Comunica experienta
MonitorulJuridic.ro
Email RSS Trimite prin Yahoo Messenger pagina:   HOTARARE nr. 662 din 7 iulie 2005  privind modificarea   Hotararii Guvernului nr. 100/2002 pentru aprobarea Normelor de calitate pe care trebuie sa le indeplineasca apele de suprafata utilizate pentru potabilizare si a Normativului privind metodele de masurare si frecventa de prelevare si analiza a probelor din apele de suprafata destinate producerii de apa potabila    Twitter Facebook
Cautare document
Copierea de continut din prezentul site este supusa regulilor precizate in Termeni si conditii! Click aici.
Prin utilizarea siteului sunteti de acord, in mod implicit cu Termenii si conditiile! Orice abatere de la acestea constituie incalcarea dreptului nostru de autor si va angajeaza raspunderea!
X

HOTARARE nr. 662 din 7 iulie 2005 privind modificarea Hotararii Guvernului nr. 100/2002 pentru aprobarea Normelor de calitate pe care trebuie sa le indeplineasca apele de suprafata utilizate pentru potabilizare si a Normativului privind metodele de masurare si frecventa de prelevare si analiza a probelor din apele de suprafata destinate producerii de apa potabila

EMITENT: GUVERNUL
PUBLICAT: MONITORUL OFICIAL nr. 616 din 15 iulie 2005

În temeiul art. 108 din Constituţia României, republicatã,

Guvernul României adoptã prezenta hotãrâre.

ARTICOL UNIC
<>Hotãrârea Guvernului nr. 100/2002 pentru aprobarea Normelor de calitate pe care trebuie sã le îndeplineascã apele de suprafaţã utilizate pentru potabilizare şi a Normativului privind metodele de mãsurare şi frecvenţa de prelevare şi analizã a probelor din apele de suprafaţã destinate producerii de apã potabilã, publicatã în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 130 din 19 februarie 2002, se modificã dupã cum urmeazã:
1. Articolul 4 va avea urmãtorul cuprins:
"Art. 4. - În sensul prezentei hotãrâri, prin autoritate publicã centralã din domeniul apelor şi protecţiei mediului se înţelege Ministerul Mediului şi Gospodãririi Apelor, iar prin autoritate competentã în domeniul gospodãririi apelor se înţelege Administraţia Naţionalã «Apele Române»."
2. La anexa nr. 2, articolul 3 alineatele (2) şi (3) vor avea urmãtorul cuprins:
"(2) Metodele de mãsurare de referinţã sunt cele prevãzute în anexa nr. 2 a).
(3) La verificarea parametrilor prevãzuţi în anexa 2 a) trebuie respectate valorile pentru limita de detecţie, precizia şi acurateţea metodelor de mãsurare de referinţã."
3. La anexa nr. 2, la articolul 9, litera a) a alineatului (1) va avea urmãtorul cuprins:
"a) metodele de mãsurare de referinţã prevãzute în anexa nr. 2 a); metoda de analizã corespunzãtoare standardului indicat în tabel are caracter voluntar, alte metode alternative pot fi folosite, dacã se demonstreazã cã acestea au aceeaşi sensibilitate şi limitã de detecţie;".
4. Anexa nr. 2 a) la normativul "Metode de referinţã pentru mãsurarea valorilor I şi/sau G ale parametrilor din anexa nr. 1 b)" se modificã şi se înlocuieşte cu anexa care face parte integrantã din prezenta hotãrâre.

PRIM-MINISTRU
CĂLIN POPESCU-TĂRICEANU

Contrasemneazã:
---------------
p. Ministrul mediului şi gospodãririi apelor,
Attila Korodi,
secretar de stat

Ministrul sãnãtãţii,
Mircea Cintezã

Ministrul administraţiei şi internelor,
Vasile Blaga

Bucureşti, 7 iulie 2005.
Nr. 662.


ANEXA
(Anexa nr. 2a) la normativ)

METODE DE REFERINŢĂ
pentru mãsurarea valorilor I şi/sau G ale parametrilor din anexa nr. 1 b)


┌────┬──────────┬────────┬──────┬────────┬──────┬─────────────────┬──────────┐
│Nr. │Parametrul│Unitatea│Limita│Precizia│Exac- │ Metoda │Materialul│
│crt.│ │de │de │ (+/-) │tita- │ de mãsurare │recomandat│
│ │ │mãsurã a│detec-│ │te/ │ de referinţã*1) │pentru │
│ │ │parame- │ţie │ │Acura-│ │recipiente│
│ │ │trului │ │ │teţe │ │ │
│ │ │ │ │ │(+/-) │ │ │
├────┼──────────┼────────┼──────┼────────┼──────┼─────────────────┼──────────┤
│(A) │ (B) │ (C) │ (D) │ (E) │ (F) │ (G) │ (H) │
├────┼──────────┼────────┼──────┼────────┼──────┼─────────────────┼──────────┤
│1. │pH │unitãţi │ - │ 0,1 │ 0,2 │- Electrometrie: │ │
│ │ │pH │ │ │ │●mãsurare in situ│ │
│ │ │ │ │ │ │în momentul pre- │ │
│ │ │ │ │ │ │levãrii şi fãrã │ │
│ │ │ │ │ │ │pretratarea │ │
│ │ │ │ │ │ │probelor: │ │
│ │ │ │ │ │ │SR ISO 10523-1997│ │
├────┼──────────┼────────┼──────┼────────┼──────┼─────────────────┼──────────┤
│2. │Culoare │mg Pt/l │ 5 │ 10% │ 20% │- Filtrare prin │ │
│ │(dupã o │ │ │ │ │membranã din │ │
│ │filtrare │ │ │ │ │fibrã de sticlã: │ │
│ │simplã) │ │ │ │ │●metoda fotome- │ │
│ │ │ │ │ │ │tricã utilizând │ │
│ │ │ │ │ │ │scara cobalto- │ │
│ │ │ │ │ │ │platanicã: │ │
│ │ │ │ │ │ │SR ISO 7887-1997 │ │
├────┼──────────┼────────┼──────┼────────┼──────┼─────────────────┼──────────┤
│3. │Materii in│mg/l │ - │ 5% │ 10% │- Filtrare prin │ │
│ │suspensie │ │ │ │ │filtru cu membra-│ │
│ │ │ │ │ │ │na de 0,45 æm, │ │
│ │ │ │ │ │ │uscare la 105°C │ │
│ │ │ │ │ │ │şi cântãrire │ │
│ │ │ │ │ │ │- Centrifugare │ │
│ │ │ │ │ │ │(pentru cel puţin│ │
│ │ │ │ │ │ │5 min. cu o │ │
│ │ │ │ │ │ │acceleraţie medie│ │
│ │ │ │ │ │ │de 2.800-3.200g),│ │
│ │ │ │ │ │ │uscare la 105°C │ │
│ │ │ │ │ │ │şi cântãrire: │ │
│ │ │ │ │ │ │STAS 6953-1981 │ │
├────┼──────────┼────────┼──────┼────────┼──────┼─────────────────┼──────────┤
│4. │Tempera- │°C │ - │ 0,5 │ 1 │- Termometrie: │ │
│ │turã │ │ │ │ │●mãsurare in situ│ │
│ │ │ │ │ │ │în momentul pre- │ │
│ │ │ │ │ │ │levãrii şi fãrã │ │
│ │ │ │ │ │ │pretatarea pro- │ │
│ │ │ │ │ │ │belor: │ │
│ │ │ │ │ │ │SR EN 1622:2000 │ │
├────┼──────────┼────────┼──────┼────────┼──────┼─────────────────┼──────────┤
│5. │Conducti- │æs/cm │ - │ 5% │ 10% │- Electrometrie: │ │
│ │vitate la │ │ │ │ │SR EN 27888-1997 │ │
│ │20°C │ │ │ │ │ │ │
├────┼──────────┼────────┼──────┼────────┼──────┼─────────────────┼──────────┤
│6. │Miros │factor │ - │ - │ - │- Prin diluţie │Sticlã │
│ │ │de di- │ │ │ │succesivã: │ │
│ │ │luţie la│ │ │ │SR EN 1622:2000 │ │
│ │ │25°C │ │ │ │ │ │
├────┼──────────┼────────┼──────┼────────┼──────┼─────────────────┼──────────┤
│7. │Azotaţi │mg NO^- │ 2 │ 10% │ 20% │- Spectrofoto- │ │
│ │ │(3)/l │ │ │ │metrie de │ │
│ │ │ │ │ │ │absorbţie mole- │ │
│ │ │ │ │ │ │cularã: │ │
│ │ │ │ │ │ │SR ISO 7890/l- │ │
│ │ │ │ │ │ │1996 │ │
├────┼──────────┼────────┼──────┼────────┼──────┼─────────────────┼──────────┤
│8. │Fluoruri │mg F^-/l│ 0,05 │ 10% │ 20% │- Spectrofoto- │ │
│ │ │ │ │ │ │metrie de │ │
│ │ │ │ │ │ │absorbţie mole- │ │
│ │ │ │ │ │ │cularã dupã │ │
│ │ │ │ │ │ │distilare, dacã │ │
│ │ │ │ │ │ │este necesarã: │ │
│ │ │ │ │ │ │SR ISO 10359 - 2:│ │
│ │ │ │ │ │ │2001 │ │
│ │ │ │ │ │ │- Electrozi ioni │ │
│ │ │ │ │ │ │selectivi: │ │
│ │ │ │ │ │ │SR ISO 10359-1: │ │
│ │ │ │ │ │ │2001 │ │
├────┼──────────┼────────┼──────┼────────┼──────┼─────────────────┼──────────┤
│9. │Compuşi │mg/Cl^- │ │ │ │ │ │
│ │organici │ │ │ │ │ │ │
│ │cu clor, │ │ │ │ │ │ │
│ │extrac- │ │ │ │ │ │ │
│ │tibili, │ │ │ │ │ │ │
│ │total │ │ │ │ │ │ │
├────┼──────────┼────────┼──────┼────────┼──────┼─────────────────┼──────────┤
│10. │Fier │mg/Fe/l │ 0,02 │ 10% │ 20% │- Spectrofoto- │ │
│ │dizolvat │ │ │ │ │metrie de │ │
│ │ │ │ │ │ │absorbţie atomicã│ │
│ │ │ │ │ │ │dupã filtrare │ │
│ │ │ │ │ │ │prin filtru cu │ │
│ │ │ │ │ │ │membranã de │ │
│ │ │ │ │ │ │0,45 æm │ │
│ │ │ │ │ │ │- Spectofoto- │ │
│ │ │ │ │ │ │metrie de │ │
│ │ │ │ │ │ │absorbţie mole- │ │
│ │ │ │ │ │ │cularã dupã fil- │ │
│ │ │ │ │ │ │trare prin filtru│ │
│ │ │ │ │ │ │cu membranã de │ │
│ │ │ │ │ │ │0,45 æm: │ │
│ │ │ │ │ │ │SR ISO 6332/1996 │ │
├────┼──────────┼────────┼──────┼────────┼──────┼─────────────────┼──────────┤
│11. │Mangan │mg Mn/l │0,01*2│ 10% │ 20% │- Spectrofoto- │ │
│ │ │ │) │ │ │metrie de │ │
│ │ │ │ │ │ │absorbţie atomicã│ │
│ │ │ │ │ │ │SR 8662/2-1996 │ │
│ │ │ ├──────┼────────┼──────┼─────────────────┼──────────┤
│ │ │ │0,02*3│ 10% │ 20% │- Spectrofoto- │ │
│ │ │ │) │ │ │metrie de │ │
│ │ │ │ │ │ │absorbţie mole- │ │
│ │ │ │ │ │ │cularã: │ │
│ │ │ │ │ │ │SR 8662/1-1996 │ │
├────┼──────────┼────────┼──────┼────────┼──────┼─────────────────┼──────────┤
│12. │Cupru*10) │mg C/l │0,005 │ 10% │ 20% │- Spectrofoto- │ │
│ │ │ │ │ │ │metrie de │ │
│ │ │ │ │ │ │absorbţie atomicã│ │
│ │ │ │ │ │ │SR ISO 8288:2001 │ │
│ │ │ │ │ │ │- Polarografie │ │
│ │ │ ├──────┼────────┼──────┼─────────────────┼──────────┤
│ │ │ │0,02*4│ 10% │ 20% │- Spectrofoto- │ │
│ │ │ │ │ │ │metrie de │ │
│ │ │ │ │ │ │absorbţie atomicã│ │
│ │ │ │ │ │ │SR ISO 8288:2001 │ │
│ │ │ │ │ │ │- Spectrofoto- │ │
│ │ │ │ │ │ │metrie de │ │
│ │ │ │ │ │ │absorbţie mole- │ │
│ │ │ │ │ │ │cularã: │ │
│ │ │ │ │ │ │SR ISO 8288:2001 │ │
│ │ │ │ │ │ │- Polarografie │ │
├────┼──────────┼────────┼──────┼────────┼──────┼─────────────────┼──────────┤
│13. │Zinc*10) │mg Zn/l │0,01*2│ 10% │ 20% │- Spectrofoto- │ │
│ │ │ │) │ │ │metrie de │ │
│ │ │ │ │ │ │absorbţie atomicã│ │
│ │ │ │ │ │ │SR ISO 8288:2001 │ │
│ │ │ ├──────┼────────┼──────┼─────────────────┼──────────┤
│ │ │ │ 0,02 │ 10% │ 20% │- Spectrofoto- │ │
│ │ │ │ │ │ │metrie de │ │
│ │ │ │ │ │ │absorbţie atomicã│ │
│ │ │ │ │ │ │SR ISO 8288:2001 │ │
│ │ │ │ │ │ │- Spectrofoto- │ │
│ │ │ │ │ │ │metrie de │ │
│ │ │ │ │ │ │absorbţie mole- │ │
│ │ │ │ │ │ │cularã: │ │
│ │ │ │ │ │ │SR ISO 8288:2001 │ │
├────┼──────────┼────────┼──────┼────────┼──────┼─────────────────┼──────────┤
│14. │Bor*10) │mg B/l │ 0,1 │ 10% │ 20% │- Spectrofoto- │Materialul│
│ │ │ │ │ │ │metrie de │sã nu con-│
│ │ │ │ │ │ │absorbţie mole- │ţinã bor │
│ │ │ │ │ │ │cularã │în canti- │
│ │ │ │ │ │ │- Spectrofoto- │tate │
│ │ │ │ │ │ │metrie de │importantã│
│ │ │ │ │ │ │absorbţie atomicã│ │
│ │ │ │ │ │ │SR ISO 9390:2001 │ │
├────┼──────────┼────────┼──────┼────────┼──────┼─────────────────┼──────────┤
│15. │Beriliu │mg Be/l │ │ │ │ - │ │
├────┼──────────┼────────┼──────┼────────┼──────┼─────────────────┼──────────┤
│16. │Cobalt │mg Co/l │ │ │ │SR ISO 8288:2001 │ │
├────┼──────────┼────────┼──────┼────────┼──────┼─────────────────┼──────────┤
│17. │Nichel │mg Ni/l │ │ │ │SR ISO 8288:2001 │ │
├────┼──────────┼────────┼──────┼────────┼──────┼─────────────────┼──────────┤
│18. │Vanadiu │mg V/l │ │ │ │ │ │
├────┼──────────┼────────┼──────┼────────┼──────┼─────────────────┼──────────┤
│19. │Arseniu*10│mg As/l │0,002*│ 20% │ 20% │- Spectrofoto- │ │
│ │) │ │2) │ │ │metrie de │ │
│ │ │ │ │ │ │absorbţie atomicã│ │
│ │ │ │ │ │ │SR ISO 6595/1997 │ │
│ │ │ ├──────┼────────┼──────┼─────────────────┼──────────┤
│ │ │ │0,01*5│ │ │- Spectofoto- │ │
│ │ │ │) │ │ │metrie de │ │
│ │ │ │ │ │ │absorbţie atomicã│ │
│ │ │ │ │ │ │SR ISO 6595/1997 │ │
│ │ │ │ │ │ │- Spectofoto- │ │
│ │ │ │ │ │ │metrie de │ │
│ │ │ │ │ │ │absorbţie mole- │ │
│ │ │ │ │ │ │cularã │ │
├────┼──────────┼────────┼──────┼────────┼──────┼─────────────────┼──────────┤
│20. │Cadmiu*10)│mg Cd/l │0,0002│ 30% │ 30% │- Spectofoto- │ │
│ │ │ │0,001*│ │ │metrie de │ │
│ │ │ │5) │ │ │absorbţie atomicã│ │
│ │ │ │ │ │ │SR EN ISO 5961, │ │
│ │ │ │ │ │ │SR ISO 8288:2001 │ │
│ │ │ │ │ │ │- Polarografie │ │
├────┼──────────┼────────┼──────┼────────┼──────┼─────────────────┼──────────┤
│21. │Crom to- │mg Cr/l │ 0,01 │ 20% │ 30% │- Spectofoto- │ │
│ │tal*10) │ │ │ │ │metrie de │ │
│ │ │ │ │ │ │absorbţie atomicã│ │
│ │ │ │ │ │ │SR ISO 9174/1998 │ │
│ │ │ │ │ │ │- Spectofoto- │ │
│ │ │ │ │ │ │metrie de │ │
│ │ │ │ │ │ │absorbţie mole- │ │
│ │ │ │ │ │ │cularã │ │
├────┼──────────┼────────┼──────┼────────┼──────┼─────────────────┼──────────┤
│22. │Plumb*10) │mg Pb/l │ 0,01 │ 20% │ 30% │- Spectofoto- │ │
│ │ │ │ │ │ │metrie de │ │
│ │ │ │ │ │ │absorbţie atomicã│ │
│ │ │ │ │ │ │STAS 6362/1985 │ │
│ │ │ │ │ │ │- Polarografie │ │
├────┼──────────┼────────┼──────┼────────┼──────┼─────────────────┼──────────┤
│23. │Seleniu*10│mg Se/l │0,005 │ │ │- Spectofoto- │ │
│ │) │ │ │ │ │metrie de │ │
│ │ │ │ │ │ │absorbţie atomicã│ │
│ │ │ │ │ │ │STAS 12663/1988 │ │
├────┼──────────┼────────┼──────┼────────┼──────┼─────────────────┼──────────┤
│24. │Mercur*10)│mg Hg/l │0,0001│ 30% │ 30% │- Spectofoto- │ │
│ │ │ │0,0002│ │ │metrie de │ │
│ │ │ │*5) │ │ │absorbţie atomicã│ │
│ │ │ │ │ │ │fãrã flacãrã │ │
│ │ │ │ │ │ │(vaporizare la │ │
│ │ │ │ │ │ │rece): │ │
│ │ │ │ │ │ │STAS 10267/1989 │ │
├────┼──────────┼────────┼──────┼────────┼──────┼─────────────────┼──────────┤
│25. │Bariu*10) │mg Ba/l │ 0,02 │ 15% │ 30% │- Spectofoto- │ │
│ │ │ │ │ │ │metrie de │ │
│ │ │ │ │ │ │absorbţie atomicã│ │
│ │ │ │ │ │ │STAS 10258/1975 │ │
├────┼──────────┼────────┼──────┼────────┼──────┼─────────────────┼──────────┤
│26. │Cianuri │mg CN^-/│ 0,01 │ 20% │ 30% │- Spectofoto- │ │
│ │ │l │ │ │ │metrie de │ │
│ │ │ │ │ │ │absorbţie mole- │ │
│ │ │ │ │ │ │cularã: │ │
│ │ │ │ │ │ │SR ISO 6703/1- │ │
│ │ │ │ │ │ │1998 │ │
├────┼──────────┼────────┼──────┼────────┼──────┼─────────────────┼──────────┤
│27. │Sulfaţi │mg SO(4)│ 10 │ 10% │ 10% │- Gravimetrie: │ │
│ │ │^-2/l │ │ │ │STAS 3069/1987- │ │
│ │ │ │ │ │ │Complexometrie cu│ │
│ │ │ │ │ │ │EDTA │ │
│ │ │ │ │ │ │- Spectrofoto- │ │
│ │ │ │ │ │ │metrie de │ │
│ │ │ │ │ │ │absorbţie mole- │ │
│ │ │ │ │ │ │cularã │ │
├────┼──────────┼────────┼──────┼────────┼──────┼─────────────────┼──────────┤
│28. │Cloruri │mg CL^-/│ 10 │ 10% │ 10% │- Titrare (metoda│ │
│ │ │l │ │ │ │Mohr): │ │
│ │ │ │ │ │ │SR ISO 9297:2001;│ │
│ │ │ │ │ │ │- Spectrofoto- │ │
│ │ │ │ │ │ │metrie de │ │
│ │ │ │ │ │ │absorbţie mole- │ │
│ │ │ │ │ │ │cularã │ │
├────┼──────────┼────────┼──────┼────────┼──────┼─────────────────┼──────────┤
│29. │Detergenţi│mg │ 0,05 │ 20% │ │- Spectrofoto- │ │
│ │anionici │lauril- │ │ │ │metrie de │ │
│ │care reac-│sulfat/l│ │ │ │absorbţie mole- │ │
│ │ţioneazã │ │ │ │ │cularã: │ │
│ │cu albas- │ │ │ │ │SR EN 903:2003 │ │
│ │trul de │ │ │ │ │ │ │
│ │metilen │ │ │ │ │ │ │
├────┼──────────┼────────┼──────┼────────┼──────┼─────────────────┼──────────┤
│30. │Fosfaţi │mg │ 0,02 │ 10% │ 20% │- Spectrofoto- │ │
│ │ │P(2)O(5)│ │ │ │metrie de │ │
│ │ │/l │ │ │ │absorbţie mole- │ │
│ │ │ │ │ │ │cularã: │ │
│ │ │ │ │ │ │SR EN 1189/1999 │ │
├────┼──────────┼────────┼──────┼────────┼──────┼─────────────────┼──────────┤
│31. │Fenoli │mg │0,0005│0,0005 │0,0005│- Spectrofoto- │ │
│ │(indice │C(6)H(5)│ │ │ │metrie de │ │
│ │fenolic) │OH/l │ │ │ │absorbţie mole- │ │
│ │ │ │ │ │ │cularã - metoda │ │
│ │ │ │ │ │ │cu 4-amino- │ │
│ │ │ │ │ │ │antipirinã: │ │
│ │ │ │ │ │ │SR ISO 6439:2001 │ │
│ │ │ ├──────┼────────┼──────┼─────────────────┼──────────┤
│ │ │ │0,001*│ 30% │ 50% │- Metoda cu para-│ │
│ │ │ │6) │ │ │nitroanilinã │ │
├────┼──────────┼────────┼──────┼────────┼──────┼─────────────────┼──────────┤
│32. │Hidrocar- │mg/l │ 0,01 │ 20% │ 30% │- Spectrometrie │Sticlã │
│ │buri │ │ │ │ │în IR dupã ex- │ │
│ │dizolvate │ │ │ │ │tracţie cu tetra-│ │
│ │sau în │ │ │ │ │clorurã de carbon│ │
│ │emulsie │ │ │ │ │SR 7877/2-1995 │ │
│ │ │ ├──────┼────────┼──────┼─────────────────┼──────────┤
│ │ │ │0,04*3│ │ │- Gravimetrie │ │
│ │ │ │) │ │ │dupã extracţie cu│ │
│ │ │ │ │ │ │eter de petrol: │ │
│ │ │ │ │ │ │SR 7877/l-1995 │ │
├────┼──────────┼────────┼──────┼────────┼──────┼─────────────────┼──────────┤
│33. │Hidrocar- │mg/l │0,0000│ 50% │ 50% │- Mãsurarea │ │
│ │buri poli-│ │ 4 │ │ │fluorescenţei în │ │
│ │ciclice │ │ │ │ │UV dupã cromato- │ │
│ │aromatice │ │ │ │ │grafie în strat │ │
│ │*10) │ │ │ │ │subţire │ │
│ │ │ │ │ │ │- Mãsurare com- │ │
│ │ │ │ │ │ │parativã faţã de │ │
│ │ │ │ │ │ │un amestec de 6 │ │
│ │ │ │ │ │ │substanţe cu │ │
│ │ │ │ │ │ │aceeaşi concen- │ │
│ │ │ │ │ │ │traţie*8): │ │
│ │ │ │ │ │ │STAS 8562/1970 │ │
├────┼──────────┼────────┼──────┼────────┼──────┼─────────────────┼──────────┤
│34. │Total pes-│æg/l │0,0001│ 50% │ 50% │- Cromatografie │ │
│ │ticide │ │ │ │ │lichidã sau ga- │ │
│ │(paration,│ │ │ │ │zoasã dupã ex- │ │
│ │hexaclor- │ │ │ │ │tracţia cu un │ │
│ │ciclohexan│ │ │ │ │solvent adecvat │ │
│ │dieldrin)*│ │ │ │ │şi purificare; │ │
│ │10 │ │ │ │ │identificarea │ │
│ │ │ │ │ │ │constituenţilor │ │
│ │ │ │ │ │ │amestecului; │ │
│ │ │ │ │ │ │analiza cantita- │ │
│ │ │ │ │ │ │tivã: │ │
│ │ │ │ │ │ │SR EN ISO 6468: │ │
│ │ │ │ │ │ │2000 │ │
├────┼──────────┼────────┼──────┼────────┼──────┼─────────────────┼──────────┤
│35. │Consum │mg O(2)/│ 15 │ 20% │ 20% │- Metoda cu │ │
│ │chimic de │l │ │ │ │dicromat de │ │
│ │oxigen │ │ │ │ │potasiu: │ │
│ │(CCO) │ │ │ │ │SR ISO 6060/1996 │ │
│ │ │ │ │ │ │SR EN ISO 8467: │ │
│ │ │ │ │ │ │2001 │ │
├────┼──────────┼────────┼──────┼────────┼──────┼─────────────────┼──────────┤
│36. │Grad de │% │ 5 │ 10% │ 10% │- Metoda Winkler │Sticlã │
│ │saturaţie │ │ │ │ │- Metoda │ │
│ │în oxigen │ │ │ │ │electrochimicã: │ │
│ │ │ │ │ │ │SR EN 25814/1999 │ │
├────┼──────────┼────────┼──────┼────────┼──────┼─────────────────┼──────────┤
│37. │Consum │mg O(2)/│ 2 │ 1,5 │ 2 │- Determinarea │ │
│ │biochimic │l │ │ │ │oxigenului dizol-│ │
│ │de oxigen │ │ │ │ │vat înainte şi │ │
│ │[CBO(5)] │ │ │ │ │dupã 5 zile de │ │
│ │ │ │ │ │ │incubare la tem- │ │
│ │ │ │ │ │ │peratura de 20°C │ │
│ │ │ │ │ │ │+1°C, la întune- │ │
│ │ │ │ │ │ │ric │ │
│ │ │ │ │ │ │- Adãugarea de │ │
│ │ │ │ │ │ │inhibitor de │ │
│ │ │ │ │ │ │nitrificare: │ │
│ │ │ │ │ │ │SR EN 1899:1:2003│ │
│ │ │ │ │ │ │SR EN 1899-2:2002│ │
├────┼──────────┼────────┼──────┼────────┼──────┼─────────────────┼──────────┤
│38. │Azot prin │mg N/l │ 0,3 │ 0,5 │ 0,5 │- Mineralizare, │ │
│ │metoda │ │ │ │ │distilare prin │ │
│ │Kjeldahl │ │ │ │ │metoda Kjeldahl │ │
│ │(exceptând│ │ │ │ │şi determinarea │ │
│ │NO^-(2) │ │ │ │ │amoniului cu me- │ │
│ │Kjeldahl │ │ │ │ │toda spectrofoto-│ │
│ │şi │ │ │ │ │metricã de │ │
│ │NO^-(3) │ │ │ │ │absorbţie mole- │ │
│ │ │ │ │ │ │cularã sau ti- │ │
│ │ │ │ │ │ │trare: │ │
│ │ │ │ │ │ │SR EN ISO 13395: │ │
│ │ │ │ │ │ │2002 │ │
├────┼──────────┼────────┼──────┼────────┼──────┼─────────────────┼──────────┤
│39. │Amoniu mg │NH^+(4)/│0,01*2│0,03*2) │0,03*2│- Spectrofoto- │ │
│ │ │l │) │ │) │metrie de │ │
│ │ │ │0,1*3)│10%*3) │20%*3)│absorbţie mole- │ │
│ │ │ │ │ │ │cularã: │ │
│ │ │ │ │ │ │SR ISO 5664:2001 │ │
│ │ │ │ │ │ │SR ISO 7150-1: │ │
│ │ │ │ │ │ │2001 │ │
├────┼──────────┼────────┼──────┼────────┼──────┼─────────────────┼──────────┤
│40. │Substanţe │mg/l │0,1*11│ - │ - │- Extracţie la pH│ │
│ │extracti- │ │) │ │ │neutru cu cloro- │ │
│ │bile cu │ │ │ │ │form purificat, │ │
│ │cloroform │ │ │ │ │evaporare în │ │
│ │ │ │ │ │ │vacuum la tempe- │ │
│ │ │ │ │ │ │ratura camerei │ │
│ │ │ │ │ │ │şi cântãrirea │ │
│ │ │ │ │ │ │reziduului: │ │
│ │ │ │ │ │ │SR 7587/1996 │ │
├────┼──────────┼────────┼──────┼────────┼──────┼─────────────────┼──────────┤
│41. │Carbon │mg C/l │ │ │ │SR ISO 8245/1995 │ │
│ │organic │ │ │ │ │ │ │
│ │total │ │ │ │ │ │ │
├────┼──────────┼────────┼──────┼────────┼──────┼─────────────────┼──────────┤
│42. │Carbon │mg C/l │ │ │ │SR 13158/1993 │ │
│ │organic │ │ │ │ │ │ │
│ │rezidual │ │ │ │ │ │ │
│ │dupã flo- │ │ │ │ │ │ │
│ │culare şi │ │ │ │ │ │ │
│ │filtrare │ │ │ │ │ │ │
│ │pe membra-│ │ │ │ │ │ │
│ │nã de 5 æm│ │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │
├────┼──────────┼────────┼──────┼────────┼──────┼─────────────────┼──────────┤
│43. │Coliformi │/100ml │5*2) │ │ │- Culturã la tem-│Sticlã │
│ │totali │ │500*7)│ │ │peratura de 37°C │sterili- │
│ │ │ │ │ │ │pe un mediu solid│zatã │
│ │ │ │ │ │ │specific adecvat │ │
│ │ │ │ │ │ │(de exemplu, o │ │
│ │ │ │ │ │ │agarlactozã) cu │ │
│ │ │ │ │ │ │filtrare*2) sau │ │
│ │ │ │ │ │ │fãrã filtrare*7) │ │
│ │ │ │ │ │ │şi numãrarea co- │ │
│ │ │ │ │ │ │loniilor. Probele│ │
│ │ │ │ │ │ │trebuie diluate │ │
│ │ │ │ │ │ │sau, acolo unde │ │
│ │ │ │ │ │ │este cazul, con- │ │
│ │ │ │ │ │ │centrate astfel │ │
│ │ │ │ │ │ │încât sã conţinã │ │
│ │ │ │ │ │ │10 şi 100 de co- │ │
│ │ │ │ │ │ │lonii. Dacã este │ │
│ │ │ │ │ │ │necesar, identi- │ │
│ │ │ │ │ │ │ficare prin ga- │ │
│ │ │ │ │ │ │zeificare │ │
├────┼──────────┼────────┼──────┼────────┼──────┼─────────────────┼──────────┤
│ │ │ │5*2) │ │ │- Metoda diluţiei│ │
│ │ │ │500*7)│ │ │cu fermentare │ │
│ │ │ │ │ │ │în substraturi │ │
│ │ │ │ │ │ │lichide în cel │ │
│ │ │ │ │ │ │puţin 3 eprubete │ │
│ │ │ │ │ │ │cu 3 diluţii. │ │
│ │ │ │ │ │ │Subcultura epru- │ │
│ │ │ │ │ │ │betelor pozitive │ │
│ │ │ │ │ │ │pe un mediu de │ │
│ │ │ │ │ │ │confirmare. │ │
│ │ │ │ │ │ │Calcularea potri-│ │
│ │ │ │ │ │ │vit MPN (numãrul │ │
│ │ │ │ │ │ │cel mai probabil)│ │
│ │ │ │ │ │ │Incubarea la tem-│ │
│ │ │ │ │ │ │peratura de │ │
│ │ │ │ │ │ │37°C ± 1°C │ │
├────┼──────────┼────────┼──────┼────────┼──────┼─────────────────┼──────────┤
│44. │Coliformi │/100 ml │2*2) │ │ │- Culturã la tem-│Sticlã │
│ │fecali │ │200*7)│ │ │peratura de 44°C │sterili- │
│ │ │ │ │ │ │pe un mediu solid│zatã │
│ │ │ │ │ │ │specific adecvat │ │
│ │ │ │ │ │ │(de exemplu, o │ │
│ │ │ │ │ │ │agarlactozã) cu │ │
│ │ │ │ │ │ │filtrare*2) sau │ │
│ │ │ │ │ │ │fãrã filtrare*7) │ │
│ │ │ │ │ │ │şi numãrarea co- │ │
│ │ │ │ │ │ │loniilor. Probele│ │
│ │ │ │ │ │ │trebuie diluate │ │
│ │ │ │ │ │ │sau, acolo unde │ │
│ │ │ │ │ │ │este cazul, con- │ │
│ │ │ │ │ │ │centrate astfel │ │
│ │ │ │ │ │ │încât sã conţinã │ │
│ │ │ │ │ │ │10 şi 100 de co- │ │
│ │ │ │ │ │ │lonii. Dacã este │ │
│ │ │ │ │ │ │necesar, identi- │ │
│ │ │ │ │ │ │ficare prin ga- │ │
│ │ │ │ │ │ │zeificare. │ │
│ │ │ ├──────┼────────┼──────┼─────────────────┼──────────┤
│ │ │ │2*2) │ │ │- Metoda diluţiei│ │
│ │ │ │200*7)│ │ │cu fermentare pe │ │
│ │ │ │ │ │ │substraturi li- │ │
│ │ │ │ │ │ │chide în cel pu- │ │
│ │ │ │ │ │ │ţin 3 eprubete cu│ │
│ │ │ │ │ │ │3 diluţii. │ │
│ │ │ │ │ │ │Subcultura tubu- │ │
│ │ │ │ │ │ │rilor pozitive pe│ │
│ │ │ │ │ │ │un mediu de con- │ │
│ │ │ │ │ │ │firmare. │ │
│ │ │ │ │ │ │Numãrarea potri- │ │
│ │ │ │ │ │ │vit MPN(numãrul │ │
│ │ │ │ │ │ │cel mai probabil)│ │
│ │ │ │ │ │ │Incubarea la tem-│ │
│ │ │ │ │ │ │peratura de │ │
│ │ │ │ │ │ │44°C ± 1°C │ │
├────┼──────────┼────────┼──────┼────────┼──────┼─────────────────┼──────────┤
│45. │Strepto- │/100ml │2*2) │ │ │- Culturã la tem-│Sticlã │
│ │coci │ │200*7)│ │ │peratura de 37°C │sterili- │
│ │fecali │ │ │ │ │pe un mediu solid│zatã │
│ │ │ │ │ │ │specific adecvat │ │
│ │ │ │ │ │ │(de exemplu, │ │
│ │ │ │ │ │ │azidã de sodiu) │ │
│ │ │ │ │ │ │cu filtrare*2) │ │
│ │ │ │ │ │ │sau fãrã filtra- │ │
│ │ │ │ │ │ │re*7)i numãrarea │ │
│ │ │ │ │ │ │coloniilor. │ │
│ │ │ │ │ │ │Probele trebuie │ │
│ │ │ │ │ │ │diluate sau, │ │
│ │ │ │ │ │ │acolo unde este │ │
│ │ │ │ │ │ │cazul, concentra-│ │
│ │ │ │ │ │ │te astfel încât │ │
│ │ │ │ │ │ │sã conţinã 10 şi │ │
│ │ │ │ │ │ │100 de colonii. │ │
│ │ │ │ │ │ │Dacã este necesar│ │
│ │ │ │ │ │ │identificare prin│ │
│ │ │ │ │ │ │gazeificare. │ │
│ │ │ ├──────┼────────┼──────┼─────────────────┼──────────┤
│ │ │ │2*2) │ │ │- Metoda diluţiei│ │
│ │ │ │200*7)│ │ │într-un mediu de │ │
│ │ │ │ │ │ │azidã de sodiu în│ │
│ │ │ │ │ │ │3 eprubete cu 3 │ │
│ │ │ │ │ │ │diluţii. │ │
│ │ │ │ │ │ │Numãrarea conform│ │
│ │ │ │ │ │ │MPN(numãrul cel │ │
│ │ │ │ │ │ │mai probabil) │ │
├────┼──────────┼────────┼──────┼────────┼──────┼─────────────────┼──────────┤
│46. │Salmonella│ │1/5.00│ │ │- Concentrare │Sticlã │
│ │*12) │ │0 ml │ │ │prin filtrare │sterili- │
│ │ │ │ │ │ │(pe membranã sau │zatã │
│ │ │ │ │ │ │printr-un filtru │ │
│ │ │ │ │ │ │corespunzãtor) │ │
│ │ │ ├──────┼────────┼──────┼─────────────────┼──────────┤
│ │ │ │1/1.00│ │ │- Inocularea │ │
│ │ │ │0 ml │ │ │într-un mediu de │ │
│ │ │ │ │ │ │preîmbogãţire. │ │
│ │ │ │ │ │ │Îmbogãţirea şi │ │
│ │ │ │ │ │ │transferul │ │
│ │ │ │ │ │ │într-un mediu │ │
│ │ │ │ │ │ │gelatinos │ │
│ │ │ │ │ │ │izolator-identi- │ │
│ │ │ │ │ │ │ficare: │ │
│ │ │ │ │ │ │SR ISO 6340/2000 │ │
└────┴──────────┴────────┴──────┴────────┴──────┴─────────────────┴──────────┘
____________
*1) Probele prelevate din apele de suprafaţã, din locul de captare, se
analizeazã şi se mãsoarã dupã trecerea prin sitã de sârmã pentru îndepãrtarea
oricãror resturi plutitoare din lemn, plastic etc.
*2) Pentru ape de categoria AI valori G.
*3) Pentru ape de categoriile A2 şi A3.
*4) Pentru ape de categoria A3.
*5) Pentru ape de categoriile AI, A2 şi A3, valoarea I.
*6) Pentru ape de categoriile A2, valoarea I şi A3.
*7) Pentru ape de categoriile A2 şi A3, valoarea G.
*8) Se va lua în considerare un amestec de 6 substanţe standard (de referinţã),
toate de aceeaşi concentraţie: fluorantren; 3,4-benzofluorantren;
11,12-benzofluorantren; 3,4-benzpiren; 1,12-benzperilen; 1,2,3-cd-indenopiren.
*9) Se va lua în considerare un amestec de 3 substanţe standard (de referinţã),
toate de aceeaşi concentraţie: paration, hexaclorciclohexan (HCH), dieldrin.
*10) Dacã probele conţin cantitãţi mari de materii în suspensie care fac
necesar un tratament special preliminar, valorile de exactitate/acurateţe din
coloana E pot fi depãşite în mod excepţional şi vor fi considerate valori
ţintã. Aceste probe trebuie tratate astfel încât sã existe siguranţa cã
analiza acoperã cea mai mare cantitate din substanţele de mãsurat.
*11) Pentru aceastã metodã nu este sigur cã limita de detecţie cerutã pentru
verificarea valorilor din anexa nr. 1b) poate fi atinsã.
*12) Absent în 5.000 ml (AI, G) şi absent în 1,000 ml (A2, G)
g = acceleraţia gravitaţionalã.


----
Da, vreau informatii despre produsele Rentrop&Straton. Sunt de acord ca datele personale sa fie prelucrate conform Regulamentul UE 679/2016

Comentarii


Maximum 3000 caractere.
Da, doresc sa primesc informatii despre produsele, serviciile etc. oferite de Rentrop & Straton.

Cod de securitate


Fii primul care comenteaza.
MonitorulJuridic.ro este un proiect:
Rentrop & Straton
Banner5

Atentie, Juristi!

5 modele Contracte Civile si Acte Comerciale - conforme cu Noul Cod civil si GDPR

Legea GDPR a modificat Contractele, Cererile sau Notificarile obligatorii

Va oferim Modele de Documente conform GDPR + Clauze speciale

Descarcati GRATUIT Raportul Special "5 modele Contracte Civile si Acte Comerciale - conforme cu Noul Cod civil si GDPR"


Da, vreau informatii despre produsele Rentrop&Straton. Sunt de acord ca datele personale sa fie prelucrate conform Regulamentul UE 679/2016