Acest site foloseste Cookie-uri, conform noului Regulament de Protectie a Datelor (GDPR), pentru a va asigura cea mai buna experienta online. In esenta, Cookie-urile ne ajuta sa imbunatatim continutul de pe site, oferindu-va dvs., cititorul, o experienta online personalizata si mult mai rapida. Ele sunt folosite doar de site-ul nostru si partenerii nostri de incredere. Click AICI pentru detalii despre politica de Cookie-uri.
Acest site foloseste Cookie-uri, conform noului Regulament de Protectie a Datelor (GDPR), pentru a va asigura cea mai buna experienta online. In esenta, Cookie-urile ne ajuta sa imbunatatim continutul de pe site, oferindu-va dvs., cititorul, o experienta online personalizata si mult mai rapida. Ele sunt folosite doar de site-ul nostru si partenerii nostri de incredere. Click AICI pentru detalii despre politica de Cookie-uri. Sunt de acord cu politica de cookie
 ORDIN nr. 1.505 din 2 septembrie 2020 pentru modificarea şi completarea anexei nr. 2 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale şi a preţurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naţionale de sănătate şi a metodologiei de calcul al acestora
Comunica experienta
MonitorulJuridic.ro
Email RSS Trimite prin Yahoo Messenger pagina:   ORDIN nr. 1.505 din 2 septembrie 2020  pentru modificarea şi completarea anexei nr. 2 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale şi a preţurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naţionale de sănătate şi a metodologiei de calcul al acestora    Twitter Facebook
Cautare document

 ORDIN nr. 1.505 din 2 septembrie 2020 pentru modificarea şi completarea anexei nr. 2 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale şi a preţurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naţionale de sănătate şi a metodologiei de calcul al acestora

EMITENT: Ministerul Sănătăţii
PUBLICAT: Monitorul Oficial nr. 813 din 3 septembrie 2020
    Văzând Referatul de aprobare nr. NT 7.566 din 2.09.2020 al Ministerului Sănătăţii şi nr. 3.447 din 31.08.2020 al Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate,
    având în vedere:
    - art. 58 alin. (4) şi (5) şi art. 221 alin. (1) lit. k) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătăţii, republicată, cu modificările şi completările ulterioare;
    – Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 pentru aprobarea Listei cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, precum şi denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor care se acordă în cadrul programelor naţionale de sănătate, republicată, cu modificările ulterioare,

    în temeiul dispoziţiilor art. 291 alin. (2) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătăţii, republicată, cu modificările şi completările ulterioare, ale art. 7 alin. (4) din Hotărârea Guvernului nr. 144/2010 privind organizarea şi funcţionarea Ministerului Sănătăţii, cu modificările şi completările ulterioare, şi ale art. 17 alin. (5) din Statutul Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate, aprobat prin Hotărârea Guvernului nr. 972/2006, cu modificările şi completările ulterioare,
    ministrul sănătăţii şi preşedintele Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate emit următorul ordin:
    ART. I
    Anexa nr. 2 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale şi a preţurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naţionale de sănătate şi a metodologiei de calcul al acestora, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 951 şi 951 bis din 29 decembrie 2014, cu modificările şi completările ulterioare, se modifică şi se completează după cum urmează:
    1. La secţiunea P1 „Programul naţional de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament şi monitorizare a persoanelor cu infecţie HIV/SIDA şi tratamentul postexpunere“, poziţiile 104, 111, 114, 239, 286, 289, 301 şi 315 se abrogă.
    2. La secţiunea P1 „Programul naţional de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament şi monitorizare a persoanelor cu infecţie HIV/SIDA şi tratamentul postexpunere“, poziţiile 420, 421, 422 şi 520 se modifică şi vor avea următorul cuprins:

┌───┬─────────┬───────┬───────────┬──────────┬──────┬───┬─────────┬────────┬───────┬────┬───┬────────┬────────┬────────┐
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE X│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │MERCK │ │140 │ │ │ │ │ │
│420│W60057003│J05AP01│RIBAVIRINUM│REBETOL │CAPS. │200│SHARP & │MAREA │CAPS. │P-RF│140│2,049499│2,502071│5,772429│
│ │ │ │ │200 mg │ │mg │DOHME │BRITANIE│(BLIST.│/R │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PVC/PE/│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PVDC ) │ │ │ │ │ │
├───┼─────────┼───────┼───────────┼──────────┼──────┼───┼─────────┼────────┼───────┼────┼───┼────────┼────────┼────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │AUROBINDO│ │CU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │RIBAVIRINA│COMPR.│200│PHARMA │ │BLIST. │ │ │ │ │ │
│421│W66449009│J05AP01│RIBAVIRINUM│AUROBINDO │FILM. │mg │ROMANIA -│ROMÂNIA │PVC/AL │PRF │168│1,707916│2,085059│0,000000│
│ │ │ │ │200 mg │ │ │S.R.L. │ │X 168 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │COMPR. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │FILM. │ │ │ │ │ │
├───┼─────────┼───────┼───────────┼──────────┼──────┼───┼─────────┼────────┼───────┼────┼───┼────────┼────────┼────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │AUROBINDO│ │CU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │RIBAVIRINA│COMPR.│200│PHARMA │ │BLIST. │ │ │ │ │ │
│422│W61374009│J05AP01│RIBAVIRINUM│AUROBINDO │FILM. │mg │(MALTA) │MALTA │PVC/AL │PRF │168│1,707916│2,085059│0,000000│
│ │ │ │ │200 mg │ │ │LIMITED │ │X 168 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │COMPR. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │FILM. │ │ │ │ │ │
├───┴─────────┴───────┴───────────┴──────────┴──────┴───┴─────────┴────────┴───────┴────┴───┴────────┴────────┴────────┤
│……………………………… │
├───┬─────────┬───────┬───────────┬──────────┬──────┬───┬─────────┬────────┬───────┬────┬───┬────────┬────────┬────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE X│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │MERCK │ │140 │ │ │ │ │ │
│520│W64953003│J05AP01│RIBAVIRINUM│REBETOL │CAPS. │200│SHARP & │OLANDA │CAPS. │PR │140│7,341285│8,274500│0,000000│
│ │ │ │ │200 mg │ │mg │DOHME │ │(BLIST.│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PVC/PE/│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PVDC ) │ │ │ │ │ │
└───┴─────────┴───────┴───────────┴──────────┴──────┴───┴─────────┴────────┴───────┴────┴───┴────────┴────────┴────────┘



    3. La secţiunea P1 „Programul naţional de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament şi monitorizare a persoanelor cu infecţie HIV/SIDA şi tratamentul postexpunere“, după poziţia 621 se introduc 7 noi poziţii, poziţiile 622-628, cu următorul cuprins:

┌───┬─────────┬───────┬───────────────┬────────────┬─────┬───┬─────────────┬───────┬────────────┬───┬─┬────────────┬────────────┬────────┐
│ │ │ │ │AZITROMICINA│PULB.│ │ROMPHARM │ │CUTIE CU │ │ │ │ │ │
│622│W66687002│J01FA10│AZITHROMYCINUM │ROMPHARM 500│PT. │500│COMPANY - │ROMÂNIA│5 FLAC. DIN │PRF│5│28,534000 │34,834000 │0,000000│
│ │ │ │ │mg │SOL. │mg │S.R.L. │ │STICLĂ │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │PERF.│ │ │ │TRANSPARENTĂ│ │ │ │ │ │
├───┼─────────┼───────┼───────────────┼────────────┼─────┼───┼─────────────┼───────┼────────────┼───┼─┼────────────┼────────────┼────────┤
│ │ │ │ │AZITROMICINA│PULB.│ │ROMPHARM │ │CUTIE CU │ │ │ │ │ │
│623│W66687001│J01FA10│AZITHROMYCINUM │ROMPHARM 500│PT. │500│COMPANY - │ROMÂNIA│1 FLAC. DIN │PRF│1│29,570000 │38,680000 │0,000000│
│ │ │ │ │mg │SOL. │mg │S.R.L. │ │STICLĂ │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │PERF.│ │ │ │TRANSPARENTĂ│ │ │ │ │ │
├───┼─────────┼───────┼───────────────┼────────────┼─────┼───┼─────────────┼───────┼────────────┼───┼─┼────────────┼────────────┼────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │FLAC. DIN │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │PULB.│ │ACCORD │ │STICLĂ │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │VORICONAZOL │PT. │200│HEALTHCARE │ │TRANSPARENTĂ│ │ │ │ │ │
│624│W66540001│J02AC03│VORICONAZOLUM**│ACCORDPHARMA│SOL. │mg │POLSKA SP. Z │POLONIA│DE TIP I, CU│PRF│1│295,850000 │361,170000 │0,000000│
│ │ │ │ │200 mg │PERF.│ │O.O. │ │CAPACITATEA │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │DE 30 ML CU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PULB. PT. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │SOL. PERF. │ │ │ │ │ │
├───┼─────────┼───────┼───────────────┼────────────┼─────┼───┼─────────────┼───────┴┬───────────┼───┼─┼────────────┼────────────┼────────┤
│ │ │ │IMUNOGLOBULINĂ │ │ │ │ │ │CUTIE X 1 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │NORMALĂ PT. │ │ │100│TAKEDA │ │FLAC. X 100│ │ │ │ │ │
│625│W66549004│J06BA02│ADM. │KIOVIG 100 │SOL. │mg/│MANUFACTURING│AUSTRIA │ML SOL. │PR │1│2.115,880000│2.344,460000│0,000000│
│ │ │ │INTRAVASCULARĂ │mg/ml │PERF.│ml │AUSTRIA AG │ │PERF. (10 G│ │ │ │ │ │
│ │ │ │** │ │ │ │ │ │/ │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │100 ML) │ │ │ │ │ │
├───┼─────────┼───────┼───────────────┼────────────┼─────┼───┼─────────────┼────────┼───────────┼───┼─┼────────────┼────────────┼────────┤
│ │ │ │IMUNOGLOBULINĂ │ │ │ │ │ │CUTIE X 1 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │NORMALĂ PT. │KIOVIG 100 │SOL. │100│TAKEDA │ │FLAC. X 10 │ │ │ │ │ │
│626│W66549001│J06BA02│ADM. │mg/ml │PERF.│mg/│MANUFACTURING│AUSTRIA │ML SOL. │PR │1│230,990000 │281,990000 │0,000000│
│ │ │ │INTRAVASCULARĂ │ │ │ml │AUSTRIA AG │ │PERF. (1 G/│ │ │ │ │ │
│ │ │ │** │ │ │ │ │ │10 ML) │ │ │ │ │ │
├───┼─────────┼───────┼───────────────┼────────────┼─────┼───┼─────────────┼────────┼───────────┼───┼─┼────────────┼────────────┼────────┤
│ │ │ │IMUNOGLOBULINĂ │ │ │ │ │ │CUTIE X 1 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │NORMALĂ PT. │KIOVIG 100 │SOL. │100│TAKEDA │ │FLAC. X 25 │ │ │ │ │ │
│627│W66549002│J06BA02│ADM. │mg/ml │PERF.│mg/│MANUFACTURING│AUSTRIA │ML SOL. │PR │1│548,790000 │636,330000 │0,000000│
│ │ │ │INTRAVASCULARĂ │ │ │ml │AUSTRIA AG │ │PERF. (2,5 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │** │ │ │ │ │ │G/25 ML) │ │ │ │ │ │
├───┼─────────┼───────┼───────────────┼────────────┼─────┼───┼─────────────┼────────┼───────────┼───┼─┼────────────┼────────────┼────────┤
│ │ │ │IMUNOGLOBULINĂ │ │ │ │ │ │CUTIE X 1 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │NORMALĂ PT. │KIOVIG 100 │SOL. │100│TAKEDA │ │FLAC. X 50 │ │ │ │ │ │
│628│W66549003│J06BA02│ADM. │mg/ml │PERF.│mg/│MANUFACTURING│AUSTRIA │ML SOL. │PR │1│1.061,750000│1.195,460000│0,000000│
│ │ │ │INTRAVASCULARĂ │ │ │ml │AUSTRIA AG │ │PERF. (5 G/│ │ │ │ │ │
│ │ │ │** │ │ │ │ │ │50 ML) │ │ │ │ │ │
└───┴─────────┴───────┴───────────────┴────────────┴─────┴───┴─────────────┴────────┴───────────┴───┴─┴────────────┴────────────┴────────┘



    4. La secţiunea P1 „Programul naţional de boli transmisibile“ litera B) „Subprogramul de tratament al bolnavilor cu tuberculoză“, poziţiile 119 şi 148 se abrogă.
    5. La secţiunea P1 „Programul naţional de boli transmisibile“ litera B) „Subprogramul de tratament al bolnavilor cu tuberculoză“, după poziţia 174 se introduc 2 noi poziţii, poziţiile 175 şi 176, cu următorul cuprins:

┌────┬─────────┬───────┬──────────────┬─────────────┬─────┬─┬─────────┬───────┬────────┬──┬──┬────────┬─────────┬─────────┐
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │STREPTOMICINĂ│PULB.│ │C.N. │ │1 FLAC. │ │ │ │ │ │
│„175│W66570001│J01GA01│STREPTOMYCINUM│SULFAT │PT. │1│UNIFARM -│ROMÂNIA│X 1 G │PR│1 │3,706680│4,498080 │18,781920│
│ │ │ │ │CRISTALIZATĂ │SOL. │g│S.A. │ │PULB. PT│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │1 g │INJ. │ │ │ │SOL. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │INJ. │ │ │ │ │ │
├────┼─────────┼───────┼──────────────┼─────────────┼─────┼─┼─────────┼───────┼────────┼──┼──┼────────┼─────────┼─────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │50 FLAC.│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │PULB.│ │ │ │DIN │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │KANAMICINĂ │PT. │ │ │ │STICLĂ │ │ │ │ │ │
│176 │W61665001│J01GB04│KANAMYCINUM │PANPHARMA │SOL. │1│PANPHARMA│FRANŢA │INCOLORĂ│PR│50│9,123000│10,707000│0,000000“│
│ │ │ │ │1 g │INJ./│g│ │ │CU 1 G │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │PERF.│ │ │ │PULB. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PT. SOL.│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │INJ./ │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PERF. │ │ │ │ │ │
└────┴─────────┴───────┴──────────────┴─────────────┴─────┴─┴─────────┴───────┴────────┴──┴──┴────────┴─────────┴─────────┘



    6. La secţiunea P3 „Programul naţional de oncologie“, poziţia 477 se modifică şi va avea următorul cuprins:

┌────┬─────────┬───────┬─────────┬────────┬─────┬──┬────┬──────┬─────┬──┬──┬────────────┬────────────┬───────────┐
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │X 10 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │FIOLE│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ARSENICUM│ │CONC.│1 │ │ │CU │ │ │ │ │ │
│„477│W62932001│L01XX27│TRIOXIDUM│TRISENOX│PT. │mg│TEVA│OLANDA│CONC.│PR│10│1.053,093600│1.152,451200│321,236800“│
│ │ │ │**1 │1 mg/ml │SOL. │/ │B.V.│ │PT. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │PERF.│ml│ │ │SOL. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PERF.│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │X 10 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │ML │ │ │ │ │ │
└────┴─────────┴───────┴─────────┴────────┴─────┴──┴────┴──────┴─────┴──┴──┴────────────┴────────────┴───────────┘



    7. La secţiunea P3 „Programul naţional de oncologie“, după poziţia 619 se introduc 11 noi poziţii, poziţiile 620-630, cu următorul cuprins:

┌───┬─────────┬────────┬──────────────────┬──────────┬──────┬───────────┬─────────────┬───────┬──────────────┬──┬───┬─────────────┬─────────────┬──────────┐
│ │ │ │ │COSMEGEN │PULB. │ │ │ │CUTIE X │ │ │ │ │ │
│620│W59712001│L01DA01 │DACTINOMICINUM 4) │LYOVAC 500│PT. │500 │C.N. UNIFARM │ROMÂNIA│1 FLAC. CU │PR│1 │380,000000 │452,350000 │0,000000 │
│ │ │ │ │micrograme│SOL. │micro-grame│- S.A. │ │PULB. PT. SOL.│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │INJ. │ │ │ │INJ. │ │ │ │ │ │
├───┼─────────┼────────┼──────────────────┼──────────┼──────┼───────────┼─────────────┼───────┼──────────────┼──┼───┼─────────────┼─────────────┼──────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │1 FLAC. DIN │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │CONC. │ │ │ │STICLĂ │ │ │ │ │ │
│621│W64588001│L01XC18 │PEMBROLIZUMABUM**1│KEYTRUDA │PT. │25 mg/ml │MERCK SHARP &│OLANDA │TRANSPARENTĂ X│PR│1 │12.305,740000│13.451,420000│0,000000 │
│ │ │ │Ω │25 mg/ml │SOL. │ │DOHME │ │4 ML │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │PERF. │ │ │ │CONCENTRAT │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │(100 MG │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PEMBROLIZUMAB)│ │ │ │ │ │
├───┼─────────┼────────┼──────────────────┼──────────┼──────┼───────────┼─────────────┼───────┼──────────────┼──┼───┼─────────────┼─────────────┼──────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU 3 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │BLIST. PVC/ │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │JANSSEN-CILAG│ │PCTFE/AL X 10 │ │ │ │ │ │
│622│W66231001│L01XE27 │IBRUTINIBUM **1 │IMBRUVICA │COMPR.│140 mg │INTERNATIONAL│BELGIA │COMPR. FILM. │PR│30 │271,256333 │296,941333 │0,000000 │
│ │ │ │ │140 mg │FILM. │ │NV │ │ÎNTR-UN │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │AMBALAJ TIP │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PORTOFEL DIN │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CARTON │ │ │ │ │ │
├───┼─────────┼────────┼──────────────────┼──────────┼──────┼───────────┼─────────────┼───────┼──────────────┼──┼───┼─────────────┼─────────────┼──────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU 3 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │BLIST. PVC/ │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │JANSSEN-CILAG│ │PCTFE/AL X 10 │ │ │ │ │ │
│623│W66232001│L01XE27 │IBRUTINIBUM **1 │IMBRUVICA │COMPR.│280 mg │INTERNATIONAL│BELGIA │COMPR. FILM. │PR│30 │543,679000 │593,882666 │0,000000 │
│ │ │ │ │280 mg │FILM. │ │NV │ │ÎNTR-UN │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │AMBALAJ TIP │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PORTOFEL DIN │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CARTON │ │ │ │ │ │
├───┼─────────┼────────┼──────────────────┼──────────┼──────┼───────────┼─────────────┼───────┼──────────────┼──┼───┼─────────────┼─────────────┼──────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU 3 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │BLIST. PVC/ │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │JANSSEN-CILAG│ │PCTFE/AL X 10 │ │ │ │ │ │
│624│W66233001│L01XE27 │IBRUTINIBUM **1 │IMBRUVICA │COMPR.│420 mg │INTERNATIONAL│BELGIA │COMPR. FILM. │PR│30 │816,102000 │890,824000 │0,000000 │
│ │ │ │ │420 mg │FILM. │ │NV │ │ÎNTR-UN │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │AMBALAJ TIP │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PORTOFEL DIN │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CARTON │ │ │ │ │ │
├───┼─────────┼────────┼──────────────────┼──────────┼──────┼───────────┼─────────────┼───────┼──────────────┼──┼───┼─────────────┼─────────────┼──────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU 3 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │BLIST. PVC/ │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │JANSSEN-CILAG│ │PCTFE/AL X 10 │ │ │ │ │ │
│625│W66234001│L01XE27 │IBRUTINIBUM **1 │IMBRUVICA │COMPR.│560 mg │INTERNATIONAL│BELGIA │COMPR. FILM. │PR│30 │1.066,666666 │1.163,939666 │0,000000 │
│ │ │ │ │560 mg │FILM. │ │NV │ │ÎNTR-UN │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │AMBALAJ TIP │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PORTOFEL DIN │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CARTON │ │ │ │ │ │
├───┼─────────┼───────┬┴──────────────────┼──────────┼──────┼───────────┼─────────────┼───────┼──────────────┼──┼───┼─────────────┼─────────────┼──────────┤
│626│W62137001│L01XX14│TRETINOINUM 4) │VESANOID │CAPS. │10 mg │C.N. UNIFARM │ROMÂNIA│CUTIE X 100 │PR│100│11,059200 │12,436000 │0,000000 │
│ │ │ │ │10 mg │MOI │ │- S.A. │ │CAPSULE MOI │ │ │ │ │ │
├───┼─────────┼───────┼───────────────────┼──────────┼──────┼───────────┼─────────────┼───────┼──────────────┼──┼───┼─────────────┼─────────────┼──────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE X 10 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │FLACOANE DIN │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ARSENIC │CONC. │ │ACCORD │ │STICLĂ │ │ │ │ │ │
│627│W66541003│L01XX27│ARSENICUM TRIOXIDUM│TRIOXIDE │PT. │1 mg/ml │HEALTHCARE │SPANIA │CONŢINÂND │PR│10 │877,578000 │960,376000 │0,000000 │
│ │ │ │**1 │ACCORD 1 │SOL. │ │S.L.U. │ │10 ML │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │mg/ml │PERF. │ │ │ │CONCENTRAT │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PENTRU SOLUŢIE│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PERFUZABILĂ │ │ │ │ │ │
├───┼─────────┼───────┼───────────────────┼──────────┼──────┼───────────┼─────────────┼───────┼──────────────┼──┼───┼─────────────┼─────────────┼──────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU │ │ │ │ │ │
│628│W64660001│L01XX46│OLAPARIBUM **1 │LYNPARZA │COMPR.│100 mg │ASTRAZENECA │SUEDIA │BLIST. AL/AL X│PR│56 │151,390535 │165,697142 │0,000000 │
│ │ │ │ │100 mg │FILM. │ │AB │ │56 COMPR. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │FILM. │ │ │ │ │ │
├───┼─────────┼───────┼───────────────────┼──────────┼──────┼───────────┼─────────────┼───────┼──────────────┼──┼───┼─────────────┼─────────────┼──────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU │ │ │ │ │ │
│629│W64661001│L01XX46│OLAPARIBUM**1 │LYNPARZA │COMPR.│150 mg │ASTRAZENECA │SUEDIA │BLIST. AL/AL X│PR│56 │181,817500 │198,862678 │0,000000 │
│ │ │ │ │150 mg │FILM. │ │AB │ │56 COMPR. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │FILM. │ │ │ │ │ │
├───┼─────────┼───────┼───────────────────┼──────────┼──────┼───────────┼─────────────┼───────┼──────────────┼──┼───┼─────────────┼─────────────┼──────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ACID │ │ │ACCORD │ │1 PUNGĂ DIN │ │ │ │ │ │
│630│W66310001│M05BA08│ACIDUM ZOLEDRONICUM│ZOLEDRONIC│SOL. │4 mg/ │HEALTHCARE │POLONIA│PLASTIC │PR│1 │59,640000 │78,012000 │319,958000│
│ │ │ │** │ACCORD 4 │PERF. │100 ml │POLSKA SP. Z │ │POLIOLEFINIC │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │mg/100 ml │ │ │O.O. │ │CU 100 ML SOL.│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PERF. │ │ │ │ │ │
└───┴─────────┴───────┴───────────────────┴──────────┴──────┴───────────┴─────────────┴───────┴──────────────┴──┴───┴─────────────┴─────────────┴──────────┘



    8. La secţiunea P5 „Programul naţional de diabet zaharat - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, poziţiile 62, 65 şi 67 se abrogă.
    9. La secţiunea P5 „Programul naţional de diabet zaharat - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, după poziţia 172 se introduce o nouă poziţie, poziţia 173, cu următorul cuprins:

┌────┬─────────┬───────┬───────────────┬───────┬──────┬──┬─────┬──────┬───────┬───┬──┬────────┬────────┬─────────┐
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE X│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │28 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │MERCK│ │COMPR. │ │ │ │ │ │
│„173│W64964002│A10BH01│SITAGLIPTINUM**│JANUVIA│COMPR.│50│SHARP│OLANDA│FILM. │PRF│28│3,022857│3,822142│0,000000“│
│ │ │ │ │50 mg │FILM. │mg│& │ │(BLIST.│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │DOHME│ │PVC/PE/│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PVDC/ │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │AL) │ │ │ │ │ │
└────┴─────────┴───────┴───────────────┴───────┴──────┴──┴─────┴──────┴───────┴───┴──┴────────┴────────┴─────────┘



    10. La secţiunea P6 „Programul naţional de diagnostic şi tratament pentru boli rare şi sepsis sever“ subprogramul P6.1 „Hemofilie şi talasemie“, după poziţia 91 se introduc 6 noi poziţii, poziţiile 92-97, cu următorul cuprins:

┌───┬─────────┬───────┬───────┬──────┬─────┬─────┬─────────────┬───────┬──────────┬──┬─┬────────────┬────────────┬─────────┐
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE X 1 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │PULB.│ │ │ │FLAC. CU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │+ │ │ │ │PULB. + │ │ │ │ │ │
│ │ │ │OCTOCOG│ADVATE│SOLV.│1.000│TAKEDA │ │1 FLAC. X │ │ │ │ │ │
│„92│W66732001│B02BD02│ALFA** │1.000 │PT. │UI │MANUFACTURING│AUSTRIA│5 ML APĂ │PR│1│2.664,890000│2.942,880000│0,000000 │
│ │ │ │ │UI │SOL. │ │AUSTRIA AG │ │PT. SOL. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │INJ. │ │ │ │INJ. + 1 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │DISPOZITIV│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │BAXJECT II│ │ │ │ │ │
├───┼─────────┼───────┼───────┼──────┼─────┼─────┼─────────────┼───────┼──────────┼──┼─┼────────────┼────────────┼─────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE X 1 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │PULB.│ │ │ │FLAC. CU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │+ │ │ │ │PULB. + │ │ │ │ │ │
│ │ │ │OCTOCOG│ADVATE│SOLV.│1.500│TAKEDA │ │1 FLAC. X │ │ │ │ │ │
│93 │W66733001│B02BD02│ALFA** │1.500 │PT. │UI │MANUFACTURING│AUSTRIA│5 ML APĂ │PR│1│4.096,020000│4.502,820000│0,000000 │
│ │ │ │ │UI │SOL. │ │AUSTRIA AG │ │PT. SOL. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │INJ. │ │ │ │INJ. + 1 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │DISPOZITIV│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │BAXJECT II│ │ │ │ │ │
├───┼─────────┼───────┼───────┼──────┼─────┼─────┼─────────────┼───────┼──────────┼──┼─┼────────────┼────────────┼─────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE X 1 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │PULB.│ │ │ │FLAC. CU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │+ │ │ │ │PULB. + │ │ │ │ │ │
│ │ │ │OCTOCOG│ADVATE│SOLV.│500 │TAKEDA │ │1 FLAC. X │ │ │ │ │ │
│94 │W66730001│B02BD02│ALFA** │500 UI│PT. │UI │MANUFACTURING│AUSTRIA│5 ML APĂ │PR│1│1.343,900000│1.503,000000│0,000000 │
│ │ │ │ │ │SOL. │ │AUSTRIA AG │ │PT. SOL. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │INJ. │ │ │ │INJ. + 1 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │DISPOZITIV│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │BAXJECT II│ │ │ │ │ │
├───┼─────────┼───────┼───────┼──────┼─────┼─────┼─────────────┼───────┼──────────┼──┼─┼────────────┼────────────┼─────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE X 1 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │PULB.│ │ │ │FLAC. CU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │+ │ │ │ │PULB. + │ │ │ │ │ │
│ │ │ │OCTOCOG│ADVATE│SOLV.│2.000│TAKEDA │ │1 FLAC. X │ │ │ │ │ │
│95 │W66734001│B02BD02│ALFA **│2.000 │PT. │UI │MANUFACTURING│AUSTRIA│5 ML │PR│1│5.749,670000│6.305,300000│0,000000 │
│ │ │ │ │UI │SOL. │ │AUSTRIA AG │ │SOLVENT + │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │INJ. │ │ │ │1 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │DISPOZITIV│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │BAXJECT II│ │ │ │ │ │
├───┼─────────┼───────┼───────┼──────┼─────┼─────┼─────────────┼───────┼──────────┼──┼─┼────────────┼────────────┼─────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE X 1 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │PULB.│ │ │ │FLAC. CU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │+ │ │ │ │PULB. + │ │ │ │ │ │
│ │ │ │OCTOCOG│ADVATE│SOLV.│250 │TAKEDA │ │1 FLAC. X │ │ │ │ │ │
│96 │W66731001│B02BD02│ALFA** │250 UI│PT. │UI │MANUFACTURING│AUSTRIA│5 ML APĂ │PR│1│720,280000 │823,260000 │0,000000 │
│ │ │ │ │ │SOL. │ │AUSTRIA AG │ │PT. SOL. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │INJ. │ │ │ │INJ. + 1 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │DISPOZITIV│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │BAXJECT II│ │ │ │ │ │
├───┼─────────┼───────┼───────┼──────┼─────┼─────┼─────────────┼───────┼──────────┼──┼─┼────────────┼────────────┼─────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE X 1 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │PULB.│ │ │ │FLAC. CU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │+ │ │ │ │PULB. + │ │ │ │ │ │
│ │ │ │OCTOCOG│ADVATE│SOLV.│3.000│TAKEDA │ │1 FLAC. X │ │ │ │ │ │
│97 │W66735001│B02BD02│ALFA** │3.000 │PT. │UI │MANUFACTURING│AUSTRIA│5 ML │PR│1│8.609,510000│9.422,530000│0,000000“│
│ │ │ │ │UI │SOL. │ │AUSTRIA AG │ │SOLVENT + │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │INJ. │ │ │ │1 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │DISPOZITIV│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │BAXJECT II│ │ │ │ │ │
└───┴─────────┴───────┴───────┴──────┴─────┴─────┴─────────────┴───────┴──────────┴──┴─┴────────────┴────────────┴─────────┘



    11. La secţiunea P6 „Programul naţional de diagnostic şi tratament pentru boli rare şi sepsis sever“ subprogramul P6.2 „Epidermoliza buloasă“, poziţia 2 se abrogă.
    12. La secţiunea P6 „Programul naţional de diagnostic şi tratament pentru boli rare şi sepsis sever“ subprogramul P6.5 „Boli neurologice degenerative/inflamator-imune“, P6.5.1 Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu boli neurologice inflamator-imune“, după poziţia 31 se introduc 4 noi poziţii, poziţiile 32-35, cu următorul cuprins:

┌───┬─────────┬───────┬────────────────┬──────┬─────┬───┬─────────────┬───────┬─────┬──┬─┬────────────┬────────────┬─────────┐
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │X │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │1 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │FLAC.│ │ │ │ │ │
│ │ │ │IMUNOGLOBULINĂ │KIOVIG│SOL. │100│TAKEDA │ │X 25 │ │ │ │ │ │
│„32│W66549002│J06BA02│NORMALĂ PT. ADM.│100 mg│PERF.│mg/│MANUFACTURING│AUSTRIA│ML │PR│1│548,790000 │636,330000 │0,000000 │
│ │ │ │INTRAVASCULARĂ**│/ml │ │ml │AUSTRIA AG │ │SOL. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PERF.│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │(2,5 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │G/25 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │ML) │ │ │ │ │ │
├───┼─────────┼───────┼────────────────┼──────┼─────┼───┼─────────────┼───────┼─────┼──┼─┼────────────┼────────────┼─────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │X │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │1 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │FLAC.│ │ │ │ │ │
│ │ │ │IMUNOGLOBULINĂ │KIOVIG│SOL. │100│TAKEDA │ │X 100│ │ │ │ │ │
│33 │W66549004│J06BA02│NORMALĂ PT. ADM.│100 mg│PERF.│mg/│MANUFACTURING│AUSTRIA│ML │PR│1│2.115,880000│2.344,460000│0,000000 │
│ │ │ │INTRAVASCULARĂ**│/ml │ │ml │AUSTRIA AG │ │SOL. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PERF.│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │(10 G│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │/100 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │ML) │ │ │ │ │ │
├───┼─────────┼───────┼────────────────┼──────┼─────┼───┼─────────────┼───────┼─────┼──┼─┼────────────┼────────────┼─────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │X │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │1 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │FLAC.│ │ │ │ │ │
│ │ │ │IMUNOGLOBULINĂ │KIOVIG│SOL. │100│TAKEDA │ │X 50 │ │ │ │ │ │
│34 │W66549003│J06BA02│NORMALĂ PT. ADM.│100 mg│PERF.│mg/│MANUFACTURING│AUSTRIA│ML │PR│1│1.061,750000│1.195,460000│0,000000 │
│ │ │ │INTRAVASCULARĂ**│/ml │ │ml │AUSTRIA AG │ │SOL. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PERF.│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │(5 G/│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │50 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │ML) │ │ │ │ │ │
├───┼─────────┼───────┼────────────────┼──────┼─────┼───┼─────────────┼───────┼─────┼──┼─┼────────────┼────────────┼─────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │X │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │1 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │FLAC.│ │ │ │ │ │
│ │ │ │IMUNOGLOBULINĂ │KIOVIG│SOL. │100│TAKEDA │ │X 10 │ │ │ │ │ │
│35 │W66549001│J06BA02│NORMALĂ PT. ADM.│100 mg│PERF.│mg/│MANUFACTURING│AUSTRIA│ML │PR│1│230,990000 │281,990000 │0,000000“│
│ │ │ │INTRAVASCULARĂ**│/ml │ │ml │AUSTRIA AG │ │SOL. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PERF.│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │(1 G/│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │10 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │ML) │ │ │ │ │ │
└───┴─────────┴───────┴────────────────┴──────┴─────┴───┴─────────────┴───────┴─────┴──┴─┴────────────┴────────────┴─────────┘



    13. La secţiunea P6 „Programul naţional de diagnostic şi tratament pentru boli rare şi sepsis sever“ subprogramul P6.15 „Sindrom de imunodeficienţă primară“, după poziţia 31 se introduc 4 noi poziţii, poziţiile 32-35, cu următorul cuprins:

┌──┬─────────┬───────┬─────────────────┬──────┬─────┬───┬─────────────┬───────┬─────┬──┬─┬────────────┬────────────┬────────┐
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │X │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │1 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │FLAC.│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │X │ │ │ │ │ │
│ │ │ │IMUNOGLOBULINĂ │KIOVIG│SOL. │100│TAKEDA │ │100 │ │ │ │ │ │
│32│W66549004│J06BA02│NORMALĂ PT. ADM. │100 mg│PERF.│mg/│MANUFACTURING│AUSTRIA│ML │PR│1│2.115,880000│2.344,460000│0,000000│
│ │ │ │INTRAVASCULARĂ** │/ml │ │ml │AUSTRIA AG │ │SOL. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PERF.│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │(10 G│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │/ │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │100 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │ML) │ │ │ │ │ │
├──┼─────────┼───────┼─────────────────┼──────┼─────┼───┼─────────────┼───────┼─────┼──┼─┼────────────┼────────────┼────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │X │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │1 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │FLAC.│ │ │ │ │ │
│ │ │ │IMUNOGLOBULINĂ │KIOVIG│SOL. │100│TAKEDA │ │X 10 │ │ │ │ │ │
│33│W66549001│J06BA02│NORMALĂ PT. ADM. │100 mg│PERF.│mg/│MANUFACTURING│AUSTRIA│ML │PR│1│230,990000 │281,990000 │0,000000│
│ │ │ │INTRAVASCULARĂ** │/ml │ │ml │AUSTRIA AG │ │SOL. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PERF.│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │(1 G/│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │10 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │ML) │ │ │ │ │ │
├──┼─────────┼───────┼─────────────────┼──────┼─────┼───┼─────────────┼───────┼─────┼──┼─┼────────────┼────────────┼────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │X │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │1 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │FLAC.│ │ │ │ │ │
│ │ │ │IMUNOGLOBULINĂ │KIOVIG│SOL. │100│TAKEDA │ │X 25 │ │ │ │ │ │
│34│W66549002│J06BA02│NORMALĂ PT. ADM. │100 mg│PERF.│mg/│MANUFACTURING│AUSTRIA│ML │PR│1│548,790000 │636,330000 │0,000000│
│ │ │ │INTRAVASCULARĂ** │/ml │ │ml │AUSTRIA AG │ │SOL. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PERF.│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │(2,5 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │G/25 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │ML) │ │ │ │ │ │
├──┼─────────┼───────┴┬────────────────┼──────┼─────┼───┼─────────────┼───────┼─────┼──┼─┼────────────┼────────────┼────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │X │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │1 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │FLAC.│ │ │ │ │ │
│ │ │ │IMUNOGLOBULINĂ │KIOVIG│SOL. │100│TAKEDA │ │X 50 │ │ │ │ │ │
│35│W66549003│J06BA02 │NORMALĂ PT. ADM.│100 mg│PERF.│mg/│MANUFACTURING│AUSTRIA│ML │PR│1│1.061,750000│1.195,460000│0,000000│
│ │ │ │INTRAVASCULARĂ**│/ml │ │ml │AUSTRIA AG │ │SOL. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PERF.│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │(5 G/│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │50 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │ML) │ │ │ │ │ │
└──┴─────────┴────────┴────────────────┴──────┴─────┴───┴─────────────┴───────┴─────┴──┴─┴────────────┴────────────┴────────┘



    14. La secţiunea P6 „Programul naţional de diagnostic şi tratament pentru boli rare şi sepsis sever“ subprogramul P6.22 „Angioedem ereditar“, după poziţia 1 se introduce o nouă poziţie, poziţia 2, cu următorul cuprins:

┌──┬─────────┬───────┬───────────┬───────┬───────────┬──┬───────────────┬───────┬──────────┬──┬─┬────────────┬────────────┬─────────┐
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE X 1 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │SOL. INJ. │10│Shire │ │SERINGĂ │ │ │ │ │ │
│„2│W66736001│B06AC02│ICATIBANTUM│FIRAZYR│ÎN SERINGĂ │mg│Pharmaceuticals│IRLANDA│PREUMPLUTĂ│PR│1│6.825,470000│7.477,920000│0,000000“│
│ │ │ │**1 │30 mg │PRE-UMPLUTĂ│/ │Ireland Limited│ │X 3 ML + │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ml│ │ │AC │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │HIPODERMIC│ │ │ │ │ │
└──┴─────────┴───────┴───────────┴───────┴───────────┴──┴───────────────┴───────┴──────────┴──┴─┴────────────┴────────────┴─────────┘



    15. La secţiunea P7 „Programul naţional de boli endocrine - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu osteoporoză, guşă datorată carenţei de iod şi proliferării maligne“, poziţia 55 se abrogă.
    16. La secţiunea P7 „Programul naţional de boli endocrine - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu osteoporoză, guşă datorată carenţei de iod şi proliferării maligne“, după poziţia 101 se introduce o nouă poziţie, poziţia 102, cu următorul cuprins:

┌────┬─────────┬───────┬─────────────────┬──────────────┬──────┬─────┬──────────┬───────┬─────────┬───┬─┬────────┬────────┬─────────┐
│ │ │ │COMBINAŢII │ACID │ │70 mg│ACCORD │ │CUTIE CU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │(ACIDUM │ALENDRONIC/ │ │/ │HEALTHCARE│ │BLIST. │ │ │ │ │ │
│„102│W65840001│M05BB03│ALENDRONICUM + │COLECALCIFEROL│COMPR.│2.800│POLSKA SP.│POLONIA│PA-AL-PVC│P6L│4│5,814000│7,857000│4,218000“│
│ │ │ │COLECALCIFEROLUM)│ACCORD 70 mg/ │ │UI │Z O.O. │ │/AL X │ │ │ │ │ │
│ │ │ │** │2.800 UI │ │ │ │ │4 COMPR. │ │ │ │ │ │
└────┴─────────┴───────┴─────────────────┴──────────────┴──────┴─────┴──────────┴───────┴─────────┴───┴─┴────────┴────────┴─────────┘



    17. La secţiunea P9 „Programul naţional de transplant de organe, ţesuturi şi celule de origine umană“ subprogramul P9.1 „Transplant medular“, poziţiile 26, 33, 36, 62, 65, 77 şi 91 se abrogă.
    18. La secţiunea P9 „Programul naţional de transplant de organe, ţesuturi şi celule de origine umană“ subprogramul P9.1 „Transplant medular“, după poziţia 361 se introduc 5 noi poziţii, poziţiile 362-366, cu următorul cuprins:

┌───┬─────────┬───────┬────────────────┬────────────┬─────┬───┬─────────────┬───────┬────────────┬───┬─┬────────────┬────────────┬─────────┐
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │FLAC. DIN │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │PULB.│ │ACCORD │ │STICLĂ │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │VORICONAZOL │PT. │200│HEALTHCARE │ │TRANSPARENTĂ│ │ │ │ │ │
│362│W66540001│J02AC03│VORICONAZOLUM** │ACCORDPHARMA│SOL. │mg │POLSKA SP. Z │POLONIA│DE TIP I, CU│PRF│1│295,850000 │361,170000 │0,000000 │
│ │ │ │ │200 mg │PERF.│ │O.O. │ │CAPACITATEA │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │DE 30 ML CU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PULB. PT. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │SOL. PERF. │ │ │ │ │ │
├───┼─────────┼───────┼────────────────┼────────────┼─────┼───┼─────────────┼───────┼────────────┼───┼─┼────────────┼────────────┼─────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE X │ │ │ │ │ │
│ │ │ │IMUNOGLOBULINĂ │KIOVIG 100 │SOL. │100│TAKEDA │ │1 FLAC. X 10│ │ │ │ │ │
│363│W66549001│J06BA02│NORMALĂ PT. ADM.│mg/ml │PERF.│mg/│MANUFACTURING│AUSTRIA│ML SOL. │PR │1│230,990000 │281,990000 │0,000000 │
│ │ │ │INTRAVASCULARĂ**│ │ │ml │AUSTRIA AG │ │PERF. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │(1 G/10 ML) │ │ │ │ │ │
├───┼─────────┼───────┼────────────────┼────────────┼─────┼───┼─────────────┼───────┼────────────┴┬──┼─┼────────────┼────────────┼─────────┤
│ │ │ │IMUNOGLOBULINĂ │ │ │100│TAKEDA │ │CUTIE X │ │ │ │ │ │
│364│W66549002│J06BA02│NORMALĂ PT. ADM.│KIOVIG 100 │SOL. │mg/│MANUFACTURING│AUSTRIA│1 FLAC. X 25 │PR│1│548,790000 │636,330000 │0,000000“│
│ │ │ │INTRAVASCULARĂ**│mg/ml │PERF.│ml │AUSTRIA AG │ │ML SOL. PERF.│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │(2,5 G/25 ML)│ │ │ │ │ │
├───┼─────────┼───────┼────────────────┼────────────┼─────┼───┼─────────────┼───────┼─────────────┼──┼─┼────────────┼────────────┼─────────┤
│ │ │ │IMUNOGLOBULINĂ │ │ │100│TAKEDA │ │CUTIE X │ │ │ │ │ │
│365│W66549003│J06BA02│NORMALĂ PT. ADM.│KIOVIG 100 │SOL. │mg/│MANUFACTURING│AUSTRIA│1 FLAC. X 50 │PR│1│1.061,750000│1.195,460000│0,000000 │
│ │ │ │INTRAVASCULARĂ │mg/ml │PERF.│ml │AUSTRIA AG │ │ML SOL. PERF.│ │ │ │ │ │
│ │ │ │** │ │ │ │ │ │(5 G/50 ML) │ │ │ │ │ │
├───┼─────────┼───────┼────────────────┼────────────┼─────┼───┼─────────────┼───────┼─────────────┼──┼─┼────────────┼────────────┼─────────┤
│ │ │ │IMUNOGLOBULINĂ │ │ │ │ │ │CUTIE X │ │ │ │ │ │
│ │ │ │NORMALĂ PT. ADM.│KIOVIG 100 │SOL. │100│TAKEDA │ │1 FLAC. X │ │ │ │ │ │
│366│W66549004│J06BA02│INTRAVASCULARĂ │mg/ml │PERF.│mg/│MANUFACTURING│AUSTRIA│100 ML SOL. │PR│1│2.115,880000│2.344,460000│0,000000 │
│ │ │ │** │ │ │ml │AUSTRIA AG │ │PERF. (10 G/ │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │100 ML) │ │ │ │ │ │
└───┴─────────┴───────┴────────────────┴────────────┴─────┴───┴─────────────┴───────┴─────────────┴──┴─┴────────────┴────────────┴─────────┘



    19. La secţiunea P9 „Programul naţional de transplant de organe, ţesuturi şi celule de origine umană“ subprogramul P9.2 „Transplant de cord“, poziţiile 37, 40, 52 şi 66 se abrogă.
    20. La secţiunea P9 „Programul naţional de transplant de organe, ţesuturi şi celule de origine umană“ subprogramul P9.2 „Transplant de cord“, după poziţia 124 se introduce o nouă poziţie, poziţia 125, cu următorul cuprins:

┌────┬─────────┬───────┬─────────────┬────────────┬─────┬───┬──────────┬───────┬────────────┬───┬─┬──────────┬──────────┬─────────┐
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │FLAC. DIN │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │PULB.│ │ACCORD │ │STICLĂ │ │ │ │ │ │
│ │ │ │VORICONAZOLUM│VORICONAZOL │PT. │200│HEALTHCARE│ │TRANSPARENTĂ│ │ │ │ │ │
│„125│W66540001│J02AC03│** │ACCORDPHARMA│SOL. │mg │POLSKA SP.│POLONIA│DE TIP I, CU│PRF│1│295,850000│361,170000│0,000000“│
│ │ │ │ │200 mg │PERF.│ │Z O.O. │ │CAPACITATEA │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │DE 30 ML CU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PULB. PT. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │SOL. PERF. │ │ │ │ │ │
└────┴─────────┴───────┴─────────────┴────────────┴─────┴───┴──────────┴───────┴────────────┴───┴─┴──────────┴──────────┴─────────┘



    21. La secţiunea P9 „Programul naţional de transplant de organe, ţesuturi şi celule de origine umană“ subprogramul P9.3 „Transplant hepatic“, poziţia 47 se abrogă.
    22. La secţiunea P9 „Programul naţional de transplant de organe, ţesuturi şi celule de origine umană“ subprogramul P9.3 „Transplant hepatic“, după poziţia 127 se introduce o nouă poziţie, poziţia 128, cu următorul cuprins:

┌────┬─────────┬───────┬─────────────┬────────────┬─────┬───┬──────────┬───────┬────────────┬───┬─┬──────────┬──────────┬─────────┐
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │FLAC. DIN │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │PULB.│ │ACCORD │ │STICLĂ │ │ │ │ │ │
│ │ │ │VORICONAZOLUM│VORICONAZOL │PT. │200│HEALTHCARE│ │TRANSPARENTĂ│ │ │ │ │ │
│„128│W66540001│J02AC03│** │ACCORDPHARMA│SOL. │mg │POLSKA SP.│POLONIA│DE TIP I, CU│PRF│1│295,850000│361,170000│0,000000“│
│ │ │ │ │200 mg │PERF.│ │Z O.O. │ │CAPACITATEA │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │DE 30 ML CU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PULB. PT. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │SOL. PERF. │ │ │ │ │ │
└────┴─────────┴───────┴─────────────┴────────────┴─────┴───┴──────────┴───────┴────────────┴───┴─┴──────────┴──────────┴─────────┘



    23. La secţiunea P9 „Programul naţional de transplant de organe, ţesuturi şi celule de origine umană“ subprogramul P9.4 „Transplant renal, combinat rinichi şi pancreas“, poziţiile 51, 54, 66 şi 80 se abrogă.
    24. La secţiunea P9 „Programul naţional de transplant de organe, ţesuturi şi celule de origine umană“ subprogramul P9.4 „Transplant renal, combinat rinichi şi pancreas“, după poziţia 243 se introduc 5 noi poziţii, poziţiile 244-248, cu următorul cuprins:

┌────┬─────────┬───────┬──────────────┬────────────┬─────┬───┬─────────────┬───────┬────────────┬───┬─┬────────────┬────────────┬─────────┐
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │FLAC. DIN │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │PULB.│ │ACCORD │ │STICLĂ │ │ │ │ │ │
│ │ │ │VORICONAZOLUM │VORICONAZOL │PT. │200│HEALTHCARE │ │TRANSPARENTĂ│ │ │ │ │ │
│„244│W66540001│J02AC03│** │ACCORDPHARMA│SOL. │mg │POLSKA SP. Z │POLONIA│DE TIP I, CU│PRF│1│295,850000 │361,170000 │0,000000 │
│ │ │ │ │200 mg │PERF.│ │O.O. │ │CAPACITATEA │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │DE 30 ML CU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PULB. PT. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │SOL. PERF. │ │ │ │ │ │
├────┼─────────┼───────┼──────────────┼────────────┼─────┼───┼─────────────┼───────┼────────────┼───┼─┼────────────┼────────────┼─────────┤
│ │ │ │IMUNOGLOBULINĂ│ │ │ │ │ │CUTIE X │ │ │ │ │ │
│ │ │ │NORMALĂ PT. │KIOVIG 100 │SOL. │100│TAKEDA │ │1 FLAC. X 10│ │ │ │ │ │
│245 │W66549001│J06BA02│ADM. │mg/ml │PERF.│mg/│MANUFACTURING│AUSTRIA│ML SOL. │PR │1│230,990000 │281,990000 │0,000000 │
│ │ │ │INTRAVASCULARĂ│ │ │ml │AUSTRIA AG │ │PERF. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │** │ │ │ │ │ │(1 G/10 ML) │ │ │ │ │ │
├────┼─────────┼───────┼──────────────┼────────────┼─────┼───┼─────────────┼───────┼────────────┼───┼─┼────────────┼────────────┼─────────┤
│ │ │ │IMUNOGLOBULINĂ│ │ │ │ │ │CUTIE X │ │ │ │ │ │
│ │ │ │NORMALĂ PT. │KIOVIG 100 │SOL. │100│TAKEDA │ │1 FLAC. X │ │ │ │ │ │
│246 │W66549004│J06BA02│ADM. │mg/ml │PERF.│mg/│MANUFACTURING│AUSTRIA│100 ML SOL. │PR │1│2.115,880000│2.344,460000│0,000000 │
│ │ │ │INTRAVASCULARĂ│ │ │ml │AUSTRIA AG │ │PERF. (10 G/│ │ │ │ │ │
│ │ │ │** │ │ │ │ │ │100 ML) │ │ │ │ │ │
├────┼─────────┼───────┼──────────────┼────────────┼─────┼───┼─────────────┼───────┼────────────┼───┼─┼────────────┼────────────┼─────────┤
│ │ │ │IMUNOGLOBULINĂ│ │ │ │ │ │CUTIE X │ │ │ │ │ │
│ │ │ │NORMALĂ PT. │KIOVIG 100 │SOL. │100│TAKEDA │ │1 FLAC. X 50│ │ │ │ │ │
│247 │W66549003│J06BA02│ADM. │mg/ml │PERF.│mg/│MANUFACTURING│AUSTRIA│ML SOL. │PR │1│1.061,750000│1.195,460000│0,000000 │
│ │ │ │INTRAVASCULARĂ│ │ │ml │AUSTRIA AG │ │PERF. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │** │ │ │ │ │ │(5 G/50 ML) │ │ │ │ │ │
├────┼─────────┼───────┼──────────────┼────────────┼─────┼───┼─────────────┼───────┼────────────┼───┼─┼────────────┼────────────┼─────────┤
│ │ │ │IMUNOGLOBULINĂ│ │ │ │ │ │CUTIE X │ │ │ │ │ │
│ │ │ │NORMALĂ PT. │ │ │100│TAKEDA │ │1 FLAC. X 25│ │ │ │ │ │
│248 │W66549002│J06BA02│ADM. │KIOVIG 100 │SOL. │mg/│MANUFACTURING│AUSTRIA│ML SOL. │PR │1│548,790000 │636,330000 │0,000000“│
│ │ │ │INTRAVASCULARĂ│mg/ml │PERF.│ml │AUSTRIA AG │ │PERF. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │** │ │ │ │ │ │(2,5 G/25 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │ML) │ │ │ │ │ │
└────┴─────────┴───────┴──────────────┴────────────┴─────┴───┴─────────────┴───────┴────────────┴───┴─┴────────────┴────────────┴─────────┘



    25. La secţiunea P9 „Programul naţional de transplant de organe, ţesuturi şi celule de origine umană“ subprogramul P9.5 „Transplant de celule pancreatice“, poziţia 13 se abrogă.
    26. La secţiunea P9 „Programul naţional de transplant de organe, ţesuturi şi celule de origine umană“ subprogramul P9.5 „Transplant de celule pancreatice“, după poziţia 38 se introduce o nouă poziţie, poziţia 39, cu următorul cuprins:

┌───┬─────────┬───────┬─────────────┬────────────┬─────┬───┬──────────┬───────┬────────────┬───┬─┬──────────┬──────────┬─────────┐
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │FLAC. DIN │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │PULB.│ │ACCORD │ │STICLĂ │ │ │ │ │ │
│ │ │ │VORICONAZOLUM│VORICONAZOL │PT. │200│HEALTHCARE│ │TRANSPARENTĂ│ │ │ │ │ │
│„39│W66540001│J02AC03│** │ACCORDPHARMA│SOL. │mg │POLSKA SP.│POLONIA│DE TIP I, CU│PRF│1│295,850000│361,170000│0,000000“│
│ │ │ │ │200 mg │PERF.│ │Z O.O. │ │CAPACITATEA │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │DE 30 ML CU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PULB. PT. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │SOL. PERF. │ │ │ │ │ │
└───┴─────────┴───────┴─────────────┴────────────┴─────┴───┴──────────┴───────┴────────────┴───┴─┴──────────┴──────────┴─────────┘



    27. La secţiunea P9 „Programul naţional de transplant de organe, ţesuturi şi celule de origine umană“ subprogramul P9.6 „Transplant pulmonar“, poziţiile 38, 41, 53 şi 67 se abrogă.
    28. La secţiunea P9 „Programul naţional de transplant de organe, ţesuturi şi celule de origine umană“ subprogramul P9.6 „Transplant pulmonar“, după poziţia 160 se introduce o nouă poziţie, poziţia 161, cu următorul cuprins:

┌────┬─────────┬───────┬─────────────┬────────────┬─────┬───┬──────────┬───────┬────────────┬───┬─┬──────────┬──────────┬─────────┐
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │FLAC. DIN │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │PULB.│ │ACCORD │ │STICLĂ │ │ │ │ │ │
│ │ │ │VORICONAZOLUM│VORICONAZOL │PT. │200│HEALTHCARE│ │TRANSPARENTĂ│ │ │ │ │ │
│„161│W66540001│J02AC03│** │ACCORDPHARMA│SOL. │mg │POLSKA SP.│POLONIA│DE TIP I, CU│PRF│1│295,850000│361,170000│0,000000“│
│ │ │ │ │200 mg │PERF.│ │Z O.O. │ │CAPACITATEA │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │DE 30 ML CU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PULB. PT. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │SOL. PERF. │ │ │ │ │ │
└────┴─────────┴───────┴─────────────┴────────────┴─────┴───┴──────────┴───────┴────────────┴───┴─┴──────────┴──────────┴─────────┘



    29. La secţiunea P9 „Programul naţional de transplant de organe, ţesuturi şi celule de origine umană“ subprogramul P9.7 „Tratamentul stării posttransplant în ambulatoriu al pacienţilor transplantaţi“, poziţiile 19, 31 şi 45 se abrogă.
    30. La secţiunea P9 „Programul naţional de transplant de organe, ţesuturi şi celule de origine umană“ subprogramul P9.7 „Tratamentul stării posttransplant în ambulatoriu al pacienţilor transplantaţi“, după poziţia 142 se introduce o nouă poziţie, poziţia 143, cu următorul cuprins:

┌────┬─────────┬───────┬─────────────┬────────────┬─────┬───┬──────────┬───────┬────────────┬───┬─┬──────────┬──────────┬─────────┐
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │FLAC. DIN │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │PULB.│ │ACCORD │ │STICLĂ │ │ │ │ │ │
│ │ │ │VORICONAZOLUM│VORICONAZOL │PT. │200│HEALTHCARE│ │TRANSPARENTĂ│ │ │ │ │ │
│„143│W66540001│J02AC03│** │ACCORDPHARMA│SOL. │mg │POLSKA SP.│POLONIA│DE TIP I, CU│PRF│1│295,850000│361,170000│0,000000“│
│ │ │ │ │200 mg │PERF.│ │Z O.O. │ │CAPACITATEA │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │DE 30 ML CU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PULB. PT. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │SOL. PERF. │ │ │ │ │ │
└────┴─────────┴───────┴─────────────┴────────────┴─────┴───┴──────────┴───────┴────────────┴───┴─┴──────────┴──────────┴─────────┘





    ART. II
    Prezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I, şi se aplică începând cu luna septembrie 2020.



                    p. Ministrul sănătăţii,
                    Romică-Andrei Baciu,
                    secretar de stat
                    p. Preşedintele Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate,
                    Călin Gheorghe Fechete

    ----

Da, vreau informatii despre produsele Rentrop&Straton. Sunt de acord ca datele personale sa fie prelucrate conform Regulamentul UE 679/2016

Comentarii


Maximum 3000 caractere.
Da, doresc sa primesc informatii despre produsele, serviciile etc. oferite de Rentrop & Straton.

Cod de securitate


Fii primul care comenteaza.
MonitorulJuridic.ro este un proiect:
Rentrop & Straton
Banner5

Atentie, Juristi!

5 modele de Contracte, Cereri si Notificari modificate conform GDPR

Legea GDPR a modificat Contractele, Cererile sau Notificarile obligatorii

Va oferim Modele de Documente conform GDPR + Clauze speciale

Descarcati GRATUIT Raportul Special "5 modele de Contracte, Cereri si Notificari modificate conform GDPR"


Da, vreau informatii despre produsele Rentrop&Straton. Sunt de acord ca datele personale sa fie prelucrate conform Regulamentul UE 679/2016