Comunica experienta
MonitorulJuridic.ro
Email RSS Trimite prin Yahoo Messenger pagina:   ORDIN nr. 31 din 18 aprilie 2012  pentru modificarea si completarea Normelor metodologice de aplicare a Hotararii Guvernului nr. 956/2005 privind plasarea pe piata a produselor biocide, aprobate prin Ordinul ministrului sanatatii publice, al ministrului mediului si gospodaririi apelor si al presedintelui Autoritatii Nationale Sanitare Veterinare si pentru Siguranta Alimentelor nr. 1.321/2006/280/90/2007    Twitter Facebook
Cautare document
Copierea de continut din prezentul site este supusa regulilor precizate in Termeni si conditii! Click aici.
Prin utilizarea siteului sunteti de acord, in mod implicit cu Termenii si conditiile! Orice abatere de la acestea constituie incalcarea dreptului nostru de autor si va angajeaza raspunderea!
X

ORDIN nr. 31 din 18 aprilie 2012 pentru modificarea si completarea Normelor metodologice de aplicare a Hotararii Guvernului nr. 956/2005 privind plasarea pe piata a produselor biocide, aprobate prin Ordinul ministrului sanatatii publice, al ministrului mediului si gospodaririi apelor si al presedintelui Autoritatii Nationale Sanitare Veterinare si pentru Siguranta Alimentelor nr. 1.321/2006/280/90/2007

EMITENT: AUTORITATEA NATIONALA SANITARA VETERINARA SI PENTRU SIGURANTA ALIMENTELOR
PUBLICAT: MONITORUL OFICIAL nr. 316 din 11 mai 2012
    Vãzând Referatul de aprobare al Direcţiei sãnãtate publicã şi control în sãnãtate publicã nr. 1.943 din 7 martie 2012 din cadrul Ministerului Sãnãtãţii,
    în temeiul art. 7 alin. (4) din Hotãrârea Guvernului nr. 144/2010 privind organizarea şi funcţionarea Ministerului Sãnãtãţii, cu modificãrile şi completãrile ulterioare, al art. 15 alin. (4) din Hotãrârea Guvernului nr. 1.635/2009 privind organizarea şi funcţionarea Ministerului Mediului şi Pãdurilor, cu modificãrile şi completãrile ulterioare, şi al art. 4 alin. (3) din Hotãrârea Guvernului nr. 1.415/2009 privind organizarea şi funcţionarea Autoritãţii Naţionale Sanitare Veterinare şi pentru Siguranţa Alimentelor şi a unitãţilor din subordinea acesteia, cu modificãrile şi completãrile ulterioare,

    ministrul sãnãtãţii, ministrul mediului şi pãdurilor şi preşedintele Autoritãţii Naţionale Sanitare Veterinare şi pentru Siguranţa Alimentelor emit prezentul ordin.

    ART. I
    Normele metodologice de aplicare a Hotãrârii Guvernului nr. 956/2005 privind plasarea pe piaţã a produselor biocide, aprobate prin Ordinul ministrului sãnãtãţii publice, al ministrului mediului şi gospodãririi apelor şi al preşedintelui Autoritãţii Naţionale Sanitare Veterinare şi pentru Siguranţa Alimentelor nr. 1.321/2006/280/90/2007, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 286 din 2 mai 2007, cu modificãrile şi completãrile ulterioare, se modificã şi se completeazã dupã cum urmeazã:

    1. Menţiunea privind transpunerea normelor comunitare se modificã şi va avea urmãtorul cuprins:
    "Prezentele norme metodologice transpun prevederile Directivei 2011/66/UE a Comisiei din 1 iulie 2011 de modificare a Directivei 98/8/CE a Parlamentului European şi a Consiliului pentru a include substanţa 4,5-Dicloro-2-octil-2H-izotiazol-3-onã ca substanţã activã în anexa I la directivã, publicatã în Jurnalul Oficial al Uniunii Europene nr. L 175 din 2 iulie 2011, ale Directivei 2011/67/UE a Comisiei din 1 iulie 2011 de modificare a Directivei 98/8/CE a Parlamentului European şi a Consiliului pentru a include abamectinul ca substanţã activã în anexa I la directivã, publicatã în Jurnalul Oficial al Uniunii Europene nr. L 175 din 2 iulie 2011, ale Directivei 2011/69/UE a Comisiei din 1 iulie 2011 de modificare a Directivei 98/8/CE a Parlamentului European şi a Consiliului pentru a include imidaclopridul ca substanţã activã în anexa I la directivã, publicatã în Jurnalul Oficial al Uniunii Europene nr. L 175 din 2 iulie 2011, şi ale Directivei 2011/71/UE a Comisiei din 26 iulie 2011 de modificare a Directivei 98/8/CE a Parlamentului European şi a Consiliului în vederea includerii creozotului ca substanţã activã în anexa I la directivã, publicatã în Jurnalul Oficial al Uniunii Europene nr. L 195 din 27 iulie 2011."

    2. La anexa nr. I "Lista substanţelor active aprobate de Uniunea Europeanã, admise în componenţa produselor biocide", dupã poziţia 41 se introduc patru noi poziţii, poziţiile 42-45, conform anexei care face parte integrantã din prezentul ordin.

    ART. II
    (1) Prevederile poziţiei 45 din anexa nr. I la Normele metodologice de aplicare a Hotãrârii Guvernului nr. 956/2005 privind plasarea pe piaţã a produselor biocide, aprobate prin Ordinul ministrului sãnãtãţii publice, al ministrului mediului şi gospodãririi apelor şi al preşedintelui Autoritãţii Naţionale Sanitare Veterinare şi pentru Siguranţa Alimentelor nr. 1.321/2006/280/90/2007, intrã în vigoare la data de 1 mai 2013.
    (2) Prevederile poziţiilor 42, 43 şi 44 din anexa nr. I la Normele metodologice de aplicare a Hotãrârii Guvernului nr. 956/2005 privind plasarea pe piaţã a produselor biocide, aprobate prin Ordinul ministrului sãnãtãţii publice, al ministrului mediului şi gospodãririi apelor şi al preşedintelui Autoritãţii Naţionale Sanitare Veterinare şi pentru Siguranţa Alimentelor nr. 1.321/2006/280/90/2007, intrã în vigoare la data de 1 iulie 2013.
    ART. III
    Prezentul ordin se publicã în Monitorul Oficial al României, Partea I.

                              Ministrul sãnãtãţii,
                                 Ritli Ladislau

                        Ministrul mediului şi pãdurilor,
                                 Attila Korodi

                  Preşedintele Autoritãţii Naţionale Sanitare
                  Veterinare şi pentru Siguranţa Alimentelor,
                               Cheţan Roatiş Radu


    ANEXÃ


               Completarea Listei substanţelor active aprobate de
           Uniunea Europeanã, admise în componenţa produselor biocide




┌───┬────────────┬─────────────────────┬─────────────┬─────────┬──────────┬──────────┬───┬────────────────────────────────────────────┐
│Po-│ │ │Puritatea │ │Termen- │ │ │ │
│zi-│Denumirea │ Denumirea IUPAC / │minimã a │ │limitã │ │ │ │
│ţia│comunã │ Numere de │substanţei │ Data │pentru │ Data la │ │ │
│ │ │ identificare │active din │ inclu- │punerea în│ care │ │ │
│ │ │ │produsul │ derii │conformi- │ expirã │Tip│ Dispoziţii specifice │
│ │ │ │biocid, în │ │tate cu │includerea│de │ │
│ │ │ │forma în care│ │art. 16(3)│ │pro│ │
│ │ │ │acesta este │ │din Direc-│ │dus│ │
│ │ │ │plasat pe │ │tiva │ │ │ │
│ │ │ │piaţã │ │98/8/CE │ │ │ │
│ │ │ │ │ │[cu excep-│ │ │ │
│ │ │ │ │ │ţia produ-│ │ │ │
│ │ │ │ │ │selor care│ │ │ │
│ │ │ │ │ │conţin mai│ │ │ │
│ │ │ │ │ │mult decât│ │ │ │
│ │ │ │ │ │o substan-│ │ │ │
│ │ │ │ │ │ţã activã,│ │ │ │
│ │ │ │ │ │pentru │ │ │ │
│ │ │ │ │ │care │ │ │ │
│ │ │ │ │ │termenul- │ │ │ │
│ │ │ │ │ │limitã de │ │ │ │
│ │ │ │ │ │punere în │ │ │ │
│ │ │ │ │ │conformi- │ │ │ │
│ │ │ │ │ │tate cu │ │ │ │
│ │ │ │ │ │art. 16(3)│ │ │ │
│ │ │ │ │ │este cel │ │ │ │
│ │ │ │ │ │prevãzut │ │ │ │
│ │ │ │ │ │în ultima │ │ │ │
│ │ │ │ │ │decizie de│ │ │ │
│ │ │ │ │ │includere │ │ │ │
│ │ │ │ │ │cu privire│ │ │ │
│ │ │ │ │ │la sub- │ │ │ │
│ │ │ │ │ │stanţele │ │ │ │
│ │ │ │ │ │active ale│ │ │ │
│ │ │ │ │ │respecti- │ │ │ │
│ │ │ │ │ │velor │ │ │ │
│ │ │ │ │ │produse] │ │ │ │
├───┼────────────┼─────────────────────┼─────────────┼─────────┼──────────┼──────────┼───┼────────────────────────────────────────────┤
│ 1 │ 2 │ 3 │ 4 │ 5 │ 6 │ 7 │ 8 │ 9 │
├───┼────────────┼─────────────────────┼─────────────┼─────────┼──────────┼──────────┼───┼────────────────────────────────────────────┤
│42.│Imidacloprid│(2E)-1-[(6- │ 970 g/kg│1.07.2013│30.06.2015│30.06.2023│ 18│În momentul analizãrii cererii de autorizare│
│ │ │cloropiridin-3-il) │ │ │ │ │ │a unui produs cu conţinut de imidacloprid, │
│ │ │metil]-N-nitro │ │ │ │ │ │în conformitate cu cerinţele art. 24-27 din │
│ │ │imidazolidin- 2-iminã│ │ │ │ │ │Hotãrârea Guvernului nr. 956/2005, cu │
│ │ │Nr. CE: 428-040-8 │ │ │ │ │ │modificãrile şi completãrile ulterioare, şi │
│ │ │Nr. CAS: 138261-41-3 │ │ │ │ │ │ale anexei nr. VI la normele metodologice, │
│ │ │ │ │ │ │ │ │autoritatea competentã evalueazã, atunci │
│ │ │ │ │ │ │ │ │când sunt relevante pentru un anumit produs,│
│ │ │ │ │ │ │ │ │utilizãrile sau scenariile de expunere şi │
│ │ │ │ │ │ │ │ │riscurile pentru grupele de populaţie umanã │
│ │ │ │ │ │ │ │ │şi pentru compartimentele de mediu care nu │
│ │ │ │ │ │ │ │ │au fost vizate în mod reprezentativ în │
│ │ │ │ │ │ │ │ │cadrul evaluãrii riscurilor la nivelul │
│ │ │ │ │ │ │ │ │Uniunii Europene, pentru includerea în anexa│
│ │ │ │ │ │ │ │ │I la Directiva 98/8/CE . Nu se autorizeazã │
│ │ │ │ │ │ │ │ │produsele pentru utilizarea în adãposturile │
│ │ │ │ │ │ │ │ │pentru animale unde nu poate fi împiedicatã │
│ │ │ │ │ │ │ │ │difuzarea într-o staţie de epurare a apelor │
│ │ │ │ │ │ │ │ │uzate sau deversarea directã în apele de │
│ │ │ │ │ │ │ │ │suprafaţã, cu excepţia cazului în care sunt │
│ │ │ │ │ │ │ │ │prezentate date care demonstreazã cã │
│ │ │ │ │ │ │ │ │produsul respectã cerinţele art. 24-27 din │
│ │ │ │ │ │ │ │ │Hotãrârea Guvernului nr. 956/2005, cu │
│ │ │ │ │ │ │ │ │modificãrile şi completãrile ulterioare, şi │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ale anexei nr. VI la normele metodologice │
│ │ │ │ │ │ │ │ │dacã este necesar prin aplicarea mãsurilor │
│ │ │ │ │ │ │ │ │corespunzãtoare de reducere a riscurilor. │
│ │ │ │ │ │ │ │ │Autorizaţiile trebuie sã facã obiectul unor │
│ │ │ │ │ │ │ │ │mãsuri corespunzãtoare de reducere a │
│ │ │ │ │ │ │ │ │riscurilor. În special, trebuie luate mãsuri│
│ │ │ │ │ │ │ │ │corespunzãtoare de reducere a riscurilor │
│ │ │ │ │ │ │ │ │pentru a reduce la minimum expunerea │
│ │ │ │ │ │ │ │ │sugarilor şi a copiilor la produsul în cauzã│
│ │ │ │ │ │ │ │ │În cazul produselor care conţin imidacloprid│
│ │ │ │ │ │ │ │ │ale cãrui reziduuri pot rãmâne în produse │
│ │ │ │ │ │ │ │ │alimentare sau în hrana pentru animale, │
│ │ │ │ │ │ │ │ │statele membre trebuie sã verifice dacã este│
│ │ │ │ │ │ │ │ │necesarã stabilirea de noi limite maxime de │
│ │ │ │ │ │ │ │ │reziduuri (LMR) sau modificarea celor │
│ │ │ │ │ │ │ │ │existente, în conformitate cu Regulamentul │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ (CE) nr. 470/2009 sau cu Regulamentul (CE) │
│ │ │ │ │ │ │ │ │nr. 396/2005, şi sã adopte mãsurile cores- │
│ │ │ │ │ │ │ │ │punzãtoare de reducere a riscurilor care sã │
│ │ │ │ │ │ │ │ │garanteze cã nu se depãşesc limitele maxime │
│ │ │ │ │ │ │ │ │de reziduuri. │
├───┼────────────┼─────────────────────┼─────────────┼─────────┼──────────┼──────────┼───┼────────────────────────────────────────────┤
│43.│Abamectin │Abamectinul este un │Substanţa │1.07.2013│30.06.2015│30.06.2023│ 18│În momentul examinãrii cererii de autorizare│
│ │ │amestec de avermectin│activã │ │ │ │ │a unui produs cu conţinut de abamenctin, în │
│ │ │B(1a) şi avermectin │trebuie sã │ │ │ │ │conformitate cu cerinţele art. 24-27 din │
│ │ │B(1b) │respecte │ │ │ │ │Hotãrârea Guvernului nr. 956/2005, cu │
│ │ │Abamectin: │toate crite- │ │ │ │ │modificãrile şi completãrile ulterioare, şi │
│ │ │Denumire IUPAC: n.a. │riile de │ │ │ │ │ale anexei nr. VI la normele metodologice, │
│ │ │Nr. CE: n.a. │puritate de │ │ │ │ │autoritatea competentã evalueazã, atunci │
│ │ │Nr. CAS: 71751-41-2 │mai jos: │ │ │ │ │când sunt relevante pentru produsul │
│ │ │Avermectinã B(1a): │Abamectin: │ │ │ │ │respectiv, utilizãrile sau scenariile de │
│ │ │Denumire IUPAC: │minimum │ │ │ │ │expunere şi riscurile pentru grupele de │
│ │ │(10E,14E,16E,22Z)- │900 g/kg │ │ │ │ │populaţie şi compartimentele de mediu care │
│ │ │(1R,4S,5'S,6S,6'R,8R,│Avermectinã │ │ │ │ │nu au fost vizate în mod reprezentativ în │
│ │ │12S,13S,20R,21R,24S)-│B(1a):minimum│ │ │ │ │cadrul evaluãrii riscurilor la nivelul │
│ │ │6'-[(S)-secbutil]-21,│830 g/kg │ │ │ │ │Uniunii Europene, pentru includere în anexa │
│ │ │24-dihidroxi-5',11, │Avermectinã │ │ │ │ │I la Directiva 98/8/CE . Produsele aplicate │
│ │ │13,22-tetrametil-2- │B(1b):maximum│ │ │ │ │astfel încât difuzarea acestora într-o │
│ │ │oxo-3,7,19-trioxate- │80 g/kg │ │ │ │ │staţie de epurare a apelor uzate nu poate fi│
│ │ │traciclo[15.6.1.1^4,8│ │ │ │ │ │împiedicatã nu se autorizeazã pentru ratele │
│ │ │.0^20,24]pentacosa- │ │ │ │ │ │de aplicare în privinţa cãrora evaluarea │
│ │ │10,14,16,22-tetraen- │ │ │ │ │ │riscurilor la nivelul Uniunii Europene a │
│ │ │6-spiro-2'-(5',6'- │ │ │ │ │ │indicat existenţa unor riscuri inacceptabile│
│ │ │dihidro-2'H-piran)-12│ │ │ │ │ │cu excepţia cazului în care sunt prezentate │
│ │ │-il 2,6-dideoxi-4-O- │ │ │ │ │ │date care demonstreazã cã produsul respectã │
│ │ │(2,6-dideoxi-3-O- │ │ │ │ │ │cerinţele art. 24-27 din Hotãrârea │
│ │ │metil-\f2α-L- arabino- │ │ │ │ │ │Guvernului nr. 956/2005, cu modificãrile şi │
│ │ │hexopiranozil)-3-O- │ │ │ │ │ │completãrile ulterioare, şi ale anexei nr. │
│ │ │metil-\f2α-L-arabino- │ │ │ │ │ │VI la normele metodologice, dacã este │
│ │ │hexopiranozidã │ │ │ │ │ │necesar prin aplicarea mãsurilor corespun- │
│ │ │Nr. CE: 265-610-3 │ │ │ │ │ │zãtoare de reducere a riscurilor. Autoriza- │
│ │ │Nr. CAS: 65195-55-3 │ │ │ │ │ │ţiile trebuie sã facã obiectul unor mãsuri │
│ │ │Avermectinã B(1b): │ │ │ │ │ │corespunzãtoare de reducere a riscurilor. În│
│ │ │Denumire IUPAC: │ │ │ │ │ │special trebuie luate mãsuri corespunzãtoare│
│ │ │(10E,14E,16E,22Z)- │ │ │ │ │ │de reducere a riscurilor pentru a reduce la │
│ │ │(1R,4S,5'S,6S,6'R,8R,│ │ │ │ │ │minimum expunerea sugarilor şi a copiilor la│
│ │ │12S,13S,20R,21R,2 4S)│ │ │ │ │ │produsul în cauzã. │
│ │ │-21,24 -dihidroxi-6'-│ │ │ │ │ │ │
│ │ │izopropil-5',11,13, │ │ │ │ │ │ │
│ │ │22-tetrametil-2-oxo- │ │ │ │ │ │ │
│ │ │3,7,19-trioxatetra- │ │ │ │ │ │ │
│ │ │ciclo[15.6.1.1^4,8. │ │ │ │ │ │ │
│ │ │0^20,24]pentacosa-10,│ │ │ │ │ │ │
│ │ │14,16,22-tetraen-6- │ │ │ │ │ │ │
│ │ │spiro-2'-(5',6'- │ │ │ │ │ │ │
│ │ │dihidro-2'H-piran)-12│ │ │ │ │ │ │
│ │ │-yl 2,6-dideoxi-4-O- │ │ │ │ │ │ │
│ │ │(2,6-dideoxi-3-O- │ │ │ │ │ │ │
│ │ │metil-\f2α-L- arabino- │ │ │ │ │ │ │
│ │ │hexopiranozil)-3-O- │ │ │ │ │ │ │
│ │ │metil-α-L-arabino- │ │ │ │ │ │ │
│ │ │hexopiranozidã │ │ │ │ │ │ │
│ │ │Nr. CE:265-611-9 │ │ │ │ │ │ │
│ │ │Nr. CAS: 65195-56-4 │ │ │ │ │ │ │
├───┼────────────┼─────────────────────┼─────────────┼─────────┼──────────┼──────────┼───┼────────────────────────────────────────────┤
│44.│4,5-Dicloro-│4,5-Dicloro-2-octili-│ 950 g/kg│1.07.2013│30.06.2015│30.06.2023│ 8│În momentul analizãrii cererii de autorizare│
│ │2-octil-2H- │zotiazol-3(2H) -onã │ │ │ │ │ │a unui produs cu conţinut de 4,5-Dicloro-2- │
│ │izotiazol-3-│Nr. CE: 264-843-8 │ │ │ │ │ │octil-2H-izotiazol-3-onã, în conformitate cu│
│ │onã │Nr. CAS: 64359-81-5 │ │ │ │ │ │cerinţele art. 24-27 din Hotãrârea │
│ │ │ │ │ │ │ │ │Guvernului nr. 956/2005, cu modificãrile şi │
│ │ │ │ │ │ │ │ │completãrile ulterioare, şi ale anexei nr. │
│ │ │ │ │ │ │ │ │VI la normele metodologice, autoritatea │
│ │ │ │ │ │ │ │ │competentã evalueazã, atunci când sunt │
│ │ │ │ │ │ │ │ │relevante pentru produsul respectiv, acele │
│ │ │ │ │ │ │ │ │utilizãri sau scenarii de expunere şi acele │
│ │ │ │ │ │ │ │ │riscuri pentru compartimentele de mediu şi │
│ │ │ │ │ │ │ │ │grupele de populaţie care nu au fost vizate │
│ │ │ │ │ │ │ │ │în mod reprezentativ în cadrul evaluãrii │
│ │ │ │ │ │ │ │ │riscurilor la nivelul Uniunii Europene, │
│ │ │ │ │ │ │ │ │pentru includere în anexa I la Directiva │
│ │ │ │ │ │ │ │ │98/8/CE. Nu se autorizeazã utilizarea │
│ │ │ │ │ │ │ │ │produselor pentru tratarea lemnului expus în│
│ │ │ │ │ │ │ │ │permanenţã intemperiilor sau care este │
│ │ │ │ │ │ │ │ │protejat de intemperii, însã este udat în │
│ │ │ │ │ │ │ │ │mod frecvent sau se aflã în contact cu apa │
│ │ │ │ │ │ │ │ │dulce, cu excepţia cazului în care sunt │
│ │ │ │ │ │ │ │ │prezentate date care demonstreazã cã │
│ │ │ │ │ │ │ │ │produsul respectã cerinţele art. 24-27 din │
│ │ │ │ │ │ │ │ │Hotãrârea Guvernului nr. 956/2005, cu │
│ │ │ │ │ │ │ │ │modificãrile şi completãrile ulterioare, şi │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ale anexei nr. VI la normele metodologice, │
│ │ │ │ │ │ │ │ │dacã este necesar prin aplicarea mãsurilor │
│ │ │ │ │ │ │ │ │corespunzãtoare de reducere a riscurilor. │
│ │ │ │ │ │ │ │ │Autoritatea competentã se asigurã cã │
│ │ │ │ │ │ │ │ │autorizaţiile respectã urmãtoarele condiţii:│
│ │ │ │ │ │ │ │ │1. În cazul produselor autorizate pentru │
│ │ │ │ │ │ │ │ │utilizarea industrialã sau profesionalã │
│ │ │ │ │ │ │ │ │trebuie prevãzute proceduri operaţionale │
│ │ │ │ │ │ │ │ │sigure, iar produsele trebuie sã fie folo- │
│ │ │ │ │ │ │ │ │site cu echipament individual de protecţie │
│ │ │ │ │ │ │ │ │adecvat, cu excepţia cazului în care se │
│ │ │ │ │ │ │ │ │poate dovedi în cererea de autorizare a │
│ │ │ │ │ │ │ │ │produselor cã riscurile pentru utilizatorii │
│ │ │ │ │ │ │ │ │industriali sau profesionali pot fi reduse │
│ │ │ │ │ │ │ │ │pânã la un nivel acceptabil prin alte │
│ │ │ │ │ │ │ │ │mijloace. │
│ │ │ │ │ │ │ │ │2. Etichetele sau, dacã este cazul, fişele │
│ │ │ │ │ │ │ │ │cu date de securitate ale produselor │
│ │ │ │ │ │ │ │ │autorizate trebuie sã indice faptul cã │
│ │ │ │ │ │ │ │ │lemnul proaspãt tratat se depoziteazã dupã │
│ │ │ │ │ │ │ │ │tratare într-un loc acoperit şi/sau pe o │
│ │ │ │ │ │ │ │ │suprafaţã durã impermeabilã aflatã sub un │
│ │ │ │ │ │ │ │ │acoperiş, în scopul prevenirii pierderilor │
│ │ │ │ │ │ │ │ │directe pe sol sau în apã, şi cã eventualele│
│ │ │ │ │ │ │ │ │pierderi rezultate din aplicarea produsului │
│ │ │ │ │ │ │ │ │se recupereazã pentru reutilizare sau │
│ │ │ │ │ │ │ │ │eliminare. │
├───┼────────────┼─────────────────────┼─────────────┼─────────┼──────────┼──────────┼───┼────────────────────────────────────────────┤
│45.│Creozot │Creozot │Creozot de │1.05.2013│30.04.2015│30.04.2018│ 8│Produsele biocide cu conţinut de creozot pot│
│ │ │Nr. CE:232-287-5 │tip B sau de │ │ │ │ │fi autorizate numai pentru utilizãri în │
│ │ │Nr. CAS:8001-58-9 │tip C, astfel│ │ │ │ │cazul cãrora autoritatea competentã care │
│ │ │ │cum este │ │ │ │ │acordã autorizarea concluzioneazã, pe baza │
│ │ │ │specificat în│ │ │ │ │unei analize privind fezabilitatea tehnicã │
│ │ │ │standardul │ │ │ │ │şi economicã a substituirii, pe care o cere │
│ │ │ │european │ │ │ │ │solicitantului, precum şi pe baza oricãror │
│ │ │ │EN 13991:2003│ │ │ │ │altor informaţii pe care le deţine, cã nu │
│ │ │ │ │ │ │ │ │sunt disponibile alternative corespunzã- │
│ │ │ │ │ │ │ │ │toare. Autoritatea competentã, când autori- │
│ │ │ │ │ │ │ │ │zeazã asemenea produse pe teritoriul │
│ │ │ │ │ │ │ │ │României, trebuie sã transmitã Comisiei, cel│
│ │ │ │ │ │ │ │ │târziu pânã la 31 iulie 2016, un raport în │
│ │ │ │ │ │ │ │ │care sã îşi justifice concluzia cã nu existã│
│ │ │ │ │ │ │ │ │alternative corespunzãtoare şi sã indice │
│ │ │ │ │ │ │ │ │modul în care se promoveazã dezvoltarea de │
│ │ │ │ │ │ │ │ │alternative. Comisia va pune aceste rapoarte│
│ │ │ │ │ │ │ │ │la dispoziţia publicului. │
│ │ │ │ │ │ │ │ │Substanţa activã trebuie supusã unei │
│ │ │ │ │ │ │ │ │evaluãri comparative a riscurilor, în │
│ │ │ │ │ │ │ │ │conformitate cu art. 10 alin. (5) pct. (i), │
│ │ │ │ │ │ │ │ │al doilea paragraf din Directiva 98/8/CE, │
│ │ │ │ │ │ │ │ │înainte de reînnoirea includerii sale în │
│ │ │ │ │ │ │ │ │prezenta anexã. În momentul analizãrii │
│ │ │ │ │ │ │ │ │cererii de autorizare a unui produs în │
│ │ │ │ │ │ │ │ │conformitate cu cerinţele art. 24-27 din │
│ │ │ │ │ │ │ │ │din Hotãrârea Guvernului nr. 956/2005, cu │
│ │ │ │ │ │ │ │ │modificãrile şi completãrile ulterioare, │
│ │ │ │ │ │ │ │ │şi ale anexei nr. VI la normele metodolo- │
│ │ │ │ │ │ │ │ │gice, autoritatea competentã evalueazã, │
│ │ │ │ │ │ │ │ │atunci când sunt relevante pentru produsul │
│ │ │ │ │ │ │ │ │respectiv, utilizãrile sau scenariile de │
│ │ │ │ │ │ │ │ │expunere şi riscurile pentru compartimentele│
│ │ │ │ │ │ │ │ │de mediu şi grupele de populaţie care nu au │
│ │ │ │ │ │ │ │ │fost abordate în mod reprezentativ în cadrul│
│ │ │ │ │ │ │ │ │evaluãrii riscurilor la nivelul Uniunii │
│ │ │ │ │ │ │ │ │Europene, pentru includerea în anexa I la │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ Directiva 98/8/CE . │
│ │ │ │ │ │ │ │ │Autoritatea competentã se asigurã cã auto- │
│ │ │ │ │ │ │ │ │rizarea produselor este supusã urmãtoarelor │
│ │ │ │ │ │ │ │ │condiţii: │
│ │ │ │ │ │ │ │ │1. Creozotul poate fi utilizat doar în │
│ │ │ │ │ │ │ │ │condiţiile menţionate la pct. 2 din coloana │
│ │ │ │ │ │ │ │ │a doua a intrãrii nr. 31 din anexa XVII la │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ Regulamentul (CE) nr. 1.907/2006 al │
│ │ │ │ │ │ │ │ │Parlamentului European şi al Consiliului din│
│ │ │ │ │ │ │ │ │18 decembrie 2006 privind înregistrarea, │
│ │ │ │ │ │ │ │ │evaluarea, autorizarea şi restricţionarea │
│ │ │ │ │ │ │ │ │substanţelor chimice (REACH), de înfiinţare │
│ │ │ │ │ │ │ │ │a Agenţiei Europene pentru Produse Chimice, │
│ │ │ │ │ │ │ │ │de modificare a Directivei 1.999/45/CE şi de│
│ │ │ │ │ │ │ │ │abrogare a Regulamentului (CEE) nr. 793/93 │
│ │ │ │ │ │ │ │ │al Consiliului şi a Regulamentului (CE) nr. │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ 1.488/94 al Comisiei, precum şi a Directivei│
│ │ │ │ │ │ │ │ │ 76/769/CEE a Consiliului şi a Directivelor │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ 91/155/CEE , 93/67/CEE , 93/105/CE şi 2000/21 /│
│ │ │ │ │ │ │ │ │CE ale Comisiei (publicat în JO seria L nr. │
│ │ │ │ │ │ │ │ │396 din 30 decembrie 2006, p. 1). │
│ │ │ │ │ │ │ │ │2. Este interzisã folosirea creozotului la │
│ │ │ │ │ │ │ │ │tratarea lemnului destinat utilizãrilor │
│ │ │ │ │ │ │ │ │menţionate la pct. 3 din coloana a doua a │
│ │ │ │ │ │ │ │ │intrãrii nr. 31 din anexa XVII la Regula- │
│ │ │ │ │ │ │ │ │mentul (CE) nr. 1.907/2006 . │
│ │ │ │ │ │ │ │ │3. Trebuie luate mãsuri adecvate de reducere│
│ │ │ │ │ │ │ │ │a riscurilor în vederea protejãrii lucrãto- │
│ │ │ │ │ │ │ │ │rilor, inclusiv a utilizatorilor din aval, │
│ │ │ │ │ │ │ │ │împotriva expunerii în cursul tratãrii │
│ │ │ │ │ │ │ │ │lemnului şi al manipulãrii lemnului tratat, │
│ │ │ │ │ │ │ │ │în conformitate cu Regulamentul (CE) nr. │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ 1.907/2006 şi cu Directiva 2004/37/CE a │
│ │ │ │ │ │ │ │ │Parlamentului European şi a Consiliului din │
│ │ │ │ │ │ │ │ │29 aprilie 2004 privind protecţia lucrãto- │
│ │ │ │ │ │ │ │ │rilor împotriva riscurilor legate de expu- │
│ │ │ │ │ │ │ │ │nerea la agenţi cancerigeni sau mutageni la │
│ │ │ │ │ │ │ │ │locul de muncã [a şasea directivã specialã │
│ │ │ │ │ │ │ │ │în sensul art. 16 alin. (1) din Directiva │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ 89/391/CEE a Consiliului] (publicatã în JO │
│ │ │ │ │ │ │ │ │seria L nr. 158 din 30 aprilie 2004, p. 50).│
│ │ │ │ │ │ │ │ │4. Trebuie sã se ia mãsuri adecvate de │
│ │ │ │ │ │ │ │ │reducere a riscurilor pentru protejarea │
│ │ │ │ │ │ │ │ │solului şi a mediului acvatic. În special │
│ │ │ │ │ │ │ │ │etichetele şi, acolo unde existã, fişele cu │
│ │ │ │ │ │ │ │ │date de securitate ale produselor autorizate│
│ │ │ │ │ │ │ │ │trebuie sã indice faptul cã lemnul proaspãt │
│ │ │ │ │ │ │ │ │tratat trebuie depozitat dupã tratare │
│ │ │ │ │ │ │ │ │într-un loc acoperit şi/sau pe o suprafaţã │
│ │ │ │ │ │ │ │ │durã impermeabilã, pentru a împiedica pier- │
│ │ │ │ │ │ │ │ │derile directe în sol sau în apã, şi cã │
│ │ │ │ │ │ │ │ │eventualele pierderi trebuie recuperate │
│ │ │ │ │ │ │ │ │pentru a fi reutilizate sau eliminate. │
└───┴────────────┴─────────────────────┴─────────────┴─────────┴──────────┴──────────┴───┴────────────────────────────────────────────┘



                                      ------
Da, vreau informatii despre produsele Rentrop&Straton. Sunt de acord ca datele personale sa fie prelucrate conform Regulamentul UE 679/2016

Comentarii


Maximum 3000 caractere.
Da, doresc sa primesc informatii despre produsele, serviciile etc. oferite de Rentrop & Straton.

Cod de securitate


Fii primul care comenteaza.
MonitorulJuridic.ro este un proiect:
Rentrop & Straton
Banner5

Atentie, Juristi!

5 modele Contracte Civile si Acte Comerciale - conforme cu Noul Cod civil si GDPR

Legea GDPR a modificat Contractele, Cererile sau Notificarile obligatorii

Va oferim Modele de Documente conform GDPR + Clauze speciale

Descarcati GRATUIT Raportul Special "5 modele Contracte Civile si Acte Comerciale - conforme cu Noul Cod civil si GDPR"


Da, vreau informatii despre produsele Rentrop&Straton. Sunt de acord ca datele personale sa fie prelucrate conform Regulamentul UE 679/2016