Comunica experienta
MonitorulJuridic.ro
Email RSS Trimite prin Yahoo Messenger pagina:   NORMA SANITARA VETERINARA din 14 august 2006  privind formularele de prescriptie medicala cu regim special si cu timbru sec pentru eliberarea produselor medicinale veterinare si normele metodologice referitoare la utilizarea acestora    Twitter Facebook
Cautare document
Copierea de continut din prezentul site este supusa regulilor precizate in Termeni si conditii! Click aici.
Prin utilizarea siteului sunteti de acord, in mod implicit cu Termenii si conditiile! Orice abatere de la acestea constituie incalcarea dreptului nostru de autor si va angajeaza raspunderea!
X

NORMA SANITARA VETERINARA din 14 august 2006 privind formularele de prescriptie medicala cu regim special si cu timbru sec pentru eliberarea produselor medicinale veterinare si normele metodologice referitoare la utilizarea acestora

EMITENT: AGENTIA VETERINARA SI PENTRU SIGURANTA ALIMENTELOR
PUBLICAT: MONITORUL OFICIAL nr. 717 din 22 august 2006

ART. 1
Modelul unic, ca imprimat cu regim special, al formularului de prescripţie medicalã necesar pentru eliberarea produselor medicinale veterinare este prevãzut în anexa nr. 1 la prezenta normã sanitarã veterinarã.
ART. 2
Modelul unic, ca imprimat cu regim special, al formularului de prescripţie medicalã cu timbru sec necesar pentru eliberarea produselor şi substanţelor stupefiante de cãtre farmaciile veterinare este prevãzut în anexa nr. 2 la prezenta normã sanitarã veterinarã.
ART. 3
Colegiul Medicilor Veterinari din România organizeazã tipãrirea, distribuirea, înserierea şi numerotarea formularelor de prescripţie medicalã pentru eliberarea produselor medicinale veterinare şi a formularelor de prescripţie medicalã cu timbru sec pentru eliberarea produselor şi substanţelor stupefiante de cãtre farmaciile veterinare.
ART. 4
(1) Normele metodologice referitoare la utilizarea formularului de prescripţie medicalã, precum şi a celui cu timbru sec, ca imprimate cu regim special, necesare pentru eliberarea produselor medicinale veterinare şi a produselor şi substanţelor stupefiante de cãtre farmaciile veterinare sunt prevãzute în anexa nr. 3 la prezenta normã.
(2) Aplicarea prevederilor prezentei norme este obligatorie.
ART. 5
Anexele nr. 1-3 fac parte integrantã din prezenta normã sanitarã veterinarã.

ANEXA 1
-------
la norma sanitarã veterinarã
---------------------------



┌──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┐
│ REGIM SPECIAL │
│ Seria .........../nr. .......... │
│ Unitatea sanitarã veterinarã emitentã ........................... │
│ Localitatea ..................................................... │
│ Judeţul ......................................................... │
│ │
│ Numele persoanei fizice sau juridice deţinãtoare de animale ...............│
│ │
│ Domiciliul/adresa sediului social: │
│ Localitatea ...............................................................│
│ Strada ....................................................................│
│ Nr. ......, judeţul .........................., telefon ...................│
│ Animalul/Animalele din specia .............................................│
│ Numãrul/Numerele de identificare ..........................................│
│ Categoria .................................................................│
│ Sexul .................................. │
│ Greutatea medie/animal (kg) ..................................... │
│ Diagnosticul ..............................................................│
│ Nr. din registrul de consultaţii ............./data ................ │
│ Rp/ │
│ │
│ Semnãtura şi parafa medicului veterinar,│
│ ..........................................│
│ │
│ Data ...................... │
└──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┘




ANEXA 2
-------
la norma sanitarã veterinarã
----------------------------



┌──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┐
│ │
│ REGIM SPECIAL │
│ Seria .........../nr. .......... │
│ Unitatea sanitarã veterinarã (Timbru │
│ emitentã ............................... sec*) │
│ Localitatea ........................... │
│ Judeţul ................................. │
│ │
│ Numele persoanei fizice sau juridice deţinãtoare de animale ...............│
│ │
│ Domiciliul/adresa sediului social: │
│ Localitatea ...............................................................│
│ Strada ....................................................................│
│ Nr. ......, judeţul ........................., telefon ....................│
│ │
│ Animalul/Animalele din specia ....................................... │
│ Numãrul/Numerele de identificare ................................ │
│ Categoria .................................................................│
│ Sexul .................................. │
│ Greutatea medie/animal (kg) ..................................... │
│ Diagnosticul ..............................................................│
│ Nr. din registrul de consultaţii ............./data ................ │
│ Rp/ │
│ │
│ │
│ Semnãtura şi parafa medicului veterinar,│
│ ........................................│
│ │
│ Data ...................... │
└──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┘




ANEXA 3
-------
la norma sanitarã veterinarã
----------------------------

NORME METODOLOGICE
referitoare la utilizarea formularului de prescripţie medicalã pentru eliberarea produselor medicinale veterinare, precum şi a formularului cu timbru sec pentru eliberarea produselor şi substanţelor stupefiante de cãtre farmaciile veterinare

ART. 1
Farmaciile veterinare elibereazã, pe bazã de prescripţie medicalã, numai acele produse medicinale veterinare care sunt autorizate de Institutul pentru Controlul Produselor Biologice şi Medicamentelor de Uz Veterinar pentru a fi comercializate în România.
ART. 2
Produsele medicinale veterinare pot fi eliberate de orice farmacie veterinarã autorizatã de autoritatea competentã, conform actelor normative în vigoare.
ART. 3
Prescrierea produselor medicinale veterinare se face pe formulare cu regim special, care sunt prevãzute în anexele nr. 1 şi 2 la norma sanitarã veterinarã.
ART. 4
Produsele medicinale veterinare ce conţin substanţe active care sunt înscrise în lista substanţelor ce se elibereazã fãrã prescripţie medicalã, conform hotãrârii Comitetului pentru Produse Medicinale Veterinare, fac excepţie de la prevederile art. 3.
ART. 5
Utilizarea altor formulare decât cele prevãzute în anexele nr. 1 şi 2 la norma sanitarã veterinarã pentru prescrierea produselor medicinale veterinare, precum şi eliberarea fãrã prescripţie medicalã a produselor medicinale veterinare pentru care este obligatorie prescripţia medicalã atrag rãspunderea administrativã, contravenţionalã sau penalã, dupã caz, a persoanelor vinovate.
ART. 6
Medicii veterinari sunt obligaţi sã pãstreze exemplarul de culoare roz al prescripţiilor medicale emise o perioadã de 3 ani de la data emiterii lor.
ART. 7
Este obligatorie prescrierea de cãtre medicul veterinar competent pe formularele cu regim special a urmãtoarelor produse medicinale:
a) produsele medicinale destinate animalelor de interes economic;
b) produsele medicinale veterinare pentru care medicul veterinar trebuie sã ia mãsuri speciale în scopul evitãrii oricãrui risc inutil faţã de:
(i) speciile-ţintã;
(ii) persoana care administreazã produsul medicinal veterinar;
(iii) mediul înconjurãtor;
c) produsele destinate tratamentului stãrilor patologice care presupun un diagnostic corect sau pentru o utilizare ce poate provoca efecte care împiedicã sau influenţeazã mãsurile terapeutice sau de tratament ulterioare;
d) formula oficinalã, în înţelesul art. 3 din Ordinul preşedintelui Autoritãţii Naţionale Sanitare Veterinare şi pentru Siguranţa Alimentelor nr. 69/2005, destinatã animalelor de interes economic.
ART. 8
În cazul produselor medicinale eliberate numai pe bazã de prescripţie, medicul veterinar este obligat sã prescrie cantitatea necesarã pentru efectuarea completã a tratamentului în cauzã.
ART. 9
Formularele cu regim special pentru prescripţiile medicale care nu se reţin în farmacia veterinarã vor fi înregistrate în registre speciale destinate acestui scop, specificându-se data eliberãrii, produsul medicinal veterinar eliberat, cantitatea, numele medicului veterinar care a emis prescripţia şi numele persoanei care a ridicat produsul. Farmaciile veterinare vor pãstra aceste registre şi le vor pune la dispoziţie autoritãţilor competente, la cererea acestora.
ART. 10
Prescrierea de cãtre medicii veterinari a produselor substanţelor şi preparatelor stupefiante şi psihotrope, reglementate de <>Legea nr. 339/2005 privind regimul juridic al plantelor, substanţelor şi preparatelor stupefiante şi psihotrope, precum şi a celor care intrã sub incidenţa <>Legii nr. 143/2000 privind combaterea traficului şi consumului ilicit de droguri, cu modificãrile şi completãrile ulterioare, se face exclusiv pe formularele cu timbru sec, care se reţin în farmacia veterinarã.
ART. 11
Produsele medicinale veterinare din grupele: antibiotice, chimioterapice, sulfamide, antihelmintice, antiparazitare externe pentru speciile de interes economic, desensibilizante, antidiareice, cu excepţia celor care nu conţin substanţe pentru care au fost stabilite limite maxime de reziduuri, analeptice cardiorespiratorii şi hormoni, se elibereazã pe bazã de prescripţie medicalã, al cãrei model este prevãzut în anexa nr. 1 la norma sanitarã veterinarã.
ART. 12
Formularele cu regim special pentru prescripţiile medicale vor fi tipãrite pe hârtie autocopiativã în douã culori, vernil şi roz. Exemplarul de culoare vernil, original, va fi pãstrat de farmacia veterinarã, iar exemplarul de culoare roz va fi pãstrat de medicul veterinar care a emis prescripţia. În cazul eliberãrii parţiale a cantitãţii prescrise, prescripţiile nu se reţin la farmacie şi vor fi anulate parţial prin înscrierea menţiunii "ANULAT PARfiIAL" însoţitã de ştampila farmaciei. Numãrul şi seria prescripţiei eliberate parţial vor fi consemnate, dupã eliberarea produsului medicinal veterinar, în registrul de evidenţã a prescripţiilor.
ART. 13
Formularele cu regim special pentru prescripţiile medicale se tipãresc potrivit modelului din anexele nr. 1 şi 2 şi se prezintã doar în carnete de câte 50 de file bicolore (total 100 de file).
ART. 14
(1) Carnetele înseriate şi numerotate se distribuie medicilor veterinari, la cerere, contra cost, conform legii, de cãtre fiecare colegiu al medicilor veterinari judeţean, respectiv al municipiului Bucureşti.
(2) Gestionarea carnetelor care conţin formularele cu regim special pentru prescripţiile medicale la nivelul colegiilor se va face potrivit reglementãrilor legale în vigoare.
ART. 15
Formularele cu regim special pentru prescripţiile medicale cu timbru sec pentru eliberarea de cãtre farmacia veterinarã a produselor şi substanţelor stupefiante se completeazã conform prezentelor norme metodologice, cu respectarea prevederilor <>Legii nr. 339/2005 privind regimul juridic al plantelor, substanţelor şi preparatelor stupefiante şi psihotrope.
ART. 16
Autoritatea Naţionalã Sanitarã Veterinarã şi pentru Siguranţa Alimentelor, prin Direcţia de control şi coordonare a activitãţii farmaceutice veterinare, şi Institutul pentru Controlul Produselor Biologice şi Medicamentelor de Uz Veterinar vor controla modul de conformare şi aplicare a prezentelor norme metodologice.


----------
Da, vreau informatii despre produsele Rentrop&Straton. Sunt de acord ca datele personale sa fie prelucrate conform Regulamentul UE 679/2016

Comentarii


Maximum 3000 caractere.
Da, doresc sa primesc informatii despre produsele, serviciile etc. oferite de Rentrop & Straton.

Cod de securitate


Fii primul care comenteaza.
MonitorulJuridic.ro este un proiect:
Rentrop & Straton
Banner5

Atentie, Juristi!

5 modele Contracte Civile si Acte Comerciale - conforme cu Noul Cod civil si GDPR

Legea GDPR a modificat Contractele, Cererile sau Notificarile obligatorii

Va oferim Modele de Documente conform GDPR + Clauze speciale

Descarcati GRATUIT Raportul Special "5 modele Contracte Civile si Acte Comerciale - conforme cu Noul Cod civil si GDPR"


Da, vreau informatii despre produsele Rentrop&Straton. Sunt de acord ca datele personale sa fie prelucrate conform Regulamentul UE 679/2016