Copierea de continut din prezentul site este supusa regulilor precizate in Termeni si conditii! Click aici.
Prin utilizarea siteului sunteti de acord, in mod implicit cu Termenii si conditiile! Orice abatere de la acestea constituie incalcarea dreptului nostru de autor si va angajeaza raspunderea!
X
NORME din 29 decembrie 2006 pentru aplicarea unor prevederi ale Regulamentului nr. 141/2000/CE privind medicamentele orfane
ART. 1 Reprezentantul României în Comitetul prevăzut la art. 4 alin. (3) din Regulamentul nr. 141/2000/CE privind medicamentele orfane, denumit în continuare Regulament, este propus de preşedintele Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi supus spre aprobare consiliului de administraţie al acesteia.
ART. 2 Cererea acceptată de Agenţia Naţionala a Medicamentului cu nerespectarea art. 8 alin. (1) din Regulament este nulă.
ART. 3 Autoritatea naţionala competenţa sa realizeze informarea prevăzută la art. 8 alin. (2) şi actualizarea informaţiilor prevăzute la art. 9 alin. (2) din Regulament este Agenţia Naţionala a Medicamentului.
-----
Newsletter GRATUIT
Aboneaza-te si primesti zilnic Monitorul Oficial pe email
