Văzând Referatul de aprobare nr. 1.471 din 5.11.2025 al Ministerului Sănătăţii şi nr. D.G. 8.697 din 30.10.2025 al Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate, având în vedere: - art. 58 alin. (4) şi (5) şi art. 221 alin. (1) lit. k) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătăţii, republicată, cu modificările şi completările ulterioare; – Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 pentru aprobarea Listei cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, precum şi denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor care se acordă în cadrul programelor naţionale de sănătate, republicată, cu modificările şi completările ulterioare, în temeiul dispoziţiilor art. 291 alin. (2) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătăţii, republicată, cu modificările şi completările ulterioare, ale art. 7 alin. (4) din Hotărârea Guvernului nr. 144/2010 privind organizarea şi funcţionarea Ministerului Sănătăţii, cu modificările şi completările ulterioare, şi ale art. 17 alin. (5) din Statutul Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate, aprobat prin Hotărârea Guvernului nr. 972/2006, cu modificările şi completările ulterioare, ministrul sănătăţii şi preşedintele Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate emit următorul ordin: ART. I Anexa nr. 2 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale şi a preţurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naţionale de sănătate şi a metodologiei de calcul al acestora, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 951 şi 951 bis din 29 decembrie 2014, cu modificările si completările ulterioare, se modifică şi se completează conform anexei care face parte integrantă din prezentul ordin. ART. II Prezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I, şi intră în vigoare începând cu luna noiembrie 2025. Ministrul sănătăţii, Alexandru-Florin Rogobete Preşedintele Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate, Horaţiu-Remus Moldovan ANEXA 1 MODIFICĂRI ŞI COMPLETĂRI ale anexei nr. 2 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale şi a preţurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naţionale de sănătate şi a metodologiei de calcul al acestora 1. La secţiunea P1 „Programul naţional de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament şi monitorizare a persoanelor cu infecţie HIV/SIDA şi tratamentul postexpunere“, poziţia 252 se modifică şi va avea următorul cuprins: "
┌───┬─────────┬───────┬─────────────┬────────┬─────┬───┬───────┬───────┬─────────┬───┬─┬─────────┬──────────┬─────────┐
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │1 FLACON │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │DIN │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │STICLĂ │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │INCOLORĂ │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │PULB │ │ │ │TIP I, │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │+ │ │ │ │CARE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │SOLV.│ │ │ │CONŢINE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │PT. │ │SANOFI │ │PULBEREA,│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │TARGOCID│SOL. │400│ROMANIA│ │ŞI O │ │ │ │ │ │
│252│W64490001│J01XA02│TEICOPLANINUM│400 mg │INJ./│mg │- │ROMÂNIA│FIOLĂ DIN│PRF│1│95,436000│122,880000│28,560000│
│ │ │ │ │ │PERF.│ │S.R.L. │ │STICLĂ │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │SAU │ │ │ │INCOLORĂ │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │SOL. │ │ │ │TIP I, │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ORALĂ│ │ │ │CARE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CONŢINE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │SOLV. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │(APĂ PT. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PREPARATE│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │INJ., 3 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │ML) │ │ │ │ │ │
└───┴─────────┴───────┴─────────────┴────────┴─────┴───┴───────┴───────┴─────────┴───┴─┴─────────┴──────────┴─────────┘
" 2. La secţiunea P1 „Programul naţional de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament şi monitorizare a persoanelor cu infecţie HIV/SIDA şi tratamentul postexpunere“, poziţiile 391, 513 şi 515 se abrogă. 3. La secţiunea P1 „Programul naţional de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament şi monitorizare a persoanelor cu infecţie HIV/SIDA şi tratamentul postexpunere“, după poziţia 541 se introduc două noi poziţii, poziţiile 542 şi 543, cu următorul cuprins: "
┌───┬─────────┬───────┬─────────────┬────────────┬─────┬─────┬────────────┬───────┬─────────────┬───┬──┬─────────┬──────────┬────────┐
│ │ │ │ │ │PULB.│ │ │ │CUTIE CU 10 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │MEROPENEM │PT. │ │ │ │FLAC. DE │ │ │ │ │ │
│542│W68994002│J01DH02│MEROPENEMUM │STERISCIENCE│SOL. │1.000│STERISCIENCE│OLANDA │STICLĂ CU │PR │10│37,762800│46,578000 │3,095000│
│ │ │ │ │1.000 mg │INJ./│mg │B.V. │ │PULB. PT. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │PERF.│ │ │ │SOL. INJ./ │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PERF. │ │ │ │ │ │
├───┼─────────┼───────┼─────────────┼────────────┼─────┼─────┼────────────┼───────┼─────────────┼───┼──┼─────────┼──────────┼────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU 1 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │FLAC. DIN │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │STICLĂ │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │TRANSPARENTĂ,│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │PULB.│ │ │ │INCOLORĂ, DE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │+ │ │ │ │TIP I CU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │SOLV.│ │ │ │PULB. PT. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │PT. │ │ │ │SOL. INJ./ │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │TEICOPLANINA│SOL. │400 │ROMPHARM │ │PERF. SAU │ │ │ │ │ │
│543│W71222001│J01XA02│TEICOPLANINUM│ROMPHARM 400│INJ./│mg │COMPANY - │ROMÂNIA│SOL. ORALĂ ŞI│PRF│1 │79,530000│102,400000│0,000000│
│ │ │ │ │mg │PERF.│ │S.R.L. │ │1 FIOLĂ │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │SAU │ │ │ │TRANSPARENTĂ │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │SOL. │ │ │ │DE STICLĂ DE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ORALĂ│ │ │ │TIP I, CU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │INEL DE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │RUPERE, CU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │APĂ PT. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PREPARATE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │INJECTABILE │ │ │ │ │ │
└───┴─────────┴───────┴─────────────┴────────────┴─────┴─────┴────────────┴───────┴─────────────┴───┴──┴─────────┴──────────┴────────┘
" 4. La secţiunea P1 „Programul naţional de boli transmisibile“ litera B) „Subprogramul de tratament al bolnavilor cu tuberculoză“, poziţia 70 se abrogă. 5. La secţiunea P1 „Programul naţional de boli transmisibile“ litera C) „Subprogramul de supraveghere şi control al bolilor transmisibile prioritare - Prevenirea şi tratamentul gripei“, după poziţia 10 se introduc trei noi poziţii, poziţiile 11-13, cu următorul cuprins: "
┌──┬─────────┬───────┬─────────────┬───────────┬─────┬──┬─────────┬───────┬───────────┬───┬──┬────────┬────────┬────────┐
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU 1 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │OSELTAMIVIR│ │30│LAROPHARM│ │BLIST. │ │ │ │ │ │
│11│W71358001│J05AH02│OSELTAMIVIRUM│LAROPHARM │CAPS.│mg│- S.R.L. │ROMÂNIA│PVC-PE-PVDC│PRF│10│2,716800│3,739200│4,394800│
│ │ │ │ │30 mg │ │ │ │ │/AL X 10 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CAPS. │ │ │ │ │ │
├──┼─────────┼───────┼─────────────┼───────────┼─────┼──┼─────────┼───────┼───────────┼───┼──┼────────┼────────┼────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU 1 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │OSELTAMIVIR│ │45│LAROPHARM│ │BLIST. │ │ │ │ │ │
│12│W71359001│J05AH02│OSELTAMIVIRUM│LAROPHARM │CAPS.│mg│- S.R.L. │ROMÂNIA│PVC-PE-PVDC│PRF│10│6,832000│8,797000│0,000000│
│ │ │ │ │45 mg │ │ │ │ │/AL X 10 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CAPS. │ │ │ │ │ │
├──┼─────────┼───────┼─────────────┼───────────┼─────┼──┼─────────┼───────┼───────────┼───┼──┼────────┼────────┼────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU 1 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │OSELTAMIVIR│ │75│LAROPHARM│ │BLIST. │ │ │ │ │ │
│13│W71360001│J05AH02│OSELTAMIVIRUM│LAROPHARM │CAPS.│mg│- S.R.L. │ROMÂNIA│PVC-PE-PVDC│PRF│10│7,271000│9,362000│0,000000│
│ │ │ │ │75 mg │ │ │ │ │/AL X 10 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CAPS. │ │ │ │ │ │
└──┴─────────┴───────┴─────────────┴───────────┴─────┴──┴─────────┴───────┴───────────┴───┴──┴────────┴────────┴────────┘
" 6. La secţiunea P3 „Programul naţional de oncologie“, poziţiile 100, 101, 460 şi 575 se modifică şi vor avea următorul cuprins: "
┌───┬─────────┬───────┬───────────────────┬────────┬─────┬──┬──────────┬───────┬──────────────┬──┬─┬─────────────┬─────────────┬──────────┐
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU 1 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │PULB.│ │ │ │FLACON DE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │SINDOVIN│PT. │1 │ACTAVIS - │ │CAPACITATE 10 │ │ │ │ │ │
│100│W52220001│L01CA02│VINCRISTINUM │1 mg │SOL. │mg│S.R.L. │ROMÂNIA│ML, CE CONŢINE│S │1│45,816000 │61,020000 │2,790000 │
│ │ │ │ │ │INJ./│ │ │ │1 MG PULB. PT.│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │PERF.│ │ │ │SOL. INJ./ │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PERF. I.V. │ │ │ │ │ │
├───┼─────────┼───────┼───────────────────┼────────┼─────┼──┼──────────┼───────┼──────────────┼──┼─┼─────────────┼─────────────┼──────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU 1 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │FLAC. DIN │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │PULB.│ │ │ │STICLĂ │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │PT. │ │ │ │INCOLORĂ, TIP │ │ │ │ │ │
│101│W64718001│L01CA02│VINCRISTINUM │SINDOVIN│SOL. │1 │TEVA B.V. │OLANDA │I, CU │PR│1│45,816000 │61,020000 │2,790000 │
│ │ │ │ │1 mg │INJ./│mg│ │ │CAPACITATEA DE│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │PERF.│ │ │ │10 ML, CU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │I V │ │ │ │PULB. PT. SOL.│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │INJ./PERF. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │I.V. │ │ │ │ │ │
├───┴─────────┴───────┴───────────────────┴────────┴─────┴──┴──────────┴───────┴──────────────┴──┴─┴─────────────┴─────────────┴──────────┤
│.......................... │
├───┬─────────┬───────┬───────────────────┬────────┬─────┬──┬──────────┬───────┬──────────────┬──┬─┬─────────────┬─────────────┬──────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU 1 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │FLAC. DIN │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │CONC.│25│MERCK │ │STICLĂ │ │ │ │ │ │
│460│W64588001│L01FF02│PEMBROLIZUMABUM**1Ω│KEYTRUDA│PT. │mg│SHARP & │OLANDA │TRANSPARENTĂ X│PR│1│11.041,750000│12.417,750000│0,000000 │
│ │ │ │ │25 mg/ml│SOL. │/ │DOHME │ │4 ML │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │PERF.│ml│ │ │CONCENTRAT │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │(100 MG │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PEMBROLIZUMAB)│ │ │ │ │ │
├───┴─────────┴───────┴───────────────────┴────────┴─────┴──┴──────────┴───────┴──────────────┴──┴─┴─────────────┴─────────────┴──────────┤
│......................... │
├───┬─────────┬───────┬───────────────────┬────────┬─────┬──┬──────────┬───────┬──────────────┬──┬─┬─────────────┬─────────────┬──────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │AMBALAJ CU O │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │SUSP.│ │ │ │SERINGĂ │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │CAMCEVI │INJ. │42│ACCORD │ │PREUMPLUTĂ, UN│ │ │ │ │ │
│575│W68882001│L02AE02│LEUPRORELINUM** │42 mg │CU │mg│HEALTHCARE│SPANIA │AC STERIL ŞI │PR│1│1.516,416000 │1.729,836000 │113,624000│
│ │ │ │ │ │ELIB.│ │S.L.U. │ │UN DISPOZITIV │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │PREL.│ │ │ │DE PROTECŢIE A│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │ACULUI │ │ │ │ │ │
└───┴─────────┴───────┴───────────────────┴────────┴─────┴──┴──────────┴───────┴──────────────┴──┴─┴─────────────┴─────────────┴──────────┘
" 7. La secţiunea P3 „Programul naţional de oncologie“, poziţiile 351, 363, 371, 508 şi 528 se abrogă. 8. La secţiunea P3 „Programul naţional de oncologie“, după poziţia 762 se introduc trei noi poziţii, poziţiile 763-765, cu următorul cuprins: "
┌───┬─────────┬───────┬────────────────┬───────────┬─────┬────┬──────────┬──────┬────────┬──┬─┬────────────┬────────────┬────────┐
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │1 FLAC. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │DIN │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │VINCRISTINA│SOL. │1 mg│ │ŢĂRILE│STICLĂ │ │ │ │ │ │
│763│W71016001│L01CA02│VINCRISTINUM │TEVA 1 mg/ │INJ. │/ml │TEVA B.V. │DE JOS│DE TIP I│PR│1│38,180000 │50,850000 │0,000000│
│ │ │ │ │ml │ │ │ │ │INCOLORĂ│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │X 1 ML │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │SOL. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │INJ. │ │ │ │ │ │
├───┼─────────┼───────┼────────────────┼───────────┼─────┼────┼──────────┼──────┼────────┼──┼─┼────────────┼────────────┼────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │PULB.│ │ │ │1 FLAC. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │PT. │ │ │ │DIN │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │TRABECTEDIN│CONC.│0,25│ACCORD │ │STICLĂ │ │ │ │ │ │
│764│W71281001│L01CX01│TRABECTEDINUM**1│ACCORD 0,25│PT. │mg │HEALTHCARE│SPANIA│CU PULB.│PR│1│1.141,430000│1.305,840000│0,000000│
│ │ │ │ │mg │SOL. │ │S.L.U. │ │PT. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │PERF.│ │ │ │CONC. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PT. SOL.│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PERF. │ │ │ │ │ │
├───┼─────────┼───────┼────────────────┼───────────┼─────┼────┼──────────┼──────┼────────┼──┼─┼────────────┼────────────┼────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │PULB.│ │ │ │1 FLAC. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │PT. │ │ │ │DIN │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │TRABECTEDIN│CONC.│ │ACCORD │ │STICLĂ │ │ │ │ │ │
│765│W71282001│L01CX01│TRABECTEDINUM**1│ACCORD 1 mg│PT. │1 mg│HEALTHCARE│SPANIA│CU PULB.│PR│1│4.359,540000│4.926,340000│0,000000│
│ │ │ │ │ │SOL. │ │S.L.U. │ │PT. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │PERF.│ │ │ │CONC. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PT. SOL.│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PERF. │ │ │ │ │ │
└───┴─────────┴───────┴────────────────┴───────────┴─────┴────┴──────────┴──────┴────────┴──┴─┴────────────┴────────────┴────────┘
" 9. La secţiunea P5 „Programul naţional de diabet zaharat - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, poziţiile 42-45, 70-72 şi 98-102 se modifică şi vor avea următorul cuprins: "
┌───┬─────────┬───────┬───────────────┬──────────┬──────┬─────┬────────────┬─────────┬────────────┬────┬──┬────────┬────────┬────────┐
│ │ │ │ │ │COMPR.│ │ │ │CUTIE CU 6 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │GLUCOPHAGE│CU │1.000│MERCK SANTE │ │BLIST. PVC/ │ │ │ │ │ │
│42 │W63931004│A10BA02│METFORMINUM │XR 1.000 │ELIB. │mg │S.A.S. │FRANŢA │PVDC/AL X 10│PRF │60│0,114000│0,156799│0,813534│
│ │ │ │ │mg │PREL. │ │ │ │COMPR. ELIB.│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PREL. │ │ │ │ │ │
├───┼─────────┼───────┼───────────────┼──────────┼──────┼─────┼────────────┼─────────┼────────────┼────┼──┼────────┼────────┼────────┤
│ │ │ │ │ │COMPR.│ │ │ │CUTIE X 2 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │GLUCOPHAGE│CU │500 │MERCK SANTE │ │BLIST. AL/ │ │ │ │ │ │
│43 │W43318002│A10BA02│METFORMINUM │XR 500 mg │ELIB. │mg │S.A.S. │FRANŢA │PVC-PVDC X │P6L │30│0,133999│0,184399│0,372934│
│ │ │ │ │ │PREL. │ │ │ │15 COMPR. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │ELIB. PREL. │ │ │ │ │ │
├───┼─────────┼───────┼───────────────┼──────────┼──────┼─────┼────────────┼─────────┼────────────┼────┼──┼────────┼────────┼────────┤
│ │ │ │ │ │COMPR.│ │ │ │CUTIE CU 2 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │GLUCOPHAGE│CU │750 │MERCK SANTE │ │BLIST. PVC/ │ │ │ │ │ │
│44 │W63930002│A10BA02│METFORMINUM │XR 750 mg │ELIB. │mg │S.A.S. │FRANŢA │PVDC/AL X 15│PRF │30│0,563599│0,775999│0,028001│
│ │ │ │ │ │PREL. │ │ │ │COMPR. ELIB.│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PREL. │ │ │ │ │ │
├───┼─────────┼───────┼───────────────┼──────────┼──────┼─────┼────────────┼─────────┼────────────┼────┼──┼────────┼────────┼────────┤
│ │ │ │ │ │COMPR.│ │ │ │CUTIE CU 4 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │GLUCOPHAGE│CU │750 │MERCK SANTE │ │BLIST. PVC/ │ │ │ │ │ │
│45 │W63930004│A10BA02│METFORMINUM │XR 750 mg │ELIB. │mg │S.A.S. │FRANŢA │PVDC/AL X 15│PRF │60│0,563599│0,765666│0,000000│
│ │ │ │ │ │PREL. │ │ │ │COMPR. ELIB.│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PREL. │ │ │ │ │ │
├───┴─────────┴───────┴───────────────┴──────────┴──────┴─────┴────────────┴─────────┴────────────┴────┴──┴────────┴────────┴────────┤
│…………. │
├───┬─────────┬───────┬───────────────┬──────────┬──────┬─────┬────────────┬─────────┬────────────┬────┬──┬────────┬────────┬────────┤
│ │ │ │ │ │COMPR.│ │ │ │CUTIE CU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │DIAPREL MR│CU │ │LES │ │BLIST. PVC/ │ │ │ │ │ │
│70 │W55137009│A10BB09│GLICLAZIDUM │60 mg │ELIB. │60 mg│LABORATOIRES│FRANŢA │AL X 60 │P-RF│60│0,515200│0,686200│0,181133│
│ │ │ │ │ │MODIF.│ │SERVIER │ │COMPR. CU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │ELIB. MODIF.│ │ │ │ │ │
├───┼─────────┼───────┼───────────────┼──────────┼──────┼─────┼────────────┼─────────┼────────────┼────┼──┼────────┼────────┼────────┤
│ │ │ │ │ │COMPR.│ │ │ │CUTIE X 6 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │GLYCLADA │CU │ │KRKA D.D. │ │BLIST. PVC/ │ │ │ │ │ │
│71 │W54001004│A10BB09│GLICLAZIDUM │30 mg │ELIB. │30 mg│NOVO MESTO │SLOVENIA │AL X 10 │P-6L│60│0,257333│0,354166│0,000000│
│ │ │ │ │ │PREL. │ │ │ │COMPR. CU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │ELIB. PREL. │ │ │ │ │ │
├───┼─────────┼───────┼───────────────┼──────────┼──────┼─────┼────────────┼─────────┼────────────┼────┼──┼────────┼────────┼────────┤
│ │ │ │ │ │COMPR.│ │ │ │CUTIE X 4 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │GLYCLADA │CU │ │KRKA, D.D., │ │BLIST. PVC/ │ │ │ │ │ │
│72 │W54001003│A10BB09│GLICLAZIDUM │30 mg │ELIB. │30 mg│NOVO MESTO │SLOVENIA │AL X 15 │P-6L│60│0,257333│0,354166│0,000000│
│ │ │ │ │ │PREL. │ │ │ │COMPR. CU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │ELIB. PREL. │ │ │ │ │ │
├───┴─────────┴───────┴───────────────┴──────────┴──────┴─────┴────────────┴─────────┴────────────┴────┴──┴────────┴────────┴────────┤
│………….. │
├───┬─────────┬───────┬───────────────┬──────────┬──────┬─────┬────────────┬─────────┬────────────┬────┬──┬────────┬────────┬────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │COMBINAŢII │IPINZAN 50│ │50 mg│ │ │BLISTERE DIN│ │ │ │ │ │
│98 │W68403007│A10BD08│(VILDAGLIPTINUM│mg/1.000 │COMPR.│/ │ZENTIVA K.S.│REPUBLICA│PVC-PE-PCTFE│PRF │60│1,275000│1,641600│0,489233│
│ │ │ │+ METFORMINUM) │mg │FILM. │1.000│ │CEHĂ │/AL X 60 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │** │ │ │mg │ │ │COMPRIMATE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │FILMATE │ │ │ │ │ │
├───┼─────────┼───────┼───────────────┼──────────┼──────┼─────┼────────────┼─────────┼────────────┼────┼──┼────────┼────────┼────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │COMBINAŢII │IPINZAN 50│ │50 mg│ │ │BLISTERE DIN│ │ │ │ │ │
│99 │W68403003│A10BD08│(VILDAGLIPTINUM│mg/1.000 │COMPR.│/ │ZENTIVA K.S.│REPUBLICA│OPA-AL-PVC/ │PRF │60│1,275000│1,641600│0,489233│
│ │ │ │+ METFORMINUM) │mg │FILM. │1.000│ │CEHĂ │AL X 60 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │** │ │ │mg │ │ │COMPRIMATE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │FILMATE │ │ │ │ │ │
├───┼─────────┼───────┼───────────────┼──────────┼──────┼─────┼────────────┼─────────┼────────────┼────┼──┼────────┼────────┼────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │COMBINAŢII │ │ │50 mg│ │ │BLISTERE DIN│ │ │ │ │ │
│100│W68421003│A10BD08│(VILDAGLIPTINUM│IPINZAN 50│COMPR.│/ 850│ZENTIVA K.S.│REPUBLICA│OPA-AL-PVC/ │PRF │60│1,452000│1,869600│0,403066│
│ │ │ │+ METFORMINUM) │mg/850 mg │FILM. │mg │ │CEHĂ │AL X 60 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │** │ │ │ │ │ │COMPRIMATE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │FILMATE │ │ │ │ │ │
├───┼─────────┼───────┼───────────────┼──────────┼──────┼─────┼────────────┼─────────┼────────────┼────┼──┼────────┼────────┼────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │COMBINAŢII │ │ │50 mg│MERCK │ │BLISTERE DIN│ │ │ │ │ │
│101│W67394004│A10BD08│(VILDAGLIPTINUM│GLUAMET 50│COMPR.│/850 │ROMANIA - │ROMÂNIA │OPA-AL-PVC/ │PRF │60│1,452000│1,869600│0,599233│
│ │ │ │+ METFORMINUM) │mg/850 mg │FILM. │mg │S.R.L. │ │AL X 60 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │** │ │ │ │ │ │COMPRIMATE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │FILMATE │ │ │ │ │ │
├───┼─────────┼───────┼───────────────┼──────────┼──────┼─────┼────────────┼─────────┼────────────┼────┼──┼────────┼────────┼────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │COMBINAŢII │ │ │50 mg│ │ │BLISTERE DIN│ │ │ │ │ │
│102│W68421007│A10BD08│(VILDAGLIPTINUM│IPINZAN 50│COMPR.│/850 │ZENTIVA K.S.│REPUBLICA│PVC-PE-PCTFE│PRF │60│1,452000│1,869600│0,403733│
│ │ │ │+ METFORMINUM) │mg/850 mg │FILM. │mg │ │CEHĂ │/AL X 60 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │** │ │ │ │ │ │COMPRIMATE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │FILMATE │ │ │ │ │ │
└───┴─────────┴───────┴───────────────┴──────────┴──────┴─────┴────────────┴─────────┴────────────┴────┴──┴────────┴────────┴────────┘
" 10. La secţiunea P5 „Programul naţional de diabet zaharat - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, după poziţia 190 se introduce o nouă poziţie, poziţia 191, cu următorul cuprins: "
┌───┬─────────┬───────┬───────────┬─────────┬──────┬───┬───────┬───────┬──────┬───┬──┬────────┬────────┬────────┐
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │COMPR.│ │ │ │BLIST.│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │METFORMIN│CU │500│TERAPIA│ │PVC/AL│ │ │ │ │ │
│191│W70328002│A10BA02│METFORMINUM│TERAPIA │ELIB. │mg │- S.A. │ROMÂNIA│X 30 │P6L│30│0,133999│0,184399│0,145267│
│ │ │ │ │500 mg │PREL. │ │ │ │COMPR.│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │ELIB. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PREL. │ │ │ │ │ │
└───┴─────────┴───────┴───────────┴─────────┴──────┴───┴───────┴───────┴──────┴───┴──┴────────┴────────┴────────┘
" 11. La secţiunea P6 „Programul naţional de diagnostic şi tratament pentru boli rare şi sepsis sever“ subprogramul P6.5 „Boli neurologice degenerative/inflamator-imune“ subpunctul P6.5.1 „Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu boli neurologice inflamator-imune“, poziţiile 17 şi 19 se abrogă. 12. La secţiunea P6 „Programul naţional de diagnostic şi tratament pentru boli rare şi sepsis sever“ subprogramul P6.15 „Sindrom de imunodeficienţă primară“, poziţiile 20 şi 22 se abrogă. 13. La secţiunea P6 „Programul naţional de diagnostic şi tratament pentru boli rare şi sepsis sever“ subprogramul P6.27 „Boli rare - medicamente incluse condiţionat“, poziţiile 16-19 se modifică şi vor avea următorul cuprins: "
┌──┬─────────┬───────┬───────────────┬────────┬────┬───┬────────────┬────────┬───────────┬──┬─┬─────────────┬─────────────┬────────┐
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU 1 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │150│ │ │FLAC. X 0,7│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │HEMLIBRA│SOL.│mg/│ROCHE │ │ML SOL. │ │ │ │ │ │
│16│W64641002│B02BX06│EMICIZUMABUM**Ω│150 mg/1│INJ.│1 │REGISTRATION│GERMANIA│INJ. │PR│1│21.007,530000│23.590,390000│0,000000│
│ │ │ │ │ml │ │ml │GMBH │ │(CONŢINE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │105 MG │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │EMICIZUMAB)│ │ │ │ │ │
├──┼─────────┼───────┼───────────────┼────────┼────┼───┼────────────┼────────┼───────────┼──┼─┼─────────────┼─────────────┼────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU 1 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │150│ │ │FLAC. X 0,4│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │HEMLIBRA│SOL.│mg/│ROCHE │ │ML SOL. │ │ │ │ │ │
│17│W64641001│B02BX06│EMICIZUMABUM**Ω│150 mg/1│INJ.│1 │REGISTRATION│GERMANIA│INJ. │PR│1│12.017,170000│13.511,290000│0,000000│
│ │ │ │ │ml │ │ml │GMBH │ │(CONŢINE 60│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │MG │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │EMICIZUMAB)│ │ │ │ │ │
├──┼─────────┼───────┼───────────────┼────────┼────┼───┼────────────┼────────┼───────────┼──┼─┼─────────────┼─────────────┼────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU 1 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │FLAC. X 1 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │HEMLIBRA│SOL.│150│ROCHE │ │ML SOL. │ │ │ │ │ │
│18│W64641003│B02BX06│EMICIZUMABUM**Ω│150 mg/1│INJ.│mg/│REGISTRATION│GERMANIA│INJ. │PR│1│29.997,900000│33.669,500000│0,000000│
│ │ │ │ │ml │ │1ml│GMBH │ │(CONŢINE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │150 MG │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │EMICIZUMAB)│ │ │ │ │ │
├──┼─────────┼───────┼───────────────┼────────┼────┼───┼────────────┼────────┼───────────┼──┼─┼─────────────┼─────────────┼────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU 1 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │FLAC. X 1 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │HEMLIBRA│SOL.│30 │ROCHE │ │ML SOL. │ │ │ │ │ │
│19│W64640001│B02BX06│EMICIZUMABUM**Ω│30 mg/1 │INJ.│mg/│REGISTRATION│GERMANIA│INJ. │PR│1│6.023,580000 │6.791,890000 │0,000000│
│ │ │ │ │ml │ │1ml│GMBH │ │(CONŢINE 30│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │MG │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │EMICIZUMAB)│ │ │ │ │ │
└──┴─────────┴───────┴───────────────┴────────┴────┴───┴────────────┴────────┴───────────┴──┴─┴─────────────┴─────────────┴────────┘
" 14. La secţiunea P9 „Programul naţional de transplant de organe, ţesuturi şi celule de origine umană“ subprogramul P9.1 „Transplant medular“, poziţiile 25, 162, 184 şi 186 se abrogă. 15. La secţiunea P9 „Programul naţional de transplant de organe, ţesuturi şi celule de origine umană“ subprogramul P9.1 „Transplant medular“, poziţia 61 se modifică şi va avea următorul cuprins: "
┌──┬─────────┬───────┬─────────────┬────────┬─────┬───┬───────┬───────┬─────────┬───┬─┬─────────┬──────────┬─────────┐
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │1 FLACON │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │DIN │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │STICLĂ │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │INCOLORĂ │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │PULB.│ │ │ │TIP I, │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │+ │ │ │ │CARE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │SOLV.│ │ │ │CONŢINE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │PT. │ │SANOFI │ │PULBEREA,│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │TARGOCID│SOL. │400│ROMANIA│ │ŞI O │ │ │ │ │ │
│61│W64490001│J01XA02│TEICOPLANINUM│400 mg │INJ./│mg │- │ROMÂNIA│FIOLĂ DIN│PRF│1│95,436000│122,880000│28,560000│
│ │ │ │ │ │PERF.│ │S.R.L. │ │STICLĂ │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │SAU │ │ │ │INCOLORĂ │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │SOL. │ │ │ │TIP I, │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ORALĂ│ │ │ │CARE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CONŢINE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │SOLV. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │(APĂ PT. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PREPARATE│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │INJ., 3 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │ML) │ │ │ │ │ │
└──┴─────────┴───────┴─────────────┴────────┴─────┴───┴───────┴───────┴─────────┴───┴─┴─────────┴──────────┴─────────┘
" 16. La secţiunea P9 „Programul naţional de transplant de organe, ţesuturi şi celule de origine umană“ subprogramul P9.1 „Transplant medular“, după poziţia 333 se introduc cinci noi poziţii, poziţiile 334-338, cu următorul cuprins: "
┌───┬─────────┬───────┬──────────────┬────────────┬──────┬─────┬────────────┬───────┬─────────────┬───┬──┬─────────────┬─────────────┬────────┐
│ │ │ │ACIDUM │ │ │ │ │ │CUTIE CU │ │ │ │ │ │
│334│W71316002│B02AA02│TRANEXAMICUM │MEDSAMIC 500│COMPR.│500 │MEDOCHEMIE │CIPRU │BLIST. │PR │20│9,193500 │11,429500 │0,000000│
│ │ │ │(4) │mg │FILM. │mg │LTD. │ │PVC-PVDC/AL X│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │20 COMPR. │ │ │ │ │ │
├───┼─────────┼───────┼──────────────┼────────────┼──────┼─────┼────────────┼───────┼─────────────┼───┼──┼─────────────┼─────────────┼────────┤
│ │ │ │ACIDUM │ │ │ │ │ │CUTIE CU │ │ │ │ │ │
│335│W71316001│B02AA02│TRANEXAMICUM │MEDSAMIC 500│COMPR.│500 │MEDOCHEMIE │CIPRU │BLIST. │PR │10│11,032200 │13,715400 │3,293600│
│ │ │ │(4) │mg │FILM. │mg │LTD. │ │PVC-PVDC/AL X│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │10 COMPR. │ │ │ │ │ │
├───┼─────────┼───────┼──────────────┼────────────┼──────┼─────┼────────────┼───────┼─────────────┼───┼──┼─────────────┼─────────────┼────────┤
│ │ │ │ │ │PULB. │ │ │ │CUTIE CU 10 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │MEROPENEM │PT. │ │ │ │FLAC. DE │ │ │ │ │ │
│336│W68994002│J01DH02│MEROPENEMUM │STERISCIENCE│SOL. │1.000│STERISCIENCE│OLANDA │STICLĂ CU │PR │10│37,762800 │46,578000 │3,095000│
│ │ │ │ │1.000 mg │INJ./ │mg │B.V. │ │PULB. PT. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │PERF. │ │ │ │SOL. INJ./ │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PERF. │ │ │ │ │ │
├───┼─────────┼───────┼──────────────┼────────────┼──────┼─────┼────────────┼───────┼─────────────┼───┼──┼─────────────┼─────────────┼────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU 1 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │FLAC. DIN │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │STICLĂ │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │TRANSPARENTĂ,│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │PULB. │ │ │ │INCOLORĂ, DE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │+ │ │ │ │TIP I CU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │SOLV. │ │ │ │PULB. PT. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │PT. │ │ │ │SOL. INJ./ │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │TEICOPLANINA│SOL. │400 │ROMPHARM │ │PERF. SAU │ │ │ │ │ │
│337│W71222001│J01XA02│TEICOPLANINUM │ROMPHARM 400│INJ./ │mg │COMPANY - │ROMÂNIA│SOL. ORALĂ ŞI│PRF│1 │79,530000 │102,400000 │0,000000│
│ │ │ │ │mg │PERF. │ │S.R.L. │ │1 FIOLĂ │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │SAU │ │ │ │TRANSPARENTĂ │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │SOL. │ │ │ │DE STICLĂ DE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ORALĂ │ │ │ │TIP I, CU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │INEL DE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │RUPERE, CU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │APĂ PT. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PREPARATE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │INJECTABILE │ │ │ │ │ │
├───┼─────────┼───────┼──────────────┼────────────┼──────┼─────┼────────────┼───────┼─────────────┼───┼──┼─────────────┼─────────────┼────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │MSN LABS │ │CUTIE CU 1 │ │ │ │ │ │
│338│W69669001│L03AX16│PLERIXAFORUM**│PLERIXAFOR │SOL │20 mg│EUROPE │MALTA │FLAC. DE │PR │1 │11.074,160000│12.454,090000│0,000000│
│ │ │ │ │MSN 20 mg/ml│INJ. │/ml │LIMITED │ │STICLĂ CU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │SOL. INJ. │ │ │ │ │ │
└───┴─────────┴───────┴──────────────┴────────────┴──────┴─────┴────────────┴───────┴─────────────┴───┴──┴─────────────┴─────────────┴────────┘
" 17. La secţiunea P9 „Programul naţional de transplant de organe, ţesuturi şi celule de origine umană“ subprogramul P9.2 „Transplant de cord“, poziţia 86 se abrogă. 18. La secţiunea P9 „Programul naţional de transplant de organe, ţesuturi şi celule de origine umană“ subprogramul P9.3 „Transplant hepatic“, poziţiile 38 şi 96 se abrogă. 19. La secţiunea P9 „Programul naţional de transplant de organe, ţesuturi şi celule de origine umană“ subprogramul P9.3 „Transplant hepatic“, după poziţia 136 se introduc două noi poziţii, poziţiile 137 şi 138, cu următorul cuprins: "
┌───┬─────────┬───────┬────────────┬────────┬──────┬───┬──────────┬─────┬────────┬──┬──┬─────────┬─────────┬────────┐
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ACIDUM │MEDSAMIC│COMPR.│500│MEDOCHEMIE│ │BLIST. │ │ │ │ │ │
│137│W71316002│B02AA02│TRANEXAMICUM│500 mg │FILM. │mg │LTD. │CIPRU│PVC-PVDC│PR│20│9,193500 │11,429500│0,000000│
│ │ │ │(4) │ │ │ │ │ │/AL X 20│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │COMPR. │ │ │ │ │ │
├───┼─────────┼───────┼────────────┼────────┼──────┼───┼──────────┼─────┼────────┼──┼──┼─────────┼─────────┼────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ACIDUM │MEDSAMIC│COMPR.│500│MEDOCHEMIE│ │BLIST. │ │ │ │ │ │
│138│W71316001│B02AA02│TRANEXAMICUM│500 mg │FILM. │mg │LTD. │CIPRU│PVC-PVDC│PR│10│11,032200│13,715400│3,293600│
│ │ │ │(4) │ │ │ │ │ │/AL X 10│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │COMPR. │ │ │ │ │ │
└───┴─────────┴───────┴────────────┴────────┴──────┴───┴──────────┴─────┴────────┴──┴──┴─────────┴─────────┴────────┘
" 20. La secţiunea P9 „Programul naţional de transplant de organe, ţesuturi şi celule de origine umană“ subprogramul P9.4 „Transplant renal, transplant combinat de rinichi şi pancreas“, poziţia 60 se modifică şi va avea următorul cuprins: "
┌──┬─────────┬───────┬─────────────┬────────┬─────┬───┬───────┬───────┬─────────┬───┬─┬─────────┬──────────┬─────────┐
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │1 FLACON │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │DIN │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │STICLĂ │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │INCOLORĂ │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │PULB.│ │ │ │TIP I, │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │+ │ │ │ │CARE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │SOLV.│ │ │ │CONŢINE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │PT. │ │SANOFI │ │PULBEREA,│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │TARGOCID│SOL. │400│ROMANIA│ │ŞI O │ │ │ │ │ │
│60│W64490001│J01XA02│TEICOPLANINUM│400 mg │INJ./│mg │- │ROMÂNIA│FIOLĂ DIN│PRF│1│95,436000│122,880000│28,560000│
│ │ │ │ │ │PERF.│ │S.R.L. │ │STICLĂ │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │SAU │ │ │ │INCOLORĂ │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │SOL. │ │ │ │TIP I, │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ORALĂ│ │ │ │CARE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CONŢINE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │SOLV. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │(APĂ PT. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PREPARATE│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │INJ., 3 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │ML) │ │ │ │ │ │
└──┴─────────┴───────┴─────────────┴────────┴─────┴───┴───────┴───────┴─────────┴───┴─┴─────────┴──────────┴─────────┘
" 21. La secţiunea P9 „Programul naţional de transplant de organe, ţesuturi şi celule de origine umană“ subprogramul P9.4 „Transplant renal, transplant combinat de rinichi şi pancreas“, poziţiile 158, 179 şi 181 se abrogă. 22. La secţiunea P9 „Programul naţional de transplant de organe, ţesuturi şi celule de origine umană“ subprogramul P9.4 „Transplant renal, transplant combinat de rinichi şi pancreas“, după poziţia 245 se introduce o nouă poziţie, poziţia 246, cu următorul cuprins: "
┌───┬─────────┬───────┬─────────────┬────────────┬─────┬───┬────────┬───────┬─────────────┬───┬─┬─────────┬──────────┬────────┐
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU 1 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │FLAC. DIN │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │STICLĂ │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │TRANSPARENTĂ,│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │PULB │ │ │ │INCOLORĂ, DE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │+ │ │ │ │TIP I CU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │SOLV.│ │ │ │PULB. PT. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │PT. │ │ │ │SOL. INJ./ │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │TEICOPLANINA│SOL. │400│ROMPHARM│ │PERF. SAU │ │ │ │ │ │
│246│W71222001│J01XA02│TEICOPLANINUM│ROMPHARM 400│INJ./│mg │COMPANY │ROMÂNIA│SOL. ORALĂ ŞI│PRF│1│79,530000│102,400000│0,000000│
│ │ │ │ │mg │PERF.│ │- S.R.L.│ │1 FIOLĂ │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │SAU │ │ │ │TRANSPARENTĂ │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │SOL. │ │ │ │DE STICLĂ DE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ORALĂ│ │ │ │TIP I, CU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │INEL DE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │RUPERE, CU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │APĂ PT. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PREPARATE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │INJECTABILE │ │ │ │ │ │
└───┴─────────┴───────┴─────────────┴────────────┴─────┴───┴────────┴───────┴─────────────┴───┴─┴─────────┴──────────┴────────┘
" 23. La secţiunea P9 „Programul naţional de transplant de organe, ţesuturi şi celule de origine umană“ subprogramul P9.5 „Transplant celule pancreatice“, poziţia 32 se abrogă. 24. La secţiunea P9 „Programul naţional de transplant de organe, ţesuturi şi celule de origine umană“ subprogramul P9.6 „Transplant pulmonar“, poziţiile 22 şi 111 se abrogă. 25. La secţiunea P9 „Programul naţional de transplant de organe, ţesuturi şi celule de origine umană“ subprogramul P9.6 „Transplant pulmonar“, după poziţia 149 se introduc două noi poziţii, poziţiile 150 şi 151, cu următorul cuprins: "
┌───┬─────────┬───────┬────────────┬────────┬──────┬───┬──────────┬─────┬────────┬──┬──┬─────────┬─────────┬────────┐
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ACIDUM │MEDSAMIC│COMPR.│500│MEDOCHEMIE│ │BLIST. │ │ │ │ │ │
│150│W71316002│B02AA02│TRANEXAMICUM│500 mg │FILM. │mg │LTD. │CIPRU│PVC-PVDC│PR│20│9,193500 │11,429500│0,000000│
│ │ │ │(4) │ │ │ │ │ │/AL X 20│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │COMPR. │ │ │ │ │ │
├───┼─────────┼───────┼────────────┼────────┼──────┼───┼──────────┼─────┼────────┼──┼──┼─────────┼─────────┼────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ACIDUM │MEDSAMIC│COMPR.│500│MEDOCHEMIE│ │BLIST. │ │ │ │ │ │
│151│W71316001│B02AA02│TRANEXAMICUM│500 mg │FILM. │mg │LTD. │CIPRU│PVC-PVDC│PR│10│11,032200│13,715400│3,293600│
│ │ │ │(4) │ │ │ │ │ │/AL X 10│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │COMPR. │ │ │ │ │ │
└───┴─────────┴───────┴────────────┴────────┴──────┴───┴──────────┴─────┴────────┴──┴──┴─────────┴─────────┴────────┘
" 26. La secţiunea P9 „Programul naţional de transplant de organe, ţesuturi şi celule de origine umană“, subprogramul P9.7 „Tratamentul stării posttransplant în ambulatoriu a pacienţilor transplantaţi“, poziţia 105 se abrogă. 27. La secţiunea P10 „Programul naţional de supleere a funcţiei renale la bolnavii cu insuficienţă renală cronică“, poziţiile 15 şi 103 se modifică şi vor avea următorul cuprins: "
┌───┬─────────┬───────┬────────────┬────────┬──────┬─────┬────────────┬───────┬───────────┬───┬──┬─────────┬─────────┬────────┐
│ │ │ │ │HEPARINĂ│ │ │ │ │CUTIE CU 50│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │SODICĂ │ │ │ANISAPHARM │ │FLAC. DIN │ │ │ │ │ │
│15 │W70367002│B01AB01│HEPARINUM** │ROVI │SOL. │5.000│DISTRIBUTION│ROMÂNIA│STICLĂ (TIP│PR │50│28,350000│32,245600│0,000000│
│ │ │ │ │5.000 UI│INJ. │UI/ml│- S.R.L. │ │I) INCOLORĂ│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │/ml │ │ │ │ │X 5 ML SOL.│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │INJ. │ │ │ │ │ │
├───┴─────────┴───────┴────────────┴────────┴──────┴─────┴────────────┴───────┴───────────┴───┴──┴─────────┴─────────┴────────┤
│................................ │
├───┬─────────┬───────┬────────────┬────────┬──────┬─────┬────────────┬───────┬───────────┬───┬──┬─────────┬─────────┬────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │VIFOR │ │CUTIE CU UN│ │ │ │ │ │
│ │ │ │OXIHIDROXID │VELPHORO│COMPR.│500 │FRESENIUS │ │FLACON X 90│ │ │ │ │ │
│103│W67500001│V03AE05│SUCROFERIC**│500 mg │MAST. │mg │MEDICAL CARE│FRANŢA │COMPRIMATE │PRF│90│7,283333 │8,516222 │0,000000│
│ │ │ │^Ω │ │ │ │RENAL PHARMA│ │MASTICABILE│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │FRANCE │ │ │ │ │ │ │ │
└───┴─────────┴───────┴────────────┴────────┴──────┴─────┴────────────┴───────┴───────────┴───┴──┴─────────┴─────────┴────────┘
" -----