Comunica experienta
MonitorulJuridic.ro
Email RSS Trimite prin Yahoo Messenger pagina:   ANEXE din 4 august 2020  privind completarea anexei nr. 4 la Ordinul ministrului sănătăţii publice şi al ministrului educaţiei, cercetării şi tineretului nr. 1.141/1.386/2007 privind modul de efectuare a pregătirii prin rezidenţiat în specialităţile prevăzute de Nomenclatorul specialităţilor medicale, medico-dentare şi farmaceutice pentru reţeaua de asistenţă medicală    Twitter Facebook
Cautare document
Copierea de continut din prezentul site este supusa regulilor precizate in Termeni si conditii! Click aici.
Prin utilizarea siteului sunteti de acord, in mod implicit cu Termenii si conditiile! Orice abatere de la acestea constituie incalcarea dreptului nostru de autor si va angajeaza raspunderea!
X

 ANEXE din 4 august 2020 privind completarea anexei nr. 4 la Ordinul ministrului sănătăţii publice şi al ministrului educaţiei, cercetării şi tineretului nr. 1.141/1.386/2007 privind modul de efectuare a pregătirii prin rezidenţiat în specialităţile prevăzute de Nomenclatorul specialităţilor medicale, medico-dentare şi farmaceutice pentru reţeaua de asistenţă medicală

EMITENT: Ministerul Sănătăţii
PUBLICAT: Monitorul Oficial nr. 851 bis din 17 septembrie 2020
──────────
    Conţinute de ORDINUL nr. 1.382/5.248/2020, publicat în Monitorul Oficial, Partea I, nr. 851 din 17 septembrie 2020.
──────────
    ANEXA 1

                                  MINISTERUL SĂNĂTĂŢII
            DIRECŢIA GENERALĂ RESURSE UMANE, STRUCTURI ŞI POLITICI SALARIALE
               CURRICULUM DE PREGĂTIRE ÎN SPECIALITATEA FARMACIE GENERALĂ
        Toate drepturile privind publicarea şi difuzarea acestei lucrări aparţin Ministerului Sănătăţii
                    CURRICULA PENTRU SPECIALITATEA FARMACIE GENERALĂ
    1.1. DEFINIŢIE: Farmacia generală este specialitatea farmaceutică în care se utilizează cunoştinţele farmaceutice şi biomedicale în vederea asigurării în condiţii optime a asistenţei cu medicamente prin farmacii publice şi de spital.
    1.2. DURATA: 3 ani
    1.3. STRUCTURA STAGIILOR
    1.3.1. Etapa de angajare, luare în evidenţă, rezolvare a problemelor social-administrative, prezentare la unitatea repartizată, alegerea îndrumătorului şi fixarea planului de activitate 1/2 lună
    1.3.2. Stagiul de tehnologie farmaceutică - 4 luni
    1.3.3. Stagiul de fitoterapie - 1 lună
    1.3.4. Stagiul de dispozitive medicale şi suplimente nutritive - 1 lună
    1.3.5. Stagiul de controlul medicamentului - 1 lună
    1.3.6. Stagiul de management în farmacie - 1 lună
    1.3.7. Stagiul de informatică aplicată - 1 lună
    1.3.8. Stagiul de farmacoterapie şi interacţiuni medicamentoase - 2 luni
    1.3.9. Stagiul de farmacie clinică - 1 lună
    1.3.10. Stagiul de biofarmacie - 1 lună
    1.3.11. Stagiul de farmacie veterinară - 1 lună
    1.3.12. Stagiul de homeopatie - 1 lună
    1.3.13. Stagiul de marketing şi piaţă farmaceutică - 1 lună
    1.3.14. Stagiul de urgenţe medicale - 1 lună
    1.3.15. Stagiul de sănătate publică şi politica medicamentului - 1 lună
    1.3.16. Stagiul de practică de farmacie publică - 3 luni
    1.3.17. Stagiul de afaceri reglementare farmaceutice - 1 lună
    1.3.18. Stagiul de managementul calităţii, standardizare şi logistică - 1 lună
    1.3.19. Stagiul de farmacovigilenţă - 1 lună
    1.3.20. Stagiul de comunicare şi consiliere a pacientului - 1 lună
    1.3.21. Stagiul de farmacoeconomie - 1/2 lună
    1.3.22. Stagiul de nutriţie enterală şi parenterală - 1 lună
    1.3.23. Stagiul de radiofarmacie - 1 lună
    1.3.24. Stagiul de farmacie oncologică - 2 luni
    1.3.25. Stagiul practic în farmacia de spital - 3 luni
        OBS: Se are în vedere ca fiecare an de pregătire în rezidenţiat să aibă inclusă perioada de concediu legal de odihnă.


    STAGIUL DE TEHNOLOGIE FARMACEUTICĂ
    Obiective
        Însuşirea cunoştinţelor teoretice referitoare la materiile prime farmaceutice şi înţelegerea rolului acestor substanţe pentru uz farmaceutic în formularea, prepararea, stabilitatea şi condiţionarea medicamentelor.
        Însuşirea noţiunilor teoretice privind compatibilitatea, stabilitatea şi conservarea medicamentelor, cu identificarea şi argumentarea influenţei diferiţilor factori asupra acestor caracteristici.
        Însuşirea principiilor actuale privind prescrierea, prepararea şi eliberarea medicamentelor în farmacie.
        Însuşirea principiilor teoretice referitoare la asigurarea calităţii medicamentelor în farmacie; cunoaşterea Recomandărilor de Bună Practică Farmaceutică şi înţelegerea responsabilităţii farmacistului pentru respectarea acestora.
        Însuşirea principiilor teoretice modeme privind formularea, prepararea, controlul calităţii şi condiţionarea formelor farmaceutice lichide, semisolide şi solide ca sisteme disperse omogene şi eterogene (soluţii orale şi topice, siropuri, preparate aplicate pe mucoasa nazală, otică, bucofaringiană, rectală şi vaginală, dispersii coloidale, emulsii şi suspensii farmaceutice, aerosoli, preparate cutanate bioadezive semisolide, supozitoare, pulberi, granule, capsule, comprimate, preparate cu eliberare modificată) în farmacie. Consolidarea abilităţilor argumentative ale farmacistului în susţinerea strategiilor optime de formulare şi preparare a formelor farmaceutice în farmacie.

    Tematica lecţiilor conferinţă
    1. Materii prime farmaceutice: substanţe medicamentoase, substanţe auxiliare, materiale de condiţionare-ambalare; reglementări, cerinţe, testarea şi etichetarea materiilor prime farmaceutice.
    2. Compatibilitatea, stabilitatea şi conservarea medicamentelor.
    3. Prescrierea, prepararea şi eliberarea medicamentelor în farmacie.
    4. Asigurarea calităţii medicamentelor în farmacie. Recomandări de Bună Practică Farmaceutică (RBPF).
    5. Soluţii medicamentoase.
    6. Medicamente farmaceutice sterile: medicamente injectabile, perfuzii, vaccinuri şi imunoseruri, preparate oftalmice.
    7. Aerosoli farmaceutici.
    8. Emulsii şi suspensii farmaceutice
    9. Forme farmaceutice cu acţiune topică
    10. Supozitoare
    11. Forme farmaceutice solide pentru administrare orală (capsule şi comprimate)
    12. Forme farmaceutice orale cu eliberare modificată şi cu eliberare accelerată
    13. Sisteme terapeutice
    14. Sisteme cu eliberare controlată şi sisteme cu eliberare la ţintă a substanţelor medicamentoase
    15. Forme farmaceutice microîncapsulate şi forme farmaceutice nanoîncapsulate
    16. Forme radiofarmaceutice
    17. Compatibilitatea medicamentelor
    18. Asigurarea calităţii medicamentelor în farmacie. Recomandări de Bună Practică farmaceutică
    19. Medicamente moderne. Optimizarea unor forme farmaceutice deja existente şi utilizarea unor noi cai de administrare

    Baremul activităţilor practice
        Obiective: Dobândirea competenţelor necesare formulării, preparării, condiţionării, asigurării calităţii şi eliberării medicamentelor în farmacie.

    Tematica activităţilor practice
    1. Aspecte practice privind stabilitatea medicamentelor. Exemple de medicamente cu termen de valabilitate limitat
    2. Soluţii medicamentoase: prevederi compendiale (Farmacopeea Română ediţia a X-a şi Suplimente, Farmacopeea Europeană); operaţii care stau la baza preparării soluţiilor medicamentoase. Soluţii de uz intern, soluţii de uz extern. Determinarea conţinutului în alcool la soluţii hidroalcolice.
    3. Forme farmaceutice lichide administrate pe mucoase: prevederi compendiale (Farmacopeea Română ediţia a X-a şi Suplimente, Farmacopeea Europeană); exemple, preparare, condiţionare, etichetare şi condiţii de calitate.
    4. Incompatibilităţi la asocierea substanţelor medicamentoase în soluţii apoase de uz intern. Prescripţii magistrale cu substanţe medicamentoase şi adjuvanţi noi.
    5. Incompatibilităţi între substanţe medicamentoase cu noii adjuvanţi în soluţii pentru uz extern. Prescripţii magistrale cu substanţe medicamentoase şi adjuvanţi noi
    6. Soluţii injectabile. Izotonizarea soluţiilor parenterale. Medicamente injectabile cu acţiune prelungită. Condiţii de calitate.
    7. Perfuzii medicamentoase: prevederi compendiale (Farmacopeea Romana ediţia a X-a, şi Suplimente, Farmacopeea Europeană); condiţionare, condiţii de calitate conform FR X şi Suplimente, normelor interne şi standardelor în vigoare; Incompatibilităţi de seringă.
    8. Forme farmaceutice oftalmice apoase (picături pentru ochi, soluţii pentru spălături oculare, soluţii pentru lentile de contact): aspecte practice moderne privind formularea, prepararea şi condiţionarea formelor farmaceutice oftalmice apoase în scopul asigurării calităţii lor. Exemple de preparate oftalmice (picături pentru ochi, soluţii pentru spălături oculare şi soluţii pentru lentile de contact).
    9. Prepararea şi controlul calităţii formelor farmaceutice obţinute prin extracţie din produse vegetale
    10. Formularea şi prepararea emulsiilor utilizând asocieri de emulgatori pe baza valorilor HLB. Emulsii complexe. Controlul calităţii emulsiilor farmaceutice.
    11. Formularea şi prepararea unor suspensii floculate şi defloculate în vehicule structurate. Suspensii solide. Controlul calităţii suspensiilor farmaceutice.
    12. Prepararea ex tempore de suspensii lichide din forme farmaceutice industriale solide.
    13. Forme farmaceutice topice semisolide: aspecte practice moderne privind formularea, prepararea şi condiţionarea unguentelor în scopul asigurării calităţii lor. Exemple de unguente medicamentoase.
    14. Supozitoare rectale şi vaginale: aspecte practice moderne privind formularea, prepararea şi condiţionarea supozitoarelor în scopul asigurării calităţii lor. Supozitoare rectale şi vaginale cu acţiune locală şi cu acţiune sistemică.
    15. Granule şi pelete: aspecte practice moderne privind formularea, prepararea şi condiţionarea granulelor/peletelor în scopul asigurării calităţii lor. Exemple de granule.
    16. Comprimate: aspecte practice moderne privind formularea, prepararea şi condiţionarea comprimatelor în scopul asigurării calităţii lor. Experimentarea unor excipienţi pentru comprimare directa sau după granulare.
    17. Comprimate de uz special, comprimate efervescente, comprimate pentru soluţii orale, comprimate pentru dispersii orale, comprimate orodispersabile, comprimate masticabile, comprimate bucale, comprimate pentru supt şi comprimate sublinguale; comprimate vaginale.
    18. Capsule. Microcapsule. Procedee de microincapsulare
    19. Testarea eliberării "in vitro" a substanţei medicamentoase din diferite formulări de comprimate
    20. Elaborarea unei lucrări monografice de profil (referat cu sau fără parte experimentală)

    STAGIUL DE FITOTERAPIE
        Obiective: actualizarea cunoştinţelor teoretice referitoare la asocierea corectă a materiilor prime vegetale/animale (dependent de compoziţia chimică) în tratamentul adjuvant al diferitelor tipuri de afecţiuni; evaluarea interacţiunilor fitopreparate - alimente - medicamente; perfecţionarea cunoştinţelor practice privitoare la calitatea suplimentului/fitomedicamentului/dispozitivului medical.

    Tematica lecţiilor conferinţă
    1. Principii active de natură vegetală/animală şi domeniul de aplicabilitate al acestora în terapie. Extracte vegetale. Suplimente/fitomedicamente/dispozitive medicale de natură vegetală
    2. Fitoterapia în diferite tipuri de afecţiuni
    2.1. Fitoterapia afecţiunilor respiratorii
    2.2. Fitoterapia afecţiunilor digestive
    2.3. Fitoterapia afecţiunilor genito-urinare
    2.4. Fitoterapia afecţiunilor cardio-vasculare
    2.5. Fitoterapia afecţiunilor SNC
    2.6. Fitoterapia afecţiunilor metabolice
    2.7. Fitoterapia afecţiunilor locomotorii
    2.8. Fitoterapia afecţiunilor dermice

    3. Fitoterapia la categoriile speciale de pacienţi (stări fiziologice particulare şi categorii cu risc)
    4. Interacţiuni fitopreparate - alimente - medicamente

    Baremul activităţilor practice
    1. Aplicarea de metode moderne în analiza şi controlul materiilor prime vegetale şi a fitopreparatelor

    STAGIUL DE DISPOZITIVE MEDICALE ŞI SUPLIMENTE NUTRITIVE
    1. Dispozitive medicale - definiţie, clasificare, reglementări, managementul riscului
    2. Materiale şi biomateriale pentru produsele tehnico-medicale. Biocompatibilitatea dispozitivelor medicale
    3. Sterilizarea dispozitivelor medicale
    4. Dispozitive medicale utilizate în ortopedie
    5. Dispozitive medicale pentru uz intraspitalicesc
    6. Dispozitive medicale folosite în oftalmologie
    7. Materiale de igienă
    8. Dispozitive medicale destinate căilor respiratorii
    9. Dispozitive medicale pentru uzul în ambulatoriu
    10. Dispozitive medicale cardiovasculare
    11. Dispozitive medicale pentru uz dentar
    12. Dispozitive medicale pentru corectarea auzului
    13. Produse pentru protecţia sexuală şi contraconcepţie
    14. Produse de puericultură
    15. Materiale şi echipamente de protecţie
    16. Dispozitive medicale terapeutice
    17. Dispozitive medicale pentru diagnostic in vitro (dispozitive de autotestare)
    18. Suplimentele alimentare - definiţie, legislaţie
    19. Biodisponibilitatea suplimentelor alimentare
    20. Etichetarea şi prospectul suplimentelor alimentare
    21. Suplimente alimentare cu vitamine şi minerale
    22. Suplimente alimentare cu proteine, cu creatină şi pentru sistemul muscular
    23. Suplimente alimentare pentru scăderea în greutate
    24. Suplimente alimentare imunostimulatoare
    25. Suplimente alimentare destinate sistemului digestiv
    26. Suplimente alimentare pentru ficat
    27. Suplimente alimentare pentru sistemul cardiovascular
    28. Suplimente alimentare cu aplicare topică
    29. Suplimente alimentare pentru oase şi articulaţii

    STAGIUL DE CONTROLUL MEDICAMENTULUI
    Obiectiv:
        însuşirea cunoştinţelor teoretice privind metodele fizico-chimice de analiză, cu accent asupra domeniilor lor de aplicabilitate; însuşirea deprinderilor practice de dezvoltare a diferitelor metode analitice cu aplicabilitate în farmacia comunitară şi farmacia de spital.

    Tematica lecţiilor conferinţă
    1. Norme şi standarde de control adoptate pe plan naţional şi internaţional: farmacopei, ghiduri de calitate, informaţiile produsului farmaceutic.
    2. Controlul calităţii substanţelor active folosite în farmacia comunitară sau de spital pentru prepararea reţetelor magistrale.
    3. Controlul calităţii excipienţilor folosiţi în farmacia comunitară sau de spital pentru prepararea reţetelor magistrale.
    4. Controlul calităţii produselor farmaceutice, dispozitivelor medicale, suplimentelor alimentare şi cosmeticelor în farmacia comunitară sau de spital.
    5. Evaluarea aspectelor de siguranţă (TSE/BSE) ale produselor de origine animală folosite în farmacia comunitară sau de spital pentru prepararea reţetelor magistrale.
    6. Asigurarea stabilităţii produselor farmaceutice, dispozitivelor medicale, suplimentelor alimentare şi cosmeticelor în farmacia comunitară sau de spital.
    7. Asigurarea calităţii medicamentelor în farmacie. Reguli de Bună Practică Farmaceutică (RBPF).

    Baremul activităţilor practice
    1. Prelevarea probelor pentru analiză.
    2. Controlul organoleptic şi analiza preliminară a substanţelor medicamentoase ca atare şi a formelor farmaceutice.
    3. Determinarea constantelor fizico-chimice utilizate la controlul medicamentelor.
    4. Identificarea substanţelor medicamentoase ca atare şi din forme farmaceutice prin reacţii chimice.
    5. Controlul purităţii substanţelor medicamentoase.
    6. Dozarea substanţelor medicamentoase ca atare şi din forme farmaceutice prin metode volumetrice şi semimicrovolumetrice.
    7. Evaluarea rezultatului analitic obţinut în raport cu limitele de admisibilitate. Întocmirea buletinului de analiză.

    STAGIUL DE MANAGEMENT ÎN FARMACIE
        Obiectiv: deoarece practica farmaceutică se desfăşoară de la produs la orientarea pacientului, există provocări unice care apar în gestionarea serviciilor suplimentare şi pe care farmaciştii specialişti trebuie să le aprofundeze.

    Tematica lecţiilor conferinţă
    1. Serviciile farmaceutice, parte a mecanismului de management
        Domeniile practicii asistenţei farmaceutice: managementul riscului, susţinerea pacientului, managementul bolii, marketingul serviciilor farmaceutice, managementul afacerii

    2. Funcţiile managementului
        Estimare şi planificare. Organizare. Comandă. Coordonare. Control

    3. Planificarea strategica în activităţile farmaceutice
        Tipuri de planificare: scop şi caracteristici. Viziune şi misiune. Obstacole şi limite în calea planificării

    4. Planificarea afacerii în domeniul farmaciei:
        Paşi în elaborarea unui plan de afaceri. Comunicarea planului de afaceri. Oportunitate şi pericole externe ale planului de afaceri. Cuprinsul unui plan de afaceri

    5. Managementul operaţional:
        Legătura dintre operaţiuni şi profitabilitate. Ieşiri farmaceutice tipice. Resurse în domeniul farmaceutic. Managementul calităţii. Locaţia. Organizarea spaţiului. Resurse umane. Programare. Managementul stocurilor

    6. Asigurarea calităţii în operaţiile farmaceutice:
        Cum se măsoară calitatea. Metode de asigurare a calităţii în Practica Farmaceutică. Acreditarea/respectarea standardelor de calitate. Reguli de bună practică farmaceutică (RBPF)

    7. Structura organizaţională şi comportamentul:
        Ce este comportamentul organizaţional. Evaluarea culturii organizaţionale. Structura organizaţională informală. Comportamentele organizaţionale ale farmaciştilor

    8. Funcţiile managementului de resurse umane:
        Managementul resurselor umane şi practica farmaceutică. Legi şi reglementari specifice RUNOS. Recrutarea şi plasarea forţei de muncă. Concedierea angajaţilor

    9. Evaluarea performanţei:
        Ce este evaluarea performanţei. Motive ale implementării eficiente a performanţelor. Tipuri de evaluare a performanţei. Evaluarea performanţei în farmacie

    10. Relaţiile eu clienţii:
        Definirea relaţiilor eu clienţii. Standarde pentru evaluarea serviciilor. Evaluarea calităţii serviciilor. Relaţia eu presa

    11. Managementul timpului:
        Teorii şi practici ale managementului timpului. Cum se face managementul timpului. Managementul timpului în practica farmaceutică. Stresul - consecinţă a unui management insuficient al timpului

    12. Abilităţi de conducere în Farmacie:
        Teorii şi stiluri de conducere. Restructurarea conducerii. Calităţile liderilor eficienţi. Instrumente evaluative ale conducerii

    13. Managementul banilor:
        Declaraţii fiscale esenţiale: bilanţul, declaraţia de venit, situaţia fluxului de bani. Rapoarte financiare în practica farmaciilor comunitare şi/sau de spital

    14. Plătitorii terţi:
        Impactul plaţii terţilor asupra farmaciilor. Rambursarea terţilor pentru reţetele medicale. Evaluarea impactului financiar al parţii terţe

    15. Alocări bugetare:
        Scopurile sistemelor bugetare. Bugetul general - un instrument de planificare. Bugetarea cu bază zero. Impactul cumpărătorului asupra bugetelor


    STAGIUL DE INFORMATICĂ APLICATĂ
    Obiectiv
        Obiectivul principal al disciplinei constă în familiarizarea rezidenţilor cu mediile de documentare on-line, verificarea şi actualizarea informaţiilor şi modificărilor legislative pe site- urile agenţiilor de reglementare în domeniul medicamentului şi al dispozitivelor medicale.

    Tematica lecţiilor conferinţă
    1. Prezentare şi navigare pe site-urile oficiale ale Colegiului Farmaciştilor, Ministerului Sănătăţii, Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi Dispozitivelor medicale.
    2. Navigare şi documentare pe site-urile agenţiilor internaţionale de reglementare în domeniul medicamentului, EMA, FDA, OMS
    3. Gestionarea bazelor de date pentru farmacii
    4. Monitorizarea datelor, analize şi tendinţe

    Baremul activităţilor practice
    1. Identificarea şi gestionarea formularelor specifice de raportare a unei reacţii adverse, de monitorizare suplimentară, de sesizare privind calitatea unui medicament, de sesizare a lipsei unui medicament, de recunoaştere şi raportare a medicamentelor contrafăcute.
    2. Pregătirea şi gestionarea documentaţiei în vederea evaluării Regulilor de bună practică farmaceutică.
    3. Baze de date pentru farmacii
    4. Monitorizarea datelor, analize şi tendinţe. Analiza statistică a datelor, evaluări, comparări cu ajutorul programelor statistice Minitab, Excel

    STAGIUL DE FARMACOTERAPIE ŞI INTERACŢIUNI MEDICAMENTOASE
        Obiective: Însuşirea aspectelor particulare de farmacocinetică, farmacodinamie şi farmacoterapie la categorii speciale de pacienţi. Identificarea interacţiunilor medicamentoase (pe aceeaşi prescripţie sau pe prescripţii paralele) în farmacia de comunitate. Limitarea consumului de antibiotice şi chimioterapice antimicrobiene în farmacia de comunitate.

    Tematica lecţiilor conferinţă
    1. Aspecte farmacoterapeutice particulare la vârstele extreme, în sarcină şi alăptare (5 h)
    2. Interacţiuni medicamentoase cu semnificaţie clinică: medicament/medicament, medicament/ aliment, medicament/alcool, tutun, medicament/suplimente alimentare (4 h)
    3. Farmacoterapie şi interacţiuni medicamentoase la pacienţi cu patologia cardiovasculară şi boli metabolice: HTA, cardiopatie ischemică, insuficienţă cardiacă, boală arterială periferică, boală venoasă cronică, dislipidemie, diabet zaharat (8 h)
    4. Farmacoterapie şi interacţiuni medicamentoase la pacienţi cu patologia digestivă: ulcerul gastroduodenal, boala de reflux gastroesofagian, sindromul de intestin iritabil (4 h)
    5. Farmacoterapie şi interacţiuni medicamentoase la pacienţi cu boli cronice respiratorii: astm, BPOC (3 h)
    6. Farmacoterapie şi interacţiuni medicamentoase la pacienţi cu boli musculoscheletice (5 h)
    7. Rezistenţa la antibiotice şi chimioterapice antibacteriene în farmacia de comunitate. Principii ştiinţifice de evaluarea a prescripţiilor cu antibiotice şi chimioterapice antibacteriene în farmacia de comunitate. Interacţiuni medicamentoase semnificative clinic ale antibioticelor şi chimioterapicelor (6 h).
    8. Aspecte practice privind utilizarea terapiei hormonale sistemice şi topice (5 h)

    STAGIUL DE FARMACIE CLINICĂ
        Obiective: Însuşirea principiilor de consiliere în farmacie de comunitate pentru medicamentele OTC şi medicamentele etice în contextual polipatologiei. Consilierea pacientului pentru creşterea aderenţei şi persistenţei la tratamentul cronic. Evitarea reacţiilor adverse induse de medicamente prin analiza obiectivă a condicilor de prescripţii medicale în spital.

    Tematica lecţiilor conferinţă
    9. Principii ale asistenţei farmaceutice (Pharmaceutical care) în farmacia comunitară (2 ore).
    10. Aderenţa la tratament în bolile cronice: evaluare, modalităţi de ameliorare, identificarea barierelor care scad aderenţa şi persistenţa la tratament (3 ore).
    11. Consilierea pacientului privind medicaţia OTC în contextul polipatologiei şi polimedicaţiei (3 ore).
    12. Consilierea prescripţiei medicale în privinţa posologiei şi a momentului optim de administrare (raportat la mese şi la nictemer) (2 ore).
    13. Gestionarea unor simptome frecvente în farmacia comunitară: durere, febră, inflamaţie simptome respiratorii, simptome digestive, tulburări metabolice, simptome dermatologice (6 ore).
    14. Analiza condicilor de prescripţii medicale în spital: doze pentru o dată, doze pentru 24 de ore, duplicate terapeutice (4 ore).

    STAGIUL DE BIOFARMACIE
    Obiectiv:
        prezentarea noţiunilor de biodisponibilitate şi bioechivalenţă, a particularităţilor căilor de administrare; descrierea principiilor de clasificare biofarmaceutică şi a rolului procedurilor de bioderogare în înregistrarea produselor farmaceutice; dezvoltarea de metodelor de cedare/dizolvare in vitro şi utilizarea lor în evaluarea performanţelor biofarmaceutice.

    Tematica lecţiilor conferinţă
    1. Biodisponibilitate şi bioechivalenţă. Caracteristicile proceselor de absorbţie după administrarea pe cale orală. Influenţa factorilor fiziologici şi patologici asupra absorbţiei, distribuţiei, metabolismului şi extracţiei.
    2. Sisteme de clasificare biofarmaceutică. Determinarea solubilităţii, permeabilităţii şi a profilelor de dizolvare/cedare in vitro. Proceduri de bioderogare.
    3. Evaluarea bioechivalenţei formelor farmaceutice solide orale. Prezentarea comparativă a ghidurilor de reglementare.
    4. Evaluarea bioechivalenţei formelor farmaceutice speciale, topice şi transdermice

    Baremul activităţilor practice
    1. Dezvoltarea testelor de dizolvare in vitro din forme farmaceutice convenţionale. Capitole generale compendiale şi monografii specifice.
    2. Dezvoltarea testelor de cedare in vitro din forme farmaceutice speciale. Principii generale.
    3. Analiza similarităţii microstructurale. Aplicarea conceptului de echivalenţă farmaceutică extinsă.
    4. Evaluarea similarităţii profilelor de dizolvare/cedare in vitro. Metrici de similaritate.

    STAGIUL DE FARMACIE VETERINARĂ
        Obiective: Deprinderea unor competenţe legate de medicamentele utilizate în terapia veterinară, punând accent pe aspectele care diferenţiază medicamentul de uz uman de cel veterinar; Prezentarea unor medicamente din cadrul farmacoterapiei veterinare, care se adresează sistemului nervos central, aparatului cardiovascular, aparatului respirator, aparatului digestiv, aparatului excretor, medicamente cu acţiune predominantă asupra schimburilor nutritive, antiinflamatoare, antibacteriene, antifungice, antihelmintice, antiparazitare, antiseptice şi dezinfectante; Cunoaşterea posibilităţilor de administrare a medicamentelor în funcţie de specie, precum şi a modului de calculare a dozelor şi a măsurilor de siguranţă ce trebuie respectate pentru prevenirea accidentelor la om; Însuşirea cunoştinţelor necesare pentru a elibera medicamente de uz veterinar din farmacia de uz uman, în interesul proprietarului şi al animalului bolnav; Dobândirea cunoştinţelor referitoare la posibilităţile de administrare a medicamentelor de uz uman în scop veterinar şi la translatarea dozelor din uz uman pentru uz veterinar; Consilierea pacienţilor privind zoonozele.

    Tematica lecţiilor conferinţă
        Definirea şi descrierea medicamentelor, suplimentelor alimentare, cosmeticelor şi a altor produse de uz veterinar, sub aspect farmacocinetic, farmacoterapic şi farmacotoxicologic;
    - Lecţii conferinţă referitoare la medicamente cu acţiune asupra sistemului nervos central, aparatului cardiovascular, respirator, digestiv, medicamente cu acţiune predominantă asupra schimburilor nutritive, excretor, medicamente cu acţiune predominantă asupra schimburilor nutritive, medicamente antiinflamatoare, antibacteriene, antifungice, antihelmintice, antiseptice şi dezinfectante.


    Baremul activităţilor practice:
        Căile de administrare a medicamentelor de uz veterinar
    - Dozele medicamentelor în medicina veterinară
    – Respectarea Regulilor de Bună Practică Farmaceutică, a eticii şi deontologiei profesionale
    – Utilizarea eficientă a surselor informaţionale şi a resurselor de comunicare şi formare profesională asistată (portaluri Internet, aplicaţii software de specialitate, baze de date, cursuri on-line etc.) atât în limba română cât şi într-o limbă de circulaţie internaţională.


    STAGIUL DE HOMEOPATIE
        Obiective: Cunoaşterea aspectelor generale teoretice privind homeopatia ca metodă farmacoterapeutică alternativă a alopatiei, principiile fundamentale ale homeopatiei, remediile homeopatice. Însuşirea, interpretarea şi utilizarea noţiunilor fundamentale referitoare la principiile homeopatiei şi a modalităţilor de formulare şi preparare a medicamentului homeopat. Cunoaşterea prevederilor compendiale privind preparatele homeopate, produsele vegetale pentru preparate homeopate, tincturi mamă pentru preparate homeopate.

    Tematica lecţiilor conferinţă
    1. Homeopatia. Definiţie şi generalităţi.
    2. Modalităţi de aplicare. Experimentarea pe omul sănătos. Individualizarea tratamentului. Utilizarea dozelor infinitezimale dinamizate
    3. Metode terapeutice utilizate în homeopatie. Principii fundamentale ale homeopatiei (principiul similitudinii, identităţii diluţiei homeopate şi doza infinitezimale
    4. Medicamentul homeopat. Materii prime şi suşe homeopatice. Materii prime şi suşe homeopatice. Tincturi mamă. Macerate. Produse chimice de origine minerală sau organică. Bioterapice şi izoterapice
    5. Prepararea (procesele de diluţie şi dinamizare), conservarea şi etichetarea tincturilor mamă pentru preparate homeopate.
    6. Căile de administrare şi posologia în homeopatie
    7. Preparate homeopate. Granule. Comprimate. Globule. Supozitoare. Fiole buvabile. Picături. Trituraţii
    8. Preparate homeopate (Praeparationes homoeopathicas) - Monografia generală din FRX, Supliment 2006
    9. Produse vegetale pentru preparate homeopate (Plantae medicinales ad praeparationes homoeopathicas) - Monografia generală din FRX, Supliment 2006
    10. Tincturi mamă pentru preparate homeopate (Tincturae maternae ad praeparationes homoeopathicas) - Monografia generală din FRX, Supliment 2006

    STAGIUL DE MARKETING ŞI PIAŢĂ FARMACEUTICĂ
        Obiectiv: Acest stagiu are ca scop aprofundarea noţiunilor teoretice şi practice de către viitorii farmacişti specialişti, astfel încât aceştia să poată opera cu strategii de marketing specifice serviciilor farmaceutice. La sfârşitul stadiului ei vor fi capabili să propună diverse metode de concepere şi furnizare a serviciilor oferite de farmacişti, să dezvolte strategii de marketing, de promovare, tehnici de stabilire a preturilor, etc.

    Tematica lecţiilor conferinţă
    1. Bazele marketingului
        Concepte esenţiale în marketing. Importanta marketingului pentru farmacişti. Concepţii greşite despre marketing
        Abordări ale marketingului. Probleme legate de marketingul serviciilor farmaciştilor

    2. Concepte esenţiale de marketing:
        Definiţia produsului. Diferenţe dintre asistenţa farmaceutică şi serviciile de distribuţie de bază. Clienţii serviciilor oferite de farmacişti. Sarcinile marketingului

    3. Trăsăturile specifice ale serviciilor
        Clasificarea serviciilor oferite de farmacişti. Tipul de relaţie farmacist - pacient. Controlul asupra cererii şi ofertei

    4. Controlul asupra prestării serviciilor:
        Elemente ale serviciilor de calitate pentru clienţi. Sisteme de servicii bine concepute şi bine puse în aplicare.

    5. Proiectarea serviciilor farmaceutice:
        Abordări în proiectarea serviciilor. Beneficiile abordării bazate pe împuternicire. Planingul pentru performanţa serviciilor. Auditurile de servicii

    6. Comportamentul consumatorului:
        Deciziile consumatorului. Variabilele care afectează luarea deciziilor din partea consumatorului. Modele de comportament pentru sănătate

    7. Evaluarea serviciilor de către consumator:
        Satisfacţia şi aşteptările. Valoarea percepută şi calitatea serviciilor. Elemente ale serviciilor evaluate de consumatori. Îmbunătăţirea percepţiei pacienţilor asupra serviciilor

    8. Strategiile de marketing:
        Stabilirea strategiilor organizaţionale. Rolul declaraţiei de misiune. Rolul planului de afaceri. Analiza SWOT. Poziţionarea serviciilor farmaceutice. Brandurile şi Brandingul. Strategii pentru ciclul de viaţă al produsului. Strategiile de portofoliu. Strategiile de inovare.

    9. Segmentarea pieţei:
        Segmentare, targeting şi poziţionare. Identificarea segmentelor de piaţă cu potenţial. Abordarea empirică versus abordarea bazată pe ipoteze. Segmentarea demografică. Segmentarea geografică. Segmentarea psihografică. Segmentarea în funcţie de beneficii. Segmentarea pentru uzul farmacistului practician

    10. Cuantificarea serviciilor oferite de farmacişti:
        Stabilirea preturilor pentru serviciile oferite de farmacişti. Factorii care influenţează preţul: consumatorul, concurenta, costurile. Strategii pentru stabilirea preturilor serviciilor oferite de farmacişti. Metode prin care consumatorul ia cunoştinţa de preţul serviciului

    11. Canale de distribuţie:
        Componenţii canalelor. Intermediarii din cadrul canalelor de distribuţie. Factorii care influenţează structura canalelor de distribuţie. Schimbări în cadrul canalelor de distribuţie a produselor şi serviciilor farmaceutice


    Baremul activităţilor practice
        La seminarii şi aplicaţii practice se vor face exerciţii astfel încât rezidenţii să fie capabili:
    a) să-şi sporească şansele în carieră, să ofere asistenţă mai bună pacienţilor, să promoveze o imagine mai bună despre farmacişti în rândul publicului;
    b) să realizeze un discurs scurt în care să facă diferenţa intre servicii şi asistenţa farmaceutică
    c) cum s-ar putea ca serviciile farmaceutice să fie furnizate: la domiciliul clientului, într- un mod standardizat, printr-o relaţie specifică pacienţilor fideli
    d) sondarea unui număr de 20 voluntari care să relateze o situaţie legată de un serviciu farmaceutic. Rezidentul va grupa răspunsurile pe categorii, realizând o histograma, etc.


    STAGIUL DE URGENŢE MEDICALE
        Obiectiv: completarea cunoştinţelor şi dezvoltarea abilităţilor de exercitare a rolurilor specifice muncii în echipă la nivel de Asistenţă Medicală de Urgenţă Prespitalicescă, pentru promovarea spiritului de iniţiativă, a cooperării, atitudinii pozitive şi respectului faţă de pacienţi şi colegi.

    Tematica lecţiilor conferinţă
        Urgenţe traumatice
    1. Reacţia corporală generală la traumă
    2. Traumatologia şi sistemele de traumă
    3. Managementul în prespital al traumatismelor
    4. Managementul de urgenţă al traumatismelor

        Urgenţele netraumatice
    5. Urgenţele Cardiovasculare
    6. Urgenţele respiratorii la adult
    7. Urgenţele neurologice
    8. Urgenţele renale şi uro-genitale
    9. Urgenţele gastrointestinale
    10. Bolile infecţioase în urgentă
    11. Imunologia în Unitatea de Primire Urgenţe
    12. Tulburările hematologice în urgenţă
    13. Urgenţele endocrine şi metabolice
    14. Urgenţele oculare şi ORL
    15. Dermatologia în Unitatea de Primiri Urgenţe

        Urgenţele obstetricale şi ginecologice
    16. Urgenţele obstetricale
    17. Urgenţele ginecologice

        Urgenţele pediatrice
    18. Generalităţi asupra medicinei de urgenţă pediatrică

        Urgenţele Geriatrice
    19. Urgenţele geriatrice

        Urgenţele psihiatrice şi de comportament
    20. Urgenţele psihiatrice şi de comportament


    Baremul activităţilor practice
    1. Centrele de toxicologie
    2. Îngrijirea în prespital şi interspitalicească a pacientului intoxicat sau cu supradoză
    3. Pacientul intoxicat
    4. Evaluarea toxicologică şi managementul pe baza prezentării clinice
    5. Evaluarea toxicologică şi managementul pe baza toxicului specific
    6. Alcoolul şi substituenţii acestuia
    7. Urgenţele de abuz de droguri şi substanţe
    8. Toxi-infecţia alimentară

    STAGIUL DE SĂNĂTATE PUBLICĂ ŞI POLITICA MEDICAMENTULUI
        Obiective: Cunoaşterea conceptelor generale de evaluare şi supraveghere a sănătăţii populaţiei; promovarea sănătăţii prin strategii şi politici publice; însuşirea unor noţiuni de bază de epidemiologie aplicată; cunoaşterea modului în care este organizat sistemul sanitar şi a unor principii ale politicilor în domeniul medicamentului.

    Tematica lecţiilor conferinţă
    1. Introducere generală în sănătatea publică: sănătatea individului şi sănătatea populaţiilor; definirea domeniului sănătăţii publice; evoluţia conceptelor în sănătate publică; măsurarea stării de sănătate a populaţiei.
    2. Epidemiologie aplicată pentru farmacişti: concepte şi principii de bază.
    3. Concepte de promovare a sănătăţii şi educaţiei pentru sănătate. Prevenirea şi controlul bolilor. Screeningul în depistarea bolilor. Rolul farmacistului în creşterea nivelului de educaţie sanitară în rândul pacienţilor.
    4. Abordarea integrată "o singură sănătate" (One health approach).
    5. Practica bazată pe dovezi şi sănătatea publică. Implicaţiile digitalizării sistemelor de sănătate.
    6. Organizarea şi finanţarea sistemului de sănătate din România.
    7. Politica medicamentului în România. Principii necesare pentru asigurarea accesului la medicamente şi sustenabilităţii sistemului.
    8. Circuitul medicamentului. Metodologia de calcul al preţurilor medicamentelor de uz uman. Sistemul de rambursare.

    Baremul activităţilor practice
    1. Realizarea unui material de educaţie pentru sănătate destinat mediilor de informare în masă.
    2. Strategii de implicare a comunităţii farmaceutice în educaţia pentru sănătate şi promovarea sănătăţii.
    3. Studiul comparativ între metodologiile de calcul al preţului unui medicament din diferite ţări europene.

    STAGIUL DE AFACERI REGLEMENTARE FARMACEUTICE
        Obiective: înţelegerea principalelor reglementări aplicabile în domeniul farmaceutic, (în principal referitor la medicamente, dar şi noţiuni fundamentale privind reglementările aplicabile dispozitivelor medicale, produselor cosmetice şi suplimentelor alimentare)

    Tematica lecţiilor conferinţă
    1. Experienţe istorice care au construit cadrul reglementar farmaceutic contemporan. Cei trei piloni care susţin reglementările farmaceutice: calitate, siguranţă şi eficacitate.
    2. Regimul juridic al standardelor compendiale.
    3. Reglementări aplicabile medicamentelor de uz pediatric şi medicamentelor orfane.
    4. Reglementări privind medicamentele falsificate.
    5. Principii reglementare privind farmacovigilenţa.
    6. Principii reglementare privind produsele controlate (stupefiante, psihotrope, precursori de droguri)
    7. Distribuţia medicamentelor de uz uman şi bune practici de distribuţie.
    8. Principii reglementare privind importurile şi exporturile paralele în Uniunea Europeană.
    9. Publicitatea medicamentelor de uz uman.
    10. Considerente reglementare privind evaluarea tehnologiilor de sănătate şi rambursarea medicamentelor

    Baremul activităţilor practice
    1. Însuşirea limbajului tehnic specific şi utilizarea lui corectă.
    2. Însuşirea principalelor surse de informare în scop reglementar în domeniu şi căutarea eficientă a informaţiilor.
    3. Însuşirea elementelor specifice unui sistem de calitate; redactarea şi ciclul de viaţă al unor proceduri operaţionale standard.
    4. Familiarizarea cu formularul de raportare a reacţiilor adverse, sursele de informaţii şi principiile aplicabile în domeniul detectării semnalelor de farmacovigilenţă.
    5. Studii de caz privind produse regimul juridic al cosmeticelor şi al suplimentelor alimentare.

    STAGIUL DE MANAGEMENTUL CALITĂŢII, STANDARDIZARE ŞI LOGISTICĂ
    Tematica lecţiilor conferinţă
    1. Calitate, abordări ale managementului calităţii, standarde internaţionale de calitate aplicabile în farmacia de spital.
    2. Rolul farmaciştilor în asigurarea calităţii şi siguranţei în farmacia de spital.
    3. Managementul riscului în farmacia de spital.
    4. Protocolul în cazul erorilor de medicaţie cu implicarea pacientului. Termeni şi condiţii pentru tratamentul cu medicamente ce nu posedă autorizaţie de punere pe piaţă. Includerea, modificarea şi achiziţia produselor de uz medical.
    5. Proiectarea, emiterea, introducerea şi monitorizarea standardelor şi ghidurilor de operare pentru farmacia de spital.
    6. Logistica şi managementul stocurilor - concepte, principii, obiective, metodologie şi modele. Procese şi activităţi logistice.
    7. Tipuri de stocuri în farmacia de spital. Lotul şi termenul de valabilitate. Sistem de management al inventarului bazat sisteme informatizate. Coduri de bare.
    8. Managementul lanţului de aprovizionare. Realizarea stocurilor pentru situaţii de deficit de medicamente şi stocuri pentru situaţii de urgenţă.
    9. Instrumente şi analize logistice.

    Baremul activităţilor practice
    1. Proiectarea ghidurilor privind managementul riscului în farmacia de spital.
    2. Rezolvarea sarcinilor legate de procesele logistice în farmacia de spital.
    3. Rezolvarea sarcinilor ce ţin de stocuri.

    STAGIUL DE FARMACOVIGILENŢĂ
        Obiectiv: Însuşirea unor principii şi abilităţi practice în domeniul farmacovigilenţei şi siguranţei medicamentului

    Tematica lecţiilor conferinţă
    1. Noţiuni fundamentale de farmacovigilenţă - 2 ore
    2. Istoricul şi evoluţia farmacovigilenţei - 1 oră
    3. Organisme de bază în farmacovigilenţă - 2 ore
    4. Codificarea în farmacovigilenţă. MedDRA - 2 ore
    5. Rolul EMA în activitatea de farmacovigilenţă. Rolul PRAC, CHMP şi CMDh - 2 ore
    6. Rolul ANMDM în activitatea de farmacovigilenţă - 2 ore
    7. Rolul profesioniştilor din domeniul sănătăţii şi al pacienţilor în activitatea de farmacovigilenţă - 2 ore
    8. Sistemul de farmacovigilenţă în România - 1 oră
    9. Sisteme de farmacovigilenţă în SUA şi în Europa - 1 oră
    10. Managementul problemelor de siguranţă. Noţiunea de semnal în farmacovigilenţă - 2 ore
    11. Supravegherea postmarketing - importanţă, necesitate, metodologie - 3 ore

    STAGIUL DE COMUNICARE ŞI CONSILIERE A PACIENTULUI
    Obiectiv:
        Scopul acestui stagiu este ca la finalul sau, absolvenţii să fie capabili de a evalua informaţiile obţinute pe baza chestionării despre pacient, boală, medicamente administrate curent sau ocazional, de a identifica eventualele probleme de terapie medicamentoasă, de a cunoaşte şi aplica principiile şi tehnicile de comunicare eficientă cu pacientul, de a identifica pacienţii necomplianţi şi nu în ultimul rând de a promova colaborarea cu ceilalţi profesionişti din domeniul sănătăţii în interesul pacientului.

    Tematica lecţiilor conferinţă
        Conţinutul acestui stagiu se bazează pe următoarele capitole:
    1. Construirea relaţiei cu pacienţii
        Principii: premisa legală, creşterea empatiei şi toleranţei, confidenţialitatea;
        Metode: crearea cadrului, stabilirea limitelor, ascultarea activă.
        Rezultate: atingerea obiectivelor, complianţa la tratament.

    2. Inteligenţa emoţională în comunicare:
        Inteligenţa multiplă. Educarea inteligenţei emoţionale.

    3. Comportamente dezirabile în relaţia cu pacientul
        Adoptarea la realitate. Recunoaşterea emoţiilor. Cum să fii ascultat. Potolirea furiei. Cum păstrăm distanţa

    4. Etica şi deontologia comunicării cu pacientul
        Codul de deontologie al farmacistului. Aplicarea codului deontologic al farmacistului în comunicarea cu pacientul. Respectarea codului de deontologie la eliberarea produselor farmaceutice

    5. Modele interactive de comunicare interpersonală
        Identificarea elementelor nonverbale în comunicarea cu pacientul
        Bariera în comunicarea cu pacientul în farmacie
        Mijloace de comunicare cu pacientul

    6. Strategii specifice de comunicare interactivă cu copiii şi familia acestora
    7. Comunicarea interprofesională şi dezvoltarea relaţiilor cu ceilalţi profesionişti din sănătate
        Comunicarea cu medicul. Comunicarea cu asistenţii medicali şi/sau sociali.

    8. Comunicarea pe Internet a farmacistului cu pacientul - parte integrantă a unei comunicări de bună calitate care să asigure înţelegerea corecta a mesajelor
        Baremul activităţilor practice
        Studii de caz (Practică /Seminarii)
        Exemple de scenarii bazate pe situaţii reale, din practica curentă
        Se vor include dialoguri şi analize ilustrate, inclusiv a textelor
        Aplicaţii practice legate de transmiterea informaţiilor către pacient legate de administrarea diferitelor forme farmaceutice: comprimate, capsule, forme lichide, aerosoli, forme destinate aplicării pe mucoase, etc.



    STAGIUL DE FARMACOECONOMIE
        Obiective: Cunoaşterea şi aplicarea termenilor de bază din farmacoeconomie; înţelegerea rolului farmacoeconomiei în luarea deciziilor în sănătate, pentru îmbunătăţirea eficienţei în spitale; analizarea rezultatelor obţinute în urma unui studiu farmacoeconomic pentru asigurarea unei farmacoterapii de calitate, cu costuri cât mai reduse pentru pacient şi societate.

    Tematica lecţiilor conferinţă
    1. Principiile farmacoeconomiei.
    2. Metode de analiză farmacoeconomică. Costuri şi beneficii.
    3. Ce este QALY? Instrumente de măsurare a calităţii vieţii.
    4. Evaluări farmacoeconomice ale intervenţiilor/serviciilor de farmacie clinică. Măsurarea valorii adăugate de farmaciştii clinicieni prin participarea în echipele multidisciplinare.

    STAGIUL DE NUTRIŢIE ENTERALĂ ŞI PARENTERALĂ
        Obiective: Cunoaşterea şi înţelegerea noţiunilor şi principiilor de bază ale terapiei prin nutriţie enterală şi parenterală, farmacistul fiind un furnizor de servicii benefice de asistenţă farmaceutică pentru pacienţii cărora li se administrează astfel de terapie. Cunoaşterea şi înţelegerea considerentelor de formulare, a metodelor de preparare, condiţionării şi controlului calităţii preparatelor pentru nutriţie enterală şi parenterală. Familiarizarea farmacistului cu factorii de care depinde alegerea tipului de nutriţie (enterală sau parenterală) la pacienţii adulţi şi pediatrici. Cunoaşterea dispozitivelor convenţionale şi moderne de accesare a nutriţiei enterale şi parenterale la adulţi şi copii. Cunoaşterea şi înţelegerea interacţiunilor şi incompatibilităţilor dintre medicamentele administrate concomitent cu nutriţia enterală/parenterală, în scopul evitării acestora. Cunoaşterea, înţelegerea şi respectarea reglementărilor naţionale şi internaţionale pentru utilizarea nutriţiei parenterale şi enterale la pacienţi adulţi şi pediatrici.

    Tematica lecţiilor conferinţă
    1. Necesităţile nutriţionale la pacienţii adulţi şi pediatrici.
    2. Nutriţia enterală: definiţie, avantaje şi dezavantaje, indicaţii. Considerente care stau la baza prescrierii nutriţiei enterale. Preparate pentru nutriţie enterală.
    3. Nutriţia parenterală: definiţie, avantaje şi dezavantaje, indicaţii. Considerente care stau la baza prescrierii nutriţiei parenterale. Preparate pentru nutriţie parenterală.
    4. Dispozitive de accesare a nutriţiei enterale şi parenterale la adulţi.
    5. Aspecte specifice nutriţiei enterale şi parenterale în pediatrie: indicaţii, tipuri şi căi de administrare, dispozitive de accesare a nutriţiei enterale şi parenterale la copii.
    6. Managementul terapiei medicamentoase la pacienţii cu nutriţie enterală şi parenterală. Interacţiuni şi incompatibilităţi medicament-nutriţie enterală/parenterală.
    7. Reglementări pentru utilizarea nutriţiei parenterale şi enterale la pacienţi adulţi şi pediatrici.

    STAGIUL DE RADIOFARMACIE
    Tematica lecţiilor conferinţă
        Noţiuni generale de radiofarmacie (farmacie nucleară)
        Principii de bază în obţinerea medicamentelor radiofarmaceutice
        Aspecte specifice privind formularea, controlul, ambalarea şi transportul medicamentelor radiofarmaceutice
        Efectele biologice ale medicamentelor radiofarmaceutice
        Aspecte clinice ale utilizării medicamentelor radiofarmaceutice
        Reguli de bună practică de fabricaţie specifice medicamentelor radiofarmaceutice

    Baremul activităţilor practice
        Modalităţi practice de obţinere a produselor radiofarmaceutice
        Controlul calităţii produselor radiofarmaceutice
        Particularităţi ale profilului farmacocinetic, farmacodinamic şi farmacotoxicologic al medicamentelor radiofarmaceutice
        Prevederile Farmacopeei Europene 9.0 privind medicamentele radiofarmaceutice

    STAGIUL DE FARMACIE ONCOLOGICĂ
    Tematica lecţiilor conferinţă
        Principii de bază ale farmaciei oncologice
        Standarde de calitate
        Clasificarea şi mecanismele de acţiune ale medicamentelor antineoplazice
        Rolul farmacistului de la prescriere la administrarea medicamentelor antineoplazice
        Unitatea de pregătire a medicamentelor oncologice. Monitorizarea, validarea şi lucrul cu medicamentele oncologice
        Oncologie clinică. Biologia cancerului, etiologie, epidemiologie Interacţiuni ale medicamentelor antineoplazice
        Medicina complementară în oncologie
        Chemoterapia în timpul sarcinii
        Biologia moleculară în oncologie. Introducere în proteine, anticorpi monoclonali. Introducere în biosimilare. Reglementări specifice
        Baremul activităţilor practice
        Formularea şi farmacocinetica medicamentelor antineoplazice
        Studii clinice în oncologie
        Chemoterapia orală - complianţa şi aderenţa la terapie
        Stabilitatea fizico-chimică a medicamentelor citotoxice
        Principiile de bază ale terapiei oncologice
        Farmacovigilenţa, erori de medicaţie, managementul erorilor
        Suportul nutriţional al pacienţilor cu cancer
        Plan de acţiune adaptat spitalului

    ANEXA 2

                                  MINISTERUL SĂNĂTĂŢII
            DIRECŢIA GENERALĂ RESURSE UMANE, STRUCTURI ŞI POLITICI SALARIALE
                        CURRICULUM DE PREGĂTIRE ÎN SPECIALITATEA
                          INDUSTRIE FARMACEUTICĂ ŞI COSMETICĂ
        Toate drepturile privind publicarea şi difuzarea acestei lucrări aparţin Ministerului Sănătăţii
        CURRICULA PENTRU SPECIALITATEA INDUSTRIE FARMACEUTICĂ ŞI COSMETICĂ
    1.1. DEFINIŢIE: Rezidenţiatul în industria farmaceutică şi cosmetică are drept scop formarea şi perfecţionarea farmacistului în care se utilizează cunoştinţele farmaceutice şi biomedicale în vederea cercetării, dezvoltării, evaluării şi fabricaţiei industriale a produselor farmaceutice şi cosmetice.
    1.2. DURATA: 3 ani.
    1.3. STRUCTURA STAGIILOR
    1.3.1. Etapa de angajare, luare în evidenţă, rezolvare a problemelor social administrative, prezentare la unitatea repartizată, alegerea îndrumătorului şi fixarea planului de activitate: 1/2 lună
    1.3.2. Stagiul de tehnologie farmaceutică: 4 luni
    1.3.3. Stagiul de biotehnologie: 2 luni
    1.3.4. Stagiul de biofarmacie: 2 luni
    1.3.5. Stagiul de procese tehnologice şi utilaje industriale utilizate în industria farmaceutică şi cosmetică: 2 luni
    1.3.6. Stagiul de cercetare şi dezvoltare farmaceutică şi cosmetică: 2 luni
    1.3.7. Stagiul de informatică şi biostatistică: 1 lună
    1.3.8. Stagiul de proiectarea şi planificarea activităţii de cercetare: 2 luni
    1.3.9. Stagiul de transfer tehnologic şi validare: 4 luni
    1.3.10. Stagiul de fabricaţie şi planificare industrială: 1 lună
    1.3.11. Stagiul de afaceri reglementare farmaceutice: 2 luni
    1.3.12. Stagiul de marketing şi piaţa farmaceutică şi a cosmeticelor: 1 lună
    1.3.13. Stagiul de managementul şi asigurarea calităţii (controlul medicamentului): 2 luni
    1.3.13.1. Controlul calităţii (CC)
    1.3.13.2. Asigurarea calităţii (AC)

    1.3.14. Stagiul de proprietate intelectuală în cercetare-dezvoltare în domeniul farmaceutic şi cosmetic: 1 lună
    1.3.15. Stagiul de toxicologie industrială şi ecotoxicologie: 1 lună
    1.3.16. Stagiul de farmacoeconomie: 1/2 lună
    1.3.17. Stagiul practic într-o unitate farmaceutică sau cosmetică: 6 luni
        OBS. În organizarea programului se va ţine cont de includerea perioadelor de concediu legal de odihnă.


    STAGIUL DE TEHNOLOGIE FARMACEUTICĂ
    Tematica lucrărilor conferinţă
    1. Asigurarea şi aprofundarea bazei de noţiuni teoretice privind formele farmaceutice existente în terapeutică, respectiv cele mai noi descoperiri:
        Forme farmaceutice solide (comprimate, comprimate filmate, capsule, granule, pulberi, ovule, s.a.);
        Forme farmaceutice semisolide (unguente, creme, geluri);
        Forme farmaceutice lichide (soluţii, suspensii, emulsii);
        Forme farmaceutice cu cedare imediată şi modificată;
        Dispozitive medicale (biocide pentru uz medical, sisteme OROS, plasturi, echipamente, testere biologice, software, s.a.).

    2. Studiul tipurilor de procese tehnologice utilizate la scară industrială;
        Generalităţi privind tipurile de procese tehnologice (întrerupte, semicontinue, continue);
        Procese tehnologice pentru fabricarea formelor farmaceutice solide;
        Procese tehnologice pentru fabricarea formelor farmaceutice semisolide;
        Procese tehnologice pentru fabricarea formelor farmaceutice lichide;
        Procese tehnologice pentru fabricarea substanţelor active (API);
        Biotehnologii. Generalităţi, dezvoltarea unui astfel de proces şi principii de adecvare pentru fabricaţie de rutină.

    3. Utilaje industriale. Mecanism de funcţionare.
        Noţiuni generale privind componentele mecanice, termice, electrice şi pneumatice. Diferenţe tehnice între echipamente şi maşini. Regim de funcţionare.
        Utilaje tip amestecătoare, mori şi sortatoare;
        Utilaje cu pulverizare (maşini de filmat şi concentrat extracte);
        Utilaje tip presă (maşini de comprimare, divizare în capsule);
        Utilaje cu schimb termic (fluidbed, dizolvatoare, liofilizatoare, s.a.);
        Linii de ambalare/divizare.


    STAGIUL DE BIOTEHNOLOGIE
        Obiective: descrierea caracteristicilor medicamentelor biologice, a cadrului de reglementare adoptat la nivel european şi internaţional; analiza procesului de cercetare- dezvoltare pentru medicamentele biologice; definirea conceptelor de medicamente biosimilare şi interschimbabilitate; particularităţile analizelor non-clinice şi clinice în studiul variaţiilor procesului de fabricaţie.

    Tematica lecţiilor conferinţă
    1. Fluxul informaţiei genetice
    2. Tehnologia ADN recombinat
    3. Medicamente biosimilare. Caracteristici, dezvoltare şi cadru de reglementare
    4. Siguranţa medicamentelor biosimilare. Monitorizare şi trasabilitate
    5. Interschimbabilitatea medicamentelor biosimilare (produse bioterapeutice referinţă şi similare).
    6. Aspecte non-clinice şi clinice ale variaţiilor implementate în procesul de fabricaţie a medicamentelor biosimilare
    7. Impactul medicamentelor biosimilare asupra costurilor terapiei medicamentoase

    Baremul activităţilor practice
    1. Studii de caz. Descrierea unor procese de fabricaţie pentru medicamente biologice.
    2. Studii de caz. Analiza comparativă a ghidurilor referitoare la medicamentele biosimilare.
    3. Studii de caz. Dezvoltarea şi programele de evaluare clinică a medicamentelor biosimilare.
    4. Studii de caz. Limite de comparabilitate.

    STAGIUL DE BIOFARMACIE
        Obiective: prezentarea sistemelor de clasificare bazate pe solubilitatea şi permeabilitatea substanţelor medicamentoase; descrierea cadrului actual de reglementare pentru proceduri de bioderogare bazate pe teste de dizolvare sau cedare in vitro; dezvoltarea de teste in vitro specifice fiecărui tip de formă farmaceutică şi utilizate în controlul de calitate, respectiv ca metode predictive pentru estimarea performanţelor in vivo.

    Tematica lecţiilor conferinţă
    1. Metodologii de evaluarea a solubilităţii şi permeabilităţii. Sisteme de clasificare bazate pe criterii biofarmaceutice şi aplicarea procedurilor de bioderogare (biowaiver).
    2. Principii generale de determinare şi comparare a profilelor de dizolvare/cedare in vitro. Dezvoltarea de metodologii predictive.
    3. Dezvoltarea de specificaţii pentru produsul finit relevante clinic şi orientate către pacient (clinically relevant drug product specification).
    4. Evaluări de performanţă in vitro şi in vivo. Relaţii şi corelaţii in vitro in vivo (in vitro in vivo correlations, IVIVC). Rolul IVIVC în dezvoltarea, înregistrarea şi optimizarea produselor farmaceutice
    5. Evaluarea biodisponibilităţii şi bioechivalenţei formelor farmaceutice solide orale cu cedare imediată.
    6. Evaluarea biodisponibilităţii şi bioechivalenţei formelor farmaceutice solide orale cu cedare prelungită şi întârziată.
        Evaluarea biodisponibilităţii şi bioechivalenţei formelor farmaceutice transdermice.

    7. Evaluări biofarmaceutice specifice medicamentelor aplicate local cu acţiune locală (locally acting, locally applied, LALA).
    8. Forme farmaceutice semisolide topice. Ghiduri europene şi internaţionale de evaluare in vitro şi in vivo.

    Baremul activităţilor practice
    1. Dezvoltarea şi validarea testelor de dizolvare in vitro. Determinarea solubilităţii apoase, selecţia mediului, a aparatului şi a parametrilor operaţionali. Alegerea şi validarea criteriilor de acceptare.
    2. Dezvoltarea de corelaţii in vitro in vivo de nivel A, B, C.
    3. Dezvoltarea testelor de dizolvare in vitro pentru forme farmaceutice cu cedare modificată. Utilizarea testelor de dizolvare ca evaluări de siguranţă.
    4. Evaluarea profilelor de cedare in vitro din forme farmaceutice semisolide topice. Corelarea analizei difuzionale cu determinări microstructurale.

    STAGIUL DE PROCESE TEHNOLOGICE ŞI UTILAJE INDUSTRIALE UTILIZATE ÎN INDUSTRIA FARMACEUTICĂ ŞI COSMETICĂ
        Obiective: prezentarea principiilor generale şi specifice de proiectare a facilităţilor de fabricaţie pentru produse farmaceutice şi cosmetice, a claselor de curăţenie şi a fluxurilor tehnologice în relaţie cu tipul şi complexitatea formulărilor; descrierea conceptelor de calificare şi validare.

    Tematica lecţiilor conferinţă
    1. Proiectarea şi construcţia clădirilor şi a facilităţilor de fabricaţie. Definirea zonelor şi a sistemelor de control în funcţie de tipul de activităţi.
    2. Proiectarea proceselor tehnologice pentru forme farmaceutice convenţionale, speciale şi moderne. Caracteristici ale spaţiilor, echipamentelor, materialelor şi tehnologiilor de fabricaţie
    3. Forme farmaceutice sterile. Clase de curăţenie şi dispozitive pentru aer curat. Caracteristicile condiţionării aseptice.
    4. Proiectarea, construcţia, instalarea, calibrarea, operarea şi verificarea performanţei echipamentelor utilizate în industria farmaceutică şi cosmetică.
    5. Procese de fabricaţie şi control în proces. Produse intermediare şi vrac. Prevenirea contaminării încrucişate. Respingerea, recuperarea şi returnarea materialelor.
    6. Validarea proceselor de fabricaţie. Politici şi programe de validare. Planul standard de validare
    7. Validarea tradiţională şi validarea concurentă. Definirea parametrilor critici de proces, a atributelor critice de calitate şi a criteriilor de acceptare asociate.
    8. Validarea curăţării.

    Baremul activităţilor practice
    1. Realizarea unui proiect pentru o facilitate de fabricaţie. Definirea zonelor, alegerea şi strategia de verificare a claselor de curăţenie în funcţie de tipul de formă farmaceutică şi de tehnologia de fabricaţie.
    2. Proiectarea şi analiza comparativă a fluxurilor de fabricaţie pentru forme farmaceutice convenţionale nesterile.
    3. Studii de caz. Proiectarea proceselor de validare pentru fabricaţia formelor farmaceutice sterile.
    4. Studii de caz. Validarea tradiţională şi validarea concurentă.

    STAGIUL DE CERCETARE ŞI DEZVOLTARE FARMACEUTICĂ ŞI COSMETICĂ
        Obiective: Însuşirea cunoştinţelor teoretice privind etapele dezvoltării farmaceutice şi a metodelor fizico-chimice utilizate în caracterizarea şi dezvoltarea sistemelor farmaceutice şi cosmetice, cu accent asupra domeniilor lor de aplicabilitate; cunoaşterea instrumentelor practice necesare şi utile în investigarea sistemelor farmaceutice şi cosmetice.

    Tematica lecţiilor conferinţă
    1. Etape în cercetarea şi dezvoltarea farmaceutică şi cosmetică.
    2. Parametri fizico-chimici determinanţi în dezvoltarea farmaceutică şi cosmetică (starea de agregare, solubilitatea, metode fizice şi chimice de îmbunătăţire a solubilităţii, coeficientul de repartiţie).
    3. Consideraţii generale privind biomaterialele în cercetarea şi dezvoltarea în domeniul farmaceutic şi cosmetic.
    4. Elemente fundamentale de fizico-chimia biopolimerilor. Implicaţii în dezvoltarea sistemelor farmaceutice şi cosmetice.
    5. Biomateriale non-polimerice. Aplicaţii în dezvoltarea sistemelor farmaceutice şi cosmetice.
    6. Nanostructuri cu aplicaţii în domeniul farmaceutic şi cosmetic.
    7. Tehnici de caracterizare a biomaterialelor.
    8. Analiza atributelor critice de calitate în dezvoltarea farmaceutică.

    Baremul activităţilor practice
    1. Metode de determinare şi îmbunătăţire a solubilităţii.
    2. Evaluarea proprietăţilor de suprafaţă.
    3. Evaluarea caracteristicilor texturale.
    4. Analiză cinetică şi reologică. Modele cinetice şi reologice.

    STAGIUL DE INFORMATICĂ ŞI BIOSTATISTICĂ
    Obiective:
        Obiectivul principal al disciplinei constă în familiarizarea rezidenţilor cu mediile de documentare on-line, verificarea şi actualizarea informaţiilor şi modificărilor legislative pe site-urile agenţiilor de reglementare în domeniul medicamentului şi al dispozitivelor medicale, analiza datelor, interpretare şi teste statistice.

    Tematica lecţiilor conferinţă
    1. Navigare şi documentare pe site-urile agenţiilor internaţionale de reglementare în domeniul medicamentului, EMA, FDA, OMS şi pe site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi Dispozitivelor medicale.
    2. Tratate de specialitate în format electronic. Navigare, căutare monografii, reactivi, metodologii generale sau specifice de analiză, suplimente alimentare.
    3. Analiza datelor conform specificaţiilor compendiale, reprezentare grafică
    4. Analiza statistică a datelor, aplicarea testelor parametrice şi neparametrice conform specificaţiilor din ghiduri, analiza dispersională şi calculul intervalelor de încredere.

    Baremul activităţilor practice
    1. Consultarea şi implementarea ghidurilor specifice în cercetarea-dezvoltarea medicamentelor generice.
    2. Navigare, căutare monografii, reactivi, metodologii generale sau specifice de analiză, suplimente alimentare în tratate de specialitate în format electronic
    3. Analiza datelor, prelucrarea grafică şi statistică comparativ în Excel şi Minitab
    4. Analiza dispersională şi calculul intervalelor de încredere în Minitab

    STAGIUL DE PROIECTAREA ŞI PLANIFICAREA ACTIVITĂŢII DE CERCETARE
        Obiective: Însuşirea principiilor de proiectare şi planificare a activităţii de cercetare - dezvoltare, prin strategiile QbD şi PAT; cunoaşterea instrumentelor specifice de proiectare experimentală, analiză, modelare şi optimizare a datelor experimentale, de management al riscului şi a strategiilor specifice de control.

    Tematica lecţiilor conferinţă
    1. Metode chemometrice în proiectarea şi planificarea activităţii de cercetare - dezvoltare.
    2. Conceptul de Calitate prin Proiectare - Quality by Design (QbD) în cercetarea farmaceutică:
    a. Aspecte reglementate ale QbD
    b. Profile de calitate în proiectarea produselor farmaceutice şi atribute critice de calitate ale produselor
    c. Parametri critici de proces şi atribute critice de material în proiectarea proceselor farmaceutice.

    3. Instrumente PAT - Process Analytical Technology.
    4. Proiectarea statistică a experimentelor - Design of Experiments (DoE).
    5. Analiza, modelarea şi optimizarea datelor experimentale. Asigurarea robusteţii produsului/procesului.
    6. Aplicarea principiilor QbD la metodele analitice (Analytical Quality by Design - AQbD).

    Baremul activităţilor practice
    1. Aplicarea principiilor QbD la proiectarea, analiza şi optimizarea formelor farmaceutice solide.
    2. Aplicarea principiilor QbD la proiectarea, analiza şi optimizarea formelor farmaceutice. semisolide.
    3. Aplicarea principiilor QbD la proiectarea, analiza şi optimizarea sistemelor coloidale.
    4. Aplicaţii PAT în cercetarea şi dezvoltarea în domeniul farmaceutic şi cosmetic.

    STAGIUL DE TRANSFER TEHNOLOGIC ŞI VALIDARE
        Obiective: Însuşirea conceptelor de bază referitoare la transferul tehnologic, asigurarea calităţii, buna practică de fabricaţie şi managementul riscului în domeniul calităţii, precum şi a particularităţilor privind aplicarea în practică a principiilor calificării şi validării care se aplică facilităţilor, echipamentelor, utilităţilor, produselor şi proceselor din industria farmaceutică.

    Tematica lecţiilor conferinţă
    1. Transferul tehnologic. Definiţii şi modele. Niveluri de maturitate tehnologică (TRL).
    2. Aspecte legislative. Managementul transferului tehnologic.
    3. Particularităţi ale transferului tehnologic în industria farmaceutică. Ghidul ISPE privind normele de bună practică de transfer tehnologic aplicabile în procesul de dezvoltare farmaceutică. Ghidurile SUPAC-FDA.
    4. Principiile de management al riscului în domeniul calităţii pe parcursul duratei de viaţă a medicamentului.
    5. Reglementările de calitate în industria farmaceutică: principiile de bună practică de fabricaţie pentru medicamente, bună practică de laborator în cazul testărilor efectuate asupra substanţelor chimice, ghidurile ICH, EMA şi FDA: provocările actuale şi armonizarea cadrelor de reglementare.
    6. Principiile de bună practică de fabricaţie pentru produsele cosmetice. Reglementările ISO 22716.
    7. Organizarea şi planificarea calificării şi validării în industria farmaceutică. Întocmirea planului standard de validare (PSV).
    8. Calificarea echipamentelor, facilităţilor, utilităţilor sau sistemelor în industria farmaceutică: calificarea proiectului, calificarea instalării, calificarea operaţională, calificarea performanţei, calificarea utilităţilor, recalificarea.
    9. Validarea procesului. Documente de reglementare. Principii generale. Validarea de proces tradiţională. Verificarea continuă a procesului. Abordarea hibridă. Verificarea continuă a procesului pe parcursul duratei de viaţă a produsului, în contextul abordărilor bazate pe conceptul de Calitate prin Proiectare - Quality by Design (QbD).
    10. Validarea metodelor de testare. Definiţii, principii şi metodologie. Cadru de reglementare: ghidurile ICH şi FDA.
    11. Validarea metodelor bioanalitice. Definiţii, principii, metodologie, particularităţi. Cadru de reglementare: ghidurile FDA şi EMA.
    12. Principiile de bună practică de laborator versus ISO 17025: aspecte comune şi particularităţi.
    13. Documentaţia de validare. Protocolul şi raportul de validare. Înregistrări. Trasabilitate.
    14. Controlul schimbării şi managementul deviaţiilor în procesele de calificare şi validare.

    Baremul activităţilor practice
    1. Validarea proceselor de fabricaţie a formelor farmaceutice dozate. Studii de caz.
    2. Validarea metodelor analitice în laboratoarele fizico-chimice de controlul calităţii medicamentului.
    3. Validarea metodelor bioanalitice.

    STAGIUL DE FABRICAŢIE ŞI PLANIFICARE INDUSTRIALĂ
        Obiective: prezentarea caracteristicilor pieţei farmaceutice şi a importanţei studiilor de piaţă în planificarea dezvoltării, înregistrării şi fabricaţiei medicamentelor; descrierea tipurilor de planificare aplicate în industria farmaceutică şi a metodologiilor de monitorizare, control şi optimizare a procesului de fabricaţie.

    Tematica lecţiilor conferinţă
    1. Metode şi tehnici de previziune. Obiectivele studiilor de piaţă şi particularităţile domeniului farmaceutic.
    2. Planificarea strategică şi de tip CPM-PERT (critical path method - project evaluation and review technique).
    3. Monitorizarea, controlul şi managementul proceselor de producţie.
    4. Planificarea necesarului de materiale şi optimizarea procesului de fabricaţie.

    Baremul activităţilor practice
    1. Studii de caz. Tipuri de planificare aplicate în industria farmaceutică.
    2. Studii de caz. Managementul proceselor de fabricaţie a produselor farmaceutice.
    3. Studii de caz. Planificarea necesarului de materiale şi gestionarea stocurilor.
    4. Studii de caz. Optimizarea procesului de fabricaţie.

    STAGIUL DE AFACERI REGLEMENTARE FARMACEUTICE
        Obiective: înţelegerea principalelor reglementări aplicabile în domeniul industriei farmaceutice, din perspectivă industrială (în principal referitor la medicamente, dar şi noţiuni fundamentale privind reglementările aplicabile dispozitivelor medicale, produselor cosmetice şi suplimentelor alimentare) şi dezvoltarea abilităţilor de redactare a documentelor conexe acestor activităţi.

    Tematica lecţiilor conferinţă
    1. Experienţe istorice care au construit cadrul reglementar farmaceutic contemporan. Cei trei piloni care susţin reglementările farmaceutice: calitate, siguranţă şi eficacitate.
    2. Reguli de bună practică de fabricaţie în domeniul farmaceutic şi în domeniile conexe.
    3. Autorizarea studiilor clinice şi buna practică în domeniul studiilor clinice.
    4. Autorizarea medicamentelor în Uniunea Europeană, cu elemente comparative privind principalele regiuni geopolitice.
    5. Variaţii la autorizaţiile de punere pe piaţă a medicamentelor de uz uman.
    6. Regimul juridic al standardelor compendiale.
    7. Reglementări aplicabile medicamentelor de uz pediatric şi medicamentelor orfane.
    8. Reglementări privind medicamentele falsificate.
    9. Obligaţii post-autorizare ale deţinătorilor de autorizaţii de punere pe piaţă
    10. Principii reglementare privind farmacovigilenţa (perspectivă industrială).
    11. Principii reglementare privind produsele controlate (stupefiante, psihotrope, precursori de droguri)
    12. Distribuţia medicamentelor de uz uman şi bune practici de distribuţie.
    13. Principii reglementare privind importurile şi exporturile paralele în Uniunea Europeană.
    14. Publicitatea medicamentelor de uz uman.
    15. Reglementarea preţului medicamentelor de uz uman.
    16. Considerente reglementare privind evaluarea tehnologiilor de sănătate şi rambursarea medicamentelor
    17. Principii reglementare aplicabile dispozitivelor medicale în Uniunea Europeană
    18. Principii reglementare aplicabile produselor cosmetice
    19. Principii reglementare aplicabile suplimentelor alimentare
    20. Noţiuni de proprietate industrială relevante pentru industria farmaceutică

    Baremul activităţilor practice
    1. Însuşirea limbajului tehnic specific şi utilizarea lui corectă.
    2. Însuşirea principalelor surse de informare în scop reglementar în domeniu şi căutarea eficientă a informaţiilor.
    3. Însuşirea elementelor specifice unui sistem de calitate; redactarea şi ciclul de viaţă al unor proceduri operaţionale standard.
    4. Familiarizarea cu principalele autorităţi implicate în reglementarea medicamentelor şi a produselor conexe şi a modului de interacţiune cu acestea.
    5. Redactarea de documente relevante pentru tematica abordată la curs (cereri de autorizare, de variaţii, corespondenţă administrativă relevantă pentru diversele tipuri de activităţi pre- şi post-autorizare), solicitări de informaţii de la autorităţile competente etc.
    6. Însuşirea utilizării standardelor compendiale generale şi specifice pentru procesul de fabricaţie al anumitor medicamente.
    7. Familiarizarea cu formularul de raportare a reacţiilor adverse, sursele de informaţii şi principiile aplicabile în domeniul detectării semnalelor de farmacovigilenţă.
    8. Clasificarea unor produse de graniţă din punct de vedere legal şi clasificarea unor dispozitive medicale conform criteriilor europene în vigoare.
    9. Studii de caz privind produse regimul juridic al cosmeticelor şi al suplimentelor alimentare.
    10. Studii de caz privind utilizarea brevetelor şi mărcilor în domeniul industriei farmaceutice.

    STAGIUL DE MARKETING ŞI PIAŢA FARMACEUTICĂ ŞI A COSMETICELOR
        Obiective: Acest stagiu are ca scop aprofundarea noţiunilor teoretice şi practice de către viitorii farmacişti specialişti, astfel încât aceştia să poată opera cu strategii de marketing specifice serviciilor farmaceutice.
        La sfârşitul stadiului ei vor fi capabili să propună diverse metode de concepere şi furnizare a serviciilor oferite de farmacişti, să dezvolte strategii de marketing, de promovare, tehnici de stabilire a preturilor, etc.


    Tematica lecţiilor conferinţă
    1. Bazele marketingului
        Concepte esenţiale în marketing. Importanta marketingului pentru farmacişti. Concepţii greşite despre marketing. Abordări ale marketingului. Probleme legate de marketingul serviciilor farmaciştilor.

    2. Concepte esenţiale de marketing:
        Definiţia produsului. Diferenţe dintre asistenţa farmaceutică şi serviciile de distribuţie de bază. Clienţii serviciilor oferite de farmacişti. Sarcinile marketingului.

    3. Trăsăturile specifice ale serviciilor
        Clasificarea serviciilor oferite de farmacişti. Tipul de relaţie farmacist - pacient. Controlul asupra cererii şi ofertei.

    4. Controlul asupra prestării serviciilor:
        Elemente ale serviciilor de calitate pentru clienţi. Sisteme de servicii bine concepute şi bine puse în aplicare.

    5. Proiectarea serviciilor farmaceutice:
        Abordări în proiectarea serviciilor. Beneficiile abordării bazate pe împuternicire. Planingul pentru performanţa serviciilor. Auditurile de servicii.

    6. Comportamentul consumatorului:
        Deciziile consumatorului. Variabilele care afectează luarea deciziilor din partea consumatorului. Modele de comportament pentru sănătate.

    7. Evaluarea serviciilor de către consumator:
        Satisfacţia şi aşteptările. Valoarea percepută şi calitatea serviciilor. Elemente ale serviciilor evaluate de consumatori. Îmbunătăţirea percepţiei pacienţilor asupra serviciilor.

    8. Strategiile de marketing:
        Stabilirea strategiilor organizaţionale. Rolul declaraţiei de misiune. Rolul planului de afaceri. Analiza SWOT. Poziţionarea serviciilor farmaceutice. Brandurile şi Brandingul. Strategii pentru ciclul de viaţă al produsului. Strategiile de portofoliu. Strategiile de inovare.

    9. Segmentarea pieţei:
        Segmentare, targeting şi poziţionare. Identificarea segmentelor de piaţă cu potenţial. Abordarea empirică versus abordarea bazată pe ipoteze. Segmentarea demografică. Segmentarea geografică. Segmentarea psihografică. Segmentarea în funcţie de beneficii. Segmentarea pentru uzul farmacistului practician.

    10. Cuantificarea serviciilor oferite de farmacişti:
        Stabilirea preturilor pentru serviciile oferite de farmacişti. Factorii care influenţează preţul: consumatorul, concurenta, costurile. Strategii pentru stabilirea preturilor serviciilor oferite de farmacişti. Metode prin care consumatorul ia cunoştinţa de preţul serviciului.

    11. Canale de distribuţie:
        Componenţii canalelor. Intermediarii din cadrul canalelor de distribuţie. Factorii care influenţează structura canalelor de distribuţie. Schimbări în cadrul canalelor de distribuţie a produselor şi serviciilor farmaceutice.


    Baremul activităţilor practice
        La seminarii şi aplicaţii practice se vor face exerciţii astfel încât rezidenţii să fie capabili:
    a) să-şi sporească şansele în carieră, să ofere asistenţă mai bună pacienţilor, să promoveze o imagine mai bună despre farmacişti în rândul publicului;
    b) să realizeze un discurs scurt în care să facă diferenţa intre servicii şi asistenţa farmaceutică;
    c) cum s-ar putea ca serviciile farmaceutice să fie furnizate: la domiciliul clientului, într- un mod standardizat, printr-o relaţie specifică pacienţilor fideli.
    d) sondarea unui număr de 20 voluntari care să relateze o situaţie legată de un serviciu farmaceutic. Rezidentul va grupa răspunsurile pe categorii, realizând o histograma, etc.


    STAGIUL DE MANAGEMENTUL ŞI ASIGURAREA CALITĂŢII (CONTROLUL MEDICAMENTULUI)
        Obiective: însuşirea noţiunilor fundamentale necesare pentru înţelegerea, elaborarea şi implementarea unui sistem de asigurare a calităţii într-o unitate de producţie a medicamentelor. Familiarizarea cu standardele de asigurare a calităţii în dezvoltarea farmaceutică, fabricaţia şi controlul medicamentelor pe baza conceptelor referitoare la Buna Practică de Fabricaţie, Buna Practică de Laborator şi Managementul Riscului în domeniul calităţii.

    Tematica lecţiilor conferinţă
    1. Autorităţi de reglementare în domeniul medicamentului: ANMDMR (Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România), EMA (Agenţia Europeană a Medicamentului), Reglementări privind înregistrarea medicamentelor. Condiţii de punere pe piaţă a unui medicament.
    2. Norme şi standarde de control adoptate pe plan naţional şi internaţional: farmacopei, ghiduri de calitate.
    3. Documente administrative relevante: Autorizaţia de fabricaţie, Certificatul GMP, Declaraţia persoanei calificate.
    4. Reguli de bună practică de fabricaţie: sistemul calităţii în domeniul farmaceutic, personalul, localurile şi echipamentele, documentaţia, fabricaţia, controlul calităţii, activităţile externalizate, reclamaţiile, neconformităţile de calitate şi retragerea produsului, autoinspecţia, managementul riscului în domeniul calităţii.
    5. Cerinţe de calitate pentru substanţele active folosite ca materii prime.
    6. Cerinţe de calitate pentru excipienţi folosiţi ca materii prime şi evaluarea siguranţei produselor de origine animală privind transmiterea agenţilor adventiţiali al (TSE/BSE) folosite în industria farmaceutică, producţia de dispozitive medicale şi suplimente alimentare şi în industria cosmetică.
    7. Reguli de bună practică de laborator. Manualul calităţii.

    STAGIUL DE PROPRIETATE INTELECTUALĂ ÎN CERCETARE-DEZVOLTARE ÎN DOMENIUL FARMACEUTIC ŞI COSMETIC
        Obiective: Cunoaşterea sistemului de proprietatea intelectuală cu cele două componente (proprietatea industrială şi drepturile de autor/drepturile conexe); importanţa protecţiei drepturilor de proprietate intelectuală în activitatea de cercetare - dezvoltare, ca şi componentă esenţială, generatoare de progres tehnologic şi inovare în domenii variate, precum industria farmaceutică şi cosmetica.

    Tematica lecţiilor conferinţă
    1. Conceptul de Proprietatea Intelectuală (PI).
    2. Dreptul de autor şi drepturile conexe. Aspecte particulare în asigurarea dreptului de autor în activitatea de cercetare - dezvoltare din domeniul industriei farmaceutice şi a cosmeticii.
    3. Proprietatea industrială (brevete de invenţii şi modele de utilitate)
    a. Cercetarea documentară - accesarea bazelor de date;
    b. Consultanţa în domeniul proprietăţii industriale. Cererea de brevet de invenţie;
    c. Proceduri privind examinarea unui brevet de invenţie;
    d. Aplicarea invenţiei. Protecţia asigurată prin brevetare.

    4. Consideraţii generale privind mărcile înregistrate (trademarks), desenele şi modelele industriale. Indicaţii geografice.
    5. Consideraţii generale privind alte forme de PI: strategii comerciale, secrete comerciale şi Know-how, acorduri de confidenţialitate/producţie rapidă.
    6. Administrarea şi apărarea drepturilor de proprietate intelectuală. Contrafacere, piraterie, plagiat
    a. Oficiile de Inovare şi Transfer Tehnologic;
    b. Oficiul de Stat pentru Invenţii şi Mărci - în domeniul proprietăţii industriale şi Oficiul Român pentru Drepturile de Autor - în domeniul dreptului de autor şi al drepturilor conexe, din România;
    c. Brevetarea în străinătate.


    Baremul activităţilor practice
    1. Prezentarea unui brevet de invenţie.
    2. Valorificarea brevetelor de invenţie.

    STAGIU DE TOXICOLOGIE INDUSTRIALĂ ŞI ECOTOXICOLOGIE
        Obiective: completarea cunoştinţelor şi dezvoltarea abilităţilor de evaluare a riscului şi management al mediului.

    Tematica lecţiilor conferinţă
    I. Introducere în ecotoxicologie
    II. Principalele categorii de substanţe toxice
    III. Principalele surse de substanţe toxice
    IV. Efectele contaminării cu substanţe toxice
    V. Mecanisme de apărare a organismelor împotriva poluării chimice
    VI. Dispersia şi concentrarea poluanţilor în biomasă
    VII. Factorii modificatori ai lanţurilor trofice
    VIII. Acţiunea factorilor nocivi de natură fizică
    IX. Acţiunea factorilor nocivi de natură chimică
    X. Acţiunea factorilor nocivi de natură biologică
    XI. Aditivii alimentari
    XII. Influenţa aditivilor alimentari asupra organismului
    XIII. Toxicitatea naturală
    XIV. Nutrienţi alimentari cu rol de protecţie în contaminarea cu substanţe toxice

    STAGIUL DE FARMACOECONOMIE
        Obiective: Cunoaşterea şi aplicarea termenilor de bază din farmacoeconomie; înţelegerea rolului farmacoeconomiei în luarea deciziilor în sănătate, pentru îmbunătăţirea eficienţei în spitale; analizarea rezultatelor obţinute în urma unui studiu farmacoeconomic pentru asigurarea unei farmacoterapii de calitate, cu costuri cât mai reduse pentru pacient şi societate.

    Tematica lecţiilor conferinţă
    1. Principiile farmacoeconomiei.
    2. Metode de analiză farmacoeconomică. Costuri şi beneficii.
    3. Ce este QALY? Instrumente de măsurare a calităţii vieţii.
    4. Evaluări farmacoeconomice ale intervenţiilor/serviciilor de farmacie clinică. Măsurarea valorii adăugate de farmaciştii clinicieni prin participarea în echipele multidisciplinare.

                                         ------

Da, vreau informatii despre produsele Rentrop&Straton. Sunt de acord ca datele personale sa fie prelucrate conform Regulamentul UE 679/2016

Comentarii


Maximum 3000 caractere.
Da, doresc sa primesc informatii despre produsele, serviciile etc. oferite de Rentrop & Straton.

Cod de securitate


Fii primul care comenteaza.
MonitorulJuridic.ro este un proiect:
Rentrop & Straton
Banner5

Atentie, Juristi!

5 modele de Contracte, Cereri si Notificari modificate conform GDPR

Legea GDPR a modificat Contractele, Cererile sau Notificarile obligatorii

Va oferim Modele de Documente conform GDPR + Clauze speciale

Descarcati GRATUIT Raportul Special "5 modele de Contracte, Cereri si Notificari modificate conform GDPR"


Da, vreau informatii despre produsele Rentrop&Straton. Sunt de acord ca datele personale sa fie prelucrate conform Regulamentul UE 679/2016