Comunica experienta
MonitorulJuridic.ro
Email RSS Trimite prin Yahoo Messenger pagina:   NORMA SANITARA VETERINARA din 30 august 2005  privind interzicerea utilizarii in cresterea animalelor de ferma a unor substante cu actiune hormonala sau tireostatica si a celor betaagoniste    Twitter Facebook
Cautare document
Copierea de continut din prezentul site este supusa regulilor precizate in Termeni si conditii! Click aici.
Prin utilizarea siteului sunteti de acord, in mod implicit cu Termenii si conditiile! Orice abatere de la acestea constituie incalcarea dreptului nostru de autor si va angajeaza raspunderea!
X

NORMA SANITARA VETERINARA din 30 august 2005 privind interzicerea utilizarii in cresterea animalelor de ferma a unor substante cu actiune hormonala sau tireostatica si a celor betaagoniste

EMITENT: AUTORITATEA NATIONALA SANITARA VETERINARA SI PENTRU SIGURANTA ALIMENTELOR
PUBLICAT: MONITORUL OFICIAL nr. 849 din 20 septembrie 2005
NORMA SANITARĂ? VETERINARA din 30 august 2005
privind interzicerea utilizãrii în creşterea animalelor de ferma a unor substanţe cu acţiune hormonala sau tireostatica şi a celor betgoniste
EMITENT: AUTORITATEA NATIONALA SANITARÃ VETERINARA ŞI PENTRU SIGURANTA ALIMENTELOR
PUBLICAT ÎN: MONITORUL OFICIAL nr. 849 din 20 septembrie 2005

ART. 1
(1) În sensul prezentei norme sanitare veterinare se aplica definiţiile carnii şi produselor din carne prevãzute în Norma sanitarã veterinara privind condiţiile de sãnãtate pentru producerea şi comercializarea carnii proaspete, aprobatã prin <>Ordinul ministrului agriculturii, alimentaţiei şi pãdurilor nr. 401/2002 , ce transpune în legislaţia nationala Directiva Consiliului nr. 64/433/CEE , în Norma sanitarã veterinara privind problemele de sãnãtate care reglementeazã producerea şi comerţul cu carne proaspãta de pasare, aprobatã prin <>Ordinul ministrului agriculturii, alimentaţiei şi pãdurilor nr. 402/2002 , ce transpune în legislaţia nationala Directiva Consiliului nr. 71/118/CEE , în Norma sanitarã veterinara privind condiţiile de sãnãtate care reglementeazã producerea şi comercializarea produselor din carne şi a altor produse de origine animala, aprobatã prin <>Ordinul ministrului agriculturii, alimentaţiei şi pãdurilor nr. 322/2003 , ce transpune în legislaţia nationala Directiva Consiliului nr. 77/99/CEE , şi în Norma sanitarã veterinara privind problemele de sãnãtate publica şi de sãnãtate a animalelor care reglementeazã producerea şi comercializarea carnii de iepure şi a carnii de vanat de crescatorie, aprobatã prin <>Ordinul ministrului agriculturii, alimentaţiei şi pãdurilor nr. 559/2002 , ce transpune în legislaţia nationala Directiva Consiliului nr. 91/495/CEE , precum şi definiţiile produselor de acvacultura prevãzute în Norma sanitarã veterinara privind condiţiile sanitare veterinare pentru producerea şi comercializarea produselor din pescuit, aprobatã prin <>Ordinul ministrului agriculturii, alimentaţiei şi pãdurilor nr. 329/2002 , ce transpune în legislaţia nationala Directiva Consiliului nr. 91/493/CEE , şi definiţiile produselor medicinale veterinare prevãzute în Norma sanitarã veterinara privind codul referitor la produsele medicinale veterinare, aprobatã prin <>Ordinul ministrului agriculturii, pãdurilor, apelor şi mediului nr. 1.111/2003 , ce transpune în legislaţia nationala Directiva nr. 2001/82/CE .
(2) Suplimentar, în sensul prezentei norme sanitare veterinare, urmãtorii termeni se definesc astfel:
a) animale de ferma - animale domestice din speciile bovine, porcine, ovine şi caprine, solipede domestice, pãsãri şi iepuri, precum şi animalele sãlbatice din aceste specii şi rumegatoarele sãlbatice crescute într-o exploatatie;
b) tratament terapeutic - administrarea, conform prevederilor art. 4, unui singur animal de ferma, dupã examinarea acestuia de cãtre un medic veterinar oficial, a unei substanţe autorizate pentru a trata o problema de fertilitate, inclusiv întreruperea unei gestatii nedorite, iar în cazul substanţelor betgoniste pentru a induce tocoliza la vaci în perioada de fatare, pentru tratarea problemelor respiratorii şi pentru a induce tocoliza la ecvideele crescute în alte scopuri decât producţia de carne;
c) tratament zootehnic - administrarea unei substanţe autorizate, în mod individual, unui animal de ferma, dupã examinarea acestuia de cãtre un medic veterinar sau sub responsabilitatea acestuia, în conformitate cu prevederile art. 5 alin. (2), în vederea sincronizarii ciclului estral şi pregãtirii donatoarelor şi receptoarelor pentru implantul de embrioni.
În cazul animalelor de acvacultura, tratamentul zootehnic consta în administrarea unei substanţe autorizate unui grup de animale de reproducţie pentru inversarea sexului, dupã prescripţia unui medic veterinar şi sub responsabilitatea acestuia;
d) tratament ilegal - utilizarea unor substanţe sau produse neautorizate sau utilizarea unor substanţe sau produse autorizate în România, în alte condiţii şi scopuri decât cele stabilite de legislaţia nationala.
ART. 2
(1) Comercializarea substanţelor enumerate în lista A din anexa nr. 1 pentru administrarea la toate speciile de animale de ferma este interzisã.
(2) Este interzisã comercializarea substanţelor enumerate în lista B din anexa nr. 1 pentru administrarea la animale a cãror carne şi produse sunt destinate consumului uman sau în alte scopuri decât cele prevãzute la art. 4 alin. (2) şi la art. 6.
ART. 3
Substantele enumerate în anexa nr. 1 sunt interzise, iar substantele enumerate în anexa nr. 2 sunt interzise provizoriu pentru:
a) administrarea acestora la toate animalele de ferma sau acvacultura, indiferent prin ce mijloace;
b) deţinerea, cu excepţia cazurilor controlate oficial, animalelor menţionate la lit. a) într-o ferma, comercializarea sau sacrificarea pentru consum uman a animalelor de ferma sau de acvacultura cãrora le-au fost administrate substantele prevãzute la anexele nr. 1 şi 2 sau în care a fost decelata prezenta unor astfel de substanţe, în afarã cazului în care se face dovada faptului ca animalele în cauza au fost tratate în conformitate cu prevederile art. 4, 5 sau 6;
c) comercializarea pentru consum uman a animalelor de acvacultura cãrora le-au fost administrate substantele menţionate anterior, precum şi a produselor procesate derivate de la astfel de animale;
d) comercializarea carnii de la animalele menţionate la lit. b);
e) procesarea carnii de la animalele menţionate la lit. b).
ART. 4
(1) Prin derogare de la prevederile art. 2 şi ale art. 3 lit. a), Autoritatea Nationala Sanitarã Veterinara şi pentru Siguranta Alimentelor poate autoriza:
A. administrarea la animalele de ferma, în scopuri terapeutice, de testosteron şi progesteron, precum şi a derivatilor acestora care elibereazã foarte uşor prin hidroliza compusul iniţial dupã resorbtia la locul de aplicare.
Produsele medicale veterinare folosite pentru tratament terapeutic trebuie sa corespundã cerinţelor pentru comercializare stabilite de norma sanitarã veterinara aprobatã prin <>Ordinul ministrului agriculturii, pãdurilor, apelor şi mediului nr. 1.111/2003 , ce transpune în legislaţia nationala Directiva nr. 2001/82/CE , şi trebuie sa fie administrate numai de cãtre un medic veterinar, pe cale parenterala sau sub forma de bujiuri intravaginale pentru tratamentul disfunctiei ovariene, nu prin implant, şi numai la animalele de ferma care au fost clar identificate. Medicul veterinar responsabil trebuie sa ţinã evidenta animalelor identificate şi tratate cu astfel de substanţe într-un registru care trebuie sa cuprindã cel puţin urmãtoarele detalii:
a) tipul tratamentului;
b) tipul produselor autorizate;
c) data tratamentului;
d) identitatea animalelor tratate.
Registrul trebuie sa fie pus la dispoziţie autoritãţii competente, la cererea acesteia.
B. administrarea în scopuri terapeutice a produselor medicinale veterinare autorizate ce conţin:
a) allyl trenbolone administrat pe cale orala sau substanţe betgoniste care se folosesc la cabaline şi la animale de companie, în conformitate cu instrucţiunile de fabricaţie;
b) substanţe betgoniste, administrate parenteral, pentru inducerea tocolizei la vacã pe durata fatarii.
Astfel de substanţe trebuie sa fie administrate de un medic veterinar sau, în cazul produselor medicinale veterinare prevãzute la subparagraful 2 al lit. A, sub responsabilitatea directa a acestuia; tratamentul trebuie sa facã obiectul unei înregistrãri de cãtre medicul veterinar responsabil, care trebuie sa înregistreze cel puţin detaliile menţionate la subparagraful 2 al lit. A.
(2) Deţinerea de cãtre proprietarii de animale a produselor medicinale veterinare ce conţin substanţe betgoniste care pot fi utilizate în tratamentul inducerii tocolizei este interzisã.
(3) Fãrã a se aduce atingere prevederilor alin. (1) lit. B. b), tratamentul terapeutic al animalelor de interes economic, precum şi al animalelor de reproducţie la sfârşitul vieţii reproductive a acestora este interzis.
ART. 5
(1) Prin derogare de la prevederile art. 2 şi ale art. 3 lit. a), Autoritatea Nationala Sanitarã Veterinara şi pentru Siguranta Alimentelor poate autoriza administrarea la animalele de ferma, în scopul tratamentului zootehnic, a produselor medicinale veterinare ce au o acţiune estrogena (altele decât 17 f2â estradiol şi derivatii esterici ai acestuia), androgena sau gestagena, autorizate în conformitate cu prevederile normei sanitare veterinare aprobate prin <>Ordinul ministrului agriculturii, pãdurilor, apelor şi mediului nr. 1.111/2003 . Aceste produse medicinale veterinare trebuie sa fie administrate de cãtre un medic veterinar, la animalele clar identificate; tratamentul trebuie sa facã obiectul unei înregistrãri de cãtre medicul veterinar responsabil în conformitate cu prevederile art. 4 alin. (1).
(2) Autoritatea Nationala Sanitarã Veterinara şi pentru Siguranta Alimentelor poate permite ca sincronizarea oestrului, precum şi pregãtirea donatoarelor şi receptoarelor pentru implantul de embrioni sa nu se efectueze de medicul veterinar în mod direct, ci sub responsabilitatea acestuia.
(3) Cu privire la animalele de acvacultura, puietul de peste poate fi tratat în primele trei luni de viata, în scopul inversarii sexului, cu produse medicinale veterinare care au o acţiune androgena şi sunt autorizate în conformitate cu norma sanitarã veterinara aprobatã prin <>Ordinul ministrului agriculturii, pãdurilor, apelor şi mediului nr. 1.111/2003 .
(4) În cazurile prevãzute la prezentul articol, medicul veterinar trebuie sa elibereze o reteta unica, specificand tratamentul în cauza şi cantitatea produsului solicitat, şi trebuie sa înregistreze produsele prescrise.
(5) Tratamentul zootehnic în cazul animalelor de interes economic, inclusiv în timpul perioadei de ingrasare pentru animalele de reproducţie aflate la sfârşitul vieţii lor reproductive, este interzis.
ART. 6
(1) Prin derogare de la art. 3 lit. a) şi fãrã a aduce atingere prevederilor art. 2 al prezentei norme sanitare veterinare, Autoritatea Nationala Sanitarã Veterinara şi pentru Siguranta Alimentelor poate autoriza administrarea la animalele de ferma de produse medicinale veterinare ce conţin 17 f2â estradiol sau derivati esterici ai acestuia pentru:
a) tratamentul în cazul macerarii şi mumificarii fetusilor la vaci;
b) tratamentul piometrului la vaci, în conformitate cu prevederile normei sanitare veterinare aprobate prin <>Ordinul ministrului agriculturii, pãdurilor, apelor şi mediului nr. 1.111/2003 .
(2) Prin derogare de la prevederile art. 3 lit. a) şi fãrã a se aduce atingere prevederilor art. 2, Autoritatea Nationala Sanitarã Veterinara şi pentru Siguranta Alimentelor poate sa autorizeze administrarea la animalele de ferma de produse medicinale veterinare ce conţin 17 f2â estradiol sau derivati esterici ai acestuia pentru inducerea estrului la bovine, ecvine, ovine şi caprine, în conformitate cu prevederile normei sanitare veterinare aprobate prin <>Ordinul ministrului agriculturii, pãdurilor, apelor şi mediului nr. 1.111/2003 .
(3) Tratamentul trebuie sa fie efectuat de însuşi medicul veterinar, pe animale de ferma ce au fost identificate în mod clar. Acest tratament trebuie sa fie înregistrat de medicul veterinar responsabil. Medicul veterinar responsabil trebuie sa înregistreze cel puţin urmãtoarele detalii, într-un registru conform celui prevãzut de norma sanitarã veterinara aprobatã prin <>Ordinul ministrului agriculturii, pãdurilor, apelor şi mediului nr. 1.111/2003 :
a) tipul produsului administrat;
b) natura tratamentului;
c) identitatea animalelor tratate;
d) data expirãrii timpului de asteptare.
(4) Registrul trebuie sa fie pus la dispoziţia autoritãţii competente, la cererea acesteia.
(5) Fermierilor le este interzis sa detina în fermele lor produse medicinale veterinare ce conţin 17 f2â estradiol sau derivati esterici ai acestuia.
ART. 7
(1) Produsele hormonale şi betgoniste a cãror administrare la animalele de ferma este autorizata în conformitate cu prevederile art. 4, 5 sau 6 trebuie sa îndeplineascã cerinţele prevãzute în norma sanitarã veterinara aprobatã prin <>Ordinul ministrului agriculturii, pãdurilor, apelor şi mediului nr. 1.111/2003 .
(2) Nu sunt autorizate pentru administrare la animalele de ferma urmãtoarele produse hormonale:
a) produsele ce acţioneazã ca depozit;
b) produsele al cãror timp de asteptare este mai mare de 15 zile de la terminarea tratamentului;
c) produsele ce au fost autorizate în baza regulilor anterioare Normei sanitare veterinare privind procedurile naţionale pentru autorizarea şi supravegherea produselor medicinale de uz veterinar, aprobatã prin <>Ordinul ministrului agriculturii, pãdurilor, apelor şi mediului nr. 727/2003 , ce transpune în legislaţia nationala Regulamentul nr. 2.309/93/CEE ;
d) ale cãror condiţii de utilizare nu sunt cunoscute;
e) pentru care nu exista reagenti sau echipament pentru utilizarea în tehnicile analitice destinate decelarii prezentei reziduurilor ce depãşesc limitele permise;
f) produsele medicinale veterinare ce conţin substanţe betgoniste al cãror timp de asteptare este mai mare de 28 de zile dupã terminarea tratamentului.
ART. 8
(1) În scopul comerţului, Autoritatea Nationala Sanitarã Veterinara şi pentru Siguranta Alimentelor poate autoriza comercializarea animalelor pentru reproducţie şi a animalelor de reproducţie la sfârşitul vieţii lor reproductive, care pe durata vieţii lor reproductive au fost tratate conform prevederilor art. 4, 5 sau 6, şi poate autoriza aplicarea ştampilei unitãţii, al carei model este stabilit în conformitate cu cerinţele comunitare pe carnea provenitã de la astfel de animale, atunci când sunt întrunite condiţiile stabilite la art. 4, 5 şi 6, iar perioadele de asteptare prevãzute pentru obţinerea autorizaţiei de comercializare corespund cerinţelor.
(2) Comerţul cu cai de mare valoare şi în special cu cai de curse, cai pentru competitii, cai de circ şi cai destinaţi montei sau expozitiilor, inclusiv ecvideele înregistrate cãrora le-au fost administrate produse medicinale veterinare ce conţin allyl trenbolone sau substanţe betgoniste, conform dispoziţiilor art. 4, poate avea loc înainte de expirarea timpului de asteptare, cu condiţia sa fie îndeplinite condiţiile ce reglementeazã administrarea, iar tipul şi data tratamentului sa fie menţionate pe certificatul sau pasaportul ce însoţeşte aceste animale.
(3) Carnea sau produsele provenite de la animale cãrora le-au fost administrate substanţe ce au o acţiune estrogena, androgena sau gestagena sau substanţe betgoniste, în conformitate cu dispoziţiile de derogare ale prezentei norme sanitare veterinare, nu pot fi comercializate pentru consum uman, în afarã cazului în care animalele în cauza au fost tratate cu produse medicinale veterinare ce îndeplinesc prevederile art. 7 şi numai dacã timpul de asteptare stabilit a fost respectat înainte ca animalele sa fie sacrificate.
ART. 9
(1) Autoritatea Nationala Sanitarã Veterinara şi pentru Siguranta Alimentelor trebuie sa se asigure ca la data importului, fabricãrii, depozitarii, distribuirii, vânzãrii şi utilizãrii substanţelor prevãzute la art. 2 şi 3 deţinerea acestora nu poate fi permisã decât persoanelor autorizate în conformitate cu prevederile art. 68 din norma sanitarã veterinara aprobatã prin <>Ordinul ministrului agriculturii pãdurilor, apelor şi mediului nr. 1.111/2003 .
(2) Autoritatea Nationala Sanitarã Veterinara şi pentru Siguranta Alimentelor trebuie sa se asigure ca în completarea controalelor prevãzute de actele normative ce reglementeazã comercializarea diferitelor produse în cauza controalele oficiale prevãzute la art. 11 din Norma sanitarã veterinara privind mãsurile de supraveghere şi control al unor substanţe şi al reziduurilor acestora la animalele vii şi la produsele lor, aprobatã prin <>Ordinul ministrului agriculturii, alimentaţiei şi pãdurilor nr. 357/2001 , ce transpune în legislaţia nationala Directiva nr. 96/23/CE , sunt efectuate de autoritãţile naţionale competente, fãrã notificare prealabilã pentru a constata:
a) deţinerea sau prezenta substanţelor interzise conform prevederilor art. 2 şi 3, care pot fi destinate administrãrii animalelor în scopul ingrasarii;
b) tratamentul ilegal al animalelor;
c) nerespectarea timpului de asteptare prevãzut la art. 6;
d) nerespectarea restrictiilor privind utilizarea anumitor substanţe sau produse prevãzute la art. 4, 5 şi 6.
(3) Autoritatea Nationala Sanitarã Veterinara şi pentru Siguranta Alimentelor trebuie sa se asigure ca testele pentru depistarea:
a) prezentei substanţelor prevãzute la alin. (1) în organismul animalelor, în apa de baut şi în toate locurile în care animalele sunt crescute şi ţinute;
b) prezentei reziduurilor din substantele menţionate anterior în organismul animalelor vii, în excrementele şi lichidele biologice ale acestora, precum şi în tesuturi şi produsele de origine animala sunt efectuate în conformitate cu prevederile anexelor nr. 3 şi 4 la norma sanitarã veterinara aprobatã prin <>Ordinul ministrului agriculturii, alimentaţiei şi pãdurilor nr. 357/2001 .
(4) Atunci când controalele prevãzute de alin. (2) şi (3) releva:
a) prezenta substanţelor sau produselor a cãror utilizare sau deţinere este interzisã sau prezenta de reziduuri ale substanţelor a cãror administrare cade sub incidenta tratamentului ilegal, aceste substanţe sau produse se confisca, iar animalele tratate sau carnea provenitã de la acestea este supusã supravegherii oficiale, înainte sa fie aplicate sancţiunile necesare;
b) în cazul în care se descoperã nerespectarea prevederilor alin. (2) lit. b) şi c) ale prezentului articol, autoritatea competenta va dispune mãsuri corespunzãtoare în funcţie de gravitatea infracţiunii constatate.
ART. 10
(1) Fãrã a se aduce atingere prevederilor normei sanitare veterinare aprobate prin <>Ordinul ministrului agriculturii, pãdurilor, apelor şi mediului nr. 1.111/2003 , persoanele care cumpara sau produc substanţe ce au o acţiune tireostatica, estrogena, androgena şi betgonista, persoanele autorizate sa comercializeze în orice cantitate astfel de substanţe şi persoanele care cumpara sau produc produse medicinale veterinare din astfel de substanţe trebuie sa ţinã un registru detaliat în care sa fie notate în ordine cronologicã cantitãţile produse sau achiziţionate şi cele livrate sau utilizate pentru fabricarea produselor medicinale veterinare şi numele persoanelor cãrora le-au fost livrate astfel de cantitãţi sau de la care au fost achiziţionate aceste cantitãţi.
(2) Informaţiile de mai sus trebuie puse la dispoziţia autoritãţii competente, la cererea acesteia şi în forma imprimata în cazul dosarelor computerizate.
ART. 11
Atunci când rezultatele controalelor efectuate în România indica nerespectarea cerinţelor prezentei norme sanitare veterinare în ţara de origine a animalelor sau produselor, Autoritatea Nationala Sanitarã Veterinara şi pentru Siguranta Alimentelor trebuie sa aplice Norma sanitarã veterinara privind asistenta mutuala între autoritatea veterinara centrala a României şi autoritãţile veterinare centrale ale statelor membre ale Uniunii Europene şi cooperarea acestora cu Comisia Europeanã, în scopul asigurãrii aplicãrii corecte a legislaţiei din domeniul veterinar şi zootehnic, aprobatã prin <>Ordinul ministrului agriculturii, alimentaţiei şi pãdurilor nr. 631/2002 , ce transpune în legislaţia nationala Directiva nr. 89/608/CEE , pentru a se asigura corecta aplicare a legislaţiei privind problemele veterinare şi zootehnice.
ART. 12
(1) Ţãrile terţe a cãror legislaţie autorizeaza punerea pe piata şi administrarea de stilbene, derivati de stilbene, sarurile şi esterii acestora sau substanţe tireostatice pentru administrarea la animale din toate speciile nu pot figura pe nici una dintre listele ţãrilor, întocmite în baza legislaţiei comunitare, din care statele membre sunt autorizate sa importe animale de ferma, animale de acvacultura sau carne ori produse obţinute de la acestea.
(2) Se interzice importul din ţãrile terţe care nu figureazã pe nici una dintre listele menţionate la alin. (1) animalelor de ferma şi de acvacultura cãrora:
a) le-au fost administrate prin orice mijloace produse sau substanţe prevãzute în lista A din anexa nr. 1 la prezenta norma sanitarã veterinara;
b) le-au fost administrate substanţe prevãzute în lista B din anexa nr. 1 şi în anexa nr. 2, în afarã cazului în care aceasta administrare respecta prevederile şi cerinţele stabilite de art. 4, 5, 6 şi 7 din prezenta norma sanitarã veterinara şi a fost respectat timpul de asteptare permis de recomandãrile internaţionale;
c) carnea sau produsele obţinute de la animale al cãror import este interzis în baza prevederilor lit. a) şi b).
(3) Controalele privind activitãţile de import din tari terţe trebuie sa fie efectuate în conformitate cu art. 4 alin. (2) din Norma sanitarã veterinara privind stabilirea principiilor care reglementeazã organizarea controalelor veterinare pentru animalele care intra în România din tari terţe, aprobatã prin <>Ordinul ministrului agriculturii, alimentaţiei şi pãdurilor nr. 83/2003 , ce transpune Directiva Consiliului nr. 91/496/CEE , şi cu art. 8 alin. (2) din Norma sanitarã veterinara ce stabileşte principiile care reglementeazã organizarea controalelor veterinare privind produsele care intra în România din tari terţe, aprobatã prin <>Ordinul ministrului agriculturii, alimentaţiei şi pãdurilor nr. 71/2003 , ce transpune în legislaţia nationala Directiva Consiliului nr. 97/78/CE .
ART. 13
Prin derogare de la prevederile art. 3 şi 6 şi fãrã a se aduce atingere prevederilor art. 2, animalele de ferma pentru care se poate certifica faptul ca le-au fost administrate 17 f2â oestradiol sau derivatii esterici ai acestuia pentru scopuri zootehnice şi terapeutice trebuie sa fie supuse aceloraşi prevederi cu cele stabilite pentru substantele autorizate în conformitate cu art. 4 alin. (1) cu privire la utilizarea terapeuticã şi în conformitate cu art. 5 cu privire la utilizarea zootehnica.
ART. 14
(1) Autoritatea Nationala Sanitarã Veterinara şi pentru Siguranta Alimentelor pune în aplicare acte normative, reglementãri şi prevederi administrative necesare pentru conformarea cu prezenta norma sanitarã veterinara, pe care le va transmite Comisiei Europene, prin intermediul Ministerului Integrãrii Europene şi al Misiunii României pe lângã Uniunea Europeanã, împreunã cu tabelele de concordanta, în vederea evaluãrii conformitatii transpunerii legislative, şi va stabili mãsurile necesare pentru implementarea corecta şi la timp a prevederilor prezentei norme sanitare veterinare.
(2) Atunci când Autoritatea Nationala Sanitarã Veterinara şi pentru Siguranta Alimentelor acţioneazã potrivit prevederilor alin. (1), trebuie sa facã o referire expresã la prezenta norma sanitarã veterinara. Procedura privind realizarea referirii menţionate rãmâne în responsabilitatea Autoritãţii Naţionale Sanitare Veterinare şi pentru Siguranta Alimentelor.
(3) Autoritatea Nationala Sanitarã Veterinara şi pentru Siguranta Alimentelor va lua toate mãsurile necesare şi va sanctiona, potrivit legii, orice încãlcare a prevederilor prezentei norme sanitare veterinare, iar în caz de infracţiuni va sesiza organele de cercetare penalã.
(4) Prezenta norma sanitarã veterinara constituie transpunerea oficialã a Directivei Consiliului nr. 96/22/CE privind interzicerea utilizãrii în creşterea animalelor de ferma a unor substanţe având acţiune hormonala sau tireostatica şi a celor betgoniste, publicatã în Jurnalul Oficial al Uniunii Europene seria L 125 din 23 mai 1996, cu modificãrile aduse prin Directiva nr. 2003/74/CE , publicatã în Jurnalul Oficial al Uniunii Europene seria L 262 din 14 octombrie 2003.
ART. 15
Anexele nr. 1 şi 2 fac parte integrantã din prezenta norma sanitarã veterinara.

ANEXA 1
-------
la norma sanitarã veterinara
----------------------------

LISTA SUBSTANŢELOR INTERZISE

Lista A:
a) substanţe tireostatice;
b) stilbene, derivati de stilbene, sarurile acestora şi esteri.

Lista B:
a) 17 f2â estradiol şi derivatii esterici ai acestuia;
b) substanţe betgoniste.

ANEXA 2
-------
la norma sanitarã veterinara
----------------------------

LISTA SUBSTANŢELOR INTERZISE PROVIZORIU

Substanţe ce au acţiune estrogena (altele decât 17 f2â şi derivatii esterici ai acestuia), androgena sau gestagena.
-----------
Da, vreau informatii despre produsele Rentrop&Straton. Sunt de acord ca datele personale sa fie prelucrate conform Regulamentul UE 679/2016

Comentarii


Maximum 3000 caractere.
Da, doresc sa primesc informatii despre produsele, serviciile etc. oferite de Rentrop & Straton.

Cod de securitate


Fii primul care comenteaza.
MonitorulJuridic.ro este un proiect:
Rentrop & Straton
Banner5

Atentie, Juristi!

5 modele Contracte Civile si Acte Comerciale - conforme cu Noul Cod civil si GDPR

Legea GDPR a modificat Contractele, Cererile sau Notificarile obligatorii

Va oferim Modele de Documente conform GDPR + Clauze speciale

Descarcati GRATUIT Raportul Special "5 modele Contracte Civile si Acte Comerciale - conforme cu Noul Cod civil si GDPR"


Da, vreau informatii despre produsele Rentrop&Straton. Sunt de acord ca datele personale sa fie prelucrate conform Regulamentul UE 679/2016