Cel mai bun serviciu de monitorizare a actelor publicate in Monitorul Oficial
┌─────┬────────────────┬─────────────────────────────┬───────────────────────┐
│Codul│ Ţara │ Certificat veterinar │ Observaţii │
│ ISO │ │ aplicabil │ │
│ │ │ │ │
├─────┼────────────────┼─────────┬─────────┬─────────┼───────────────────────┤
│ AR │Argentina │Anexa II │Anexa III│Anexa IV │ │
├─────┼────────────────┼─────────┼─────────┼─────────┼───────────────────────┤
│ AU │Australia │Anexa II │Anexa III│Anexa IV │Garanţiile suplimentare│
│ │ │ │ │ │prevăzute la pct. │
│ │ │ │ │ │11.5.2 din certificatul│
│ │ │ │ │ │de la anexa II şi pct. │
│ │ │ │ │ │11.6.2 ale certificate-│
│ │ │ │ │ │lor din anexele II şi │
│ │ │ │ │ │IV sunt obligatorii. │
├─────┼────────────────┼─────────┼─────────┼─────────┼───────────────────────┤
│ CA │Canada │Anexa II │Anexa III│Anexa IV │ │
├─────┼────────────────┼─────────┼─────────┼─────────┼───────────────────────┤
│ CH │Elveţia*) │Anexa II │Anexa III│Anexa IV │ │
├─────┼────────────────┼─────────┼─────────┼─────────┼───────────────────────┤
│ HR │Croaţia │Anexa II │Anexa III│Anexa IV │ │
├─────┼────────────────┼─────────┼─────────┼─────────┼───────────────────────┤
│ IL │Israel │Anexa II │Anexa III│Anexa IV │ │
├─────┼────────────────┼─────────┼─────────┼─────────┼───────────────────────┤
│ MK │Fosta Republică │Anexa II │Anexa III│Anexa IV │ │
│ │Iugoslavă a │ │ │ │ │
│ │Macedoniei**) │ │ │ │ │
├─────┼────────────────┼─────────┼─────────┼─────────┼───────────────────────┤
│ NZ │Noua Zeelandă │Anexa II │Anexa III│Anexa IV │ │
├─────┼────────────────┼─────────┼─────────┼─────────┼───────────────────────┤
│ RO │România │Anexa II │Anexa III│Anexa IV │ │
├─────┼────────────────┼─────────┼─────────┼─────────┼───────────────────────┤
│ US │Statele Unite │Anexa II │Anexa III│Anexa IV │ │
│ │ale Americii │ │ │ │ │
└─────┴────────────────┴─────────┴─────────┴─────────┴───────────────────────┘
Embrioni in vivo proveniţi de la animale
domestice din specia bovine pentru import,
colectaţi în conformitate cu Directiva Consiliului 89/556/CEE
ŢARĂ Certificat veterinar pentru UE
┌──────┬────────────────────────────────────────────┬────────┬───────────────────────────────┐
│Par- │ I.1. Expeditor │I.2. │I.2.a. Numărul de referinţă │
│tea I:│ │_│ Nume │ │ local: │
│Deta- │ ├────────┴───────────────────────────────┤
│lii │ Adresă │I.3. Autoritatea competentă centrală │
│ale │ ├────────────────────────────────────────┤
│trans-│ Cod poştal │ │
│por- │ │I.4. Autoritatea competentă locală │
│tului │ │ │
│expe- ├────────────────────────────────────────────┼────────────────────────────────────────┤
│diat │ I.5. Destinatar │I.6. │
│ │ │ │
│ │ Nume │ │
│ │ │ │
│ │ Adresă │ │
│ │ │ │
│ │ Cod poştal │ │
│ │ │ │
│ │ │ │
│ ├───────────────┬────────┬─────────────┬─────┼────────────┬────────┬─────────────┬────┤
│ │ I.7. Ţara de │ Cod ISO│ I.8. Regiune│ Cod │I.9. Ţara de│ Cod ISO│ I.10 Regiune│ Cod│
│ │ origine │ │ de │ │ desti- │ │ de │ │
│ │ │ │ origine│ │ naţie │ │ destinaţie │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │
│ ├───────────────┴────────┴─────────────┴─────┼────────────┴────────┴─────────────┴────┤
│ │ I.11. Locul de origine │I.12. Locul de │
│ │ │destinaţie │
│ │ Echipa de colectare a _ │Unitate Echipa Corp │
│ │ embrionului │_│ │ │_│ de _ autorizat │
│ │ │ colectare │_│ │_│ │
│ │ │ │
│ │ Nume Număr de aprobare │Nume Număr de aprobare │
│ │ Adresă │ │
│ │ Nume Număr de aprobare │Adresă │
│ │ Adresă │ │
│ │ Nume Număr de aprobare │Cod poştal │
│ │ Adresă │ │
│ ├────────────────────────────────────────────┼────────────────────────────────────────┤
│ │ I.13. │I.14. Data şi ora estimate pentru │
│ │ │ sosire │
│ ├────────────────────────────────────────────┼────────────────────────────────────────┤
│ │ I.15. Mijloc de │I.16. │
│ │ transport │ │
│ │ Avion Navă Vagon de _ │ │
│ │ │_│ │_│ cale ferată │_│ ├────────────────────────────────────────┤
│ │ │I.17. │
│ │ _ │ │
│ │ Vehicul rutier Altul │_│ │ │
│ │ │_│ │ │
│ │ │ │
│ │ Identificare │ │
│ │ Referinţe documentare │ │
│ ├────────────────────────────────────────────┼────────────────────────────────────────┤
│ │ I.18. Denumirea mărfii │I.19. Codul mărfii (Cod HS) │
│ │ │ │
│ │ └──────────────┬─────────────────────────┤
│ │ │I.20 Cantitatea │
│ │ │ │
│ ├───────────────────────────────────────────────────────────┼─────────────────────────┤
│ │ I.21 │I.22. Număr de pachete │
│ │ │ │
│ ├───────────────────────────────────────────────────────────┼─────────────────────────┤
│ │ I.23. Identificarea containerului/ │I.24. │
│ │ Numărul sigiliului │ │
│ │ │ │
│ ├───────────────────────────────────────────────────────────┴─────────────────────────┤
│ │ I.25. Marfă certificată pentru │
│ │ Reproducţie artificială │_│ │
│ │ │
│ ├────────────────────────────────────────────┬────────────────────────────────────────┤
│ │ I.26. Pentru tranzit către _ │I.27. Pentru import sau admiterea │
│ │ ţări terţe faţă de UE │_│ │ în România │_│ │
│ │ │ │
│ │ │ _ │
│ │ Ţară terţă cod ISO │ Import definitiv │_│ │
│ │ │ │
│ ├────────────────────────────────────────────┴────────────────────────────────────────┤
│ │ I.28. Identificarea animalelor/ │
│ │ produselor (^1) │
│ │ │
│ │ Speciile (Denumirea Marca de Categorie Numărul de aprobare │
│ │ ştiinţifică) identificare al echipei │
│ │ │
│ │ │
└──────┴─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┘
Ţară Embrioni în vitro
┌─────┬──────────────────────────────────────┬───────────────────┬────────────────────────────┐
│ │ II. Informaţii │ II.a. Număr de │ II.b. Număr local │
│ │ de sănătate │ referinţă al │ de referinţă │
│ │ │ certificatului │ │
│ │ └───────────────────┴────────────────────────────┤
│Par- │ │
│tea a│ Eu, subsemnatul, medic veterinar oficial al Guvernului ........................ │
│II-a:│ (introduceţi numele ţării exportatoare) │
│ │ │
│Cer- │ Certific că: │
│tifi-│ │
│care │ 1.1 echipa de colectare a embrionilor menţionată mai sus: │
│ │ │
│ │ - a fost aprobată în conformitate cu Capitolul I al Anexei A a Directivei │
│ │ 89/556/CEE │
│ │ - a colectat, procesat, depozitat şi transportat embrionii menţionaţi mai sus în │
│ │ conformitate cu Capitolul II al Anexei A a Directivei 89/556/CEE │
│ │ │
│ │ 1.2 embrionii ce vor fi exportaţi au fost colectaţi în ţara exportatoare, care în │
│ │ conformitate cu descoperirile oficiale: │
│ │ │
│ │ 1.2.2. │
└─────┤ │
│ 1.2.2.1. a fost liberă de febră aftoasă în ultimele 12 luni imediat │
│ înaintea colectării lor şi nu au fost efectuate vaccinări împotriva febrei aftoase │
│ în această perioadă (1); │
│ │
│ 1.2.2. sau nu a fost liberă de febră aftoasă în ultimele 12 luni imediat │
│ înainte de colectarea lor şi/sau s~au efectuat vaccinări împotriva febrei aftoase │
│ în acea perioadă, şi │
│ - embrionii nu au fost penetraţi de zona pellucida, │
│ - embrionii au fost depozitaţi sub condiţiile aprobate pentru cel puţin │
│ 30 de zile imediat după colectarea lor, şi │
│ - femela donatoare provine de la unităţi în care nici un animal nu a fost │
│ vaccinat împotriva febrei aftoase în timpul celor 30 de zile înainte de colectare │
│ şi nici un animal din speciile susceptibile nu au prezentat semne clinice de febră │
│ aftoasă în timpul celor 30 de zile înainte, şi cel puţin 30 de zile după ce embrionii │
│ au fost colectaţi (1); │
│ │
│ 1.3. │
│ 1.3.1 pe o rază de 10 km de locul în care embrionii ce vor fi exportaţi au fost │
│ colectaţi şi procesaţi în conformitate cu descoperirile oficiale nu a fost prezentă │
│ febra aftoasă, epizootie hemoragică, stomatită veziculoasă, febra Rift Valley sau │
│ pleuropneumonie bovină în 30 de zile imediat înaintea colectării lor, şi în caz de │
│ embrioni certificaţi prin 1.2.2.2, în 30 de zile după colectarea lor; │
│ │
│ 1.3.2 de la momentul colectării, timp de 30 de zile după aceea (sau, în cazul │
│ embrionilor proaspeţi, până la ziua expedierii), embrionii care vor fi exportaţi au │
│ fost depozitaţi tot timpul în locaţii autorizate pe o rază de 10 km în jurul căreia │
│ nu a fost prezentă febra aftoasă, stomatita veziculoasă sau febra Rift Valley; │
│ │
│ 1.4 femelele donatoare: │
│ │
│ 1.4.1 se aflau, în timpul celor 30 de zile înainte de colectarea embrionilor │
│ pentru export, în locaţii în jurul cărora pe o rază de 10 km, în conformitate cu │
│ descoperirile oficiale, nu a fost prezentă febra aftoasă, boala limbii albastre, │
│ epizootie hemoragică, stomatită veziculoasă; febra Rift Valley sau pleuropneumonie │
│ bovină contagioasă; │
│ │
│ 1.4.2. nu arătau semne clinice în ziua colectării: │
│ │
│ 1.4.3. au petrecut primele 6 luni imediat după colectare pe teritoriul ţării │
│ exportatoare în nu mai mult de două turme: │
│ - care, în conformitate cu descoperirile oficiale, erau libere de tiberculoză │
│ în acea perioadă, │
│ - care, în conformitate cu descoperirile oficiale, erau libere de bruceloză │
│ în acea perioadă, │
│ - care, în conformitate cu descoperirile oficiale libere de leucoză bovină │
│ enzootică sau în care nici un animal nu a arătat semne de leucoză bovină │
│ enzootică în ultimii trei ani; │
│ - în care nici o bovină nu a arătat semne clinice de rinotraheită/infecţioasă │
│ la bovine vulvo-vaginită pustulară în timpul ultimelor 12 luni; │
│ │
│ 1.5. embrionii ce vor fi exportaţi trebuie să ofere următoarele garanţii │
│ suplimentare (3): │
│ │
│ 1.5.1. fie embrionii au fost colectaţi în ţara exportatoare, care în │
│conformitate cu descoperirile oficiale este liberă de boala Akebane (1), │
│ │
│ 1.5.2. sau embrionii au fost depozitaţi în ţara exportatoare care în │
│conformitate cu descoperirile oficiale nu este liberă de boala Akebane (1), │
│ şi │
│ │
│ - embrionii nu au fost penetraţi de zona pellucida, │
│ - embrionii au fost depozitaţi sub condiţiile aprobate pentru cel puţin 30 │
│ de zile imediat după colectarea lor, şi │
│ - femela donatoare a fost supusă testului cu ser neutralizator pentru boala │
│ Akebane, efectuat pe probe de sânge nu mai vechi de 21 de │
│ zile de la colectare (1) cu rezultate negative; │
│ │
│ 1.6. embrionii pentru export au fost concepuţi prin înseminare artificială folosind │
│material seminal ce provine de la centre de colectare sau depozitare aprobate pentru │
│colectare, procesare şi/sau depozitarea de material seminal de către Autoritatea │
│Competentă a ţării din lista de la Anexa I a Deciziei 2004/639/CE (4) sau de │
│Autoritatea Competentă a unui stat membrii al Uniunii Europene │
│ │
│ Note │
│ (1) ştergeţi dacă este necesar │
│ (2) (referire la rubrica nr. I.28 Partea I) │
│ Marca de identificare ce corespunde identificării tulpinii vacii donatoare şi │
│ data colectării │
│ Categorie: menţionaţi dacă a avut loc sau nu o penetrare a zonei pellucida │
│ Numărul de aprobare al echipei: va fi completat dacă este într-o rubrică │
│diferită de Nr. I.II │
│ (3) Vezi observaţiile pentru exportul în ţara din Anexa nr. 1 a prezentului ordin │
│ (4) Nr MO al prezentului ordin │
│ (5) Semnătura şi ştampila trebuie să fie de culori diferite de cea folosită │
│la tipărire │
│ │
│NB Acest certificat trebuie: │
│(a) să fie elaborat în cel puţin o limbă oficială a unui stat membru de destinaţie unde│
│embrionii intră pe teritoriul Uniunii Europene │
│(b) să fie elaborat pentru un singur destinatar │
│(c) însoţeşte embrionii în original │
│ │
├──────────────────────────────────────────┬────────────────────────────────────────────┤
│ │ │
│Medic veterinar oficial │ │
│ │ │
│ Nume (cu majuscule): │ Calificarea şi titlul │
│ │ │
│ Data: │ │
│ │ Signature: │
│ Stamp │ Semnătură; │
│ Stampilă │ │
│ │ │
└──────────────────────────────────────────┴────────────────────────────────────────────┘
Embrioni in vitro proveniţi de la animale domestice din specia bovine
pentru import, concepuţi folosind material seminal conform Directivei
Consiliului 88/407/CEE
ŢARĂ Certificat veterinar pentru UE
┌──────┬────────────────────────────────────────────┬────────┬───────────────────────────────┐
│Par- │ I.1. Expeditor │I.2. │I.2.a. Numărul de referinţă │
│tea I:│ │_│ Nume │ │ local: │
│Deta- │ ├────────┴───────────────────────────────┤
│lii │ Adresă │I.3. Autoritatea competentă centrală │
│ale │ ├────────────────────────────────────────┤
│trans-│ Cod poştal │ │
│por- │ │I.4. Autoritatea competentă locală │
│tului │ │ │
│expe- ├────────────────────────────────────────────┼────────────────────────────────────────┤
│diat │ I.5. Destinatar │I.6. │
│ │ │ │
│ │ Nume │ │
│ │ │ │
│ │ Adresă │ │
│ │ │ │
│ │ Cod poştal │ │
│ │ │ │
│ │ │ │
│ ├───────────────┬────────┬─────────────┬─────┼────────────┬────────┬─────────────┬────┤
│ │ I.7. Ţara de │ Cod ISO│ I.8. Regiune│ Cod │I.9. Ţara de│ Cod ISO│ I.10 Regiune│ Cod│
│ │ origine │ │ de │ │ desti- │ │ de │ │
│ │ │ │ origine│ │ naţie │ │ destinaţie │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │
│ ├───────────────┴────────┴─────────────┴─────┼────────────┴────────┴─────────────┴────┤
│ │ I.11. Locul de origine │I.12. Locul de │
│ │ │destinaţie │
│ │ Echipa de colectare a _ │Unitate Echipa Corp │
│ │ embrionului │_│ │ │_│ de _ autorizat │
│ │ │ colectare │_│ │_│ │
│ │ │ │
│ │ Nume Număr de aprobare │Nume Număr de aprobare │
│ │ Adresă │ │
│ │ Nume Număr de aprobare │Adresă │
│ │ Adresă │ │
│ │ Nume Număr de aprobare │Cod poştal │
│ │ Adresă │ │
│ ├────────────────────────────────────────────┼────────────────────────────────────────┤
│ │ I.13. │I.14. Data şi ora estimate pentru │
│ │ │ sosire │
│ ├────────────────────────────────────────────┼────────────────────────────────────────┤
│ │ I.15. Mijloc de │I.16. │
│ │ transport │ │
│ │ Avion Navă Vagon de _ │ │
│ │ │_│ │_│ cale ferată │_│ ├────────────────────────────────────────┤
│ │ │I.17. │
│ │ _ │ │
│ │ Vehicul rutier Altul │_│ │ │
│ │ │_│ │ │
│ │ │ │
│ │ Identificare │ │
│ │ Referinţe documentare │ │
│ ├────────────────────────────────────────────┼────────────────────────────────────────┤
│ │ I.18. Denumirea mărfii │I.19. Codul mărfii (Cod HS) │
│ │ │ │
│ │ └──────────────┬─────────────────────────┤
│ │ │I.20 Cantitatea │
│ │ │ │
│ ├───────────────────────────────────────────────────────────┼─────────────────────────┤
│ │ I.21 │I.22. Număr de pachete │
│ │ │ │
│ ├───────────────────────────────────────────────────────────┼─────────────────────────┤
│ │ I.23. Identificarea containerului/ │I.24. │
│ │ Numărul sigiliului │ │
│ │ │ │
│ ├───────────────────────────────────────────────────────────┴─────────────────────────┤
│ │ I.25. Marfă certificată pentru │
│ │ Reproducţie artificială │_│ │
│ │ │
│ ├────────────────────────────────────────────┬────────────────────────────────────────┤
│ │ I.26. Pentru tranzit către _ │I.27. Pentru import sau admiterea │
│ │ ţări terţe faţă de UE │_│ │ în România │_│ │
│ │ │ │
│ │ │ _ │
│ │ Ţară terţă cod ISO │ Import definitiv │_│ │
│ │ │ │
│ ├────────────────────────────────────────────┴────────────────────────────────────────┤
│ │ I.28. Identificarea animalelor/ │
│ │ produselor │
│ │ │
│ │ Speciile (Denumirea Marca de Categorie Numărul de aprobare │
│ │ ştiinţifică) identificare al echipei │
│ │ │
│ │ │
└──────┴─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┘
Ţară Embrioni în vitro
┌─────┬──────────────────────────────────────┬───────────────────┬────────────────────────────┐
│ │ II. Informaţii │ II.a. Număr de │ II.b. Număr local │
│ │ de sănătate │ referinţă al │ de referinţă │
│ │ │ certificatului │ │
│Par- │ └───────────────────┴────────────────────────────┤
│tea │ │
│a │ Eu, subsemnatul, medic veterinar oficial al Guvernului ........................ │
│II-a:│ (introduceţi numele ţării exportatoare) │
│ │ │
│Cer- │ Certific că: │
│tifi-│ │
│care │ 1.1 echipa de colectare a embrionilor menţionată mai sus: │
│ │ │
│ │ - a fost aprobată în conformitate cu Capitolul I al Anexei A a Directivei │
│ │ 89/556/CEE │
│ │ - a colectat, procesat, depozitat şi transportat embrionii menţionaţi mai sus în │
│ │ conformitate cu Capitolul II al Anexei A a Directivei 89/556/CEE │
│ │ │
│ │ 1.2 embrionii ce vor fi exportaţi au fost colectaţi în ţara exportatoare, care în │
│ │ conformitate cu descoperirile oficiale: │
│ │ │
│ │ 1.2.2. │
└─────┤ │
│ 1.2.2.1. a fost liberă de febră aftoasă în ultimele 12 luni imediat │
│ înaintea colectării lor şi nu au fost efectuate vaccinări împotriva febrei aftoase │
│ în această perioadă (1); │
│ │
│ 1.2.2. sau nu a fost liberă de febră aftoasă în ultimele 12 luni imediat │
│ înainte de colectarea lor şi/sau s~au efectuat vaccinări împotriva febrei aftoase │
│ în acea perioadă, şi │
│ - embrionii nu au fost penetraţi de zona pellucida, │
│ - embrionii au fost depozitaţi sub condiţiile aprobate pentru cel puţin │
│ 30 de zile imediat după colectarea lor, şi │
│ - femela donatoare provine de la unităţi în care nici un animal nu a fost │
│ vaccinat împotriva febrei aftoase în timpul celor 30 de zile înainte de colectare │
│ şi nici un animal din speciile susceptibile nu au prezentat semne clinice de febră │
│ aftoasă în timpul celor 30 de zile înainte, şi cel puţin 30 de zile după ce embrionii │
│ au fost colectaţi (1); │
│ │
│ 1.3. oocitele folosite în producerea de embrioni pentru export au fost colectate de la│
│ fermele donatoare care îndeplinesc următoarele condiţii: │
│ │
│ 1.3.1 femelele donatoare: │
│ │
│ - au fost ţinute într-o zonă liberă de virusul limbii albastre pentru cel puţin 60 │
│ de zile înainte şi în timpul colectării oocitelor (1), │
│ │
│ Sau │
│ │
│ 1.3.2 │
│ - au fost ţinute în timpul unei perioade libere sau protejate de vectorul competent│
│Culicoides pentru cel puţin 60 de zile înainte sau în timpul colectării oocitelor, şi │
│embrionii au fost produşi fără a fi penetraţi de zona peilucida, excepţie făcând cazul │
│în care donatorii au fost testaţi serologic pentru a detecta anticorpii grupului de │
│viruşi ai limbii albastre, desfăşurat în conformitate cu Manualul de Teste Diagnostice │
│pentru Animale Terestre între 21 şi 60 de zile după colectarea lor cu rezultate negati-│
│ve şi embrionii au fost depozitaţi pentru cel puţin 30 de zile (1), │
│ │
│ Sau │
│ │
│ 1.3.3. │
│ - au fost supuse testului serologic pentru detectarea antibioticilor grupului de │
│viruşi ai limbii albastre, desfăşurat în conformitate cu Manualul de Teste Diagnostice│
│pentru Animale Terestre între 21 şi 60 de zile după colectarea lor cu rezultate │
│negative şi embrionii au fost depozitaţi pentru cel puţin 30 de zile (1), │
│ │
│ Sau │
│ │
│ 1.3.4. │
│ - au fost supuse unui test cu agent de identificare, desfăşurat în conformitate cu │
│Manualul de Teste Diagnostice pentru Animale Terestre pe o probă de sânge prelevată la │
│data colectării sau sacrificării cu rezultate negative - embrionii fiind produşi, în │
│ultimul caz fără a fi penetraţi de zona pellucida(1); │
│ │
│ 1.4. │
│ │
│ 1.4.1. pe o rază de 10 km de locul în care ouacitele folosite în producţia de │
│embrioni ce vor fi exportaţi au fost colectaţi şi procesaţi, în conformitate cu │
│descoperirile oficiale nu a fost prezentă febra aftoasă, epizootie hemoragică, │
│stomatită veziculoasă, febra Rift Valley sau pleuropneumonie bovină în 30 de zile │
│imediat înaintea colectării lor, şi în caz de embrioni certificaţi prin 1.1.2.2.2, în │
│30 de zile după colectarea lor; │
│ │
│ 1.4.2 de la momentul colectării, timp de 30 de zile după aceea embrionii care vor fi│
│exportaţi au fost depozitaţi tot timpul în locaţii autorizate pe o rază de 10 km în │
│jurul căreia nu a fost prezentă febra aftoasă, stomatită veziculoasă sau febra Rift │
│Valley; │
│ │
│ 1.5. femelele donatoare de oocite folosite în producţia de embrioni pentru export: │
│ │
│ 1.5.1 se aflau, în timpul celor 30 de zile înainte de colectarea oocitelor, în │
│locaţii în jurul cărora pe o rază de 10km, în conformitate cu descoperirile oficiale, │
│nu a fost prezentă febra aftoasă, boala limbii albastre, epizootie hemoragică, │
│stomatită veziculoasă, febra Rift Valley sau pleuropneumonie bovină contagioasă; │
│ │
│ 1.5.2. nu arătau semne clinice în ziua colectării: │
│ │
│ 1.5.3. au petrecut primele 6 luni înainte de colectare pe teritoriul ţării │
│exportatoare în nu mai mult de două turme: │
│ - care, în conformitate cu descoperirile oficiale, erau libere de tuberculoză │
│ în acea perioadă, │
│ - care, în conformitate cu descoperirile oficiale, erau libere de bruceloză │
│ în acea perioadă, │
│ - care erau libere de leucoză bovină enzootică sau în care nici un animal nu a │
│arătat semne de leucoză bovină enzootică în ultimii trei ani; │
│ - în care nici o bovină nu a arătat semne clinice de rinotraheită/infecţioasă la │
│bovine vulvo-vaginită pustulară în timpul ultimelor 12 luni; │
│ │
│ 1.6. embrionii ce vor fi exportaţi trebuie să ofere următoarele garanţii │
│ suplimentare(3): │
│ 1.6.1 fie embrionii au fost colectaţi în ţara exportatoare, care în conformitate cu │
│ descoperirile oficiale este liberă de boala Akebane (1), │
│ 1.6.2. sau embrionii au fost depozitaţi în ţara exportatoare, care în conformitate │
│cu descoperirile oficiale nu este liberă de boala Akebane (1), şi │
│ │
│ - embrionii nu au fost penetraţi de zona pellucida, │
│ - embrionii au fost depozitaţi sub condiţiile aprobate pentru cel puţin 30 de zile│
│imediat după colectarea lor, şi │
│ - femela donatoare a oocitelor a fost supusă testului cu ser neutralizator pentru │
│boala Akebane, efectuat pe probe de sânge nu mai vechi de 21 de zile de la colectare(1)│
│cu rezultate negative sau unui test cu agent de identificare efectuat în conformitate │
│cu Manualul de Teste Diagnostice pentru Animale Terestre pe o probă de sânge prelevată │
│în ziua sacrificării (1); │
│ │
│ 1.7. embrionii pentru export au fost concepuţi prin fertilizare în vitro folosind │
│material seminal ce provine de la centre de colectare sau depozitare situate într-un │
│stat membru al Uniunii Europene sau într-o ţară terţă în conformitate cu art. 5(1) şi │
│art. 9(1) din Directiva 88/407/CEE (5). │
│ │
│ Note │
│ (1) ştergeţi dacă este necesar │
│ (2) (referire la rubrica nr. I.28 Partea I) │
│ Marca de identificare ce corespunde identificării tulpinii vacii donatoare şi │
│ data colectării │
│ Categorie: menţionaţi dacă a avut loc sau nu o penetrare a zonei pellucida │
│ Vezi observaţiile pentru exportul în ţara din Anexa nr. 1 │
│ (3) vezi observaţiile pentru ţările exportatoare în Anexa nr. 1 a prezentei Norme │
│Nr MO al prezentului ordin │
│ (4) Semnătura şi ştampila trebuie să fie de culori diferite de cea folosită │
│la tipărire │
│ │
│NB Acest certificat trebuie: │
│(a) să fie elaborat în cel puţin o limbă oficială a unui stat membru de destinaţie unde│
│embrionii intră pe teritoriul Uniunii Europene │
│(b) să fie elaborat pentru un singur destinatar │
│(c) însoţeşte embrionii în original │
│ │
├──────────────────────────────────────────┬────────────────────────────────────────────┤
│ │ │
│Medic veterinar oficial │ │
│ │ │
│ Nume (cu majuscule): │ Calificarea şi titlul │
│ │ │
│ Data: │ │
│ │ Signature: │
│ Stamp │ Semnătură; │
│ Stampilă │ │
│ │ │
└──────────────────────────────────────────┴────────────────────────────────────────────┘
Embrionii in vitro proveniţi de la animale domestice
din specia bovine, produşi folosind material seminal
de la centre de colectare sau centre de depozitare
aprobate de autoritatea competentă a ţării exportatoare
ŢARĂ Certificat veterinar pentru UE
┌──────┬────────────────────────────────────────────┬────────┬───────────────────────────────┐
│Par- │ I.1. Expeditor │I.2. │I.2.a. Numărul de referinţă │
│tea I:│ │_│ Nume │ │ local: │
│Deta- │ ├────────┴───────────────────────────────┤
│lii │ Adresă │I.3. Autoritatea competentă centrală │
│ale │ ├────────────────────────────────────────┤
│trans-│ Cod poştal │ │
│por- │ │I.4. Autoritatea competentă locală │
│tului │ │ │
│expe- ├────────────────────────────────────────────┼────────────────────────────────────────┤
│diat │ I.5. Destinatar │I.6. │
│ │ │ │
│ │ Nume │ │
│ │ │ │
│ │ Adresă │ │
│ │ │ │
│ │ Cod poştal │ │
│ │ │ │
│ │ │ │
│ ├───────────────┬────────┬─────────────┬─────┼────────────┬────────┬─────────────┬────┤
│ │ I.7. Ţara de │ Cod ISO│ I.8. Regiune│ Cod │I.9. Ţara de│ Cod ISO│ I.10 Regiune│ Cod│
│ │ origine │ │ de │ │ desti- │ │ de │ │
│ │ │ │ origine│ │ naţie │ │ destinaţie │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │
│ ├───────────────┴────────┴─────────────┴─────┼────────────┴────────┴─────────────┴────┤
│ │ I.11. Locul de origine │I.12. Locul de │
│ │ │destinaţie │
│ │ Echipa de colectare a _ │Unitate Echipa Corp │
│ │ embrionului │_│ │ │_│ de _ autorizat │
│ │ │ colectare │_│ │_│ │
│ │ │ │
│ │ Nume Număr de aprobare │Nume Număr de aprobare │
│ │ Adresă │ │
│ │ Nume Număr de aprobare │Adresă │
│ │ Adresă │ │
│ │ Nume Număr de aprobare │Cod poştal │
│ │ Adresă │ │
│ ├────────────────────────────────────────────┼────────────────────────────────────────┤
│ │ I.13. │I.14. Data şi ora estimate pentru │
│ │ │ sosire │
│ ├────────────────────────────────────────────┼────────────────────────────────────────┤
│ │ I.15. Mijloc de │I.16. │
│ │ transport │ │
│ │ Avion Navă Vagon de _ │ │
│ │ │_│ │_│ cale ferată │_│ ├────────────────────────────────────────┤
│ │ │I.17. │
│ │ _ │ │
│ │ Vehicul rutier Altul │_│ │ │
│ │ │_│ │ │
│ │ │ │
│ │ Identificare │ │
│ │ Referinţe documentare │ │
│ ├────────────────────────────────────────────┼────────────────────────────────────────┤
│ │ I.18. Denumirea mărfii │I.19. Codul mărfii (Cod HS) │
│ │ │ │
│ │ └──────────────┬─────────────────────────┤
│ │ │I.20 Cantitatea │
│ │ │ │
│ ├───────────────────────────────────────────────────────────┼─────────────────────────┤
│ │ I.21 │I.22. Număr de pachete │
│ │ │ │
│ ├───────────────────────────────────────────────────────────┼─────────────────────────┤
│ │ I.23. Identificarea containerului/ │I.24. │
│ │ Numărul sigiliului │ │
│ │ │ │
│ ├───────────────────────────────────────────────────────────┴─────────────────────────┤
│ │ I.25. Marfă certificată pentru │
│ │ Reproducţie artificială │_│ │
│ │ │
│ ├────────────────────────────────────────────┬────────────────────────────────────────┤
│ │ I.26. Pentru tranzit către _ │I.27. Pentru import sau admiterea │
│ │ ţări terţe faţă de UE │_│ │ în România │_│ │
│ │ │ │
│ │ │ _ │
│ │ Ţară terţă cod ISO │ Import definitiv │_│ │
│ │ │ │
│ ├────────────────────────────────────────────┴────────────────────────────────────────┤
│ │ I.28. Identificarea animalelor/ │
│ │ produselor │
│ │ │
│ │ Speciile (Denumirea Marca de Categorie Numărul de aprobare │
│ │ ştiinţifică) identificare al echipei │
│ │ │
│ │ │
└──────┴─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┘
Ţară Embrioni în vitro
┌─────┬──────────────────────────────────────┬───────────────────┬────────────────────────────┐
│ │ II. Informaţii │ II.a. Număr de │ II.b. Număr local │
│ │ de sănătate │ referinţă al │ de referinţă │
│ │ │ certificatului │ │
│Par- │ └───────────────────┴────────────────────────────┤
│tea │ │
│a │ Eu, subsemnatul, medic veterinar oficial al Guvernului ........................ │
│II-a:│ (introduceţi numele ţării exportatoare) │
│Cer- │ │
│ti- │ Certific că: │
│fi- │ │
│care │ 1.1 echipa de producţie a embrionilor menţionată mai sus: │
│ │ │
│ │ - a fost aprobată în conformitate cu Capitolul I al Anexei A a Directivei │
│ │ 89/556/CEE │
│ │ - a colectat, procesat, depozitat şi transportat embrionii menţionaţi mai sus în │
│ │ conformitate cu Capitolul II al Anexei A a Directivei 89/556/CEE │
│ │ - este subiect al unei inspecţii din partea unui medic veterinar oficial cel │
│ │ puţin de două ori pe an │
│ │ │
│ │ 1.2 embrionii ce vor fi exportaţi au fost produşi în ţara exportatoare, care în │
│ │ conformitate cu descoperirile oficiale: │
│ │ │
│ │ 1.2.2. │
└─────┤ │
│ 1.2.2.1. a fost liberă de febră aftoasă în ultimele 12 luni imediat │
│ înaintea colectării lor şi nu au fost efectuate vaccinări împotriva febrei aftoase │
│ în această perioadă (1); │
│ │
│ 1.2.2.2. sau nu a fost liberă de febră aftoasă în ultimele 12 luni imediat │
│ înainte de colectarea lor şi/sau s~au efectuat vaccinări împotriva febrei aftoase │
│ în acea perioadă, şi │
│ - embrionii au fost produşi fără a fi penetraţi de zona pellucida, │
│ - embrionii au fost depozitaţi sub condiţiile aprobate pentru cel puţin │
│ 30 de zile imediat după producerea lor, şi │
│ - femela donatoare provine de la unităţi în care nici un animal nu a fost │
│ vaccinat împotriva febrei aftoase în timpul celor 30 de zile înainte de colectare │
│ şi nici un animal din speciile susceptibile nu au prezentat semne clinice de febră │
│ aftoasă în timpul celor 30 de zile înainte, şi cel puţin 30 de zile după ce embrionii │
│ au fost colectaţi (1); │
│ │
│ 1.3. oocitele folosite în producerea de embrioni pentru export au fost colectate de la│
│ fermele donatoare care îndeplinesc următoarele condiţii: │
│ │
│ 1.3.1 femelele donatoare: │
│ │
│ - au fost ţinute într-o zonă liberă de virusul limbii albastre pentru cel puţin 60 │
│ de zile înainte şi în timpul colectării oocitelor (1), │
│ │
│ Sau │
│ │
│ 1.3.2 │
│ - au fost ţinute în timpul unei perioade libere sau protejate de vectorul competent│
│Culicoides pentru cel puţin 60 de zile înainte sau în timpul colectării oocitelor, şi │
│embrionii au fost produşi fără a fi penetraţi de zona pellucida, excepţie făcând cazul │
│în care donatorii au fost testaţi serologic pentru a detecta anticorpii grupului de │
│viruşi ai limbii albastre, desfăşurat în conformitate cu Manualul de Teste Diagnostice │
│pentru Animale Terestre între 21 şi 60 de zile după colectarea lor cu rezultate negati-│
│ve şi embrionii au fost depozitaţi pentru cel puţin 30 de zile (1), │
│ │
│ Sau │
│ │
│ 1.3.3. │
│ - au fost supuse testului serologic pentru detectarea antibioticilor grupului de │
│viruşi ai limbii albastre, desfăşurat în conformitate cu Manualul de Teste Diagnostice│
│pentru Animale Terestre între 21 şi 60 de zile după colectarea lor cu rezultate │
│negative şi embrionii au fost depozitaţi pentru cel puţin 30 de zile (1), │
│ │
│ Sau │
│ │
│ 1.3.4. │
│ - au fost supuşi unui test cu agent de identificare, desfăşurat în conformitate cu │
│Manualul de Teste Diagnostice pentru Animale Terestre pe o probă de sânge prelevată la │
│data colectării sau sacrificării cu rezultate negative - embrionii fiind produşi, în │
│ultimul caz fără a fi penetraţi de zona pellucida(1); │
│ │
│ 1.4. │
│ │
│ 1.4.1. pe o rază de 10 km de locul în care oocitele folosite în producţia de │
│embrioni ce vor fi exportaţi au fost colectaţi şi procesaţi, în conformitate cu │
│descoperirile oficiale nu a fost prezentă febra aftoasă, epizootie hemoragică, │
│stomatită veziculoasă, febra Rift Valley sau pleuropneumonie bovină în 30 de zile │
│imediat înaintea colectării lor, şi în caz de embrioni certificaţi prin 1.1.2.2.2, în │
│30 de zile după colectarea lor; │
│ │
│ 1.4.2 de la momentul colectării, timp de 30 de zile după aceea embrionii care vor fi│
│exportaţi au fost depozitaţi tot timpul în locaţii autorizate pe o rază de 10 km în │
│jurul căreia nu a fost prezentă febra aftoasă, stomatită veziculoasă sau febra Rift │
│Valley; │
│ │
│ 1.5. femelele donatoare de oocite folosite în producţia de embrioni pentru export: │
│ │
│ 1.5.1. se aflau, în timpul celor 30 de zile înainte de colectarea oocitelor, în │
│locaţii în jurul cărora pe o rază de 10km, în conformitate cu descoperirile oficiale, │
│nu a fost prezentă febra aftoasă, boala limbii albastre, epizootie hemoragică, │
│stomatită veziculoasă, febra Rift Valley sau pleuropneumonie bovină contagioasă; │
│ │
│ 1.5.2. nu arătau semne clinice în ziua colectării: │
│ │
│ 1.5.3. au petrecut primele 6 luni înainte de colectare pe teritoriul ţării │
│exportatoare în nu mai mult de două turme: │
│ - care, în conformitate cu descoperirile oficiale, erau libere de tuberculoză │
│ în acea perioadă, │
│ - care, în conformitate cu descoperirile oficiale, erau libere de bruceloză │
│ în acea perioadă, │
│ - care erau libere de leucoză bovină enzootică sau în care nici un animal nu a │
│arătat semne de leucoză bovină enzootică în ultimii trei ani; │
│ - în care nici o bovină nu a arătat semne clinice de rinotraheită/infecţioasă la │
│bovine vulvo-vaginită pustulară în timpul ultimelor 12 luni; │
│ │
│ 1.6. embrionii ce vor fi exportaţi trebuie să ofere următoarele garanţii │
│ suplimentare(3): │
│ 1.6.1 fie embrionii au fost colectaţi în ţara exportatoare, care în conformitate cu │
│ descoperirile oficiale este liberă de boala Akebane (1), │
│ 1.6.2. sau embrionii au fost depozitaţi în ţara exportatoare, care în conformitate │
│cu descoperirile oficiale nu este liberă de boala Akebane (1), şi │
│ │
│ - embrionii nu au fost penetraţi de zona pellucida, │
│ - embrionii au fost depozitaţi sub condiţiile aprobate pentru cel puţin 30 de zile│
│imediat după colectarea lor, şi │
│ - femela donatoare a oocitelor a fost supusă testului cu ser neutralizator pentru │
│boala Akebane, efectuat pe probe de sânge nu mai vechi de 21 de zile de la colectare(1)│
│cu rezultate negative sau unui test cu agent de identificare efectuat în conformitate │
│cu Manualul de Teste Diagnostice pentru Animale Terestre pe o probă de sânge prelevată │
│în ziua sacrificării (1); │
│ │
│ 1.7. embrionii pentru export au fost concepuţi prin fertilizare în vitro folosind │
│material seminal ce provine de la centre de colectare sau depozitare aprobate pentru │
│colectarea, procesarea şi/sau depozitarea de material seminal de către autoritatea │
│competentă menţionată în Anexa I a Deciziei Comisiei 2004/639/CE (5) sau de autoritatea│
│competentă a unui stat membru a Uniunii Europene. │
│ │
│ Note │
│ (1) ştergeţi dacă este necesar │
│ (2) (referire la rubrica nr. I.28 Partea I) │
│ Marca de identificare ce corespunde identificării tulpinii vacii donatoare şi │
│ data colectării │
│ Categorie: menţionaţi dacă a avut loc sau nu o penetrare a zonei pellucida │
│ Vezi observaţiile pentru exportul în ţara din Anexa nr. 1 a prezentului ordin │
│ (3) vezi observaţiile pentru ţările exportatoare în Anexa nr. 1 a prezentei Norme │
│Nr MO al prezentului ordin │
│ (4) Semnătura şi ştampila trebuie să fie de culori diferite de cea folosită │
│la tipărire │
│ (5) OJ L 292, 15.09.2004, p. 21 │
│ │
│NB Acest certificat trebuie: │
│(a) să fie elaborat în cel puţin o limbă oficială a unui stat membru de destinaţie unde│
│embrionii intră pe teritoriul Uniunii Europene │
│(b) să fie elaborat pentru un singur destinatar │
│(c) însoţeşte embrionii în original │
│ │
│Informaţie: În conformitate cu art 3(a) al Directivei Consiliului 89/556/CEE, embrionii│
│importaţi în aceste condiţii specificate în acest certificat sunt excluşi de la │
│comerţul intra-comunitar. │
│ │
├──────────────────────────────────────────┬────────────────────────────────────────────┤
│ │ │
│Medic veterinar oficial │ │
│ │ │
│ Nume (cu majuscule): │ Calificarea şi titlul │
│ │ │
│ Data: │ │
│ │ Signature: │
│ Stamp │ Semnătură; │
│ Ştampilă │ │
│ │ │
└──────────────────────────────────────────┴────────────────────────────────────────────┘
