Comunica experienta
MonitorulJuridic.ro
Email RSS Trimite prin Yahoo Messenger pagina:   LEGE nr. 73 din 29 decembrie 1969  privind regimul produselor si al substantelor stupefiante    Twitter Facebook
Cautare document
Copierea de continut din prezentul site este supusa regulilor precizate in Termeni si conditii! Click aici.
Prin utilizarea siteului sunteti de acord, in mod implicit cu Termenii si conditiile! Orice abatere de la acestea constituie incalcarea dreptului nostru de autor si va angajeaza raspunderea!
X

LEGE nr. 73 din 29 decembrie 1969 privind regimul produselor si al substantelor stupefiante

EMITENT: MAREA ADUNARE NATIONALA
PUBLICAT: Monitorul Oficial nr. 154 DIN 29/12/69
ART. 1
În R.S.R. sînt interzise producerea, deţinerea sau orice operaţie privind circulaţia produselor ori a substanţelor stupefiante, cultivarea în scop de prelucrare a plantelor care conţin substanţe stupefiante, prescrierea de cãtre medic, fãrã a fi necesar, a produselor sau a substanţelor stupefiante, precum şi organizarea ori îngãduirea consumului acestora în locuri anumite.
De asemenea, sînt interzise experimentarea produselor sau a substanţelor stupefiante, administrarea acestora sub orice forma unei alte persoane, fãrã indicaţie medicalã, precum şi recoltarea ori deţinerea, în scop de prelucrare, a plantelor care conţin substanţe stupefiante.
Prin "producerea, deţinerea sau orice operaţie privind circulaţia produselor ori a substanţelor stupefiante" se înţelege, dupã caz, fabricarea extractia, condiţionarea, prepararea, oferirea, punerea în vînzare, vînzarea, cumpãrarea, distribuirea şi transportul sub orice forma ale acestor produse sau substanţe.
ART. 2
Lista produselor şi a substanţelor stupefiante se stabileşte de Ministerul Sãnãtãţii şi se aduce la cunostinta generalã prin publicare în Buletinul Oficial.
ART. 3
Activitãţile prevãzute în art. 1 sînt permise prin derogare de la prevederile acelui articol, numai în scop uman sau veterinar, ştiinţific sau industrial, pe baza autorizaţiei eliberate de Ministerul Sãnãtãţii.
Modul de eliberare a autorizaţiei se va stabili prin instrucţiuni emise de Ministrul Sãnãtãţii.
ART. 4
Pentru fabricarea şi condiţionarea de produse şi substanţe stupefiante, în afarã de autorizaţia eliberata de Ministerul Sãnãtãţii este obligatorie şi înregistrarea la organele militiei competente din punct de vedere teritorial.
ART. 5
Întreprinderile producãtoare pot livra produse şi substanţe stupefiante fabricilor, depozitelor de medicamente şi întreprinderilor pentru comerţul exterior, autorizate în acest scop de Ministerul Sãnãtãţii.
Produsele şi substantele stupefiante, din import, se livreaza de cãtre întreprinderile importatoare numai unitãţilor autorizate de Ministerul Sãnãtãţii sa primeascã asemenea produse de import.
Includerea în planul de import şi în planul de export a produselor şi substanţelor stupefiante se face cu acordul Ministerului Sãnãtãţii. Importul şi exportul se efectueazã în baza autorizaţiilor de import şi export eliberate de Ministerul Comerţului Exterior. Beneficiarii importurilor şi furnizorii pentru export vor obţine, înainte de a depune fişele tehnice de import sau de a oferi produse la export, autorizaţia necesarã de la Ministerul Sãnãtãţii.
ART. 6
Ministerele şi celelalte organe şi organizaţii centrale, comitetele executive ale CPJ şi al mun. Bucureşti, în subordinea cãrora se afla unitãţi care desfãşoarã activitãţi cu produse sau substanţe stupefiante, sînt obligate sa comunice periodic Ministerului Sãnãtãţii date privind intrãrile, consumurile şi stocurile produselor şi substanţelor stupefiante, precum şi cantitãţile de plante care conţin stupefiante şi care fac obiectul activitãţii acelor unitãţi.
ART. 7
Produsele şi substantele stupefiante pot fi folosite în scop medical numai pe baza prescripţiilor medicilor umani sau, dupã caz, ale medicilor veterinari.
Prescripţia se face pe formulare speciale, cu timbru sec, sau în condici de prescripţii medicale, ori condici de aparat, destinate exclusiv prescrierii produselor sau substanţelor stupefiante în cadrul unitãţilor sanitare umane sau veterinare.
Sînt exceptate de la prevederile prezentului articol produsele sau substantele stupefiante a cãror lista se va aduce la cunostinta generalã prin publicare în Buletinul Oficial.
ART. 8
Direcţiile sanitare judeţene sau, dupã caz, Direcţia sanitarã a municipiului Bucureşti, pot elibera bolnavilor sau delegaţilor acestora autorizaţii pentru obţinerea cantitãţilor de produse sau substanţe stupefiante necesare tratamentelor indelungate.
ART. 9
Organele şi organizaţiile care desfãşoarã activitãţi cu produse sau substanţe stupefiante vor pãstra o evidenta zilnica a miscarii acestora.
ART. 10
Personalul medico-sanitar uman sau veterinar şi orice alte persoane care prin specificul activitãţii lor trebuie sa manipuleze stupefiante şi care cunosc cazuri de toxicomanie prin stupefiante au obligaţia de a sesiza, de îndatã, direcţiile sanitare judeţene sau a mun. Bucureşti, în vederea luãrii mãsurilor legale.
ART. 11
Personalul medico-sanitar uman sau veterinar şi orice alte persoane care prin specificul activitãţii lor trebuie sa manipuleze produse sau substanţe stupefiante şi care s-au dovedit a fi toxicomani prin stupefiante nu pot prescrie sau manipula astfel de produse.
ART. 12
Stabilirea cazurilor de toxicomanie prin stupefiante se va face de cãtre organele sanitare, cu procedura prevãzutã în instrucţiunile Ministerului Sãnãtãţii.
Organele sanitare care au stabilit asemenea cazuri au obligaţia de a sesiza, de îndatã, organele de urmãrire penalã.
ART. 13
Cantitãţile de produse sau substanţe stupefiante obţinute în condiţiile prevederilor art. 8, rãmase neconsumate de la bolnavii decedati, vor fi restituite, în termen de 10 zile de la data decesului, unitãţilor de unde au fost ridicate, de cãtre cei care locuiau împreunã cu cel decedat.
Medicul care prescrie sau farmacistul care elibereazã produse sau substanţe stupefiante este obligat sa încunoştiinţeze pe cei care primesc asemenea prescripţii medicale şi pe cei care ridica produsele respective, cu privire la obligaţia de restituire a cantitãţilor neconsumate.
ART. 14
Ministerul Sãnãtãţii indruma, coordoneazã, controleazã intreaga activitate cu stupefiante.
Controlul respectãrii dispoziţiilor legale privitoare la activitatea cu stupefiante se efectueazã şi de cãtre organele de specialitate ale direcţiilor sanitare judeţene şi a municipiului Bucureşti, precum şi de cãtre organele Ministerului Afacerilor Interne.
În unitãţile în care se desfãşoarã activitãţi cu produse sau substanţe stupefiante, organele Ministerului Afacerilor Interne vor efectua controlul însoţit de un specialist-medic, farmacist, toxicolog - din partea ministerelor, celorlalte organe şi organizaţii centrale sau din partea comitetelor executive ale CPJ ori al municipiului Bucureşti, în subordinea cãrora se afla unitãţile respective.
În unitãţile Ministerului Forţelor Armate, ale Ministerului Afacerilor Interne şi Consiliului Securitãţii Statului, controlul se executa de cãtre specialişti ai acestor organe.
ART. 15
La punctele de trecere a frontierei de stat - aeriene, navale, rutiere şi feroviare - controlul aplicãrii regimului legal stabilit pentru activitatea cu stupefiante se face de cãtre Ministerul Afacerilor Interne, împreunã cu organele Ministerului Comerţului Exterior şi cu cele ale Ministerului Forţelor Armate. În caz de necesitate, controlul se poate face şi de specialişti ai Ministerului Sãnãtãţii sau ai altor organe, delegaţi în acest scop.
ART. 16
Nerespectarea art. 1 alin. 1 se pedepseşte potrivit dispoziţiilor art. 312 din codul penal.
Constituie infracţiune şi se pedepseşte cu pedeapsa prevãzutã în art. 312 din codul penal, nerespectarea dispoziţiilor art. 1 alin. 2.
ART. 17
Organele de control autorizate sau, dupã caz, organele de urmãrire penalã vor ridica, în vederea confiscãrii, produsele şi substantele stupefiante deţinute fãrã drept.
Acestea vor fi depuse în custodie la farmacia cea mai apropiatã de locul unde se efectueazã urmãrirea penalã.
ART. 18
Organele şi organizaţiile de stat ori obşteşti precum şi persoanele fizice, care desfãşoarã activitãţi cu produse sau substanţe stupefiante, de natura celor prevãzute la art. 1, sînt obligate ca, în termen de 45 de zile de la data intrãrii în vigoare a prezentei legi, sa ceara autorizaţia menţionatã la art. 3.
ART. 19
Ministerul Sãnãtãţii va emite instrucţiuni cu privire la producerea, deţinerea, circulaţia şi utilizarea produselor sau substanţelor stupefiante.
ART. 20
Prezenta lege intra în vigoare dupã 60 de zile de la publicare.
Pe aceeaşi data se abroga Decretul nr. 227/1950 pentru reglementarea întrebuinţãrii stupefiantelor, HCM nr. 1178/1954 privind comunicarea unor date în legatura cu importul, folosirea şi difuzarea stupefiantelor, precum şi orice alte dispoziţii contrare prezentei legi.

----------
Da, vreau informatii despre produsele Rentrop&Straton. Sunt de acord ca datele personale sa fie prelucrate conform Regulamentul UE 679/2016

Comentarii


Maximum 3000 caractere.
Da, doresc sa primesc informatii despre produsele, serviciile etc. oferite de Rentrop & Straton.

Cod de securitate


Fii primul care comenteaza.
MonitorulJuridic.ro este un proiect:
Rentrop & Straton
Banner5

Atentie, Juristi!

5 modele Contracte Civile si Acte Comerciale - conforme cu Noul Cod civil si GDPR

Legea GDPR a modificat Contractele, Cererile sau Notificarile obligatorii

Va oferim Modele de Documente conform GDPR + Clauze speciale

Descarcati GRATUIT Raportul Special "5 modele Contracte Civile si Acte Comerciale - conforme cu Noul Cod civil si GDPR"


Da, vreau informatii despre produsele Rentrop&Straton. Sunt de acord ca datele personale sa fie prelucrate conform Regulamentul UE 679/2016