Comunica experienta
MonitorulJuridic.ro
Email RSS Trimite prin Yahoo Messenger pagina:   ORDIN nr. 1.851 din 3 noiembrie 2020  pentru modificarea şi completarea anexei nr. 2 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale şi a preţurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naţionale de sănătate şi a metodologiei de calcul al acestora    Twitter Facebook
Cautare document
Copierea de continut din prezentul site este supusa regulilor precizate in Termeni si conditii! Click aici.
Prin utilizarea siteului sunteti de acord, in mod implicit cu Termenii si conditiile! Orice abatere de la acestea constituie incalcarea dreptului nostru de autor si va angajeaza raspunderea!
X

 ORDIN nr. 1.851 din 3 noiembrie 2020 pentru modificarea şi completarea anexei nr. 2 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale şi a preţurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naţionale de sănătate şi a metodologiei de calcul al acestora

EMITENT: Ministerul Sănătăţii
PUBLICAT: Monitorul Oficial nr. 1026 din 4 noiembrie 2020
    Văzând Referatul de aprobare nr. NT 11.769 din 3.11.2020 al Ministerului Sănătăţii şi nr. DG 4.242 din 29.10.2020 al Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate,
    având în vedere:
    - art. 58 alin. (4) şi (5) şi art. 221 alin. (1) lit. k) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătăţii, republicată, cu modificările şi completările ulterioare;
    – Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 pentru aprobarea Listei cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, precum şi denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor care se acordă în cadrul programelor naţionale de sănătate, republicată, cu modificările ulterioare,

    în temeiul dispoziţiilor art. 291 alin. (2) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătăţii, republicată, cu modificările şi completările ulterioare, ale art. 7 alin. (4) din Hotărârea Guvernului nr. 144/2010 privind organizarea şi funcţionarea Ministerului Sănătăţii, cu modificările şi completările ulterioare, şi ale art. 17 alin. (5) din Statutul Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate, aprobat prin Hotărârea Guvernului nr. 972/2006, cu modificările şi completările ulterioare,
    ministrul sănătăţii şi preşedintele Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate emit următorul ordin:
    ART. I
    Anexa nr. 2 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale şi a preţurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naţionale de sănătate şi a metodologiei de calcul al acestora, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 951 şi 951 bis din 29 decembrie 2014, cu modificările şi completările ulterioare, se modifică şi se completează după cum urmează:
    1. La secţiunea P1 „Programul naţional de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament şi monitorizare a persoanelor cu infecţie HIV/SIDA şi tratamentul postexpunere“, poziţia 13 se abrogă.
    2. La secţiunea P1 „Programul naţional de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament şi monitorizare a persoanelor cu infecţie HIV/SIDA şi tratamentul postexpunere“, după poziţia 632 se introduc două noi poziţii, poziţiile 633 şi 634, cu următorul cuprins:
    "

┌───┬─────────┬───────┬───────────────┬──────────────┬─────┬───┬──────────┬───────┬────────────┬──┬─┬────────────┬────────────┬────────┐
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU 1 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │FLAC. DIN │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │STICLĂ BRUNĂ│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │40 │ACCORD │ │ÎNCHIS CU │ │ │ │ │ │
│633│W66224001│J02AC04│POSACONAZOLUM │POSACONAZOLE │SUSP.│mg/│HEALTHCARE│SPANIA │CAPAC DIN PP│PR│1│1.682,810000│1.872,410000│0,000000│
│ │ │ │** │AHCL 40 mg/ml │ORALĂ│ml │S.L.U. │ │+ │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │1 LINGURIŢA │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │DOZATOARE X │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │105 ML SUSP.│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │ORALĂ │ │ │ │ │ │
├───┼─────────┼───────┼───────────────┼──────────────┼─────┼───┼──────────┼───────┼────────────┼──┼─┼────────────┼────────────┼────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU 1 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │FLAC. DIN │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │STICLĂ │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │PULB.│ │ │ │INCOLORĂ CU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │PT. │ │FRESENIUS │ │DOP DIN │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ANIDULAFUNGINA│CONC.│100│KABI │ │CAUCIUC │ │ │ │ │ │
│634│W66592001│J02AX06│ANIDULAFUNGINUM│FRESENIUS KABI│PT. │mg │ROMANIA - │ROMÂNIA│BROMOBUTILIC│PR│1│968,220000 │1.093,510000│0,000000│
│ │ │ │ │100 mg │SOL. │ │S.R.L. │ │ŞI CAPSĂ DIN│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │PERF.│ │ │ │AL CU CAP │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │DETAŞABIL CU│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PULB. PT. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CONC. PT. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │SOL. PERF. │ │ │ │ │ │
└───┴─────────┴───────┴───────────────┴──────────────┴─────┴───┴──────────┴───────┴────────────┴──┴─┴────────────┴────────────┴────────┘

"

    3. La secţiunea P1 „Programul naţional de boli transmisibile“ litera B) „Subprogramul de tratament al bolnavilor cu tuberculoză“, poziţia 154 se abrogă.
    4. La secţiunea P3 „Programul naţional de oncologie“, poziţiile 443 şi 633 se abrogă.
    5. La secţiunea P3 „Programul naţional de oncologie“, poziţiile 108, 109, 530, 631 şi 632 se modifică şi vor avea următorul cuprins:
    "

┌───┬─────────┬───────┬────────────┬───────────┬──────┬──┬──────────┬─────────┬────────────┬────┬───┬──────────┬────────────┬──────────┐
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU 1 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │PULB. │25│ │ │FLAC. DIN │ │ │ │ │ │
│ │ │ │AZACITIDINUM│VIDAZA │PT. │mg│CELGENE │ │STICLĂ │ │ │ │ │ │
│108│W65073001│L01BC07│**1 │25 mg/ml │SUSP. │/ │EUROPE BV │OLANDA │INCOLORĂ X │PR │1 │990,600000│1.125,540000│507,450000│
│ │ │ │ │ │INJ. │ml│ │ │100 MG PULB.│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PT. SUSP. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │INJ. │ │ │ │ │ │
├───┼─────────┼───────┼────────────┼───────────┼──────┼──┼──────────┼─────────┼────────────┼────┼───┼──────────┼────────────┼──────────┤
│ │ │ │ │ │PULB. │25│ │ │CUTIE X 1 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │AZACITIDINUM│ │PT. │mg│CELGENE │MAREA │FLAC. X │ │ │ │ │ │
│109│W53879001│L01BC07│**1 │VIDAZA │SUSP. │/ │EUROPE │BRITANIE │100 MG PULB.│S │1 │990,600000│1.125,540000│507,450000│
│ │ │ │ │ │INJ. │ml│LIMITED │ │PT. SUSP. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │INJ. │ │ │ │ │ │
├───┴─────────┴───────┴────────────┴───────────┴──────┴──┴──────────┴─────────┴────────────┴────┴───┴──────────┴────────────┴──────────┤
│…………………………………………. │
├───┬─────────┬───────┬────────────┬───────────┬──────┬──┬──────────┬─────────┬────────────┬────┬───┬──────────┬────────────┬──────────┤
│ │ │ │ │TAMOXIFEN │COMPR.│10│ │ │CUTIE X 10 │ │ │ │ │ │
│530│W53654002│L02BA01│TAMOXIFENUM │SANDOZ 10 │FILM. │mg│HEXAL AG │GERMANIA │BLIST. X 10 │P-RF│100│0,227200 │0,307100 │0,000000 │
│ │ │ │ │mg │ │ │ │ │COMPR. FILM.│ │ │ │ │ │
├───┴─────────┴───────┴────────────┴───────────┴──────┴──┴──────────┴─────────┴────────────┴────┴───┴──────────┴────────────┴──────────┤
│…………………………………………. │
├───┬─────────┬───────┬────────────┬───────────┬──────┬──┬──────────┬─────────┬────────────┬────┬───┬──────────┬────────────┬──────────┤
│ │ │ │ │AZACITIDINE│PULB. │25│ │ │CUTIE CU 1 │ │ │ │ │ │
│631│W66603001│L01BC07│AZACITIDINUM│ZENTIVA │PT. │mg│ZENTIVA, │REPUBLICA│FLAC. DIN │PR │1 │961,540000│1.086,230000│0,000000 │
│ │ │ │**1 │25 mg/ml │SUSP. │/ │K.S. │CEHĂ │STICLĂ │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │INJ. │ml│ │ │TRANSPARENTĂ│ │ │ │ │ │
├───┼─────────┼───────┼────────────┼───────────┼──────┼──┼──────────┼─────────┼────────────┼────┼───┼──────────┼────────────┼──────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU 1 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │PULB. │25│ │ │FLAC. DIN │ │ │ │ │ │
│ │ │ │AZACITIDINUM│AZACITIDINE│PT. │mg│ACCORD │ │STICLĂ │ │ │ │ │ │
│632│W66563001│L01BC07│**1 │ACCORD │SUSP. │/ │HEALTHCARE│SPANIA │INCOLORĂ │PR │1 │825,500000│937,950000 │0,000000 │
│ │ │ │ │25 mg/ml │INJ. │ml│S.L.U. │ │CONŢINÂND │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │100 MG │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │AZACITIDINA │ │ │ │ │ │
└───┴─────────┴───────┴────────────┴───────────┴──────┴──┴──────────┴─────────┴────────────┴────┴───┴──────────┴────────────┴──────────┘

"

    6. La secţiunea P4 „Programul naţional de boli neurologice - Subprogramul de tratament al sclerozei multiple“, poziţiile 19 şi 20 se modifică şi vor avea următorul cuprins:
    "

┌──┬─────────┬───────┬─────────────┬────────┬─────┬───┬────────────┬────────┬──────┬──┬─┬─────────────┬─────────────┬────────┐
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │CONC.│12 │ │ │CU 1 │ │ │ │ │ │
│19│W64873001│L04AA34│ALEMTUZUMABUM│LEMTRADA│PT. │mg/│SANOFI │BELGIA │FLACON│PR│1│30.941,600000│33.764,540000│0,000000│
│ │ │ │**1 Ω │12 mg │SOL. │1,2│BELGIUM │ │X │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │PERF.│ml │ │ │12 MG/│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │1,2 ML│ │ │ │ │ │
├──┼─────────┼───────┼─────────────┼────────┼─────┼───┼────────────┼────────┼──────┼──┼─┼─────────────┼─────────────┼────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │CONC.│12 │GENZYME │ │CU 1 │ │ │ │ │ │
│20│W60450001│L04AA34│ALEMTUZUMABUM│LEMTRADA│PT. │mg/│THERAPEUTICS│MAREA │FLACON│PR│1│30.941,600000│33.764,540000│0,000000│
│ │ │ │**1 Ω │12 mg │SOL. │1,2│LTD │BRITANIE│X │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │PERF.│ml │ │ │12 MG/│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │1,2 ML│ │ │ │ │ │
└──┴─────────┴───────┴─────────────┴────────┴─────┴───┴────────────┴────────┴──────┴──┴─┴─────────────┴─────────────┴────────┘

"

    7. La secţiunea P5 „Programul naţional de diabet zaharat - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, poziţia 56 se modifică şi va avea următorul cuprins:
    "

┌──┬─────────┬───────┬───────────┬──────────┬──────┬───┬──────┬──────┬────────┬───┬──┬────────┬────────┬────────┐
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE X │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │2 BLIST.│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │COMPR.│ │MERCK │ │AL/ │ │ │ │ │ │
│56│W43318002│A10BA02│METFORMINUM│GLUCOPHAGE│ELIB. │500│SANTE │FRANŢA│PVC-PVDC│P6L│30│0,154399│0,208800│0,107533│
│ │ │ │ │XR │PREL. │mg │S.A.S.│ │X 15 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │COMPR. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │ELIB. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PREL. │ │ │ │ │ │
└──┴─────────┴───────┴───────────┴──────────┴──────┴───┴──────┴──────┴────────┴───┴──┴────────┴────────┴────────┘

"

    8. La secţiunea P5 „Programul naţional de diabet zaharat - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, după poziţia 173 se introduc două noi poziţii, poziţiile 174 şi 175, cu următorul cuprins:
    "

┌───┬─────────┬───────┬─────────┬───────┬─────────┬───┬─────────┬──────┬──────────┬───┬─┬─────────┬─────────┬────────┐
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE X 5 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │STILOURI │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │SOL INJ. │ │ │ │INJECTOARE│ │ │ │ │ │
│ │ │ │INSULINUM│LYUMJEV│ÎN STILOU│100│ELI LILLY│ │PREUMPLUTE│ │ │ │ │ │
│174│W66676001│A10AB04│LISPRO **│100 U/ │INJECTOR │U/ │NEDERLAND│OLANDA│(KWIKPEN) │PRF│5│29,700000│36,258000│0,000000│
│ │ │ │ │ml │(PEN) │ml │BV │ │X 3 ML │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │PREUMPLUT│ │ │ │SOL. INJ. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │(3,5 MG/ │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │ML) │ │ │ │ │ │
├───┼─────────┼───────┼─────────┼───────┼─────────┼───┼─────────┼──────┼──────────┼───┼─┼─────────┼─────────┼────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE X 5 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │STILOURI │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │SOL INJ. │ │ │ │INJECTOARE│ │ │ │ │ │
│ │ │ │INSULINUM│LYUMJEV│ÎN STILOU│200│ELI LILLY│ │PREUMPLUTE│ │ │ │ │ │
│175│W66677001│A10AB04│LISPRO **│200 U/ │INJECTOR │U/ │NEDERLAND│OLANDA│(KWIKPEN) │PRF│5│64,276000│77,690000│0,000000│
│ │ │ │ │ml │(PEN) │ml │BV │ │X 3 ML │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │PREUMPLUT│ │ │ │SOL. INJ. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │(6,9 MG/ │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │ML) │ │ │ │ │ │
└───┴─────────┴───────┴─────────┴───────┴─────────┴───┴─────────┴──────┴──────────┴───┴─┴─────────┴─────────┴────────┘

"

    9. La secţiunea P6 „Programul naţional de diagnostic şi tratament pentru boli rare şi sepsis sever“ subprogramul P6.1 „Hemofilie şi talasemie“, după poziţia 97 se introduce o nouă poziţie, poziţia 98, cu următorul cuprins:
    "

┌──┬─────────┬───────┬─────────┬────────┬─────┬───┬───────────┬───────┬─────────┬──┬─┬──────────┬────────────┬────────┐
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │1 FLAC. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │DIN │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │STICLĂ │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │INCOLORĂ │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CU PULB. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PT. SOL. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │INJ./ │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PERF. + 1│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │FLAC. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │UNIDOZĂ │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │DIN │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │STICLĂ │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │PULB.│ │ │ │INCOLORĂ │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │+ │ │ │ │CU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │FACTOR IX│ │SOLV.│ │BAXALTA │ │5 ML │ │ │ │ │ │
│98│W62889001│B02BD04│DE │IMMUNINE│PT. │600│INNOVATIONS│AUSTRIA│SOLV. + 1│PR│1│985,330000│1.112,160000│0,000000│
│ │ │ │COAGULARE│600 UI │SOL. │UI │GMBH │ │AC PT. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │** │ │INJ./│ │ │ │TRANSFER │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │PERF.│ │ │ │+ 1 AC │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PT. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │AERARE + │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │1 AC PT. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │FILTRARE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │+ 1 AC DE│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │UNICĂ │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │FOLOSINŢĂ│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │+ │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │1 SERINGĂ│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │DE UNICĂ │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │FOLOSINŢĂ│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │+ 1 SET │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │DE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │TRANSFER │ │ │ │ │ │
└──┴─────────┴───────┴─────────┴────────┴─────┴───┴───────────┴───────┴─────────┴──┴─┴──────────┴────────────┴────────┘

"

    10. La secţiunea P6 „Programul naţional de diagnostic şi tratament pentru boli rare şi sepsis sever“ subprogramul P6.3 „Hipertensiune pulmonară“, poziţiile 6-15 se modifică şi vor avea următorul cuprins:
    "

┌──┬─────────┬───────┬─────────┬───────┬──────┬───┬──────┬────────┬──────────┬──┬──┬──────────┬──────────┬────────┐
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE X │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │BLISTERE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │RIOCIGUAT│ADEMPAS│COMPR.│0,5│BAYER │ │DIN FOLIE │ │ │ │ │ │
│6 │W63713001│C02KX05│** │0,5 mg │FILM. │mg │AG │GERMANIA│DE AL/PP X│PR│42│113,038571│124,120476│0,000000│
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │42 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │COMPRIMATE│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │FILMATE │ │ │ │ │ │
├──┼─────────┼───────┼─────────┼───────┼──────┼───┼──────┼────────┼──────────┼──┼──┼──────────┼──────────┼────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE X │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │BLISTERE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │RIOCIGUAT│ADEMPAS│COMPR.│0,5│BAYER │ │DIN FOLIE │ │ │ │ │ │
│7 │W60680001│C02KX05│** │0,5 mg │FILM. │mg │PHARMA│GERMANIA│DE AL/PP X│PR│42│113,038571│124,120476│0,000000│
│ │ │ │ │ │ │ │AG │ │42 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │COMPRIMATE│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │FILMATE │ │ │ │ │ │
├──┼─────────┼───────┼─────────┼───────┼──────┼───┼──────┼────────┼──────────┼──┼──┼──────────┼──────────┼────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE X │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │BLISTERE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │RIOCIGUAT│ADEMPAS│COMPR.│1,5│BAYER │ │DIN FOLIE │ │ │ │ │ │
│8 │W63715001│C02KX05│** │1,5 mg │FILM. │mg │AG │GERMANIA│DE AL/PP X│PR│42│113,038571│124,120476│0,000000│
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │42 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │COMPRIMATE│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │FILMATE │ │ │ │ │ │
├──┼─────────┼───────┼─────────┼───────┼──────┼───┼──────┼────────┼──────────┼──┼──┼──────────┼──────────┼────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE X │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │BLISTERE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │RIOCIGUAT│ADEMPAS│COMPR.│1,5│BAYER │ │DIN FOLIE │ │ │ │ │ │
│9 │W60682001│C02KX05│** │1,5 mg │FILM. │mg │PHARMA│GERMANIA│DE AL/PP X│PR│42│113,038571│124,120476│0,000000│
│ │ │ │ │ │ │ │AG │ │42 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │COMPRIMATE│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │FILMATE │ │ │ │ │ │
├──┼─────────┼───────┼─────────┼───────┼──────┼───┼──────┼────────┼──────────┼──┼──┼──────────┼──────────┼────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE X │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │BLISTERE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │RIOCIGUAT│ADEMPAS│COMPR.│1 │BAYER │ │DIN FOLIE │ │ │ │ │ │
│10│W63714001│C02KX05│** │1 mg │FILM. │mg │AG │GERMANIA│DE AL/PP X│PR│42│113,038571│124,120476│0,000000│
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │42 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │COMPRIMATE│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │FILMATE │ │ │ │ │ │
├──┼─────────┼───────┼─────────┼───────┼──────┼───┼──────┼────────┼──────────┼──┼──┼──────────┼──────────┼────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE X │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │BLISTERE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │RIOCIGUAT│ADEMPAS│COMPR.│1 │BAYER │ │DIN FOLIE │ │ │ │ │ │
│11│W60681001│C02KX05│** │1 mg │FILM. │mg │PHARMA│GERMANIA│DE AL/PP X│PR│42│113,038571│124,120476│0,000000│
│ │ │ │ │ │ │ │AG │ │42 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │COMPRIMATE│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │FILMATE │ │ │ │ │ │
├──┼─────────┼───────┼─────────┼───────┼──────┼───┼──────┼────────┼──────────┼──┼──┼──────────┼──────────┼────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE X │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │BLISTERE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │RIOCIGUAT│ADEMPAS│COMPR.│2,5│BAYER │ │DIN FOLIE │ │ │ │ │ │
│12│W60684001│C02KX05│** │2,5 mg │FILM. │mg │PHARMA│GERMANIA│DE AL/PP X│PR│42│113,038571│124,120476│0,000000│
│ │ │ │ │ │ │ │AG │ │42 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │COMPRIMATE│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │FILMATE │ │ │ │ │ │
├──┼─────────┼───────┼─────────┼───────┼──────┼───┼──────┼────────┼──────────┼──┼──┼──────────┼──────────┼────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE X │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │BLISTERE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │RIOCIGUAT│ADEMPAS│COMPR.│2,5│BAYER │ │DIN FOLIE │ │ │ │ │ │
│13│W63717001│C02KX05│** │2,5 mg │FILM. │mg │AG │GERMANIA│DE AL/PP X│PR│42│113,038571│124,120476│0,000000│
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │42 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │COMPRIMATE│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │FILMATE │ │ │ │ │ │
├──┼─────────┼───────┼─────────┼───────┼──────┼───┼──────┼────────┼──────────┼──┼──┼──────────┼──────────┼────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE X │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │BLISTERE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │RIOCIGUAT│ADEMPAS│COMPR.│2 │BAYER │ │DIN FOLIE │ │ │ │ │ │
│14│W63716001│C02KX05│** │2 mg │FILM. │mg │AG │GERMANIA│DE AL/PP X│PR│42│113,038571│124,120476│0,000000│
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │42 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │COMPRIMATE│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │FILMATE │ │ │ │ │ │
├──┼─────────┼───────┼─────────┼───────┼──────┼───┼──────┼────────┼──────────┼──┼──┼──────────┼──────────┼────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE X │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │BLISTERE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │RIOCIGUAT│ADEMPAS│COMPR.│2 │BAYER │ │DIN FOLIE │ │ │ │ │ │
│15│W60683001│C02KX05│** │2 mg │FILM. │mg │PHARMA│GERMANIA│DE AL/PP X│PR│42│113,038571│124,120476│0,000000│
│ │ │ │ │ │ │ │AG │ │42 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │COMPRIMATE│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │FILMATE │ │ │ │ │ │
└──┴─────────┴───────┴─────────┴───────┴──────┴───┴──────┴────────┴──────────┴──┴──┴──────────┴──────────┴────────┘

"

    11. La secţiunea P7 „Programul naţional de boli endocrine - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu osteoporoză, guşă datorată carenţei de iod şi proliferării maligne“, după poziţia 102 se introduc două noi poziţii, poziţiile 103 şi 104, cu următorul cuprins:
    "

┌───┬─────────┬───────┬──────────────┬────────┬──────┬───┬───────┬───────┬──────┬───┬───┬────────┬────────┬────────┐
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │C.N. │ │CU 4 │ │ │ │ │ │
│103│W67011001│H03AA01│LEVOTHYROXINUM│EUTHYROX│COMPR.│125│UNIFARM│ROMÂNIA│BLIST.│P6L│100│0,202100│0,273200│0,000000│
│ │ │ │ │125 µg │ │µg │- S.A. │ │X │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │25 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │COMPR.│ │ │ │ │ │
├───┼─────────┼───────┼──────────────┼────────┼──────┼───┼───────┼───────┼──────┼───┼───┼────────┼────────┼────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │C.N. │ │CU 4 │ │ │ │ │ │
│104│W67010001│H03AA01│LEVOTHYROXINUM│EUTHYROX│COMPR.│75 │UNIFARM│ROMÂNIA│BLIST.│P6L│100│0,158300│0,213900│0,000000│
│ │ │ │ │75 µg │ │µg │- S.A. │ │X │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │25 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │COMPR.│ │ │ │ │ │
└───┴─────────┴───────┴──────────────┴────────┴──────┴───┴───────┴───────┴──────┴───┴───┴────────┴────────┴────────┘

"

    12. La secţiunea P9 „Programul naţional de transplant de organe, ţesuturi şi celule de origine umană“ subprogramul P9.1: „Transplant medular“, poziţia 321 se abrogă.
    13. La secţiunea P9 „Programul naţional de transplant de organe, ţesuturi şi celule de origine umană“ subprogramul P9.1: „Transplant medular“, după poziţia 368 se introduce o nouă poziţie, poziţia 369, cu următorul cuprins:
    "

┌───┬─────────┬───────┬─────────────┬────────────┬─────┬──┬──────────┬──────┬─────────┬──┬─┬────────────┬────────────┬────────┐
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │1 FLAC. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │DIN │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │STICLĂ │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │BRUNĂ │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │POSACONAZOLE│ │40│ACCORD │ │ÎNCHIS CU│ │ │ │ │ │
│369│W66224001│J02AC04│POSACONAZOLUM│AHCL 40 mg/ │SUSP.│mg│HEALTHCARE│SPANIA│CAPAC DIN│PR│1│1.682,810000│1.872,410000│0,000000│
│ │ │ │** │ml │ORALĂ│/ │S.L.U. │ │PP + │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ml│ │ │1 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │LINGURIŢĂ│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │DOZATOARE│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │X 105 ML │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │SUSP. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │ORALĂ │ │ │ │ │ │
└───┴─────────┴───────┴─────────────┴────────────┴─────┴──┴──────────┴──────┴─────────┴──┴─┴────────────┴────────────┴────────┘

"

    14. La secţiunea P9 „Programul naţional de transplant de organe, ţesuturi şi celule de origine umană“ subprogramul P9.2: „Transplant de cord“, poziţia 124 se abrogă.
    15. La secţiunea P9 „Programul naţional de transplant de organe, ţesuturi şi celule de origine umană“ subprogramul P9.3: „Transplant hepatic“, poziţia 127 se abrogă.
    16. La secţiunea P9 „Programul naţional de transplant de organe, ţesuturi şi celule de origine umană“ subprogramul P9.4: „Transplant renal combinat rinichi şi pancreas“, poziţia 232 se abrogă.
    17. La secţiunea P9 „Programul naţional de transplant de organe, ţesuturi şi celule de origine umană“ subprogramul P9.7: „Tratamentul stării posttransplant în ambulatoriu al pacienţilor transplantaţi“, după poziţia 144 se introduce o nouă poziţie, poziţia 145, cu următorul cuprins:
    "

┌───┬─────────┬───────┬───────────────┬────────────┬─────┬──┬──────────┬──────┬─────────┬──┬─┬────────────┬────────────┬────────┐
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │1 FLAC. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │DIN │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │STICLĂ │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │BRUNĂ │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │POSACONAZOLE│ │40│ACCORD │ │ÎNCHIS CU│ │ │ │ │ │
│145│W66224001│J02AC04│POSACONAZOLUM**│AHCL 40 mg/ │SUSP.│mg│HEALTHCARE│SPANIA│CAPAC DIN│PR│1│1.682,810000│1.872,410000│0,000000│
│ │ │ │ │ml │ORALĂ│/ │S.L.U. │ │PP + │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ml│ │ │1 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │LINGURIŢĂ│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │DOZATOARE│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │X 105 ML │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │SUSP. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │ORALĂ │ │ │ │ │ │
└───┴─────────┴───────┴───────────────┴────────────┴─────┴──┴──────────┴──────┴─────────┴──┴─┴────────────┴────────────┴────────┘

"

    18. La secţiunea P10 „Programul naţional de supleere a funcţiei renale la bolnavii cu insuficienţă renală cronică“, poziţiile 82-84 se abrogă.
    19. La secţiunea P10 „Programul naţional de supleere a funcţiei renale la bolnavii cu insuficienţă renală cronică“, poziţia 98 se modifică şi va avea următorul cuprins:
    "

┌──┬─────────┬───────┬──────────────┬───────┬──────┬──┬──────┬──────┬──────────────┬────┬──┬─────────┬─────────┬────────┐
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE X 2 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │AMGEN │ │BLIST. │ │ │ │ │ │
│98│W43185002│H05BX01│CINACALCETUM**│MIMPARA│COMPR.│30│EUROPE│OLANDA│ACLAR-PVC-PVAC│P-RF│28│14,222142│17,137285│1,952000│
│ │ │ │ │30 mg │FILM. │mg│B.V. │ │/AL X │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │14 COMPR. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │FILM. │ │ │ │ │ │
└──┴─────────┴───────┴──────────────┴───────┴──────┴──┴──────┴──────┴──────────────┴────┴──┴─────────┴─────────┴────────┘

"

    20. La secţiunea P11 „Programul naţional de sănătate mintală - Subprogramul tratamentul toxicodependenţelor“, după poziţia 10 se introduc patru noi poziţii, poziţiile 11-14, cu următorul cuprins:
    "

┌──┬─────────┬───────┬──────────┬────────┬──────┬──┬──────┬───────┬────────┬─┬──┬────────┬────────┬────────┐
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │S.C. │ │5 BLIST.│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │METADONA│ │10│BIO │ │AL/ │ │ │ │ │ │
│11│W66267002│N07BC02│METHADONUM│BIOEEL │COMPR.│mg│EEL - │ROMÂNIA│PVC-PVDC│S│50│0,799800│1,046200│0,000000│
│ │ │ │ │10 mg │ │ │S.R.L.│ │X │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │10 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │COMPR. │ │ │ │ │ │
├──┼─────────┼───────┼──────────┼────────┼──────┼──┼──────┼───────┼────────┼─┼──┼────────┼────────┼────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │S.C. │ │2 BLIST.│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │METADONA│ │10│BIO │ │AL/ │ │ │ │ │ │
│12│W66267001│N07BC02│METHADONUM│BIOEEL │COMPR.│mg│EEL - │ROMÂNIA│PVC-PVDC│S│20│0,800000│1,081000│0,000000│
│ │ │ │ │10 mg │ │ │S.R.L.│ │X │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │10 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │COMPR. │ │ │ │ │ │
├──┼─────────┼───────┼──────────┼────────┼──────┼──┼──────┼───────┼────────┼─┼──┼────────┼────────┼────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │S.C. │ │5 BLIST.│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │METADONA│ │40│BIO │ │AL/ │ │ │ │ │ │
│13│W66268002│N07BC02│METHADONUM│BIOEEL │COMPR.│mg│EEL - │ROMÂNIA│PVC-PVDC│S│50│2,946800│3,597400│0,000000│
│ │ │ │ │40 mg │ │ │S.R.L.│ │X │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │10 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │COMPR. │ │ │ │ │ │
├──┼─────────┼───────┼──────────┼────────┼──────┼──┼──────┼───────┼────────┼─┼──┼────────┼────────┼────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │S.C. │ │2 BLIST.│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │METADONA│ │40│BIO │ │AL/ │ │ │ │ │ │
│14│W66268001│N07BC02│METHADONUM│BIOEEL │COMPR.│mg│EEL - │ROMÂNIA│PVC-PVDC│S│20│3,000500│3,794000│0,000000│
│ │ │ │ │40 mg │ │ │S.R.L.│ │X │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │10 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │COMPR. │ │ │ │ │ │
└──┴─────────┴───────┴──────────┴────────┴──────┴──┴──────┴───────┴────────┴─┴──┴────────┴────────┴────────┘

"



    ART. II
    Prezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I, şi se aplică începând cu luna noiembrie 2020.



                    p. Ministrul sănătăţii,
                    Romică-Andrei Baciu,
                    secretar de stat

    Preşedintele Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate,
    Adela Cojan

    -----

Da, vreau informatii despre produsele Rentrop&Straton. Sunt de acord ca datele personale sa fie prelucrate conform Regulamentul UE 679/2016

Comentarii


Maximum 3000 caractere.
Da, doresc sa primesc informatii despre produsele, serviciile etc. oferite de Rentrop & Straton.

Cod de securitate


Fii primul care comenteaza.
MonitorulJuridic.ro este un proiect:
Rentrop & Straton
Banner5

Atentie, Juristi!

5 modele de Contracte, Cereri si Notificari modificate conform GDPR

Legea GDPR a modificat Contractele, Cererile sau Notificarile obligatorii

Va oferim Modele de Documente conform GDPR + Clauze speciale

Descarcati GRATUIT Raportul Special "5 modele de Contracte, Cereri si Notificari modificate conform GDPR"


Da, vreau informatii despre produsele Rentrop&Straton. Sunt de acord ca datele personale sa fie prelucrate conform Regulamentul UE 679/2016