Comunica experienta
MonitorulJuridic.ro
În conformitate cu prevederile: - Legii nr. 111/1996 privind desfăşurarea în siguranţă a activităţilor nucleare, republicată, cu modificările şi completările ulterioare; – Hotărârii Guvernului nr. 1.627/2003 privind aprobarea Regulamentului de organizare şi funcţionare a Comisiei Naţionale pentru Controlul Activităţilor Nucleare, cu modificările ulterioare; – Memorandumului nr. 5/8.465/A.N. din 12 august 2004 privind întreprinderea unor măsuri care să asigure existenţa şi funcţionarea unui cadru legislativ specific standardizării voluntare, precum şi adoptarea standardelor europene concomitent cu anularea reglementărilor tehnice conflictuale, preşedintele Comisiei Naţionale pentru Controlul Activităţilor Nucleare emite următorul ordin: ART. I Normele de securitate radiologică în practicile de radiologie de diagnostic şi radiologie intervenţională, aprobate prin Ordinul preşedintelui Comisiei Naţionale pentru Controlul Activităţilor Nucleare nr. 173/2003, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 924 din 23 decembrie 2003, se modifică după cum urmează: 1. La articolul 45, alineatul (1) va avea următorul cuprins: "ART. 45 (1) Se va afişa obligatoriu simbolul pericolului de radiaţii ionizante la fiecare intrare în camera Rx, conform art. 43 lit. c) din NFSR." 2. La articolul 51, alineatul (1) va avea următorul cuprins: "ART. 51 (1) Pot fi utilizate metodele şi datele pentru calculul ecranelor de protecţie împotriva radiaţiei, din următoarele documente recomandate: a) raportul NCRP nr. 49 «Proiectarea şi evaluarea ecranării structurale pentru utilizarea medicală a radiaţiei X şi gamma, cu energii până la 10 MeV», 1976; b) DIN 6812 «Echipamente Rx medicale până la 300 kV. Reguli de radioprotecţie pentru instalare», 2002; c) sau orice alt standard adecvat recunoscut de CNCAN." 3. La articolul 174, alineatul (1) va avea următorul cuprins: "ART. 174 (1) În plus faţă de NRD stabilite în anexa nr. 2 la Normele privind radioprotecţia persoanelor în cazul expunerilor medicale la radiaţii ionizante, se stabilesc următoarele niveluri de doză de referinţă pentru tomografia computerizată, pentru un pacient adult standard (greutatea corpului de 70 kg):
┌──────────────────┬───────────────────┐
│ │Doza medie - │
│Examinare │scanări │
│ │multiple (*) (mGy) │
├──────────────────┼───────────────────┤
│Cap │50 │
├──────────────────┼───────────────────┤
│Coloana vertebrală│35 │
├──────────────────┼───────────────────┤
│Abdomen │25 │
└──────────────────┴───────────────────┘
────────── (*) Doze obţinute prin măsurători pe axa de rotaţie, în fantome echivalent apă, cu lungimea de 15 cm şi diametrul de 16 cm pentru cap, şi diametrul de 30 cm pentru coloana vertebrală şi abdomen, folosind metoda descrisă în IEC 61223-2-6 sau orice alt standard similar.──────────" 4. La anexa nr. 3, punctul 2 va avea următorul cuprins: "2. Manualul de asigurare a calităţii şi procedurile funcţiilor sistemului se întocmesc în conformitate cu Normele specifice de management al calităţii aplicabile, elaborate de CNCAN conform art. 5 din Legea nr. 111/1996 privind desfăşurarea în siguranţă a activităţilor nucleare, republicată, cu modificările şi completările ulterioare." 5. La anexa nr. 6, punctul 6 va avea următorul cuprins: "6. Standardele de referinţă recomandate, aplicabile în radiologie, sunt: a) IEC 60336 (1993-07) Ansambluri tub Rx pentru diagnosticul medical. Caracteristicile petei focale; b) IEC 62220-1 (2003-10) Echipament electric medical - Caracteristicile dispozitivelor de imagistică Rx digitale - Partea 1: Determinarea eficienţei cuantice de detecţie; c) IEC 60522 (1999-02) Determinarea filtrării permanente la ansambluri tub Rx-cupolă; d) IEC 60601-1-3 (1994) Echipament electric medical - Partea 1: Cerinţe generale pentru securitate - 3. Standard colateral: Cerinţe generale pentru radioprotecţie la echipamentele de Rx - diagnostic; e) IEC 60601-2-7 (1998-02) Echipament electric medical - Partea 2-7: Cerinţe particulare pentru securitatea generatoarelor de înaltă tensiune ale generatoarelor Rx de diagnostic; f) IEC 60601-1-2-28 (1993-03) Echipament electric medical - Partea 2: Cerinţe particulare pentru securitatea ansamblurilor sursă Rx şi ansamblurilor tub Rx pentru diagnosticul medical; g) IEC 60601-2-32 (1994) Echipament electric medical - Partea 2: Cerinţe particulare pentru securitatea echipamentului asociat la echipamentul Rx; h) IEC 60788 (1984-01) Radiologia medicală - Terminologie; i) Standardele cu seria 61223 se referă la evaluarea şi testarea de rutină în departamentele de imagistică medicală (aspecte generale, teste de acceptare şi verificări de constanţă); j) Standardele cu seria 61262 acoperă echipamentul electric medical, caracteristicile electrooptice ale intensificatorului de imagine Rx; k) Standardele cu seria 61331 acoperă echipamentele de protecţie împotriva radiaţiei X din diagnosticul medical." ART. II Prezentul ordin va fi publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I. ART. III Prezentul ordin intră în vigoare la 30 de zile de la data publicării în Monitorul Oficial al României, Partea I. Preşedintele Comisiei Naţionale pentru Controlul Activităţilor Nucleare, Lucian Biro Bucureşti, 30 august 2004. Nr. 291. ---------
Newsletter GRATUIT
Aboneaza-te si primesti zilnic Monitorul Oficial pe email
Comentarii
Fii primul care comenteaza.
