Comunica experienta
MonitorulJuridic.ro
Email RSS Trimite prin Yahoo Messenger pagina:   ORDIN nr. 2.595 din 12 iulie 2012  pentru modificarea si completarea Normelor metodologice de aplicare a Hotararii Guvernului nr. 956/2005 privind plasarea pe piata a produselor biocide, aprobate prin Ordinul ministrului sanatatii publice, al ministrului mediului si gospodaririi apelor si al presedintelui Autoritatii Nationale Sanitare Veterinare si pentru Siguranta Alimentelor nr. 1.321/2006/280/90/2007    Twitter Facebook
Cautare document
Copierea de continut din prezentul site este supusa regulilor precizate in Termeni si conditii! Click aici.
Prin utilizarea siteului sunteti de acord, in mod implicit cu Termenii si conditiile! Orice abatere de la acestea constituie incalcarea dreptului nostru de autor si va angajeaza raspunderea!
X

ORDIN nr. 2.595 din 12 iulie 2012 pentru modificarea si completarea Normelor metodologice de aplicare a Hotararii Guvernului nr. 956/2005 privind plasarea pe piata a produselor biocide, aprobate prin Ordinul ministrului sanatatii publice, al ministrului mediului si gospodaririi apelor si al presedintelui Autoritatii Nationale Sanitare Veterinare si pentru Siguranta Alimentelor nr. 1.321/2006/280/90/2007

EMITENT: MINISTERUL MEDIULUI SI PADURILOR
PUBLICAT: MONITORUL OFICIAL nr. 575 din 13 august 2012

    Văzând Referatul de aprobare al Direcţiei de sănătate publică şi control în sănătate publică nr. C.V. 1.536 din 2012,
    în temeiul art. 7 alin. (4) din Hotărârea Guvernului nr. 144/2010 privind organizarea şi funcţionarea Ministerului Sănătăţii, cu modificările şi completările ulterioare, al art. 16 alin. (4) din Hotărârea Guvernului nr. 544/2012 privind organizarea şi funcţionarea Ministerului Mediului şi Pădurilor şi al art. 4 alin. (3) din Hotărârea Guvernului nr. 1.415/2009 privind organizarea şi funcţionarea Autorităţii Naţionale Sanitare Veterinare şi pentru Siguranţa Alimentelor şi a unităţilor din subordinea acesteia, cu modificările şi completările ulterioare,

    ministrul sănătăţii, ministrul mediului şi pădurilor şi preşedintele Autorităţii Naţionale Sanitare Veterinare şi pentru Siguranţa Alimentelor emit prezentul ordin.

    ART. I
    Normele metodologice de aplicare a Hotărârii Guvernului nr. 956/2005 privind plasarea pe piaţă a produselor biocide, aprobate prin Ordinul ministrului sănătăţii publice, al ministrului mediului şi gospodăririi apelor şi al preşedintelui Autorităţii Naţionale Sanitare Veterinare şi pentru Siguranţa Alimentelor nr. 1.321/2006/280/90/2007, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 286 din 2 mai 2007, cu modificările şi completările ulterioare, se modifică şi se completează după cum urmează:

    1. Menţiunea privind transpunerea normelor comunitare se completează după cum urmează:
    "Prezentele norme metodologice transpun prevederile Directivei 2011/78/UE a Comisiei din 20 septembrie 2011 de modificare a Directivei 98/8/CE a Parlamentului European şi a Consiliului în vederea includerii Bacillus thuringiensis subsp. israelensis serotip H14 suşa AM65-52 ca substanţă activă în anexa I la directivă, publicată în Jurnalul Oficial al Uniunii Europene seria L nr. 243 din 21 septembrie 2011, ale Directivei 2011/79/UE a Comisiei din 20 septembrie 2011 de modificare a Directivei 98/8/CE a Parlamentului European şi a Consiliului în vederea includerii fipronilului ca substanţă activă în anexa I la directivă, publicată în Jurnalul Oficial al Uniunii Europene seria L nr. 243 din 21 septembrie 2011, ale Directivei 2011/80/UE a Comisiei din 20 septembrie 2011 de modificare a Directivei 98/8/CE a Parlamentului European şi a Consiliului în vederea includerii lambda-cihalotrinului ca substanţă activă în anexa I la directivă, publicată în Jurnalul Oficial al Uniunii Europene seria L nr. 243 din 21 septembrie 2011 şi ale Directivei 2011/81/UE a Comisiei din 20 septembrie 2011 de modificare a Directivei 98/8/CE a Parlamentului European şi a Consiliului în vederea includerii deltametrinului ca substanţă activă în anexa I la directivă, publicată în Jurnalul Oficial al Uniunii Europene seria L nr. 243 din 21 septembrie 2011."

    2. La anexa nr. I "Lista substanţelor active aprobate de Uniunea Europeană, admise în componenţa produselor biocide", după poziţia 45 se introduc patru noi poziţii, poziţiile 46 - 49, conform anexei care face parte integrantă din prezentul ordin.

    ART. II
    Prevederile poziţiilor 46, 47, 48 şi 49 din anexa nr. I la Normele metodologice de aplicare a Hotărârii Guvernului nr. 956/2005 privind plasarea pe piaţă a produselor biocide, aprobate prin Ordinul ministrului sănătăţii publice, al ministrului mediului şi gospodăririi apelor şi al preşedintelui Autorităţii Naţionale Sanitare Veterinare şi pentru Siguranţa Alimentelor nr. 1.321/2006/280/90/2007, cu modificările şi completările ulterioare, intră în vigoare la data de 1 octombrie 2013.
    ART. III
    Prezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I.


                              Ministrul sănătăţii,
                                  Vasile Cepoi

                        Ministrul mediului şi pădurilor,
                                  Rovana Plumb

                            Preşedintele Autorităţii
                         Naţionale Sanitare Veterinare
                        şi pentru Siguranţa Alimentelor,
                                 Mihai Ţurcanu

    ANEXĂ

                                  COMPLETAREA
                 Listei substanţelor active aprobate de Uniunea
               Europeană, admise în componenţa produselor biocide


 ┌───────┬────────────────┬────────────┬───────────┬──────────┬───────────────┬───────────┬──────┬───────────────────────────────────┐
 │Poziţia│Denumirea comună│Denumirea │Puritatea │Data │Termen-limită │Data la │Tip de│ Dispoziţii specifice │
 │ │ │IUPAC/ │minimă a │includerii│pentru punere │care expiră│produs│ │
 │ │ │Numere de │substanţei │ │în conformitate│includerea │ │ │
 │ │ │identificare│active din │ │cu art. 16(3) │ │ │ │
 │ │ │ │produsul │ │din Directiva │ │ │ │
 │ │ │ │biocid, în │ │98/8/CE [cu │ │ │ │
 │ │ │ │forma în │ │excepţia │ │ │ │
 │ │ │ │care acesta│ │produselor care│ │ │ │
 │ │ │ │este plasat│ │conţin mai mult│ │ │ │
 │ │ │ │pe piaţă │ │decât o │ │ │ │
 │ │ │ │ │ │substanţă │ │ │ │
 │ │ │ │ │ │activă, pentru │ │ │ │
 │ │ │ │ │ │care │ │ │ │
 │ │ │ │ │ │termenul-limită│ │ │ │
 │ │ │ │ │ │de punere în │ │ │ │
 │ │ │ │ │ │conformitate cu│ │ │ │
 │ │ │ │ │ │art. 16 (3) │ │ │ │
 │ │ │ │ │ │este cel │ │ │ │
 │ │ │ │ │ │prevăzut în │ │ │ │
 │ │ │ │ │ │ultima decizie │ │ │ │
 │ │ │ │ │ │de includere cu│ │ │ │
 │ │ │ │ │ │privire la │ │ │ │
 │ │ │ │ │ │substanţele │ │ │ │
 │ │ │ │ │ │active ale │ │ │ │
 │ │ │ │ │ │respectivelor │ │ │ │
 │ │ │ │ │ │produse │ │ │ │
 ├───────┼────────────────┼────────────┼───────────┼──────────┼───────────────┼───────────┼──────┼───────────────────────────────────┤
 │ 1 │ 2 │ 3 │ 4 │ 5 │ 6 │ 7 │ 8 │ 9 │
 ├───────┼────────────────┼────────────┼───────────┼──────────┼───────────────┼───────────┼──────┼───────────────────────────────────┤
 │ 46 │Bacillus │Nu se aplică│Fără │ 1.10.2013│ 30.09.2015│ 30.09.2023│ 18 │În momentul analizării cererii de │
 │ │thuringiensis │ │impurităţi │ │ │ │ │autorizare a unui produs cu │
 │ │subsp. │ │semnifica- │ │ │ │ │conţinut de Bacillus thuringiensis │
 │ │israelensis │ │tive │ │ │ │ │subsp. israelensis serotip H14 suşa│
 │ │serotip H14 │ │ │ │ │ │ │AM65-52, în conformitate cu │
 │ │suşa AM65-52 │ │ │ │ │ │ │cerinţele art. 24-27 din Hotărârea │
 │ │ │ │ │ │ │ │ │Guvernului nr. 956/2005 , cu │
 │ │ │ │ │ │ │ │ │modificările şi completările │
 │ │ │ │ │ │ │ │ │ulterioare, şi ale anexei nr. VI la│
 │ │ │ │ │ │ │ │ │normele metodologice, autoritatea │
 │ │ │ │ │ │ │ │ │competentă evaluează, atunci când │
 │ │ │ │ │ │ │ │ │sunt relevante pentru produsul │
 │ │ │ │ │ │ │ │ │respectiv, utilizările sau │
 │ │ │ │ │ │ │ │ │scenariile de expunere şi riscurile│
 │ │ │ │ │ │ │ │ │pentru grupele de populaţie umană │
 │ │ │ │ │ │ │ │ │şi pentru compartimentele de mediu │
 │ │ │ │ │ │ │ │ │care nu au fost abordate în mod │
 │ │ │ │ │ │ │ │ │reprezentativ în cadrul evaluării │
 │ │ │ │ │ │ │ │ │riscurilor la nivelul Uniunii │
 │ │ │ │ │ │ │ │ │Europene, pentru includerea în │
 │ │ │ │ │ │ │ │ │anexa I la Directiva 98/8/CE. │
 │ │ │ │ │ │ │ │ │Produsele autorizate pentru uz │
 │ │ │ │ │ │ │ │ │profesional trebuie utilizate cu │
 │ │ │ │ │ │ │ │ │echipament individual de protecţie │
 │ │ │ │ │ │ │ │ │adecvat, cu excepţia cazului în │
 │ │ │ │ │ │ │ │ │care se dovedeşte în cererea pentru│
 │ │ │ │ │ │ │ │ │obţinerea autorizaţiei pentru │
 │ │ │ │ │ │ │ │ │produse că riscurile pentru cei │
 │ │ │ │ │ │ │ │ │care le utilizează în scop │
 │ │ │ │ │ │ │ │ │profesional pot fi reduse până la │
 │ │ │ │ │ │ │ │ │un nivel acceptabil prin alte │
 │ │ │ │ │ │ │ │ │mijloace. │
 │ │ │ │ │ │ │ │ │În cazul produselor care conţin │
 │ │ │ │ │ │ │ │ │Bacillus thuringiensis subsp. │
 │ │ │ │ │ │ │ │ │israelensis serotip H14 suşa │
 │ │ │ │ │ │ │ │ │AM65-52 ale cărui reziduuri pot │
 │ │ │ │ │ │ │ │ │rămâne în produse alimentare sau în│
 │ │ │ │ │ │ │ │ │hrana pentru animale, autoritatea │
 │ │ │ │ │ │ │ │ │competentă trebuie să verifice dacă│
 │ │ │ │ │ │ │ │ │este necesară stabilirea de noi │
 │ │ │ │ │ │ │ │ │limite maxime de reziduuri (LMR) sa│
 │ │ │ │ │ │ │ │ │modificarea celor existente, în │
 │ │ │ │ │ │ │ │ │conformitate cu Regulamentul (CE) │
 │ │ │ │ │ │ │ │ │nr. 470/2009 sau cu Regulamentul │
 │ │ │ │ │ │ │ │ │(CE) nr. 396/2005, şi să adopte │
 │ │ │ │ │ │ │ │ │măsurile corespunzătoare de reducer│
 │ │ │ │ │ │ │ │ │a riscurilor care să garanteze că n│
 │ │ │ │ │ │ │ │ │se depăşesc limitele maxime │
 │ │ │ │ │ │ │ │ │aplicabile de reziduuri. │
 ├───────┼────────────────┼────────────┼───────────┼──────────┼───────────────┼───────────┼──────┼───────────────────────────────────┤
 │ 47 │Fipronil │(±)-5-amino-│950 g/kg │ 1.10.2013│ 30.09.2015│ 30.09.2023│ 18 │Evaluarea riscurilor la nivelul │
 │ │ │1-(2,6- │ │ │ │ │ │Uniunii Europene a vizat numai │
 │ │ │diclor-\f2α,α, │ │ │ │ │ │utilizarea în scop profesional în │
 │ │ │\f2α-trifluoro-│ │ │ │ │ │spaţii interioare, prin aplicarea │
 │ │ │p-tolil)-4- │ │ │ │ │ │în locuri care sunt, în mod normal,│
 │ │ │trifluoro- │ │ │ │ │ │inaccesibile oamenilor şi │
 │ │ │metil- │ │ │ │ │ │animalelor domestice după aplicare.│
 │ │ │sulfinilpi- │ │ │ │ │ │În momentul examinării cererii de │
 │ │ │razol-3- │ │ │ │ │ │autorizare a unui produs cu │
 │ │ │carbonitril │ │ │ │ │ │conţinut de fipronil, în │
 │ │ │(1:1) │ │ │ │ │ │conformitate cu cerinţele │
 │ │ │Nr. CE:424- │ │ │ │ │ │art. 24-27 din Hotărârea Guvernului│
 │ │ │610-5 │ │ │ │ │ │nr. 956/2005, cu modificările şi │
 │ │ │Nr. CAS: │ │ │ │ │ │completările ulterioare, şi ale │
 │ │ │120068-37-3 │ │ │ │ │ │anexei nr. VI la normele │
 │ │ │ │ │ │ │ │ │metodologice, autoritatea │
 │ │ │ │ │ │ │ │ │competentă evaluează, atunci când │
 │ │ │ │ │ │ │ │ │sunt relevante pentru produsul │
 │ │ │ │ │ │ │ │ │respectiv, utilizările sau │
 │ │ │ │ │ │ │ │ │scenariile de expunere şi riscurile│
 │ │ │ │ │ │ │ │ │pentru grupele de populaţie şi │
 │ │ │ │ │ │ │ │ │compartimentele de mediu care nu au│
 │ │ │ │ │ │ │ │ │fost vizate în mod reprezentativ în│
 │ │ │ │ │ │ │ │ │cadrul evaluării riscurilor la │
 │ │ │ │ │ │ │ │ │nivelul Uniunii Europene, pentru │
 │ │ │ │ │ │ │ │ │includere în anexa I a Directivei │
 │ │ │ │ │ │ │ │ │98/8/CE. │
 ├───────┼────────────────┼────────────┼───────────┼──────────┼───────────────┼───────────┼──────┼───────────────────────────────────┤
 │ 48 │Lambda- │Masa de │900 g/kg │ 1.10.2013│ 30.09.2015│ 30.09.2023│ 18 │În momentul analizării cererii de │
 │ │cihalotrin │reacţie a │ │ │ │ │ │autorizare a unui produs cu │
 │ │ │(R)-\f2α-cian- │ │ │ │ │ │conţinut de lambda-cihalotrin, în │
 │ │ │3-fenoxi │ │ │ │ │ │conformitate cu cerinţele │
 │ │ │benzil │ │ │ │ │ │art. 24-27 din Hotărârea │
 │ │ │(1S,3S)-3-[ │ │ │ │ │ │Guvernului nr. 956/2005, cu │
 │ │ │(Z)-2-clor- │ │ │ │ │ │modificările şi completările │
 │ │ │3,3,3- │ │ │ │ │ │ulterioare, şi ale anexei nr. VI la│
 │ │ │trifluor │ │ │ │ │ │normele metodologice, autoritatea │
 │ │ │propenil]- │ │ │ │ │ │competentă evaluează, atunci când │
 │ │ │2,2-dimetil │ │ │ │ │ │sunt relevante pentru produsul │
 │ │ │ciclopropan │ │ │ │ │ │respectiv, acele utilizări sau │
 │ │ │carboxilat │ │ │ │ │ │scenarii de expunere şi acele │
 │ │ │şi (S)-\f2α- │ │ │ │ │ │riscuri pentru compartimentele de │
 │ │ │cian-3- │ │ │ │ │ │mediu şi grupele de populaţie care │
 │ │ │fenoxiben- │ │ │ │ │ │nu au fost vizate în mod │
 │ │ │zil(1R,3R) │ │ │ │ │ │reprezentativ în cadrul evaluării │
 │ │ │-3-[(Z)-2- │ │ │ │ │ │riscurilor la nivelul Uniunii │
 │ │ │clor-3,3,3- │ │ │ │ │ │Europene, pentru includere în │
 │ │ │trifluor │ │ │ │ │ │anexa I a Directivei 98/8/CE. │
 │ │ │propenil]- │ │ │ │ │ │Nu se autorizează produsele care │
 │ │ │2,2- dimetil│ │ │ │ │ │se aplică fără să poată fi │
 │ │ │-ciclopropan│ │ │ │ │ │evitate emisiile în staţiile de │
 │ │ │-carboxilat │ │ │ │ │ │epurare, cu excepţia cazului în │
 │ │ │(1:1) │ │ │ │ │ │care sunt prezentate date care │
 │ │ │Nr. CAS: │ │ │ │ │ │demonstrează că produsul respectă │
 │ │ │91465-08-6 │ │ │ │ │ │cerinţele art. 24-27 din Hotărârea │
 │ │ │Nr. CE:415- │ │ │ │ │ │Guvernului nr. 956/2005, cu │
 │ │ │130-7 │ │ │ │ │ │modificările şi completările │
 │ │ │ │ │ │ │ │ │ulterioare, şi ale anexei nr. VI │
 │ │ │ │ │ │ │ │ │la normele metodologice, dacă este │
 │ │ │ │ │ │ │ │ │necesar prin adoptarea unor măsuri │
 │ │ │ │ │ │ │ │ │corespunzătoare de reducere a │
 │ │ │ │ │ │ │ │ │riscurilor. Produsele autorizate │
 │ │ │ │ │ │ │ │ │pentru uz profesional trebuie │
 │ │ │ │ │ │ │ │ │tilizate cu echipament individual │
 │ │ │ │ │ │ │ │ │de protecţie adecvat, cu excepţia │
 │ │ │ │ │ │ │ │ │cazului în care se dovedeşte în │
 │ │ │ │ │ │ │ │ │cererea pentru obţinerea │
 │ │ │ │ │ │ │ │ │autorizaţiei pentru produse că │
 │ │ │ │ │ │ │ │ │riscurile pentru cei care le │
 │ │ │ │ │ │ │ │ │utilizează în scop profesional pot │
 │ │ │ │ │ │ │ │ │fi reduse până la un nivel │
 │ │ │ │ │ │ │ │ │acceptabil prin alte mijloace. │
 │ │ │ │ │ │ │ │ │În cazul produselor cu conţinut de │
 │ │ │ │ │ │ │ │ │lambda-cihalotrin, ale cărui │
 │ │ │ │ │ │ │ │ │reziduuri pot rămâne în produse │
 │ │ │ │ │ │ │ │ │alimentare sau în hrana pentru │
 │ │ │ │ │ │ │ │ │animale, autoritatea competentă │
 │ │ │ │ │ │ │ │ │trebuie să verifice dacă este │
 │ │ │ │ │ │ │ │ │necesară stabilirea de noi valori │
 │ │ │ │ │ │ │ │ │pentru conţinuturile maxime de │
 │ │ │ │ │ │ │ │ │reziduuri sau modificarea celor │
 │ │ │ │ │ │ │ │ │existente, în conformitate cu │
 │ │ │ │ │ │ │ │ │ Regulamentul (CE) nr. 470/2009 sau │
 │ │ │ │ │ │ │ │ │cu Regulamentul (CE) nr. 396/2005 , │
 │ │ │ │ │ │ │ │ │şi să adopte măsurile │
 │ │ │ │ │ │ │ │ │corespunzătoare de reducere a │
 │ │ │ │ │ │ │ │ │riscurilor care să asigure faptul │
 │ │ │ │ │ │ │ │ │că nivelurile maxime aplicabile │
 │ │ │ │ │ │ │ │ │ale reziduurilor nu sunt depăşite. │
 ├───────┼────────────────┼────────────┼───────────┼──────────┼───────────────┼───────────┼──────┼───────────────────────────────────┤
 │ 49 │Deltametrin │(S)-\f2α-cian- │985 g/kg │ 1.10.2013│ 30.09.2015│ 30.09.2023│ 18 │În momentul analizării cererii de │
 │ │ │3-fenoxiben-│ │ │ │ │ │autorizare a unui produs cu │
 │ │ │zil (1R,3R)-│ │ │ │ │ │conţinut de deltametrin, în │
 │ │ │3-(2,2- │ │ │ │ │ │conformitate cu cerinţele │
 │ │ │dibromovi- │ │ │ │ │ │art. 24-27 din Hotărârea Guvernului│
 │ │ │nil)-2,2- │ │ │ │ │ │nr. 956/2005, cu modificările şi │
 │ │ │dimetil- │ │ │ │ │ │completările ulterioare, şi ale │
 │ │ │ciclopropan-│ │ │ │ │ │anexei nr. VI la normele │
 │ │ │carboxilat │ │ │ │ │ │metodologice, autoritatea │
 │ │ │258-256-6 │ │ │ │ │ │competentă evaluează, atunci când │
 │ │ │Nr. CAS: │ │ │ │ │ │sunt relevante pentru produsul │
 │ │ │852918-63-5 │ │ │ │ │ │respectiv, utilizările sau │
 │ │ │ │ │ │ │ │ │scenariile de expunere şi riscurile│
 │ │ │ │ │ │ │ │ │pentru compartimentele de mediu şi │
 │ │ │ │ │ │ │ │ │grupele de populaţie care nu au │
 │ │ │ │ │ │ │ │ │fost abordate în mod reprezentativ │
 │ │ │ │ │ │ │ │ │în cadrul evaluării riscurilor la │
 │ │ │ │ │ │ │ │ │nivelul Uniunii Europene, pentru │
 │ │ │ │ │ │ │ │ │includere în anexa I a Directivei │
 │ │ │ │ │ │ │ │ │98/8/CE. │
 │ │ │ │ │ │ │ │ │Nu se autorizează produse pentru │
 │ │ │ │ │ │ │ │ │tratamente în spaţii interioare, în│
 │ │ │ │ │ │ │ │ │urma cărora, în staţiile de epurare│
 │ │ │ │ │ │ │ │ │a apelor uzate, se generează emisii│
 │ │ │ │ │ │ │ │ │pentru care evaluarea la nivelul │
 │ │ │ │ │ │ │ │ │Uniunii Europene a indicat riscuri │
 │ │ │ │ │ │ │ │ │inacceptabile, cu excepţia cazului │
 │ │ │ │ │ │ │ │ │în care sunt prezentate date care │
 │ │ │ │ │ │ │ │ │demonstrează că produsul respectă │
 │ │ │ │ │ │ │ │ │cerinţele art. 24-27 din Hotărârea │
 │ │ │ │ │ │ │ │ │Guvernului nr. 956/2005, cu │
 │ │ │ │ │ │ │ │ │modificările şi completările │
 │ │ │ │ │ │ │ │ │ulterioare, şi ale anexei nr. VI la│
 │ │ │ │ │ │ │ │ │normele metodologice, dacă este │
 │ │ │ │ │ │ │ │ │necesar prin adoptarea unor măsuri │
 │ │ │ │ │ │ │ │ │corespunzătoare de reducere a │
 │ │ │ │ │ │ │ │ │riscurilor. │
 └───────┴────────────────┴────────────┴───────────┴──────────┴───────────────┴───────────┴──────┴───────────────────────────────────┘


                                     -----
Da, vreau informatii despre produsele Rentrop&Straton. Sunt de acord ca datele personale sa fie prelucrate conform Regulamentul UE 679/2016

Comentarii


Maximum 3000 caractere.
Da, doresc sa primesc informatii despre produsele, serviciile etc. oferite de Rentrop & Straton.

Cod de securitate


Fii primul care comenteaza.
MonitorulJuridic.ro este un proiect:
Rentrop & Straton
Banner5

Atentie, Juristi!

5 modele Contracte Civile si Acte Comerciale - conforme cu Noul Cod civil si GDPR

Legea GDPR a modificat Contractele, Cererile sau Notificarile obligatorii

Va oferim Modele de Documente conform GDPR + Clauze speciale

Descarcati GRATUIT Raportul Special "5 modele Contracte Civile si Acte Comerciale - conforme cu Noul Cod civil si GDPR"


Da, vreau informatii despre produsele Rentrop&Straton. Sunt de acord ca datele personale sa fie prelucrate conform Regulamentul UE 679/2016