Comunica experienta
MonitorulJuridic.ro
Email RSS Trimite prin Yahoo Messenger pagina:   ORDIN nr. 1.537 din 7 iunie 2022  pentru modificarea şi completarea anexelor nr. 2 şi 3 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale şi a preţurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naţionale de sănătate şi a metodologiei de calcul al acestora    Twitter Facebook
Cautare document
Copierea de continut din prezentul site este supusa regulilor precizate in Termeni si conditii! Click aici.
Prin utilizarea siteului sunteti de acord, in mod implicit cu Termenii si conditiile! Orice abatere de la acestea constituie incalcarea dreptului nostru de autor si va angajeaza raspunderea!
X

 ORDIN nr. 1.537 din 7 iunie 2022 pentru modificarea şi completarea anexelor nr. 2 şi 3 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale şi a preţurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naţionale de sănătate şi a metodologiei de calcul al acestora

EMITENT: Ministerul Sănătăţii
PUBLICAT: Monitorul Oficial nr. 563 din 9 iunie 2022
    Văzând Referatul de aprobare nr. AR 9.235 din 7.06.2022 al Ministerului Sănătăţii şi nr. DG 1.775 din 31.05.2022 al Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate,
    având în vedere:
    - art. 58 alin. (4) şi (5) şi art. 221 alin. (1) lit. k) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătăţii, republicată, cu modificările şi completările ulterioare;
    – Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 pentru aprobarea Listei cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, precum şi denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor care se acordă în cadrul programelor naţionale de sănătate, republicată, cu modificările şi completările ulterioare,

    în temeiul dispoziţiilor art. 291 alin. (2) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătăţii, republicată, cu modificările şi completările ulterioare, ale art. 7 alin. (4) din Hotărârea Guvernului nr. 144/2010 privind organizarea şi funcţionarea Ministerului Sănătăţii, cu modificările şi completările ulterioare, şi ale art. 17 alin. (5) din Statutul Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate, aprobat prin Hotărârea Guvernului nr. 972/2006, cu modificările şi completările ulterioare,
    ministrul sănătăţii şi preşedintele Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate emit următorul ordin:
    ART. I
    Anexa nr. 2 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale şi a preţurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naţionale de sănătate şi a metodologiei de calcul al acestora, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 951 şi 951 bis din 29 decembrie 2014, cu modificările şi completările ulterioare, se modifică şi se completează după cum urmează:
    1. La secţiunea P1 „Programul naţional de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament şi monitorizare a persoanelor cu infecţie HIV/SIDA şi tratamentul postexpunere“, poziţia 498 se abrogă.
    2. La secţiunea P1 „Programul naţional de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament şi monitorizare a persoanelor cu infecţie HIV/SIDA şi tratamentul postexpunere“, după poziţia 573 se introduc trei noi poziţii, poziţiile 574-576, cu următorul cuprins:
    "

┌────┬─────────┬───────┬────────────────┬──────────────┬─────┬──┬──────────┬───────┬────────────┬───┬──┬────────────┬────────────┬─────────┐
│ │ │ │ │ │ │ │VIOSER - │ │CUTIE CU 10 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │2 │S.A. │ │FLAC. │ │ │ │ │ │
│„574│W68020002│J01MA02│CIPROFLOXACINUM │CIPROFLOXACINA│SOL. │mg│PARENTERAL│GRECIA │TRANSPARENTE│PR │10│14,485000 │17,683000 │0,000000 │
│ │ │ │ │VIOSER 2 mg/ml│PERF.│/ │SOLUTIONS │ │DIN PEJD X │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ml│INDUSTRY │ │200 ML SOL. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PERF. │ │ │ │ │ │
├────┼─────────┼───────┼────────────────┼──────────────┼─────┼──┼──────────┼───────┼────────────┼───┼──┼────────────┼────────────┼─────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU 1 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │IMUNOGLOBULINĂ │ │ │50│BESMAX │ │FLAC. A 50 │ │ │ │ │ │
│575 │W68794001│J06BA02│NORMALĂ PT. ADM.│IG VENA 50 g/l│SOL. │g/│PHARMA │ROMÂNIA│ML SOL. │PR │1 │1.062,500000│1.196,280000│0,000000 │
│ │ │ │INTRAVASCULARĂ**│ │PERF.│l │SOLUTIONS │ │PERF. + 1 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │- S.R.L. │ │SET DE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │ADMINISTRARE│ │ │ │ │ │
├────┼─────────┼───────┼────────────────┼──────────────┼─────┼──┼──────────┼───────┼────────────┼───┼──┼────────────┼────────────┼─────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU 1 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │IMUNOGLOBULINĂ │INTRATECT 50 g│SOL. │50│PRISUM │ │FLAC. DIN │ │ │ │ │ │
│576 │W68738001│J06BA02│NORMALĂ PT. ADM.│/l │PERF.│g/│HEALTHCARE│ROMÂNIA│STICLĂ A 100│PRF│1 │2.348,500000│2.598,020000│0,000000“│
│ │ │ │INTRAVASCULARĂ**│ │ │l │- S.R.L. │ │ML SOL. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PERF. │ │ │ │ │ │
└────┴─────────┴───────┴────────────────┴──────────────┴─────┴──┴──────────┴───────┴────────────┴───┴──┴────────────┴────────────┴─────────┘

"

    3. La secţiunea P1 „Programul naţional de boli transmisibile“ litera B) „Subprogramul de tratament al bolnavilor cu tuberculoză“, după poziţia 159 se introduce o nouă poziţie, poziţia 160, cu următorul cuprins:
    "

┌────┬─────────┬───────┬───────────────┬──────────────┬─────┬──┬──────────┬──────┬────────────┬──┬──┬─────────┬─────────┬─────────┐
│ │ │ │ │ │ │ │VIOSER - │ │CUTIE CU 10 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │2 │S.A. │ │FLAC. │ │ │ │ │ │
│„160│W68020002│J01MA02│CIPROFLOXACINUM│CIPROFLOXACINA│SOL. │mg│PARENTERAL│GRECIA│TRANSPARENTE│PR│10│14,485000│17,683000│0,000000“│
│ │ │ │ │VIOSER 2 mg/ml│PERF.│/ │SOLUTIONS │ │DIN PEJD X │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ml│INDUSTRY │ │200 ML SOL. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PERF. │ │ │ │ │ │
└────┴─────────┴───────┴───────────────┴──────────────┴─────┴──┴──────────┴──────┴────────────┴──┴──┴─────────┴─────────┴─────────┘

"

    4. La secţiunea P3 „Programul naţional de oncologie“, poziţiile 5, 49, 149, 382, 383, 415-417, 425 şi 608 se modifică şi vor avea următorul cuprins:
    "

┌───┬──────────┬───────┬────────────────┬────────────┬───────┬────┬──────────────┬─────────┬──────────────────────┬────┬──┬────────┬─────────────────┬─────────────┐
│ │ │ │ │LEUKERAN 2 │COMPR. │ │ASPEN PHARMA │ │CUTIE X 1 FLAC. X │ │ │ │ │ │
│5 │W58866002 │L01AA02│CHLORAMBUCILUM │mg │FILM. │2 mg│TRADING │IRLANDA │25 COMPR. FILM. │P-RF│25│2,270000│2,870000 │0,000000 │
│ │ │ │ │ │ │ │LIMITED │ │ │ │ │ │ │ │
├───┴──────────┴───────┴────────────────┴────────────┴───────┴────┴──────────────┴─────────┴──────────────────────┴────┴──┴────────┴─────────────────┴─────────────┤
│............................ │
├───┬──────────┬───────┬────────────────┬────────────┬───────┬────┬──────────────┬─────────┬──────────────────────┬────┬──┬────────┬─────────────────┬─────────────┤
│ │ │ │ │PURI - │ │50 │ASPEN PHARMA │ │CUTIE X 1 FLAC. DIN │ │ │ │ │ │
│49 │W58868001 │L01BB02│MERCAPTOPURINUM │NETHOL 50 mg│COMPR. │mg │TRADING │IRLANDA │STICLĂ BRUNĂ X │P-RF│25│2,526800│3,194800 │0,000000 │
│ │ │ │ │ │ │ │LIMITED │ │25 COMPR. │ │ │ │ │ │
├───┴──────────┴───────┴────────────────┴────────────┴───────┴────┴──────────────┴─────────┴──────────────────────┴────┴──┴────────┴─────────────────┴─────────────┤
│............................ │
├───┬──────────┬───────┬────────────────┬────────────┬───────┬────┬──────────────┬─────────┬──────────────────────┬────┬───┬────────────┬────────────┬─────────────┤
│ │ │ │ │ │CONC. +│ │ │ │CUTIE CU 1 FL. DIN │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │SOLV. │60 │SANOFI-AVENTIS│ │STICLĂ X 1,5 ML │ │ │ │ │ │
│149│W59593001 │L01CD04│CABAZITAXELUM**1│JEVTANA │PT. │mg │GROUPE │FRANŢA │CONCENTRAT + 1 FL. DIN│PR │1 │8.231,364000│9.017,976000│2.021,104000 │
│ │ │ │ │ │SOL. │ │ │ │STICLĂ X 4,5 ML │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │PERF. │ │ │ │SOLVENT │ │ │ │ │ │
├───┴──────────┴───────┴────────────────┴────────────┴───────┴────┴──────────────┴─────────┴──────────────────────┴────┴───┴────────────┴────────────┴─────────────┤
│............................ │
├───┬──────────┬───────┬───────────────────┬─────────┬───────┬────┬──────────────┬─────────┬─────────────────────┬────┬────┬────────────┬────────────┬─────────────┤
│ │ │ │ │AFINITOR │ │10 │NOVARTIS │MAREA │CUTIE X 3 BLIST. AL/ │ │ │ │ │ │
│382│W54589001 │L01XE10│EVEROLIMUS**1 │10 mg │COMPR. │mg │EUROPHARM LTD.│BRITANIE │PA/PVC/AL X │P-RF│30 │296,601000 │324,567333 │0,000000 │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │10 COMPR. │ │ │ │ │ │
├───┼──────────┼───────┼───────────────────┼─────────┼───────┼───┬┴──────────────┼─────────┼─────────────────────┼────┼────┼────────────┼────────────┼─────────────┤
│ │ │ │ │AFINITOR │ │10 │NOVARTIS │ │CUTIE CU BLIST. AL/PA│ │ │ │ │ │
│383│W64505001 │L01XE10│EVEROLIMUS**1 │10 mg │COMPR. │mg │EUROPHARM LTD. │IRLANDA │/AL/PVC X │PR │30 │296,601000 │324,567333 │0,000000 │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │30 COMPR. │ │ │ │ │ │
├───┴──────────┴───────┴───────────────────┴─────────┴───────┴───┴───────────────┴─────────┴─────────────────────┴────┴────┴────────────┴────────────┴─────────────┤
│............................ │
├───┬─────────┬─────────┬──────────────────┬─────────┬───────┬───┬───────────────┬─────────┬─────────────────────┬────┬────┬────────────┬────────────┬─────────────┤
│ │ │ │ │CABOMETYX│COMPR. │20 │ │ │CUTIE CU FLAC. DIN │ │ │ │ │ │
│415│W64527001│L01XE26 │CABOZANTINIBUM**1Ω│20 mg │FILM. │mg │IPSEN PHARMA │FRANŢA │PEID X 30 COMPR. │PR │30 │637,203000 │695,824000 │0,000000 │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │FILM. │ │ │ │ │ │
├───┼─────────┼─────────┼──────────────────┼─────────┼───────┼───┼───────────────┼─────────┼─────────────────────┼────┼────┼────────────┼────────────┼─────────────┤
│ │ │ │ │CABOMETYX│COMPR. │40 │ │ │CUTIE CU FLAC. DIN │ │ │ │ │ │
│416│W64528001│L01XE26 │CABOZANTINIBUM**1Ω│40 mg │FILM. │mg │IPSEN PHARMA │FRANŢA │PEID X 30 COMPR. │PR │30 │637,203000 │695,824000 │0,000000 │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │FILM. │ │ │ │ │ │
├───┼─────────┼─────────┼──────────────────┼─────────┼───────┼───┼───────────────┼─────────┼─────────────────────┼────┼────┼────────────┼────────────┼─────────────┤
│ │ │ │ │CABOMETYX│COMPR. │60 │ │ │CUTIE CU FLAC. DIN │ │ │ │ │ │
│417│W64529001│L01XE26 │CABOZANTINIBUM**1Ω│60 mg │FILM. │mg │IPSEN PHARMA │FRANŢA │PEID X 30 COMPR. │PR │30 │637,203000 │695,824000 │0,000000 │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │FILM. │ │ │ │ │ │
├───┴─────────┴─────────┴──────────────────┴─────────┴───────┴───┴───────────────┴─────────┴─────────────────────┴────┴────┴────────────┴────────────┴─────────────┤
│............................ │
├───┬─────────┬─────────┬──────────────────┬─────────┬───────┬───┬───────────────┬─────────┬─────────────────────┬────┬────┬────────────┬────────────┬─────────────┤
│ │ │ │ │ALECENSA │ │150│ROCHE │ │AMBALAJ MULTIPLU X │ │ │ │ │ │
│425│W64294001│L01XE36 │ALECTINIB**1Ω │150 mg │CAPS. │mg │REGISTRATION │GERMANIA │224 CAPSULE │PR │224 │88,928482 │97,102500 │0,000000 │
│ │ │ │ │ │ │ │GMBH │ │ │ │ │ │ │ │
├───┴─────────┴─────────┴──────────────────┴─────────┴───────┴───┴───────────────┴─────────┴─────────────────────┴────┴────┴────────────┴────────────┴─────────────┤
│............................. │
├───┬─────────┬─────────┬──────────────────┬─────────┬───────┬───┬───────────────┬─────────┬─────────────────────┬────┬────┬────────────┬────────────┬─────────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU 1 FLAC. DIN │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │CONC. +│ │ │ │STICLĂ CU CAPACITATEA│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ELEBER 60│SOLV. │60 │ │REPUBLICA│DE 15 ML, CU 1,5 ML │ │ │ │ │ │
│608│W67781001│L01CD04 │CABAZITAXELUM**1 │mg │PT. │mg │ZENTIVA K.S. │CEHĂ │CONC. ŞI 1 FLAC. DIN │PR │1 │8.231,364000│9.017,976000│2.021,114000“│
│ │ │ │ │ │SOL. │ │ │ │STICLĂ CU CAPACITATEA│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │PERF. │ │ │ │DE 15 ML, CU 4,5 ML │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │SOLVENT │ │ │ │ │ │
└───┴─────────┴─────────┴──────────────────┴─────────┴───────┴───┴───────────────┴─────────┴─────────────────────┴────┴────┴────────────┴────────────┴─────────────┘

"

    5. La secţiunea P3 „Programul naţional de oncologie“, poziţiile 45 şi 384 se abrogă.
    6. La secţiunea P3 „Programul naţional de oncologie“, după poziţia 625 se introduc şase noi poziţii, poziţiile 626-631, cu următorul cuprins:
    "

┌───┬─────────┬───────┬────────────────┬───────────┬──────┬───┬─────────────┬───────┬────────────┬──┬──┬─────────────┬─────────────┬────────┐
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │1 FLAC. DE 3│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │ML DIN │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │STICLĂ DE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │PULB. │50 │BRISTOL-MYERS│ │TIP I, CU │ │ │ │ │ │
│626│W67356001│B03XA06│LUSPATERCEPT**1 │REBLOZYL │PT. │mg/│SQUIBB PHARMA│IRLANDA│CAPAC │PR│1 │21.655,040000│23.642,170000│0,000000│
│ │ │ │ │75 mg │SOL. │ml │EEIG │ │DETAŞABIL │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │INJ. │ │ │ │PORTOCALIU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │DIN PP X 1,5│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │ML DE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │LUSPATERCEPT│ │ │ │ │ │
├───┼─────────┼───────┼────────────────┼───────────┼──────┼───┼─────────────┼───────┼────────────┼──┼──┼─────────────┼─────────────┼────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │1 FLAC. DE 3│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │ML DIN │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │STICLĂ DE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │PULB. │50 │BRISTOL-MYERS│ │TIP I, CU │ │ │ │ │ │
│627│W67355001│B03XA06│LUSPATERCEPT**1 │REBLOZYL │PT. │mg/│SQUIBB PHARMA│IRLANDA│CAPAC │PR│1 │7.239,970000 │7.929,730000 │0,000000│
│ │ │ │ │25 mg │SOL. │ml │EEIG │ │DETAŞABIL │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │INJ. │ │ │ │GALBEN DIN │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PP X 0,5 ML │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │DE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │LUSPATERCEPT│ │ │ │ │ │
├───┼─────────┼───────┼────────────────┼───────────┼──────┼───┼─────────────┼───────┼────────────┼──┼──┼─────────────┼─────────────┼────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU 1 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │PULB. │ │ │ │FLAC. DIN │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │VIDAZA │PT. │25 │BRISTOL-MYERS│ │STICLĂ │ │ │ │ │ │
│628│W68131001│L01BC07│AZACITIDINUM**1 │25 mg/ml │SUSP. │mg/│SQUIBB PHARMA│IRLANDA│INCOLORĂ X │PR│1 │534,576000 │628,464000 │9,576000│
│ │ │ │ │ │INJ. │ml │EEIG │ │100 MG PULB.│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PT. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │SUSP. INJ. │ │ │ │ │ │
├───┼─────────┼───────┼────────────────┼───────────┼──────┼───┼─────────────┼───────┼────────────┼──┼──┼─────────────┼─────────────┼────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU 1 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │CONC. │ │ │ │FLAC. DIN │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │CABAZITAXEL│PT. │10 │EVER │ │STICLĂ │ │ │ │ │ │
│629│W68138003│L01CD04│CABAZITAXELUM**1│EVER PHARMA│SOL. │mg/│VALINJECT │AUSTRIA│TRANSPARENTĂ│PR│1 │6.859,470000 │7.514,980000 │0,000000│
│ │ │ │ │10 mg/ml │PERF. │ml │GMBH │ │CU 6 ML │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CONC. PT. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │SOL. PERF. │ │ │ │ │ │
├───┼─────────┼───────┼────────────────┼───────────┼──────┼───┼─────────────┼───────┼────────────┼──┼──┼─────────────┼─────────────┼────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │BLISTERE PVC│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │/PVDC/AL, │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │SIGILATE CU │ │ │ │ │ │
│630│W62996001│L01XE12│VANDETANIBUM**1Ω│CAPRELSA │COMPR.│300│GENZYME │OLANDA │FOLIE DE │PR│30│618,570000 │675,513666 │0,000000│
│ │ │ │ │300 mg │FILM. │mg │EUROPE B.V. │ │ALUMINIU X │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │30 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │COMPRIMATE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │FILMATE │ │ │ │ │ │
├───┼─────────┼───────┼────────────────┼───────────┼──────┼───┼─────────────┼───────┼────────────┼──┼──┼─────────────┼─────────────┼────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE TIP │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PORTOFEL X │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │TALIDOMIDA │ │50 │BRISTOL-MYERS│ │28 CAPS. (14│ │ │ │ │ │
│631│W68371001│L04AX02│TALIDOMIDUM**1 │BMS 50 mg │CAPS. │mg │SQUIBB PHARMA│IRLANDA│CAPS. X │PR│28│55,437142 │61,788928 │0,000000│
│ │ │ │ │ │ │ │EEIG │ │2 BLISTERE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PCTFE/PVC/ │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │AL) │ │ │ │ │ │
└───┴─────────┴───────┴────────────────┴───────────┴──────┴───┴─────────────┴───────┴────────────┴──┴──┴─────────────┴─────────────┴────────┘

"

    7. La secţiunea P6 „Programul naţional de diagnostic şi tratament pentru boli rare şi sepsis sever“ subprogramul P6.1 „Hemofilie şi talasemie“, după poziţia 102 se introduc două noi poziţii, poziţiile 103 şi 104, cu următorul cuprins:
    "

┌────┬─────────┬───────┬──────────────┬────────┬─────┬──┬─────────────┬───────┬────────────┬──┬─┬─────────────┬─────────────┬─────────┐
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │1 FLAC. DE 3│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │ML DIN │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │STICLĂ DE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │PULB.│50│BRISTOL-MYERS│ │TIP I, CU │ │ │ │ │ │
│„103│W67355001│B03XA06│LUSPATERCEPT**│REBLOZYL│PT. │mg│SQUIBB PHARMA│IRLANDA│CAPAC │PR│1│7.239,970000 │7.929,730000 │0,000000 │
│ │ │ │ │25 mg │SOL. │/ │EEIG │ │DETAŞABIL │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │INJ. │ml│ │ │GALBEN DIN │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PP X 0,5 ML │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │DE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │LUSPATERCEPT│ │ │ │ │ │
├────┼─────────┼───────┼──────────────┼────────┼─────┼──┼─────────────┼───────┼────────────┼──┼─┼─────────────┼─────────────┼─────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │1 FLAC. DE 3│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │ML DIN │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │STICLĂ DE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │PULB.│50│BRISTOL-MYERS│ │TIP I, CU │ │ │ │ │ │
│104 │W67356001│B03XA06│LUSPATERCEPT │REBLOZYL│PT. │mg│SQUIBB PHARMA│IRLANDA│CAPAC │PR│1│21.655,040000│23.642,170000│0,000000“│
│ │ │ │** │75 mg │SOL. │/ │EEIG │ │DETAŞABIL │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │INJ. │ml│ │ │PORTOCALIU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │DIN PP X 1,5│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │ML DE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │LUSPATERCEPT│ │ │ │ │ │
└────┴─────────┴───────┴──────────────┴────────┴─────┴──┴─────────────┴───────┴────────────┴──┴─┴─────────────┴─────────────┴─────────┘

"

    8. La secţiunea P6 „Programul naţional de diagnostic şi tratament pentru boli rare şi sepsis sever“ subprogramul P6.4 „Mucoviscidoză“, după poziţia 37 se introduc trei noi poziţii, poziţiile 38-40, cu următorul cuprins:
    "

┌───┬─────────┬───────┬────────────┬────────┬───────────┬───┬───────────────┬───────┬───────────┬───┬──┬──────────┬────────────┬─────────┐
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU 1 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │FLAC. DIN │ │ │ │ │ │
│ │ │ │PANCREATINUM│PANKREAL│CAPS. │420│VIATRIS │ │PEID ÎNCHIS│ │ │ │ │ │
│„38│W68661001│A09AA02│** │35000 │GASTROREZ. │mg │HEALTHCARE │IRLANDA│CU CAPAC │P6L│50│2,168000 │2,646600 │0,000000 │
│ │ │ │ │ │ │ │LIMITED │ │DIN PP X 50│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CAPS. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │GASTROREZ. │ │ │ │ │ │
├───┼─────────┼───────┼────────────┼────────┼───────────┼───┼───────────────┼───────┼───────────┼───┼──┼──────────┼────────────┼─────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU 4 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PLICURI DIN│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │AL; FIECARE│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PLIC │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │TOBI 300│SOL. PT. │300│VIATRIS │ │CONŢINE 7 │ │ │ │ │ │
│39 │W68686001│J01GB01│TOBRAMYCINUM│mg/ │INHALARE │mg/│HEALTHCARE │IRLANDA│FIOLE │PRF│56│64,045892 │70,491428 │0,000000 │
│ │ │ │** │5 ml │PRIN │5 │LIMITED │ │GEMENE DIN │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │NEBULIZATOR│ml │ │ │PEJD A 5 ML│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │SOL. DE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │INHALAT │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PRIN │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │NEBULIZATOR│ │ │ │ │ │
├───┼─────────┼───────┼────────────┼────────┼───────────┼───┼───────────────┼───────┼───────────┼───┼──┼──────────┼────────────┼─────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │VERTEX │ │CARD CU │ │ │ │ │ │
│40 │W67343001│R07AX02│IVACAFTORUM │KALYDECO│COMPR. │75 │PHARMACEUTICALS│IRLANDA│BLIST. │PR │28│959,267142│1.046,965000│0,000000“│
│ │ │ │** │75 mg │FILM. │mg │(IRELAND) │ │PCTFE/AL X │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │LIMITED │ │28 COMPR. │ │ │ │ │ │
└───┴─────────┴───────┴────────────┴────────┴───────────┴───┴───────────────┴───────┴───────────┴───┴──┴──────────┴────────────┴─────────┘

"

    9. La secţiunea P6 „Programul naţional de diagnostic şi tratament pentru boli rare şi sepsis sever“ subprogramul P6.5 „Boli neurologice degenerative/inflamator-imune“ - subpunctul P6.5.1 „Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu boli neurologice inflamator-imune“, după poziţia 19 se introduc două noi poziţii, poziţiile 20 şi 21, cu următorul cuprins:
    "

┌───┬─────────┬───────┬──────────────┬─────────┬─────┬──┬──────────┬───────┬────────────┬───┬─┬────────────┬────────────┬─────────┐
│ │ │ │IMUNOGLOBULINĂ│ │ │ │ │ │CUTIE CU 1 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │NORMALĂ PT. │INTRATECT│SOL. │50│PRISUM │ │FLAC. DIN │ │ │ │ │ │
│„20│W68738001│J06BA02│ADM. │50 g/l │PERF.│g/│HEALTHCARE│ROMÂNIA│STICLĂ A 100│PRF│1│2.348,500000│2.598,020000│0,000000 │
│ │ │ │INTRAVASCULARĂ│ │ │l │- S.R.L. │ │ML SOL. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │** │ │ │ │ │ │PERF. │ │ │ │ │ │
├───┼─────────┼───────┼──────────────┼─────────┼─────┼──┼──────────┼───────┼────────────┼───┼─┼────────────┼────────────┼─────────┤
│ │ │ │IMUNOGLOBULINĂ│ │ │ │ │ │CUTIE CU 1 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │NORMALĂ PT. │ │ │50│BESMAX │ │FLAC. A 50 │ │ │ │ │ │
│21 │W68794001│J06BA02│ADM. │IG VENA │SOL. │g/│PHARMA │ROMÂNIA│ML SOL. │PR │1│1.062,500000│1.196,280000│0,000000“│
│ │ │ │INTRAVASCULARĂ│50 g/l │PERF.│l │SOLUTIONS │ │PERF. + 1 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │** │ │ │ │- S.R.L. │ │SET DE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │ADMINISTRARE│ │ │ │ │ │
└───┴─────────┴───────┴──────────────┴─────────┴─────┴──┴──────────┴───────┴────────────┴───┴─┴────────────┴────────────┴─────────┘

"

    10. La secţiunea P6 „Programul naţional de diagnostic şi tratament pentru boli rare şi sepsis sever“ subprogramul P6.15 „Sindrom de imunodeficienţă primară“, după poziţia 22 se introduc două noi poziţii, poziţiile 23 şi 24, cu următorul cuprins:
    "

┌───┬─────────┬───────┬──────────────┬─────────┬─────┬──┬──────────┬───────┬────────────┬───┬─┬────────────┬────────────┬─────────┐
│ │ │ │IMUNOGLOBULINĂ│ │ │ │ │ │CUTIE CU 1 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │NORMALĂ PT. │INTRATECT│SOL. │50│PRISUM │ │FLAC. DIN │ │ │ │ │ │
│„23│W68738001│J06BA02│ADM. │50 g/l │PERF.│g/│HEALTHCARE│ROMÂNIA│STICLĂ A 100│PRF│1│2.348,500000│2.598,020000│0,000000 │
│ │ │ │INTRAVASCULARĂ│ │ │l │- S.R.L. │ │ML SOL. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │** │ │ │ │ │ │PERF. │ │ │ │ │ │
├───┼─────────┼───────┼──────────────┼─────────┼─────┼──┼──────────┼───────┼────────────┼───┼─┼────────────┼────────────┼─────────┤
│ │ │ │IMUNOGLOBULINĂ│ │ │ │ │ │CUTIE CU 1 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │NORMALĂ PT. │ │ │50│BESMAX │ │FLAC. A 50 │ │ │ │ │ │
│24 │W68794001│J06BA02│ADM. │IG VENA │SOL. │g/│PHARMA │ROMÂNIA│ML SOL. │PR │1│1.062,500000│1.196,280000│0,000000“│
│ │ │ │INTRAVASCULARĂ│50 g/l │PERF.│l │SOLUTIONS │ │PERF. + 1 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │** │ │ │ │- S.R.L. │ │SET DE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │ADMINISTRARE│ │ │ │ │ │
└───┴─────────┴───────┴──────────────┴─────────┴─────┴──┴──────────┴───────┴────────────┴───┴─┴────────────┴────────────┴─────────┘

"

    11. La secţiunea P6 „Programul naţional de diagnostic şi tratament pentru boli rare şi sepsis sever“ subprogramul P6.22 „Angioedem ereditar“, poziţiile 3-6, 9 şi 10 se modifică şi vor avea următorul cuprins:
    "

┌─┬─────────┬───────┬───────────┬─────────┬──────────┬──┬───────────────┬────────┬──────────┬────┬─┬────────────┬────────────┬────────────┐
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE X 1 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ICATIBANT│SOL. INJ. │10│ACCORD │ │SERINGĂ │ │ │ │ │ │
│3│W67881001│B06AC02│ICATIBANTUM│ACCORD 30│ÎN SERINGĂ│mg│HEALTHCARE │SPANIA │PREUMPLUTĂ│PR │1│3.279,420000│3.620,352000│1.410,598000│
│ │ │ │**1 │mg │PREUMPLUTĂ│/ │S.L.U. │ │X 3 ML + │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ml│ │ │AC │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │HIPODERMIC│ │ │ │ │ │
├─┼─────────┼───────┼───────────┼─────────┼──────────┼──┼───────────────┼────────┼──────────┼────┼─┼────────────┼────────────┼────────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE X 1 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │SOL. INJ. │10│SHIRE │ │SERINGĂ │ │ │ │ │ │
│4│W66736001│B06AC02│ICATIBANTUM│FIRAZYR │ÎN SERINGĂ│mg│PHARMACEUTICALS│IRLANDA │PREUMPLUTĂ│PR │1│3.279,420000│3.620,352000│1.961,858000│
│ │ │ │**1 │30 mg │PREUMPLUTĂ│/ │IRELAND LIMITED│ │X 3 ML + │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ml│ │ │AC │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │HIPODERMIC│ │ │ │ │ │
├─┼─────────┼───────┼───────────┼─────────┼──────────┼──┼───────────────┼────────┼──────────┼────┼─┼────────────┼────────────┼────────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE X 1 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │SOL. INJ. │10│TAKEDA PHARM. │ │SERINGĂ │ │ │ │ │ │
│5│W68202001│B06AC02│ICATIBANTUM│FIRAZYR │ÎN SERINGĂ│mg│INTERNATIONAL │IRLANDA │PREUMPLUTĂ│PR │1│3.279,420000│3.620,352000│1.961,858000│
│ │ │ │**1 │30 mg │PREUMPLUTĂ│/ │AG IRELAND │ │X 3 ML + │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ml│BRANCH │ │AC │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │HIPODERMIC│ │ │ │ │ │
├─┼─────────┼───────┼───────────┼─────────┼──────────┼──┼───────────────┼────────┼──────────┼────┼─┼────────────┼────────────┼────────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE X 1 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │SOL. INJ. │10│ │ │SERINGĂ │ │ │ │ │ │
│6│W62758001│B06AC02│ICATIBANTUM│FIRAZYR │ÎN SERINGĂ│mg│SHIRE ORPHAN │GERMANIA│PREUMPLUTĂ│P-RF│1│3.279,420000│3.620,352000│1.961,858000│
│ │ │ │**1 │30 mg │PREUMPLUTĂ│/ │THERAPIES GMBH │ │X 3 ML + │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ml│ │ │AC │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │HIPODERMIC│ │ │ │ │ │
├─┴─────────┴───────┴───────────┴─────────┴──────────┴──┴───────────────┴────────┴──────────┴────┴─┴────────────┴────────────┴────────────┤
│.......................... │
└─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┘



┌──┬─────────┬───────┬───────────┬─────────┬──────────┬──┬───────┬─────────┬─────────────┬──┬─┬────────────┬────────────┬────────────┐
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU O │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │SERINGĂ │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PREUMPLUTĂ, │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │DE CAPACITATE│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │10│ │ │3 ML, CU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ICATIBANTUM│ICATIBANT│SOL. INJ. │mg│ZENIVA │REPUBLICA│PISTON, DOP │ │ │ │ │ │
│9 │W68280001│B06AC02│**1 │ZENTIVA │ÎN SERINGĂ│/ │K.S. │CEHĂ │GRI ŞI CAPAC │PR│1│3.279,420000│3.620,352000│121,148000 │
│ │ │ │ │30 mg │PREUMPLUTĂ│ml│ │ │ALB, │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PREVĂZUTĂ CU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │UN AC, │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CONŢINÂND │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │SOLUŢIE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │INJECTABILĂ │ │ │ │ │ │
├──┼─────────┼───────┼───────────┼─────────┼──────────┼──┼───────┼─────────┼─────────────┼──┼─┼────────────┼────────────┼────────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU O │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │SERINGĂ │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PREUMPLUTĂ DE│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │3 ML, DIN │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │STICLĂ │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │TRANSPARENTĂ,│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ICATIBANT│SOL. INJ. │ │ │ │CU PISTON, │ │ │ │ │ │
│10│W68362001│B06AC02│ICATIBANTUM│TERAPIA │ÎN SERINGĂ│30│TERAPIA│ROMÂNIA │DOP DE │PR│1│3.279,420000│3.620,352000│1.410,598000│
│ │ │ │**1 │30 mg │PREUMPLUTĂ│mg│- S.A. │ │CAUCIUC │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CLOROBUTILIC │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │GRI ŞI CAPAC │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │ALB DIN PP, │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PREVĂZUTĂ CU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │UN AC, CU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │SOLUŢIE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │INJECTABILĂ │ │ │ │ │ │
└──┴─────────┴───────┴───────────┴─────────┴──────────┴──┴───────┴─────────┴─────────────┴──┴─┴────────────┴────────────┴────────────┘

"

    12. La secţiunea P6 „Programul naţional de diagnostic şi tratament pentru boli rare şi sepsis sever“ subprogramul P6.22 „Angioedem ereditar“, după poziţia 10 se introduce o nouă poziţie, poziţia 11, cu următorul cuprins:
    "

┌───┬─────────┬───────┬───────────┬─────────┬──────────┬──┬──────┬───────┬─────────────┬──┬─┬────────────┬────────────┬─────────┐
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU 1 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │SERINGĂ │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PREUMPLUTĂ │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │DIN STICLĂ │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ICATIBANTUM│ICATIBANT│SOL. INJ. │30│STADA │ │TRANSPARENTĂ,│ │ │ │ │ │
│„11│W68417001│B06AC02│**1 │STADA 30 │ÎN SERINGĂ│mg│M&D - │ROMÂNIA│DE CAPACITATE│PR│1│2.732,850000│3.016,960000│0,000000“│
│ │ │ │ │mg │PREUMPLUTĂ│ │S.R.L.│ │3 ML, │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PREVĂZUTĂ CU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │UN AC │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CONŢINÂND │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │SOL. INJ. │ │ │ │ │ │
└───┴─────────┴───────┴───────────┴─────────┴──────────┴──┴──────┴───────┴─────────────┴──┴─┴────────────┴────────────┴─────────┘

"

    13. La secţiunea P7 „Programul naţional de boli endocrine - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu osteoporoză, guşa datorată carenţei de iod şi proliferării maligne“, după poziţia 108 se introduc trei noi poziţii, poziţiile 109-111, cu următorul cuprins:
    "

┌────┬─────────┬───────┬────────────┬───────┬──────┬───┬───────────┬───────┬──────┬───┬──┬────────┬────────┬─────────┐
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ORGANON │ │CU 1 │ │ │ │ │ │
│„109│W68214001│G03CX01│TIBOLONUM │LIVIAL │COMPR.│2,5│BIOSCIENCES│ROMÂNIA│BLIST.│PRF│28│1,338214│1,750357│0,000000 │
│ │ │ │ │2,5 mg │ │mg │-S.R.L. │ │PVC/AL│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │X 28 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │COMPR.│ │ │ │ │ │
├────┼─────────┼───────┼────────────┼───────┼──────┼───┼───────────┼───────┼──────┼───┼──┼────────┼────────┼─────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ACIDUM │ │ │ │ORGANON │ │CU 1 │ │ │ │ │ │
│110 │W68213004│M05BA04│ALENDRONICUM│FOSAMAX│COMPR.│70 │BIOSCIENCES│ROMÂNIA│BLIST.│P6L│2 │2,838000│3,834000│8,441000 │
│ │ │ │** │70 mg │ │mg │- S.R.L. │ │AL/AL │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │X 2 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │COMPR.│ │ │ │ │ │
├────┼─────────┼───────┼────────────┼───────┼──────┼───┼───────────┼───────┼──────┼───┼──┼────────┼────────┼─────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ACIDUM │ │ │ │ORGANON │ │CU 1 │ │ │ │ │ │
│111 │W68213002│M05BA04│ALENDRONICUM│FOSAMAX│COMPR.│70 │BIOSCIENCES│ROMÂNIA│BLIST.│P6L│4 │2,838000│3,834000│7,803500“│
│ │ │ │** │70 mg │ │mg │- S.R.L. │ │AL/AL │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │X 4 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │COMPR.│ │ │ │ │ │
└────┴─────────┴───────┴────────────┴───────┴──────┴───┴───────────┴───────┴──────┴───┴──┴────────┴────────┴─────────┘

"

    14. La secţiunea P9 „Programul naţional de transplant de organe, ţesuturi şi celule de origine umană“ subprogramul P9.1 „Transplant medular“, poziţia 287 se abrogă.
    15. La secţiunea P9 „Programul naţional de transplant de organe, ţesuturi şi celule de origine umană“ subprogramul P9.1 „Transplant medular“, după poziţia 319 se introduc două noi poziţii, poziţiile 320 şi 321, cu următorul cuprins:
    "

┌────┬─────────┬───────┬────────────────┬─────────┬─────┬──┬──────────┬───────┬────────────┬───┬─┬────────────┬────────────┬─────────┐
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU 1 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │IMUNOGLOBULINĂ │ │ │50│BESMAX │ │FLAC. A 50 │ │ │ │ │ │
│„320│W68794001│J06BA02│NORMALĂ PT. ADM.│IG VENA │SOL. │g/│PHARMA │ROMÂNIA│ML SOL. │PR │1│1.062,500000│1.196,280000│0,000000 │
│ │ │ │INTRAVASCULARĂ**│50 g/l │PERF.│l │SOLUTIONS │ │PERF. + 1 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │- S.R.L. │ │SET DE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │ADMINISTRARE│ │ │ │ │ │
├────┼─────────┼───────┼────────────────┼─────────┼─────┼──┼──────────┼───────┼────────────┼───┼─┼────────────┼────────────┼─────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU 1 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │IMUNOGLOBULINĂ │INTRATECT│SOL. │50│PRISUM │ │FLAC. │ │ │ │ │ │
│321 │W68738001│J06BA02│NORMALĂ PT. ADM.│50 g/l │PERF.│g/│HEALTHCARE│ROMÂNIA│DIN STICLĂ A│PRF│1│2.348,500000│2.598,020000│0,000000“│
│ │ │ │INTRAVASCULARĂ**│ │ │l │- S.R.L. │ │100 ML │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │SOL. PERF. │ │ │ │ │ │
└────┴─────────┴───────┴────────────────┴─────────┴─────┴──┴──────────┴───────┴────────────┴───┴─┴────────────┴────────────┴─────────┘

"

    16. La secţiunea P9 „Programul naţional de transplant de organe, ţesuturi şi celule de origine umană“ subprogramul P9.2 „Transplant de cord“, după poziţia 115 se introduc două noi poziţii, poziţiile 116 şi 117, cu următorul cuprins:
    "

┌────┬─────────┬───────┬────────────┬──────────┬─────────┬───┬──────────┬───────┬────────────┬──┬─┬──────────┬──────────┬─────────┐
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU 1 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │STILOU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │EPIPEN │SOL. INJ.│150│VIATRIS │ │AUTOINJECTOR│ │ │ │ │ │
│„116│W68719001│C01CA24│EPINEPHRINUM│150 │ÎN STILOU│mcg│HEALTHCARE│IRLANDA│PREUMPLUT CU│PR│1│157,850000│192,700000│0,000000 │
│ │ │ │ │micrograme│PREUMPLUT│ │LIMITED │ │2 ML PENTRU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │O DOZĂ UNICĂ│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │DE 0,3 ML │ │ │ │ │ │
├────┼─────────┼───────┼────────────┼──────────┼─────────┼───┼──────────┼───────┼────────────┼──┼─┼──────────┼──────────┼─────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU 1 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │STILOU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │EPIPEN │SOL. INJ.│300│VIATRIS │ │AUTOINJECTOR│ │ │ │ │ │
│117 │W68720001│C01CA24│EPINEPHRINUM│300 │ÎN STILOU│mcg│HEALTHCARE│IRLANDA│PREUMPLUT CU│PR│1│163,550000│199,660000│0,000000“│
│ │ │ │ │micrograme│PREUMPLUT│ │LIMITED │ │2 ML PENTRU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │O DOZĂ UNICĂ│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │DE 0,3 ML │ │ │ │ │ │
└────┴─────────┴───────┴────────────┴──────────┴─────────┴───┴──────────┴───────┴────────────┴──┴─┴──────────┴──────────┴─────────┘

"

    17. La secţiunea P9 „Programul naţional de transplant de organe, ţesuturi şi celule de origine umană“ subprogramul P9.4 „Transplant renal, transplant combinat de rinichi şi pancreas“, după poziţia 215 se introduc patru noi poziţii, poziţiile 216-219, cu următorul cuprins:
    "

┌────┬─────────┬───────┬────────────────┬─────────┬──────┬──┬───────────┬───────┬────────────┬───┬─┬────────────┬────────────┬─────────┐
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU 1 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │IMUNOGLOBULINĂ │ │ │50│BESMAX │ │FLAC. A 50 │ │ │ │ │ │
│„216│W68794001│J06BA02│NORMALĂ PT. ADM.│IG VENA │SOL. │g/│PHARMA │ROMÂNIA│ML SOL. │PR │1│1.062,500000│1.196,280000│0,000000 │
│ │ │ │INTRAVASCULARĂ**│50 g/l │PERF. │l │SOLUTIONS -│ │PERF. + 1 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │S.R.L. │ │SET DE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │ADMINISTRARE│ │ │ │ │ │
├────┼─────────┼───────┼────────────────┼─────────┼──────┼──┼───────────┼───────┼────────────┼───┼─┼────────────┼────────────┼─────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU 1 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │IMUNOGLOBULINĂ │INTRATECT│SOL. │50│PRISUM │ │FLAC. DIN │ │ │ │ │ │
│217 │W68738001│J06BA02│NORMALĂ PT. ADM.│50 g/l │PERF. │g/│HEALTHCARE │ROMÂNIA│STICLĂ A 100│PRF│1│2.348,500000│2.598,020000│0,000000 │
│ │ │ │INTRAVASCULARĂ**│ │ │l │- S.R.L. │ │ML SOL. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PERF. │ │ │ │ │ │
├────┼─────────┼───────┼────────────────┼─────────┼──────┼──┼───────────┼───────┼────────────┼───┼─┼────────────┼────────────┼─────────┤
│ │ │ │ACIDUM │FOSAMAX │ │70│ORGANON │ │CUTIE CU 1 │ │ │ │ │ │
│218 │W68213002│M05BA04│ALENDRONICUM │70 mg │COMPR.│mg│BIOSCIENCES│ROMÂNIA│BLIST. AL/AL│P6L│4│2,838000 │3,834000 │7,803500 │
│ │ │ │ │ │ │ │- S.R.L. │ │X 4 COMPR. │ │ │ │ │ │
├────┼─────────┼───────┼────────────────┼─────────┼──────┼──┼───────────┼───────┼────────────┼───┼─┼────────────┼────────────┼─────────┤
│ │ │ │ACIDUM │FOSAMAX │ │70│ORGANON │ │CUTIE CU 1 │ │ │ │ │ │
│219 │W68213004│M05BA04│ALENDRONICUM │70 mg │COMPR.│mg│BIOSCIENCES│ROMÂNIA│BLIST. AL/AL│P6L│2│2,838000 │3,834000 │8,441000“│
│ │ │ │ │ │ │ │- S.R.L. │ │X 2 COMPR. │ │ │ │ │ │
└────┴─────────┴───────┴────────────────┴─────────┴──────┴──┴───────────┴───────┴────────────┴───┴─┴────────────┴────────────┴─────────┘

"

    18. La secţiunea P9 „Programul naţional de transplant de organe, ţesuturi şi celule de origine umană“ subprogramul P9.6 „Transplant pulmonar“, poziţia 130 se abrogă.
    19. La secţiunea P9 „Programul naţional de transplant de organe, ţesuturi şi celule de origine umană“ subprogramul P9.6 „Transplant pulmonar“, după poziţia 138 se introduc două noi poziţii, poziţiile 139 şi 140, cu următorul cuprins:
    "

┌────┬─────────┬───────┬────────────┬──────────┬─────────┬───┬──────────┬───────┬────────────┬──┬─┬──────────┬──────────┬─────────┐
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU 1 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │STILOU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │EPIPEN │SOL. INJ.│150│VIATRIS │ │AUTOINJECTOR│ │ │ │ │ │
│„139│W68719001│C01CA24│EPINEPHRINUM│150 │ÎN STILOU│mcg│HEALTHCARE│IRLANDA│PREUMPLUT CU│PR│1│157,850000│192,700000│0,000000 │
│ │ │ │ │micrograme│PREUMPLUT│ │LIMITED │ │2 ML PENTRU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │O DOZĂ UNICĂ│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │DE 0,3 ML │ │ │ │ │ │
├────┼─────────┼───────┼────────────┼──────────┼─────────┼───┼──────────┼───────┼────────────┼──┼─┼──────────┼──────────┼─────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU 1 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │STILOU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │EPIPEN 300│SOL. INJ.│300│VIATRIS │ │AUTOINJECTOR│ │ │ │ │ │
│140 │W68720001│C01CA24│EPINEPHRINUM│micrograme│ÎN STILOU│mcg│HEALTHCARE│IRLANDA│PREUMPLUT CU│PR│1│163,550000│199,660000│0,000000“│
│ │ │ │ │ │PREUMPLUT│ │LIMITED │ │2 ML PENTRU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │O DOZĂ UNICĂ│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │DE 0,3 ML │ │ │ │ │ │
└────┴─────────┴───────┴────────────┴──────────┴─────────┴───┴──────────┴───────┴────────────┴──┴─┴──────────┴──────────┴─────────┘

"

    20. La secţiunea P10 „Programul naţional de supleere a funcţiei renale la bolnavii cu insuficienţă renală cronică“, poziţiile 64 şi 91 se abrogă.


    ART. II
    Anexa nr. 3 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale şi a preţurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naţionale de sănătate şi a metodologiei de calcul al acestora, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 951 şi 951 bis din 29 decembrie 2014, cu modificările şi completările ulterioare, se modifică şi se înlocuieşte cu anexa care face parte integrantă din prezentul ordin.

    ART. III
    Prezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I, şi se aplică începând cu luna iunie 2022.



                    p. Ministrul sănătăţii,
                    Romică-Andrei Baciu,
                    secretar de stat
                    p. Preşedintele Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate,
                    Adela Cojan

    ANEXA 1

    (Anexa nr. 3 la Ordinul nr. 1.605/875/2014)

┌────┬─────────┬───────────┬──────────────┬──────────┬────────────┬────────────┬──────────┬────────┬──────────┬───────────┬───────┬─────────┬─────────┬───────────┐
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │Preţ cu │ │Contribuţie│
│ │ │ │ │ │ │Concentraţie│ │ │ │ │ │ridicata │Preţ de │maximă │
│Nr. │Cod CIM │Grupa │Denumire │Denumire │Forma │/ │Firma │Ţara │Ambalaj │Prescripţie│Cant/ │maximal │decontare│asigurat/ │
│crt.│ │terapeutică│generică │comercială│farmaceutică│U.T. │ │ │ │ │Ambalaj│de │/U.T. │U.T. - │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │decontare│ │farmacii │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │/U.T. │ │comunitare │
├────┴─────────┴───────────┴──────────────┴──────────┴────────────┴────────────┴──────────┴────────┴──────────┴───────────┴───────┴─────────┴─────────┴───────────┤
│P6: PROGRAMUL NAŢIONAL DE DIAGNOSTIC ŞI TRATAMENT PENTRU BOLI RARE ŞI SEPSIS │
│SEVER │
├─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤
│P6.4: MUCOVISCIDOZĂ │
├────┬─────────┬───────────┬──────────────┬──────────┬────────────┬────────────┬──────────┬────────┬──────────┬───────────┬───────┬─────────┬─────────┬───────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU 2│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │VIATRIS │ │BLIST. DIN│ │ │ │ │ │
│1 │W68326001│A09AA02 │PANCREATINUM**│KREON │CAPS. │150 mg │HEALTHCARE│IRLANDA │AL-AL A │OTC │20 │0,433000 │0,585500 │0,000000 │
│ │ │ │ │10000 │GASTROREZ. │ │LIMITED │ │CÂTE 10 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CAPS. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │GASTROREZ.│ │ │ │ │ │
├────┼─────────┼───────────┼──────────────┼──────────┼────────────┼────────────┼──────────┼────────┼──────────┼───────────┼───────┼─────────┼─────────┼───────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU 2│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │VIATRIS │ │BLIST. DIN│ │ │ │ │ │
│2 │W68327001│A09AA02 │PANCREATINUM**│KREON │CAPS. │300 mg │HEALTHCARE│IRLANDA │AL-AL A │OTC │20 │1,376000 │1,800000 │0,000000 │
│ │ │ │ │25000 │GASTROREZ. │ │LIMITED │ │CÂTE 10 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CAPS. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │GASTROREZ.│ │ │ │ │ │
├────┼─────────┼───────────┼──────────────┼──────────┼────────────┼────────────┼──────────┼────────┼──────────┼───────────┼───────┼─────────┼─────────┼───────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU 2│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │MYLAN │ │BLIST. DIN│ │ │ │ │ │
│3 │W62199001│A09AA02 │PANCREATINUM**│KREON │CAPS. │150 mg │HEALTHCARE│GERMANIA│AL-AL A │OTC │20 │0,433000 │0,585500 │0,000000 │
│ │ │ │ │10000 │GASTROREZ. │ │GMBH │ │CÂTE 10 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CAPS. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │GASTROREZ.│ │ │ │ │ │
├────┼─────────┼───────────┼──────────────┼──────────┼────────────┼────────────┼──────────┼────────┼──────────┼───────────┼───────┼─────────┼─────────┼───────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU 2│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │MYLAN │ │BLIST. DIN│ │ │ │ │ │
│4 │W62200001│A09AA02 │PANCREATINUM**│KREON │CAPS. │300 mg │HEALTHCARE│GERMANIA│AL-AL A │OTC │20 │1,376000 │1,800000 │0,000000“ │
│ │ │ │ │25000 │GASTROREZ. │ │GMBH │ │CÂTE 10 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CAPS. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │GASTROREZ.│ │ │ │ │ │
└────┴─────────┴───────────┴──────────────┴──────────┴────────────┴────────────┴──────────┴────────┴──────────┴───────────┴───────┴─────────┴─────────┴───────────┘


    ----

Da, vreau informatii despre produsele Rentrop&Straton. Sunt de acord ca datele personale sa fie prelucrate conform Regulamentul UE 679/2016

Comentarii


Maximum 3000 caractere.
Da, doresc sa primesc informatii despre produsele, serviciile etc. oferite de Rentrop & Straton.

Cod de securitate


Fii primul care comenteaza.
MonitorulJuridic.ro este un proiect:
Rentrop & Straton
Banner5

Atentie, Juristi!

5 modele Contracte Civile si Acte Comerciale - conforme cu Noul Cod civil si GDPR

Legea GDPR a modificat Contractele, Cererile sau Notificarile obligatorii

Va oferim Modele de Documente conform GDPR + Clauze speciale

Descarcati GRATUIT Raportul Special "5 modele Contracte Civile si Acte Comerciale - conforme cu Noul Cod civil si GDPR"


Da, vreau informatii despre produsele Rentrop&Straton. Sunt de acord ca datele personale sa fie prelucrate conform Regulamentul UE 679/2016