Comunica experienta
MonitorulJuridic.ro
Email RSS Trimite prin Yahoo Messenger pagina:   ORDIN nr. 276 din 4 martie 2021  pentru modificarea şi completarea anexei nr. 2 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale şi a preţurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naţionale de sănătate şi a metodologiei de calcul al acestora    Twitter Facebook
Cautare document
Copierea de continut din prezentul site este supusa regulilor precizate in Termeni si conditii! Click aici.
Prin utilizarea siteului sunteti de acord, in mod implicit cu Termenii si conditiile! Orice abatere de la acestea constituie incalcarea dreptului nostru de autor si va angajeaza raspunderea!
X

 ORDIN nr. 276 din 4 martie 2021 pentru modificarea şi completarea anexei nr. 2 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale şi a preţurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naţionale de sănătate şi a metodologiei de calcul al acestora

EMITENT: Ministerul Sănătăţii
PUBLICAT: Monitorul Oficial nr. 226 din 5 martie 2021
    Văzând Referatul de aprobare nr. VVV 2.558/2021 al Ministerului Sănătăţii şi nr. DG 669 din 25.02.2021 al Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate,
    având în vedere:
    - art. 58 alin. (4) şi (5) şi art. 221 alin. (1) lit. k) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătăţii, republicată, cu modificările şi completările ulterioare;
    – Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 pentru aprobarea Listei cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, precum şi denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor care se acordă în cadrul programelor naţionale de sănătate, republicată, cu modificările şi completările ulterioare,

    în temeiul dispoziţiilor art. 291 alin. (2) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătăţii, republicată, cu modificările şi completările ulterioare, ale art. 7 alin. (4) din Hotărârea Guvernului nr. 144/2010 privind organizarea şi funcţionarea Ministerului Sănătăţii, cu modificările şi completările ulterioare, şi ale art. 17 alin. (5) din Statutul Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate, aprobat prin Hotărârea Guvernului nr. 972/2006, cu modificările şi completările ulterioare,
    ministrul sănătăţii şi preşedintele Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate emit următorul ordin:
    ART. I
    Anexa nr. 2 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale şi a preţurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naţionale de sănătate şi a metodologiei de calcul al acestora, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 951 şi 951 bis din 29 decembrie 2014, cu modificările şi completările ulterioare, se modifică şi se completează după cum urmează:
    1. La secţiunea P1 „Programul naţional de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament şi monitorizare a persoanelor cu infecţie HIV/SIDA şi tratamentul postexpunere“, poziţia 520 se modifică şi va avea următorul cuprins:
    "

┌────┬─────────┬───────┬───────────┬───────┬─────┬───┬─────┬──────┬───────┬──┬───┬────────┬────────┬─────────┐
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE X│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │MERCK│ │140 │ │ │ │ │ │
│„520│W64953003│J05AP01│RIBAVIRINUM│REBETOL│CAPS.│200│SHARP│OLANDA│CAPS. │PR│140│2,049499│2,502071│5,772429“│
│ │ │ │ │200 mg │ │mg │& │ │(BLIST.│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │DOHME│ │PVC/PE/│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PVDC ) │ │ │ │ │ │
└────┴─────────┴───────┴───────────┴───────┴─────┴───┴─────┴──────┴───────┴──┴───┴────────┴────────┴─────────┘

"

    2. La secţiunea P1 „Programul naţional de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament şi monitorizare a persoanelor cu infecţie HIV/SIDA şi tratamentul postexpunere“, poziţiile 525 şi 526 se abrogă.
    3. La secţiunea P1 „Programul naţional de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament şi monitorizare a persoanelor cu infecţie HIV/SIDA şi tratamentul postexpunere“, după poziţia 664 se introduc trei noi poziţii, poziţiile 665-667, cu următorul cuprins:
    "

┌────┬─────────┬───────┬─────────────┬────────────┬──────┬───┬──────────┬───────┬──────────────────┬──┬──┬──────────┬──────────┬─────────┐
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU 1 PUNGĂ │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │DIN FILM DUBLU DE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │LINEZOLID │ │2 │AUROBINDO │ │PP │ │ │ │ │ │
│„665│W64055001│J01XX08│LINEZOLIDUM │AUROBINDO 2 │SOL. │mg/│PHARMA │ROMÂNIA│MULTISTRATIFICATĂ,│PR│1 │119,092800│134,389200│14,190800│
│ │ │ │ │mg/ml │PERF. │ml │ROMANIA - │ │PREVĂZUTĂ CU 2 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │S.R.L. │ │TUBURI DIN PP, │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CARE CONŢINE 300 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │ML SOL. PERF. │ │ │ │ │ │
├────┼─────────┼───────┼─────────────┼────────────┼──────┼───┼──────────┼───────┼──────────────────┼──┼──┼──────────┼──────────┼─────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU 1 BLIST. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │TENOFOVIR │ │ │ACCORD │ │PERFORAT PT. │ │ │ │ │ │
│666 │W65737001│J05AF07│TENOFOVIRUM │DISOPROXIL │COMPR.│245│HEALTHCARE│POLONIA│ELIBERAREA UNEI │PR│30│12,458800 │15,106000 │6,640666 │
│ │ │ │DISOPROXIL**1│ACCORDPHARMA│FILM. │mg │POLSKA SP.│ │UNITĂŢI DOZATE DIN│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │245 mg │ │ │Z O.O. │ │OPA-AL-PVC/AL X 30│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │X 1 COMPR. FILM. │ │ │ │ │ │
├────┼─────────┼───────┼─────────────┼────────────┼──────┼───┼──────────┼───────┼──────────────────┼──┼──┼──────────┼──────────┼─────────┤
│ │ │ │ │ABACAVIR/ │ │600│ │ │CUTIE CU BLIST. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ABACAVIRUM+ │LAMIVUDINA │COMPR.│mg/│S.C. │ │TRIPLU (TRIPLEX) │ │ │ │ │ │
│667 │W65906003│J05AR02│LAMIVUDINUM │TERAPIA 600 │FILM. │300│TERAPIA - │ROMÂNIA│DIN PVC- PE-PVDC/ │PR│30│17,282000 │20,109000 │0,000000“│
│ │ │ │** │mg/300 mg │ │mg │S.A. │ │AL X 30 COMPR. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │FILM. │ │ │ │ │ │
└────┴─────────┴───────┴─────────────┴────────────┴──────┴───┴──────────┴───────┴──────────────────┴──┴──┴──────────┴──────────┴─────────┘

"

    4. La secţiunea P1 „Programul naţional de boli transmisibile“ litera B) „Subprogramul de tratament al bolnavilor cu tuberculoză“, după poziţia 179 se introduce o nouă poziţie, poziţia 180, cu următorul cuprins:
    "

┌───┬─────────┬───────┬───────────┬─────────┬─────┬──┬─────────┬───────┬──────────────────┬──┬─┬──────────┬──────────┬─────────┐
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU 1 PUNGĂ │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │DIN FILM DUBLU DE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │LINEZOLID│ │2 │AUROBINDO│ │PP │ │ │ │ │ │
│180│W64055001│J01XX08│LINEZOLIDUM│AUROBINDO│SOL. │mg│PHARMA │ROMÂNIA│MULTISTRATIFICATĂ,│PR│1│119,092800│134,389200│14,190800│
│ │ │ │ │2 mg/ml │PERF.│/ │ROMANIA -│ │PREVĂZUTĂ CU 2 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ml│S.R.L. │ │TUBURI DIN PP, │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CARE CONŢINE 300 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │ML SOL. PERF. │ │ │ │ │ │
└───┴─────────┴───────┴───────────┴─────────┴─────┴──┴─────────┴───────┴──────────────────┴──┴─┴──────────┴──────────┴─────────┘

"

    5. La secţiunea P3 „Programul naţional de oncologie“ poziţiile 394-397, 531 şi 532 se modifică şi vor avea următorul cuprins:
    "

┌───┬─────────┬───────┬─────────────┬───────┬──────┬───┬───────────┬────────┬───────────┬────┬──┬──────────┬─────────────┬────────┐
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU │ │ │ │ │ │
│394│W59306001│L01XE16│CRIZOTINIBUM │XALKORI│CAPS. │200│PFIZER │MAREA │BLIST. DIN │PR │60│277,029500│302,598333 │0,000000│
│ │ │ │**1 │ │ │mg │LIMITED │BRITANIE│PVC/AL X 60│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CAPSULE │ │ │ │ │ │
├───┼─────────┼───────┼─────────────┼───────┴┬─────┼───┼───────────┼────────┼───────────┼────┼──┼──────────┼──────────┬──┴────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │PFIZER │ │CUTIE CU │ │ │ │ │ │
│395│W64867001│L01XE16│CRIZOTINIBUM │XALKORI │CAPS.│200│EUROPE MA │BELGIA │BLIST. DIN │PR │60│277,029500│302,598333│0,000000 │
│ │ │ │**1 │ │ │mg │EEIG │ │PVC/AL X 60│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CAPS. │ │ │ │ │ │
├───┼─────────┼───────┼─────────────┼────────┼─────┼───┼───────────┼────────┼───────────┼────┼──┼──────────┼──────────┼───────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │PFIZER │ │CUTIE CU │ │ │ │ │ │
│396│W64866001│L01XE16│CRIZOTINIBUM │XALKORI │CAPS.│250│EUROPE MA │BELGIA │BLIST. DIN │PR │60│331,137166│361,575833│0,000000 │
│ │ │ │**1 │ │ │mg │EEIG │ │PVC/AL X 60│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CAPS. │ │ │ │ │ │
├───┼─────────┼───────┼─────────────┼────────┼─────┼───┼───────────┼────────┼───────────┼────┼──┼──────────┼──────────┼───────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU │ │ │ │ │ │
│397│W59307001│L01XE16│CRIZOTINIBUM │XALKORI │CAPS.│250│PFIZER │MAREA │BLIST. DIN │PR │60│331,137166│361,575833│0,000000 │
│ │ │ │**1 │ │ │mg │LIMITED │BRITANIE│PVC/AL X 60│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CAPSULE │ │ │ │ │ │
├───┴─────────┴───────┴─────────────┴────────┴─────┴───┴───────────┴────────┴───────────┴────┴──┴──────────┴──────────┴───────────┤
│…………………………… │
├───┬─────────┬───────┬─────────────┬────────┬─────┬───┬───────────┬────────┬───────────┬────┬──┬──────────┬──────────┬───────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE X 2 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │SERINGI │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PREUMPLUTE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │250│ │ │DIN STICLĂ │ │ │ │ │ │
│531│W64402002│L02BA03│FULVESTRANTUM│FASLODEX│SOL. │mg/│ASTRAZENECA│SUEDIA │X 5 ML │PRF │2 │494,892000│562,326000│327,659000 │
│ │ │ │** │250 mg │INJ. │5 │AB │ │SOLUŢIE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ml │ │ │INJECTABILĂ│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │+ 2 ACE CU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │SISTEM DE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │SIGURANŢĂ │ │ │ │ │ │
├───┼─────────┼───────┼─────────────┼────────┼─────┼───┼───────────┼────────┼───────────┼────┼──┼──────────┼──────────┼───────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE X 2 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │SERINGI │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PREUMPLUTE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │250│ │ │DIN STICLĂ │ │ │ │ │ │
│532│W51514002│L02BA03│FULVESTRANTUM│FASLODEX│SOL. │mg/│ASTRAZENECA│MAREA │X 5 ML │P-RF│2 │494,892000│562,326000│327,659000“│
│ │ │ │** │250 mg │INJ. │5 │UK LTD. │BRITANIE│SOLUŢIE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ml │ │ │INJECTABILĂ│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │+ 2 ACE CU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │SISTEM DE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │SIGURANŢĂ │ │ │ │ │ │
└───┴─────────┴───────┴─────────────┴────────┴─────┴───┴───────────┴────────┴───────────┴────┴──┴──────────┴──────────┴───────────┘

"

    6. La secţiunea P3 „Programul naţional de oncologie“, după poziţia 705 se introduce o nouă poziţie, poziţia 706, cu următorul cuprins:
    "

┌───┬─────────┬───────┬───────────┬────────┬─────┬──┬───────┬───────┬─────┬──┬───┬─────────┬─────────┬────────┐
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │C.N. │ │X │ │ │ │ │ │
│706│W62137001│L01XX14│TRETINOINUM│VESANOID│CAPS.│10│Unifarm│ROMÂNIA│FLAC.│PR│100│10,776700│12,128100│0,000000│
│ │ │ │4) │10 mg │MOI │mg│- S.A. │ │X 100│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CAPS.│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │MOI │ │ │ │ │ │
└───┴─────────┴───────┴───────────┴────────┴─────┴──┴───────┴───────┴─────┴──┴───┴─────────┴─────────┴────────┘

"

    7. La secţiunea P5 „Programul naţional de diabet zaharat - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, după poziţia 179 se introduc două noi poziţii, poziţiile 180 şi 181, cu următorul cuprins:
    "

┌───┬─────────┬───────┬───────────────┬───────┬──────┬───┬───────────┬───────┬────────┬───┬──┬────────┬────────┬────────┐
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │GEDEON │ │3 BLIST.│ │ │ │ │ │
│180│W13955002│A10BA02│METFORMINUM │MEGUAN │COMPR.│500│RICHTER │ROMÂNIA│PVC-PVDC│P6L│30│0,154399│0,208800│0,037866│
│ │ │ │ │500 mg │FILM. │mg │ROMANIA - │ │/AL X 10│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │S.A. │ │COMPR. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │FILM. │ │ │ │ │ │
├───┼─────────┼───────┼───────────────┼───────┼──────┼───┼───────────┼───────┼────────┼───┼──┼────────┼────────┼────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │BLIST. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │DIN ALU/│ │ │ │ │ │
│ │ │ │DAPAGLIFLOZINUM│FORXIGA│COMPR.│10 │ASTRAZENECA│ │ALU X 90│ │ │ │ │ │
│181│W62286005│A10BX09│** │10 mg │FILM. │mg │AB │SUEDIA │X 1 │PRF│90│5,560666│6,485000│0,000000│
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │COMPR. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │FILM. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │(UNITATE│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │DOZATĂ) │ │ │ │ │ │
└───┴─────────┴───────┴───────────────┴───────┴──────┴───┴───────────┴───────┴────────┴───┴──┴────────┴────────┴────────┘

"

    8. La secţiunea P6 „Programul naţional de diagnostic şi tratament pentru boli rare şi sepsis sever“ subprogramul P6.1 „Hemofilie şi talasemie“, după poziţia 104 se introduce o nouă poziţie, poziţia 105, cu următorul cuprins:
    "

┌────┬─────────┬───────┬──────────────┬─────┬──────┬──┬───────────┬───────┬──────────┬──┬─┬────────────┬────────────┬─────────┐
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU 1│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │FLAC. DIN │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │STICLĂ │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │INCOLORĂ, │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CU CAPAC. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │DE 20 ML │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CARE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CONŢINE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │500 U │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │FEIBA │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PULB. PT. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │COMPLEX DE │ │PULB.+│ │ │ │SOL. PERF.│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ANTIINHIBITORI│FEIBA│SOLV. │50│BAXALTA │ │+ 1 FLAC. │ │ │ │ │ │
│„105│W62499005│B02BD03│AI COAGULĂRII │50 U/│PT. │U/│INNOVATIONS│AUSTRIA│DIN STICLĂ│PR│1│1.698,620000│1.889,650000│0,000000“│
│ │ │ │** │ml │SOL. │ml│GMBH │ │INCOLORĂ, │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │PERF. │ │ │ │CU CAPAC. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │DE 10 ML, │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CARE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CONŢINE 10│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │ML APĂ │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PURIFICATĂ│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PT. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PREPARATE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │INJ., 1 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │DISPOZ. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │BAXJECT II│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │HIFLOW │ │ │ │ │ │
└────┴─────────┴───────┴──────────────┴─────┴──────┴──┴───────────┴───────┴──────────┴──┴─┴────────────┴────────────┴─────────┘

"

    9. La secţiunea P6 „Programul naţional de diagnostic şi tratament pentru boli rare şi sepsis sever“ subprogramul P6.2 „Epidermoliza buloasă“, poziţia 14 se abrogă.
    10. La secţiunea P6 „Programul naţional de diagnostic şi tratament pentru boli rare şi sepsis sever“ subprogramul P6.14 „Afibrinogenemie congenitală“, după poziţia 1 se introduce o nouă poziţie, poziţia 2, cu următorul cuprins:
    "

┌─┬─────────┬───────┬──────────┬───────┬─────┬─┬──────────┬──────┬────────────┬──┬─┬────────────┬────────────┬────────┐
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU 1 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │FLAC. DIN │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │STICLĂ │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │INCOLORĂ X 1│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │G FIBRINOGEN│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │PULB.│ │ │ │UMAN + 1 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │+ │ │ │ │FLAC. CU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │SOLV.│ │ │ │SOLV. DIN │ │ │ │ │ │
│2│W67066001│B02BB01│FIBRINOGEN│FIBRYGA│PT. │1│OCTAPHARMA│BELGIA│STICLĂ (50 │PR│1│1.878,680000│2.085,910000│0,000000│
│ │ │ │UMAN ** │1 g │SOL. │g│(IP) SPRL │ │ML APĂ PT. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │INJ./│ │ │ │PREPARATE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │PERF.│ │ │ │INJECTABILE)│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │+ 1 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │DISPOZITIV │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │DE TRANSFER │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │OCTAJET + 1 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │FILTRU DE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PARTICULE │ │ │ │ │ │
└─┴─────────┴───────┴──────────┴───────┴─────┴─┴──────────┴──────┴────────────┴──┴─┴────────────┴────────────┴────────┘

"

    11. La secţiunea P9 „Programul naţional de transplant de organe, ţesuturi şi celule de origine umană“ subprogramul P9.1 „Transplant medular“, după poziţia 382 se introduce o nouă poziţie, poziţia 383, cu următorul cuprins:
    "

┌────┬─────────┬───────┬───────────┬─────────┬─────┬──┬─────────┬───────┬──────────────────┬──┬─┬──────────┬──────────┬──────────┐
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU 1 PUNGĂ │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │DIN FILM DUBLU DE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │LINEZOLID│ │2 │AUROBINDO│ │PP │ │ │ │ │ │
│„383│W64055001│J01XX08│LINEZOLIDUM│AUROBINDO│SOL. │mg│PHARMA │ROMÂNIA│MULTISTRATIFICATĂ,│PR│1│119,092800│134,389200│14,190800“│
│ │ │ │ │2 mg/ml │PERF.│/ │ROMANIA -│ │PREVĂZUTĂ CU 2 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ml│S.R.L. │ │TUBURI DIN PP, │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CARE CONŢINE 300 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │ML SOL. PERF. │ │ │ │ │ │
└────┴─────────┴───────┴───────────┴─────────┴─────┴──┴─────────┴───────┴──────────────────┴──┴─┴──────────┴──────────┴──────────┘

"

    12. La secţiunea P9 „Programul naţional de transplant de organe, ţesuturi şi celule de origine umană“ subprogramul P9.2 „Transplant de cord“, după poziţia 130 se introduce o nouă poziţie, poziţia 131, cu următorul cuprins:
    "

┌────┬─────────┬───────┬───────────┬─────────┬─────┬──┬─────────┬───────┬──────────────────┬──┬─┬──────────┬──────────┬──────────┐
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU 1 PUNGĂ │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │DIN FILM DUBLU DE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │LINEZOLID│ │2 │AUROBINDO│ │PP │ │ │ │ │ │
│„131│W64055001│J01XX08│LINEZOLIDUM│AUROBINDO│SOL. │mg│PHARMA │ROMÂNIA│MULTISTRATIFICATĂ,│PR│1│119,092800│134,389200│14,190800“│
│ │ │ │ │2 mg/ml │PERF.│/ │ROMANIA -│ │PREVĂZUTĂ CU 2 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ml│S.R.L. │ │TUBURI DIN PP, │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CARE CONŢINE 300 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │ML SOL. PERF. │ │ │ │ │ │
└────┴─────────┴───────┴───────────┴─────────┴─────┴──┴─────────┴───────┴──────────────────┴──┴─┴──────────┴──────────┴──────────┘

"

    13. La secţiunea P9 „Programul naţional de transplant de organe, ţesuturi şi celule de origine umană“ subprogramul P9.3 „Transplant hepatic“, după poziţia 134 se introduce o nouă poziţie, poziţia 135, cu următorul cuprins:
    "

┌────┬─────────┬───────┬───────────┬─────────┬─────┬──┬─────────┬───────┬──────────────────┬──┬─┬──────────┬──────────┬──────────┐
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU 1 PUNGĂ │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │DIN FILM DUBLU DE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │LINEZOLID│ │2 │AUROBINDO│ │PP │ │ │ │ │ │
│„135│W64055001│J01XX08│LINEZOLIDUM│AUROBINDO│SOL. │mg│PHARMA │ROMÂNIA│MULTISTRATIFICATĂ,│PR│1│119,092800│134,389200│14,190800“│
│ │ │ │ │2 mg/ml │PERF.│/ │ROMANIA -│ │PREVĂZUTĂ CU 2 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ml│S.R.L. │ │TUBURI DIN PP, │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CARE CONŢINE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │300 ML SOL. PERF. │ │ │ │ │ │
└────┴─────────┴───────┴───────────┴─────────┴─────┴──┴─────────┴───────┴──────────────────┴──┴─┴──────────┴──────────┴──────────┘

"

    14. La secţiunea P9 „Programul naţional de transplant de organe, ţesuturi şi celule de origine umană“ subprogramul P9.4 „Transplant renal combinat rinichi şi pancreas“, după poziţia 255 se introduce o nouă poziţie, poziţia 256, cu următorul cuprins:
    "

┌────┬─────────┬───────┬───────────┬─────────┬─────┬──┬─────────┬───────┬──────────────────┬──┬─┬──────────┬──────────┬──────────┐
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU 1 PUNGĂ │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │DIN FILM DUBLU DE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │LINEZOLID│ │2 │AUROBINDO│ │PP │ │ │ │ │ │
│„256│W64055001│J01XX08│LINEZOLIDUM│AUROBINDO│SOL. │mg│PHARMA │ROMÂNIA│MULTISTRATIFICATĂ,│PR│1│119,092800│134,389200│14,190800“│
│ │ │ │ │2 mg/ml │PERF.│/ │ROMANIA -│ │PREVĂZUTĂ CU 2 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ml│S.R.L. │ │TUBURI DIN PP, │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CARE CONŢINE 300 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │ML SOL. PERF. │ │ │ │ │ │
└────┴─────────┴───────┴───────────┴─────────┴─────┴──┴─────────┴───────┴──────────────────┴──┴─┴──────────┴──────────┴──────────┘

"

    15. La secţiunea P9 „Programul naţional de transplant de organe, ţesuturi şi celule de origine umană“ subprogramul P9.5 „Transplant de celule pancreatice“, după poziţia 44 se introduce o nouă poziţie, poziţia 45, cu următorul cuprins:
    "

┌───┬─────────┬───────┬───────────┬─────────┬─────┬──┬─────────┬───────┬──────────────────┬──┬─┬──────────┬──────────┬──────────┐
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU 1 PUNGĂ │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │DIN FILM DUBLU DE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │LINEZOLID│ │2 │AUROBINDO│ │PP │ │ │ │ │ │
│„45│W64055001│J01XX08│LINEZOLIDUM│AUROBINDO│SOL. │mg│PHARMA │ROMÂNIA│MULTISTRATIFICATĂ,│PR│1│119,092800│134,389200│14,190800“│
│ │ │ │ │2 mg/ml │PERF.│/ │ROMANIA -│ │PREVĂZUTĂ CU 2 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ml│S.R.L. │ │TUBURI DIN PP, │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CARE CONŢINE 300 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │ML SOL. PERF. │ │ │ │ │ │
└───┴─────────┴───────┴───────────┴─────────┴─────┴──┴─────────┴───────┴──────────────────┴──┴─┴──────────┴──────────┴──────────┘

"

    16. La secţiunea P9 „Programul naţional de transplant de organe, ţesuturi şi celule de origine umană“ subprogramul P9.6 „Transplant pulmonar“, după poziţia 166 se introduce o nouă poziţie, poziţia 167, cu următorul cuprins:
    "

┌────┬─────────┬───────┬───────────┬─────────┬─────┬──┬─────────┬───────┬──────────────────┬──┬─┬──────────┬──────────┬──────────┐
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU 1 PUNGĂ │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │DIN FILM DUBLU DE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │LINEZOLID│ │2 │AUROBINDO│ │PP │ │ │ │ │ │
│„167│W64055001│J01XX08│LINEZOLIDUM│AUROBINDO│SOL. │mg│PHARMA │ROMÂNIA│MULTISTRATIFICATĂ,│PR│1│119,092800│134,389200│14,190800“│
│ │ │ │ │2 mg/ml │PERF.│/ │ROMANIA -│ │PREVĂZUTĂ CU 2 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ml│S.R.L. │ │TUBURI DIN PP, │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CARE CONŢINE 300 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │ML SOL. PERF. │ │ │ │ │ │
└────┴─────────┴───────┴───────────┴─────────┴─────┴──┴─────────┴───────┴──────────────────┴──┴─┴──────────┴──────────┴──────────┘

"



    ART. II
    Prezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I, şi se aplică începând cu luna martie 2021.



                    p. Ministrul sănătăţii,
                    Andreea-Anamaria Moldovan,
                    secretar de stat
                    Preşedintele Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate,
                    Adrian Gheorghe

    ----

Da, vreau informatii despre produsele Rentrop&Straton. Sunt de acord ca datele personale sa fie prelucrate conform Regulamentul UE 679/2016

Comentarii


Maximum 3000 caractere.
Da, doresc sa primesc informatii despre produsele, serviciile etc. oferite de Rentrop & Straton.

Cod de securitate


Fii primul care comenteaza.
MonitorulJuridic.ro este un proiect:
Rentrop & Straton
Banner5

Atentie, Juristi!

5 modele de Contracte, Cereri si Notificari modificate conform GDPR

Legea GDPR a modificat Contractele, Cererile sau Notificarile obligatorii

Va oferim Modele de Documente conform GDPR + Clauze speciale

Descarcati GRATUIT Raportul Special "5 modele de Contracte, Cereri si Notificari modificate conform GDPR"


Da, vreau informatii despre produsele Rentrop&Straton. Sunt de acord ca datele personale sa fie prelucrate conform Regulamentul UE 679/2016