Comunica experienta
MonitorulJuridic.ro
Email RSS Trimite prin Yahoo Messenger pagina:   ORDIN nr. 1.240 din 20 septembrie 2010  pentru modificarea si completarea Normelor metodologice de aplicare a Hotararii Guvernului nr. 956/2005 privind plasarea pe piata a produselor biocide, aprobate prin Ordinul ministrului sanatatii publice, al ministrului mediului si gospodaririi apelor si al presedintelui Autoritatii Nationale Sanitare Veterinare si pentru Siguranta Alimentelor nr. 1.321/2006/280/90/2007    Twitter Facebook
Cautare document
Copierea de continut din prezentul site este supusa regulilor precizate in Termeni si conditii! Click aici.
Prin utilizarea siteului sunteti de acord, in mod implicit cu Termenii si conditiile! Orice abatere de la acestea constituie incalcarea dreptului nostru de autor si va angajeaza raspunderea!
X

ORDIN nr. 1.240 din 20 septembrie 2010 pentru modificarea si completarea Normelor metodologice de aplicare a Hotararii Guvernului nr. 956/2005 privind plasarea pe piata a produselor biocide, aprobate prin Ordinul ministrului sanatatii publice, al ministrului mediului si gospodaririi apelor si al presedintelui Autoritatii Nationale Sanitare Veterinare si pentru Siguranta Alimentelor nr. 1.321/2006/280/90/2007

EMITENT: MINISTERUL SANATATII
PUBLICAT: MONITORUL OFICIAL nr. 776 din 19 noiembrie 2010

    Vãzând Referatul de aprobare al Direcţiei de sãnãtate publicã şi control în sãnãtate publicã nr. Cs.A. 9.932 din 20 septembrie 2010,
    în temeiul <>art. 7 alin. (4) din Hotãrârea Guvernului nr. 144/2010 privind organizarea şi funcţionarea Ministerului Sãnãtãţii, cu modificãrile şi completãrile ulterioare, al <>art. 15 alin. (4) din Hotãrârea Guvernului nr. 1.635/2009 privind organizarea şi funcţionarea Ministerului Mediului şi Pãdurilor, cu modificãrile şi completãrile ulterioare, şi al <>art. 4 alin. (3) din Hotãrârea Guvernului nr. 1.415/2009 privind organizarea şi funcţionarea Autoritãţii Naţionale Sanitare Veterinare şi pentru Siguranţa Alimentelor şi a unitãţilor din subordinea acesteia, cu modificãrile ulterioare,

    ministrul sãnãtãţii, ministrul mediului şi pãdurilor şi preşedintele Autoritãţii Naţionale Sanitare Veterinare şi pentru Siguranţa Alimentelor emit prezentul ordin.


    ART. I
    Normele metodologice de aplicare a <>Hotãrârii Guvernului nr. 956/2005 privind plasarea pe piaţã a produselor biocide, aprobate prin Ordinul ministrului sãnãtãţii publice, al ministrului mediului şi gospodãririi apelor şi al preşedintelui Autoritãţii Naţionale Sanitare Veterinare şi pentru Siguranţa Alimentelor nr. 1.321/2006/280/90/2007, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 286 din 2 mai 2007, cu modificãrile şi completãrile ulterioare, se modificã şi se completeazã dupã cum urmeazã:
    1. Menţiunea privind transpunerea normelor comunitare se modificã şi va avea urmãtorul cuprins:
    "Prezentele norme metodologice transpun prevederile Directivei 2010/7/UE a Comisiei din 9 februarie 2010 de modificare a Directivei 98/8/CE a Parlamentului European şi a Consiliului în vederea includerii fosfurii de magneziu care elibereazã fosfinã ca substanţã activã în anexa I la directivã, publicatã în Jurnalul Oficial al Uniunii Europene nr. L 37 din 10 februarie 2010, ale Directivei 2010/8/UE a Comisiei din 9 februarie 2010 de modificare a Directivei 98/8/CE a Parlamentului European şi a Consiliului în vederea includerii warfarinei sodice ca substanţã activã în anexa I la directivã, publicatã în Jurnalul Oficial al Uniunii Europene nr. L 37 din 10 februarie 2010, ale Directivei 2010/9/UE a Comisiei din 9 februarie 2010 de modificare a Directivei 98/8/CE a Parlamentului European şi a Consiliului pentru a extinde includerea în anexa I la directivã a substanţei active fosfurã de aluminiu care elibereazã fosfinã la tipul de produse 18 astfel cum este definit în anexa V la directivã, publicatã în Jurnalul Oficial al Uniunii Europene nr. L 37 din 10 februarie 2010, ale Directivei 2010/11/UE a Comisiei din 9 februarie 2010 de modificare a Directivei 98/8/CE a Parlamentului European şi a Consiliului în vederea includerii warfarinei ca substanţã activã în anexa I la directivã, publicatã în Jurnalul Oficial al Uniunii Europene nr. L 37 din 10 februarie 2010, ale Directivei 2010/50/UE a Comisiei din 10 august 2010 de modificare a Directivei 98/8/CE a Parlamentului European şi a Consiliului în vederea includerii dazometului ca substanţã activã în anexa I la directivã, publicatã în Jurnalul Oficial al Uniunii Europene nr. L 210 din 11 august 2010, şi ale Directivei 2010/51/UE a Comisiei din 11 august 2010 de modificare a Directivei 98/8/CE a Parlamentului European şi a Consiliului în vederea includerii N, N-dietil-m-toluamidei ca substanţã activã în anexa I la directivã, publicatã în Jurnalul Oficial al Uniunii Europene nr. L 211 din 12 august 2010."
    2. În anexa nr. I se introduc şase noi poziţii, 20a, 26, 32, 33, 34 şi 35, conform anexei care face parte integrantã din prezentul ordin, astfel:
    a) dupã poziţia 20 se introduce o nouã poziţie, poziţia 20a, corespunzãtoare tipului de produs 18;
    b) dupã poziţia 25 se introduce o nouã poziţie, poziţia 26;
    c) dupã poziţia 31 se introduc patru noi poziţii, poziţiile 32, 33, 34 şi 35.
    3. În anexa nr. I, la poziţia 30, se eliminã urmãtorul paragraf:
    "În momentul acordãrii unei autorizãri pentru un produs, autoritatea competentã evalueazã riscurile şi se asigurã ulterior de faptul cã au fost luate mãsurile necesare sau cã sunt respectate condiţiile specifice impuse pentru a limita riscurile identificate. Autorizãrile pentru produse pot fi acordate numai atunci când solicitãrile demonstreazã cã riscurile pot fi reduse la niveluri acceptabile."
    ART. II
    (1) Prevederile poziţiilor 20a, 26, 32 şi 33 din anexa nr. I la Normele metodologice de aplicare a <>Hotãrârii Guvernului nr. 956/2005 privind plasarea pe piaţã a produselor biocide, aprobate prin Ordinul ministrului sãnãtãţii publice, al ministrului mediului şi gospodãririi apelor şi al preşedintelui Autoritãţii Naţionale Sanitare Veterinare şi pentru Siguranţa Alimentelor nr. 1.321/2006/280/90/2007, intrã în vigoare la data de 1 februarie 2012.
    (2) Prevederile poziţiilor 34 şi 35 din anexa nr. I la Normele metodologice de aplicare a <>Hotãrârii Guvernului nr. 956/2005 privind plasarea pe piaţã a produselor biocide, aprobate prin Ordinul ministrului sãnãtãţii publice, al ministrului mediului şi gospodãririi apelor şi al preşedintelui Autoritãţii Naţionale Sanitare Veterinare şi pentru Siguranţa Alimentelor nr. 1.321/2006/280/90/2007, intrã în vigoare la data de 1 august 2012.
    ART. III
    Prezentul ordin se publicã în Monitorul Oficial al României, Partea I.

                              Ministrul sãnãtãţii,
                                  Cseke Attila

                        Ministrul mediului şi pãdurilor,
                                 Laszlo Borbely

                            Preşedintele Autoritãţii
                         Naţionale Sanitare Veterinare
                              şi pentru Siguranţa
                                  Alimentelor,
                               Roatiş Cheţan Radu

    ANEXÃ

                        COMPLETAREA
         Listei substanţelor active aprobate de Uniunea Europeanã,
              admise în componenţa produselor biocide




┌─────┬───────────┬──────────┬─────────┬──────────┬──────────┬──────────┬───┬──────────────────────────────────────────┐
│Pozi-│ │ │ │ │Termen- │ │ │ │
│ţia │Denumirea │Denumirea │Puritatea│ │limitã │ │ │ │
│ │ comunã │ IUPAC/ │ minimã │ │pentru │ │ │ │
│ │ │ Numere │a sub- │ │punerea │ │ │ │
│ │ │de identi-│ stanţei │ │în confor-│ │ │ │
│ │ │ ficare │ active │ │mitate cu │ │ │ │
│ │ │ │ din │ │art. 16(3)│ │ │ │
│ │ │ │produsul │ Data │ din │ Data │Tip│ │
│ │ │ │biocid, │ include- │Directiva │ la care │de │ │
│ │ │ │în forma │ rii │ 98/8/CE │ expirã │pro│ Dispoziţii specifice │
│ │ │ │în care │ │[cu excep-│ inclu- │dus│ │
│ │ │ │acesta │ │ţia produ-│ derea │ │ │
│ │ │ │ este │ │selor care│ │ │ │
│ │ │ │plasat │ │conţin mai│ │ │ │
│ │ │ │pe piaţã │ │mult decât│ │ │ │
│ │ │ │ │ │o substan-│ │ │ │
│ │ │ │ │ │ţã activã,│ │ │ │
│ │ │ │ │ │pentru │ │ │ │
│ │ │ │ │ │care ter- │ │ │ │
│ │ │ │ │ │menul │ │ │ │
│ │ │ │ │ │limitã de │ │ │ │
│ │ │ │ │ │punere în │ │ │ │
│ │ │ │ │ │conformi- │ │ │ │
│ │ │ │ │ │tate cu │ │ │ │
│ │ │ │ │ │art. 16(3)│ │ │ │
│ │ │ │ │ │este cel │ │ │ │
│ │ │ │ │ │prevãzut │ │ │ │
│ │ │ │ │ │în ultima │ │ │ │
│ │ │ │ │ │decizie de│ │ │ │
│ │ │ │ │ │includere │ │ │ │
│ │ │ │ │ │cu privire│ │ │ │
│ │ │ │ │ │la sub- │ │ │ │
│ │ │ │ │ │stanţele │ │ │ │
│ │ │ │ │ │active ale│ │ │ │
│ │ │ │ │ │respecti- │ │ │ │
│ │ │ │ │ │velor │ │ │ │
│ │ │ │ │ │produse] │ │ │ │
├─────┼───────────┼──────────┼─────────┼──────────┼──────────┼──────────┼───┼──────────────────────────────────────────┤
│ 1 │ 2 │ 3 │ 4 │ 5 │ 6 │ 7 │ 8 │ 9 │
├─────┼───────────┼──────────┼─────────┼──────────┼──────────┼──────────┼───┼──────────────────────────────────────────┤
│"20a │Fosfurã de │Fosfurã de│ 830 g/kg│ 1.02.2012│31.01.2014│31.01.2022│ 18│În momentul examinãrii cererii de autori- │
│ │aluminiu │aluminiu │ │ │ │ │ │zare a unui produs, în conformitate cu │
│ │care │Nr. CE: │ │ │ │ │ │cerinţele art. 24-27 din Hotãrârea │
│ │elibereazã │244-088-0 │ │ │ │ │ │Guvernului <>nr. 956/2005, cu modificãrile │
│ │fosfinã │Nr. CAS: │ │ │ │ │ │şi completãrile ulterioare, şi ale anexei │
│ │ │20859-73-8│ │ │ │ │ │nr. VI la normele metodologice, autorita- │
│ │ │ │ │ │ │ │ │tea competentã, prin Comisia Naţionalã │
│ │ │ │ │ │ │ │ │pentru Produse Biocide, evalueazã, atunci │
│ │ │ │ │ │ │ │ │când sunt relevante pentru un anumit │
│ │ │ │ │ │ │ │ │produs, acele utilizãri sau scenarii de │
│ │ │ │ │ │ │ │ │expunere şi acele riscuri pentru │
│ │ │ │ │ │ │ │ │compartimentele de mediu şi grupele de │
│ │ │ │ │ │ │ │ │populaţie care nu au fost abordate în mod │
│ │ │ │ │ │ │ │ │reprezentativ în cadrul evaluãrii riscu- │
│ │ │ │ │ │ │ │ │rilor la nivelul Uniunii Europene. │
│ │ │ │ │ │ │ │ │Autoritatea competentã, prin Comisia │
│ │ │ │ │ │ │ │ │Naţionalã pentru Produse Biocide, trebuie │
│ │ │ │ │ │ │ │ │sã evalueze, în special, acolo unde este │
│ │ │ │ │ │ │ │ │cazul, utilizarea în exterior. │
│ │ │ │ │ │ │ │ │În momentul autorizãrii unui produs, │
│ │ │ │ │ │ │ │ │autoritatea competentã, prin Comisia │
│ │ │ │ │ │ │ │ │Naţionalã pentru Produse Biocide, garan- │
│ │ │ │ │ │ │ │ │teazã cã se prevãd teste adecvate privind │
│ │ │ │ │ │ │ │ │reziduurile, pentru a permite evaluarea │
│ │ │ │ │ │ │ │ │riscurilor pentru consumator, şi cã se iau│
│ │ │ │ │ │ │ │ │mãsurile necesare sau se impun condiţii │
│ │ │ │ │ │ │ │ │specifice pentru a reduce riscurile │
│ │ │ │ │ │ │ │ │identificate. │
│ │ │ │ │ │ │ │ │Autoritatea competentã, prin Comisia │
│ │ │ │ │ │ │ │ │Naţionalã pentru Produse Biocide, se │
│ │ │ │ │ │ │ │ │asigurã cã autorizaţiile respectã │
│ │ │ │ │ │ │ │ │urmãtoarele condiţii: │
│ │ │ │ │ │ │ │ │1. Produsele sunt furnizate numai cãtre │
│ │ │ │ │ │ │ │ │specialişti care au beneficiat de │
│ │ │ │ │ │ │ │ │oinstruire specificã şi sunt utilizate │
│ │ │ │ │ │ │ │ │numai de cãtre aceştia sub formã de │
│ │ │ │ │ │ │ │ │produse gata de utilizare. │
│ │ │ │ │ │ │ │ │2. Având în vedere riscurile identificate │
│ │ │ │ │ │ │ │ │pentru operatori, sunt obligatorii mãsuri │
│ │ │ │ │ │ │ │ │corespunzãtoare de reducere a riscului. │
│ │ │ │ │ │ │ │ │Acestea includ, printre altele, utilizarea│
│ │ │ │ │ │ │ │ │echipamentului de protecţie respiratorie │
│ │ │ │ │ │ │ │ │şi a unui echipament individual de │
│ │ │ │ │ │ │ │ │protecţie corespunzãtor, folosirea de │
│ │ │ │ │ │ │ │ │aplicatoare şi prezentarea produsului │
│ │ │ │ │ │ │ │ │într-o formã conceputã pentru a reduce │
│ │ │ │ │ │ │ │ │expunerea operatorilor la un nivel │
│ │ │ │ │ │ │ │ │acceptabil. Pentru utilizarea în interior,│
│ │ │ │ │ │ │ │ │aceste mãsuri cuprind şi protecţia opera- │
│ │ │ │ │ │ │ │ │torilor şi a lucrãtorilor în timpul │
│ │ │ │ │ │ │ │ │fumigaţiei, protecţia lucrãtorilor la │
│ │ │ │ │ │ │ │ │reintrare (dupã perioada de fumigaţie) şi │
│ │ │ │ │ │ │ │ │protejarea trecãtorilor faţã de scurgerile│
│ │ │ │ │ │ │ │ │de gaz. │
│ │ │ │ │ │ │ │ │3. Pentru produsele care conţin fosfurã de│
│ │ │ │ │ │ │ │ │aluminiu ale cãrei reziduuri pot rãmâne în│
│ │ │ │ │ │ │ │ │produse alimentare sau în hrana pentru │
│ │ │ │ │ │ │ │ │animale, etichetele şi/sau fişele de │
│ │ │ │ │ │ │ │ │securitate pentru produse autorizate │
│ │ │ │ │ │ │ │ │conţin în mod obligatoriu instrucţiuni de │
│ │ │ │ │ │ │ │ │utilizare, precum respectarea unor peri- │
│ │ │ │ │ │ │ │ │oade de aşteptare, care sã asigure cã sunt│
│ │ │ │ │ │ │ │ │respectate dispoziţiile art. 18 din │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ Regulamentul (CE) nr. 396/2005 al │
│ │ │ │ │ │ │ │ │Parlamentului European şi al Consiliului │
│ │ │ │ │ │ │ │ │din 23 februarie 2005 privind conţinuturi-│
│ │ │ │ │ │ │ │ │le maxime aplicabile reziduurilor de │
│ │ │ │ │ │ │ │ │pesticide din sau de pe produse alimentare│
│ │ │ │ │ │ │ │ │şi hrana de origine vegetalã şi animalã │
│ │ │ │ │ │ │ │ │pentru animale şi de modificare a │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ Directivei 91/414/CEE (JO L 70, │
│ │ │ │ │ │ │ │ │16.03.2005, p. 1). │
├─────┴───────────┴──────────┴─────────┴──────────┴──────────┴──────────┴───┴──────────────────────────────────────────┤
│ .................................................................................................................... │
├─────┬───────────┬──────────┬─────────┬──────────┬──────────┬──────────┬───┬──────────────────────────────────────────┤
│ 26 │Fosfurã de │Difosfurã │ 880 g/kg│ 1.02.2012│31.01.2014│31.01.2022│ 18│În momentul examinãrii cererii de autori- │
│ │magneziu │de trimag-│ │ │ │ │ │zare a unui produs, în conformitate cu │
│ │care │neziu │ │ │ │ │ │cerinţele art. 24-27 din Hotãrârea │
│ │elibereazã │Nr. CE: │ │ │ │ │ │Guvernului <>nr. 956/2005, cu modificãrile │
│ │fosfinã │235-023-7 │ │ │ │ │ │şi completãrile ulterioare, şi ale anexei │
│ │ │Nr. CAS: │ │ │ │ │ │nr. VI la normele metodologice, autori- │
│ │ │12057-74-8│ │ │ │ │ │tatea competentã, prin Comisia Naţionalã │
│ │ │ │ │ │ │ │ │pentru Produse Biocide, evalueazã, atunci │
│ │ │ │ │ │ │ │ │când sunt relevante pentru un anumit │
│ │ │ │ │ │ │ │ │produs, acele utilizãri sau scenarii de │
│ │ │ │ │ │ │ │ │expunere şi acele riscuri pentru comparti-│
│ │ │ │ │ │ │ │ │mentele de mediu şi grupele de populaţie │
│ │ │ │ │ │ │ │ │care nu au fost abordate în mod reprezen- │
│ │ │ │ │ │ │ │ │tativ în cadrul evaluãrii riscurilor la │
│ │ │ │ │ │ │ │ │nivelul Uniunii Europene. │
│ │ │ │ │ │ │ │ │În momentul autorizãrii unui produs, │
│ │ │ │ │ │ │ │ │autoritatea competentã, prin Comisia │
│ │ │ │ │ │ │ │ │Naţionalã pentru Produse Biocide, garan- │
│ │ │ │ │ │ │ │ │teazã cã se prevãd teste adecvate privind │
│ │ │ │ │ │ │ │ │reziduurile, pentru a permite evaluarea │
│ │ │ │ │ │ │ │ │riscurilor pentru consumator, şi cã se iau│
│ │ │ │ │ │ │ │ │mãsurile necesare sau se impun condiţii │
│ │ │ │ │ │ │ │ │specifice pentru a reduce riscurile │
│ │ │ │ │ │ │ │ │identificate. │
│ │ │ │ │ │ │ │ │Autoritatea competentã, prin Comisia │
│ │ │ │ │ │ │ │ │Naţionalã pentru Produse Biocide, se │
│ │ │ │ │ │ │ │ │asigurã cã autorizaţiile respectã │
│ │ │ │ │ │ │ │ │urmãtoarele condiţii: │
│ │ │ │ │ │ │ │ │1. Produsele sunt furnizate numai cãtre │
│ │ │ │ │ │ │ │ │specialişti care au beneficiat de o │
│ │ │ │ │ │ │ │ │instruire specificã şi sunt utilizate │
│ │ │ │ │ │ │ │ │numai de cãtre aceştia sub formã de produ-│
│ │ │ │ │ │ │ │ │se gata de utilizare. │
│ │ │ │ │ │ │ │ │2. Având în vedere riscurile identificate │
│ │ │ │ │ │ │ │ │pentru operatori, sunt obligatorii mãsuri │
│ │ │ │ │ │ │ │ │corespunzãtoare de reducere a riscului. │
│ │ │ │ │ │ │ │ │Acestea includ, printre altele, utilizarea│
│ │ │ │ │ │ │ │ │echipamentului de protecţie respiratorie │
│ │ │ │ │ │ │ │ │şi a unui echipament individual de │
│ │ │ │ │ │ │ │ │protecţie corespunzãtor, folosirea de │
│ │ │ │ │ │ │ │ │aplicatoare şi prezentarea produsului │
│ │ │ │ │ │ │ │ │într-o formã conceputã pentru a reduce │
│ │ │ │ │ │ │ │ │expunerea operatorilor la un nivel │
│ │ │ │ │ │ │ │ │acceptabil. Pentru utilizarea în interior,│
│ │ │ │ │ │ │ │ │aceste mãsuri cuprind şi protecţia │
│ │ │ │ │ │ │ │ │operatorilor şi a lucrãtorilor în timpul │
│ │ │ │ │ │ │ │ │fumigaţiei, protecţia lucrãtorilor la │
│ │ │ │ │ │ │ │ │reintrarea în incintã (dupã perioada de │
│ │ │ │ │ │ │ │ │fumigaţie) şi protejarea trecãtorilor │
│ │ │ │ │ │ │ │ │faţã de scurgerile de gaz. │
│ │ │ │ │ │ │ │ │3. Pentru produsele care conţin fosfurã de│
│ │ │ │ │ │ │ │ │magneziu ale cãrei reziduuri pot rãmâne │
│ │ │ │ │ │ │ │ │în produse alimentare sau în hrana pentru │
│ │ │ │ │ │ │ │ │animale, etichetele şi/sau fişele de secu-│
│ │ │ │ │ │ │ │ │ritate pentru produse autorizate conţin │
│ │ │ │ │ │ │ │ │în mod obligatoriu instrucţiuni de utili- │
│ │ │ │ │ │ │ │ │zare, precum respectarea unor perioade de │
│ │ │ │ │ │ │ │ │aşteptare, care sã asigure cã sunt │
│ │ │ │ │ │ │ │ │respectate dispoziţiile art. 18 din │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ Regulamentul (CE) nr. 396/2005 al │
│ │ │ │ │ │ │ │ │Parlamentului European şi al Consiliului │
│ │ │ │ │ │ │ │ │din 23 februarie 2005 privind conţinuturi-│
│ │ │ │ │ │ │ │ │le maxime aplicabile reziduurilor de │
│ │ │ │ │ │ │ │ │pesticide din sau de pe produse alimentare│
│ │ │ │ │ │ │ │ │şi hrana de origine vegetalã şi animalã │
│ │ │ │ │ │ │ │ │pentru animale şi de modificare a │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ Directivei 91/414/CEE (JO L 70, │
│ │ │ │ │ │ │ │ │16.03.2005, p. 1). │
├─────┼───────────┼──────────┼─────────┼──────────┼──────────┼──────────┼───┼──────────────────────────────────────────┤
│ 32 │Warfarinã │(RS)-4- │ 990 g/kg│ 1.02.2012│31.01.2014│31.01.2017│14 │Substanţa activã este supusã unei evaluãri│
│ │ │hidroxi-3-│ │ │ │ │ │comparative a riscurilor, în conformitate │
│ │ │(3-oxo-1- │ │ │ │ │ │cu art. 10 alin. (5) pct. (i) al doilea │
│ │ │fenilbu- │ │ │ │ │ │paragraf din Directiva 98/8/CE , înainte de│
│ │ │til) │ │ │ │ │ │reînnoirea includerii sale în prezenta │
│ │ │cumarinã │ │ │ │ │ │anexã. │
│ │ │Nr. CE: │ │ │ │ │ │Autoritatea competentã, prin Comisia │
│ │ │201-377-6 │ │ │ │ │ │Naţionalã pentru Produse Biocide, se │
│ │ │Nr. CAS: │ │ │ │ │ │asigurã cã autorizaţiile respectã │
│ │ │81-81-2 │ │ │ │ │ │urmãtoarele condiţii: │
│ │ │ │ │ │ │ │ │1. Concentraţia nominalã a substanţei │
│ │ │ │ │ │ │ │ │active nu trebuie sã depãşeascã 790 mg/kg │
│ │ │ │ │ │ │ │ │şi se autorizeazã numai produsele gata de │
│ │ │ │ │ │ │ │ │utilizare. │
│ │ │ │ │ │ │ │ │2. Produsele trebuie sã conţinã un agent │
│ │ │ │ │ │ │ │ │aversiv şi, atunci când este cazul, un │
│ │ │ │ │ │ │ │ │colorant. │
│ │ │ │ │ │ │ │ │3. Expunerea directã şi cea secundarã a │
│ │ │ │ │ │ │ │ │oamenilor, a animalelor nevizate şi a │
│ │ │ │ │ │ │ │ │mediului trebuie sã fie redusã la minimum,│
│ │ │ │ │ │ │ │ │prin luarea în considerare şi aplicarea │
│ │ │ │ │ │ │ │ │tuturor mãsurilor adecvate şi disponibile │
│ │ │ │ │ │ │ │ │de reducere a riscurilor. │
│ │ │ │ │ │ │ │ │Acestea includ, printre altele, posibili- │
│ │ │ │ │ │ │ │ │tatea de limitare a utilizãrii la scopuri │
│ │ │ │ │ │ │ │ │profesionale, fixarea unei limite │
│ │ │ │ │ │ │ │ │superioare a dimensiunii ambalajului şi │
│ │ │ │ │ │ │ │ │stabilirea obligaţiilor de a folosi staţii│
│ │ │ │ │ │ │ │ │de intoxicare rezistente la deschidere şi │
│ │ │ │ │ │ │ │ │securizate. │
├─────┼───────────┼──────────┼─────────┼──────────┼──────────┼──────────┼───┼──────────────────────────────────────────┤
│ 33 │Warfarinã │Sodiu 2- │ 910 g/kg│ 1.02.2012│31.01.2014│31.01.2017│14 │Substanţa activã este supusã unei evaluãri│
│ │de sodiu/ │oxo-3- │ │ │ │ │ │comparative a riscurilor, în conformitate │
│ │sodicã │(3-oxo-1- │ │ │ │ │ │cu art. 10 alin. (5) pct. (i) al doilea │
│ │ │fenilbu- │ │ │ │ │ │paragraf din Directiva 98/8/CE , înainte de│
│ │ │til) │ │ │ │ │ │reînnoirea includerii sale în prezenta │
│ │ │cromen - │ │ │ │ │ │anexã. │
│ │ │4-olat │ │ │ │ │ │Statele membre se asigurã cã autorizaţiile│
│ │ │Nr. CE: │ │ │ │ │ │respectã urmãtoarele condiţii: │
│ │ │204-929-4 │ │ │ │ │ │1. Concentraţia nominalã a substanţei │
│ │ │Nr. CAS: │ │ │ │ │ │active nu trebuie sã depãşeascã 790 mg/kg │
│ │ │129-06-6 │ │ │ │ │ │şi se autorizeazã numai produsele gata de │
│ │ │ │ │ │ │ │ │utilizare. │
│ │ │ │ │ │ │ │ │2. Produsele trebuie sã conţinã un agent │
│ │ │ │ │ │ │ │ │aversiv şi, atunci când este cazul, un │
│ │ │ │ │ │ │ │ │colorant. │
│ │ │ │ │ │ │ │ │3. Expunerea directã şi cea secundarã a │
│ │ │ │ │ │ │ │ │oamenilor, a animalelor nevizate şi a │
│ │ │ │ │ │ │ │ │mediului trebuie sã fie redusã la minimum,│
│ │ │ │ │ │ │ │ │prin luarea în considerare şi aplicarea │
│ │ │ │ │ │ │ │ │tuturor mãsurilor adecvate şi disponibile │
│ │ │ │ │ │ │ │ │de reducere a riscurilor. │
│ │ │ │ │ │ │ │ │Acestea includ, printre altele, posibili- │
│ │ │ │ │ │ │ │ │tatea de limitare a utilizãrii la scopuri │
│ │ │ │ │ │ │ │ │profesionale, fixarea unei limite │
│ │ │ │ │ │ │ │ │superioare a dimensiunii ambalajului şi │
│ │ │ │ │ │ │ │ │stabilirea obligaţiilor de a folosi staţii│
│ │ │ │ │ │ │ │ │de intoxicare rezistente la deschidere şi │
│ │ │ │ │ │ │ │ │securizate. │
├─────┼───────────┼──────────┼─────────┼──────────┼──────────┼──────────┼───┼──────────────────────────────────────────┤
│ 34 │Dazomet │Tetrahidro│ 960 g/kg│ 1.08.2012│31.07.2014│31.07.2022│ 8 │În momentul examinãrii cererii de autori- │
│ │ │-3,5- │ │ │ │ │ │zare a unui produs, în conformitate cu │
│ │ │dimetil- │ │ │ │ │ │cerinţele art. 24-27 din Hotãrârea │
│ │ │1,3,5- │ │ │ │ │ │Guvernului <>nr. 956/2005, cu modificãrile │
│ │ │tiadiazin-│ │ │ │ │ │şi completãrile ulterioare, şi ale anexei │
│ │ │2-tionã │ │ │ │ │ │nr. VI la normele metodologice, autori- │
│ │ │Nr. CE: │ │ │ │ │ │tatea competentã, prin Comisia Naţionalã │
│ │ │208-576-7 │ │ │ │ │ │pentru Produse Biocide, evalueazã, atunci │
│ │ │Nr. CAS: │ │ │ │ │ │când sunt relevante pentru produsul │
│ │ │533-74-4 │ │ │ │ │ │respectiv, acele utilizãri sau scenarii de│
│ │ │ │ │ │ │ │ │expunere şi acele riscuri pentru comparti-│
│ │ │ │ │ │ │ │ │mentele de mediu şi grupele de populaţie │
│ │ │ │ │ │ │ │ │care nu au fost abordate în mod reprezen- │
│ │ │ │ │ │ │ │ │tativ în cadrul evaluãrii riscurilor la │
│ │ │ │ │ │ │ │ │nivelul Uniunii Europene. │
│ │ │ │ │ │ │ │ │În special, dacã este cazul, autoritatea │
│ │ │ │ │ │ │ │ │competentã, prin Comisia Naţionalã pentru │
│ │ │ │ │ │ │ │ │Produse Biocide, evalueazã orice altã │
│ │ │ │ │ │ │ │ │utilizare în afara utilizãrii profesionale│
│ │ │ │ │ │ │ │ │în exterior pentru tratarea în scop │
│ │ │ │ │ │ │ │ │curativ a stâlpilor din lemn prin inserţie│
│ │ │ │ │ │ │ │ │de granule. │
│ │ │ │ │ │ │ │ │Autoritatea competentã, prin Comisia │
│ │ │ │ │ │ │ │ │Naţionalã pentru Produse Biocide, se │
│ │ │ │ │ │ │ │ │asigurã cã autorizaţiile respectã │
│ │ │ │ │ │ │ │ │urmãtoarea condiţie: │
│ │ │ │ │ │ │ │ │-Produsele autorizate pentru uz industrial│
│ │ │ │ │ │ │ │ │şi/sau profesional trebuie utilizate cu un│
│ │ │ │ │ │ │ │ │echipament individual de protecţie adecvat│
│ │ │ │ │ │ │ │ │cu excepţia cazului în care se poate │
│ │ │ │ │ │ │ │ │demonstra în cererea de autorizare a │
│ │ │ │ │ │ │ │ │produsului cã riscurile pentru utilizato- │
│ │ │ │ │ │ │ │ │rii industriali şi/sau profesionali pot fi│
│ │ │ │ │ │ │ │ │reduse pânã la un nivel acceptabil prin │
│ │ │ │ │ │ │ │ │alte mijloace. │
├─────┼───────────┼──────────┼─────────┼──────────┼──────────┼──────────┼───┼──────────────────────────────────────────┤
│ 35 │N, N-dietil│N,N-dietil│ 970 g/kg│ 1.08.2012│31.07.2014│31.07.2022│19 │Autoritatea competentã, prin Comisia │
│ │-mtoluamidã│-mtoluami-│ │ │ │ │ │Naţionalã pentru Produse Biocide, se │
│ │/DEET*) │dã │ │ │ │ │ │asigurã cã autorizaţiile respectã │
│ │ │Nr. CE: │ │ │ │ │ │urmãtoarele condiţii: │
│ │ │205-149-7 │ │ │ │ │ │1. Expunerea primarã a oamenilor trebuie │
│ │ │Nr. CAS: │ │ │ │ │ │redusã la minimum prin luarea în conside- │
│ │ │134-62-3 │ │ │ │ │ │rare şi aplicarea mãsurilor corespunzãtoa-│
│ │ │ │ │ │ │ │ │re de reducere a riscurilor, inclusiv, │
│ │ │ │ │ │ │ │ │dacã este cazul, prin instrucţiuni privind│
│ │ │ │ │ │ │ │ │cantitatea de produs şi frecvenţa apli- │
│ │ │ │ │ │ │ │ │cãrii produsului pe pielea umanã. │
│ │ │ │ │ │ │ │ │2. Etichetele produselor menite a fi apli-│
│ │ │ │ │ │ │ │ │cate pe pielea umanã, pe pãr sau pe │
│ │ │ │ │ │ │ │ │îmbrãcãminte trebuie sã precizeze cã │
│ │ │ │ │ │ │ │ │utilizarea produsului este restricţionatã │
│ │ │ │ │ │ │ │ │în cazul copiilor cu vârste cuprinse între│
│ │ │ │ │ │ │ │ │2 şi 12 ani şi cã produsul nu trebuie │
│ │ │ │ │ │ │ │ │folosit în cazul copiilor cu vârsta sub 2 │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ani decât dacã se poate demonstra în │
│ │ │ │ │ │ │ │ │cererea de autorizare a produsului cã │
│ │ │ │ │ │ │ │ │produsul îndeplineşte cerinţele art. 24-27│
│ │ │ │ │ │ │ │ │din <>Hotãrârea Guvernului nr. 956/2005, cu │
│ │ │ │ │ │ │ │ │modificãrile şi completãrile ulterioare, │
│ │ │ │ │ │ │ │ │şi ale anexei nr. VI la normele metodolo- │
│ │ │ │ │ │ │ │ │gice, în absenţa unor astfel de mãsuri. │
│ │ │ │ │ │ │ │ │3. Produsele trebuie sã conţinã elemente │
│ │ │ │ │ │ │ │ │de protecţie împotriva ingerãrii." │
└─────┴───────────┴──────────┴─────────┴──────────┴──────────┴──────────┴───┴──────────────────────────────────────────┘


-----------
    *) Denumirea apare explicit în paragraful (1) din preambulul Directivei 2010/51/UE .

                               ------------






Da, vreau informatii despre produsele Rentrop&Straton. Sunt de acord ca datele personale sa fie prelucrate conform Regulamentul UE 679/2016

Comentarii


Maximum 3000 caractere.
Da, doresc sa primesc informatii despre produsele, serviciile etc. oferite de Rentrop & Straton.

Cod de securitate


Fii primul care comenteaza.
MonitorulJuridic.ro este un proiect:
Rentrop & Straton
Banner5

Atentie, Juristi!

5 modele Contracte Civile si Acte Comerciale - conforme cu Noul Cod civil si GDPR

Legea GDPR a modificat Contractele, Cererile sau Notificarile obligatorii

Va oferim Modele de Documente conform GDPR + Clauze speciale

Descarcati GRATUIT Raportul Special "5 modele Contracte Civile si Acte Comerciale - conforme cu Noul Cod civil si GDPR"


Da, vreau informatii despre produsele Rentrop&Straton. Sunt de acord ca datele personale sa fie prelucrate conform Regulamentul UE 679/2016