Comunica experienta
MonitorulJuridic.ro
Email RSS Trimite prin Yahoo Messenger pagina:  ORDIN nr. 1.852 din 11 decembrie 2019 pentru modificarea şi completarea Ordinului ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale şi a preţurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naţionale de sănătate şi a metodologiei de calcul al acestora Twitter Facebook
Cautare document
Copierea de continut din prezentul site este supusa regulilor precizate in Termeni si conditii! Click aici.
Prin utilizarea siteului sunteti de acord, in mod implicit cu Termenii si conditiile! Orice abatere de la acestea constituie incalcarea dreptului nostru de autor si va angajeaza raspunderea!
X

 ORDIN nr. 1.852 din 11 decembrie 2019 pentru modificarea şi completarea Ordinului ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale şi a preţurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naţionale de sănătate şi a metodologiei de calcul al acestora

EMITENT: Ministerul Sănătăţii
PUBLICAT: Monitorul Oficial nr. 1003 din 13 decembrie 2019
Comenteaza legea
    Văzând Referatul de aprobare nr. VSC 2.258/22019 al Ministerului Sănătăţii şi nr. DG 1.663 din 29.11.2019 al Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate,
    având în vedere:
    - art. 58 alin. (4) şi (5) şi art. 221 alin. (1) lit. k) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătăţii, republicată, cu modificările şi completările ulterioare;
    – Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 pentru aprobarea Listei cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, precum şi denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor care se acordă în cadrul programelor naţionale de sănătate, cu modificările şi completările ulterioare,

    în temeiul dispoziţiilor art. 291 alin. (2) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătăţii, republicată, cu modificările şi completările ulterioare, ale art. 7 alin. (4) din Hotărârea Guvernului nr. 144/2010 privind organizarea şi funcţionarea Ministerului Sănătăţii, cu modificările şi completările ulterioare, şi ale art. 17 alin. (5) din Statutul Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate, aprobat prin Hotărârea Guvernului nr. 972/2006, cu modificările şi completările ulterioare,
    ministrul sănătăţii şi preşedintele Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate emit următorul ordin:
    ART. I
    Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale şi a preţurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naţionale de sănătate şi a metodologiei de calcul al acestora, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 951 şi 951 bis din 29 decembrie 2014, cu modificările si completările ulterioare, se modifică şi se completează după cum urmează:
    1. La articolul 1, alineatul (3) se abrogă.
    2. La articolul 2, alineatul (1^2) se abrogă.
    3. La articolul 2, alineatul (2) se modifică şi va avea următorul cuprins:
    "(2) Listele prevăzute la alin. (1) şi (1^1) se actualizează trimestrial sau ori de câte ori este nevoie."

    4. Articolul 4 se modifică şi va avea următorul cuprins:
    "ART. 4
    Anexele nr. 1-3 fac parte integrantă din prezentul ordin."

    5. La anexa nr 2, secţiunea P1 „Programul naţional de boli transmisibile“ A. „Subprogramul de tratament şi monitorizare a persoanelor cu infecţie HIV/SIDA şi tratamentul postexpunere“, poziţia 635 se abrogă.
    6. La anexa nr. 2, secţiunea P1 „Programul naţional de boli transmisibile“ A „Subprogramul de tratament şi monitorizare a persoanelor cu infecţie HIV/SIDA şi tratamentul postexpunere“, poziţiile 333 şi 547 se modifică şi vor avea următorul cuprins:
    "

┌─────────┬────────────────────┬───────────────┬────────────────────────────────────┬──────────────────┬────────────────────────┬──────────────────┬───────────────────────────────────────────┬────────────────────────────────┬─────────────────────────────────────────┬─────────────┬──┬────────────────────────────┬────────────────────────────┬─────────────────────────┐
│„333     │W58194001           │J02AC04        │POSACONAZOLUM **                    │NOXAFIL           │SUSP. ORALĂ             │40 mg/ml          │MERCK SHARP & DOHME                        │MAREA BRITANIE                  │CUTIE X 1 FLAC. X                        │P-RF/R       │1 │1.985,952000                │2.210,472000                │585,308000               │
│         │                    │               │                                    │40 mg/ml          │                        │                  │                                           │                                │105 ML SUSP. ORALĂ                       │             │  │                            │                            │                         │
├─────────┴────────────────────┴───────────────┴────────────────────────────────────┴──────────────────┴────────────────────────┴──────────────────┴───────────────────────────────────────────┴────────────────────────────────┴─────────────────────────────────────────┴─────────────┴──┴────────────────────────────┴────────────────────────────┴─────────────────────────┤
│..............................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................│
├─────────┬────────────────────┬───────────────┬────────────────────────────────────┬──────────────────┬────────────────────────┬──────────────────┬───────────────────────────────────────────┬────────────────────────────────┬─────────────────────────────────────────┬─────────────┬──┬────────────────────────────┬────────────────────────────┬─────────────────────────┤
│547      │W64692001           │J02AC04        │POSACONAZOLUM **                    │NOXAFIL           │SUSP. ORALĂ             │40 mg/ml          │MERCK SHARP & DOHME                        │OLANDA                          │CUTIE CU 1 FLAC. X                       │PR           │1 │1.985,952000                │2.210,472000                │585,308000“              │
│         │                    │               │                                    │40 mg/ml          │                        │                  │                                           │                                │105 ML SUSP. ORALĂ                       │             │  │                            │                            │                         │
└─────────┴────────────────────┴───────────────┴────────────────────────────────────┴──────────────────┴────────────────────────┴──────────────────┴───────────────────────────────────────────┴────────────────────────────────┴─────────────────────────────────────────┴─────────────┴──┴────────────────────────────┴────────────────────────────┴─────────────────────────┘

"

    7. La anexa nr. 2, secţiunea P1 „Programul naţional de boli transmisibile“ A „Subprogramul de tratament şi monitorizare a persoanelor cu infecţie HIV/SIDA şi tratamentul postexpunere“, după poziţia 668 se introduc şase noi poziţii, poziţiile 669-674, cu următorul cuprins:
    "

┌────┬─────────┬───────┬──────────────┬─────────────┬──────┬───┬───────────┬───────┬─────────┬────┬──┬────────────┬────────────┬─────────┐
│    │         │       │              │             │      │   │PHARCO     │       │CUTIE X 2│    │  │            │            │         │
│„669│W51339001│G01AF04│MICONAZOLUM   │GYNOZOL 200  │CAPS. │200│IMPEX      │ROMÂNIA│BLIST. X │P-RF│6 │0,803333    │1,086666    │0,000000 │
│    │         │       │              │             │VAG.  │mg │93 - S.R.L.│       │3 CAPS.  │    │  │            │            │         │
│    │         │       │              │             │      │   │           │       │VAG. MOI │    │  │            │            │         │
├────┼─────────┼───────┼──────────────┼─────────────┼──────┼───┼───────────┼───────┼─────────┼────┼──┼────────────┼────────────┼─────────┤
│    │         │       │              │             │      │   │PHARCO     │       │CUTIE X 1│    │  │            │            │         │
│670 │W51340001│G01AF04│MICONAZOLUM   │GYNOZOL 400  │CAPS. │400│IMPEX      │ROMÂNIA│BLIST. X │P-RF│3 │1,540000    │2,080000    │0,000000 │
│    │         │       │              │             │VAG.  │mg │93 - S.R.L.│       │3 CAPS.  │    │  │            │            │         │
│    │         │       │              │             │      │   │           │       │VAG. MOI │    │  │            │            │         │
├────┼─────────┼───────┼──────────────┼─────────────┼──────┼───┼───────────┼───────┼─────────┼────┼──┼────────────┼────────────┼─────────┤
│    │         │       │              │             │      │   │           │       │CUTIE CU │    │  │            │            │         │
│    │         │       │              │LEVOFLOXACINA│COMPR.│250│ANTIBIOTICE│       │BLIST.   │    │  │            │            │         │
│671 │W66212001│J01MA12│LEVOFLOXACINUM│ATB 250 mg   │FILM. │mg │- S.A.     │ROMÂNIA│PVC/AL X │PRF │10│1,011428    │1,366285    │1,252715 │
│    │         │       │              │             │      │   │           │       │10 COMPR.│    │  │            │            │         │
│    │         │       │              │             │      │   │           │       │FILM     │    │  │            │            │         │
├────┼─────────┼───────┼──────────────┼─────────────┼──────┼───┼───────────┼───────┼─────────┼────┼──┼────────────┼────────────┼─────────┤
│    │         │       │              │             │      │   │           │       │CUTIE CU │    │  │            │            │         │
│    │         │       │              │LEVOFLOXACINA│COMPR.│500│ANTIBIOTICE│       │BLIST.   │    │  │            │            │         │
│672 │W66213001│J01MA12│LEVOFLOXACINUM│ATB 500 mg   │FILM. │mg │- S.A.     │ROMÂNIA│PVC/AL X │PRF │10│3,010285    │4,068000    │0,405000 │
│    │         │       │              │             │      │   │           │       │10 COMPR.│    │  │            │            │         │
│    │         │       │              │             │      │   │           │       │FILM     │    │  │            │            │         │
├────┼─────────┼───────┼──────────────┼─────────────┼──────┼───┼───────────┼───────┼─────────┼────┼──┼────────────┼────────────┼─────────┤
│    │         │       │              │             │      │   │           │       │CUTIE CU │    │  │            │            │         │
│    │         │       │              │             │      │   │           │       │1 FLAC.  │    │  │            │            │         │
│    │         │       │              │             │      │   │           │       │DIN      │    │  │            │            │         │
│    │         │       │              │             │      │   │           │       │STICLĂ,  │    │  │            │            │         │
│    │         │       │              │             │      │   │           │       │CU CAPAC │    │  │            │            │         │
│    │         │       │              │             │      │   │           │       │DIN PE CU│    │  │            │            │         │
│    │         │       │              │             │      │   │           │       │SISTEM DE│    │  │            │            │         │
│    │         │       │              │             │      │   │           │       │ÎNCHIDERE│    │  │            │            │         │
│    │         │       │POSACONAZOLUM │POSACONAZOL  │SUSP. │40 │MYLAN      │       │SECURIZAT│    │  │            │            │         │
│673 │W65835001│J02AC04│**            │MYLAN        │ORALĂ │mg/│IRELAND    │IRLANDA│PENTRU   │PR  │1 │1.654,960000│1.842,060000│0,000000 │
│    │         │       │              │40 mg/ml     │      │ml │LIIMTED    │       │COPII ŞI │    │  │            │            │         │
│    │         │       │              │             │      │   │           │       │O        │    │  │            │            │         │
│    │         │       │              │             │      │   │           │       │LINGURIŢĂ│    │  │            │            │         │
│    │         │       │              │             │      │   │           │       │DE       │    │  │            │            │         │
│    │         │       │              │             │      │   │           │       │MĂSURARE │    │  │            │            │         │
│    │         │       │              │             │      │   │           │       │A DOZELOR│    │  │            │            │         │
│    │         │       │              │             │      │   │           │       │X 105 ML │    │  │            │            │         │
│    │         │       │              │             │      │   │           │       │SUSP.    │    │  │            │            │         │
│    │         │       │              │             │      │   │           │       │ORALĂ    │    │  │            │            │         │
├────┼─────────┼───────┼──────────────┼─────────────┼──────┼───┼───────────┼───────┼─────────┼────┼──┼────────────┼────────────┼─────────┤
│    │         │       │              │             │      │   │           │       │CUTIE CU │    │  │            │            │         │
│    │         │       │              │LAMIVUDINA   │      │   │AUROBINDO  │       │BLIST.   │    │  │            │            │         │
│674 │W66004003│J05AF05│LAMIVUDINUM   │AUROBINDO 150│COMPR.│150│PHARMA     │ROMÂNIA│PVC-ACLAR│PR  │60│3,480333    │4,248833    │0,000000“│
│    │         │       │              │mg           │FILM. │mg │ROMANIA -  │       │/AL X 60 │    │  │            │            │         │
│    │         │       │              │             │      │   │S.R.L.     │       │COMPR.   │    │  │            │            │         │
│    │         │       │              │             │      │   │           │       │FILM.    │    │  │            │            │         │
└────┴─────────┴───────┴──────────────┴─────────────┴──────┴───┴───────────┴───────┴─────────┴────┴──┴────────────┴────────────┴─────────┘

"

    8. La anexa nr. 2, secţiunea P1 „Programul naţional de boli transmisibile“ litera B) „Subprogramul de tratament al bolnavilor cu tuberculoză“, după poziţia 184 se introduc două noi poziţii, poziţiile 185 şi 186, cu următorul cuprins:
    "

┌────┬─────────┬───────┬──────────────┬─────────────┬──────┬───┬───────────┬───────┬──────┬───┬──┬────────┬────────┬─────────┐
│    │         │       │              │             │      │   │           │       │CUTIE │   │  │        │        │         │
│    │         │       │              │             │      │   │           │       │CU    │   │  │        │        │         │
│    │         │       │              │LEVOFLOXACINA│COMPR.│250│ANTIBIOTICE│       │BLIST.│   │  │        │        │         │
│„185│W66212001│J01MA12│LEVOFLOXACINUM│ATB 250 mg   │FILM. │mg │- S.A.     │ROMÂNIA│PVC/AL│PRF│10│1,011428│1,366285│1,252715 │
│    │         │       │              │             │      │   │           │       │X 10  │   │  │        │        │         │
│    │         │       │              │             │      │   │           │       │COMPR.│   │  │        │        │         │
│    │         │       │              │             │      │   │           │       │FILM  │   │  │        │        │         │
├────┼─────────┼───────┼──────────────┼─────────────┼──────┼───┼───────────┼───────┼──────┼───┼──┼────────┼────────┼─────────┤
│    │         │       │              │             │      │   │           │       │CUTIE │   │  │        │        │         │
│    │         │       │              │             │      │   │           │       │CU    │   │  │        │        │         │
│    │         │       │              │LEVOFLOXACINA│COMPR.│500│ANTIBIOTICE│       │BLIST.│   │  │        │        │         │
│186 │W66213001│J01MA12│LEVOFLOXACINUM│ATB 500 mg   │FILM. │mg │- S.A.     │ROMÂNIA│PVC/AL│PRF│10│3,010285│4,068000│0,405000“│
│    │         │       │              │             │      │   │           │       │X 10  │   │  │        │        │         │
│    │         │       │              │             │      │   │           │       │COMPR.│   │  │        │        │         │
│    │         │       │              │             │      │   │           │       │FILM  │   │  │        │        │         │
└────┴─────────┴───────┴──────────────┴─────────────┴──────┴───┴───────────┴───────┴──────┴───┴──┴────────┴────────┴─────────┘

"

    9. La anexa nr. 2, secţiunea P3 „Programul naţional de oncologie“, după poziţia 661 se introduc opt noi poziţii, poziţiile 662-669, cu următorul cuprins:
    "

┌────┬─────────┬───────┬───────────────┬────────────┬──────────┬───┬────────────┬────────┬──────────────┬───┬──┬────────────┬────────────┬───────────┐
│    │         │       │               │            │          │   │            │        │CUTIE CU 1    │   │  │            │            │           │
│    │         │       │               │FLUOROURACIL│          │50 │ACCORD      │        │FLAC. DIN     │   │  │            │            │           │
│„662│W66308002│L01BC02│FLUOROURACILUM │ACCORD      │SOL. INJ. │mg/│HEALTHCARE  │POLONIA │STICLĂ        │PR │1 │6,270000    │8,470000    │0,000000   │
│    │         │       │               │50 mg/ml    │SAU PERF. │ml │POLSKA SP. Z│        │INCOLORĂ A 10 │   │  │            │            │           │
│    │         │       │               │            │          │   │O.O.        │        │ML SOL. INJ.  │   │  │            │            │           │
│    │         │       │               │            │          │   │            │        │SAU PERF.     │   │  │            │            │           │
├────┼─────────┼───────┼───────────────┼────────────┼──────────┼───┼────────────┼────────┼──────────────┼───┼──┼────────────┼────────────┼───────────┤
│    │         │       │               │            │          │   │            │        │CUTIE CU 1    │   │  │            │            │           │
│    │         │       │               │FLUOROURACIL│          │50 │ACCORD      │        │FLAC. DIN     │   │  │            │            │           │
│663 │W66308003│L01BC02│FLUOROURACILUM │ACCORD      │SOL. INJ. │mg/│HEALTHCARE  │POLONIA │STICLĂ        │PR │1 │10,600000   │14,330000   │0,000000   │
│    │         │       │               │50 mg/ml    │SAU PERF. │ml │POLSKA SP. Z│        │INCOLORĂ A 20 │   │  │            │            │           │
│    │         │       │               │            │          │   │O.O.        │        │ML SOL. INJ.  │   │  │            │            │           │
│    │         │       │               │            │          │   │            │        │SAU PERF.     │   │  │            │            │           │
├────┼─────────┼───────┼───────────────┼────────────┼──────────┼───┼────────────┼────────┼──────────────┼───┼──┼────────────┼────────────┼───────────┤
│    │         │       │               │            │          │   │            │        │CUTIE CU 1    │   │  │            │            │           │
│    │         │       │               │FLUOROURACIL│          │50 │ACCORD      │        │FLAC. DIN     │   │  │            │            │           │
│664 │W66308001│L01BC02│FLUOROURACILUM │ACCORD      │SOL. INJ. │mg/│HEALTHCARE  │POLONIA │STICLĂ        │PR │1 │3,120000    │4,220000    │0,000000   │
│    │         │       │               │50 mg/ml    │SAU PERF. │ml │POLSKA SP. Z│        │INCOLORĂ A 5  │   │  │            │            │           │
│    │         │       │               │            │          │   │O.O.        │        │ML SOL. INJ.  │   │  │            │            │           │
│    │         │       │               │            │          │   │            │        │SAU PERF.     │   │  │            │            │           │
├────┼─────────┼───────┼───────────────┼────────────┼──────────┼───┼────────────┼────────┼──────────────┼───┼──┼────────────┼────────────┼───────────┤
│    │         │       │               │            │          │   │            │        │CUTIE CU 1    │   │  │            │            │           │
│    │         │       │               │FLUOROURACIL│          │50 │ACCORD      │        │FLAC.         │   │  │            │            │           │
│665 │W66308005│L01BC02│FLUOROURACILUM │ACCORD      │SOL. INJ. │mg/│HEALTHCARE  │POLONIA │DIN STICLĂ    │PR │1 │42,870000   │56,070000   │0,000000   │
│    │         │       │               │50 mg/ml    │SAU PERF. │ml │POLSKA SP. Z│        │INCOLORĂ A 100│   │  │            │            │           │
│    │         │       │               │            │          │   │O.O.        │        │ML SOL. INJ.  │   │  │            │            │           │
│    │         │       │               │            │          │   │            │        │SAU PERF.     │   │  │            │            │           │
├────┼─────────┼───────┼───────────────┼────────────┼──────────┼───┼────────────┼────────┼──────────────┼───┼──┼────────────┼────────────┼───────────┤
│    │         │       │               │            │          │   │            │        │CUTIE CU 1    │   │  │            │            │           │
│    │         │       │               │FLUOROURACIL│          │50 │ACCORD      │        │FLAC. DIN     │   │  │            │            │           │
│666 │W66308004│L01BC02│FLUOROURACILUM │ACCORD      │SOL. INJ. │mg/│HEALTHCARE  │POLONIA │STICLĂ        │PR │1 │34,280000   │44,840000   │0,000000   │
│    │         │       │               │50 mg/ml    │SAU PERF. │ml │POLSKA SP. Z│        │INCOLORĂ A 50 │   │  │            │            │           │
│    │         │       │               │            │          │   │O.O.        │        │ML SOL. INJ.  │   │  │            │            │           │
│    │         │       │               │            │          │   │            │        │SAU PERF.     │   │  │            │            │           │
├────┼─────────┼───────┼───────────────┼────────────┼──────────┼───┼────────────┼────────┼──────────────┼───┼──┼────────────┼────────────┼───────────┤
│    │         │       │               │            │          │   │CHEPLAPHARM │        │CUTIE CU 1    │   │  │            │            │           │
│667 │W66187001│L01CB01│ETOPOSIDUM     │VEPESID 100 │CAPS. MOI │100│ARZNEIMITTEL│GERMANIA│BLIST. PVC/   │PRF│10│22,957000   │28,026000   │0,000000   │
│    │         │       │               │mg          │          │mg │GMBH        │        │AL-PVC-PVDC X │   │  │            │            │           │
│    │         │       │               │            │          │   │            │        │10 CAPS. MOI  │   │  │            │            │           │
├────┼─────────┼───────┼───────────────┼────────────┼──────────┼───┼────────────┼────────┼──────────────┼───┼──┼────────────┼────────────┼───────────┤
│    │         │       │               │            │          │   │CHEPLAPHARM │        │CUTIE CU 2    │   │  │            │            │           │
│668 │W66186001│L01CB01│ETOPOSIDUM     │VEPESID     │CAPS. MOI │50 │ARZNEIMITTEL│GERMANIA│BLIST. PVC/   │PRF│20│11,536000   │14,083000   │0,000000   │
│    │         │       │               │50 mg       │          │mg │GMBH        │        │AL-PVC-PVDC X │   │  │            │            │           │
│    │         │       │               │            │          │   │            │        │10 CAPS. MOI  │   │  │            │            │           │
├────┼─────────┼───────┼───────────────┼────────────┼──────────┼───┼────────────┼────────┼──────────────┼───┼──┼────────────┼────────────┼───────────┤
│    │         │       │               │            │          │   │            │        │CUTIE CU 1    │   │  │            │            │           │
│    │         │       │               │            │          │   │            │        │SERINGĂ       │   │  │            │            │           │
│    │         │       │               │            │          │   │            │        │PREUMPLUTĂ CU │   │  │            │            │           │
│    │         │       │               │            │          │   │            │        │DOP DIN       │   │  │            │            │           │
│    │         │       │               │            │SOL. INJ. │10 │            │        │CAUCIUC ŞI AC │   │  │            │            │           │
│669 │W66175001│L03AA13│PEGFILGRASTIMUM│GRASUSTEK 6 │ÎN SERINGA│mg/│JUTA PHARMA │GERMANIA│DIN OŢEL      │PR │1 │2.227,956000│2.474,256000│326,154000“│
│    │         │       │**             │mg          │PREUMPLUTĂ│ml │GMBH        │        │INOXIDABIL CU │   │  │            │            │           │
│    │         │       │               │            │          │   │            │        │GARDA AUTOMATĂ│   │  │            │            │           │
│    │         │       │               │            │          │   │            │        │A ACULUI X 0,6│   │  │            │            │           │
│    │         │       │               │            │          │   │            │        │ML SOL. INJ.  │   │  │            │            │           │
│    │         │       │               │            │          │   │            │        │(6 MG         │   │  │            │            │           │
│    │         │       │               │            │          │   │            │        │PEGFILGRASTIM)│   │  │            │            │           │
└────┴─────────┴───────┴───────────────┴────────────┴──────────┴───┴────────────┴────────┴──────────────┴───┴──┴────────────┴────────────┴───────────┘

"

    10. La anexa nr. 2, secţiunea P5 „Programul naţional de diabet zaharat - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, poziţiile 92 şi 93 se modifică şi vor avea următorul cuprins:
    "

┌───┬─────────┬───────┬───────────────┬───────┬──────┬─────┬─────┬────────┬──────┬────┬──┬────────┬────────┬─────────┐
│   │         │       │               │       │      │     │     │        │CUTIE │    │  │        │        │         │
│   │         │       │               │       │      │     │     │        │CU    │    │  │        │        │         │
│   │         │       │               │JANUMET│      │50 mg│MERCK│        │BLIST.│    │  │        │        │         │
│   │         │       │COMBINAŢII     │50 mg/ │COMPR.│/    │SHARP│        │PVC/PE│    │  │        │        │         │
│„92│W64669002│A10BD07│(SITAGLIPTINUM+│1.000  │FILM. │1.000│&    │OLANDA  │/PVDC/│PRF │28│2,476785│3,075857│0,055928 │
│   │         │       │METFORMINUM) * │mg     │      │mg   │DOHME│        │AL X  │    │  │        │        │         │
│   │         │       │               │       │      │     │     │        │28    │    │  │        │        │         │
│   │         │       │               │       │      │     │     │        │COMPR.│    │  │        │        │         │
│   │         │       │               │       │      │     │     │        │FILM. │    │  │        │        │         │
├───┼─────────┼───────┼───────────────┼───────┼──────┼─────┼─────┼────────┼──────┼────┼──┼────────┼────────┼─────────┤
│   │         │       │               │       │      │     │     │        │CUTIE │    │  │        │        │         │
│   │         │       │               │       │      │     │     │        │X     │    │  │        │        │         │
│   │         │       │               │JANUMET│      │50 mg│MERCK│        │BLIST.│    │  │        │        │         │
│   │         │       │COMBINAŢII     │50 mg/ │COMPR.│/    │SHARP│MAREA   │PVC/PE│    │  │        │        │         │
│93 │W53295002│A10BD07│(SITAGLIPTINUM+│1.000  │FILM. │1.000│&    │BRITANIE│/PVDC/│P-RF│28│2,476785│3,075857│0,055928“│
│   │         │       │METFORMINUM) * │mg     │      │mg   │DOHME│        │AL X  │    │  │        │        │         │
│   │         │       │               │       │      │     │     │        │28    │    │  │        │        │         │
│   │         │       │               │       │      │     │     │        │COMPR.│    │  │        │        │         │
│   │         │       │               │       │      │     │     │        │FILM. │    │  │        │        │         │
└───┴─────────┴───────┴───────────────┴───────┴──────┴─────┴─────┴────────┴──────┴────┴──┴────────┴────────┴─────────┘

"

    11. La secţiunea P5 „Programul naţional de diabet zaharat - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, după poziţia 187 se introduce o nouă poziţie, poziţia 188, cu următorul cuprins:
    "

┌────┬─────────┬───────┬───────────────┬───────┬──────┬─────┬─────┬──────┬──────┬───┬──┬────────┬────────┬─────────┐
│    │         │       │               │       │      │     │     │      │CUTIE │   │  │        │        │         │
│    │         │       │               │       │      │     │     │      │CU    │   │  │        │        │         │
│    │         │       │               │JANUMET│      │50 mg│MERCK│      │BLIST.│   │  │        │        │         │
│    │         │       │COMBINAŢII     │50 mg/ │COMPR.│/    │SHARP│      │PVC/PE│   │  │        │        │         │
│„188│W64669003│A10BD07│(SITAGLIPTINUM+│1.000  │FILM. │1.000│&    │OLANDA│/PVDC/│PRF│56│2,099642│2,563214│0,000000“│
│    │         │       │METFORMINUM)** │mg     │      │mg   │DOHME│      │AL X  │   │  │        │        │         │
│    │         │       │               │       │      │     │     │      │56    │   │  │        │        │         │
│    │         │       │               │       │      │     │     │      │COMPR.│   │  │        │        │         │
│    │         │       │               │       │      │     │     │      │FILM. │   │  │        │        │         │
└────┴─────────┴───────┴───────────────┴───────┴──────┴─────┴─────┴──────┴──────┴───┴──┴────────┴────────┴─────────┘

"

    12. La anexa nr 2, la secţiunea P6 „Programul naţional de diagnostic şi tratament pentru boli rare şi sepsis sever“, subprogramul P6.5: „Boli neurologice degenerative/inflamator-imune“ subpunctul P6.5.3 „Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu polineuropatie familială amiloidă cu transtiretină“, după poziţia 2 se introduce o nouă poziţie, poziţia 3, cu următorul cuprins:
    "

┌──┬─────────┬───────┬───────────┬────────┬─────┬──┬──────┬──────┬──────────┬──┬──┬────────────┬────────────┬─────────┐
│  │         │       │           │        │     │  │      │      │CUTIE CU  │  │  │            │            │         │
│  │         │       │           │        │     │  │      │      │BLIST.    │  │  │            │            │         │
│  │         │       │           │        │     │  │      │      │PERFORATE │  │  │            │            │         │
│  │         │       │           │        │     │  │      │      │PENTRU    │  │  │            │            │         │
│  │         │       │           │        │     │  │      │      │ELIBERAREA│  │  │            │            │         │
│  │         │       │           │        │     │  │PFIZER│      │UNEI      │  │  │            │            │         │
│  │         │       │           │        │CAPS.│20│EUROPE│      │UNITĂŢI   │  │  │            │            │         │
│„3│W64784003│N07XX08│TAFAMIDIS**│VYNDAQEL│MOI  │mg│MA    │BELGIA│DOZATE    │PR│30│1.248,817000│1.362,484000│0,000000“│
│  │         │       │           │        │     │  │EEIG  │      │DIN PVC/PA│  │  │            │            │         │
│  │         │       │           │        │     │  │      │      │/AL/PVC-AL│  │  │            │            │         │
│  │         │       │           │        │     │  │      │      │/PET/     │  │  │            │            │         │
│  │         │       │           │        │     │  │      │      │HÂRTIE X  │  │  │            │            │         │
│  │         │       │           │        │     │  │      │      │30 X      │  │  │            │            │         │
│  │         │       │           │        │     │  │      │      │1 CAPS.   │  │  │            │            │         │
│  │         │       │           │        │     │  │      │      │MOI       │  │  │            │            │         │
└──┴─────────┴───────┴───────────┴────────┴─────┴──┴──────┴──────┴──────────┴──┴──┴────────────┴────────────┴─────────┘

"

    13. La anexa nr. 2, la secţiunea P6 „Programul naţional de diagnostic şi tratament pentru boli rare şi sepsis sever“, subprogramul P6.7: „Sindrom Prader Willi“ , după poziţia 8 se introduc trei noi poziţii, poziţiile 9-11, cu următorul cuprins:
    "

┌──┬─────────┬───────┬──────────────┬──────┬────┬────┬───────┬───────┬────────────┬───┬─┬────────────┬────────────┬─────────┐
│  │         │       │              │      │    │    │       │       │CUTIE CU 1  │   │ │            │            │         │
│  │         │       │              │      │    │    │       │       │CARTUŞ      │   │ │            │            │         │
│  │         │       │              │      │    │    │       │       │DIN STICLĂ  │   │ │            │            │         │
│  │         │       │              │      │    │    │       │       │CU DOP CU   │   │ │            │            │         │
│  │         │       │              │      │    │    │MERCK  │       │PISTON DIN  │   │ │            │            │         │
│  │         │       │              │SAIZEN│SOL.│5,83│ROMÂNIA│       │CAUCIUC     │PR/│ │            │            │         │
│„9│W66036001│H01AC01│SOMATROPINUM**│5,83  │INJ.│mg/ │-      │ROMÂNIA│ŞI CAPSĂ DIN│PRF│1│518,810000  │603,650000  │0,000000“│
│  │         │       │              │mg/ml │    │ml  │S.R.L. │       │AL CU       │   │ │            │            │         │
│  │         │       │              │      │    │    │       │       │INSERŢIE DE │   │ │            │            │         │
│  │         │       │              │      │    │    │       │       │CAUCIUC X   │   │ │            │            │         │
│  │         │       │              │      │    │    │       │       │1,03 ML SOL.│   │ │            │            │         │
│  │         │       │              │      │    │    │       │       │INJ. (6 MG  │   │ │            │            │         │
│  │         │       │              │      │    │    │       │       │SOMATROPINĂ)│   │ │            │            │         │
├──┼─────────┼───────┼──────────────┼──────┼────┼────┼───────┼───────┼────────────┼───┼─┼────────────┼────────────┼─────────┤
│  │         │       │              │      │    │    │       │       │CUTIE CU 1  │   │ │            │            │         │
│  │         │       │              │      │    │    │       │       │CARTUŞ      │   │ │            │            │         │
│  │         │       │              │      │    │    │       │       │DIN STICLĂ  │   │ │            │            │         │
│  │         │       │              │      │    │    │       │       │CU DOP CU   │   │ │            │            │         │
│  │         │       │              │      │    │    │MERCK  │       │PISTON DIN  │   │ │            │            │         │
│  │         │       │              │SAIZEN│SOL.│8 mg│ROMÂNIA│       │CAUCIUC     │PR/│ │            │            │         │
│10│W66037001│H01AC01│SOMATROPINUM**│8 mg/ │INJ.│/ml │-      │ROMÂNIA│ŞI CAPSĂ DIN│PRF│1│1.007,600000│1.136,440000│0,000000 │
│  │         │       │              │ml    │    │    │S.R.L. │       │AL CU       │   │ │            │            │         │
│  │         │       │              │      │    │    │       │       │INSERŢIE DE │   │ │            │            │         │
│  │         │       │              │      │    │    │       │       │CAUCIUC X   │   │ │            │            │         │
│  │         │       │              │      │    │    │       │       │1,50 ML SOL.│   │ │            │            │         │
│  │         │       │              │      │    │    │       │       │INJ. (12 MG │   │ │            │            │         │
│  │         │       │              │      │    │    │       │       │SOMATROPINĂ)│   │ │            │            │         │
├──┼─────────┼───────┼──────────────┼──────┼────┼────┼───────┼───────┼────────────┼───┼─┼────────────┼────────────┼─────────┤
│  │         │       │              │      │    │    │       │       │CUTIE CU 1  │   │ │            │            │         │
│  │         │       │              │      │    │    │       │       │CARTUŞ      │   │ │            │            │         │
│  │         │       │              │      │    │    │       │       │DIN STICLĂ  │   │ │            │            │         │
│  │         │       │              │      │    │    │       │       │CU DOP CU   │   │ │            │            │         │
│  │         │       │              │      │    │    │MERCK  │       │PISTON DIN  │   │ │            │            │         │
│  │         │       │              │SAIZEN│SOL.│8 mg│ROMÂNIA│       │CAUCIUC     │PR/│ │            │            │         │
│11│W66037003│H01AC01│SOMATROPINUM**│8 mg/ │INJ.│/ml │-      │ROMÂNIA│ŞI CAPSĂ DIN│PRF│1│1.659,360000│1.846,850000│0,000000“│
│  │         │       │              │ml    │    │    │S.R.L. │       │AL CU       │   │ │            │            │         │
│  │         │       │              │      │    │    │       │       │INSERŢIE DE │   │ │            │            │         │
│  │         │       │              │      │    │    │       │       │CAUCIUC X   │   │ │            │            │         │
│  │         │       │              │      │    │    │       │       │2,50 ML SOL.│   │ │            │            │         │
│  │         │       │              │      │    │    │       │       │INJ. (20 MG │   │ │            │            │         │
│  │         │       │              │      │    │    │       │       │SOMATROPINĂ)│   │ │            │            │         │
└──┴─────────┴───────┴──────────────┴──────┴────┴────┴───────┴───────┴────────────┴───┴─┴────────────┴────────────┴─────────┘

"

    14. La anexa nr. 2, la secţiunea P9 „Programul naţional de transplant de organe, ţesuturi şi celule de origine umană“, subprogramul P9.1: „Transplant medular“, poziţiile 117 şi 333 se modifică şi vor avea următorul cuprins:
    "

┌─────────┬─────────────────────┬───────────────┬──────────────────────────────────┬──────────────────┬─────────────────────────┬──────────────────┬───────────────────────────────────────────┬────────────────────────────────┬─────────────────────────────────────────┬─────────────┬──┬────────────────────────────┬────────────────────────────┬─────────────────────────┐
│„117     │W58194001            │J02AC04        │POSACONAZOLUM**                   │NOXAFIL           │SUSP. ORALĂ              │40 mg/ml          │MERCK SHARP & DOHME                        │MAREA BRITANIE                  │CUTIE X 1 FLAC. X                        │P-RF/R       │1 │1.985,952000                │2.210,472000                │585,308000               │
│         │                     │               │                                  │40 mg/ml          │                         │                  │                                           │                                │105 ML SUSP. ORALĂ                       │             │  │                            │                            │                         │
├─────────┴─────────────────────┴───────────────┴──────────────────────────────────┴──────────────────┴─────────────────────────┴──────────────────┴───────────────────────────────────────────┴────────────────────────────────┴─────────────────────────────────────────┴─────────────┴──┴────────────────────────────┴────────────────────────────┴─────────────────────────┤
│..............................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................│
├─────────┬─────────────────────┬───────────────┬──────────────────────────────────┬──────────────────┬─────────────────────────┬──────────────────┬───────────────────────────────────────────┬────────────────────────────────┬─────────────────────────────────────────┬─────────────┬──┬────────────────────────────┬────────────────────────────┬─────────────────────────┤
│333      │W64692001            │J02AC04        │POSACONAZOLUM**                   │NOXAFIL           │SUSP. ORALĂ              │40 mg/ml          │MERCK SHARP & DOHME                        │OLANDA                          │CUTIE CU 1 FLAC. X                       │PR           │1 │1.985,952000                │2.210,472000                │585,308000“              │
│         │                     │               │                                  │40 mg/ml          │                         │                  │                                           │                                │105 ML SUSP. ORALĂ                       │             │  │                            │                            │                         │
└─────────┴─────────────────────┴───────────────┴──────────────────────────────────┴──────────────────┴─────────────────────────┴──────────────────┴───────────────────────────────────────────┴────────────────────────────────┴─────────────────────────────────────────┴─────────────┴──┴────────────────────────────┴────────────────────────────┴─────────────────────────┘

"

    15. La anexa nr. 2, la secţiunea P9 „Programul naţional de transplant de organe, ţesuturi şi celule de origine umană“, subprogramul P9.1: „Transplant medular“, după poziţia 387 se introduc trei noi poziţii, poziţiile 388-390, cu următorul cuprins:
    "

┌────┬─────────┬───────┬───────────────┬───────────┬─────┬───┬────────────┬────────┬───────────┬───┬──┬────────────┬────────────┬─────────┐
│    │         │       │               │           │     │   │            │        │CUTIE CU 1 │   │  │            │            │         │
│    │         │       │               │           │     │   │            │        │FLAC. DIN  │   │  │            │            │         │
│    │         │       │               │           │     │   │            │        │STICLĂ, CU │   │  │            │            │         │
│    │         │       │               │           │     │   │            │        │CAPAC DIN  │   │  │            │            │         │
│    │         │       │               │           │     │   │            │        │PE CU      │   │  │            │            │         │
│    │         │       │               │           │     │   │            │        │SISTEM DE  │   │  │            │            │         │
│    │         │       │               │POSACONAZOL│SUSP.│40 │MYLAN       │        │ÎNCHIDERE  │   │  │            │            │         │
│„388│W65835001│J02AC04│POSACONAZOLUM**│MYLAN 40 mg│ORALĂ│mg/│IRELAND     │IRLANDA │SECURIZAT  │PR │1 │1.654,960000│1.842,060000│0,000000 │
│    │         │       │               │/ml        │     │ml │LIIMTED     │        │PENTRU     │   │  │            │            │         │
│    │         │       │               │           │     │   │            │        │COPII ŞI O │   │  │            │            │         │
│    │         │       │               │           │     │   │            │        │LINGURIŢĂ  │   │  │            │            │         │
│    │         │       │               │           │     │   │            │        │DE MĂSURARE│   │  │            │            │         │
│    │         │       │               │           │     │   │            │        │A DOZELOR X│   │  │            │            │         │
│    │         │       │               │           │     │   │            │        │105 ML     │   │  │            │            │         │
│    │         │       │               │           │     │   │            │        │SUSP. ORALĂ│   │  │            │            │         │
├────┼─────────┼───────┼───────────────┼───────────┼─────┼───┼────────────┼────────┼───────────┼───┼──┼────────────┼────────────┼─────────┤
│    │         │       │               │           │     │   │            │        │CUTIE CU 1 │   │  │            │            │         │
│    │         │       │               │           │     │   │CHEPLAPHARM │        │BLIST. PVC/│   │  │            │            │         │
│389 │W66187001│L01CB01│ETOPOSIDUM     │VEPESID    │CAPS.│100│ARZNEIMITTEL│GERMANIA│AL-PVC-PVDC│PRF│10│22,957000   │28,026000   │0,000000 │
│    │         │       │               │100 mg     │MOI  │mg │GMBH        │        │X          │   │  │            │            │         │
│    │         │       │               │           │     │   │            │        │10 CAPS.   │   │  │            │            │         │
│    │         │       │               │           │     │   │            │        │MOI        │   │  │            │            │         │
├────┼─────────┼───────┼───────────────┼───────────┼─────┼───┼────────────┼────────┼───────────┼───┼──┼────────────┼────────────┼─────────┤
│    │         │       │               │           │     │   │            │        │CUTIE CU 2 │   │  │            │            │         │
│    │         │       │               │           │     │   │CHEPLAPHARM │        │BLIST. PVC/│   │  │            │            │         │
│390 │W66186001│L01CB01│ETOPOSIDUM     │VEPESID    │CAPS.│50 │ARZNEIMITTEL│GERMANIA│AL-PVC-PVDC│PRF│20│11,536000   │14,083000   │0,000000“│
│    │         │       │               │50 mg      │MOI  │mg │GMBH        │        │X          │   │  │            │            │         │
│    │         │       │               │           │     │   │            │        │10 CAPS.   │   │  │            │            │         │
│    │         │       │               │           │     │   │            │        │MOI        │   │  │            │            │         │
└────┴─────────┴───────┴───────────────┴───────────┴─────┴───┴────────────┴────────┴───────────┴───┴──┴────────────┴────────────┴─────────┘

"

    16. La anexa nr. 2, la secţiunea P9 „Programul naţional de transplant de organe, ţesuturi şi celule de origine umană“, subprogramul P9.7: „Tratamentul stării posttransplant în ambulatoriu al pacienţilor transplantaţi“, poziţia 145 se abrogă.
    17. La anexa nr. 2, la secţiunea P9 „Programul naţional de transplant de organe, ţesuturi şi celule de origine umană“, subprogramul P9.7: „Tratamentul stării posttransplant în ambulatoriu al pacienţilor transplantaţi“, poziţiile 80 şi 133 se modifică şi vor avea următorul cuprins:
    "

┌───────┬────────────────────┬────────────────┬───────────────────────────────────┬──────────────────┬─────────────────────────┬──────────────────┬────────────────────────────────────────────┬────────────────────────────────┬─────────────────────────────────────────┬─────────────┬──┬────────────────────────────┬────────────────────────────┬─────────────────────────┐
│„80    │W58194001           │J02AC04         │POSACONAZOLUM**                    │NOXAFIL           │SUSP. ORALĂ              │40 mg/ml          │MERCK SHARP & DOHME                         │MAREA BRITANIE                  │CUTIE X 1 FLAC. X                        │P-RF/R       │1 │1.985,952000                │2.210,472000                │585,308000               │
│       │                    │                │                                   │40 mg/ml          │                         │                  │                                            │                                │105 ML SUSP. ORALĂ                       │             │  │                            │                            │                         │
├───────┴────────────────────┴────────────────┴───────────────────────────────────┴──────────────────┴─────────────────────────┴──────────────────┴────────────────────────────────────────────┴────────────────────────────────┴─────────────────────────────────────────┴─────────────┴──┴────────────────────────────┴────────────────────────────┴─────────────────────────┤
│..............................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................│
├───────┬────────────────────┬────────────────┬───────────────────────────────────┬──────────────────┬─────────────────────────┬──────────────────┬────────────────────────────────────────────┬────────────────────────────────┬─────────────────────────────────────────┬─────────────┬──┬────────────────────────────┬────────────────────────────┬─────────────────────────┤
│133    │W64692001           │J02AC04         │POSACONAZOLUM**                    │NOXAFIL           │SUSP. ORALĂ              │40 mg/ml          │MERCK SHARP & DOHME                         │OLANDA                          │CUTIE CU 1 FLAC. X                       │PR           │1 │1.985,952000                │2.210,472000                │585,308000“              │
│       │                    │                │                                   │40 mg/ml          │                         │                  │                                            │                                │105 ML SUSP. ORALĂ                       │             │  │                            │                            │                         │
└───────┴────────────────────┴────────────────┴───────────────────────────────────┴──────────────────┴─────────────────────────┴──────────────────┴────────────────────────────────────────────┴────────────────────────────────┴─────────────────────────────────────────┴─────────────┴──┴────────────────────────────┴────────────────────────────┴─────────────────────────┘

"

    18. La anexa nr. 2, la secţiunea P9 „Programul naţional de transplant de organe, ţesuturi şi celule de origine umană“, subprogramul P9.7: „Tratamentul stării posttransplant în ambulatoriu al pacienţilor transplantaţi“, după poziţia 148 se introduc două noi poziţii, poziţiile 149-150, cu următorul cuprins:
    "

┌────┬─────────┬───────┬───────────────┬───────────┬──────┬───┬─────────┬───────┬─────────┬──┬──┬────────────┬────────────┬─────────┐
│    │         │       │               │           │      │   │         │       │CUTIE CU │  │  │            │            │         │
│    │         │       │               │           │      │   │         │       │1 FLAC.  │  │  │            │            │         │
│    │         │       │               │           │      │   │         │       │DIN      │  │  │            │            │         │
│    │         │       │               │           │      │   │         │       │STICLĂ,  │  │  │            │            │         │
│    │         │       │               │           │      │   │         │       │CU CAPAC │  │  │            │            │         │
│    │         │       │               │           │      │   │         │       │DIN PE CU│  │  │            │            │         │
│    │         │       │               │           │      │   │         │       │SISTEM DE│  │  │            │            │         │
│    │         │       │               │           │      │   │         │       │ÎNCHIDERE│  │  │            │            │         │
│    │         │       │               │POSACONAZOL│SUSP. │40 │MYLAN    │       │SECURIZAT│  │  │            │            │         │
│„149│W65835001│J02AC04│POSACONAZOLUM**│MYLAN 40 mg│ORALĂ │mg/│IRELAND  │IRLANDA│PENTRU   │PR│1 │1.654,960000│1.842,060000│0,000000 │
│    │         │       │               │/ml        │      │ml │LIIMITED │       │COPII ŞI │  │  │            │            │         │
│    │         │       │               │           │      │   │         │       │O        │  │  │            │            │         │
│    │         │       │               │           │      │   │         │       │LINGURIŢĂ│  │  │            │            │         │
│    │         │       │               │           │      │   │         │       │DE       │  │  │            │            │         │
│    │         │       │               │           │      │   │         │       │MĂSURARE │  │  │            │            │         │
│    │         │       │               │           │      │   │         │       │A DOZELOR│  │  │            │            │         │
│    │         │       │               │           │      │   │         │       │X 105 ML │  │  │            │            │         │
│    │         │       │               │           │      │   │         │       │SUSP.    │  │  │            │            │         │
│    │         │       │               │           │      │   │         │       │ORALĂ    │  │  │            │            │         │
├────┼─────────┼───────┼───────────────┼───────────┼──────┼───┼─────────┼───────┼─────────┼──┼──┼────────────┼────────────┼─────────┤
│    │         │       │               │           │      │   │         │       │CUTIE CU │  │  │            │            │         │
│    │         │       │               │LAMIVUDINA │      │   │AUROBINDO│       │BLIST.   │  │  │            │            │         │
│150 │W66004003│J05AF05│LAMIVUDINUM    │AUROBINDO  │COMPR.│150│PHARMA   │ROMÂNIA│PVC-ACLAR│PR│60│3,480333    │4,248833    │0,000000“│
│    │         │       │               │150 mg     │FILM. │mg │ROMANIA -│       │/AL X    │  │  │            │            │         │
│    │         │       │               │           │      │   │S.R.L.   │       │60 COMPR.│  │  │            │            │         │
│    │         │       │               │           │      │   │         │       │FILM.    │  │  │            │            │         │
└────┴─────────┴───────┴───────────────┴───────────┴──────┴───┴─────────┴───────┴─────────┴──┴──┴────────────┴────────────┴─────────┘

"

    19. La anexa nr. 2, secţiunea P10 „Programul naţional de supleere a funcţiei renale la bolnavii cu insuficienţă renală cronică“, poziţia 113 se abrogă.
    20. Anexa nr. 4 se abrogă.


    ART. II
    Prezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I, şi se aplică începând cu luna decembrie 2019.



                    Ministrul sănătăţii,
                    Victor Sebastian Costache
                    Preşedintele Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate,
                    Adela Cojan

    ----

Da, vreau informatii despre produsele Rentrop&Straton. Sunt de acord ca datele personale sa fie prelucrate conform Regulamentul UE 679/2016

Tags: Monitorul Oficial, Acte Monitorul Oficial, Ordin, Alte Institutii,  ORDIN nr. 1.852 din 11 decembrie 2019

Comentarii


Maximum 3000 caractere.
Da, doresc sa primesc informatii despre produsele, serviciile etc. oferite de Rentrop & Straton.

Cod de securitate


Fii primul care comenteaza.
MonitorulJuridic.ro este un proiect:
Rentrop & Straton
Banner5

Atentie, Juristi!

5 modele Contracte Civile si Acte Comerciale - conforme cu Noul Cod civil si GDPR

Legea GDPR a modificat Contractele, Cererile sau Notificarile obligatorii

Va oferim Modele de Documente conform GDPR + Clauze speciale

Descarcati GRATUIT Raportul Special "5 modele Contracte Civile si Acte Comerciale - conforme cu Noul Cod civil si GDPR"


Da, vreau informatii despre produsele Rentrop&Straton. Sunt de acord ca datele personale sa fie prelucrate conform Regulamentul UE 679/2016