Acest site foloseste Cookie-uri, conform noului Regulament de Protectie a Datelor (GDPR), pentru a va asigura cea mai buna experienta online. In esenta, Cookie-urile ne ajuta sa imbunatatim continutul de pe site, oferindu-va dvs., cititorul, o experienta online personalizata si mult mai rapida. Ele sunt folosite doar de site-ul nostru si partenerii nostri de incredere. Click AICI pentru detalii despre politica de Cookie-uri.
Acest site foloseste Cookie-uri, conform noului Regulament de Protectie a Datelor (GDPR), pentru a va asigura cea mai buna experienta online. In esenta, Cookie-urile ne ajuta sa imbunatatim continutul de pe site, oferindu-va dvs., cititorul, o experienta online personalizata si mult mai rapida. Ele sunt folosite doar de site-ul nostru si partenerii nostri de incredere. Click AICI pentru detalii despre politica de Cookie-uri. Sunt de acord cu politica de cookie
 ORDIN nr. 1.261 din 31 octombrie 2017 privind modificarea şi completarea anexei nr. 2 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale şi a preţurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naţionale de sănătate şi a metodologiei de calcul al acestora
Comunica experienta
MonitorulJuridic.ro
Email RSS Trimite prin Yahoo Messenger pagina:   ORDIN nr. 1.261 din 31 octombrie 2017  privind modificarea şi completarea anexei nr. 2 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale şi a preţurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naţionale de sănătate şi a metodologiei de calcul al acestora    Twitter Facebook
Cautare document

 ORDIN nr. 1.261 din 31 octombrie 2017 privind modificarea şi completarea anexei nr. 2 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale şi a preţurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naţionale de sănătate şi a metodologiei de calcul al acestora

EMITENT: Ministerul Sănătăţii
PUBLICAT: Monitorul Oficial nr. 864 din 1 noiembrie 2017
    Văzând Referatul de aprobare nr. F.B. 11.141/2017 al Ministerului Sănătăţii şi nr. D.G. 2.112 din 26.10.2017 al Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate,
    având în vedere:
    - art. 58 alin. (4) şi (5), art. 221 alin. (1) lit. k) şi art. 291 alin. (2) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătăţii, republicată, cu modificările şi completările ulterioare;
    – Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 pentru aprobarea Listei cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, precum şi denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor care se acordă în cadrul programelor naţionale de sănătate, cu modificările şi completările ulterioare,

    în temeiul art. 7 alin. (4) din Hotărârea Guvernului nr. 144/2010 privind organizarea şi funcţionarea Ministerului Sănătăţii, cu modificările şi completările ulterioare, şi al art. 17 alin. (5) din Statutul Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate, aprobat prin Hotărârea Guvernului nr. 972/2006, cu modificările şi completările ulterioare,
    ministrul sănătăţii şi preşedintele Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate emit următorul ordin:
    ART. I
    Anexa nr. 2 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale şi a preţurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naţionale de sănătate şi a metodologiei de calcul al acestora, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 951 şi 951 bis din 29 decembrie 2014, cu modificările şi completările ulterioare, se modifică şi se completează după cum urmează:
    1. La secţiunea P1 „Programul naţional de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament şi monitorizare a persoanelor cu infecţie HIV/SIDA şi tratamentul postexpunere“, poziţiile 315, 316 şi 449 se abrogă.
    2. La secţiunea P1 „Programul naţional de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament şi monitorizare a persoanelor cu infecţie HIV/SIDA şi tratamentul postexpunere“, după poziţia 464 se introduc două noi poziţii, poziţiile 465 şi 466, cu următorul cuprins:
    "

┌────┬─────────┬───────┬─────────────────┬───────────┬─────┬──┬───────┬───────┬─────┬──┬─┬──────────┬────────────┬───────────┐
│ │ │ │IMUNOGLOBULINĂ │ │ │50│C.N. │ │FLAC.│ │ │ │ │ │
│„465│W63860002│J06BA02│NORMALĂ PT. ADM. │PENTAGLOBIN│SOL. │mg│UNIFARM│ROMÂNIA│X 50 │PR│1│488,892000│578,676000 │300,394000 │
│ │ │ │INTRAVASCULARĂ** │ │PERF.│/ │- S.A. │ │ML │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ml│ │ │ │ │ │ │ │ │
├────┼─────────┼───────┼─────────────────┼───────────┼─────┼──┼───────┼───────┼─────┼──┼─┼──────────┼────────────┼───────────┤
│ │ │ │IMUNOGLOBULINĂ │ │ │50│C.N. │ │FLAC.│ │ │ │ │ │
│466 │W63860001│J06BA02│NORMALĂ PT. ADM. │PENTAGLOBIN│SOL. │mg│UNIFARM│ROMÂNIA│X 100│PR│1│941,784000│1.072,320000│604,170000“│
│ │ │ │INTRAVASCULARĂ **│ │PERF.│/ │- S.A. │ │ML │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ml│ │ │ │ │ │ │ │ │
└────┴─────────┴───────┴─────────────────┴───────────┴─────┴──┴───────┴───────┴─────┴──┴─┴──────────┴────────────┴───────────┘

"

    3. La secţiunea P6 „Programul naţional de diagnostic şi tratament pentru boli rare şi sepsis sever“, la subprogramul P6.5 „Boli neurologice degenerative/inflamator-imune“, la punctul P6.5.1 „Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu boli neurologice inflamator-imune“, după poziţia 12 se introduc două noi poziţii, poziţiile 13 şi 14, cu următorul cuprins:
    "

┌───┬─────────┬───────┬────────────────┬───────────┬─────┬──┬───────┬───────┬─────┬──┬─┬──────────┬────────────┬───────────┐
│ │ │ │IMUNOGLOBULINĂ │ │ │50│C.N. │ │FLAC.│ │ │ │ │ │
│„13│W63860001│J06BA02│NORMALĂ PT. ADM.│PENTAGLOBIN│SOL. │mg│UNIFARM│ROMÂNIA│X 100│PR│1│941,784000│1.072,320000│604,170000 │
│ │ │ │INTRAVASCULARĂ**│ │PERF.│/ │- S.A. │ │ML │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ml│ │ │ │ │ │ │ │ │
├───┼─────────┼───────┼────────────────┼───────────┼─────┼──┼───────┼───────┼─────┼──┼─┼──────────┼────────────┼───────────┤
│ │ │ │IMUNOGLOBULINĂ │ │ │50│C.N. │ │FLAC.│ │ │ │ │ │
│14 │W63860002│J06BA02│NORMALĂ PT. ADM.│PENTAGLOBIN│SOL. │mg│UNIFARM│ROMÂNIA│X 50 │PR│1│488,892000│578,676000 │300,394000“│
│ │ │ │INTRAVASCULARĂ**│ │PERF.│/ │- S.A. │ │ML │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ml│ │ │ │ │ │ │ │ │
└───┴─────────┴───────┴────────────────┴───────────┴─────┴──┴───────┴───────┴─────┴──┴─┴──────────┴────────────┴───────────┘

"

    4. La secţiunea P6 „Programul naţional de diagnostic şi tratament pentru boli rare şi sepsis sever“, la subprogramul P6.15 „ Sindrom de imunodeficienţă primară“, după poziţia 12 se introduc două noi poziţii, poziţiile 13 şi 14, cu următorul cuprins:
    "

┌───┬─────────┬───────┬────────────────┬───────────┬─────┬──┬───────┬───────┬─────┬──┬─┬──────────┬────────────┬───────────┐
│ │ │ │IMUNOGLOBULINĂ │ │ │50│C.N. │ │FLAC.│ │ │ │ │ │
│„13│W63860001│J06BA02│NORMALĂ PT. ADM.│PENTAGLOBIN│SOL. │mg│UNIFARM│ROMÂNIA│X 100│PR│1│941,784000│1.072,320000│604,170000 │
│ │ │ │INTRAVASCULARĂ**│ │PERF.│/ │- S.A. │ │ML │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ml│ │ │ │ │ │ │ │ │
├───┼─────────┼───────┼────────────────┼───────────┼─────┼──┼───────┼───────┼─────┼──┼─┼──────────┼────────────┼───────────┤
│ │ │ │IMUNOGLOBULINĂ │ │ │50│C.N. │ │FLAC.│ │ │ │ │ │
│14 │W63860002│J06BA02│NORMALĂ PT. ADM.│PENTAGLOBIN│SOL. │mg│UNIFARM│ROMÂNIA│X 50 │PR│1│488,892000│578,676000 │300,394000“│
│ │ │ │INTRAVASCULARĂ**│ │PERF.│/ │- S.A. │ │ML │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ml│ │ │ │ │ │ │ │ │
└───┴─────────┴───────┴────────────────┴───────────┴─────┴──┴───────┴───────┴─────┴──┴─┴──────────┴────────────┴───────────┘

"

    5. La secţiunea P9 „Programul naţional de transplant de organe, ţesuturi şi celule de origine umană“, la subprogramul P9.1 „Transplant medular“, poziţiile 102 şi 103 se abrogă.
    6. La secţiunea P9 „Programul naţional de transplant de organe, ţesuturi şi celule de origine umană“, la subprogramul P9.1 „Transplant medular“ , poziţiile 155 şi 159 se modifică şi vor avea următorul cuprins:
    "

┌────┬─────────┬───────┬─────────────┬──────────────────────┬───────────────────────────┬───────┬────────────────────────────────────────────┬────────┬────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┬────┬─┬─────────┬─────────┬──────────┐
│„155│W58316010│L01BA01│METHOTREXATUM│METOTREXAT EBEWE 10 mg│SOL. INJ. ÎN SERINGĂ │10 mg/ │EBEWE PHARMA GES.M.B.H. NFG KG │AUSTRIA │CUTIE CU 1 SERINGĂ PREUMPLUTĂ DIN STICLĂ INCOLORĂ X 2,0 ML SOL. INJ. + AC DE │PR │1│53,022000│64,731000│62,359000 │
│ │ │ │ │/ml │PREUMPLUTĂ │ml │ │ │UNICĂ FOLOSINŢĂ PT. INJECŢIE │ │ │ │ │ │
├────┴─────────┴───────┴─────────────┴──────────────────────┴───────────────────────────┴───────┴────────────────────────────────────────────┴────────┴────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┴────┴─┴─────────┴─────────┴──────────┤
│…………………………….................................................................................................................................................................................................................................................................………………….│
├────┬─────────┬───────┬─────────────┬──────────────────────┬───────────────────────────┬───────┬────────────────────────────────────────────┬────────┬────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┬────┬─┬─────────┬─────────┬──────────┤
│159 │W53758016│L01BA01│METHOTREXATUM│METOJECT 50 mg/ml │SOL. INJ. ÎN SERINGĂ │50 mg/ │MEDAC GESELLSCAFT FUR KLINISCHE SPEZIAL │GERMANIA│CUTIE X 1 SERINGĂ PREUMPLUTĂ X 0,40 ML SOL. INJ. PREVĂZUTĂ CU AC ŞI TAMPOANE CU │P-RF│1│53,022000│64,731000│33,609000“│
│ │ │ │ │ │PREUMPLUTĂ │ml │PRĂ„PARATE │ │ALCOOL │ │ │ │ │ │
└────┴─────────┴───────┴─────────────┴──────────────────────┴───────────────────────────┴───────┴────────────────────────────────────────────┴────────┴────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┴────┴─┴─────────┴─────────┴──────────┘

"

    7. La secţiunea P9 „Programul naţional de transplant de organe, ţesuturi şi celule de origine umană“, la subprogramul P9.1 „Transplant medular“, după poziţia 288 se introduc trei noi poziţii, poziţiile 289-291, cu următorul cuprins:
    "

┌────┬─────────┬───────┬────────────────┬───────────┬──────────┬──┬───────┬───────┬──────────┬──┬─┬──────────┬────────────┬──────────┐
│ │ │ │IMUNOGLOBULINĂ │ │ │50│C.N. │ │ │ │ │ │ │ │
│„289│W63860001│J06BA02│NORMALĂ PT. ADM.│PENTAGLOBIN│SOL. PERF.│mg│UNIFARM│ROMÂNIA│FLAC. X │PR│1│941,784000│1.072,320000│604,170000│
│ │ │ │INTRAVASCULARĂ**│ │ │/ │- S.A. │ │100 ML │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ml│ │ │ │ │ │ │ │ │
├────┼─────────┼───────┼────────────────┼───────────┼──────────┼──┼───────┼───────┼──────────┼──┼─┼──────────┼────────────┼──────────┤
│ │ │ │IMUNOGLOBULINĂ │ │ │50│C.N. │ │ │ │ │ │ │ │
│290 │W63860002│J06BA02│NORMALĂ PT. ADM.│PENTAGLOBIN│SOL. PERF.│mg│UNIFARM│ROMÂNIA│FLAC. X 50│PR│1│488,892000│578,676000 │300,394000│
│ │ │ │INTRAVASCULARĂ**│ │ │/ │- S.A. │ │ML │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ml│ │ │ │ │ │ │ │ │
├────┼─────────┼───────┼────────────────┼───────────┼──────────┼──┼───────┼───────┼──────────┼──┼─┼──────────┼────────────┼──────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU 4│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │SERINGI │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PREUMPLUTE│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │DIN STICLĂ│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │SOL INJ. │ │ACTAVIS│ │INCOLORĂ, │ │ │ │ │ │
│291 │W62237002│L01BA01│METHOTREXATUM │NAMAXIR 20 │ÎN SERINGĂ│20│GROUP │ISLANDA│PREVĂZUTE │PR│4│44,185000 │53,942500 │0,000000“ │
│ │ │ │ │mg │PREUMPLUTĂ│mg│PTC │ │CU AC PT. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │EHF. │ │INJECŢIE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │ŞI TAMPON │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CU ALCOOL │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │A 0,50 ML │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │SOL. INJ. │ │ │ │ │ │
└────┴─────────┴───────┴────────────────┴───────────┴──────────┴──┴───────┴───────┴──────────┴──┴─┴──────────┴────────────┴──────────┘

"

    8. La secţiunea P9 „Programul naţional de transplant de organe, ţesuturi şi celule de origine umană“, la subprogramul P9.2 „Transplant de cord“, poziţiile 79 şi 80 se abrogă.
    9. La secţiunea P9 „Programul naţional de transplant de organe, ţesuturi şi celule de origine umană“, la subprogramul P9.3 „Transplant hepatic“, poziţiile 51 şi 52 se abrogă.
    10. La secţiunea P9 „Programul naţional de transplant de organe, ţesuturi şi celule de origine umană“, la subprogramul P9.4 „Transplant renal, combinat rinichi şi pancreas“, poziţiile 98 şi 99 se abrogă.
    11. La secţiunea P9 „Programul naţional de transplant de organe, ţesuturi şi celule de origine umană“, la subprogramul P9.4 „Transplant renal, combinat rinichi şi pancreas“, după poziţia 188 se introduc două noi poziţii, poziţiile 189 şi 190, cu următorul cuprins:
    "

┌────┬─────────┬───────┬────────────────┬───────────┬─────┬──┬───────┬───────┬─────┬──┬─┬──────────┬────────────┬───────────┐
│ │ │ │IMUNOGLOBULINĂ │ │ │50│C.N. │ │FLAC.│ │ │ │ │ │
│„189│W63860001│J06BA02│NORMALĂ PT. ADM.│PENTAGLOBIN│SOL. │mg│UNIFARM│ROMÂNIA│X 100│PR│1│941,784000│1.072,320000│604,170000 │
│ │ │ │INTRAVASCULARĂ**│ │PERF.│/ │- S.A. │ │ML │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ml│ │ │ │ │ │ │ │ │
├────┼─────────┼───────┼────────────────┼───────────┼─────┼──┼───────┼───────┼─────┼──┼─┼──────────┼────────────┼───────────┤
│ │ │ │IMUNOGLOBULINĂ │ │ │50│C.N. │ │FLAC.│ │ │ │ │ │
│190 │W63860002│J06BA02│NORMALĂ PT. ADM.│PENTAGLOBIN│SOL. │mg│UNIFARM│ROMANIA│X 50 │PR│1│488,892000│578,676000 │300,394000“│
│ │ │ │INTRAVASCULARĂ**│ │PERF.│/ │- S.A. │ │ML │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ml│ │ │ │ │ │ │ │ │
└────┴─────────┴───────┴────────────────┴───────────┴─────┴──┴───────┴───────┴─────┴──┴─┴──────────┴────────────┴───────────┘

"

    12. La secţiunea P9 „Programul naţional de transplant de organe, ţesuturi şi celule de origine umană“, la subprogramul P9.5 „Transplant celule pancreatice“, poziţiile 17 şi 18 se abrogă.
    13. La secţiunea P9 „Programul naţional de transplant de organe, ţesuturi şi celule de origine umană“, la subprogramul P9.6 „Transplant pulmonar“, poziţiile 75 şi 76 se abrogă.
    14. La secţiunea P9 „Programul naţional de transplant de organe, ţesuturi şi celule de origine umană“, la subprogramul P9.7 „Tratamentul stării posttransplant în ambulatoriu a pacienţilor transplantaţi“, poziţiile 68 şi 69 se abrogă.


    ART. II
    Prezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I, şi intră în vigoare începând cu 1 noiembrie 2017.



                    Ministrul sănătăţii,
                    Florian-Dorel Bodog
                    p. Preşedintele Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate,
                    Răzvan Teohari Vulcănescu


    -----

Da, vreau informatii despre produsele Rentrop&Straton. Sunt de acord ca datele personale sa fie prelucrate conform Regulamentul UE 679/2016

Comentarii


Maximum 3000 caractere.
Da, doresc sa primesc informatii despre produsele, serviciile etc. oferite de Rentrop & Straton.

Cod de securitate


Fii primul care comenteaza.
MonitorulJuridic.ro este un proiect:
Rentrop & Straton
Banner5

Atentie, Juristi!

5 modele de Contracte, Cereri si Notificari modificate conform GDPR

Legea GDPR a modificat Contractele, Cererile sau Notificarile obligatorii

Va oferim Modele de Documente conform GDPR + Clauze speciale

Descarcati GRATUIT Raportul Special "5 modele de Contracte, Cereri si Notificari modificate conform GDPR"


Da, vreau informatii despre produsele Rentrop&Straton. Sunt de acord ca datele personale sa fie prelucrate conform Regulamentul UE 679/2016