Comunica experienta
MonitorulJuridic.ro

Trimite prin Yahoo Messenger pagina: ORDIN nr. 340 din 9 februarie 2026 pentru modificarea şi completarea anexei nr. 2 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale şi a preţurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naţionale de sănătate şi a metodologiei de calcul al acestora

Cautare document

Termen: Tipul actului: Anul publicarii actului:

Cautare document

Termen: Tipul actului: Anul publicarii actului:

Copierea de continut din prezentul site este supusa regulilor precizate in Termeni si conditii! Click aici.
Prin utilizarea siteului sunteti de acord, in mod implicit cu Termenii si conditiile! Orice abatere de la acestea constituie incalcarea dreptului nostru de autor si va angajeaza raspunderea!

ORDIN nr. 340 din 9 februarie 2026 pentru modificarea şi completarea anexei nr. 2 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale şi a preţurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naţionale de sănătate şi a metodologiei de calcul al acestora

EMITENT: Ministerul Sănătăţii
PUBLICAT: Monitorul Oficial nr. 110 din 11 februarie 2026

Comenteaza legea

    Văzând Referatul de aprobare nr. 340R din 9.02.2026 al Ministerului Sănătăţii şi nr. DG 822 din 30.01.2026 al Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate,
    având în vedere:
    - art. 58 alin. (4) şi (5) şi art. 221 alin. (1) lit. k) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătăţii, republicată, cu modificările şi completările ulterioare;
    – Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 pentru aprobarea Listei cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, precum şi denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor care se acordă în cadrul programelor naţionale de sănătate, republicată, cu modificările şi completările ulterioare,

    în temeiul dispoziţiilor art. 291 alin. (2) din Legea nr. 95/2006, republicată, cu modificările şi completările ulterioare, ale art. 7 alin. (4) din Hotărârea Guvernului nr. 144/2010 privind organizarea şi funcţionarea Ministerului Sănătăţii, cu modificările şi completările ulterioare, şi ale art. 17 alin. (5) din Statutul Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate, aprobat prin Hotărârea Guvernului nr. 972/2006, cu modificările şi completările ulterioare,
    ministrul sănătăţii şi preşedintele Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate emit următorul ordin:
    ART. I
    Anexa nr. 2 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale şi a preţurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naţionale de sănătate şi a metodologiei de calcul al acestora, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 951 şi 951 bis din 29 decembrie 2014, cu modificările şi completările ulterioare, se modifică şi se completează conform anexei care face parte integrantă din prezentul ordin.

    ART. II
    Prezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I, şi intră in vigoare începând cu luna februarie 2026.

                    Ministrul sănătăţii,
                    Alexandru-Florin Rogobete
                    Preşedintele Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate,
                    Horaţiu-Remus Moldovan

    ANEXA 1

    MODIFICĂRI ŞI COMPLETĂRI
    ale anexei nr. 2 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui
    Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea
    modului de calcul, a listei denumirilor comerciale şi a preţurilor de decontare
    ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naţionale
    de sănătate şi a metodologiei de calcul al acestora
    1. La secţiunea P1 „Programul naţional de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament şi monitorizare a persoanelor cu infecţie HIV/SIDA şi tratamentul postexpunere“, poziţiile 176, 177 şi 542 se abrogă.
    2. La secţiunea P3 „Programul naţional de oncologie“, poziţiile 180-185, 754, 755, 764, 765, 795 şi 796 se modifică şi vor avea următorul cuprins:
    "


┌───┬─────────┬───────┬────────────────┬────────────┬──────────┬────┬───────────────┬────────┬──────────┬──┬─┬────────────┬────────────┬────────────┐
│   │         │       │                │            │PULB. PT. │    │TEVA           │        │CUTIE CU 1│  │ │            │            │            │
│180│W68822001│L01CX01│TRABECTEDINUM**1│TRABECTEDIN │CONC. PT. │0,25│PHARMACEUTICALS│ROMÂNIA │FLAC. DIN │PR│1│723,000000  │849,156000  │456,674000  │
│   │         │       │                │TEVA 0,25 mg│SOL. PERF.│mg  │- S.R.L.       │        │STICLĂ    │  │ │            │            │            │
│   │         │       │                │            │          │    │               │        │INCOLORĂ  │  │ │            │            │            │
├───┼─────────┼───────┼────────────────┼────────────┼──────────┼────┼───────────────┼────────┼──────────┼──┼─┼────────────┼────────────┼────────────┤
│   │         │       │                │            │          │    │               │        │CUTIE CU 1│  │ │            │            │            │
│   │         │       │                │            │          │    │               │        │FLAC. DIN │  │ │            │            │            │
│   │         │       │                │TRABECTEDIN │PULB. PT. │    │               │        │STICLĂ    │  │ │            │            │            │
│181│W69703001│L01CX01│TRABECTEDINUM**1│EVER PHARMA │CONC. PT. │0,25│EVER VALINJECT │AUSTRIA │INCOLORĂ  │PR│1│723,000000  │849,156000  │456,674000  │
│   │         │       │                │0,25 mg     │SOL. PERF.│mg  │GMBH           │        │CU PULB.  │  │ │            │            │            │
│   │         │       │                │            │          │    │               │        │PT. CONC. │  │ │            │            │            │
│   │         │       │                │            │          │    │               │        │PT. SOL.  │  │ │            │            │            │
│   │         │       │                │            │          │    │               │        │PERF.     │  │ │            │            │            │
├───┼─────────┼───────┼────────────────┼────────────┼──────────┼────┼───────────────┼────────┼──────────┼──┼─┼────────────┼────────────┼────────────┤
│   │         │       │                │            │PULB. PT. │    │TEVA           │        │CUTIE CU 1│  │ │            │            │            │
│182│W68823001│L01CX01│TRABECTEDINUM**1│TRABECTEDIN │CONC. PT. │1 mg│PHARMACEUTICALS│ROMÂNIA │FLAC. DIN │PR│1│2.811,480000│3.198,576000│1.727,764000│
│   │         │       │                │TEVA 1 mg   │SOL. PERF.│    │- S.R.L.       │        │STICLĂ    │  │ │            │            │            │
│   │         │       │                │            │          │    │               │        │INCOLORĂ  │  │ │            │            │            │
├───┼─────────┼───────┼────────────────┼────────────┼──────────┼────┼───────────────┼────────┼──────────┼──┼─┼────────────┼────────────┼────────────┤
│   │         │       │                │            │          │    │               │        │CUTIE CU 1│  │ │            │            │            │
│   │         │       │                │            │          │    │               │        │FLAC. DIN │  │ │            │            │            │
│   │         │       │                │TRABECTEDIN │PULB. PT. │    │               │        │STICLĂ    │  │ │            │            │            │
│183│W69704001│L01CX01│TRABECTEDINUM**1│EVER PHARMA │CONC. PT. │1 mg│EVER VALINJECT │AUSTRIA │INCOLORĂ  │PR│1│2.811,480000│3.198,576000│1.727,764000│
│   │         │       │                │1 mg        │SOL. PERF.│    │GMBH           │        │CU PULB.  │  │ │            │            │            │
│   │         │       │                │            │          │    │               │        │PT. CONC. │  │ │            │            │            │
│   │         │       │                │            │          │    │               │        │PT. SOL.  │  │ │            │            │            │
│   │         │       │                │            │          │    │               │        │PERF.     │  │ │            │            │            │
├───┼─────────┼───────┼────────────────┼────────────┼──────────┼────┼───────────────┼────────┼──────────┼──┼─┼────────────┼────────────┼────────────┤
│   │         │       │                │            │          │    │               │        │CUTIE X 1 │  │ │            │            │            │
│   │         │       │                │YONDELIS    │PULB. PT. │0,25│               │        │FLAC. CU  │  │ │            │            │            │
│184│W52365001│L01CX01│TRABECTEDINUM**1│0,25 mg     │CONC. PT. │mg  │PHARMA MAR S.A.│SPANIA  │PULB. PT. │S │1│602,500000  │707,630000  │0,000000    │
│   │         │       │                │            │SOL. PERF.│    │               │        │CONC. PT. │  │ │            │            │            │
│   │         │       │                │            │          │    │               │        │SOL. PERF.│  │ │            │            │            │
├───┼─────────┼───────┼────────────────┼────────────┼──────────┼────┼───────────────┼────────┼──────────┼──┼─┼────────────┼────────────┼────────────┤
│   │         │       │                │            │          │    │               │        │CUTIE X 1 │  │ │            │            │            │
│   │         │       │                │YONDELIS 1  │PULB. PT. │    │               │        │FLAC. CU  │  │ │            │            │            │
│185│W52366001│L01CX01│TRABECTEDINUM**1│mg          │CONC. PT. │1 mg│PHARMA MAR S.A.│SPANIA  │PULB. PT. │S │1│2.342,900000│2.665,480000│0,000000    │
│   │         │       │                │            │SOL. PERF.│    │               │        │CONC. PT. │  │ │            │            │            │
│   │         │       │                │            │          │    │               │        │SOL. PERF.│  │ │            │            │            │
├───┴─────────┴───────┴────────────────┴────────────┴──────────┴────┴───────────────┴────────┴──────────┴──┴─┴────────────┴────────────┴────────────┤
│……….                                                                                                                                               │
├───┬─────────┬───────┬────────────────┬────────────┬──────────┬────┬───────────────┬────────┬──────────┬──┬─┬────────────┬────────────┬────────────┤
│   │         │       │                │            │          │    │               │        │CUTIE CU 1│  │ │            │            │            │
│   │         │       │                │            │          │    │               │        │FLAC. DIN │  │ │            │            │            │
│   │         │       │                │TRABECTEDINA│PULB. PT. │    │               │        │STICLĂ    │  │ │            │            │            │
│754│W70188001│L01CX01│TRABECTEDINUM**1│STADA 0,25  │CONC. PT. │0,25│STADA          │GERMANIA│INCOLORĂ  │PR│1│723,000000  │849,156000  │456,684000  │
│   │         │       │                │mg          │SOL. PERF.│mg  │ARZNEIMITTEL AG│        │CU PULB.  │  │ │            │            │            │
│   │         │       │                │            │          │    │               │        │PT. CONC. │  │ │            │            │            │
│   │         │       │                │            │          │    │               │        │PT. SOL.  │  │ │            │            │            │
│   │         │       │                │            │          │    │               │        │PERF.     │  │ │            │            │            │
├───┼─────────┼───────┼────────────────┼────────────┼──────────┼────┼───────────────┼────────┼──────────┼──┼─┼────────────┼────────────┼────────────┤
│   │         │       │                │            │          │    │               │        │CUTIE CU 1│  │ │            │            │            │
│   │         │       │                │            │          │    │               │        │FLAC. DIN │  │ │            │            │            │
│   │         │       │                │            │PULB. PT. │    │               │        │STICLĂ    │  │ │            │            │            │
│755│W70189001│L01CX01│TRABECTEDINUM**1│TRABECTEDINA│CONC. PT. │1 mg│STADA          │GERMANIA│INCOLORĂ  │PR│1│2.811,480000│3.198,576000│1.727,764000│
│   │         │       │                │STADA 1 mg  │SOL. PERF.│    │ARZNEIMITTEL AG│        │CU PULB.  │  │ │            │            │            │
│   │         │       │                │            │          │    │               │        │PT. CONC. │  │ │            │            │            │
│   │         │       │                │            │          │    │               │        │PT. SOL.  │  │ │            │            │            │
│   │         │       │                │            │          │    │               │        │PERF.     │  │ │            │            │            │
├───┴─────────┴───────┴────────────────┴────────────┴──────────┴────┴───────────────┴────────┴──────────┴──┴─┴────────────┴────────────┴────────────┤
│……….                                                                                                                                               │
├───┬─────────┬───────┬────────────────┬────────────┬──────────┬────┬───────────────┬────────┬──────────┬──┬─┬────────────┬────────────┬────────────┤
│   │         │       │                │            │          │    │               │        │CUTIE CU 1│  │ │            │            │            │
│   │         │       │                │TRABECTEDIN │PULB. PT. │    │ACCORD         │        │FLAC. DIN │  │ │            │            │            │
│764│W71281001│L01CX01│TRABECTEDINUM**1│ACCORD 0,25 │CONC. PT. │0,25│HEALTHCARE     │SPANIA  │STICLĂ CU │PR│1│723,000000  │849,156000  │456,684000  │
│   │         │       │                │mg          │SOL. PERF.│mg  │S.L.U.         │        │PULB. PT. │  │ │            │            │            │
│   │         │       │                │            │          │    │               │        │CONC. PT. │  │ │            │            │            │
│   │         │       │                │            │          │    │               │        │SOL. PERF.│  │ │            │            │            │
├───┼─────────┼───────┼────────────────┼────────────┼──────────┼────┼───────────────┼────────┼──────────┼──┼─┼────────────┼────────────┼────────────┤
│   │         │       │                │            │          │    │               │        │CUTIE CU 1│  │ │            │            │            │
│   │         │       │                │            │PULB. PT. │    │ACCORD         │        │FLAC. DIN │  │ │            │            │            │
│765│W71282001│L01CX01│TRABECTEDINUM**1│TRABECTEDIN │CONC. PT. │1 mg│HEALTHCARE     │SPANIA  │STICLĂ CU │PR│1│2.811,480000│3.198,576000│1.727,764000│
│   │         │       │                │ACCORD 1 mg │SOL. PERF.│    │S.L.U.         │        │PULB. PT. │  │ │            │            │            │
│   │         │       │                │            │          │    │               │        │CONC. PT. │  │ │            │            │            │
│   │         │       │                │            │          │    │               │        │SOL. PERF.│  │ │            │            │            │
├───┴─────────┴───────┴────────────────┴────────────┴──────────┴────┴───────────────┴────────┴──────────┴──┴─┴────────────┴────────────┴────────────┤
│……….                                                                                                                                               │
├───┬─────────┬───────┬────────────────┬────────────┬──────────┬────┬───────────────┬────────┬──────────┬──┬─┬────────────┬────────────┬────────────┤
│   │         │       │                │            │          │    │               │        │CUTIE CU 1│  │ │            │            │            │
│   │         │       │                │            │          │    │               │        │FLACON DIN│  │ │            │            │            │
│   │         │       │                │            │          │    │               │        │STICLĂ CE │  │ │            │            │            │
│795│W57534001│M05BX04│DENOSUMABUM**   │XGEVA 120 mg│SOL. INJ. │7 mg│AMGEN EUROPE   │OLANDA  │CONŢINE   │PR│1│811,668000  │947,568000  │255,332000  │
│   │         │       │                │            │          │/ml │B.V.           │        │120 MG    │  │ │            │            │            │
│   │         │       │                │            │          │    │               │        │DENOSUMAB │  │ │            │            │            │
│   │         │       │                │            │          │    │               │        │ÎN 1,7 ML │  │ │            │            │            │
│   │         │       │                │            │          │    │               │        │SOL. INJ. │  │ │            │            │            │
├───┼─────────┼───────┼────────────────┼────────────┼──────────┼────┼───────────────┼────────┼──────────┼──┼─┼────────────┼────────────┼────────────┤
│   │         │       │                │            │          │    │               │        │CUTIE CU 1│  │ │            │            │            │
│   │         │       │                │            │          │    │               │        │SERINGĂ   │  │ │            │            │            │
│   │         │       │                │            │SOL. INJ. │120 │               │        │PREUMPLUTĂ│  │ │            │            │            │
│796│W70200001│M05BX04│DENOSUMABUM**   │XGEVA 120 mg│ÎN SERINGĂ│mg/ │AMGEN EUROPE   │OLANDA  │CE CONŢINE│PR│1│811,668000  │947,568000  │255,332000  │
│   │         │       │                │            │PREUMPLUTĂ│ml  │B.V.           │        │120 MG    │  │ │            │            │            │
│   │         │       │                │            │          │    │               │        │DENOSUMAB │  │ │            │            │            │
│   │         │       │                │            │          │    │               │        │ÎN 1 ML   │  │ │            │            │            │
│   │         │       │                │            │          │    │               │        │SOL. INJ. │  │ │            │            │            │
└───┴─────────┴───────┴────────────────┴────────────┴──────────┴────┴───────────────┴────────┴──────────┴──┴─┴────────────┴────────────┴────────────┘

"

3. La secţiunea P3 „Programul naţional de oncologie“, după poziţia 801 se introduc două noi poziţii, poziţiile 802 şi 803, cu următorul cuprins:
"


┌───┬─────────┬───────┬─────────────┬─────────┬────┬──┬──────────┬───────┬─────────┬──┬─┬──────────┬──────────┬────────┐
│   │         │       │             │         │    │  │          │       │CUTIE CU │  │ │          │          │        │
│   │         │       │             │         │    │  │          │       │1 FLAC.  │  │ │          │          │        │
│   │         │       │             │         │    │70│CELLTRION │       │DIN      │  │ │          │          │        │
│   │         │       │             │OSENVELT │SOL.│mg│HEALTHCARE│       │STICLĂ CE│  │ │          │          │        │
│802│W70986001│M05BX04│DENOSUMABUM**│120 mg   │INJ.│/ │HUNGARY   │UNGARIA│CONŢINE  │PR│1│676,390000│789,640000│0,000000│
│   │         │       │             │         │    │ml│KFT.      │       │120 MG   │  │ │          │          │        │
│   │         │       │             │         │    │  │          │       │DENOSUMAB│  │ │          │          │        │
│   │         │       │             │         │    │  │          │       │ÎN 1,7 ML│  │ │          │          │        │
│   │         │       │             │         │    │  │          │       │SOL. INJ.│  │ │          │          │        │
├───┼─────────┼───────┼─────────────┼─────────┼────┼──┼──────────┼───────┼─────────┼──┼─┼──────────┼──────────┼────────┤
│   │         │       │             │         │    │  │          │       │CUTIE CU │  │ │          │          │        │
│   │         │       │             │         │    │  │          │       │1 FLAC.  │  │ │          │          │        │
│   │         │       │             │         │    │70│          │       │DIN      │  │ │          │          │        │
│   │         │       │             │DENBRAYCE│SOL.│mg│MABXIENCE │       │STICLĂ CE│  │ │          │          │        │
│803│W71302001│M05BX04│DENOSUMABUM**│120 mg   │INJ.│/ │RESEARCH  │SPANIA │CONŢINE  │PR│1│748,220000│869,370000│0,000000│
│   │         │       │             │         │    │ml│SL        │       │120 MG   │  │ │          │          │        │
│   │         │       │             │         │    │  │          │       │DENOSUMAB│  │ │          │          │        │
│   │         │       │             │         │    │  │          │       │ÎN 1,7 ML│  │ │          │          │        │
│   │         │       │             │         │    │  │          │       │SOL. INJ.│  │ │          │          │        │
└───┴─────────┴───────┴─────────────┴─────────┴────┴──┴──────────┴───────┴─────────┴──┴─┴──────────┴──────────┴────────┘

"

4. La secţiunea P6 „Programul naţional de diagnostic şi tratament pentru boli rare şi sepsis sever“ subprogramul P6.17 „Purpura trombocitopenică imună idiopatică cronică“, după poziţia 11 se introduc două noi poziţii, poziţiile 12 şi 13, cu următorul cuprins:
"


┌──┬─────────┬───────┬──────────────┬───────────┬──────┬──┬───────┬─────┬──────────┬──┬──┬──────────┬──────────┬────────┐
│  │         │       │              │           │      │  │       │     │CUTIE CU  │  │  │          │          │        │
│  │         │       │              │           │      │  │MSN    │     │BLIST.    │  │  │          │          │        │
│12│W71182002│B02BX05│ELTROMBOPAG**1│ELTROMBOPAG│COMPR.│25│LABS   │MALTA│OPA-AL-PVC│PR│28│78,981071 │89,933214 │0,000000│
│  │         │       │              │MSN 25 mg  │FILM. │mg│EUROPE │     │/AL X 28  │  │  │          │          │        │
│  │         │       │              │           │      │  │LIMITED│     │COMPR.    │  │  │          │          │        │
│  │         │       │              │           │      │  │       │     │FILM.     │  │  │          │          │        │
├──┼─────────┼───────┼──────────────┼───────────┼──────┼──┼───────┼─────┼──────────┼──┼──┼──────────┼──────────┼────────┤
│  │         │       │              │           │      │  │       │     │CUTIE CU  │  │  │          │          │        │
│  │         │       │              │           │      │  │MSN    │     │BLIST.    │  │  │          │          │        │
│13│W71183002│B02BX05│ELTROMBOPAG**1│ELTROMBOPAG│COMPR.│50│LABS   │MALTA│OPA-AL-PVC│PR│28│156,890714│177,277857│0,000000│
│  │         │       │              │MSN 50 mg  │FILM. │mg│EUROPE │     │/AL X 28  │  │  │          │          │        │
│  │         │       │              │           │      │  │LIMITED│     │COMPR.    │  │  │          │          │        │
│  │         │       │              │           │      │  │       │     │FILM.     │  │  │          │          │        │
└──┴─────────┴───────┴──────────────┴───────────┴──────┴──┴───────┴─────┴──────────┴──┴──┴──────────┴──────────┴────────┘

"

5. La secţiunea P6 „Programul naţional de diagnostic şi tratament pentru boli rare şi sepsis sever“ subprogramul P6.24 „Amiotrofia spinală musculară“, după poziţia 39 se introduce o nouă poziţie, poziţia 40, cu următorul cuprins:
"


┌──┬─────────┬───────┬──────────────┬───────┬──────┬──┬────────────┬────────┬──────────┬──┬──┬────────────┬────────────┬────────┐
│  │         │       │              │       │      │  │            │        │CUTIE CU  │  │  │            │            │        │
│  │         │       │              │       │      │  │            │        │BLISTERE  │  │  │            │            │        │
│  │         │       │              │       │      │  │            │        │AL/AL     │  │  │            │            │        │
│  │         │       │              │       │      │  │            │        │PERFORATE │  │  │            │            │        │
│  │         │       │              │       │      │  │            │        │PENTRU    │  │  │            │            │        │
│  │         │       │              │       │      │  │            │        │ELIBERAREA│  │  │            │            │        │
│  │         │       │              │       │      │  │            │        │UNEI      │  │  │            │            │        │
│  │         │       │              │EVRYSDI│COMPR.│5 │ROCHE       │        │UNITĂŢI   │  │  │            │            │        │
│40│W71203001│M09AX10│RISDIPLAMUM**1│5 mg   │FILM. │mg│REGISTRATION│GERMANIA│DOZATE CU │PR│28│2.853,357857│3.200,287142│0,000000│
│  │         │       │              │       │      │  │GMBH        │        │28 X 1    │  │  │            │            │        │
│  │         │       │              │       │      │  │            │        │COMPRIMATE│  │  │            │            │        │
│  │         │       │              │       │      │  │            │        │FILMATE (4│  │  │            │            │        │
│  │         │       │              │       │      │  │            │        │BLISTERE  │  │  │            │            │        │
│  │         │       │              │       │      │  │            │        │DE CÂTE 7 │  │  │            │            │        │
│  │         │       │              │       │      │  │            │        │X 1       │  │  │            │            │        │
│  │         │       │              │       │      │  │            │        │COMPRIMAT │  │  │            │            │        │
│  │         │       │              │       │      │  │            │        │FILMAT)   │  │  │            │            │        │
└──┴─────────┴───────┴──────────────┴───────┴──────┴──┴────────────┴────────┴──────────┴──┴──┴────────────┴────────────┴────────┘

"

6. La secţiunea P9 „Programul naţional de transplant de organe, ţesuturi şi celule de origine umană“ subprogramul P9.1 „Transplant medular“, poziţiile 336 şi 338 se abrogă.

-----

Newsletter GRATUIT

Aboneaza-te si primesti zilnic Monitorul Oficial pe email

Tags: Monitorul Oficial, Acte Monitorul Oficial, Ordin, Alte Institutii, ORDIN nr. 340 din 9 februarie 2026

Comentarii

Fii primul care comenteaza.

MonitorulJuridic.ro este un proiect:

Atentie, Juristi!

Va oferim Modele de Documente conform GDPR + Clauze speciale

Descarcati GRATUIT Raportul Special "
5 Modele de Contracte Civile si Acte Comerciale"