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Email RSS Trimite prin Yahoo Messenger pagina:   ORDIN nr. 1.770 din 6 septembrie 2021  pentru modificarea şi completarea anexei nr. 2 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale şi a preţurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naţionale de sănătate şi a metodologiei de calcul al acestora    Twitter Facebook
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 ORDIN nr. 1.770 din 6 septembrie 2021 pentru modificarea şi completarea anexei nr. 2 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale şi a preţurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naţionale de sănătate şi a metodologiei de calcul al acestora

EMITENT: Ministerul Sănătăţii
PUBLICAT: Monitorul Oficial nr. 862 din 9 septembrie 2021
    Văzând Referatul de aprobare nr. IM 8.264 din 6.09.2021 al Ministerului Sănătăţii şi nr. DG 2.422 din 27.08.2021 al Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate,
    având în vedere:
    - art. 58 alin. (4) şi (5) şi art. 221 alin. (1) lit. k) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătăţii, republicată, cu modificările şi completările ulterioare;
    – Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 pentru aprobarea Listei cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, precum şi denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor care se acordă în cadrul programelor naţionale de sănătate, republicată, cu modificările şi completările ulterioare,

    în temeiul dispoziţiilor art. 291 alin. (2) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătăţii, republicată, cu modificările şi completările ulterioare, ale art. 7 alin. (4) din Hotărârea Guvernului nr. 144/2010 privind organizarea şi funcţionarea Ministerului Sănătăţii, cu modificările şi completările ulterioare, şi ale art. 17 alin. (5) din Statutul Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate, aprobat prin Hotărârea Guvernului nr. 972/2006, cu modificările şi completările ulterioare,
    ministrul sănătăţii şi preşedintele Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate emit următorul ordin:
    ART. I
    Anexa nr. 2 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale şi a preţurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naţionale de sănătate şi a metodologiei de calcul al acestora, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 951 şi 951 bis din 29 decembrie 2014, cu modificările şi completările ulterioare, se modifică şi se completează după cum urmează:
    1. La secţiunea P1 „Programul naţional de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament şi monitorizare a persoanelor cu infecţie HIV/SIDA şi tratamentul postexpunere“, poziţiile 528-530 şi 651 se modifică şi vor avea următorul cuprins:
    "

┌───┬─────────┬───────┬──────────────┬──────────┬──────┬───┬───────────────┬─────────┬─────────┬──┬──┬──────────┬──────────┬────────┐
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE X │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │30 COMPR.│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │KIVEXA │ │600│ │ │FILM. │ │ │ │ │ │
│528│W65115001│J05AR02│ABACAVIRUM + │600 mg/300│COMPR.│mg/│VIIV HEALTHCARE│OLANDA │(BLIST. │PR│30│20,200000 │23,544000 │1,835333│
│ │ │ │LAMIVUDINUM **│mg │FILM. │300│BV │ │ALB-OPAC │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │mg │ │ │PVC/ │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PVDC-AL/ │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │HÂRTIE) │ │ │ │ │ │
├───┼─────────┼───────┼──────────────┼──────────┼──────┼───┼───────────────┼─────────┼─────────┼──┼──┼──────────┼──────────┼────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE X │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │600│ │ │30 COMPR.│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ABACAVIRUM + │KIVEXA │COMPR.│mg/│VIIV HEALTHCARE│MAREA │FILM. │ │ │ │ │ │
│529│W61528001│J05AR02│LAMIVUDINUM** │600 mg/300│FILM. │300│UK LIMITED │BRITANIE │(BLIST. │PR│30│20,200000 │23,544000 │1,835333│
│ │ │ │ │mg │ │mg │ │ │ALB-OPAC │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PVC-PVDC/│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │AL ) │ │ │ │ │ │
├───┼─────────┼───────┼──────────────┼──────────┼──────┼───┼───────────────┼─────────┼─────────┼──┼──┼──────────┼──────────┼────────┤
│ │ │ │ │ABACAVIR/ │ │ │ │ │CUTIE CU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │LAMIVUDINA│ │600│GLENMARK │ │BLIST. │ │ │ │ │ │
│530│W65953004│J05AR02│ABACAVIRUM + │GLENMARK │COMPR.│mg/│PHARMACEUTICALS│REPUBLICA│PVC-PVDC/│PR│30│20,200000 │23,544000 │9,637333│
│ │ │ │LAMIVUDINUM** │600 mg/300│FILM. │300│S.R.O. │CEHĂ │AL X 30 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │mg │ │mg │ │ │COMPR. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │FILM. │ │ │ │ │ │
├───┴─────────┴───────┴──────────────┴──────────┴──────┴───┴───────────────┴─────────┴─────────┴──┴──┴──────────┴──────────┴────────┤
│………………………………………………….. │
├───┬─────────┬───────┬──────────────┬──────────┬──────┬───┬───────────────┬─────────┬─────────┬──┬──┬──────────┬──────────┬────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │1 FLAC. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │DIN PEID,│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PREVĂZUT │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │50 │ │ │CU CAPAC │ │ │ │ │ │
│ │ │ │BICTEGRAVIRUM │BIKTARVY │ │mg/│ │ │DIN PP ŞI│ │ │ │ │ │
│651│W65900001│J05AR20│+ │50 mg/ │COMPR.│200│GILEAD SCIENCES│IRLANDA │SISTEM │PR│30│104,333333│114,995000│0,000000│
│ │ │ │EMTRICITABINUM│200 mg/ │FILM. │mg/│IRELAND UC │ │DE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │+ TENOFOVIRUM │25 mg │ │25 │ │ │ÎNCHIDERE│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │mg │ │ │SECURIZAT│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PENTRU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │COPII X │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │30 COMPR.│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │FILM. │ │ │ │ │ │
└───┴─────────┴───────┴──────────────┴──────────┴──────┴───┴───────────────┴─────────┴─────────┴──┴──┴──────────┴──────────┴────────┘

"

    2. La secţiunea P1 „Programul naţional de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament şi monitorizare a persoanelor cu infecţie HIV/SIDA şi tratamentul postexpunere“, după poziţia 676 se introduc trei noi poziţii, poziţiile 677-679, cu următorul cuprins:
    "

┌───┬─────────┬───────┬─────────────┬──────────┬──────┬───┬─────────┬───────┬────────┬──┬──┬─────────┬─────────┬────────┐
│ │ │ │ │ABACAVIR/ │ │ │ │ │CUTIE CU│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │LAMIVUDINA│ │600│MYLAN │ │BLIST. │ │ │ │ │ │
│677│W67488001│J05AR02│ABACAVIRUM + │MYLAN │COMPR.│mg/│IRELAND │IRLANDA│PVC-PVDC│PR│30│17,282000│20,109000│0,000000│
│ │ │ │LAMIVUDINUM**│PHARMA 600│FILM. │300│LIMITED │ │/AL X 30│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │mg/300 mg │ │mg │ │ │COMPR. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │FILM. │ │ │ │ │ │
├───┼─────────┼───────┼─────────────┼──────────┼──────┼───┼─────────┼───────┼────────┼──┼──┼─────────┼─────────┼────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │BLIST. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ABACAVIR/ │ │ │ │ │FORMAT │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │LAMIVUDINA│ │600│S.C. │ │LA RECE │ │ │ │ │ │
│678│W65906004│J05AR02│ABACAVIRUM + │TERAPIA │COMPR.│mg/│TERAPIA -│ROMÂNIA│DIN │PR│30│17,282000│20,109000│0,000000│
│ │ │ │LAMIVUDINUM**│600 mg/300│FILM. │300│S.A. │ │PVC-PA/ │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │mg │ │mg │ │ │AL X │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │30 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │COMPR. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │FILM │ │ │ │ │ │
├───┼─────────┼───────┼─────────────┼──────────┼──────┼───┼─────────┼───────┼────────┼──┼──┼─────────┼─────────┼────────┤
│ │ │ │ │ABACAVIR/ │ │ │ │ │CUTIE CU│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │LAMIVUDINA│ │600│AUROBINDO│ │BLIST. │ │ │ │ │ │
│679│W63224001│J05AR02│ABACAVIRUM + │AUROBINDO │COMPR.│mg/│PHARMA │ROMÂNIA│PVC-PVDC│PR│30│16,833333│19,620000│0,000000│
│ │ │ │LAMIVUDINUM**│600 mg/300│FILM. │300│ROMANIA -│ │/AL X 30│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │mg │ │mg │S.R.L. │ │COMPR. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │FILM. │ │ │ │ │ │
└───┴─────────┴───────┴─────────────┴──────────┴──────┴───┴─────────┴───────┴────────┴──┴──┴─────────┴─────────┴────────┘

"

    3. La secţiunea P1 „Programul naţional de boli transmisibile“ litera B) „Subprogramul de tratament al bolnavilor cu tuberculoză“, poziţia 175 se abrogă.
    4. La secţiunea P3 „Programul naţional de oncologie“, poziţiile 178, 323, 531, 532, 668, 688-691, 708, 711, 717 şi 737 se modifică şi vor avea următorul cuprins:
    "

┌───┬─────────┬───────┬─────────────────┬───────────┬──────────┬─────┬───────────────┬────────┬────────────┬────┬─┬─────────────┬─────────────┬──────────┐
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU 1 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │FL. DIN │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │CONC. + │ │ │ │STICLĂ X │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │SOLV. │ │SANOFI-AVENTIS │ │1,5 ML │ │ │ │ │ │
│178│W59593001│L01CD04│CABAZITAXELUM**1Ω│JEVTANA │PT. SOL. │60 mg│GROUPE │FRANŢA │CONCENTRAT +│PR │1│15.056,780000│16.450,060000│0,000000 │
│ │ │ │ │ │PERF. │ │ │ │1 FL. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │DIN STICLĂ X│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │4,5 ML │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │SOLVENT │ │ │ │ │ │
├───┴─────────┴───────┴─────────────────┴───────────┴──────────┴─────┴───────────────┴────────┴────────────┴────┴─┴─────────────┴─────────────┴──────────┤
│…………………………………………………… │
├───┬─────────┬───────┬─────────────────┬───────────┬──────────┬─────┬───────────────┬────────┬────────────┬────┬─┬─────────────┬─────────────┬──────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU 1 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │TECENTRIQ │CONC. PT. │1.200│ROCHE │ │FLAC. DIN │ │ │ │ │ │
│323│W64295001│L01XC32│ATEZOLIZUMAB**1 │1.200 mg │SOL. PERF.│mg/ │REGISTRATION │GERMANIA│STICLĂ X 20 │PR │1│17.934,560000│19.586,850000│0,000000 │
│ │ │ │ │ │ │20 ml│GMBH │ │ML CONC. PT.│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │SOL. PERF. │ │ │ │ │ │
├───┴─────────┴───────┴─────────────────┴───────────┴──────────┴─────┴───────────────┴────────┴────────────┴────┴─┴─────────────┴─────────────┴──────────┤
│…………………………………………………… │
├───┬─────────┬───────┬─────────────────┬───────────┬──────────┬─────┬───────────────┬────────┬────────────┬────┬─┬─────────────┬─────────────┬──────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE X 2 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │SERINGI │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PREUMPLUTE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │250 │ │ │DIN STICLĂ X│ │ │ │ │ │
│531│W64402002│L02BA03│FULVESTRANTUM** │FASLODEX │SOL. INJ. │mg/ │ASTRAZENECA │SUEDIA │5 ML SOLUŢIE│PRF │2│315,030000 │366,270000 │523,715000│
│ │ │ │ │250 mg │ │5 ml │AB │ │INJECTABILĂ │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │+ │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │2 ACE CU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │SISTEM DE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │SIGURANŢĂ │ │ │ │ │ │
├───┴─────────┴───────┴─────────────────┴───────────┴──────────┴─────┴───────────────┴────────┴────────────┴────┴─┴─────────────┴─────────────┴──────────┤
│…………………………………………………… │
├───┬─────────┬───────┬─────────────────┬───────────┬──────────┬─────┬───────────────┬────────┬────────────┬────┬─┬─────────────┬─────────────┬──────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE X 2 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │SERINGI │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PREUMPLUTE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │FASLODEX │ │250 │ASTRAZENECA UK │MAREA │DIN STICLĂ X│ │ │ │ │ │
│532│W51514002│L02BA03│FULVESTRANTUM** │250 mg │SOL. INJ. │mg/ │LTD. │BRITANIE│5 ML SOLUŢIE│P-RF│2│315,030000 │366,270000 │523,715000│
│ │ │ │ │ │ │5 ml │ │ │INJECTABILĂ │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │+ 2 ACE CU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │SISTEM DE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │SIGURANŢĂ │ │ │ │ │ │
├───┴─────────┴───────┴─────────────────┴───────────┴──────────┴─────┴───────────────┴────────┴────────────┴────┴─┴─────────────┴─────────────┴──────────┤
│…………………………………………………… │
├───┬─────────┬───────┬─────────────────┬───────────┬──────────┬─────┬───────────────┬────────┬────────────┬────┬─┬─────────────┬─────────────┬──────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU 2 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │SERINGI │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PREUMPLUTE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │DIN STICLĂ │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │INCOLORĂ CU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │SOL INJ. │ │TEVA │ │PISTON DIN │ │ │ │ │ │
│668│W62773002│L02BA03│FULVESTRANTUM** │FULVESTRANT│ÎN SERINGĂ│250 │PHARMACEUTICALS│ROMÂNIA │PP, │PRF │2│315,030000 │366,270000 │102,335000│
│ │ │ │ │TEVA 250 mg│PREUMPLUTĂ│mg │- S.R.L. │ │PREVĂZUTE CU│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │SISTEM DE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │ÎNCHIDERE CU│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │SIGILIU ŞI │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │DOUĂ ACE, CU│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CÂTE 5 ML │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │SOL. INJ. │ │ │ │ │ │
├───┴─────────┴───────┴─────────────────┴───────────┴──────────┴─────┴───────────────┴────────┴────────────┴────┴─┴─────────────┴─────────────┴──────────┤
│…………………………………………………… │
├───┬─────────┬───────┬─────────────────┬───────────┬──────────┬─────┬───────────────┬────────┬────────────┬────┬─┬─────────────┬─────────────┬──────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU 2 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │SERINGI │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │FULVESTRANT│SOL INJ. │ │SUN │ │PREUMPLUTE │ │ │ │ │ │
│688│W65414002│L02BA03│FULVESTRANTUM** │SUN │ÎN SERINGĂ│250 │PHARMACEUTICAL │OLANDA │DIN STICLĂ │PR │2│315,030000 │366,270000 │423,230000│
│ │ │ │ │250 mg │PREUMPLUTĂ│mg │INDUSTRIES │ │INCOLORĂ TIP│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │EUROPE B.V. │ │I CONŢINÂND │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │5 ML SOL. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │INJ. │ │ │ │ │ │
├───┼─────────┼───────┼─────────────────┼───────────┼──────────┼─────┼───────────────┼────────┼────────────┼────┼─┼─────────────┼─────────────┼──────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU 1 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │SERINGĂ │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │FULVESTRANT│SOL INJ. │ │SUN │ │PREUMPLUTĂ │ │ │ │ │ │
│689│W65414001│L02BA03│FULVESTRANTUM** │SUN │ÎN SERINGĂ│250 │PHARMACEUTICAL │OLANDA │DIN STICLĂ │PR │1│315,030000 │366,270000 │458,650000│
│ │ │ │ │250 mg │PREUMPLUTĂ│mg │INDUSTRIES │ │INCOLORĂ TIP│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │EUROPE B.V. │ │I CONŢINÂND │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │5 ML SOL. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │INJ. │ │ │ │ │ │
├───┼─────────┼───────┼─────────────────┼───────────┼──────────┼─────┼───────────────┼────────┼────────────┼────┼─┼─────────────┼─────────────┼──────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU 2 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │SERINGI │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PREUMPLUTE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │SOL INJ. │ │ │ │DIN STICLĂ │ │ │ │ │ │
│690│W64160002│L02BA03│FULVESTRANTUM** │FALVAX │ÎN SERINGĂ│250 │DR. REDDY’S │ROMÂNIA │INCOLORĂ CU │PRF │2│315,030000 │366,270000 │423,230000│
│ │ │ │ │250 mg │PREUMPLUTĂ│mg │LABORATORIES │ │5 ML SOL. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │INJ. ŞI │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │2 ACE CU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │SISTEM DE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │SIGURANŢĂ │ │ │ │ │ │
├───┼─────────┼───────┼─────────────────┼───────────┼──────────┼─────┼───────────────┼────────┼────────────┼────┼─┼─────────────┼─────────────┼──────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU 2 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │SERINGI DIN │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │STICLĂ, CU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PISTON DIN │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CAUCIUC │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │BROMOBUTILIC│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │FULVESTRANT│SOL. INJ. │ │ACCORD │ │ŞI TIJĂ DIN │ │ │ │ │ │
│691│W65873001│L02BA03│FULVESTRANTUM** │ACCORD │ÎN SERINGĂ│250 │HEALTHCARE │POLONIA │PLASTIC ŞI 2│PRF │2│315,030000 │366,270000 │423,230000│
│ │ │ │ │250 mg │PREUMPLUTĂ│mg │POLSKA SP. Z │ │ACE PENTRU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │O.O. │ │INJECŢII CU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │SIGURANŢĂ │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │(BD │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │SAFETYGLIDE)│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │X │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │5 ML SOL. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │INJ. │ │ │ │ │ │
├───┴─────────┴───────┴─────────────────┴───────────┴──────────┴─────┴───────────────┴────────┴────────────┴────┴─┴─────────────┴─────────────┴──────────┤
│…………………………………………………… │
├───┬─────────┬───────┬─────────────────┬───────────┬──────────┬─────┬───────────────┬────────┬────────────┬────┬─┬─────────────┬─────────────┬──────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU 2 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │SERINGI │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PREUMPLUTE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │DIN STICLĂ, │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CU TIJĂ ŞI │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PISTON DE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │SOL INJ. │ │ALVOGEN PHARMA │ │POLISTIREN │ │ │ │ │ │
│708│W67128002│L02BA03│FULVESTRANTUM** │VASTALOMA │ÎN SERINGĂ│250 │TRADING EUROPE │BULGARIA│ŞI 2 ACE DE │PRF │2│315,030000 │366,270000 │423,230000│
│ │ │ │ │250 mg │PREUMPLUTĂ│mg │EOOD │ │SIGURANŢĂ │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │(BD │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │SAFETYGLIDE)│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PENTRU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CONECTARE LA│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │SERINGĂ X │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │5 ML SOL. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │INJ. │ │ │ │ │ │
├───┴─────────┴───────┴─────────────────┴───────────┴──────────┴─────┴───────────────┴────────┴────────────┴────┴─┴─────────────┴─────────────┴──────────┤
│…………………………………………………… │
├───┬─────────┬───────┬─────────────────┬───────────┬──────────┬─────┬───────────────┬────────┬────────────┬────┬─┬─────────────┬─────────────┬──────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │DOUĂ BLIST. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CU CÂTE O │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │SERINGĂ │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │FULVESTRANT│SOL INJ. │ │ROMPHARM │ │PREUMPLUTĂ │ │ │ │ │ │
│711│W65489001│L02BA03│FULVESTRANTUM** │ROMPHARM │ÎN SERINGĂ│250 │COMPANY - │ROMÂNIA │FIECARE ŞI │PRF │2│315,030000 │366,270000 │423,220000│
│ │ │ │ │250 mg │PREUMPLUTĂ│mg │S.R.L. │ │DOUĂ ACE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │STERILE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │HIPODERMICE,│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │FIECARE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CONŢINÂND 5 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │ML SOL. INJ.│ │ │ │ │ │
├───┴─────────┴───────┴─────────────────┴───────────┴──────────┴─────┴───────────────┴────────┴────────────┴────┴─┴─────────────┴─────────────┴──────────┤
│…………………………………………………… │
├───┬─────────┬───────┬─────────────────┬───────────┬──────────┬─────┬───────────────┬────────┬────────────┬────┬─┬─────────────┬─────────────┬──────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU 2 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │SERINGI │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PREUMPLUTE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │DIN STICLĂ │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │DE TIP I, │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │INCOLORĂ, CU│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PISTON DE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │POLISTIREN │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │SOL. INJ. │ │ │ │ŞI DOP │ │ │ │ │ │
│717│W67405002│L02BA03│FULVESTRANTUM** │IMARSA │ÎN SERINGĂ│250 │GEDEON RICHTER │ROMÂNIA │ELASTOMERIC │PRF │2│315,030000 │366,270000 │96,435000 │
│ │ │ │ │250 mg │PREUMPLUTĂ│mg │ROMANIA - S.A. │ │ŞI 2 ACE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CU SISTEM DE│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │SIGURANŢĂ │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │(BD │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │SAFETYGLIDE)│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PENTRU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CONECTAREA │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │LA SERINGĂ X│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │5 ML SOL. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │INJ. │ │ │ │ │ │
├───┴─────────┴───────┴─────────────────┴───────────┴──────────┴─────┴───────────────┴────────┴────────────┴────┴─┴─────────────┴─────────────┴──────────┤
│…………………………………………………… │
├───┬─────────┬───────┬─────────────────┬───────────┬──────────┬─────┬───────────────┬────────┬────────────┬────┬─┬─────────────┬─────────────┬──────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU 2 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │SERINGI │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PREUMPLUTE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │DIN STICLĂ, │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │FULVESTRANT│SOL. INJ. │ │ │ │CU DOP DIN │ │ │ │ │ │
│737│W65851002│L02BA03│FULVESTRANTUM** │EVER PHARMA│ÎN SERINGĂ│250 │EVER VALINJECT │AUSTRIA │CAUCIUC, │PRF │2│262,525000 │305,225000 │0,000000 │
│ │ │ │ │250 mg │PREUMPLUTĂ│mg │GMBH │ │PISTON ŞI │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │STOPPER, │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PREVĂZUTE CU│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │AC X │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │5 ML SOL. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │INJ. │ │ │ │ │ │
└───┴─────────┴───────┴─────────────────┴───────────┴──────────┴─────┴───────────────┴────────┴────────────┴────┴─┴─────────────┴─────────────┴──────────┘

"

    5. La secţiunea P3 „Programul naţional de oncologie“, poziţia 706 se abrogă.
    6. La secţiunea P3 „Programul naţional de oncologie“, după poziţia 742 se introduc trei noi poziţii, poziţiile 743-745, cu următorul cuprins:
    "

┌───┬─────────┬───────┬───────────────┬──────────┬─────┬──┬────────────┬────────┬────────────┬──┬───┬──────────┬──────────┬──────────┐
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU 1 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │CONC.│25│ │ │FLAC. DIN │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │PEMETREXED│PT. │mg│STADA │ │STICLĂ │ │ │ │ │ │
│743│W62671002│L01BA04│PEMETREXEDUM**1│STADA 25 │SOL. │/ │ARZNEIMITTEL│GERMANIA│TRANSPARENTĂ│PR│1 │828,360000│948,696000│917,594000│
│ │ │ │ │mg/ml │PERF.│ml│AG │ │CU 20 ML │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CONC. PT. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │SOL. PERF. │ │ │ │ │ │
├───┼─────────┼───────┼───────────────┼──────────┼─────┼──┼────────────┼────────┼────────────┼──┼───┼──────────┼──────────┼──────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU 1 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │CONC.│25│ │ │FLAC. DIN │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │PEMETREXED│PT. │mg│STADA │ │STICLĂ │ │ │ │ │ │
│744│W62671001│L01BA04│PEMETREXEDUM**1│STADA 25 │SOL. │/ │ARZNEIMITTEL│GERMANIA│TRANSPARENTĂ│PR│1 │174,324000│212,808000│202,452000│
│ │ │ │ │mg/ml │PERF.│ml│AG │ │CU 4 ML │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CONC. PT. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │SOL. PERF. │ │ │ │ │ │
├───┼─────────┼───────┼───────────────┼──────────┼─────┼──┼────────────┼────────┼────────────┼──┼───┼──────────┼──────────┼──────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │MAGNAPHARM │ │CUTIE CU 1 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │VESANOID │CAPS.│10│MARKETING & │ │FLAC. X │ │ │ │ │ │
│745│W67916001│L01XX14│TRETINOINUM 4) │10 mg │MOI │mg│SALES │ROMÂNIA │100 CAPS. │PR│100│17,800000 │19,783500 │0,000000 │
│ │ │ │ │ │ │ │ROMANIA - │ │MOI │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │S.R.L. │ │ │ │ │ │ │ │
└───┴─────────┴───────┴───────────────┴──────────┴─────┴──┴────────────┴────────┴────────────┴──┴───┴──────────┴──────────┴──────────┘

"

    7. La secţiunea P7 „Programul naţional de boli endocrine - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu osteoporoză, guşă datorată carenţei de iod şi proliferării maligne“, după poziţia 110 se introduce o nouă poziţie, poziţia 111, cu următorul cuprins:
    "

┌───┬─────────┬───────┬──────────────┬────────┬──────┬───┬───────┬───────┬──────┬───┬───┬────────┬────────┬────────┐
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │MERCK │ │CU 4 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │EUTHYROX│ │150│ROMANIA│ │BLIST.│ │ │ │ │ │
│111│W66294002│H03AA01│LEVOTHYROXINUM│150 µg │COMPR.│µg │- │ROMÂNIA│PVC/AL│P6L│100│0,145700│0,196900│0,000000│
│ │ │ │ │ │ │ │S.R.L. │ │X │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │25 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │COMPR.│ │ │ │ │ │
└───┴─────────┴───────┴──────────────┴────────┴──────┴───┴───────┴───────┴──────┴───┴───┴────────┴────────┴────────┘

"

    8. La secţiunea P9 „Programul naţional de transplant de organe, ţesuturi şi celule de origine umană“ subprogramul P9.3: „Transplant hepatic“, poziţiile 13-16 se modifică şi vor avea următorul cuprins:
    "

┌──┬─────────┬───────┬────────────┬───────┬──────────┬─────┬───────┬───────┬─────────────┬───┬──┬─────────┬─────────┬────────┐
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU 10 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │SERINGI │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PREUMPLUTE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │CLEXANE│ │2.000│ │ │(STICLĂ TIP │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │2.000 │SOL. INJ. │UI │SANOFI │ │I) ASAMBLATE │ │ │ │ │ │
│13│W63590012│B01AB05│ENOXAPARINUM│UI │ÎN SERINGĂ│(20 │ROMANIA│ROMÂNIA│CU DOP DIN │PR/│10│6,177000 │7,810000 │0,000000│
│ │ │ │ │(20 mg)│PREUMPLUTĂ│mg)/ │- │ │CAUCIUC │PRF│ │ │ │ │
│ │ │ │ │/0,2 ml│ │0,2 │S.R.L. │ │(CLOROBUTILIC│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ml │ │ │SAU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │BROMOBUTILIC)│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │ŞI AC DE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │INJECŢIE │ │ │ │ │ │
├──┼─────────┼───────┼────────────┼───────┼──────────┼─────┼───────┼───────┼─────────────┼───┼──┼─────────┼─────────┼────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU 10 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │SERINGI │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PREUMPLUTE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │CLEXANE│ │4.000│ │ │(STICLĂ TIP │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │4.000 │SOL. INJ. │UI │SANOFI │ │I) ASAMBLATE │ │ │ │ │ │
│14│W63591012│B01AB05│ENOXAPARINUM│UI │ÎN SERINGĂ│(40 │ROMANIA│ROMÂNIA│CU DOP DIN │PR/│10│11,189000│13,660000│0,000000│
│ │ │ │ │(40 mg)│PREUMPLUTĂ│mg)/ │- │ │CAUCIUC │PRF│ │ │ │ │
│ │ │ │ │/0,4 ml│ │0,4 │S.R.L. │ │(CLOROBUTILIC│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ml │ │ │SAU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │BROMOBUTILIC)│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │ŞI AC DE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │INJECŢIE │ │ │ │ │ │
├──┼─────────┼───────┼────────────┼───────┼──────────┼─────┼───────┼───────┼─────────────┼───┼──┼─────────┼─────────┼────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU 10 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │SERINGI │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PREUMPLUTE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │CLEXANE│ │6.000│ │ │(STICLĂ TIP │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │6.000 │SOL. INJ. │UI │SANOFI │ │I) ASAMBLATE │ │ │ │ │ │
│15│W63592012│B01AB05│ENOXAPARINUM│UI │ÎN SERINGĂ│(60 │ROMANIA│ROMÂNIA│CU DOP DIN │PR/│10│13,709000│16,736000│0,000000│
│ │ │ │ │(60 mg)│PREUMPLUTĂ│mg)/ │- │ │CAUCIUC │PRF│ │ │ │ │
│ │ │ │ │/0,6 ml│ │0,6 │S.R.L. │ │(CLOROBUTILIC│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ml │ │ │SAU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │BROMOBUTILIC)│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │ŞI AC DE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │INJECŢIE │ │ │ │ │ │
├──┼─────────┼───────┼────────────┼───────┼──────────┼─────┼───────┼───────┼─────────────┼───┼──┼─────────┼─────────┼────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU 6 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │SERINGI │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PREUMPLUTE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │CLEXANE│ │8.000│ │ │(STICLĂ TIP │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │8.000 │SOL. INJ. │UI │SANOFI │ │I) ASAMBLATE │ │ │ │ │ │
│16│W63593009│B01AB05│ENOXAPARINUM│UI │ÎN SERINGĂ│(80 │ROMANIA│ROMÂNIA│CU DOP DIN │PR/│6 │18,113333│22,113333│0,000000│
│ │ │ │ │(80 mg)│PREUMPLUTĂ│mg)/ │- │ │CAUCIUC │PRF│ │ │ │ │
│ │ │ │ │/0,8 ml│ │0,8 │S.R.L. │ │(CLOROBUTILIC│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ml │ │ │SAU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │BROMOBUTILIC)│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │ŞI AC DE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │INJECŢIE │ │ │ │ │ │
└──┴─────────┴───────┴────────────┴───────┴──────────┴─────┴───────┴───────┴─────────────┴───┴──┴─────────┴─────────┴────────┘

"

    9. La secţiunea P9 „Programul naţional de transplant de organe, ţesuturi şi celule de origine umană“ subprogramul P9.4: „Transplant renal combinat rinichi şi pancreas“, poziţiile 22-25 se modifică şi vor avea următorul cuprins:
    "

┌──┬─────────┬───────┬────────────┬───────┬──────────┬─────┬───────┬───────┬─────────────┬───┬──┬─────────┬─────────┬────────┐
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU 10 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │SERINGI │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PREUMPLUTE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │CLEXANE│ │2.000│ │ │(STICLĂ TIP │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │2.000 │SOL. INJ. │UI │SANOFI │ │I) ASAMBLATE │ │ │ │ │ │
│22│W63590012│B01AB05│ENOXAPARINUM│UI │ÎN SERINGĂ│(20 │ROMANIA│ROMÂNIA│CU DOP DIN │PR/│10│6,177000 │7,810000 │0,000000│
│ │ │ │ │(20 mg)│PREUMPLUTĂ│mg)/ │- │ │CAUCIUC │PRF│ │ │ │ │
│ │ │ │ │/0,2 ml│ │0,2 │S.R.L. │ │(CLOROBUTILIC│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ml │ │ │SAU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │BROMOBUTILIC)│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │ŞI AC DE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │INJECŢIE │ │ │ │ │ │
├──┼─────────┼───────┼────────────┼───────┼──────────┼─────┼───────┼───────┼─────────────┼───┼──┼─────────┼─────────┼────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU 10 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │SERINGI │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PREUMPLUTE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │CLEXANE│ │4.000│ │ │(STICLĂ TIP │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │4.000 │SOL. INJ. │UI │SANOFI │ │I) ASAMBLATE │ │ │ │ │ │
│23│W63591012│B01AB05│ENOXAPARINUM│UI │ÎN SERINGĂ│(40 │ROMANIA│ROMÂNIA│CU DOP DIN │PR/│10│11,189000│13,660000│0,000000│
│ │ │ │ │(40 mg)│PREUMPLUTĂ│mg)/ │- │ │CAUCIUC │PRF│ │ │ │ │
│ │ │ │ │/0,4 ml│ │0,4 │S.R.L. │ │(CLOROBUTILIC│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ml │ │ │SAU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │BROMOBUTILIC)│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │ŞI AC DE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │INJECŢIE │ │ │ │ │ │
├──┼─────────┼───────┼────────────┼───────┼──────────┼─────┼───────┼───────┼─────────────┼───┼──┼─────────┼─────────┼────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU 10 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │SERINGI │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PREUMPLUTE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │CLEXANE│ │6.000│ │ │(STICLĂ TIP │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │6.000 │SOL. INJ. │UI │SANOFI │ │I) ASAMBLATE │ │ │ │ │ │
│24│W63592012│B01AB05│ENOXAPARINUM│UI │ÎN SERINGĂ│(60 │ROMANIA│ROMÂNIA│CU DOP DIN │PR/│10│13,709000│16,736000│0,000000│
│ │ │ │ │(60 mg)│PREUMPLUTĂ│mg)/ │- │ │CAUCIUC │PRF│ │ │ │ │
│ │ │ │ │/0,6 ml│ │0,6 │S.R.L. │ │(CLOROBUTILIC│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ml │ │ │SAU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │BROMOBUTILIC)│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │ŞI AC DE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │INJECŢIE │ │ │ │ │ │
├──┼─────────┼───────┼────────────┼───────┼──────────┼─────┼───────┼───────┼─────────────┼───┼──┼─────────┼─────────┼────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU 6 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │SERINGI │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PREUMPLUTE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │CLEXANE│ │8.000│ │ │(STICLĂ TIP │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │8.000 │SOL. INJ. │UI │SANOFI │ │I) ASAMBLATE │ │ │ │ │ │
│25│W63593009│B01AB05│ENOXAPARINUM│UI │ÎN SERINGĂ│(80 │ROMANIA│ROMÂNIA│CU DOP DIN │PR/│6 │18,113333│22,113333│0,000000│
│ │ │ │ │(80 mg)│PREUMPLUTĂ│mg)/ │- │ │CAUCIUC │PRF│ │ │ │ │
│ │ │ │ │/0,8 ml│ │0,8 │S.R.L. │ │(CLOROBUTILIC│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ml │ │ │SAU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │BROMOBUTILIC)│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │ŞI AC DE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │INJECŢIE │ │ │ │ │ │
└──┴─────────┴───────┴────────────┴───────┴──────────┴─────┴───────┴───────┴─────────────┴───┴──┴─────────┴─────────┴────────┘

"

    10. La secţiunea P9 „Programul naţional de transplant de organe, ţesuturi şi celule de origine umană“ subprogramul P9.6: „Transplant pulmonar“, poziţiile 9-12 se modifică şi vor avea următorul cuprins:
    "

┌──┬─────────┬───────┬────────────┬───────┬──────────┬─────┬───────┬───────┬─────────────┬───┬──┬─────────┬─────────┬────────┐
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU 10 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │SERINGI │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PREUMPLUTE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │CLEXANE│ │2.000│ │ │(STICLĂ TIP │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │2.000 │SOL. INJ. │UI │SANOFI │ │I) ASAMBLATE │ │ │ │ │ │
│9 │W63590012│B01AB05│ENOXAPARINUM│UI │ÎN SERINGĂ│(20 │ROMANIA│ROMÂNIA│CU DOP DIN │PR/│10│6,177000 │7,810000 │0,000000│
│ │ │ │ │(20 mg)│PREUMPLUTĂ│mg)/ │- │ │CAUCIUC │PRF│ │ │ │ │
│ │ │ │ │/0,2 ml│ │0,2 │S.R.L. │ │(CLOROBUTILIC│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ml │ │ │SAU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │BROMOBUTILIC)│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │ŞI AC DE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │INJECŢIE │ │ │ │ │ │
├──┼─────────┼───────┼────────────┼───────┼──────────┼─────┼───────┼───────┼─────────────┼───┼──┼─────────┼─────────┼────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU 10 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │SERINGI │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PREUMPLUTE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │CLEXANE│ │4.000│ │ │(STICLĂ TIP │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │4.000 │SOL. INJ. │UI │SANOFI │ │I) ASAMBLATE │ │ │ │ │ │
│10│W63591012│B01AB05│ENOXAPARINUM│UI │ÎN SERINGĂ│(40 │ROMANIA│ROMÂNIA│CU DOP DIN │PR/│10│11,189000│13,660000│0,000000│
│ │ │ │ │(40 mg)│PREUMPLUTĂ│mg)/ │- │ │CAUCIUC │PRF│ │ │ │ │
│ │ │ │ │/0,4 ml│ │0,4 │S.R.L. │ │(CLOROBUTILIC│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ml │ │ │SAU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │BROMOBUTILIC)│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │ŞI AC DE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │INJECŢIE │ │ │ │ │ │
├──┼─────────┼───────┼────────────┼───────┼──────────┼─────┼───────┼───────┼─────────────┼───┼──┼─────────┼─────────┼────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU 10 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │SERINGI │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PREUMPLUTE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │CLEXANE│ │6.000│ │ │(STICLĂ TIP │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │6.000 │SOL. INJ. │UI │SANOFI │ │I) ASAMBLATE │ │ │ │ │ │
│11│W63592012│B01AB05│ENOXAPARINUM│UI │ÎN SERINGĂ│(60 │ROMANIA│ROMÂNIA│CU DOP DIN │PR/│10│13,709000│16,736000│0,000000│
│ │ │ │ │(60 mg)│PREUMPLUTĂ│mg)/ │- │ │CAUCIUC │PRF│ │ │ │ │
│ │ │ │ │/0,6 ml│ │0,6 │S.R.L. │ │(CLOROBUTILIC│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ml │ │ │SAU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │BROMOBUTILIC)│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │ŞI AC DE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │INJECŢIE │ │ │ │ │ │
├──┼─────────┼───────┼────────────┼───────┼──────────┼─────┼───────┼───────┼─────────────┼───┼──┼─────────┼─────────┼────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU 6 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │SERINGI │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PREUMPLUTE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │CLEXANE│ │8.000│ │ │(STICLĂ TIP │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │8.000 │SOL. INJ. │UI │SANOFI │ │I) ASAMBLATE │ │ │ │ │ │
│12│W63593009│B01AB05│ENOXAPARINUM│UI │ÎN SERINGĂ│(80 │ROMANIA│ROMÂNIA│CU DOP DIN │PR/│6 │18,113333│22,113333│0,000000│
│ │ │ │ │(80 mg)│PREUMPLUTĂ│mg)/ │- │ │CAUCIUC │PRF│ │ │ │ │
│ │ │ │ │/0,8 ml│ │0,8 │S.R.L. │ │(CLOROBUTILIC│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ml │ │ │SAU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │BROMOBUTILIC)│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │ŞI AC DE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │INJECŢIE │ │ │ │ │ │
└──┴─────────┴───────┴────────────┴───────┴──────────┴─────┴───────┴───────┴─────────────┴───┴──┴─────────┴─────────┴────────┘

"

    11. La secţiunea P10 „Programul naţional de supleere a funcţiei renale la bolnavii cu insuficienţă renală cronică“, poziţiile 20-23 se modifică şi vor avea următorul cuprins:
    "

┌──┬─────────┬───────┬──────────────┬───────┬──────────┬─────┬───────┬───────┬─────────────┬───┬──┬─────────┬─────────┬────────┐
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU 10 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │SERINGI │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PREUMPLUTE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │CLEXANE│ │2.000│ │ │(STICLĂ TIP │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │2.000 │SOL. INJ. │UI │SANOFI │ │I) ASAMBLATE │ │ │ │ │ │
│20│W63590012│B01AB05│ENOXAPARINUM**│UI │ÎN SERINGĂ│(20 │ROMANIA│ROMÂNIA│CU DOP DIN │PR/│10│6,177000 │7,810000 │0,000000│
│ │ │ │ │(20 mg)│PREUMPLUTĂ│mg)/ │- │ │CAUCIUC │PRF│ │ │ │ │
│ │ │ │ │/0,2 ml│ │0,2 │S.R.L. │ │(CLOROBUTILIC│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ml │ │ │SAU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │BROMOBUTILIC)│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │ŞI AC DE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │INJECŢIE │ │ │ │ │ │
├──┼─────────┼───────┼──────────────┼───────┼──────────┼─────┼───────┼───────┼─────────────┼───┼──┼─────────┼─────────┼────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU 10 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │SERINGI │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PREUMPLUTE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │4.000│ │ │(STICLĂ TIP │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │CLEXANE│SOL. INJ. │UI │SANOFI │ │I) ASAMBLATE │ │ │ │ │ │
│21│W63591012│B01AB05│ENOXAPARINUM │4000 UI│ÎN SERINGĂ│(40 │ROMANIA│ROMÂNIA│CU DOP DIN │PR/│10│11,189000│13,660000│0,000000│
│ │ │ │** │(40 mg)│PREUMPLUTĂ│mg)/ │- │ │CAUCIUC │PRF│ │ │ │ │
│ │ │ │ │/0,4 ml│ │0,4 │S.R.L. │ │(CLOROBUTILIC│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ml │ │ │SAU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │BROMOBUTILIC)│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │ŞI AC DE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │INJECŢIE │ │ │ │ │ │
├──┼─────────┼───────┼──────────────┼───────┼──────────┼─────┼───────┼───────┼─────────────┼───┼──┼─────────┼─────────┼────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU 10 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │SERINGI │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PREUMPLUTE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │CLEXANE│ │6.000│ │ │(STICLĂ TIP │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │6.000 │SOL. INJ. │UI │SANOFI │ │I) ASAMBLATE │ │ │ │ │ │
│22│W63592012│B01AB05│ENOXAPARINUM**│UI │ÎN SERINGĂ│(60 │ROMANIA│ROMÂNIA│CU DOP DIN │PR/│10│13,709000│16,736000│0,000000│
│ │ │ │ │(60 mg)│PREUMPLUTĂ│mg)/ │- │ │CAUCIUC │PRF│ │ │ │ │
│ │ │ │ │/0,6 ml│ │0,6 │S.R.L. │ │(CLOROBUTILIC│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ml │ │ │SAU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │BROMOBUTILIC)│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │ŞI AC DE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │INJECŢIE │ │ │ │ │ │
├──┼─────────┼───────┼──────────────┼───────┼──────────┼─────┼───────┼───────┼─────────────┼───┼──┼─────────┼─────────┼────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU 6 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │SERINGI │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PREUMPLUTE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │CLEXANE│ │8.000│ │ │(STICLĂ TIP │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │8.000 │SOL. INJ. │UI │SANOFI │ │I) ASAMBLATE │ │ │ │ │ │
│23│W63593009│B01AB05│ENOXAPARINUM**│UI │ÎN SERINGĂ│(80 │ROMANIA│ROMÂNIA│CU DOP DIN │PR/│6 │18,113333│22,113333│0,000000│
│ │ │ │ │(80 mg)│PREUMPLUTĂ│mg)/ │- │ │CAUCIUC │PRF│ │ │ │ │
│ │ │ │ │/0,8 ml│ │0,8 │S.R.L. │ │(CLOROBUTILIC│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ml │ │ │SAU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │BROMOBUTILIC)│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │ŞI AC DE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │INJECŢIE │ │ │ │ │ │
└──┴─────────┴───────┴──────────────┴───────┴──────────┴─────┴───────┴───────┴─────────────┴───┴──┴─────────┴─────────┴────────┘

"



    ART. II
    Prezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I, şi se aplică începând cu luna septembrie 2021.



                    Ministrul sănătăţii,
                    Ioana Mihăilă
                    p. Preşedintele Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate,
                    Călin Gheorghe Fechete


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