Acest site foloseste Cookie-uri, conform noului Regulament de Protectie a Datelor (GDPR), pentru a va asigura cea mai buna experienta online. In esenta, Cookie-urile ne ajuta sa imbunatatim continutul de pe site, oferindu-va dvs., cititorul, o experienta online personalizata si mult mai rapida. Ele sunt folosite doar de site-ul nostru si partenerii nostri de incredere. Click AICI pentru detalii despre politica de Cookie-uri.
Acest site foloseste Cookie-uri, conform noului Regulament de Protectie a Datelor (GDPR), pentru a va asigura cea mai buna experienta online. In esenta, Cookie-urile ne ajuta sa imbunatatim continutul de pe site, oferindu-va dvs., cititorul, o experienta online personalizata si mult mai rapida. Ele sunt folosite doar de site-ul nostru si partenerii nostri de incredere. Click AICI pentru detalii despre politica de Cookie-uri. Sunt de acord cu politica de cookie
 ORDIN nr. 1.178 din 11 octombrie 2017 privind modificarea şi completarea anexei nr 2 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale şi a preţurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naţionale de sănătate şi a metodologiei de calcul al acestora
Comunica experienta
MonitorulJuridic.ro
Email RSS Trimite prin Yahoo Messenger pagina:   ORDIN nr. 1.178 din 11 octombrie 2017  privind modificarea şi completarea anexei nr 2 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale şi a preţurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naţionale de sănătate şi a metodologiei de calcul al acestora    Twitter Facebook
Cautare document

 ORDIN nr. 1.178 din 11 octombrie 2017 privind modificarea şi completarea anexei nr 2 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale şi a preţurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naţionale de sănătate şi a metodologiei de calcul al acestora

EMITENT: Ministerul Sănătăţii
PUBLICAT: Monitorul Oficial nr. 816 din 16 octombrie 2017
    Văzând Referatul de aprobare nr. F.B. 10.252/2017 al Ministerului Sănătăţii şi nr. D.G. 1.932 din 10.10.2017 al Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate,
    având în vedere:
    - art. 58 alin. (4) şi (5) şi art. 221 alin. (1) lit. k) şi art. 291 alin. (2) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătăţii, republicată, cu modificările şi completările ulterioare;
    – Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 pentru aprobarea Listei cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, precum şi denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor care se acordă în cadrul programelor naţionale de sănătate, cu modificările şi completările ulterioare,
    în temeiul art. 7 alin. (4) din Hotărârea Guvernului nr. 144/2010 privind organizarea şi funcţionarea Ministerului Sănătăţii, cu modificările şi completările ulterioare, şi al art. 17 alin. (5) din Statutul Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate, aprobat prin Hotărârea Guvernului nr. 972/2006, cu modificările şi completările ulterioare,
    ministrul sănătăţii şi preşedintele Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate emit următorul ordin:


    ART. I
    Anexa nr. 2 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale şi a preţurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naţionale de sănătate şi a metodologiei de calcul al acestora, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 951 şi 951 bis din 29 decembrie 2014, cu modificările si completările ulterioare, se modifică şi se completează după cum urmează:
    1. La secţiunea P1 „Programul naţional de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament şi monitorizare a persoanelor cu infecţie HIV/SIDA şi tratamentul postexpunere“, după poziţia 458 se introduc şase noi poziţii, poziţiile 459-464, cu următorul cuprins:
    "

┌────┬─────────┬───────┬───────────────┬────────┬──────┬───┬─────────────┬────────┬──────────┬──┬──┬──────────┬──────────┬─────────┐
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │JANSSEN-CILAG│ │UN FLACON │ │ │ │ │ │
│„459│W58157001│J05AG05│RILPIVIRINUM │EDURANT │COMPR.│25 │INTERNATIONAL│BELGIA │DIN PEID X│PR│30│30,797666 │34,841333 │0,000000 │
│ │ │ │ │ │FILM. │mg │NV │ │30 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │COMPRIMATE│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │FILMATE │ │ │ │ │ │
├────┼─────────┼───────┼───────────────┼────────┼──────┼───┼─────────────┼────────┼──────────┼──┼──┼──────────┼──────────┼─────────┤
│ │ │ │ │ │ │50 │ │ │CUTIE CU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │COMBINAŢII │TRIUMEQ │ │mg/│VIIV │ │FLACON DIN│ │ │ │ │ │
│460 │W62601001│J05AR13│(DOLUTEGRAVIRUM│50 mg/ │COMPR.│600│HEALTHCARE UK│MAREA │PEID X 30 │PR│30│106,785333│117,667666│0,000000 │
│ │ │ │+ ABACAVIRUM + │600 mg/ │FILM. │mg/│LIMITED │BRITANIE│COMPR. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │LAMIVUDINUM) │300 mg │ │300│ │ │FILM. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │mg │ │ │ │ │ │ │ │ │
├────┼─────────┼───────┼───────────────┼────────┼──────┼───┼─────────────┼────────┼──────────┼──┼──┼──────────┼──────────┼─────────┤
│ │ │ │ │ │ │800│ │ │CUTIE CU 1│ │ │ │ │ │
│ │ │ │COMBINAŢII │REZOLSTA│COMPR.│mg/│JANSSEN-CILAG│ │FLACON ALB│ │ │ │ │ │
│461 │W61899001│J05AR14│(DARUNAVIRUM + │800 mg/ │FILM. │150│INTERNATIONAL│BELGIA │DIN PEID X│PR│30│70,099333 │77,680000 │0,000000 │
│ │ │ │COBICISTATUM) │150 mg │ │mg │NV │ │30 COMPR. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │FILM. │ │ │ │ │ │
├────┼─────────┼───────┼───────────────┼────────┼──────┼───┼─────────────┼────────┼──────────┼──┼──┼──────────┼──────────┼─────────┤
│ │ │ │ │ │ │200│GILEAD │ │CUTIE CU 1│ │ │ │ │ │
│ │ │ │COMBINAŢII │DESCOVY │COMPR.│mg/│SCIENCES │MAREA │FLACON DIN│ │ │ │ │ │
│462 │W62913001│J05AR17│(EMTRICITABINUM│200 mg/ │FILM. │10 │INTERNATIONAL│BRITANIE│PEID X 30 │PR│30│95,145666 │104,980666│0,000000 │
│ │ │ │+ TENOFOVIRUM) │10 mg │ │mg │LTD. │ │COMPR. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │FILM. │ │ │ │ │ │
├────┼─────────┼───────┼───────────────┼────────┼──────┼───┼─────────────┼────────┼──────────┼──┼──┼──────────┼──────────┼─────────┤
│ │ │ │ │ │ │200│GILEAD │ │CUTIE CU 1│ │ │ │ │ │
│ │ │ │COMBINAŢII │DESCOVY │COMPR.│mg/│SCIENCES │MAREA │FLACON DIN│ │ │ │ │ │
│463 │W62914001│J05AR17│(EMTRICITABINUM│200 mg/ │FILM. │25 │INTERNATIONAL│BRITANIE│PEID X 30 │PR│30│95,145666 │104,980666│0,000000 │
│ │ │ │+ TENOFOVIRUM) │25 mg │ │mg │LTD. │ │COMPR. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │FILM. │ │ │ │ │ │
├────┼─────────┼───────┼───────────────┼────────┼──────┼───┼─────────────┼────────┼──────────┼──┼──┼──────────┼──────────┼─────────┤
│ │ │ │ │ │ │150│ │ │ │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │GENVOYA │ │mg/│ │ │CUTIE CU 1│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ELVITEGRAVIR + │150 mg/ │ │150│GILEAD │ │FLACON DIN│ │ │ │ │ │
│464 │W62792001│J05AR18│COBICISTAT + │150 mg/ │COMPR.│mg/│SCIENCES │MAREA │PEID X 30 │PR│30│136,539333│150,099666│0,000000“│
│ │ │ │EMTRICITABINE +│200 mg/ │FILM. │200│INTERNATIONAL│BRITANIE│COMPR. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │TENOFOVIR │10 mg │ │mg/│LTD. │ │FILM. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │10 │ │ │ │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │mg │ │ │ │ │ │ │ │ │
└────┴─────────┴───────┴───────────────┴────────┴──────┴───┴─────────────┴────────┴──────────┴──┴──┴──────────┴──────────┴─────────┘

"

    2. La secţiunea P3 „Programul naţional de oncologie“, poziţiile 23, 83, 87 şi 189 se abrogă.
    3. La secţiunea P3 „Programul naţional de oncologie“, după poziţia 543 se introduce o nouă poziţie, poziţia 544, cu următorul cuprins:
    "

┌────┬─────────┬───────┬─────────────┬────────┬─────┬──┬──────┬──────┬──────────────┬──┬─┬────────────┬────────────┬─────────┐
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU 1 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │FLACON DIN │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │STICLĂ │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │TRANSPARENTĂ │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │PULB.│ │ │ │TIP I PT. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │CARFILZOMIBUM│KYPROLIS│PT. │60│AMGEN │ │UTILIZARE │ │ │ │ │ │
│„544│W62506001│L01XX45│**1Ω │60 mg │SOL. │mg│EUROPE│OLANDA│UNICĂ, DOP │PR│1│5.948,370000│6.521,880000│0,000000“│
│ │ │ │ │ │PERF.│ │B.V. │ │ELASTOMERIC │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │LAMINAT CU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │FLUOROPOLIMERI│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │ŞI O CAPSĂ DE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │ALUMINIU DE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │TIP FLIP OFF │ │ │ │ │ │
└────┴─────────┴───────┴─────────────┴────────┴─────┴──┴──────┴──────┴──────────────┴──┴─┴────────────┴────────────┴─────────┘

"

    4. La secţiunea P5 „Programul naţional de diabet zaharat - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, după poziţia 140 se adaugă o nouă poziţie, poziţia 141, cu următorul cuprins:
    "

┌────┬─────────┬───────┬────────────────┬─────┬──────┬──┬──────┬──────┬───────┬───┬──┬─────────┬─────────┬─────────┐
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │5 │ │ │CU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │COMBINAŢII │QTERN│ │mg│ASTRA │ │BLIST. │ │ │ │ │ │
│„141│W63069001│A10BD21│(SAXAGLIPTIN + │5 mg/│COMPR.│/ │ZENECA│SUEDIA│PA/ALU/│PRF│30│10,443333│12,655000│0,000000“│
│ │ │ │DAPAGLIFLOZINUM)│10 mg│FILM. │10│AB │ │PVC-ALU│ │ │ │ │ │
│ │ │ │** │ │ │mg│ │ │X 30 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │COMPR. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │FILM. │ │ │ │ │ │
└────┴─────────┴───────┴────────────────┴─────┴──────┴──┴──────┴──────┴───────┴───┴──┴─────────┴─────────┴─────────┘

"



    ART. II
    Prezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I.



                    Ministrul sănătăţii,
                    Florian-Dorel Bodog
                    p. Preşedintele Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate,
                    Răzvan Teohari Vulcănescu

    ----

Da, vreau informatii despre produsele Rentrop&Straton. Sunt de acord ca datele personale sa fie prelucrate conform Regulamentul UE 679/2016

Comentarii


Maximum 3000 caractere.
Da, doresc sa primesc informatii despre produsele, serviciile etc. oferite de Rentrop & Straton.

Cod de securitate


Fii primul care comenteaza.
MonitorulJuridic.ro este un proiect:
Rentrop & Straton
Banner5

Atentie, Juristi!

5 modele de Contracte, Cereri si Notificari modificate conform GDPR

Legea GDPR a modificat Contractele, Cererile sau Notificarile obligatorii

Va oferim Modele de Documente conform GDPR + Clauze speciale

Descarcati GRATUIT Raportul Special "5 modele de Contracte, Cereri si Notificari modificate conform GDPR"


Da, vreau informatii despre produsele Rentrop&Straton. Sunt de acord ca datele personale sa fie prelucrate conform Regulamentul UE 679/2016