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Email RSS Trimite prin Yahoo Messenger pagina:   ORDIN nr. 2.157 din 11 iulie 2022  pentru modificarea şi completarea anexei nr. 2 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale şi a preţurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naţionale de sănătate şi a metodologiei de calcul al acestora    Twitter Facebook
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 ORDIN nr. 2.157 din 11 iulie 2022 pentru modificarea şi completarea anexei nr. 2 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale şi a preţurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naţionale de sănătate şi a metodologiei de calcul al acestora

EMITENT: Ministerul Sănătăţii
PUBLICAT: Monitorul Oficial nr. 702 din 13 iulie 2022
    Văzând Referatul de aprobare nr. AR 11.833 din 11.07.2022 al Ministerului Sănătăţii şi nr. DG 2.096 din 30.06.2022 al Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate,
    având în vedere:
    - art. 58 alin. (4) şi (5) şi art. 221 alin. (1) lit. k) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătăţii, republicată, cu modificările şi completările ulterioare;
    – Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 pentru aprobarea Listei cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, precum şi denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor care se acordă în cadrul programelor naţionale de sănătate, republicată, cu modificările şi completările ulterioare,
    în temeiul dispoziţiilor art. 291 alin. (2) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătăţii, republicată, cu modificările şi completările ulterioare, ale art. 7 alin. (4) din Hotărârea Guvernului nr. 144/2010 privind organizarea şi funcţionarea Ministerului Sănătăţii, cu modificările şi completările ulterioare, şi ale art. 17 alin. (5) din Statutul Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate, aprobat prin Hotărârea Guvernului nr. 972/2006, cu modificările şi completările ulterioare,
    ministrul sănătăţii şi preşedintele Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate emit următorul ordin:


    ART. I
    Anexa nr. 2 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale şi a preţurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naţionale de sănătate şi a metodologiei de calcul al acestora, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 951 şi 951 bis din 29 decembrie 2014, cu modificările şi completările ulterioare, se modifică şi se completează după cum urmează:
    1. La secţiunea P1 „Programul naţional de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament şi monitorizare a persoanelor cu infecţie HIV/SIDA şi tratamentul postexpunere“, poziţiile 494, 495, 537, 538 şi 542 se modifică şi vor avea următorul cuprins:
    "

┌───┬─────────┬───────┬───────────────┬─────────────┬──────┬───┬───────────────┬───────┬──────┬──┬──┬────────────┬────────────┬────────┐
│ │ │ │ │EMTRICITABINĂ│ │ │ │ │CUTIE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │EMTRICITABINUM+│/TENOFOVIR │ │200│MYLAN │ │CU │ │ │ │ │ │
│494│W68235001│J05AR03│TENOFOVIRUM │DISOPROXIL │COMPR.│mg/│PHARMACEUTICALS│IRLANDA│BLIST.│PR│30│7,804399 │9,527599 │5,321734│
│ │ │ │DISOPROXIL │MYLAN 200 mg/│FILM. │245│LIMITED │ │X 30 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │245 mg │ │mg │ │ │COMPR.│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │FILM. │ │ │ │ │ │
├───┼─────────┼───────┼───────────────┼─────────────┼──────┼───┼───────────────┼───────┼──────┼──┼──┼────────────┼────────────┼────────┤
│ │ │ │ │EMTRICITABINĂ│ │ │ │ │CUTIE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │EMTRICITABINUM+│/TENOFOVIR │ │200│ │ │CU │ │ │ │ │ │
│495│W63257001│J05AR03│TENOFOVIRUM │DISOPROXIL │COMPR.│mg/│MYLAN S.A.S. │FRANŢA │BLIST.│PR│30│7,804399 │9,527599 │5,321734│
│ │ │ │DISOPROXIL │MYLAN 200 mg/│FILM. │245│ │ │X 30 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │245 mg │ │mg │ │ │COMPR.│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │FILM. │ │ │ │ │ │
├───┴─────────┴───────┴───────────────┴─────────────┴──────┴───┴───────────────┴───────┴──────┴──┴──┴────────────┴────────────┴────────┤
│.............................. │
├───┬─────────┬───────┬───────────────┬─────────────┬──────┬───┬───────────────┬───────┬──────┬──┬──┬────────────┬────────────┬────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │X 1 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │IMUNOGLOBULINĂ │ │ │ │ │ │FLAC. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │NORMALĂ PT. │KIOVIG │SOL. │100│TAKEDA │ │X 50 │ │ │ │ │ │
│537│W66549003│J06BA02│ADM. │100 mg/ml │PERF. │mg/│MANUFACTURING │AUSTRIA│ML │PR│1 │1.209,010000│1.355,970000│0,000000│
│ │ │ │INTRAVASCULARĂ │ │ │ml │AUSTRIA AG │ │SOL. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │** │ │ │ │ │ │PERF. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │(5 G/ │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │50 ML)│ │ │ │ │ │
├───┼─────────┼───────┼───────────────┼─────────────┼──────┼───┼───────────────┼───────┼──────┼──┼──┼────────────┼────────────┼────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │X 1 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │IMUNOGLOBULINĂ │ │ │ │ │ │FLAC. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │NORMALĂ PT. │ │ │100│TAKEDA │ │X 100 │ │ │ │ │ │
│538│W66549004│J06BA02│ADM. │KIOVIG │SOL. │mg/│MANUFACTURING │AUSTRIA│ML │PR│1 │2.374,930000│2.626,830000│0,000000│
│ │ │ │INTRAVASCULARĂ │100 mg/ml │PERF. │ml │AUSTRIA AG │ │SOL. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │** │ │ │ │ │ │PERF. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │(10 G/│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │100 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │ML) │ │ │ │ │ │
├───┴─────────┴───────┴───────────────┴─────────────┴──────┴───┴───────────────┴───────┴──────┴──┴──┴────────────┴────────────┴────────┤
│............................. │
├───┬─────────┬───────┬───────────────┬─────────────┬──────┬───┬───────────────┬───────┬──────┬──┬──┬────────────┬────────────┬────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │X 1 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │IMUNOGLOBULINĂ │ │ │ │ │ │FLAC. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │NORMALĂ PT. │KIOVIG │SOL. │100│TAKEDA │ │X 10 │ │ │ │ │ │
│542│W66549001│J06BA02│ADM. │100 mg/ml │PERF. │mg/│MANUFACTURING │AUSTRIA│ML │PR│1 │269,770000 │329,330000 │0,000000│
│ │ │ │INTRAVASCULARĂ │ │ │ml │AUSTRIA AG │ │SOL. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │** │ │ │ │ │ │PERF. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │(1 G/ │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │10 ML)│ │ │ │ │ │
└───┴─────────┴───────┴───────────────┴─────────────┴──────┴───┴───────────────┴───────┴──────┴──┴──┴────────────┴────────────┴────────┘

"

    2. La secţiunea P1 „Programul naţional de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament şi monitorizare a persoanelor cu infecţie HIV/SIDA şi tratamentul postexpunere“, după poziţia 576 se introduc cinci noi poziţii, poziţiile 577-581, cu următorul cuprins:
    "

┌───┬─────────┬───────┬─────────────────┬─────────────┬──────┬───┬──────────┬───────┬───────────┬───┬──┬────────────┬────────────┬────────┐
│ │ │ │ │ │ │400│DIRECT │ │CUTIE CU 50│ │ │ │ │ │
│577│W68734001│J01EE01│SULFAMETHOXAZOLUM│SEVATRIM │SOL. │mg/│PHARMA │ROMÂNIA│FIOLE X 5 │PR │50│54,600000 │60,277000 │0,000000│
│ │ │ │+ TRIMETHOPRIMUM │ │INJ. │80 │LOGISTICS │ │ML │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │mg │- S.R.L. │ │SOL. INJ. │ │ │ │ │ │
├───┼─────────┼───────┼─────────────────┼─────────────┼──────┼───┼──────────┼───────┼───────────┼───┼──┼────────────┼────────────┼────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │LEVOFLOXACINĂ│COMPR.│500│ │ │BLIST. PVC/│ │ │ │ │ │
│578│W68675004│J01MA12│LEVOFLOXACINUM │TEVA 500 mg │FILM. │mg │TEVA B.V. │OLANDA │AL X 7 │PRF│7 │3,062857 │4,140000 │0,000000│
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │COMPR. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │FILM. │ │ │ │ │ │
├───┼─────────┼───────┼─────────────────┼─────────────┼──────┼───┼──────────┼───────┼───────────┼───┼──┼────────────┼────────────┼────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU 1 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │FLAC. DIN │ │ │ │ │ │
│ │ │ │IMUNOGLOBULINĂ │PANZYGA │SOL. │100│OCTAPHARMA│ │STICLĂ, CU │ │ │ │ │ │
│579│W65358003│J06BA02│NORMALĂ PT. ADM. │100 mg/ml │PERF. │mg/│(IP) SPRL │BELGIA │CAPACITATEA│PR │1 │1.865,760000│2.071,830000│0,000000│
│ │ │ │INTRAVASCULARĂ **│ │ │ml │ │ │DE 70 ML, │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CU 50 ML │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │SOL. PERF. │ │ │ │ │ │
├───┼─────────┼───────┼─────────────────┼─────────────┼──────┼───┼──────────┼───────┼───────────┼───┼──┼────────────┼────────────┼────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU 1 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │FLAC. DIN │ │ │ │ │ │
│ │ │ │IMUNOGLOBULINĂ │PANZYGA │SOL. │100│OCTAPHARMA│ │STICLĂ, CU │ │ │ │ │ │
│580│W65358007│J06BA02│NORMALĂ PT. ADM. │100 mg/ml │PERF. │mg/│(IP) SPRL │BELGIA │CAPACITATEA│PR │1 │7.373,010000│8.074,740000│0,000000│
│ │ │ │INTRAVASCULARĂ **│ │ │ml │ │ │DE 250 ML, │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CU 200 ML │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │SOL. PERF. │ │ │ │ │ │
├───┼─────────┼───────┼─────────────────┼─────────────┼──────┼───┼──────────┼───────┼───────────┼───┼──┼────────────┼────────────┼────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU 1 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │FLAC. DIN │ │ │ │ │ │
│ │ │ │IMUNOGLOBULINĂ │PANZYGA │SOL. │100│OCTAPHARMA│ │STICLĂ, CU │ │ │ │ │ │
│581│W65358005│J06BA02│NORMALĂ PT. ADM. │100 mg/ml │PERF. │mg/│(IP) SPRL │BELGIA │CAPACITATEA│PR │1 │3.701,510000│4.072,800000│0,000000│
│ │ │ │INTRAVASCULARĂ **│ │ │ml │ │ │DE 100 ML, │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CU 100 ML │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │SOL. PERF. │ │ │ │ │ │
└───┴─────────┴───────┴─────────────────┴─────────────┴──────┴───┴──────────┴───────┴───────────┴───┴──┴────────────┴────────────┴────────┘

"

    3. La secţiunea P1 „Programul naţional de boli transmisibile“ litera B) „Subprogramul de tratament al bolnavilor cu tuberculoză“, după poziţia 160 se introduce o nouă poziţie, poziţia 161, cu următorul cuprins:
    "

┌────┬─────────┬───────┬──────────────┬─────────────┬──────┬───┬────┬──────┬──────┬───┬─┬────────┬────────┬─────────┐
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │BLIST.│ │ │ │ │ │
│„161│W68675004│J01MA12│LEVOFLOXACINUM│LEVOFLOXACINĂ│COMPR.│500│TEVA│OLANDA│PVC/AL│PRF│7│3,062857│4,140000│0,000000“│
│ │ │ │ │TEVA 500 mg │FILM. │mg │B.V.│ │X │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │7 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │COMPR.│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │FILM. │ │ │ │ │ │
└────┴─────────┴───────┴──────────────┴─────────────┴──────┴───┴────┴──────┴──────┴───┴─┴────────┴────────┴─────────┘

"

    4. La secţiunea P3 „Programul naţional de oncologie“, poziţiile 135 şi 136 se abrogă.
    5. La secţiunea P3 „Programul naţional de oncologie“, poziţiile 386, 388, 390, 392, 393, 523 şi 524 se modifică şi vor avea următorul cuprins:
    "

┌───┬─────────┬───────┬─────────┬────────┬──────┬───┬─────────┬────────┬──────┬──┬──┬──────────┬──────────┬────────┐
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │NOVARTIS │ │FLACON│ │ │ │ │ │
│386│W64502002│L01EX03│PAZOPANIB│VOTRIENT│COMPR.│200│EUROPHARM│IRLANDA │DIN │PR│90│73,221600 │80,320266 │1,227511│
│ │ │ │**1 │200 mg │FILM. │mg │LTD. │ │PEID X│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │90 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │COMPR.│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │FILM. │ │ │ │ │ │
├───┴─────────┴───────┴─────────┴────────┴──────┴───┴─────────┴────────┴──────┴──┴──┴──────────┴──────────┴────────┤
│......................... │
├───┬─────────┬───────┬─────────┬────────┬──────┬───┬─────────┬────────┬──────┬──┬──┬──────────┬──────────┬────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │NOVARTIS │ │FLACON│ │ │ │ │ │
│388│W61703002│L01EX03│PAZOPANIB│VOTRIENT│COMPR.│200│EUROPHARM│MAREA │DIN │S │90│73,221600 │80,320266 │1,227511│
│ │ │ │**1 │200 mg │FILM. │mg │LTD. │BRITANIE│PEID X│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │90 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │COMPR.│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │FILM. │ │ │ │ │ │
├───┴─────────┴───────┴─────────┴────────┴──────┴───┴─────────┴────────┴──────┴──┴──┴──────────┴──────────┴────────┤
│........................ │
├───┬─────────┬───────┬─────────┬────────┬──────┬───┬─────────┬────────┬──────┬──┬──┬──────────┬──────────┬────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │NOVARTIS │ │FLACON│ │ │ │ │ │
│390│W64503002│L01EX03│PAZOPANIB│VOTRIENT│COMPR.│400│EUROPHARM│IRLANDA │DIN │PR│60│142,295599│155,865400│6,836433│
│ │ │ │**1 │400 mg │FILM. │mg │LTD. │ │PEID X│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │60 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │COMPR.│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │FILM. │ │ │ │ │ │
├───┴─────────┴───────┴─────────┴────────┴──────┴───┴─────────┴────────┴──────┴──┴──┴──────────┴──────────┴────────┤
│........................ │
└──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┘



┌───┬─────────┬───────┬─────────────┬────────┬──────┬───┬─────────┬────────┬─────────────┬───┬───┬──────────┬──────────┬────────┐
│ │ │ │ │ │ │ │NOVARTIS │ │CUTIE CU │ │ │ │ │ │
│392│W61704002│L01EX03│PAZOPANIB **1│VOTRIENT│COMPR.│400│EUROPHARM│MAREA │FLACON DIN │S │60 │142,295599│155,865400│6,836433│
│ │ │ │ │400 mg │FILM. │mg │LTD. │BRITANIE│PEID X 60 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │COMPR. FILM. │ │ │ │ │ │
├───┼─────────┼───────┼─────────────┼────────┼──────┼───┼─────────┼────────┼─────────────┼───┼───┼──────────┼──────────┼────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │BLISTERE PVC/│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PVDC/AL, │ │ │ │ │ │
│ │ │ │VANDETANIBUM │CAPRELSA│COMPR.│100│GENZYME │ │SIGILATE CU │ │ │ │ │ │
│393│W62995001│L01XE12│**1Ω │100 mg │FILM. │mg │EUROPE │OLANDA │FOLIE DE │PR │30 │215,717000│236,403666│0,000000│
│ │ │ │ │ │ │ │B.V. │ │ALUMINIU X 30│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │COMPRIMATE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │FILMATE │ │ │ │ │ │
├───┴─────────┴───────┴─────────────┴────────┴──────┴───┴─────────┴────────┴─────────────┴───┴───┴──────────┴──────────┴────────┤
│............................. │
├───┬─────────┬───────┬─────────────┬────────┬──────┬───┬─────────┬────────┬─────────────┬───┬───┬──────────┬──────────┬────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │COMPARTIMENT │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │EXTERIOR CARE│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CONŢINE UN │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │BLISTER DE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ASTELLAS │ │ALUMINIU/PVC/│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ENZALUTAMIDUM│XTANDI │CAPS. │40 │PHARMA │ │PCTFE CU 28 │ │ │ │ │ │
│523│W60465001│L02BB04│**1Ω │40 mg │MOI │mg │EUROPE │OLANDA │CAPS. MOI. │PRF│112│105,270000│115,085089│0,000000│
│ │ │ │ │ │ │ │B.V. │ │FIECARE CUTIE│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │ARE 4 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │COMPARTIMENTE│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │EXTERIOARE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │(112 CAPS. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │MOI) │ │ │ │ │ │
├───┼─────────┼───────┼─────────────┼────────┼──────┼───┼─────────┼────────┼─────────────┼───┼───┼──────────┼──────────┼────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │SUPORT DE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CARTON CARE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CONŢINE UN │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │BLIST. DE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PVC-PCTFE/AL │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ASTELLAS │ │CU 28 DE │ │ │ │ │ │
│524│W66581001│L02BB04│ENZALUTAMIDUM│XTANDI │COMPR.│40 │PHARMA │OLANDA │COMPRIMATE │PRF│112│105,270000│115,085089│0,000000│
│ │ │ │**1Ω │40 mg │FILM. │mg │EUROPE │ │FILMATE. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │B.V. │ │FIECARE CUTIE│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CONŢINE 112 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │COMPR. FILM. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │(4 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │COMPARTIMENTE│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │X 28) │ │ │ │ │ │
└───┴─────────┴───────┴─────────────┴────────┴──────┴───┴─────────┴────────┴─────────────┴───┴───┴──────────┴──────────┴────────┘

"

    6. La secţiunea P3 „Programul naţional de oncologie“, după poziţia 631 se introduc cincisprezece noi poziţii, poziţiile 632-646, cu următorul cuprins:
    "

┌───┬─────────┬───────┬─────────────┬───────────┬──────┬───┬─────────────┬─────────┬────────────┬───┬──┬────────────┬────────────┬────────────┐
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU 1 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │FLACON │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │CONC. │ │ │ │TUBULAR DIN │ │ │ │ │ │
│ │ │ │CABAZITAXELUM│CABAZITAXEL│PT. │20 │ACCORD │ │STICLĂ X 3 │ │ │ │ │ │
│632│W67021001│L01CD04│**1 │ACCORD │SOL. │mg/│HEALTHCARE │SPANIA │ML │PR │1 │8.231,364000│9.017,976000│2.021,104000│
│ │ │ │ │20 mg/ml │PERF. │ml │S.L.U. │ │CONCENTRAT +│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │1 FLACON DE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │UNICĂ │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │FOLOSINŢĂ │ │ │ │ │ │
├───┼─────────┼───────┼─────────────┼───────────┼──────┼───┼─────────────┼─────────┼────────────┼───┼──┼────────────┼────────────┼────────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │AMBALAJ │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │MULTIPLU CU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │BLIST. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │PAZOPANIB │COMPR.│200│ │REPUBLICA│UNIDOZĂ │ │ │ │ │ │
│633│W68580009│L01EX03│PAZOPANIB **1│ZENTIVA 200│FILM. │mg │ZENTIVA K.S. │CEHĂ │PVC-PE-PVDC/│PR │90│61,018000 │66,933555 │0,000000 │
│ │ │ │ │mg │ │ │ │ │AL X 90 X 1 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │(3 PACHETE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CU 30 X 1) │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │COMPR. FILM.│ │ │ │ │ │
├───┼─────────┼───────┼─────────────┼───────────┼──────┼───┼─────────────┼─────────┼────────────┼───┼──┼────────────┼────────────┼────────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │BLIST. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │PAZOPANIB │COMPR.│200│ │REPUBLICA│UNIDOZĂ │ │ │ │ │ │
│634│W68580008│L01EX03│PAZOPANIB **1│ZENTIVA 200│FILM. │mg │ZENTIVA K.S. │CEHĂ │PVC-PE-PVDC/│PR │90│61,018000 │66,933555 │0,000000 │
│ │ │ │ │mg │ │ │ │ │AL X 90 X │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │1 COMPR. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │FILM. │ │ │ │ │ │
├───┼─────────┼───────┼─────────────┼───────────┼──────┼───┼─────────────┼─────────┼────────────┼───┼──┼────────────┼────────────┼────────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │AMBALAJ │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │MULTIPLU CU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │PAZOPANIB │COMPR.│200│ │REPUBLICA│BLIST. │ │ │ │ │ │
│635│W68580006│L01EX03│PAZOPANIB **1│ZENTIVA 200│FILM. │mg │ZENTIVA K.S. │CEHĂ │PVC-PE-PVDC/│PR │90│61,018000 │66,933555 │0,000000 │
│ │ │ │ │mg │ │ │ │ │AL X 90 (3 X│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │30) COMPR. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │FILM. │ │ │ │ │ │
├───┼─────────┼───────┼─────────────┼───────────┼──────┼───┼─────────────┼─────────┼────────────┼───┼──┼────────────┼────────────┼────────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │PAZOPANIB │COMPR.│200│ │REPUBLICA│BLIST. │ │ │ │ │ │
│636│W68580005│L01EX03│PAZOPANIB **1│ZENTIVA 200│FILM. │mg │ZENTIVA K.S. │CEHĂ │PVC-PE-PVDC/│PR │90│61,018000 │66,933555 │0,000000 │
│ │ │ │ │mg │ │ │ │ │AL X 90 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │COMPR. FILM.│ │ │ │ │ │
├───┼─────────┼───────┼─────────────┼───────────┼──────┼───┼─────────────┼─────────┼────────────┼───┼──┼────────────┼────────────┼────────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │AMBALAJ │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │PAZOPANIB │ │ │ │ │MULTIPLU CU │ │ │ │ │ │
│637│W68580003│L01EX03│PAZOPANIB **1│ZENTIVA 200│COMPR.│200│ZENTIVA K.S. │REPUBLICA│FLAC. PEID X│PR │90│61,018000 │66,933555 │0,000000 │
│ │ │ │ │mg │FILM. │mg │ │CEHĂ │90 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │(3 X 30) │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │COMPR. FILM.│ │ │ │ │ │
├───┼─────────┼───────┼─────────────┼───────────┼──────┼───┼─────────────┼─────────┼────────────┼───┼──┼────────────┼────────────┼────────────┤
│ │ │ │ │PAZOPANIB │ │ │ │ │CUTIE CU 1 │ │ │ │ │ │
│638│W68580002│L01EX03│PAZOPANIB **1│ZENTIVA 200│COMPR.│200│ZENTIVA K.S. │REPUBLICA│FLAC. PEID X│PR │90│61,018000 │66,933555 │0,000000 │
│ │ │ │ │mg │FILM. │mg │ │CEHĂ │90 COMPR. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │FILM. │ │ │ │ │ │
├───┼─────────┼───────┼─────────────┼───────────┼──────┼───┼─────────────┼─────────┼────────────┼───┼──┼────────────┼────────────┼────────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │AMBALAJ │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │MULTIPLU CU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │BLIST. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │PAZOPANIB │COMPR.│400│ │REPUBLICA│UNIDOZĂ │ │ │ │ │ │
│639│W68583008│L01EX03│PAZOPANIB **1│ZENTIVA 400│FILM. │mg │ZENTIVA K.S. │CEHĂ │PVC-PE-PVDC/│PR │60│118,579666 │129,887833 │0,000000 │
│ │ │ │ │mg │ │ │ │ │AL X 60 X 1 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │(2 PACHETE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CU 30 X 1) │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │COMPR. FILM.│ │ │ │ │ │
├───┼─────────┼───────┼─────────────┼───────────┼──────┼───┼─────────────┼─────────┼────────────┼───┼──┼────────────┼────────────┼────────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │BLIST. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │PAZOPANIB │COMPR.│400│ │REPUBLICA│UNIDOZĂ │ │ │ │ │ │
│640│W68583007│L01EX03│PAZOPANIB **1│ZENTIVA 400│FILM. │mg │ZENTIVA K.S. │CEHĂ │PVC-PE-PVDC/│PR │60│118,579666 │129,887833 │0,000000 │
│ │ │ │ │mg │ │ │ │ │AL X 60 X │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │1 COMPR. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │FILM. │ │ │ │ │ │
├───┼─────────┼───────┼─────────────┼───────────┼──────┼───┼─────────────┼─────────┼────────────┼───┼──┼────────────┼────────────┼────────────┤
│ │ │ │ │PAZOPANIB │ │ │ │ │CUTIE CU 1 │ │ │ │ │ │
│641│W68583002│L01EX03│PAZOPANIB **1│ZENTIVA 400│COMPR.│400│ZENTIVA K.S. │REPUBLICA│FLAC. PEID X│PR │60│118,579666 │129,887833 │0,000000 │
│ │ │ │ │mg │FILM. │mg │ │CEHĂ │60 COMPR. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │FILM. │ │ │ │ │ │
├───┼─────────┼───────┼─────────────┼───────────┼──────┼───┼─────────────┼─────────┼────────────┼───┼──┼────────────┼────────────┼────────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │PAZOPANIB │COMPR.│400│ │REPUBLICA│BLIST. │ │ │ │ │ │
│642│W68583004│L01EX03│PAZOPANIB **1│ZENTIVA 400│FILM. │mg │ZENTIVA K.S. │CEHĂ │PVC-PE-PVDC/│PR │60│118,579666 │129,887833 │0,000000 │
│ │ │ │ │mg │ │ │ │ │AL X 60 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │COMPR. FILM.│ │ │ │ │ │
├───┼─────────┼───────┼─────────────┼───────────┼──────┼───┼─────────────┼─────────┼────────────┼───┼──┼────────────┼────────────┼────────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │AMBALAJ │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │MULTIPLU CU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │PAZOPANIB │COMPR.│400│ │REPUBLICA│BLIST. │ │ │ │ │ │
│643│W68583005│L01EX03│PAZOPANIB **1│ZENTIVA 400│FILM. │mg │ZENTIVA K.S. │CEHĂ │PVC-PE-PVDC/│PR │60│118,579666 │129,887833 │0,000000 │
│ │ │ │ │mg │ │ │ │ │AL X 60 (2 X│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │30) COMPR. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │FILM. │ │ │ │ │ │
├───┼─────────┼───────┼─────────────┼───────────┼──────┼───┼─────────────┼─────────┼────────────┼───┼──┼────────────┼────────────┼────────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU 1 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │FLAC. DIN │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │CONC. │10 │BRISTOL-MYERS│ │STICLĂ DE │ │ │ │ │ │
│644│W65560004│L01FF01│NIVOLUMABUM │OPDIVO │PT. │mg/│SQUIBB PHARMA│IRLANDA │TIP I X 12 │PR │1 │5.957,340000│6.531,660000│0,000000 │
│ │ │ │**1 │10 mg/ml │SOL. │ml │EEIG │ │ML │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │PERF. │ │ │ │(120 MG │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CONC. PT. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │SOL. PERF.) │ │ │ │ │ │
├───┼─────────┼───────┼─────────────┼───────────┼──────┼───┼─────────────┼─────────┼────────────┼───┼──┼────────────┼────────────┼────────────┤
│ │ │ │ │LETROZOL │ │ │ │ │CUTIE CU │ │ │ │ │ │
│645│W68740003│L02BG04│LETROZOLUM │LABORMED │COMPR.│2,5│LABORMED │ROMÂNIA │BLIST. PVC/ │P6L│30│2,019666 │2,553666 │0,000000 │
│ │ │ │ │2,5 mg │FILM. │mg │PHARMA - S.A.│ │AL X 30 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │COMPR. FILM.│ │ │ │ │ │
├───┼─────────┼───────┼─────────────┼───────────┼──────┼───┼─────────────┼─────────┼────────────┼───┼──┼────────────┼────────────┼────────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU 10 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │FLACOANE DIN│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │STICLĂ │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │BRUNĂ, │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PREVĂZUTE CU│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │DOP DIN │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CAUCIUC │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │FOLINAT DE │SOL. │10 │FRESENIUS │ │CLOROBUTILIC│ │ │ │ │ │
│646│W62525009│V03AF03│CALCII │CALCIU KABI│INJ./ │mg/│KABI │GERMANIA │ŞI SIGILATE │PR │10│138,997000 │155,322000 │0,000000 │
│ │ │ │FOLINAS │10 mg/ml │PERF. │ml │DEUTSCHLAND │ │CU CAPSĂ DIN│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │GMBH │ │AL TIP │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │FLIP-OFF ŞI │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │DISC DE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CULOARE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │VIOLET, CARE│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CONŢIN 20 ML│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │SOL. INJ./ │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PERF. │ │ │ │ │ │
└───┴─────────┴───────┴─────────────┴───────────┴──────┴───┴─────────────┴─────────┴────────────┴───┴──┴────────────┴────────────┴────────────┘

"

    7. La secţiunea P4 „Programul naţional de boli neurologice - Subprogramul de tratament al sclerozei multiple“, poziţiile 16-18 şi 21 se modifică şi vor avea următorul cuprins:
    "

┌──┬─────────┬───────┬────────────┬───────┬─────┬────┬────────────┬────────┬───────┬──┬──┬─────────────┬─────────────┬────────┐
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │FINGOLIMODUM│GILENYA│ │0,25│NOVARTIS │ │BLIST. │ │ │ │ │ │
│16│W66496002│L04AA27│**1Ω │0,25 mg│CAPS.│mg │EUROPHARM │IRLANDA │DIN PVC│PR│28│144,852857 │159,252142 │0,000000│
│ │ │ │ │ │ │ │LTD. │ │/PVDC/ │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │AL X 28│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CAPS. │ │ │ │ │ │
├──┼─────────┼───────┼────────────┼───────┼─────┼────┼────────────┼────────┼───────┼──┼──┼─────────────┼─────────────┼────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │FINGOLIMODUM│GILENYA│ │0,5 │NOVARTIS │ │BLIST. │ │ │ │ │ │
│17│W64461005│L04AA27│**1Ω │0,5 mg │CAPS.│mg │EUROPHARM │IRLANDA │PVC/ │PR│28│127,882500 │140,754642 │0,000000│
│ │ │ │ │ │ │ │LTD. │ │PVDC/AL│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CU 28 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CAPSULE│ │ │ │ │ │
├──┼─────────┼───────┼────────────┼───────┼─────┼────┼────────────┼────────┼───────┼──┼──┼─────────────┼─────────────┼────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │NOVARTIS │ │BLIST. │ │ │ │ │ │
│18│W57766001│L04AA27│FINGOLIMODUM│GILENYA│CAPS.│0,5 │EUROPHARM │MAREA │PVC/ │PR│28│127,882500 │140,754642 │0,000000│
│ │ │ │**1Ω │0,5 mg │ │mg │LTD. │BRITANIE│PVDC/ │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │AL CU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │28 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CAPSULE│ │ │ │ │ │
├──┴─────────┴───────┴────────────┴───────┴─────┴────┴────────────┴────────┴───────┴──┴──┴─────────────┴─────────────┴────────┤
│............................ │
├──┬─────────┬───────┬────────────┬───────┬─────┬────┬────────────┬────────┬───────┬──┬──┬─────────────┬─────────────┬────────┤
│ │ │ │ │ │CONC.│ │ │ │CUTIE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │OCRELIZUMAB │OCREVUS│PT. │300 │ROCHE │ │CU 1 │ │ │ │ │ │
│21│W64485001│L04AA36│**1Ω │300 mg │SOL. │mg │REGISTRATION│GERMANIA│FLAC. X│PR│1 │21.596,400000│23.578,260000│0,000000│
│ │ │ │ │ │PERF.│ │GMBH │ │10 ML │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CONC. │ │ │ │ │ │
└──┴─────────┴───────┴────────────┴───────┴─────┴────┴────────────┴────────┴───────┴──┴──┴─────────────┴─────────────┴────────┘

"

    8. La secţiunea P5 „Programul naţional de diabet zaharat - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, poziţiile 94, 100-102 şi 120-124 se modifică şi vor avea următorul cuprins:
    "

┌───┬─────────┬───────┬────────────────┬────────┬──────┬───┬──────────┬────────┬──────────┬────┬──┬────────┬────────┬────────┐
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │50 │ │ │BLISTERE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │COMBINAŢII │GLUAMET │COMPR.│mg/│MERCK │ │DIN │ │ │ │ │ │
│94 │W67394004│A10BD08│(VILDAGLIPTINUM │50 mg/ │FILM. │850│ROMANIA - │ROMÂNIA │OPA-AL-PVC│PRF │60│1,625599│2,055400│0,259100│
│ │ │ │+ METFORMINUM)**│850 mg │ │mg │S.R.L. │ │/AL X 60 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │COMPRIMATE│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │FILMATE │ │ │ │ │ │
├───┴─────────┴───────┴────────────────┴────────┴──────┴───┴──────────┴────────┴──────────┴────┴──┴────────┴────────┴────────┤
│.............................. │
├───┬─────────┬───────┬────────────────┬────────┬──────┬───┬──────────┬────────┬──────────┬────┬──┬────────┬────────┬────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │COMBINAŢII │DALTEX │ │50 │ │ │BLIST. │ │ │ │ │ │
│100│W64183003│A10BD08│(VILDAGLIPTINUM │50 mg/ │COMPR.│mg/│MEDOCHEMIE│CIPRU │OPA-AL-PVC│PRF │60│1,625599│2,055400│0,195600│
│ │ │ │+ METFORMINUM)**│850 mg │FILM. │850│LTD. │ │/AL X 60 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │mg │ │ │COMPR. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │FILM. │ │ │ │ │ │
├───┼─────────┼───────┼────────────────┼────────┼──────┼───┼──────────┼────────┼──────────┼────┼──┼────────┼────────┼────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE X │ │ │ │ │ │
│ │ │ │COMBINAŢII │EUCREAS │ │50 │NOVARTIS │ │60 COMPR. │ │ │ │ │ │
│101│W52551003│A10BD08│(VILDAGLIPTINUM │50 mg/ │COMPR.│mg/│EUROPHARM │MAREA │FILM. │P-RF│60│1,625599│2,055400│0,206933│
│ │ │ │+ METFORMINUM)**│850 mg │FILM. │850│LTD. │BRITANIE│(BLIST. PA│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │mg │ │ │/AL/PVC/ │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │AL) │ │ │ │ │ │
├───┼─────────┼───────┼────────────────┼────────┼──────┼───┼──────────┼────────┼──────────┼────┼──┼────────┼────────┼────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE X │ │ │ │ │ │
│ │ │ │COMBINAŢII │EUCREAS │ │50 │NOVARTIS │ │60 COMPR. │ │ │ │ │ │
│102│W64470003│A10BD08│(VILDAGLIPTINUM │50 mg/ │COMPR.│mg/│EUROPHARM │IRLANDA │FILM. │PRF │60│1,625599│2,055400│0,206933│
│ │ │ │+ METFORMINUM)**│850 mg │FILM. │850│LTD. │ │(BLIST. PA│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │mg │ │ │/AL/PVC/ │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │AL) │ │ │ │ │ │
├───┴─────────┴───────┴────────────────┴────────┴──────┴───┴──────────┴────────┴──────────┴────┴──┴────────┴────────┴────────┤
│.............................. │
├───┬─────────┬───────┬────────────────┬────────┬──────┬───┬──────────┬────────┬──────────┬────┬──┬────────┬────────┬────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │GALVUS │ │50 │NOVARTIS │ │BLIST. PA/│ │ │ │ │ │
│120│W64467005│A10BH02│VILDAGLIPTINUM**│50 mg │COMPR.│mg │EUROPHARM │IRLANDA │AL/PVC/AL │PRF │56│1,581600│1,999800│0,303414│
│ │ │ │ │ │ │ │LTD. │ │X │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │56 COMPR. │ │ │ │ │ │
├───┼─────────┼───────┼────────────────┼────────┼──────┼───┼──────────┼────────┼──────────┼────┼──┼────────┼────────┼────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE X, │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │GALVUS │ │50 │NOVARTIS │MAREA │56 COMPR. │ │ │ │ │ │
│121│W52375005│A10BH02│VILDAGLIPTINUM**│50 mg │COMPR.│mg │EUROPHARM │BRITANIE│(BLISTER │P-RF│56│1,581600│1,999800│0,303414│
│ │ │ │ │ │ │ │LTD. │ │PA/AL/PVC/│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │AL) │ │ │ │ │ │
├───┼─────────┼───────┼────────────────┼────────┼──────┼───┼──────────┼────────┼──────────┼────┼──┼────────┼────────┼────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │DALMEVIN│ │50 │MEDOCHEMIE│ │BLIST. │ │ │ │ │ │
│122│W64117005│A10BH02│VILDAGLIPTINUM**│50 mg │COMPR.│mg │LTD │CIPRU │PA-AL-PVC/│PRF │56│1,581600│1,999800│0,299128│
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │AL X │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │56 COMPR. │ │ │ │ │ │
├───┼─────────┼───────┼────────────────┼────────┼──────┼───┼──────────┼────────┼──────────┼────┼──┼────────┼────────┼────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │GLUADDA │ │50 │MERCK │ │BLIST. │ │ │ │ │ │
│123│W66805004│A10BH02│VILDAGLIPTINUM**│50 mg │COMPR.│mg │ROMANIA - │ROMÂNIA │OPA-AL-PVC│PRF │30│1,581600│1,999800│0,356533│
│ │ │ │ │ │ │ │S.R.L. │ │/AL X 30 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │COMPR. │ │ │ │ │ │
├───┼─────────┼───────┼────────────────┼────────┼──────┼───┼──────────┼────────┼──────────┼────┼──┼────────┼────────┼────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │GEDEON │ │CUTIE CU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │AGARTHA │ │50 │RICHTER │ │BLIST. │ │ │ │ │ │
│124│W66814002│A10BH02│VILDAGLIPTINUM**│50 mg │COMPR.│mg │ROMANIA - │ROMÂNIA │OPA-AL-PVC│PRF │30│1,581600│1,999800│0,309200│
│ │ │ │ │ │ │ │S.A. │ │/AL X 30 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │COMPR. │ │ │ │ │ │
└───┴─────────┴───────┴────────────────┴────────┴──────┴───┴──────────┴────────┴──────────┴────┴──┴────────┴────────┴────────┘

"

    9. La secţiunea P5 „Programul naţional de diabet zaharat - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, după poziţia 175 se introduc trei noi poziţii, poziţiile 176-178, cu următorul cuprins:
    "

┌────┬─────────┬───────┬────────────────┬───────┬──────┬────┬──────┬───────┬──────────┬───┬──┬────────┬────────┬─────────┐
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │COMBINAŢII │MELKART│ │50 │G.L. │ │BLIST. │ │ │ │ │ │
│„176│W67437005│A10BD08│(VILDAGLIPTINUM │DUO 50 │COMPR.│mg/ │PHARMA│AUSTRIA│OPA-AL-PVC│PRF│60│1,354666│1,712833│0,000000 │
│ │ │ │+ METFORMINUM)**│mg/1000│FILM. │1000│GMBH │ │/AL X 60 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │mg │ │mg │ │ │COMPR. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │FILM. │ │ │ │ │ │
├────┼─────────┼───────┼────────────────┼───────┼──────┼────┼──────┼───────┼──────────┼───┼──┼────────┼────────┼─────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │COMBINAŢII │MELKART│ │50 │G.L. │ │BLIST. │ │ │ │ │ │
│177 │W67436005│A10BD08│(VILDAGLIPTINUM │DUO 50 │COMPR.│mg/ │PHARMA│AUSTRIA│OPA-AL-PVC│PRF│60│1,354666│1,712833│0,000000 │
│ │ │ │+ METFORMINUM)**│mg/850 │FILM. │850 │GMBH │ │/AL X 60 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │mg │ │mg │ │ │COMPR. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │FILM. │ │ │ │ │ │
├────┼─────────┼───────┼────────────────┼───────┼──────┼────┼──────┼───────┼──────────┼───┼──┼────────┼────────┼─────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │MELKART│ │50 │G.L. │ │BLIST. │ │ │ │ │ │
│178 │W67312006│A10BH02│VILDAGLIPTINUM**│50 mg │COMPR.│mg │PHARMA│AUSTRIA│OPA-AL-PVC│PRF│60│1,318000│1,666500│0,000000“│
│ │ │ │ │ │ │ │GMBH │ │/AL X 60 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │COMPR. │ │ │ │ │ │
└────┴─────────┴───────┴────────────────┴───────┴──────┴────┴──────┴───────┴──────────┴───┴──┴────────┴────────┴─────────┘

"

    10. La secţiunea P6 „Programul naţional de diagnostic şi tratament pentru boli rare şi sepsis sever“ subprogramul P6.1 „Hemofilie şi talasemie“, după poziţia 104 se introduc două noi poziţii, poziţiile 105 şi 106, cu următorul cuprins:
    "

┌────┬─────────┬───────┬────────────────┬────────┬──────┬───┬──────────────┬───────┬────────┬───┬──┬─────────┬─────────┬─────────┐
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │BLIST. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │DEFLOXOL│COMPR.│180│EGIS │ │PVC-PVDC│ │ │ │ │ │
│„105│W68593001│V03AC03│DEFERASIROXUM**1│180 mg │FILM. │mg │PARMACEUTICALS│UNGARIA│/AL X │P6L│30│31,297000│35,385333│0,000000 │
│ │ │ │ │ │ │ │PLC │ │30 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │COMPR. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │FILM. │ │ │ │ │ │
├────┼─────────┼───────┼────────────────┼────────┼──────┼───┼──────────────┼───────┼────────┼───┼──┼─────────┼─────────┼─────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │BLIST. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │DEFLOXOL│COMPR.│360│EGIS │ │PVC-PVDC│ │ │ │ │ │
│106 │W68594001│V03AC03│DEFERASIROXUM**1│360 mg │FILM. │mg │PARMACEUTICALS│UNGARIA│/AL X │P6L│30│61,594000│68,409333│0,000000“│
│ │ │ │ │ │ │ │PLC │ │30 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │COMPR. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │FILM. │ │ │ │ │ │
└────┴─────────┴───────┴────────────────┴────────┴──────┴───┴──────────────┴───────┴────────┴───┴──┴─────────┴─────────┴─────────┘

"

    11. La secţiunea P6 „Programul naţional de diagnostic şi tratament pentru boli rare şi sepsis sever“ subprogramul P6.5 „Boli neurologice degenerative/inflamator-imune“ subpunctul P6.5.1 „Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu boli neurologice inflamator-imune“, poziţiile 5, 6 şi 10 se modifică şi vor avea următorul cuprins:
    "

┌──┬─────────┬───────┬────────────────┬──────┬─────┬───┬─────────────┬───────┬─────┬──┬─┬────────────┬────────────┬────────┐
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │X 1 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │FLAC.│ │ │ │ │ │
│ │ │ │IMUNOGLOBULINĂ │KIOVIG│ │100│TAKEDA │ │X 50 │ │ │ │ │ │
│5 │W66549003│J06BA02│NORMALĂ PT. ADM.│100 mg│SOL. │mg/│MANUFACTURING│AUSTRIA│ML │PR│1│1.209,010000│1.355,970000│0,000000│
│ │ │ │INTRAVASCULARĂ**│/ml │PERF.│ml │AUSTRIA AG │ │SOL. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PERF.│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │(5 G/│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │50 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │ML) │ │ │ │ │ │
├──┼─────────┼───────┼────────────────┼──────┼─────┼───┼─────────────┼───────┼─────┼──┼─┼────────────┼────────────┼────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │X 1 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │FLAC.│ │ │ │ │ │
│ │ │ │IMUNOGLOBULINĂ │KIOVIG│ │100│TAKEDA │ │X 100│ │ │ │ │ │
│6 │W66549004│J06BA02│NORMALĂ PT. ADM.│100 mg│SOL. │mg/│MANUFACTURING│AUSTRIA│ML │PR│1│2.374,930000│2.626,830000│0,000000│
│ │ │ │INTRAVASCULARĂ**│/ml │PERF.│ml │AUSTRIA AG │ │SOL. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PERF.│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │(10 G│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │/100 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │ML) │ │ │ │ │ │
├──┴─────────┴───────┴────────────────┴──────┴─────┴───┴─────────────┴───────┴─────┴──┴─┴────────────┴────────────┴────────┤
│......................... │
├──┬─────────┬───────┬────────────────┬──────┬─────┬───┬─────────────┬───────┬─────┬──┬─┬────────────┬────────────┬────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │X 1 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │FLAC.│ │ │ │ │ │
│ │ │ │IMUNOGLOBULINĂ │KIOVIG│ │100│TAKEDA │ │X 10 │ │ │ │ │ │
│10│W66549001│J06BA02│NORMALĂ PT. ADM.│100 mg│SOL. │mg/│MANUFACTURING│AUSTRIA│ML │PR│1│269,770000 │329,330000 │0,000000│
│ │ │ │INTRAVASCULARĂ**│/ml │PERF.│ml │AUSTRIA AG │ │SOL. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PERF.│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │(1 G/│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │10 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │ML) │ │ │ │ │ │
└──┴─────────┴───────┴────────────────┴──────┴─────┴───┴─────────────┴───────┴─────┴──┴─┴────────────┴────────────┴────────┘

"

    12. La secţiunea P6 „Programul naţional de diagnostic şi tratament pentru boli rare şi sepsis sever“ subprogramul P6.5 „Boli neurologice degenerative/inflamator-imune“ subpunctul P6.5.1 „Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu boli neurologice inflamator-imune“, după poziţia 21 se introduc trei noi poziţii, poziţiile 22-24, cu următorul cuprins:
    "

┌───┬─────────┬───────┬────────────────┬───────┬─────┬───┬──────────┬──────┬───────────┬──┬─┬────────────┬────────────┬─────────┐
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU 1 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │FLAC. DIN │ │ │ │ │ │
│ │ │ │IMUNOGLOBULINĂ │PANZYGA│SOL. │100│OCTAPHARMA│ │STICLĂ, CU │ │ │ │ │ │
│„22│W65358007│J06BA02│NORMALĂ PT. ADM.│100 mg/│PERF.│mg/│(IP) SPRL │BELGIA│CAPACITATEA│PR│1│7.373,010000│8.074,740000│0,000000 │
│ │ │ │INTRAVASCULARĂ**│ml │ │ml │ │ │DE 250 ML, │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CU 200 ML │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │SOL. PERF. │ │ │ │ │ │
├───┼─────────┼───────┼────────────────┼───────┼─────┼───┼──────────┼──────┼───────────┼──┼─┼────────────┼────────────┼─────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU 1 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │FLAC. DIN │ │ │ │ │ │
│ │ │ │IMUNOGLOBULINĂ │PANZYGA│SOL. │100│OCTAPHARMA│ │STICLĂ, CU │ │ │ │ │ │
│23 │W65358003│J06BA02│NORMALĂ PT. ADM.│100 mg/│PERF.│mg/│(IP) SPRL │BELGIA│CAPACITATEA│PR│1│1.865,760000│2.071,830000│0,000000 │
│ │ │ │INTRAVASCULARĂ**│ml │ │ml │ │ │DE 70 ML, │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CU 50 ML │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │SOL. PERF. │ │ │ │ │ │
├───┼─────────┼───────┼────────────────┼───────┼─────┼───┼──────────┼──────┼───────────┼──┼─┼────────────┼────────────┼─────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU 1 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │FLAC. DIN │ │ │ │ │ │
│ │ │ │IMUNOGLOBULINĂ │PANZYGA│SOL. │100│OCTAPHARMA│ │STICLĂ, CU │ │ │ │ │ │
│24 │W65358005│J06BA02│NORMALĂ PT. ADM.│100 mg/│PERF.│mg/│(IP) SPRL │BELGIA│CAPACITATEA│PR│1│3.701,510000│4.072,800000│0,000000“│
│ │ │ │INTRAVASCULARĂ**│ml │ │ml │ │ │DE 100 ML, │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CU 100 ML │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │SOL. PERF. │ │ │ │ │ │
└───┴─────────┴───────┴────────────────┴───────┴─────┴───┴──────────┴──────┴───────────┴──┴─┴────────────┴────────────┴─────────┘

"

    13. La secţiunea P6 „Programul naţional de diagnostic şi tratament pentru boli rare şi sepsis sever“ P6.15 „Sindrom de imunodeficienţă primară“, poziţiile 5, 7-9 şi 13 se modifică şi vor avea următorul cuprins:
    "

┌─┬─────────┬───────┬──────────────┬──────┬─────────┬───┬───────────┬───────┬──────────────┬──┬─┬────────────┬────────────┬────────┐
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │1 FLAC. DIN │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │STICLĂ │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PREVĂZUT CU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │DOP X 50 ML │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │SOLUŢIE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │IMUNOGLOBULINĂ│ │ │ │ │ │
│ │ │ │IMUNOGLOBULINĂ│HYQVIA│SOL. │100│BAXALTA │ │UMANĂ NORMALĂ │ │ │ │ │ │
│5│W66174002│J06BA01│UMANĂ │100 mg│PERF. │mg/│INNOVATIONS│AUSTRIA│(IG 10%) + 1 │PR│1│1.436,350000│1.603,770000│0,000000│
│ │ │ │NORMALĂ** │/ml │SUBCUTANĂ│ml │GMBH │ │FLAC. DIN │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │STICLĂ │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PREVĂZUT CU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │DOP X 2,5 ML │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │SOLUŢIE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │HIALURONIDAZĂ │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │UMANĂ │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │RECOMBINATĂ │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │(RHUPH20) │ │ │ │ │ │
├─┴─────────┴───────┴──────────────┴──────┴─────────┴───┴───────────┴───────┴──────────────┴──┴─┴────────────┴────────────┴────────┤
│............................ │
└──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┘



┌──┬─────────┬───────┬────────────────┬──────┬─────────┬───┬─────────────┬───────┬──────────────┬──┬─┬────────────┬────────────┬────────┐
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │1 FLAC. DIN │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │STICLĂ │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PREVĂZUT CU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │DOP X 100 ML │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │SOLUŢIE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │IMUNOGLOBULINĂ│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │HYQVIA│SOL. │100│BAXALTA │ │UMANĂ NORMALĂ │ │ │ │ │ │
│7 │W66174003│J06BA01│IMUNOGLOBULINĂ │100 mg│PERF. │mg/│INNOVATIONS │AUSTRIA│(IG 10%) + 1 │PR│1│2.840,400000│3.134,190000│0,000000│
│ │ │ │UMANĂ NORMALĂ** │/ml │SUBCUTANĂ│ml │GMBH │ │FLAC. DIN │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │STICLĂ │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PREVĂZUT CU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │DOP X 5 ML │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │SOLUŢIE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │HIALURONIDAZĂ │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │UMANĂ │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │RECOMBINATĂ │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │(RHUPH20) │ │ │ │ │ │
├──┼─────────┼───────┼────────────────┼──────┼─────────┼───┼─────────────┼───────┼──────────────┼──┼─┼────────────┼────────────┼────────┤
│ │ │ │IMUNOGLOBULINĂ │KIOVIG│ │100│TAKEDA │ │CUTIE X 1 │ │ │ │ │ │
│8 │W66549003│J06BA02│NORMALĂ PT. ADM.│100 mg│SOL. │mg/│MANUFACTURING│AUSTRIA│FLAC. X 50 ML │PR│1│1.209,010000│1.355,970000│0,000000│
│ │ │ │INTRAVASCULARĂ**│/ml │PERF. │ml │AUSTRIA AG │ │SOL. PERF. (5 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │G/50 ML) │ │ │ │ │ │
├──┼─────────┼───────┼────────────────┼──────┼─────────┼───┼─────────────┼───────┼──────────────┼──┼─┼────────────┼────────────┼────────┤
│ │ │ │IMUNOGLOBULINĂ │KIOVIG│ │100│TAKEDA │ │CUTIE X 1 │ │ │ │ │ │
│9 │W66549004│J06BA02│NORMALĂ PT. ADM.│100 mg│SOL. │mg/│MANUFACTURING│AUSTRIA│FLAC. X 100 ML│PR│1│2.374,930000│2.626,830000│0,000000│
│ │ │ │INTRAVASCULARĂ**│/ml │PERF. │ml │AUSTRIA AG │ │SOL. PERF. (10│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │G/100 ML) │ │ │ │ │ │
├──┴─────────┴───────┴────────────────┴──────┴─────────┴───┴─────────────┴───────┴──────────────┴──┴─┴────────────┴────────────┴────────┤
│............................ │
├──┬─────────┬───────┬────────────────┬──────┬─────────┬───┬─────────────┬───────┬──────────────┬──┬─┬────────────┬────────────┬────────┤
│ │ │ │IMUNOGLOBULINĂ │KIOVIG│ │100│TAKEDA │ │CUTIE X 1 │ │ │ │ │ │
│13│W66549001│J06BA02│NORMALĂ PT. ADM.│100 mg│SOL. │mg/│MANUFACTURING│AUSTRIA│FLAC. X 10 ML │PR│1│269,770000 │329,330000 │0,000000│
│ │ │ │INTRAVASCULARĂ │/ml │PERF. │ml │AUSTRIA AG │ │SOL. PERF. (1 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │** │ │ │ │ │ │G/10 ML) │ │ │ │ │ │
└──┴─────────┴───────┴────────────────┴──────┴─────────┴───┴─────────────┴───────┴──────────────┴──┴─┴────────────┴────────────┴────────┘

"

    14. La secţiunea P6 „Programul naţional de diagnostic şi tratament pentru boli rare şi sepsis sever“ subprogramul P6.15 „Sindrom de imunodeficienţă primară“, după poziţia 24 se introduc trei noi poziţii, poziţiile 25-27, cu următorul cuprins:
    "

┌───┬─────────┬───────┬──────────────┬───────┬─────┬───┬──────────┬──────┬───────────┬──┬─┬────────────┬────────────┬─────────┐
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU 1 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │IMUNOGLOBULINĂ│ │ │ │ │ │FLAC. DIN │ │ │ │ │ │
│ │ │ │NORMALĂ PT. │PANZYGA│SOL. │100│OCTAPHARMA│ │STICLĂ, CU │ │ │ │ │ │
│„25│W65358003│J06BA02│ADM. │100 mg/│PERF.│mg/│(IP) SPRL │BELGIA│CAPACITATEA│PR│1│1.865,760000│2.071,830000│0,000000 │
│ │ │ │INTRAVASCULARĂ│ml │ │ml │ │ │DE 70 ML, │ │ │ │ │ │
│ │ │ │** │ │ │ │ │ │CU 50 ML │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │SOL. PERF. │ │ │ │ │ │
├───┼─────────┼───────┼──────────────┼───────┼─────┼───┼──────────┼──────┼───────────┼──┼─┼────────────┼────────────┼─────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU 1 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │IMUNOGLOBULINĂ│ │ │ │ │ │FLAC. DIN │ │ │ │ │ │
│ │ │ │NORMALĂ PT. │PANZYGA│SOL. │100│OCTAPHARMA│ │STICLĂ, CU │ │ │ │ │ │
│26 │W65358005│J06BA02│ADM. │100 mg/│PERF.│mg/│(IP) SPRL │BELGIA│CAPACITATEA│PR│1│3.701,510000│4.072,800000│0,000000 │
│ │ │ │INTRAVASCULARĂ│ml │ │ml │ │ │DE 100 ML, │ │ │ │ │ │
│ │ │ │** │ │ │ │ │ │CU 100 ML │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │SOL. PERF. │ │ │ │ │ │
├───┼─────────┼───────┼──────────────┼───────┼─────┼───┼──────────┼──────┼───────────┼──┼─┼────────────┼────────────┼─────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU 1 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │IMUNOGLOBULINĂ│ │ │ │ │ │FLAC. DIN │ │ │ │ │ │
│ │ │ │NORMALĂ PT. │PANZYGA│SOL. │100│OCTAPHARMA│ │STICLĂ, CU │ │ │ │ │ │
│27 │W65358007│J06BA02│ADM. │100 mg/│PERF.│mg/│(IP) SPRL │BELGIA│CAPACITATEA│PR│1│7.373,010000│8.074,740000│0,000000“│
│ │ │ │INTRAVASCULARĂ│ml │ │ml │ │ │DE 250 ML, │ │ │ │ │ │
│ │ │ │** │ │ │ │ │ │CU 200 ML │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │SOL. PERF. │ │ │ │ │ │
└───┴─────────┴───────┴──────────────┴───────┴─────┴───┴──────────┴──────┴───────────┴──┴─┴────────────┴────────────┴─────────┘

"

    15. La secţiunea P9 „Programul naţional de transplant de organe, ţesuturi şi celule de origine umană“ subprogramul P9.1 „Transplant medular“, poziţiile 167, 168 şi 172 se modifică şi vor avea următorul cuprins:
    "

┌───┬─────────┬───────┬──────────────┬──────┬─────┬───┬─────────────┬───────┬─────┬──┬─┬────────────┬────────────┬────────┐
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │X 1 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │IMUNOGLOBULINĂ│ │ │ │ │ │FLAC.│ │ │ │ │ │
│ │ │ │NORMALĂ PT. │KIOVIG│ │100│TAKEDA │ │X 50 │ │ │ │ │ │
│167│W66549003│J06BA02│ADM. │100 mg│SOL. │mg/│MANUFACTURING│AUSTRIA│ML │PR│1│1.209,010000│1.355,970000│0,000000│
│ │ │ │INTRAVASCULARĂ│/ml │PERF.│ml │AUSTRIA AG │ │SOL. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │** │ │ │ │ │ │PERF.│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │(5 G/│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │50 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │ML) │ │ │ │ │ │
├───┼─────────┼───────┼──────────────┼──────┼─────┼───┼─────────────┼───────┼─────┼──┼─┼────────────┼────────────┼────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │X 1 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │IMUNOGLOBULINĂ│ │ │ │ │ │FLAC.│ │ │ │ │ │
│ │ │ │NORMALĂ PT. │KIOVIG│ │100│TAKEDA │ │X 100│ │ │ │ │ │
│168│W66549004│J06BA02│ADM. │100 mg│SOL. │mg/│MANUFACTURING│AUSTRIA│ML │PR│1│2.374,930000│2.626,830000│0,000000│
│ │ │ │INTRAVASCULARĂ│/ml │PERF.│ml │AUSTRIA AG │ │SOL. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │** │ │ │ │ │ │PERF.│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │(10 G│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │/100 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │ML) │ │ │ │ │ │
├───┴─────────┴───────┴──────────────┴──────┴─────┴───┴─────────────┴───────┴─────┴──┴─┴────────────┴────────────┴────────┤
│............................... │
├───┬─────────┬───────┬──────────────┬──────┬─────┬───┬─────────────┬───────┬─────┬──┬─┬────────────┬────────────┬────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │X 1 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │IMUNOGLOBULINĂ│ │ │ │ │ │FLAC.│ │ │ │ │ │
│ │ │ │NORMALĂ PT. │KIOVIG│ │100│TAKEDA │ │X 10 │ │ │ │ │ │
│172│W66549001│J06BA02│ADM. │100 mg│SOL. │mg/│MANUFACTURING│AUSTRIA│ML │PR│1│269,770000 │329,330000 │0,000000│
│ │ │ │INTRAVASCULARĂ│/ml │PERF.│ml │AUSTRIA AG │ │SOL. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │** │ │ │ │ │ │PERF.│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │(1 G/│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │10 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │ML) │ │ │ │ │ │
└───┴─────────┴───────┴──────────────┴──────┴─────┴───┴─────────────┴───────┴─────┴──┴─┴────────────┴────────────┴────────┘

"

    16. La secţiunea P9 „Programul naţional de transplant de organe, ţesuturi şi celule de origine umană“ subprogramul P9.1 „Transplant medular“, după poziţia 321 se introduc cinci noi poziţii, poziţiile 322-326, cu următorul cuprins:
    "

┌────┬─────────┬───────┬────────────────┬────────┬──────┬───┬──────────────┬───────┬───────────┬───┬──┬────────────┬────────────┬─────────┐
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU 1 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │IMUNOGLOBULINĂ │ │ │ │ │ │FLAC. DIN │ │ │ │ │ │
│ │ │ │NORMALĂ PT. ADM.│PANZYGA │SOL. │100│OCTAPHARMA │ │STICLĂ, CU │ │ │ │ │ │
│„322│W65358003│J06BA02│INTRAVASCULARĂ │100 mg/ │PERF. │mg/│(IP) SPRL │BELGIA │CAPACITATEA│PR │1 │1.865,760000│2.071,830000│0,000000 │
│ │ │ │** │ml │ │ml │ │ │DE 70 ML, │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CU 50 ML │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │SOL. PERF. │ │ │ │ │ │
├────┼─────────┼───────┼────────────────┼────────┼──────┼───┼──────────────┼───────┼───────────┼───┼──┼────────────┼────────────┼─────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU 1 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │IMUNOGLOBULINĂ │ │ │ │ │ │FLAC. DIN │ │ │ │ │ │
│ │ │ │NORMALĂ PT. ADM.│PANZYGA │SOL. │100│OCTAPHARMA │ │STICLĂ, CU │ │ │ │ │ │
│323 │W65358007│J06BA02│INTRAVASCULARĂ │100 mg/ │PERF. │mg/│(IP) SPRL │BELGIA │CAPACITATEA│PR │1 │7.373,010000│8.074,740000│0,000000 │
│ │ │ │** │ml │ │ml │ │ │DE 250 ML, │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CU 200 ML │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │SOL. PERF. │ │ │ │ │ │
├────┼─────────┼───────┼────────────────┼────────┼──────┼───┼──────────────┼───────┼───────────┼───┼──┼────────────┼────────────┼─────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU 1 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │FLAC. DIN │ │ │ │ │ │
│ │ │ │IMUNOGLOBULINĂ │PANZYGA │SOL. │100│OCTAPHARMA │ │STICLĂ, CU │ │ │ │ │ │
│324 │W65358005│J06BA02│NORMALĂ PT. ADM.│100 mg/ │PERF. │mg/│(IP) SPRL │BELGIA │CAPACITATEA│PR │1 │3.701,510000│4.072,800000│0,000000 │
│ │ │ │INTRAVASCULARĂ**│ml │ │ml │ │ │DE 100 ML, │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CU 100 ML │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │SOL. PERF. │ │ │ │ │ │
├────┼─────────┼───────┼────────────────┼────────┼──────┼───┼──────────────┼───────┼───────────┼───┼──┼────────────┼────────────┼─────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │EGIS │ │BLIST. │ │ │ │ │ │
│325 │W68593001│V03AC03│DEFERASIROXUM** │DEFLOXOL│COMPR.│180│PARMACEUTICALS│UNGARIA│PVC-PVDC/AL│P6L│30│31,297000 │35,385333 │0,000000 │
│ │ │ │ │180 mg │FILM. │mg │PLC │ │X │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │30 COMPR. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │FILM. │ │ │ │ │ │
├────┼─────────┼───────┼────────────────┼────────┼──────┼───┼──────────────┼───────┼───────────┼───┼──┼────────────┼────────────┼─────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │EGIS │ │BLIST. │ │ │ │ │ │
│326 │W68594001│V03AC03│DEFERASIROXUM** │DEFLOXOL│COMPR.│360│PARMACEUTICALS│UNGARIA│PVC-PVDC/AL│P6L│30│61,594000 │68,409333 │0,000000“│
│ │ │ │ │360 mg │FILM. │mg │PLC │ │X │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │30 COMPR. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │FILM. │ │ │ │ │ │
└────┴─────────┴───────┴────────────────┴────────┴──────┴───┴──────────────┴───────┴───────────┴───┴──┴────────────┴────────────┴─────────┘

"

    17. La secţiunea P9 „Programul naţional de transplant de organe, ţesuturi şi celule de origine umană“ subprogramul P9.4 „Transplant renal, transplant combinat de rinichi şi pancreas“, poziţiile 154, 155 şi 159 se modifică şi vor avea următorul cuprins:
    "

┌───┬─────────┬───────┬────────────────┬──────┬─────┬───┬─────────────┬───────┬─────┬──┬─┬────────────┬────────────┬────────┐
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │X 1 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │FLAC.│ │ │ │ │ │
│ │ │ │IMUNOGLOBULINĂ │KIOVIG│ │100│TAKEDA │ │X 50 │ │ │ │ │ │
│154│W66549003│J06BA02│NORMALĂ PT. ADM.│100 mg│SOL. │mg/│MANUFACTURING│AUSTRIA│ML │PR│1│1.209,010000│1.355,970000│0,000000│
│ │ │ │INTRAVASCULARĂ │/ml │PERF.│ml │AUSTRIA AG │ │SOL. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │** │ │ │ │ │ │PERF.│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │(5 G/│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │50 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │ML) │ │ │ │ │ │
├───┼─────────┼───────┼────────────────┼──────┼─────┼───┼─────────────┼───────┼─────┼──┼─┼────────────┼────────────┼────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │X 1 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │FLAC.│ │ │ │ │ │
│ │ │ │IMUNOGLOBULINĂ │KIOVIG│ │100│TAKEDA │ │X 100│ │ │ │ │ │
│155│W66549004│J06BA02│NORMALĂ PT. ADM.│100 mg│SOL. │mg/│MANUFACTURING│AUSTRIA│ML │PR│1│2.374,930000│2.626,830000│0,000000│
│ │ │ │INTRAVASCULARĂ │/ml │PERF.│ml │AUSTRIA AG │ │SOL. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │** │ │ │ │ │ │PERF.│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │(10 G│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │/100 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │ML) │ │ │ │ │ │
├───┴─────────┴───────┴────────────────┴──────┴─────┴───┴─────────────┴───────┴─────┴──┴─┴────────────┴────────────┴────────┤
│.............................. │
├───┬─────────┬───────┬────────────────┬──────┬─────┬───┬─────────────┬───────┬─────┬──┬─┬────────────┬────────────┬────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │X 1 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │FLAC.│ │ │ │ │ │
│ │ │ │IMUNOGLOBULINĂ │KIOVIG│ │100│TAKEDA │ │X 10 │ │ │ │ │ │
│159│W66549001│J06BA02│NORMALĂ PT. ADM.│100 mg│SOL. │mg/│MANUFACTURING│AUSTRIA│ML │PR│1│269,770000 │329,330000 │0,000000│
│ │ │ │INTRAVASCULARĂ**│/ml │PERF.│ml │AUSTRIA AG │ │SOL. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PERF.│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │(1 G/│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │10 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │ML) │ │ │ │ │ │
└───┴─────────┴───────┴────────────────┴──────┴─────┴───┴─────────────┴───────┴─────┴──┴─┴────────────┴────────────┴────────┘

"

    18. La secţiunea P9 „Programul naţional de transplant de organe, ţesuturi şi celule de origine umană“ subprogramul P9.4 „Transplant renal, transplant combinat de rinichi şi pancreas“, după poziţia 219 se introduc trei noi poziţii, poziţiile 220-222, cu următorul cuprins:
    "

┌────┬─────────┬───────┬──────────────┬───────┬─────┬───┬──────────┬──────┬───────────┬──┬─┬────────────┬────────────┬─────────┐
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU 1 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │IMUNOGLOBULINĂ│ │ │ │ │ │FLAC. DIN │ │ │ │ │ │
│ │ │ │NORMALĂ PT. │PANZYGA│SOL. │100│OCTAPHARMA│ │STICLĂ, CU │ │ │ │ │ │
│„220│W65358003│J06BA02│ADM. │100 mg/│PERF.│mg/│(IP) SPRL │BELGIA│CAPACITATEA│PR│1│1.865,760000│2.071,830000│0,000000 │
│ │ │ │INTRAVASCULARĂ│ml │ │ml │ │ │DE 70 ML, │ │ │ │ │ │
│ │ │ │** │ │ │ │ │ │CU 50 ML │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │SOL. PERF. │ │ │ │ │ │
├────┼─────────┼───────┼──────────────┼───────┼─────┼───┼──────────┼──────┼───────────┼──┼─┼────────────┼────────────┼─────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU 1 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │IMUNOGLOBULINĂ│ │ │ │ │ │FLAC. DIN │ │ │ │ │ │
│ │ │ │NORMALĂ PT. │PANZYGA│SOL. │100│OCTAPHARMA│ │STICLĂ, CU │ │ │ │ │ │
│221 │W65358005│J06BA02│ADM. │100 mg/│PERF.│mg/│(IP) SPRL │BELGIA│CAPACITATEA│PR│1│3.701,510000│4.072,800000│0,000000 │
│ │ │ │INTRAVASCULARĂ│ml │ │ml │ │ │DE 100 ML, │ │ │ │ │ │
│ │ │ │** │ │ │ │ │ │CU 100 ML │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │SOL. PERF. │ │ │ │ │ │
├────┼─────────┼───────┼──────────────┼───────┼─────┼───┼──────────┼──────┼───────────┼──┼─┼────────────┼────────────┼─────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU 1 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │IMUNOGLOBULINĂ│ │ │ │ │ │FLAC. DIN │ │ │ │ │ │
│ │ │ │NORMALĂ PT. │PANZYGA│SOL. │100│OCTAPHARMA│ │STICLĂ, CU │ │ │ │ │ │
│222 │W65358007│J06BA02│ADM. │100 mg/│PERF.│mg/│(IP) SPRL │BELGIA│CAPACITATEA│PR│1│7.373,010000│8.074,740000│0,000000“│
│ │ │ │INTRAVASCULARĂ│ml │ │ml │ │ │DE 250 ML, │ │ │ │ │ │
│ │ │ │** │ │ │ │ │ │CU 200 ML │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │SOL. PERF. │ │ │ │ │ │
└────┴─────────┴───────┴──────────────┴───────┴─────┴───┴──────────┴──────┴───────────┴──┴─┴────────────┴────────────┴─────────┘

"

    19. La secţiunea P9 „Programul naţional de transplant de organe, ţesuturi şi celule de origine umană“ subprogramul P9.7 „Tratamentul stării posttransplant în ambulatoriu a pacienţilor transplantaţi“, după poziţia 130 se introduce o nouă poziţie, poziţia 131, cu următorul cuprins:
    "

┌────┬─────────┬───────┬─────────────────┬────────┬────┬───┬─────────┬───────┬─────┬──┬──┬─────────┬─────────┬─────────┐
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │400│DIRECT │ │CU 50│ │ │ │ │ │
│ │ │ │SULFAMETHOXAZOLUM│ │SOL.│mg/│PHARMA │ │FIOLE│ │ │ │ │ │
│„131│W68734001│J01EE01│+ TRIMETHOPRIMUM │SEVATRIM│INJ.│80 │LOGISTICS│ROMÂNIA│X 5 │PR│50│54,600000│60,277000│0,000000“│
│ │ │ │ │ │ │mg │- S.R.L. │ │ML │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │SOL. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │INJ. │ │ │ │ │ │
└────┴─────────┴───────┴─────────────────┴────────┴────┴───┴─────────┴───────┴─────┴──┴──┴─────────┴─────────┴─────────┘

"



    ART. II
    Prezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I, şi se aplică începând cu luna iulie 2022.



                    Ministrul sănătăţii,
                    Alexandru Rafila
                    p. Preşedintele Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate,
                    Adela Cojan

    ----

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