Comunica experienta
MonitorulJuridic.ro
Email RSS Trimite prin Yahoo Messenger pagina:   ORDIN nr. 1.700 din 5 octombrie 2020  pentru modificarea şi completarea anexei nr. 2 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale şi a preţurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naţionale de sănătate şi a metodologiei de calcul al acestora    Twitter Facebook
Cautare document
Copierea de continut din prezentul site este supusa regulilor precizate in Termeni si conditii! Click aici.
Prin utilizarea siteului sunteti de acord, in mod implicit cu Termenii si conditiile! Orice abatere de la acestea constituie incalcarea dreptului nostru de autor si va angajeaza raspunderea!
X

 ORDIN nr. 1.700 din 5 octombrie 2020 pentru modificarea şi completarea anexei nr. 2 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale şi a preţurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naţionale de sănătate şi a metodologiei de calcul al acestora

EMITENT: Ministerul Sănătăţii
PUBLICAT: Monitorul Oficial nr. 906 din 6 octombrie 2020
    Văzând Referatul de aprobare nr. NT 9.455 din 5.10.2020 al Ministerului Sănătăţii şi nr. DG 3.799 din 29.09.2020 al Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate,
    având în vedere:
    - art. 58 alin. (4) şi (5) şi art. 221 alin. (1) lit. k) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătăţii, republicată, cu modificările şi completările ulterioare;
    – Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 pentru aprobarea Listei cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, precum şi denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor care se acordă în cadrul programelor naţionale de sănătate, republicată, cu modificările ulterioare,
    în temeiul dispoziţiilor art. 291 alin. (2) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătăţii, republicată, cu modificările şi completările ulterioare, ale art. 7 alin. (4) din Hotărârea Guvernului nr. 144/2010 privind organizarea şi funcţionarea Ministerului Sănătăţii, cu modificările şi completările ulterioare, şi ale art. 17 alin. (5) din Statutul Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate, aprobat prin Hotărârea Guvernului nr. 972/2006, cu modificările şi completările ulterioare,
    ministrul sănătăţii şi preşedintele Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate emit următorul ordin:


    ART. I
    Anexa nr. 2 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale şi a preţurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naţionale de sănătate şi a metodologiei de calcul al acestora, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 951 şi 951 bis din 29 decembrie 2014, cu modificările şi completările ulterioare, se modifică şi se completează după cum urmează:
    1. La secţiunea P1 „Programul naţional de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament şi monitorizare a persoanelor cu infecţie HIV/SIDA şi tratamentul postexpunere“, poziţiile 99, 398 şi 405 se abrogă.
    2. La secţiunea P1 „Programul naţional de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament şi monitorizare a persoanelor cu infecţie HIV/SIDA şi tratamentul postexpunere“, poziţiile 358 şi 359 se modifică şi vor avea următorul cuprins:
    "

┌────┬─────────┬───────┬───────────────┬───────┬──────────┬───┬─────┬────────┬──────────┬──┬──┬──────────┬──────────┬──────────┐
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │MERCK│ │BLIST. PVC│ │ │ │ │ │
│„358│W64693001│J02AC04│POSACONAZOLUM**│NOXAFIL│COMPR. │100│SHARP│OLANDA │/PCTFE/AL │PR│24│104,695500│116,026000│31,135666 │
│ │ │ │ │100 mg │GASTROREZ.│mg │& │ │X 24 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │DOHME│ │COMPR. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │GASTROREZ.│ │ │ │ │ │
├────┼─────────┼───────┼───────────────┼───────┼──────────┼───┼─────┼────────┼──────────┼──┼──┼──────────┼──────────┼──────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │MERCK│ │CUTIE CU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │SHARP│ │BLIST. PVC│ │ │ │ │ │
│359 │W60913001│J02AC04│POSACONAZOLUM**│NOXAFIL│COMPR. │100│& │MAREA │/PCTF/AL X│PR│24│104,695500│116,026000│31,135666“│
│ │ │ │ │100 mg │GASTROREZ.│mg │DOHME│BRITANIE│24 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │LTD. │ │COMPRIMATE│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │GASTROREZ.│ │ │ │ │ │
└────┴─────────┴───────┴───────────────┴───────┴──────────┴───┴─────┴────────┴──────────┴──┴──┴──────────┴──────────┴──────────┘

"

    3. La secţiunea P1 „Programul naţional de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament şi monitorizare a persoanelor cu infecţie HIV/SIDA şi tratamentul postexpunere“, după poziţia 628 se introduc patru noi poziţii, poziţiile 629-632, cu următorul cuprins:
    "

┌────┬─────────┬───────┬───────────────┬───────────┬──────────┬───┬─────────┬───────┬────────────┬──┬───┬─────────┬─────────┬─────────┐
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │POSACONAZOL│ │ │ │ │BLIST. │ │ │ │ │ │
│„629│W66421009│J02AC04│POSACONAZOLUM**│MYLAN 100 │COMPR. │100│MYLAN │FRANŢA │PVC-PE-PVDC/│PR│24 │87,246250│96,688333│0,000000 │
│ │ │ │ │mg │GASTROREZ.│mg │S.A.S. │ │AL X 24 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │COMPR. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │GASTROREZ. │ │ │ │ │ │
├────┼─────────┼───────┼───────────────┼───────────┼──────────┼───┼─────────┼───────┼────────────┼──┼───┼─────────┼─────────┼─────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │DARUNAVIR │ │ │AUROBINDO│ │BLIST. │ │ │ │ │ │
│630 │W66600003│J05AE10│DARUNAVIRUM** │AUROBINDO │COMPR. │400│PHARMA │ROMÂNIA│TRANSPARENTE│PR│60 │16,943833│19,104666│0,000000 │
│ │ │ │ │400 mg │FILM. │mg │ROMANIA -│ │DIN PVC-PVDC│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │S.R.L. │ │/AL X 60 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │COMPR. FILM.│ │ │ │ │ │
├────┼─────────┼───────┼───────────────┼───────────┼──────────┼───┼─────────┼───────┼────────────┼──┼───┼─────────┼─────────┼─────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │DARUNAVIR │ │ │AUROBINDO│ │BLIST. │ │ │ │ │ │
│631 │W66601003│J05AE10│DARUNAVIRUM** │AUROBINDO │COMPR. │600│PHARMA │ROMÂNIA│TRANSPARENTE│PR│60 │18,978000│21,321833│0,000000 │
│ │ │ │ │600 mg │FILM. │mg │ROMANIA -│ │DIN PVC-PVDC│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │S.R.L. │ │/AL X 60 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │COMPR. FILM.│ │ │ │ │ │
├────┼─────────┼───────┼───────────────┼───────────┼──────────┼───┼─────────┼───────┼────────────┼──┼───┼─────────┼─────────┼─────────┤
│ │ │ │ │ELOQUINE │ │250│CN │ │CUTIE X 10 │ │ │ │ │ │
│632 │W54015001│P01BC02│MEFLOQUINUM 4) │250 mg │COMPR. │mg │UNIFARM │ROMÂNIA│BLIST. X 10 │PR│100│1,595000 │1,947200 │0,000000“│
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │COMPR. │ │ │ │ │ │
└────┴─────────┴───────┴───────────────┴───────────┴──────────┴───┴─────────┴───────┴────────────┴──┴───┴─────────┴─────────┴─────────┘

"

    4. La secţiunea P1 „Programul naţional de boli transmisibile“ litera B) „Subprogramul de tratament al bolnavilor cu tuberculoză“, poziţiile 163 şi 171 se abrogă.
    5. La secţiunea P3 „Programul naţional de oncologie“, poziţiile 70, 75, 264, 266, 270, 280 şi 298 se abrogă.
    6. La secţiunea P3 „Programul naţional de oncologie“, poziţiile 69, 108, 109 şi 442 se modifică şi vor avea următorul cuprins:
    "

┌───┬─────────┬───────┬──────────────┬────────────┬─────┬───────┬──────────┬────────┬──────────┬──┬─┬────────────┬────────────┬──────────┐
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE X 1 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │CONC.│ │ │ │FLACON DIN│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │5 - │PT. │ │EBEWE │ │STICLĂ │ │ │ │ │ │
│69 │W43451005│L01BC02│FLUOROURACILUM│FLUOROURACIL│SOL. │50 mg/ │PHARMA │AUSTRIA │BRUNĂ X 20│PR│1│13,440000 │18,170000 │0,000000 │
│ │ │ │ │EBEWE 50 mg/│INJ./│ml │GES.M.B.H.│ │ML │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ml │PERF.│ │NFG KG │ │CONCENTRAT│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PT. SOL. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │INJ./PERF.│ │ │ │ │ │
├───┴─────────┴───────┴──────────────┴────────────┴─────┴───────┴──────────┴────────┴──────────┴──┴─┴────────────┴────────────┴──────────┤
│…………................................... │
├───┬─────────┬───────┬──────────────┬────────────┬─────┬───────┬──────────┬────────┬──────────┬──┬─┬────────────┬────────────┬──────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU 1│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │PULB.│ │ │ │FLAC. DIN │ │ │ │ │ │
│ │ │ │AZACITIDINUM │VIDAZA 25 mg│PT. │25 mg/ │CELGENE │ │STICLĂ │ │ │ │ │ │
│108│W65073001│L01BC07│**1 │/ml │SUSP.│ml │EUROPE BV │OLANDA │INCOLORĂ X│PR│1│560,784000 │657,036000 │975,954000│
│ │ │ │ │ │INJ. │ │ │ │100 MG │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PULB. PT. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │SUSP. INJ.│ │ │ │ │ │
├───┼─────────┼───────┼──────────────┼────────────┼─────┼───────┼──────────┼────────┼──────────┼──┼─┼────────────┼────────────┼──────────┤
│ │ │ │ │ │PULB.│ │ │ │CUTIE X 1 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │AZACITIDINUM │ │PT. │25 mg/ │CELGENE │MAREA │FLAC. X │ │ │ │ │ │
│109│W53879001│L01BC07│**1 │VIDAZA │SUSP.│ml │EUROPE │BRITANIE│100 MG │S │1│560,784000 │657,036000 │975,954000│
│ │ │ │ │ │INJ. │ │LIMITED │ │PULB. PT. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │SUSP. INJ.│ │ │ │ │ │
├───┴─────────┴───────┴──────────────┴────────────┴─────┴───────┴──────────┴────────┴──────────┴──┴─┴────────────┴────────────┴──────────┤
│………….................................... │
├───┬─────────┬───────┬──────────────┬────────────┬─────┬───────┬──────────┬────────┬──────────┬──┬─┬────────────┬────────────┬──────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU 5│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │FLAC. DIN │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │PULB.│10.000 │DIRECT │ │STICLĂ │ │ │ │ │ │
│442│W64915001│L01XX02│ASPARAGINAZUM │ERWINASE │PT. │unităţi│PHARMA │ROMÂNIA │NEUTRĂ CU │PR│5│3.013,256000│3.292,084000│0,000000 │
│ │ │ │ │ │SOL. │/flacon│LOGISTICS │ │10.000 UI/│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │INJ. │ │- S.R.L. │ │FLACON │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PULB. PT. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │SOL. INJ. │ │ │ │ │ │
└───┴─────────┴───────┴──────────────┴────────────┴─────┴───────┴──────────┴────────┴──────────┴──┴─┴────────────┴────────────┴──────────┘

"

    7. La secţiunea P3 „Programul naţional de oncologie“ după poziţia 630 se introduc cinci noi poziţii, poziţiile 631-635, cu următorul cuprins:
    "

┌────┬─────────┬───────┬────────────┬───────────┬──────┬───┬────────────┬─────────┬────────────┬──┬───┬────────────┬────────────┬──────────┐
│ │ │ │ │AZACITIDINE│PULB. │25 │ │ │CUTIE CU 1 │ │ │ │ │ │
│„631│W66603001│L01BC07│AZACITIDINUM│ZENTIVA 25 │PT. │mg/│ZENTIVA, │REPUBLICA│FLAC. DIN │PR│1 │560,784000 │657,036000 │429,194000│
│ │ │ │**1 │mg/ml │SUSP. │ml │K.S. │CEHĂ │STICLĂ │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │INJ. │ │ │ │TRANSPARENTĂ│ │ │ │ │ │
├────┼─────────┼───────┼────────────┼───────────┼──────┼───┼────────────┼─────────┼────────────┼──┼───┼────────────┼────────────┼──────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU 1 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │PULB. │ │ │ │FLAC. DIN │ │ │ │ │ │
│ │ │ │AZACITIDINUM│AZACITIDINE│PT. │25 │ACCORD │ │STICLĂ │ │ │ │ │ │
│632 │W66563001│L01BC07│**1 │ACCORD 25 │SUSP. │mg/│HEALTHCARE │SPANIA │INCOLORĂ │PR│1 │560,784000 │657,036000 │280,914000│
│ │ │ │ │mg/ml │INJ. │ml │S.L.U. │ │CONŢINÂND │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │100 MG │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │AZACITIDINĂ │ │ │ │ │ │
├────┼─────────┼───────┼────────────┼───────────┼──────┼───┼────────────┼─────────┼────────────┼──┼───┼────────────┼────────────┼──────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU 1 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │PULB. │ │ │ │FLAC. DIN │ │ │ │ │ │
│ │ │ │AZACITIDINUM│AZACITIDINE│PT. │25 │BETAPHARM │ │STICLĂ │ │ │ │ │ │
│633 │W66607001│L01BC07│**1 │BETAPHARM │SUSP. │mg/│ARZNEIMITTEL│GERMANIA │TRANSPARENTĂ│PR│1 │467,320000 │547,530000 │0,000000 │
│ │ │ │ │25 mg/ml │INJ. │ml │GMBH │ │CONŢINÂND │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │100 MG │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │AZACITIDINĂ │ │ │ │ │ │
├────┼─────────┼───────┼────────────┼───────────┼──────┼───┼────────────┼─────────┼────────────┼──┼───┼────────────┼────────────┼──────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE X 1 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │FLACON DIN │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │120│ROCHE │ │STICLĂ (1600│ │ │ │ │ │
│634 │W66651001│L01XC02│RITUXIMABUM │MABTHERA │SOL. │mg/│REGISTRATION│GERMANIA │MG RITUXIMAB│PR│1 │7.598,950000│8.321,020000│0,000000 │
│ │ │ │**1 │1.600 mg │INJ. │ml │GMBH │ │/13,4 ML) │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │SOL. INJ. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PT. ADM. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │SUBCUTANATĂ │ │ │ │ │ │
├────┼─────────┼───────┼────────────┼───────────┼──────┼───┼────────────┼─────────┼────────────┼──┼───┼────────────┼────────────┼──────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │HRA PHARMA │ │CUTIE CU 1 │ │ │ │ │ │
│635 │W66770001│L01XX23│MITOTANUM │LYSODREN │COMPR.│500│RARE │FRANŢA │FLAC. DIN │PR│100│22,887700 │25,329100 │0,000000“ │
│ │ │ │ │500 mg │ │mg │DISEASES │ │PEID X 100 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │COMPR. │ │ │ │ │ │
└────┴─────────┴───────┴────────────┴───────────┴──────┴───┴────────────┴─────────┴────────────┴──┴───┴────────────┴────────────┴──────────┘

"

    8. La secţiunea P6 „Programul naţional de diagnostic şi tratament pentru boli rare şi sepsis sever“ subprogramul P6.2 „Epidermoliza buloasă“, după poziţia 13 se introduce o nouă poziţie, poziţia 14, cu următorul cuprins:
    "

┌───┬─────────┬───────┬─────────────┬──────────┬─────┬──┬───────┬───────┬─────┬───┬─┬─────────┬──────────┬─────────┐
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE│ │ │ │ │ │
│„14│W54309001│D06BA01│SULFADIAZINUM│FLAMMAZINE│CREMĂ│1%│CN │ROMÂNIA│X 500│PRF│1│95,200000│120,370000│0,000000“│
│ │ │ │ │ │ │ │UNIFARM│ │G │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CREMĂ│ │ │ │ │ │
└───┴─────────┴───────┴─────────────┴──────────┴─────┴──┴───────┴───────┴─────┴───┴─┴─────────┴──────────┴─────────┘

"

    9. La secţiunea P6 „Programul naţional de diagnostic şi tratament pentru boli rare şi sepsis sever“ subprogramul P6.3 „Hipertensiune pulmonară“, după poziţia 24 se introduce o nouă poziţie, poziţia 25, cu următorul cuprins:
    "

┌───┬─────────┬───────┬────────────┬───────┬──────┬──┬──────┬──────┬──────┬──┬──┬────────┬────────┬─────────┐
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │SILDENAFILUM│REVATIO│COMPR.│20│UPJOHN│ │BLIST.│ │ │ │ │ │
│„25│W66755001│G04BE03│** │20 mg │FILM. │mg│EESV │OLANDA│PVC/AL│PR│90│8,004111│9,148333│0,000000“│
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │X 90 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │COMPR.│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │FILM. │ │ │ │ │ │
└───┴─────────┴───────┴────────────┴───────┴──────┴──┴──────┴──────┴──────┴──┴──┴────────┴────────┴─────────┘

"

    10. La secţiunea P6 „Programul naţional de diagnostic şi tratament pentru boli rare şi sepsis sever“ subprogramul P6.20 „Fibroza pulmonară idiopatică“, poziţiile 4, 5 şi 7 se abrogă.
    11. La secţiunea P9 „Programul naţional de transplant de organe, ţesuturi şi celule de origine umană“ subprogramul P9.1 „Transplant medular“, poziţiile 21, 267, 269, 273, 291 şi 336 se abrogă.
    12. La secţiunea P9 „Programul naţional de transplant de organe, ţesuturi şi celule de origine umană“ subprogramul P9.1 „Transplant medular“, poziţiile 128 şi 129 se modifică şi vor avea următorul cuprins:
    "

┌────┬─────────┬───────┬─────────────┬───────┬──────────┬───┬─────┬────────┬──────────┬──┬──┬──────────┬──────────┬──────────┐
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │MERCK│ │BLIST. PVC│ │ │ │ │ │
│„128│W64693001│J02AC04│POSACONAZOLUM│NOXAFIL│COMPR. │100│SHARP│OLANDA │/PCTFE/AL │PR│24│104,695500│116,026000│31,135666 │
│ │ │ │** │100 mg │GASTROREZ.│mg │& │ │X 24 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │DOHME│ │COMPR. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │GASTROREZ.│ │ │ │ │ │
├────┼─────────┼───────┼─────────────┼───────┼──────────┼───┼─────┼────────┼──────────┼──┼──┼──────────┼──────────┼──────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │MERCK│ │CUTIE CU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │SHARP│ │BLIST. PVC│ │ │ │ │ │
│129 │W60913001│J02AC04│POSACONAZOLUM│NOXAFIL│COMPR. │100│& │MAREA │/PCTF/AL X│PR│24│104,695500│116,026000│31,135666“│
│ │ │ │** │100 mg │GASTROREZ.│mg │DOHME│BRITANIE│24 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │LTD. │ │COMPRIMATE│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │GASTROREZ.│ │ │ │ │ │
└────┴─────────┴───────┴─────────────┴───────┴──────────┴───┴─────┴────────┴──────────┴──┴──┴──────────┴──────────┴──────────┘

"

    13. La secţiunea P9 „Programul naţional de transplant de organe, ţesuturi şi celule de origine umană“ subprogramul P9.1 „Transplant medular“, după poziţia 366 se introduc două noi poziţii, poziţiile 367 şi 368, cu următorul cuprins:
    "

┌────┬─────────┬───────┬─────────────┬───────────┬──────────┬───┬────────────┬────────┬───────────┬──┬──┬────────────┬────────────┬─────────┐
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │POSACONAZOL│ │ │ │ │BLIST. │ │ │ │ │ │
│„367│W66421009│J02AC04│POSACONAZOLUM│MYLAN 100 │COMPR. │100│MYLAN S.A.S.│FRANŢA │PVC-PE-PVDC│PR│24│87,246250 │96,688333 │0,000000 │
│ │ │ │** │mg │GASTROREZ.│mg │ │ │/AL X 24 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │COMPR. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │GASTROREZ. │ │ │ │ │ │
├────┼─────────┼───────┼─────────────┼───────────┼──────────┼───┼────────────┼────────┼───────────┼──┼──┼────────────┼────────────┼─────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE X 1 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │FLACON DIN │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │STICLĂ │ │ │ │ │ │
│ │ │ │RITUXIMABUM │MABTHERA │ │120│ROCHE │ │(1600 MG │ │ │ │ │ │
│368 │W66651001│L01XC02│** │1600 mg │SOL INJ. │mg/│REGISTRATION│GERMANIA│RITUXIMAB/ │PR│1 │7.598,950000│8.321,020000│0,000000“│
│ │ │ │ │ │ │ml │GMBH │ │13,4 ML) │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │SOL. INJ. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PT. ADM. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │SUBCUTANATĂ│ │ │ │ │ │
└────┴─────────┴───────┴─────────────┴───────────┴──────────┴───┴────────────┴────────┴───────────┴──┴──┴────────────┴────────────┴─────────┘

"

    14. La secţiunea P9 „Programul naţional de transplant de organe, ţesuturi şi celule de origine umană“ subprogramul P9.2 „Transplant de cord“, poziţia 109 se abrogă.
    15. La secţiunea P9 „Programul naţional de transplant de organe, ţesuturi şi celule de origine umană“ subprogramul P9.2 „Transplant de cord“, poziţiile 1-3 se modifică şi vor avea următorul cuprins:
    "

┌──┬─────────┬───────┬────────────┬──────────┬──────────┬───┬─────────┬───────┬───────────┬──┬───┬────────┬────────┬─────────┐
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU 10│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │SERINGI │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PREUMPLUTE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │DIN PP, │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ADRENALINĂ│SOL INJ. │0,1│S.C. │ │FĂRĂ AC, │ │ │ │ │ │
│„1│W66039002│C01CA24│EPINEPHRINUM│HYPERICUM │ÎN SERINGĂ│mg/│HYPERICUM│ROMÂNIA│AMBALATE │PR│10 │3,026160│3,694320│75,310680│
│ │ │ │ │0,1 mg/ml │PREUMPLUTĂ│ml │-S.R.L. │ │INDIVIDUAL │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │ÎNTR-UN │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │BLIST. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │TRANSPARENT│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │A 10 ML │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │SOL. INJ. │ │ │ │ │ │
├──┼─────────┼───────┼────────────┼──────────┼──────────┼───┼─────────┼───────┼───────────┼──┼───┼────────┼────────┼─────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU 10│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │FIOLE DIN │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ADRENALINĂ│ │1 │ │ │STICLĂ │ │ │ │ │ │
│2 │W02947002│C01CA24│EPINEPHRINUM│TERAPIA 1 │SOL. INJ. │mg/│TERAPIA -│ROMÂNIA│BRUNĂ CU │PR│10 │2,613000│3,418000│0,000000 │
│ │ │ │ │mg/ml │ │ml │S.A. │ │PUNCT DE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │RUPERE X 1 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │ML SOL. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │INJ. │ │ │ │ │ │
├──┼─────────┼───────┼────────────┼──────────┼──────────┼───┼─────────┼───────┼───────────┼──┼───┼────────┼────────┼─────────┤
│ │ │ │ │ADRENALINĂ│ │1 │TERAPIA -│ │CUTIE X 100│ │ │ │ │ │
│3 │W02947001│C01CA24│EPINEPHRINUM│TERAPIA 1 │SOL. INJ. │mg/│S.A. │ROMÂNIA│FIOLE X 1 │PR│100│2,521800│3,078600│0,000000“│
│ │ │ │ │mg/ml │ │ml │ │ │ML │ │ │ │ │ │
└──┴─────────┴───────┴────────────┴──────────┴──────────┴───┴─────────┴───────┴───────────┴──┴───┴────────┴────────┴─────────┘

"

    16. La secţiunea P9 „Programul naţional de transplant de organe, ţesuturi şi celule de origine umană“ subprogramul P9.3 „Transplant hepatic“, poziţia 110 se abrogă.
    17. La secţiunea P9 „Programul naţional de transplant de organe, ţesuturi şi celule de origine umană“ subprogramul P9.4 „Transplant renal combinat rinichi şi pancreas“, poziţia 213 se abrogă.
    18. La secţiunea P9 „Programul naţional de transplant de organe, ţesuturi şi celule de origine umană“ subprogramul P9.6 „Transplant pulmonar“, poziţiile 123 şi 147 se abrogă.
    19. La secţiunea P9 „Programul naţional de transplant de organe, ţesuturi şi celule de origine umană“ subprogramul P9.6 „Transplant pulmonar“, poziţiile 14-16 se modifică şi vor avea următorul cuprins:
    "

┌───┬─────────┬───────┬────────────┬──────────┬──────────┬───┬─────────┬───────┬───────────┬──┬───┬────────┬────────┬─────────┐
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU 10│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │SERINGI │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │PREUMPLUTE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │DIN PP, │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ADRENALINĂ│SOL. INJ. │0,1│S.C. │ │FĂRĂ AC, │ │ │ │ │ │
│„14│W66039002│C01CA24│EPINEPHRINUM│HYPERICUM │ÎN SERINGĂ│mg/│HYPERICUM│ROMÂNIA│AMBALATE │PR│10 │3,026160│3,694320│75,310680│
│ │ │ │ │0,1 mg/ml │PREUMPLUTĂ│ml │- S.R.L. │ │INDIVIDUAL │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │ÎNTR-UN │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │BLIST. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │TRANSPARENT│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │A 10 ML │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │SOL. INJ. │ │ │ │ │ │
├───┼─────────┼───────┼────────────┼──────────┼──────────┼───┼─────────┼───────┼───────────┼──┼───┼────────┼────────┼─────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU 10│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │FIOLE DIN │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ADRENALINĂ│ │1 │ │ │STICLĂ │ │ │ │ │ │
│15 │W02947002│C01CA24│EPINEPHRINUM│TERAPIA 1 │SOL. INJ. │mg/│TERAPIA -│ROMÂNIA│BRUNĂ CU │PR│10 │2,613000│3,418000│0,000000 │
│ │ │ │ │mg/ml │ │ml │S.A. │ │PUNCT DE │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │RUPERE X 1 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │ML SOL. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │INJ. │ │ │ │ │ │
├───┼─────────┼───────┼────────────┼──────────┼──────────┼───┼─────────┼───────┼───────────┼──┼───┼────────┼────────┼─────────┤
│ │ │ │ │ADRENALINĂ│ │1 │TERAPIA -│ │CUTIE X 100│ │ │ │ │ │
│16 │W02947001│C01CA24│EPINEPHRINUM│TERAPIA 1 │SOL. INJ. │mg/│S.A. │ROMÂNIA│FIOLE X 1 │PR│100│2,521800│3,078600│0,000000“│
│ │ │ │ │mg/ml │ │ml │ │ │ML │ │ │ │ │ │
└───┴─────────┴───────┴────────────┴──────────┴──────────┴───┴─────────┴───────┴───────────┴──┴───┴────────┴────────┴─────────┘

"

    20. La secţiunea P9 „Programul naţional de transplant de organe, ţesuturi şi celule de origine umană“ subprogramul P9.7 „Tratamentul stării posttransplant în ambulatoriu al pacienţilor transplantaţi“, poziţiile 120 şi 121 se abrogă.
    21. La secţiunea P9 „Programul naţional de transplant de organe, ţesuturi şi celule de origine umană“ subprogramul P9.7 „Tratamentul stării posttransplant în ambulatoriu al pacienţilor transplantaţi“, poziţiile 82 şi 83 se modifică şi vor avea următorul cuprins:
    "

┌───┬─────────┬───────┬─────────────┬───────┬──────────┬───┬─────┬────────┬──────────┬──┬──┬──────────┬──────────┬──────────┐
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │MERCK│ │BLIST. PVC│ │ │ │ │ │
│„82│W64693001│J02AC04│POSACONAZOLUM│NOXAFIL│COMPR. │100│SHARP│OLANDA │/PCTFE/AL │PR│24│104,695500│116,026000│31,135666 │
│ │ │ │** │100 mg │GASTROREZ.│mg │& │ │X 24 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │DOHME│ │COMPR. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │GASTROREZ.│ │ │ │ │ │
├───┼─────────┼───────┼─────────────┼───────┼──────────┼───┼─────┼────────┼──────────┼──┼──┼──────────┼──────────┼──────────┤
│ │ │ │ │ │ │ │MERCK│ │CUTIE CU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │SHARP│ │BLIST. PVC│ │ │ │ │ │
│83 │W60913001│J02AC04│POSACONAZOLUM│NOXAFIL│COMPR. │100│& │MAREA │/PCTF/AL X│PR│24│104,695500│116,026000│31,135666“│
│ │ │ │** │100 mg │GASTROREZ.│mg │DOHME│BRITANIE│24 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │LTD. │ │COMPRIMATE│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │GASTROREZ.│ │ │ │ │ │
└───┴─────────┴───────┴─────────────┴───────┴──────────┴───┴─────┴────────┴──────────┴──┴──┴──────────┴──────────┴──────────┘

"

    22. La secţiunea P9 „Programul naţional de transplant de organe, ţesuturi şi celule de origine umană“ subprogramul P9.7 „Tratamentul stării posttransplant în ambulatoriu al pacienţilor transplantaţi“, după poziţia 143 se introduce o nouă poziţie, poziţia 144, cu următorul cuprins:
    "

┌────┬─────────┬───────┬─────────────┬───────────┬──────────┬───┬──────┬──────┬───────────┬──┬──┬─────────┬─────────┬─────────┐
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │POSACONAZOL│ │ │ │ │BLIST. │ │ │ │ │ │
│„144│W66421009│J02AC04│POSACONAZOLUM│MYLAN 100 │COMPR. │100│MYLAN │FRANŢA│PVC-PE-PVDC│PR│24│87,246250│96,688333│0,000000“│
│ │ │ │** │mg │GASTROREZ.│mg │S.A.S.│ │/AL X 24 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │COMPR. │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │GASTROREZ. │ │ │ │ │ │
└────┴─────────┴───────┴─────────────┴───────────┴──────────┴───┴──────┴──────┴───────────┴──┴──┴─────────┴─────────┴─────────┘

"

    23. La secţiunea P10 „Programul naţional de supleere a funcţiei renale la bolnavii cu insuficienţă renală cronică“, poziţiile 39, 41, 43 şi 45 se abrogă.
    24. La secţiunea P10 „Programul naţional de supleere a funcţiei renale la bolnavii cu insuficienţă renală cronică“, poziţia 98 se modifică şi va avea următorul cuprins:
    "

┌───┬─────────┬───────┬────────────┬───────┬──────┬──┬──────┬──────┬──────────────┬───┬──┬─────────┬─────────┬─────────┐
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE X 2 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │CINACALCETUM│MIMPARA│COMPR.│30│AMGEN │ │BLIST. │ │ │ │ │ │
│„98│W43185002│H05BX01│** │30 mg │FILM. │mg│EUROPE│OLANDA│ACLAR-PVC-PVAC│PRF│28│14,222142│17,137285│1,163429“│
│ │ │ │ │ │ │ │B.V. │ │/AL X 14 │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │COMPR. FILM. │ │ │ │ │ │
└───┴─────────┴───────┴────────────┴───────┴──────┴──┴──────┴──────┴──────────────┴───┴──┴─────────┴─────────┴─────────┘

"

    25. La secţiunea P10 „Programul naţional de supleere a funcţiei renale la bolnavii cu insuficienţă renală cronică“, după poziţia 105 se introduce o nouă poziţie, poziţia 106, cu următorul cuprins:
    "

┌────┬─────────┬───────┬────────────┬────────────┬──────┬──┬──────────┬──────┬───────────┬───┬──┬─────────┬─────────┬─────────┐
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │CUTIE CU │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │CINACALCET │ │ │ACCORD │ │BLIST. DIN │ │ │ │ │ │
│„106│W66608001│H05BX01│CINACALCETUM│ACCORDPHARMA│COMPR.│30│HEALTHCARE│SPANIA│AL/PVC │PRF│28│11,851785│14,281071│0,000000“│
│ │ │ │** │30 mg │FILM. │mg│S.L.U. │ │TRANSPARENT│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │X 28 COMPR.│ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │FILM. │ │ │ │ │ │
└────┴─────────┴───────┴────────────┴────────────┴──────┴──┴──────────┴──────┴───────────┴───┴──┴─────────┴─────────┴─────────┘

"



    ART. II
    Prezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I, şi se aplică începând cu luna octombrie 2020.



                    p. Ministrul sănătăţii,
                    Romică-Andrei Baciu,
                    secretar de stat
                    Preşedintele Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate,
                    Adela Cojan


    -----

Da, vreau informatii despre produsele Rentrop&Straton. Sunt de acord ca datele personale sa fie prelucrate conform Regulamentul UE 679/2016

Comentarii


Maximum 3000 caractere.
Da, doresc sa primesc informatii despre produsele, serviciile etc. oferite de Rentrop & Straton.

Cod de securitate


Fii primul care comenteaza.
MonitorulJuridic.ro este un proiect:
Rentrop & Straton
Banner5

Atentie, Juristi!

5 modele de Contracte, Cereri si Notificari modificate conform GDPR

Legea GDPR a modificat Contractele, Cererile sau Notificarile obligatorii

Va oferim Modele de Documente conform GDPR + Clauze speciale

Descarcati GRATUIT Raportul Special "5 modele de Contracte, Cereri si Notificari modificate conform GDPR"


Da, vreau informatii despre produsele Rentrop&Straton. Sunt de acord ca datele personale sa fie prelucrate conform Regulamentul UE 679/2016