┼─────────┤
│21│W60449002│L04AA31│TERIFLUNOMIDUM**1│AUBAGIO │COMPR.│14│SANOFI - │FRANŢA │CUTIE CU 28 │PR│28│47,012428│53,260714│69,209286│
│ │ │ │ │ │FILM. │mg│AVENTIS GROUPE │ │COMPR. FILM. │ │ │ │ │ │
├──┼─────────┼───────┼─────────────────┼─────────────┼──────┼──┼───────────────┼─────────┼─────────────┼──┼──┼─────────┼─────────┼─────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU │ │ │ │ │ │
│22│W70847001│L04AA31│TERIFLUNOMIDUM**1│TERIFLUNOMIDA│COMPR.│14│VIATRIS LIMITED│IRLANDA │BLIST. OPA/AL│PR│28│47,012428│53,260714│8,771071 │
│ │ │ │ │VIATRIS 14 mg│FILM. │mg│ │ │/PVC-AL X 28 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │COMPR. FILM. │ │ │ │ │ │
├──┼─────────┼───────┼─────────────────┼─────────────┼──────┼──┼───────────────┼─────────┼─────────────┼──┼──┼─────────┼─────────┼─────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │TERIFLUNOMIDA│COMPR.│14│ │REPUBLICA│BLIST. │ │ │ │ │ │
│23│W69450001│L04AA31│TERIFLUNOMIDUM**1│ZENTIVA 14 mg│FILM. │mg│ZENTIVA, K.S. │CEHĂ │OPA-AL-PVC-AL│PR│28│47,012428│53,260714│29,066428│
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │X 28 COMPR. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │FILM. │ │ │ │ │ │
├──┼─────────┼───────┼─────────────────┼─────────────┼──────┼──┼───────────────┼─────────┼─────────────┼──┼──┼─────────┼─────────┼─────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │COMPR.│14│SANDOZ │ │BLIST. │ │ │ │ │ │
│24│W70374002│L04AA31│TERIFLUNOMIDUM**1│TEREBYO 14 mg│FILM. │mg│PHARMACEUTICALS│ROMÂNIA │OPA-AL-PVC/AL│PR│28│47,012428│53,260714│8,771071 │
│ │ │ │ │ │ │ │- S.R.L. │ │X 28 COMPR. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │FILM. │ │ │ │ │ │
├──┼─────────┼───────┼─────────────────┼─────────────┼──────┼──┼───────────────┼─────────┼─────────────┼──┼──┼─────────┼─────────┼─────────┤
│25│W69302002│L04AA31│TERIFLUNOMIDUM**1│AUBAGIO │COMPR.│14│SANOFI WINTHROP│FRANŢA │CUTIE CU 28 │PR│28│47,012428│53,260714│69,209286│
│ │ │ │ │ │FILM. │mg│INDUSTRIE │ │COMPR. FILM. │ │ │ │ │ │
└──┴─────────┴───────┴─────────────────┴─────────────┴──────┴──┴───────────────┴─────────┴─────────────┴──┴──┴─────────┴─────────┴─────────┘
" 7. La secţiunea P4 „Programul naţional de boli neurologice - Subprogramul de tratament al sclerozei multiple“, poziţiile 44 şi 49 se abrogă. 8. La secţiunea P5 „Programul naţional de diabet zaharat - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, poziţiile 150, 186 şi 187 se abrogă. 9. La secţiunea P5 „Programul naţional de diabet zaharat - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, după poziţia 193 se introduc trei noi poziţii, poziţiile 194-196, cu următorul cuprins: "
┌───┬─────────┬───────┬──────────────┬───────┬─────────┬────┬───────┬─────────┬───────────┬───┬─┬──────────┬──────────┬────────┐
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU 3 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │SOL. INJ.│ │ │ │STILOURI │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ÎN STILOU│1,34│NOVO │ │INJECTOARE │ │ │ │ │ │
│194│W65786002│A10BJ06│SEMAGLUTIDUM**│OZEMPIC│INJECTOR │mg/ │NORDISK│DANEMARCA│(PENURI) │PRF│3│312,286666│359,586666│0,000000│
│ │ │ │ │0,5 mg │(PEN) │ml │A/S │ │PREUMPLUTE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │PREUMPLUT│ │ │ │+ 12 ACE X │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │0,5 MG │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │SEMAGLUTIDĂ│ │ │ │ │ │
├───┼─────────┼───────┼──────────────┼───────┼─────────┼────┼───────┼─────────┼───────────┼───┼─┼──────────┼──────────┼────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU 1 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │SOL. INJ.│ │ │ │STILOU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ÎN STILOU│1,34│NOVO │ │INJECTOR │ │ │ │ │ │
│195│W65785001│A10BJ06│SEMAGLUTIDUM**│OZEMPIC│INJECTOR │mg/ │NORDISK│DANEMARCA│(PEN) │PRF│1│329,610000│404,720000│0,000000│
│ │ │ │ │0,25 mg│(PEN) │ml │A/S │ │PREUMPLUT +│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │PREUMPLUT│ │ │ │4 ACE X │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │0,25 MG │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │SEMAGLUTIDĂ│ │ │ │ │ │
├───┼─────────┼───────┼──────────────┼───────┼─────────┼────┼───────┼─────────┼───────────┼───┼─┼──────────┼──────────┼────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU 3 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │SOL. INJ.│ │ │ │STILOURI │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ÎN STILOU│1,34│NOVO │ │INJECTOARE │ │ │ │ │ │
│196│W65787002│A10BJ06│SEMAGLUTIDUM**│OZEMPIC│INJECTOR │mg/ │NORDISK│DANEMARCA│(PENURI) │PRF│3│320,246666│368,423333│0,000000│
│ │ │ │ │1 mg │(PEN) │ml │A/S │ │PREUMPLUTE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │PREUMPLUT│ │ │ │+ 12 ACE X │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │1 MG │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │SEMAGLUTIDĂ│ │ │ │ │ │
└───┴─────────┴───────┴──────────────┴───────┴─────────┴────┴───────┴─────────┴───────────┴───┴─┴──────────┴──────────┴────────┘
" 10. La secţiunea P6 „Programul naţional de diagnostic şi tratament pentru boli rare şi sepsis sever“ subprogramul P6.1 „Hemofilie şi talasemie“, după poziţia 100 se introduce o nouă poziţie, poziţia 101, cu următorul cuprins: "
┌───┬─────────┬───────┬───────────────┬────────┬─────┬───┬──────┬──────┬─────────────┬──┬──┬─────────┬─────────┬────────┐
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU 10 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │FLAC. DIN │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │PULB.│ │ │ │STICLĂ │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │PT. │ │ │ │INCOLORĂ, │ │ │ │ │ │
│101│W71452001│V03AC01│DEFEROXAMINUM**│DESFERAL│SOL. │500│MITEM │FRANŢA│TRANSPARENTĂ,│PR│10│11,992000│14,909000│0,000000│
│ │ │ │(3) │500 mg │INJ./│mg │PHARMA│ │CU CAPACITATE│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │PERF.│ │ │ │DE 7,5 ML X │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │500 MG PULB. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PT. SOL. INJ.│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │/PERF. │ │ │ │ │ │
└───┴─────────┴───────┴───────────────┴────────┴─────┴───┴──────┴──────┴─────────────┴──┴──┴─────────┴─────────┴────────┘
" 11. La secţiunea P6 „Programul naţional de diagnostic şi tratament pentru boli rare şi sepsis sever“ subprogramul P6.17 „Purpura trombocitopenică imună idiopatică cronică“, după poziţia 9 se introduc două noi poziţii, poziţiile 10 şi 11, cu următorul cuprins: "
┌──┬─────────┬───────┬──────────────┬───────────┬──────┬──┬────────────┬───────┬───────┬──┬──┬──────────┬──────────┬────────┐
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │BLIST. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ELTROMBOPAG│COMPR.│25│DR. REDDY’S │ │DOZE │ │ │ │ │ │
│10│W71287005│B02BX05│ELTROMBOPAG**1│DR. REDDY’S│FILM. │mg│LABORATORIES│ROMÂNIA│UNITARE│PR│28│78,981428 │89,933214 │0,000000│
│ │ │ │ │25 mg │ │ │ │ │AL/AL X│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │28 X 1 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │COMPR. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │FILM. │ │ │ │ │ │
├──┼─────────┼───────┼──────────────┼───────────┼──────┼──┼────────────┼───────┼───────┼──┼──┼──────────┼──────────┼────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │BLIST. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ELTROMBOPAG│COMPR.│50│DR. REDDY’S │ │DOZE │ │ │ │ │ │
│11│W71288005│B02BX05│ELTROMBOPAG**1│DR. REDDY’S│FILM. │mg│LABORATORIES│ROMÂNIA│UNITARE│PR│28│156,890714│177,277857│0,000000│
│ │ │ │ │50 mg │ │ │ │ │AL/AL X│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │28 X 1 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │COMPR. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │FILM. │ │ │ │ │ │
└──┴─────────┴───────┴──────────────┴───────────┴──────┴──┴────────────┴───────┴───────┴──┴──┴──────────┴──────────┴────────┘
" 12. La secţiunea P6 „Programul naţional de diagnostic şi tratament pentru boli rare şi sepsis sever“ subprogramul P6.22 „Angioedem ereditar“, poziţia 9 se modifică şi va avea următorul cuprins: "
┌─┬─────────┬───────┬────────────────┬────────┬──────────┬───┬───────────────┬───────┬──────────┬──┬─┬─────────────┬─────────────┬────────┐
│ │ │ │ │ │SOL INJ. │ │TAKEDA │ │2 SERINGI │ │ │ │ │ │
│9│W68151001│B06AC05│LANADELUMABUM**1│TAKHZYRO│ÎN SERINGĂ│300│PHARMACEUTICALS│IRLANDA│PREUMPLUTE│PR│2│41.858,660000│46.947,170000│0,000000│
│ │ │ │ │300 mg │PREUMPLUTĂ│mg │INTERNATIONAL │ │X 2 ML │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │AG IRELAND BR │ │SOL. │ │ │ │ │ │
└─┴─────────┴───────┴────────────────┴────────┴──────────┴───┴───────────────┴───────┴──────────┴──┴─┴─────────────┴─────────────┴────────┘
" 13. La secţiunea P7 „Programul naţional de boli endocrine - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu osteoporoză, guşă datorată carenţei de iod şi proliferării maligne“, poziţia 31 se modifică şi va avea următorul cuprins: "
┌──┬─────────┬───────┬───────────────────┬─────────┬─────┬───┬────────┬───────┬───────────┬───┬─┬─────────┬─────────┬────────┐
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU 1 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │FLAC. DIN │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │STICLĂ │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │INCOLORĂ │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │AVÂND │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CAPACITATEA│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │DE 5 ML │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CARE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │PULB │ │ │ │CONŢINE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │+ │ │ │ │PULB. PT. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │LEMODSOLU│SOLV.│125│STADA │ │SOL. INJ./ │ │ │ │ │ │
│31│W08307001│H02AB04│METHYLPREDNISOLONUM│125 mg │PT. │mg │HEMOFARM│ROMÂNIA│PERF. ŞI 1 │PRF│1│33,510000│44,630000│0,000000│
│ │ │ │ │ │SOL. │ │- S.R.L.│ │FIOLĂ DIN │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │INJ./│ │ │ │STICLĂ │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │PERF.│ │ │ │INCOLORĂ, │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PREVĂZUTĂ │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CU PUNCT DE│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │RUPERE, │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CARE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CONŢINE 2 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │ML SOLV. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PT. SOL. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │INJ./PERF. │ │ │ │ │ │
└──┴─────────┴───────┴───────────────────┴─────────┴─────┴───┴────────┴───────┴───────────┴───┴─┴─────────┴─────────┴────────┘
" 14. La secţiunea P9 „Programul naţional de transplant de organe, ţesuturi şi celule de origine umană“ subprogramul P9.1 „Transplant medular“, poziţiile 99 şi 331 se abrogă. 15. La secţiunea P9 „Programul naţional de transplant de organe, ţesuturi şi celule de origine umană“ subprogramul P9.1 „Transplant medular“, poziţiile 209 şi 210 se modifică şi vor avea următorul cuprins: "
┌───┬─────────┬───────┬──────────┬───────┬─────┬───┬────────────┬────────┬─────────────┬───┬──┬─────────┬─────────┬────────┐
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │VEPESID│CAPS.│100│CHEPLAPHARM │ │BLIST. │ │ │ │ │ │
│209│W66187001│L01CB01│ETOPOSIDUM│100 mg │MOI │mg │ARZNEIMITTEL│GERMANIA│PVC-PCTFE-PVC│PRF│10│35,757000│43,575000│0,000000│
│ │ │ │ │ │ │ │GMBH │ │/AL-PVDC X 10│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CAPS. MOI │ │ │ │ │ │
├───┼─────────┼───────┼──────────┼───────┼─────┼───┼────────────┼────────┼─────────────┼───┼──┼─────────┼─────────┼────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │VEPESID│CAPS.│50 │CHEPLAPHARM │ │BLIST. │ │ │ │ │ │
│210│W66186001│L01CB01│ETOPOSIDUM│50 mg │MOI │mg │ARZNEIMITTEL│GERMANIA│PVC-PCTFE-PVC│PRF│20│54,561000│62,505000│0,000000│
│ │ │ │ │ │ │ │GMBH │ │/AL-PVDC X 20│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CAPS. MOI │ │ │ │ │ │
└───┴─────────┴───────┴──────────┴───────┴─────┴───┴────────────┴────────┴─────────────┴───┴──┴─────────┴─────────┴────────┘
" 16. La secţiunea P9 „Programul naţional de transplant de organe, ţesuturi şi celule de origine umană“ subprogramul P9.1 „Transplant medular“, după poziţia 338 se introduc două noi poziţii, poziţiile 339 şi 340, cu următorul cuprins: "
┌───┬─────────┬───────┬───────────────┬────────┬──────┬───┬───────┬─────────┬────────────┬───┬──┬─────────┬─────────┬────────┐
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │VORAMOL │COMPR.│200│ZENTIVA│REPUBLICA│BLIST. │ │ │ │ │ │
│339│W70112006│J02AC03│VORICONAZOLUM**│200 mg │FILM. │mg │K.S. │CEHĂ │TRANSPARENTE│PRF│30│20,108400│23,874400│8,443266│
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PVC/AL X 30 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │COMPR. FILM.│ │ │ │ │ │
├───┼─────────┼───────┼───────────────┼────────┼──────┼───┼───────┼─────────┼────────────┼───┼──┼─────────┼─────────┼────────┤
│ │ │ │ │ │GRAN. │ │C.N. │ │CUTIE CU 50 │ │ │ │ │ │
│340│W70186001│L04AD02│TACROLIMUSUM** │MODIGRAF│PT. │1 │UNIFARM│ROMÂNIA │PLICURI PET/│PR │50│71,648000│81,101400│0,000000│
│ │ │ │ │1 mg │SUSP. │mg │- S.A. │ │AL/PE X 0,2 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ORALĂ │ │ │ │MG │ │ │ │ │ │
└───┴─────────┴───────┴───────────────┴────────┴──────┴───┴───────┴─────────┴────────────┴───┴──┴─────────┴─────────┴────────┘
" 17. La secţiunea P9 „Programul naţional de transplant de organe, ţesuturi şi celule de origine umană“ subprogramul P9.2 „Transplant de cord“, poziţia 62 se abrogă. 18. La secţiunea P9 „Programul naţional de transplant de organe, ţesuturi şi celule de origine umană“ subprogramul P9.2 „Transplant de cord“, după poziţia 114 se introduc două noi poziţii, poziţiile 115 şi 116, cu următorul cuprins: "
┌───┬─────────┬───────┬───────────────┬────────┬──────┬───┬───────┬─────────┬────────────┬───┬──┬─────────┬─────────┬────────┐
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │VORAMOL │COMPR.│200│ZENTIVA│REPUBLICA│BLIST. │ │ │ │ │ │
│115│W70112006│J02AC03│VORICONAZOLUM**│200 mg │FILM. │mg │K.S. │CEHĂ │TRANSPARENTE│PRF│30│20,108400│23,874400│8,443266│
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PVC/AL X 30 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │COMPR. FILM.│ │ │ │ │ │
├───┼─────────┼───────┼───────────────┼────────┼──────┼───┼───────┼─────────┼────────────┼───┼──┼─────────┼─────────┼────────┤
│ │ │ │ │ │GRAN. │ │C.N. │ │CUTIE CU 50 │ │ │ │ │ │
│116│W70186001│L04AD02│TACROLIMUSUM** │MODIGRAF│PT. │1 │UNIFARM│ROMÂNIA │PLICURI PET/│PR │50│71,648000│81,101400│0,000000│
│ │ │ │ │1 mg │SUSP. │mg │- S.A. │ │AL/PE X 0,2 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ORALĂ │ │ │ │MG │ │ │ │ │ │
└───┴─────────┴───────┴───────────────┴────────┴──────┴───┴───────┴─────────┴────────────┴───┴──┴─────────┴─────────┴────────┘
" 19. La secţiunea P9 „Programul naţional de transplant de organe, ţesuturi şi celule de origine umană“ subprogramul P9.3 „Transplant hepatic“, după poziţia 138 se introduc două noi poziţii, poziţiile 139 şi 140, cu următorul cuprins: "
┌───┬─────────┬───────┬───────────────┬────────┬──────┬───┬───────┬─────────┬────────────┬───┬──┬─────────┬─────────┬────────┐
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │VORAMOL │COMPR.│200│ZENTIVA│REPUBLICA│BLIST. │ │ │ │ │ │
│139│W70112006│J02AC03│VORICONAZOLUM**│200 mg │FILM. │mg │K.S. │CEHĂ │TRANSPARENTE│PRF│30│20,108400│23,874400│8,443266│
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PVC/AL X 30 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │COMPR. FILM.│ │ │ │ │ │
├───┼─────────┼───────┼───────────────┼────────┼──────┼───┼───────┼─────────┼────────────┼───┼──┼─────────┼─────────┼────────┤
│ │ │ │ │ │GRAN. │ │C.N. │ │CUTIE CU 50 │ │ │ │ │ │
│140│W70186001│L04AD02│TACROLIMUSUM** │MODIGRAF│PT. │1 │UNIFARM│ROMÂNIA │PLICURI PET/│PR │50│71,648000│81,101400│0,000000│
│ │ │ │ │1 mg │SUSP. │mg │- S.A. │ │AL/PE X 0,2 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ORALĂ │ │ │ │MG │ │ │ │ │ │
└───┴─────────┴───────┴───────────────┴────────┴──────┴───┴───────┴─────────┴────────────┴───┴──┴─────────┴─────────┴────────┘
" 20. La secţiunea P9 „Programul naţional de transplant de organe, ţesuturi şi celule de origine umană“ subprogramul P9.4 „Transplant renal, transplant combinat de rinichi şi pancreas“, poziţia 98 se abrogă. 21. La secţiunea P9 „Programul naţional de transplant de organe, ţesuturi şi celule de origine umană“ subprogramul P9.4 „Transplant renal, transplant combinat de rinichi şi pancreas“, după poziţia 246 se introduc două noi poziţii, poziţiile 247 şi 248, cu următorul cuprins: "
┌───┬─────────┬───────┬───────────────┬────────┬──────┬───┬───────┬─────────┬────────────┬───┬──┬─────────┬─────────┬────────┐
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │VORAMOL │COMPR.│200│ZENTIVA│REPUBLICA│BLIST. │ │ │ │ │ │
│247│W70112006│J02AC03│VORICONAZOLUM**│200 mg │FILM. │mg │K.S. │CEHĂ │TRANSPARENTE│PRF│30│20,108400│23,874400│8,443266│
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PVC/AL X 30 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │COMPR. FILM.│ │ │ │ │ │
├───┼─────────┼───────┼───────────────┼────────┼──────┼───┼───────┼─────────┼────────────┼───┼──┼─────────┼─────────┼────────┤
│ │ │ │ │ │GRAN. │ │C.N. │ │CUTIE CU 50 │ │ │ │ │ │
│248│W70186001│L04AD02│TACROLIMUSUM** │MODIGRAF│PT. │1 │UNIFARM│ROMÂNIA │PLICURI PET/│PR │50│71,648000│81,101400│0,000000│
│ │ │ │ │1 mg │SUSP. │mg │- S.A. │ │AL/PE X 0,2 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ORALĂ │ │ │ │MG │ │ │ │ │ │
└───┴─────────┴───────┴───────────────┴────────┴──────┴───┴───────┴─────────┴────────────┴───┴──┴─────────┴─────────┴────────┘
" 22. La secţiunea P9 „Programul naţional de transplant de organe, ţesuturi şi celule de origine umană“ subprogramul P9.5 „Transplant celule pancreatice“, după poziţia 33 se introduce o nouă poziţie, poziţia 34, cu următorul cuprins: "
┌──┬─────────┬───────┬───────────────┬───────┬──────┬───┬───────┬─────────┬────────────┬───┬──┬─────────┬─────────┬────────┐
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │VORAMOL│COMPR.│200│ZENTIVA│REPUBLICA│BLIST. │ │ │ │ │ │
│34│W70112006│J02AC03│VORICONAZOLUM**│200 mg │FILM. │mg │K.S. │CEHĂ │TRANSPARENTE│PRF│30│20,108400│23,874400│8,443266│
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PVC/AL X 30 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │COMPR. FILM.│ │ │ │ │ │
└──┴─────────┴───────┴───────────────┴───────┴──────┴───┴───────┴─────────┴────────────┴───┴──┴─────────┴─────────┴────────┘
" 23. La secţiunea P9 „Programul naţional de transplant de organe, ţesuturi şi celule de origine umană“ subprogramul P9.6 „Transplant pulmonar“, poziţia 72 se abrogă. 24. La secţiunea P9 „Programul naţional de transplant de organe, ţesuturi şi celule de origine umană“ subprogramul P9.6 „Transplant pulmonar“, după poziţia 151 se introduce o nouă poziţie, poziţia 152, cu următorul cuprins: "
┌───┬─────────┬───────┬───────────────┬───────┬──────┬───┬───────┬─────────┬────────────┬───┬──┬─────────┬─────────┬────────┐
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │VORAMOL│COMPR.│200│ZENTIVA│REPUBLICA│BLIST. │ │ │ │ │ │
│152│W70112006│J02AC03│VORICONAZOLUM**│200 mg │FILM. │mg │K.S. │CEHĂ │TRANSPARENTE│PRF│30│20,108400│23,874400│8,443266│
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PVC/AL X 30 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │COMPR. FILM.│ │ │ │ │ │
└───┴─────────┴───────┴───────────────┴───────┴──────┴───┴───────┴─────────┴────────────┴───┴──┴─────────┴─────────┴────────┘
" 25. La secţiunea P9 „Programul naţional de transplant de organe, ţesuturi şi celule de origine umană“ subprogramul P9.7 „Tratamentul stării posttransplant în ambulatoriu a pacienţilor transplantaţi“, poziţia 21 se modifică şi va avea următorul cuprins: "
┌──┬─────────┬───────┬───────────────────┬─────────┬─────┬───┬────────┬───────┬───────────┬───┬─┬─────────┬─────────┬────────┐
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU 1 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │FLAC. DIN │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │STICLĂ │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │INCOLORĂ │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │AVÂND │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CAPACITATEA│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │DE 5 ML │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CARE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │PULB │ │ │ │CONŢINE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │+ │ │ │ │PULB. PT. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │LEMODSOLU│SOLV.│125│STADA │ │SOL. INJ./ │ │ │ │ │ │
│21│W08307001│H02AB04│METHYLPREDNISOLONUM│125 mg │PT. │mg │HEMOFARM│ROMÂNIA│PERF. ŞI 1 │PRF│1│33,510000│44,630000│0,000000│
│ │ │ │ │ │SOL. │ │- S.R.L.│ │FIOLĂ DIN │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │INJ./│ │ │ │STICLĂ │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │PERF.│ │ │ │INCOLORĂ, │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PREVĂZUTĂ │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CU PUNCT DE│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │RUPERE, │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CARE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CONŢINE 2 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │ML SOLV. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PT. SOL. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │INJ./PERF. │ │ │ │ │ │
└──┴─────────┴───────┴───────────────────┴─────────┴─────┴───┴────────┴───────┴───────────┴───┴─┴─────────┴─────────┴────────┘
" 26. La secţiunea P9 „Programul naţional de transplant de organe, ţesuturi şi celule de origine umană“ subprogramul P9.7 „Tratamentul stării posttransplant în ambulatoriu a pacienţilor transplantaţi“, poziţiile 58 şi 140 se abrogă. 27. La secţiunea P9 „Programul naţional de transplant de organe, ţesuturi şi celule de origine umană“ subprogramul P9.7 „Tratamentul stării posttransplant în ambulatoriu a pacienţilor transplantaţi“, după poziţia 140 se introduc două noi poziţii, poziţiile 141 şi 142, cu următorul cuprins: "
┌───┬─────────┬───────┬───────────────┬────────┬──────┬───┬───────┬─────────┬────────────┬───┬──┬─────────┬─────────┬────────┐
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │VORAMOL │COMPR.│200│ZENTIVA│REPUBLICA│BLIST. │ │ │ │ │ │
│141│W70112006│J02AC03│VORICONAZOLUM**│200 mg │FILM. │mg │K.S. │CEHĂ │TRANSPARENTE│PRF│30│20,108400│23,874400│8,443266│
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PVC/AL X 30 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │COMPR. FILM.│ │ │ │ │ │
├───┼─────────┼───────┼───────────────┼────────┼──────┼───┼───────┼─────────┼────────────┼───┼──┼─────────┼─────────┼────────┤
│ │ │ │ │ │GRAN. │ │C.N. │ │CUTIE CU 50 │ │ │ │ │ │
│142│W70186001│L04AD02│TACROLIMUSUM** │MODIGRAF│PT. │1 │UNIFARM│ROMÂNIA │PLICURI PET/│PR │50│71,648000│81,101400│0,000000│
│ │ │ │ │1 mg │SUSP. │mg │- S.A. │ │AL/PE X 0,2 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ORALĂ │ │ │ │MG │ │ │ │ │ │
└───┴─────────┴───────┴───────────────┴────────┴──────┴───┴───────┴─────────┴────────────┴───┴──┴─────────┴─────────┴────────┘
" -----