Comunica experienta
MonitorulJuridic.ro
ORDIN nr. 298 din 6 august 2001 privind interzicerea comercializarii si administrarii unor substante cu actiune thyreostatica si a celor betaagoniste la animalele de ferma
EMITENT: MINISTERUL AGRICULTURII, ALIMENTATIEI SI PADURILOR PUBLICAT: MONITORUL OFICIAL nr. 591 din 20 septembrie 2001
Ministrul agriculturii, alimentaţiei şi pãdurilor,
în temeiul <>art. 32 alin. (1) din Legea sanitarã veterinara nr. 60/1974 , republicatã, cu modificãrile şi completãrile ulterioare,
în baza prevederilor <>Hotãrârii Guvernului nr. 12/2001 privind organizarea şi funcţionarea Ministerului Agriculturii, Alimentaţiei şi Pãdurilor, cu modificãrile ulterioare,
vazand Referatul de aprobare nr. 142.585 din 13 iulie 2001 al Agenţiei Naţionale Sanitare Veterinare,
emite urmãtorul ordin:
ART. 1
În sensul prezentului ordin se înţelege prin:
a) animale de ferma: bovine, bubaline, cabaline, ovine, caprine, pãsãri şi iepuri, animale domestice, precum şi animalele sãlbatice din aceste specii şi rumegatoarele sãlbatice crescute pe o proprietate;
b) tratament terapeutic: administrarea unei substanţe medicamentoase autorizate şi înregistrate în România, în urma consultãrii unui animal, şi stabilirea diagnosticului de cãtre un medic veterinar;
c) tratament în scop zootehnic: administrarea unei substanţe medicamentoase autorizate şi înregistrate în România, la un animal de ferma, în urma examinãrii acestuia de cãtre un medic veterinar, în scopul sincronizarii estrului şi al pregãtirii donatorilor şi primitorilor pentru implanturi embrionare.
În cazul animalelor de acvacultura tratamentul în scop zootehnic consta în administrarea unor medicamente unui grup de animale de reproducţie pentru inversarea sexului, dupã prescripţia unui medic veterinar şi sub responsabilitatea acestuia;
d) tratament ilegal: folosirea unor produse sau substanţe medicamentoase neautorizate, neinregistrate în România sau înregistrate, dar folosite în alte condiţii şi scopuri decât cele stabilite de legislaţia nationala.
ART. 2
(1) Comercializarea şi administrarea substanţelor thyreostatice şi stilbenilor, derivatelor din stilbeni, a sarurilor şi esterilor acestora sub orice forma la toate speciile de animale de ferma sunt interzise.
(2) Comercializarea substanţelor betgoniste în vederea administrãrii lor la animalele ale cãror produse sunt destinate consumului uman sau în alte scopuri decât cele prevãzute la pct. 2 al art. 3 este interzisã.
ART. 3
(1) Administrarea sub orice forma a substanţelor care au acţiune thyreostatica, estrogena, androgena sau gestagena şi a substanţelor betgoniste la toate animalele de ferma sau de acvacultura este interzisã.
(2) Comercializarea sau sacrificarea pentru consum uman a animalelor de ferma cãrora li s-au administrat substanţe care au acţiune thyreostatica, estrogena, androgena, gestagena sau betgonista ori a celor în care a fost depistata prezenta acestor substanţe, dovedind ca animalele în cauza au fost tratate conform prevederilor art. 4 şi 5, este interzisã.
(3) Comercializarea pentru consum uman a animalelor de acvacultura cãrora li s-au administrat substanţe cu acţiune thyreostatica, estrogena, androgena, gestagena sau betgonista, precum şi a produselor derivate, prelucrate de la astfel de animale, este interzisã.
(4) Comercializarea carnii sau prelucrarea acesteia de la animalele menţionate la alin. (2) este interzisã.
ART. 4
Autoritatea sanitarã veterinara competenta, cu respectarea prevederilor art. 2 şi 3, poate dispune:
I. 1. administrarea la animalele de ferma, în scop terapeutic, a 17â-estradiolului, testosteronului, progesteronului şi a derivatilor acestora;
2. folosirea acestor produse în scop terapeutic trebuie sa aibã în vedere cerinţele prevãzute de legislaţia nationala, sa fie autorizate şi înregistrate, sa fie administrate numai de cãtre un medic veterinar, pe cale parenterala sau sub forma de bujii vaginale pentru tratamentul disfunctiei ovariene, nu prin implant, şi numai la animale corect identificate.
3. ţinerea unei evidente stricte de cãtre medicul veterinar a animalelor supuse tratamentului cu astfel de substanţe, într-un registru în care se vor înscrie:
a) identificarea animalului tratat - numãrul matricol, crotalie, tatuaj etc.;
b) tipul tratamentului - diagnosticul;
c) tipul produselor folosite;
d) data tratamentului;
e) proprietarul animalului.
Registrul pentru tratament va fi pus la dispoziţie autoritãţii sanitare veterinare competente, la cerere.
II. 1. administrarea în scop terapeutic a produselor care conţin:
a) allyl trenbolone administrat pe cale orala sau substanţe betgoniste, care se folosesc la cabaline şi la animalele de companie în conformitate cu instrucţiunile de fabricaţie;
b) substantele betgoniste, administrate parenteral, pentru inducerea caldurilor la vacã în "calving perioada".
2. Substantele prevãzute la lit. b) se administreazã numai de cãtre un medic veterinar sau sub directa sa responsabilitate.
3. Animalele supuse tratamentului cu substantele prevãzute la lit. a) şi b) se înscriu obligatoriu într-un registru în care se vor consemna datele prevãzute la pct. I.3.
4. Deţinãtorilor de animale le este interzis sa detina produse medicamentoase care conţin substanţe betgoniste ce pot fi folosite în scopul inducerii caldurilor la animale. De asemenea, este interzis tratamentul terapeutic al animalelor de producţie şi al celor de reproducţie aflate la sfârşitul vieţii reproductive.
ART. 5
(1) Autoritatea sanitarã veterinara competenta poate admite administrarea la animalele de ferma, în scop zootehnic, de produse medicamentoase cu acţiune estrogena, androgena sau gestagena autorizate şi înregistrate în România.
(2) Produsele medicamentoase prevãzute la alin. (1) trebuie sa fie administrate de cãtre un medic veterinar, în condiţiile prevãzute la pct. I al art. 4.
(3) În acvacultura puietul de peste poate fi tratat în scop zootehnic în primele 3 luni de viata cu produse medicamentoase cu acţiune androgena, în scopul inversarii de sex, respectându-se condiţiile prevãzute de legislaţia în domeniu.
(4) Efectuarea unor tratamente cu scop zootehnic la animalele de producţie în perioada de ingrasare şi la cele de reproducţie aflate la sfârşitul vieţii reproductive este interzisã.
ART. 6
(1) Produsele hormonale şi cele betgoniste a cãror administrare la animalele de ferma este admisã, conform art. 4 şi 5, trebuie sa îndeplineascã şi sa respecte prevederile legislaţiei naţionale privind tratarea şi înregistrarea acestora.
(2) Este interzisã administrarea la animalele de ferma a substanţelor hormonale:
a) care acţioneazã ca un depozit;
b) care au o perioada de remanenta în organism mai mare de 15 zile dupã terminarea tratamentului;
c) ale cãror instrucţiuni de folosire nu se cunosc;
d) pentru care nu exista tehnici de laborator pentru detectarea prezentei reziduurilor în limitele admise.
(3) Este interzisã, de asemenea, administrarea produselor medicamentoase care conţin substanţe betgoniste care au o perioada de remanenta în organism mai mare de 28 de zile dupã terminarea tratamentului.
ART. 7
Carnea şi produsele de la animalele care au fost supuse tratamentului cu substanţe estrogene, androgene sau gestagene sunt interzise pentru consum uman doar dacã animalele respective au fost tratate cu produse medicamentoase conform prevederilor art. 6 şi dacã perioada de remanenta stabilitã a fost urmãritã înainte ca animalele sa fie sacrificate.
ART. 8
(1) Autoritatea sanitarã veterinara centrala se va asigura ca:
a) agenţii economici autorizaţi care importa, fabrica, depoziteaza, distribuie, comercializeazã sau folosesc substantele prevãzute la art. 2 şi la art. 3 alin. (1) respecta legislaţia nationala şi cea internationala în acest domeniu;
b) a fost respectata legislaţia cu privire la comercializarea şi folosirea substanţelor cu acţiune thyreostatica şi a celor betgoniste la animalele de ferma de cãtre autoritatea sanitarã veterinara competenta, fãrã notificare specialã cu privire la stabilirea:
1. deţinerii sau prezentei de substanţe interzise care pot fi administrate animalelor în scopul ingrasarii;
2. efectuãrii de tratamente ilegale la animale;
3. absentei urmãririi perioadei de remanenta prevãzute la art. 6;
4. lipsei urmãririi restrictiilor de folosire a substanţelor prevãzute la art. 4 şi 5;
c) testele indica prezenta:
1. substanţelor prevãzute la art. 4 pct. I.1 în organismul animalelor, în apa de baut şi în toate locurile unde sunt întreţinute animalele;
2. reziduurilor substanţelor respective în animalele vii, produse, tesuturi, secretii şi în excrementele acestora;
d) atunci când în urma verificãrilor prevãzute la lit. b) şi c) se atesta prezenta substanţelor sau produselor a cãror folosire este interzisã, prezenta de reziduuri de substanţe administrate sau substanţe care provin din efectuarea de tratamente ilegale, aceste substanţe se confisca. Animalele tratate în aceste condiţii, produsele sau carnea provenitã de la acestea sunt supuse supravegherii oficiale pana la luarea deciziei definitive.
(2) În cazul neconformarii la prevederile alin. (1) lit. b)2 şi b)3 autoritatea sanitarã veterinara competenta va dispune mãsuri corespunzãtoare în funcţie de gravitatea abaterilor.
ART. 9
(1) Agenţii economici autorizaţi care achiziţioneazã, produc sau experimenteaza substanţe cu acţiune thyreostatica, estrogena, androgena, gestagena şi substanţe betgoniste, precum şi cei care comercializeazã aceste substanţe au obligaţia de a întocmi registre speciale în care se înscriu în ordine cronologicã:
a) cantitãţile produse, achiziţionate sau experimentate;
b) cantitãţile vândute sau utilizate în alte scopuri decât cel prevãzut la art. 2;
c) numele persoanelor sau, dupã caz, denumirea agenţilor economici care au vândut sau au cumpãrat aceste substanţe.
(2) Datele prevãzute la alin. (1) vor fi comunicate autoritãţii sanitare veterinare competente, la cererea acesteia.
ART. 10
Interdicţia prevãzutã la art. 2 şi 3 nu se aplica producerii sau importului de substanţe cu acţiune thyreostatica şi celor betgoniste în România, în scopul exportului.
ART. 11
La data intrãrii în vigoare a prevederilor prezentului ordin se abroga orice dispoziţie contrarã.
ART. 12
Institutele centrale de specialitate şi direcţiile sanitare veterinare judeţene şi a municipiului Bucureşti vor aduce la îndeplinire prevederile prezentului ordin.
ART. 13
Agenţia Nationala Sanitarã Veterinara va controla modul de aducere la îndeplinire a prevederilor prezentului ordin.
ART. 14
Prezentul ordin va fi publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, şi va intra în vigoare în termen de 5 zile de la data publicãrii.
p. Ministrul agriculturii,
alimentaţiei şi pãdurilor,
Ovidiu Natea,
secretar de stat
-------------
Newsletter GRATUIT
Aboneaza-te si primesti zilnic Monitorul Oficial pe email
Comentarii
Fii primul care comenteaza.
MonitorulJuridic.ro este un proiect:
