Copierea de continut din prezentul site este supusa regulilor precizate in Termeni si conditii! Click aici.
Prin utilizarea siteului sunteti de acord, in mod implicit cu Termenii si conditiile! Orice abatere de la acestea constituie incalcarea dreptului nostru de autor si va angajeaza raspunderea!
X
ORDIN nr. 189 din 19 martie 2002 privind completarea art. 62 din Instructiunile nr. 103/1970 pentru executarea prevederilor Legii nr. 73/1969 privind regimul produselor si al substantelor stupefiante
Ministrul sãnãtãţii şi familiei, vazand Referatul de aprobare nr. 629 din 18 februarie 2002 al Direcţiei generale de asistenta medicalã, programe şi servicii medicale integrate, având în vedere prevederile <>Legii nr. 73/1969 privind regimul produselor şi al substanţelor stupefiante, ale <>Instrucţiunilor nr. 103/1970 pentru executarea prevederilor <>Legii nr. 73/1969 privind regimul produselor şi al substanţelor stupefiante, ale <>Legii nr. 143/2000 privind combaterea traficului şi consumului ilicit de droguri şi ale <>Hotãrârii Guvernului nr. 1.359/2000 pentru aprobarea Regulamentului de aplicare a dispoziţiilor <>Legii nr. 143/2000 privind combaterea traficului şi consumului ilicit de droguri, în temeiul <>Hotãrârii Guvernului nr. 22/2001 privind organizarea şi funcţionarea Ministerului Sãnãtãţii şi Familiei, cu modificãrile şi completãrile ulterioare, emite urmãtorul ordin:
ART. 1 Articolul 62 din <>Instrucţiunile nr. 103/1970 pentru executarea prevederilor <>Legii nr. 73/1969 privind regimul produselor şi al substanţelor stupefiante, publicate în Buletinul Oficial, Partea I, nr. 38 din 25 aprilie 1970, se completeazã dupã cum urmeazã: "Doza maxima pentru 3 zile poate fi depãşitã în ambulatoriu şi în cazul toxicomanilor aflaţi în programul de menţinere pe methadona. Prescrierea methadonei se va face pe o perioada de 10-14 zile de cãtre medicul curant din laboratorul de sãnãtate mintalã unde se afla în tratament pacientii toxicomani, pe retete cu timbru sec şi în baza autorizaţiei eliberate de direcţiile de sãnãtate publica judeţene şi a municipiului Bucureşti. Autorizaţia este valabilã o perioada de 3 luni de la data eliberãrii. Eliberarea methadonei se va face de cãtre farmacia spitalului care are în structura laboratorul de sãnãtate mintalã şi care va fi nominalizatã de direcţiile de sãnãtate publica judeţene şi a municipiului Bucureşti." ART. 2 Fondurile necesare asigurãrii tratamentului de substitutie cu methadona vor fi asigurate prin Programul comunitar de sãnãtate publica, Subprogramul de promovare a sãnãtãţii publice, din bugetul asigurãrilor sociale de sãnãtate prin casele de asigurãri de sãnãtate judeţene şi a municipiului Bucureşti. ART. 3 Direcţiile de sãnãtate publica judeţene şi a municipiului Bucureşti, precum şi spitalele care au în tratament pacienti toxicomani aflaţi în programul de substitutie în ambulatoriu vor aduce la îndeplinire prevederile prezentului ordin. ART. 4 Prezentul ordin va fi publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I.
Ministrul sãnãtãţii şi familiei, Daniela Bartos -------------
Newsletter GRATUIT
Aboneaza-te si primesti zilnic Monitorul Oficial pe email
