Copierea de continut din prezentul site este supusa regulilor precizate in Termeni si conditii! Click aici.
Prin utilizarea siteului sunteti de acord, in mod implicit cu Termenii si conditiile! Orice abatere de la acestea constituie incalcarea dreptului nostru de autor si va angajeaza raspunderea!
X
ORDIN nr. 1.810 din 29 decembrie 2006 referitor la introducerea in Romania si mentinerea in circuitul terapeutic a medicamentelor fabricate inainte de aprobarea de catre Agentia Nationala a Medicamentului a transferului unei autorizatii de punere pe piata
Având în vedere: - prevederile <>Legii nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sãnãtãţii, cu modificãrile şi completãrile ulterioare; - <>Ordonanţa Guvernului nr. 125/1998 privind înfiinţarea, organizarea şi funcţionarea Agenţiei Naţionale a Medicamentului, aprobatã cu modificãri şi completãri prin <>Legea nr. 594/2002 , cu modificãrile şi completãrile ulterioare, în temeiul <>Hotãrârii Guvernului nr. 862/2006 privind organizarea şi funcţionarea Ministerului Sãnãtãţii Publice, vãzând Referatul de aprobare al Direcţiei farmaceutice nr. E.N. 8.503 din 29 decembrie 2006,
ministrul sãnãtãţii publice emite urmãtorul ordin:
ART. 1 Seriile de medicamente fabricate anterior aprobãrii transferului autorizaţiilor de punere pe piaţã vor mai putea fi introduse în România şi menţinute în circuitul terapeutic încã un an de la aprobarea transferului autorizaţiei de punere pe piaţã de cãtre Agenţia Naţionalã a Medicamentului, în situaţia în care nu este depãşitã perioada de valabilitate, dupã care noul deţinãtor al autorizaţiei de punere pe piaţã are obligaţia de a le retrage şi distruge. ART. 2 Prezentul ordin se publicã în Monitorul Oficial al României, Partea I.
Ministrul sãnãtãţii publice, Gheorghe Eugen Nicolãescu
Bucureşti, 29 decembrie 2006. Nr. 1.810. ---------
Newsletter GRATUIT
Aboneaza-te si primesti zilnic Monitorul Oficial pe email
