Cel mai bun serviciu de monitorizare a actelor publicate in Monitorul Oficial
┌──────────────────────────────────────┐
│I. PRECIZĂRI TEHNICE │
├──────────────────────────────────────┤
│Supravegherea pasivă │
│Se realizează pe speciile prevăzute în│
│anexa I la Regulamentul (UE) nr. 576/ │
│2013 al Parlamentului European şi al │
│Consiliului din 12 iunie 2013 privind │
│circulaţia necomercială a animalelor │
│de companie şi de abrogare a │
│Regulamentului (CE) nr. 998/2003998/ │
│2003, pe alte animale domestice şi │
│sălbatice, precum cele de circ şi cele│
│din grădinile zoologice, cele deţinute│
│în spaţii de vânzare tip pet-shop, │
│cele din adăposturile de câini fără │
│stăpân şi din alte spaţii. │
│Observarea modificărilor de │
│comportament care pot induce │
│suspiciunea de infecţie cu RABV, pe │
│tot timpul anului, după cum urmează: │
│a) prin examinare clinică obligatorie │
│şi punerea sub observaţie timp de 30 │
│de zile a animalelor care au muşcat │
│sau au zgâriat persoane şi/sau │
│animale; grupele de animale-ţintă: │
│1. în cazul animalelor suspecte de │
│infecţie cu RABV şi care au muşcat/au │
│zgâriat unul sau mai multe animale │
│dintr-o exploataţie, de orice fel, se │
│aplică prevederile art. 35 din │
│Regulamentul delegat (UE) 2020/689 şi │
│prevederile Normei sanitare veterinare│
│privind măsurile generale de prevenire│
│şi control al rabiei la animalele │
│domestice şi sălbatice, aprobată prin │
│Ordinul preşedintelui ANSVSA nr. 29/ │
│2008, cu modificările şi completările │
│ulterioare, referitoare la măsurile de│
│control al bolilor în caz de │
│suspiciune de infecţie cu virusul │
│rabic RABV; │
│2. de la cadavrele animalelor suspecte│
│de infecţie cu RABV şi ucise se │
│recoltează capul/creierul şi apoi se │
│distrug în întregime, nejupuite; │
│3. după eliminarea animalelor bolnave │
│şi confirmarea bolii, în conformitate │
│cu art. 36 din Regulamentul delegat │
│(UE) 2020/689, animalele sănătoase, │
│rămase în exploataţie, pot părăsi │
│exploataţia după cel puţin 90 de zile,│
│odată cu ridicarea restricţiilor │
│oficiale; │
│4. animalele ucise/moarte, care sunt │
│suspecte de infecţie cu RABV, se │
│testează pentru această boală; │
│b) prin examene de laborator la │
│animalele moarte/suspecte şi ucise pe │
│drumuri rutiere, forestiere, │
│exploataţii nonprofesionale etc., care│
│au manifestat tulburări de │
│comportament care pot fi atribuite │
│infecţiei cu RABV; grupa de │
│animale-ţintă: │
│- animalele moarte/ucise pe drumuri │
│rutiere, forestiere, exploataţii │
│nonprofesionale, suspecte de infecţie │
│cu RABV. Prelevarea probelor şi │
│transportul la laborator se realizează│
│cu respectarea strictă a prevederilor │
│normei sanitare veterinare aprobate │
│prin Ordinul preşedintelui ANSVSA nr. │
│145/2018 pentru aprobarea normei │
│sanitare veterinare privind │
│metodologia de prelevare, ambalare, │
│identificare şi transport al probelor │
│destinate examenelor de laborator din │
│domeniul sănătăţii şi al bunăstării │
│animalelor, precum şi din domeniul │
│organismelor modificate genetic. │
│Probele recoltate pentru infecţia cu │
│RABV se examinează şi pentru EST, │
│boala Aujeszky, BCCC şi listerioză, în│
│funcţie de specie. │
│Întregul personal implicat în │
│prelevarea şi procesarea probelor în │
│vederea diagnosticului de laborator în│
│rabie trebuie să fie vaccinat şi │
│testat serologic o dată la 1-2 ani în │
│vederea determinării titrului │
│anticorpilor antirabici postvaccinali.│
│Persoanele a căror valoare a titrului │
│anticorpilor antirabici este sub 0,5 │
│UI/ml urmează a se revaccina şi a se │
│retesta serologic la minimum 30 de │
│zile de la ultima vaccinare. │
│Investigaţii de laborator: în cazul │
│suspiciunii de boală, precum şi al │
│animalelor susceptibile găsite moarte:│
│- examen prin unul dintre testele IFD,│
│PCR, testul de imunohistochimie rapidă│
│directă sau izolare virus pe culturi │
│celulare (RTCIT); │
│- dacă rezultatul este pozitiv, se │
│eliberează buletin de analiză; │
│- dacă rezultatul unuia dintre testele│
│de mai sus este negativ şi nu există │
│expunere umană se eliberează buletin │
│de analiză; │
│- dacă rezultatul unuia dintre testele│
│de mai sus este negativ, dar există │
│expunere umană (muşcat, lins, zgâriat │
│etc) se efectuează unul dintre │
│celelalte două teste rămase sau │
│bioproba sau izolarea pe culturi │
│celulare, în laboratoarele unde există│
│metodele acreditate; │
│- în cazul unui rezultat neconcludent,│
│se efectuează unul dintre celelalte │
│două teste rămase sau izolarea pe │
│culturi celulare, în laboratoarele │
│unde există metodele acreditate; │
│- confirmarea bolii se realizează prin│
│unul dintre examenele IFD, PCR sau │
│testul de imunohistochimie rapidă │
│directă, în conformitate cu │
│prevederile Manualului pentru teste de│
│diagnostic şi vaccinuri pentru │
│animalele terestre al WOAH, ediţia în │
│vigoare. │
│Supravegherea circulaţiei tulpinilor │
│virale prin PCR/secvenţiere: │
│Se prelevează probe de la toate │
│animalele domestice şi sălbatice │
│pozitive la unul dintre testele IFD, │
│PCR, testul de imunohistochimie rapidă│
│directă sau izolare a virusului pe │
│culturi celulare (RTCIT) şi se │
│transmit de la LSVSA la LNR pentru │
│rabie din cadrul IDSA, pentru │
│confirmare şi secvenţiere. │
│Pentru toate cadavrele de vulpi şi │
│şacali găsite moarte sau ucise, care │
│se află în condiţii corespunzătoare │
│pentru diagnosticarea infecţiei cu │
│RABV, trimise la LSVSA pentru │
│diagnosticarea infecţiei cu RABV, se │
│acordă recompense financiare conform │
│Acordului de grant anual de aprobare a│
│Programului naţional privind │
│supravegherea, controlul şi eradicarea│
│rabiei la vulpi în România sau altor │
│prevederi naţionale, după caz. │
├──────────────────────────────────────┤
│II. PRECIZĂRI EXECUŢIE │
├──────────────────────────────────────┤
│Supravegherea pasivă │
│Administratorii fermelor, proprietarii│
│exploataţiilor nonprofesionale, │
│administratorii/gestionarii fondurilor│
│cinegetice, grădinilor zoologice, │
│circurilor, inclusiv itinerante, şi ai│
│altor spaţii organizate conform legii │
│şi în care se adăpostesc animale; │
│medicii veterinari de liberă practică │
│împuterniciţi, medicii veterinari │
│oficiali, instituţii descentralizate │
│şi organizaţii nonguvernamentale │
│Medicul veterinar de liberă practică │
│sau medicul veterinar oficial: │
│În cazul în care medicul veterinar │
│oficial decide existenţa unui punct de│
│risc, se vaccinează toate animalele │
│receptive din focar şi/sau din alte │
│zone de risc stabilite de DSVSA │
│judeţene şi a municipiului Bucureşti │
│cu aprobarea ANSVSA, conform metodei │
│de vaccinare recomandate de │
│producătorul de vaccin în │
│instrucţiunile de utilizare a │
│acestuia. │
│Vaccinarea animalelor domestice aflate│
│la risc de contaminare cu virusul │
│rabic, din focarele de rabie şi/sau │
│din alte zone stabilite de DSVSA │
│judeţene şi a municipiului Bucureşti │
│cu aprobarea ANSVSA, se poate realiza │
│de către medicii veterinari de liberă │
│practică împuterniciţi sub coordonarea│
│medicului veterinar oficial, după │
│evaluarea riscului, în funcţie de │
│evoluţia situaţiei epidemiologice. │
│1. Examenele virusologice se │
│efectuează la LSVSA care are metode │
│acreditate sau la LNR pentru rabie din│
│cadrul IDSA. │
│2. Toate animalele receptive la │
│virusul rabic ucise/găsite moarte pe │
│drumuri rutiere, forestiere, │
│exploataţii nonprofesionale etc., │
│suspecte sau cu semne clinice de │
│infecţie cu RABV, precum şi cele │
│împuşcate pentru determinarea │
│eficienţei vaccinării antirabice se │
│testează la LSVSA prin unul din │
│examenele imunoflorescenţă directă │
│(IFD), PCR, testul de imunohistochimie│
│rapidă directă sau izolare virus pe │
│culturi celulare (RTCIT). În cazul în │
│care rezultatul unuia dintre aceste │
│teste efectuat la LSVSA este pozitiv, │
│se declară suspiciune de boală în baza│
│buletinului de analiză emis de LSVSA, │
│iar proba respectivă se transmite la │
│LNR pentru rabie, din cadrul IDSA │
│pentru confirmare. Diagnosticul │
│infecţiei cu RABV se confirmă prin │
│unul din testele IFD, PCR, testul de │
│imunohistochimie rapidă directă sau │
│izolare virus pe culturi celulare │
│(RTCIT) la LNR pentru rabie din cadrul│
│IDSA. │
│În cazul unui rezultat neconcludent, │
│se efectuează unul din celelalte teste│
│rămase, în laboratoarele unde există │
│metodele acreditate. │
│IDSA are obligativitatea să informeze │
│LSVSA cu privire la rezultatul │
│testării prin buletin de analiză. În │
│baza rezultatului buletinului de │
│analiză emis de către LNR pentru rabie│
│din cadrul IDSA se confirmă sau se │
│infirmă suspiciunea, notificarea │
│urmând să fie făcută de către DSVSA │
│respectivă. Pentru probele analizate │
│în vederea confirmării suspiciunilor │
│de infecţie cu RABV prin testul IFD, │
│PCR, testul rapid de imunohistochimie │
│directă sau izolarea pe culturi │
│celulare (RTCIT) la LNR pentru rabie │
│din cadrul IDSA, nu se solicită de la │
│UE rambursarea cheltuielilor pentru │
│această testare. │
│3. Probele de creier de la │
│rumegătoarele cu simptomatologie │
│nervoasă se examinează concomitent │
│prin examene de laborator pentru boala│
│Aujeszky, rabie, listerioză şi pentru │
│encefalopatii spongiforme │
│transmisibile, la LSVSA care deţin │
│metoda acreditată în acest scop. │
│Diagnosticul de laborator se confirmă │
│prin unul din testele: IFD, PCR, │
│testul rapid de imunohistochimie │
│directă sau izolarea pe culturi │
│celulare (RTCIT). │
│Notificarea bolii se face în │
│conformitate cu prevederile normei │
│sanitare veterinare aprobate prin │
│Ordinul preşedintelui ANSVSA nr. 79/ │
│2008, cu modificările şi completările │
│ulterioare, şi cu prevederile de la │
│capitolul 1, partea II, Regulamentul │
│(UE) 2016/419. În vederea │
│monitorizării vaccinării antirabice a │
│animalelor domestice (carnasiere) se │
│recoltează un eşantion reprezentativ │
│de probe de sânge pentru examen │
│serologic ELISA, de la animalele │
│vaccinate antirabic, în timpul │
│campaniei de vaccinare antirabică │
│(octombrie-februarie) după minimum 4 │
│săptămâni de la vaccinare şi se trimit│
│la LNR rabie şi/sau LSVSA judeţene │
│care deţin metoda validată şi/sau │
│acreditată. │
│Eşantionarea se efectuează cu o │
│frecvenţă anuală, astfel: │
│- se vor preleva probe de sânge la │
│nivel de circumscripţie sanitar │
│veterinară, cu acoperirea tuturor │
│localităţilor din aria de │
│responsabilitate a circumscripţiilor │
│sanitare veterinare oficiale, │
│asigurându-se prelevarea de către │
│medicul veterinar de liberă practică │
│împuternicit în prezenţa medicului │
│veterinar oficial, de la 10% din │
│numărul de exploataţii/proprietari, │
│dar nu mai puţin de 2 exploataţii/ │
│localitate, iar din aceste exploataţii│
│selectate de la 10% din carnasierele │
│deţinute şi vaccinate, dar nu mai │
│puţin de 1 animal/exploataţie/ │
│proprietar. │
│De asemenea, pentru celelalte animale │
│domestice vaccinate antirabic (altele │
│decât carnasierele domestice), dacă în│
│urma efectuării de investigaţii │
│epidemiologice se decide necesitatea │
│efectuării testării acestora pentru │
│determinarea eficienţei vaccinării │
│antirabice, aceasta se poate efectua │
│prin metoda virusneutralizării (FAVN) │
│la IDSA - LNR rabie pe un eşantion │
│stabilit de către ANSVA împreună cu │
│IDSA în urma analizării situaţiei │
│epidemiologice existente. │
│Dacă se constată că anumite animale │
│din cele testate pentru determinarea │
│eficienţei vaccinării antirabice nu │
│prezintă imunitate postvaccinală după │
│testare, atunci acestea se vor │
│revaccina cât mai curând posibil. │
│De asemenea, se va efectua o anchetă │
│pentru a se stabili dacă trebuie │
│extinsă vaccinarea la tot efectivul │
│sau o parte a efectivului de animale │
│la care rezultatele determinării │
│eficienţei vaccinării au ieşit │
│nesatisfăcătoare. │
└──────────────────────────────────────┘
┌──────────────────────────────────────┐
│SUPRAVEGHERE │
├──────────────────────────────────────┤
│Vaccinarea profilactică antirabică cu │
│momeli vaccinale a populaţiei de vulpi│
│pe întregul teritoriu al României prin│
│distribuţie aeriană şi manuală, în │
│conformitate cu prevederile Hotărârii │
│Guvernului nr. 55/2008 pentru │
│aprobarea Programului strategic │
│privind supravegherea, controlul şi │
│eradicarea turbării la vulpe în │
│România, cu modificările şi │
│completările ulterioare, şi cu │
│prevederile de la partea I capitolul 1│
│secţiunea 2 din anexa V la │
│Regulamentul delegat (UE) 2020/689 al │
│Comisiei din 17 decembrie 2019 de │
│completare a Regulamentului (UE) 2016/│
│429 al Parlamentului European şi al │
│Consiliului în ceea ce priveşte │
│normele privind supravegherea, │
│programele de eradicare şi statutul de│
│indemn de boală pentru anumite boli │
│listate şi emergente │
├──────────────────────────────────────┤
│PRECIZĂRI TEHNICE │
├──────────────────────────────────────┤
│Vaccinarea orală antirabică a vulpilor│
│prin distribuţie aeriană va fi │
│realizată de un prestator de servicii │
│şi se desfăşoară în două campanii, cu │
│avionul şi/sau elicopterul, respectiv │
│25-30 doze vaccinale/campanie/km^2. Se│
│evită localităţile, luciurile de apă, │
│autostrăzile, drumurile naţionale. În │
│jurul acestor zone evitate de │
│distribuţia aeriană, în zonele greu │
│accesibile de către avion, precum şi │
│în zonele în care survolul aerian este│
│interzis, distribuirea momelilor │
│vaccinale se face manual, la intrarea │
│în vizuină şi pe traseele circulate de│
│vulpi. │
│Prevederile cuprinse în Programul │
│naţional privind supravegherea, │
│controlul şi eradicarea rabiei la │
│vulpi în România sunt aprobate anual │
│pentru cofinanţare prin Acordul grant │
│al Comisiei Europene. │
│Costurile detaliate necesare │
│implementării programului, precum şi │
│sumele suportate de la bugetul de stat│
│şi cele rambursabile de către Comisia │
│Europeană sunt prevăzute în Acordul │
│grant al Comisiei Europene. │
│Supraveghere activă │
│Grupa de animale-ţintă: vulpile şi │
│şacalii din mediul silvatic │
│Se prelevează probe de la vulpile şi │
│şacalii împuşcaţi, în scop de evaluare│
│postvaccinală. │
│Prelevarea probelor de la vulpile şi │
│şacalii împuşcaţi după cel puţin 45 de│
│zile de la distribuirea vaccinului │
│antirabic şi examenul de laborator: │
│probele se prelevează şi se transportă│
│cu respectarea prevederilor normei │
│sanitare veterinare aprobate prin │
│Ordinul preşedintelui ANSVSA nr. 145/ │
│2018. Se prelevează 4 vulpi sau/şi │
│şacali/100 kmp/an. │
│Examenul virusologic prin unul din │
│testele: IFD, PCR, testul rapid de │
│imunohistochimie directă sau izolarea │
│pe culturi celulare (RTCIT) se │
│realizează la toate vulpile/şacalii │
│împuşcate/împuşcaţi în scop de │
│evaluare a eficienţei vaccinării la │
│vulpi. │
│1. Test imunoenzimatic ELISA, pentru │
│determinarea anticorpilor antirabici │
│postvaccinali din serurile/lichidele │
│toracice recoltate de la vulpi şi │
│şacali: se recoltează probe pentru │
│testarea nivelului de anticorpi de la │
│vulpile şi şacalii vânate/vânaţi în │
│scop de evaluare a eficienţei │
│vaccinării, după cel puţin 45 de zile │
│de la finalizarea activităţii de │
│distribuţie. │
│2. Testul de detecţie al │
│tetraciclinei, pentru identificarea │
│biomarkerului vaccinal (tetraciclină),│
│se recoltează mandibula de la vulpile │
│şi şacalii împuşcate/împuşcaţi după │
│cel puţin 45 de zile de la finalizarea│
│activităţii de distribuţie a momelilor│
│vaccinale. │
│3. Identificarea şi caracterizarea │
│genomului (secvenţiere) specific │
│virusului rabic se efectuează pentru │
│discriminarea tulpinii vaccinale de │
│tulpina sălbatică. │
│Materialul supus investigaţiei este │
│reprezentat de probe de creier │
│provenit de la vulpile/şacalii │
│diagnosticate/diagnosticaţi ca fiind │
│pozitive/pozitivi prin unul din │
│testele: IFD, PCR, testul de │
│imunohistochimie rapidă directă sau │
│izolarea pe culturi celulare (RTCIT). │
├──────────────────────────────────────┤
│PRECIZĂRI EXECUŢIE │
├──────────────────────────────────────┤
│Vaccinarea orală a vulpilor prin │
│distribuţie aeriană va fi realizată de│
│un prestator de servicii. Vaccinarea │
│orală a vulpilor prin distribuţie │
│manuală la vizuină se realizează de │
│către medicii veterinari oficiali ai │
│DSVSA împreună cu gestionarii │
│fondurilor cinegetice. Trebuie avute │
│în dotare recipiente frigorifice şi │
│aparate GPS pentru înregistrarea │
│coordonatelor geografice ale locurilor│
│de distribuţie manuală. │
│Supraveghere activă │
│1. Personalul fondurilor cinegetice │
│instruit în cadrul DSVSA, medicul │
│veterinar oficial al DSVSA │
│2. Examenele virusologice de │
│supraveghere se efectuează doar la │
│LSVSA, cu metode acreditate, şi/sau │
│LNR din cadrul IDSA. Evaluarea │
│eficienţei vaccinării antirabice la │
│vulpi │
│Testele ELISA pentru determinarea │
│titrului de anticorpi antirabici │
│postvaccinali, testele pentru │
│depistarea markerului tetraciclină şi │
│identificarea şi caracterizarea │
│genomului specific virusului rabic se │
│efectuează la LNR din cadrul IDSA şi │
│la LSVSA care au metode acreditate. │
│Controlul oficial al realizării │
│activităţii de distribuţie a │
│vaccinului antirabic sub formă de │
│momeli vaccinale este realizat în │
│conformitate cu prevederile │
│Regulamentului (UE) 2017/625 al │
│Parlamentului European şi al │
│Consiliului din 15 martie 2017 privind│
│controalele oficiale şi alte │
│activităţi oficiale efectuate pentru a│
│asigura aplicarea legislaţiei privind │
│alimentele şi furajele, a normelor │
│privind sănătatea şi bunăstarea │
│animalelor, sănătatea plantelor şi │
│produsele de protecţie a plantelor, de│
│modificare a Regulamentelor (CE) nr. │
│999/2001, (CE) nr. 396/2005, (CE) nr. │
│1.069/2009, (CE) nr. 1.107/2009, (UE) │
│nr. 1.151/2012, (UE) nr. 652/2014, │
│(UE) 2016/429 şi (UE) 2016/2.031 ale │
│Parlamentului European şi ale │
│Consiliului, a Regulamentelor (CE) nr.│
│1/2005 şi (CE) nr. 1.099/2009 ale │
│Consiliului şi a Directivelor 98/58/ │
│CE, 1999/74/CE, 2007/43/CE, 2008/119/ │
│CE şi 2008/120/CE ale Consiliului şi │
│de abrogare a Regulamentelor (CE) nr. │
│854/2004 şi (CE) nr. 882/2004 ale │
│Parlamentului European şi ale │
│Consiliului, precum şi a Directivelor │
│89/608/CEE, 89/662/CEE, 90/425/CEE, 91│
│/496/CEE, 96/23/CE, 96/93/CE şi 97/78/│
│CE ale Consiliului şi a Deciziei 92/ │
│438/CEE a Consiliului (Regulamentul │
│privind controalele oficiale), cu │
│modificările şi completările │
│ulterioare, conform procedurilor │
│ANSVSA. │
│Se execută de către medicul veterinar │
│oficial. │
│Sancţiuni: în conformitate cu │
│prevederile Hotărârii Guvernului nr. │
│984/2005 privind stabilirea şi │
│sancţionarea contravenţiilor la │
│normele sanitare veterinare şi pentru │
│siguranţa alimentelor, cu modificările│
│şi completările ulterioare │
│Se aplică de către medicii veterinari │
│oficiali. │
└──────────────────────────────────────┘
┌──────────────────────────────────────┐
│Conduita de execuţie │
│Conform recomandărilor producătorului │
│de vaccin │
│Vaccinurile recunoscute la nivel │
│comunitar sunt acele vaccinuri care │
│sunt fabricate în conformitate cu │
│Farmacopeea Europeană, respectiv │
│vaccinuri inactivate, recombinante, de│
│uz veterinar. │
│În conformitate cu prevederile: │
├──────────────────────────────────────┤
│1. Deciziei nr. 275/94/CE a Comisiei │
│din 18 aprilie 1994 privind │
│recunoaşterea vaccinurilor antirabice;│
│Ordinului preşedintelui Autorităţii │
│Naţionale Sanitare Veterinare şi │
│pentru Siguranţa Alimentelor nr. 29/ │
│2008, cu modificările şi completările │
│ulterioare. │
├──────────────────────────────────────┤
│PRECIZĂRI TEHNICE │
│1. Vaccinarea profilactică antirabică │
│a câinilor, pisicilor, dihorilor │
│domestici, câinilor de stână, │
│animalelor din adăposturi speciale, │
│precum şi a animalelor sălbatice din │
│grădini zoologice, circuri şi alte │
│spaţii în care acestea sunt adăpostite│
│este obligaţia proprietarilor şi a │
│deţinătorilor de animale, persoane │
│fizice sau juridice, şi se va realiza │
│în campanie în perioada octombrie - │
│februarie, urmată de vaccinări de │
│completare, cu respectarea legislaţiei│
│sanitar-veterinare în vigoare. se vor │
│utiliza vaccinuri antirabice care să │
│asigure o imunitate vaccinală de cel │
│puţin 24 de luni. │
├──────────────────────────────────────┤
│2. Vaccinarea antirabică a câinilor, │
│pisicilor şi dihorilor în vârstă de │
│peste 3 luni se realizează astfel: │
│A. Câinii cu stăpân vor fi imunizaţi │
│cu respectarea specificaţiilor │
│prospectului vaccinului, dar nu mai │
│târziu de 24 de luni de la ultima │
│vaccinare. Vaccinarea se va realiza în│
│ultima lună de imunitate vaccinală. │
│B. Pisicile şi dihorii cu stăpân vor │
│fi imunizate/imunizaţi nu mai târziu │
│de 12 luni de la ultima vaccinare. │
├──────────────────────────────────────┤
│3. La solicitarea proprietarilor, │
│vaccinarea antirabică a câinilor, │
│pisicilor şi dihorilor în vârstă de │
│peste 3 luni se efectuează cu │
│respectarea prospectului vaccinului │
│antirabic. │
├──────────────────────────────────────┤
│PRECIZĂRI EXECUŢIE │
├──────────────────────────────────────┤
│1. Medicul veterinar de liberă │
│practică împuternicit şi autorizat │
│conform Ordinului preşedintelui │
│Autorităţii Naţionale Sanitare │
│Veterinare şi pentru Siguranţa │
│Alimentelor nr. 1/2014 pentru │
│aprobarea Normelor privind │
│identificarea şi înregistrarea │
│câinilor cu stăpân, cu modificările şi│
│completările ulterioare, realizează │
│vaccinarea profilactică a câinilor şi │
│pisicilor conform pct. 2 de la │
│Precizările tehnice. Costurile │
│vaccinării antirabice a câinilor din │
│timpul campaniei din │
│octombrie-februarie şi din timpul │
│vaccinărilor de completare sunt │
│suportate integral de la bugetul de │
│stat. Contravaloarea manoperei de │
│vaccinare a pisicilor este suportată │
│de către proprietarii acestora, iar │
│contravaloarea vaccinului este │
│suportată de la bugetul de stat. │
├──────────────────────────────────────┤
│2. Orice medic veterinar de liberă │
│practică şi autorizat conform │
│Ordinului preşedintelui Autorităţii │
│Naţionale Sanitare Veterinare şi │
│pentru Siguranţa Alimentelor nr. 1/ │
│2014, cu modificările şi completările │
│ulterioare, poate realiza vaccinarea │
│profilactică antirabică la solicitarea│
│şi alegerea proprietarilor animalelor │
│menţionate la pct. 3 de la Precizări │
│tehnice, iar costurile sunt suportate │
│integral de către proprietari. │
├──────────────────────────────────────┤
│3. Proprietarul animalului/animalelor │
│de companie deţine carnetul de │
│sănătate cu vaccinările antirabice │
│completat la zi. │
├──────────────────────────────────────┤
│4. Gestionarea carnetelor de sănătate │
│pentru vaccinările antirabice │
│efectuate în campanie în cadrul │
│Programului de către medicii │
│veterinari împuterniciţi este │
│realizată de Colegiul Medicilor │
│Veterinari, iar pentru animalele │
│identificate la cerere se vor respecta│
│prevederile Ordinului preşedintelui │
│Autorităţii Naţionale Sanitare │
│Veterinare şi pentru Siguranţa │
│Alimentelor nr. 1/2014, cu │
│modificările şi completările │
│ulterioare. │
├──────────────────────────────────────┤
│5. Pentru circulaţia animalelor de │
│companie între statele membre ale UE │
│se eliberează şi se completează │
│paşaport, conform Regulamentului de │
│punere în aplicare (UE) nr. 577/2013 │
│al Comisiei din 28 iunie 2013 privind │
│modelele de documente de identificare │
│pentru circulaţia necomercială a │
│câinilor, pisicilor şi dihorilor │
│domestici, stabilirea de liste de │
│teritorii şi ţări terţe şi cerinţele │
│referitoare la format, punere în │
│pagină şi limbă ale declaraţiilor care│
│atestă respectarea anumitor condiţii │
│prevăzute în Regulamentul (UE) nr. 576│
│/2013 al Parlamentului European şi al │
│Consiliului. │
└──────────────────────────────────────┘
