Comunica experienta
MonitorulJuridic.ro
Email RSS Trimite prin Yahoo Messenger pagina:   HOTĂRÂRE nr. 403 din 1 aprilie 2009  pentru completarea anexei la Hotărârea Guvernului nr. 437/2005 privind aprobarea Listei cu substanţele active autorizate pentru utilizare în produse de protecţie a plantelor pe teritoriul României    Twitter Facebook
Cautare document
Copierea de continut din prezentul site este supusa regulilor precizate in Termeni si conditii! Click aici.
Prin utilizarea siteului sunteti de acord, in mod implicit cu Termenii si conditiile! Orice abatere de la acestea constituie incalcarea dreptului nostru de autor si va angajeaza raspunderea!
X

 HOTĂRÂRE nr. 403 din 1 aprilie 2009 pentru completarea anexei la Hotărârea Guvernului nr. 437/2005 privind aprobarea Listei cu substanţele active autorizate pentru utilizare în produse de protecţie a plantelor pe teritoriul României

EMITENT: Guvernul
PUBLICAT: Monitorul Oficial nr. 251 din 15 aprilie 2009
    În temeiul art. 108 din Constituţia României, republicată,
    Guvernul României adoptă prezenta hotărâre.
    ART. UNIC
    În anexa la Hotărârea Guvernului nr. 437/2005 privind aprobarea Listei cu substanţele active autorizate pentru utilizare în produse de protecţie a plantelor pe teritoriul României, publicată în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 446 din 26 mai 2005, cu modificările şi completările ulterioare, după numărul curent 192 se introduc douăzeci şi opt de noi numere curente, numerele curente 193-220, prevăzute în anexa la prezenta hotărâre.
    Prezenta hotărâre transpune prevederile următoarelor directive care modifică anexa I la Directiva 91/414/CEE a Consiliului privind plasarea pe piaţă a produselor de protecţie a plantelor, publicată în Jurnalul Oficial al Comunităţilor Europene (JOCE) seria L, nr. 230 din 19 august 1991:
    - Directiva Comisiei 2008/91/CE de modificare a Directivei Consiliului 91/414/CEE în vederea includerii substanţei active diuron, publicată în Jurnalul Oficial al Uniunii Europene (JOUE) seria L, nr. 262 din 1 octombrie 2008;
    – Directiva Comisiei 2008/107/CE de modificare a Directivei Consiliului 91/414/CEE în vederea includerii substanţelor abamectin, epoxiconazol, fenpropimorf, fenpiroximat şi tralkoxidim ca substanţe active, publicată în Jurnalul Oficial al Uniunii Europene (JOUE) seria L, nr. 316 din 26 noiembrie 2008;
    – Directiva Comisiei 2008/108/CE de modificare a Directivei Consiliului 91/414/CEE în vederea includerii substanţelor flutolanil, benfluralin, fluazinam, fuberidazol şi mepiquat ca substanţe active, publicată în Jurnalul Oficial al Uniunii Europene (JOUE) seria L, nr. 317 din 27 noiembrie 2008;
    – Directiva Comisiei 2008/113/CE de modificare a Directivei Consiliului 91/414/CEE în vederea includerii mai multor microorganisme ca substanţe active, publicată în Jurnalul Oficial al Uniunii Europene (JOUE) seria L, nr. 330 din 9 decembrie 2008.




                    PRIM-MINISTRU
                    EMIL BOC
                    Contrasemnează:
                    Ministrul agriculturii, pădurilor şi dezvoltării rurale,
                    Ilie Sârbu
                    Ministrul sănătăţii,
                    Ion Bazac
                    Ministrul mediului,
                    Nicolae Nemirschi
                    Şeful Departamentului pentru Afaceri Europene,
                    Vasile Puşcaş

    Bucureşti, 1 aprilie 2009.
    Nr. 403.
    ANEXA 1

    Substanţe active autorizate pentru utilizare în produse de protecţie a plantelor pe teritoriul României

┌────┬──────────────┬───────────────────┬──────────────┬─────────┬──────────┬────────────────┐
│ │Denumirea │ │ │Data │Data │ │
│Nr. │comună, numere│Denumirea IUPAC │Puritate*1) │intrării │expirării │Prevederi │
│crt.│de │ │ │în │includerii│specifice │
│ │identificare │ │ │vigoare │ │ │
├────┼──────────────┼───────────────────┼──────────────┼─────────┼──────────┼────────────────┤
│1 │2 │3 │4 │5 │6 │7 │
├────┼──────────────┼───────────────────┼──────────────┼─────────┼──────────┼────────────────┤
│ │ │ │ │ │ │Partea A │
│ │ │ │ │ │ │Se pot omologa │
│ │ │ │ │ │ │numai │
│ │ │ │ │ │ │utilizările ca │
│ │ │ │ │ │ │fungicid. │
│ │ │ │ │ │ │Partea B │
│ │ │ │ │ │ │La evaluarea │
│ │ │ │ │ │ │cererilor de │
│ │ │ │ │ │ │omologare a │
│ │ │ │ │ │ │produselor de │
│ │ │ │ │ │ │protecţie a │
│ │ │ │ │ │ │plantelor care │
│ │ │ │ │ │ │conţin │
│ │ │ │ │ │ │flutolanil │
│ │ │ │ │ │ │pentru alte │
│ │ │ │ │ │ │utilizări decât │
│ │ │ │ │ │ │tratarea │
│ │ │ │ │ │ │tuberculilor de │
│ │ │ │ │ │ │cartofi, Comisia│
│ │ │ │ │ │ │Naţională de │
│ │ │ │ │ │ │Omologare a │
│ │ │ │ │ │ │Produselor de │
│ │ │ │ │ │ │Protecţie a │
│ │ │ │ │ │ │Plantelor │
│ │ │ │ │ │ │trebuie să │
│ │ │ │ │ │ │acorde o atenţie│
│ │ │ │ │ │ │deosebită │
│ │ │ │ │ │ │criteriilor │
│ │ │ │ │ │ │prevăzute la │
│ │ │ │ │ │ │art. 9 alin. (1)│
│ │ │ │ │ │ │lit. a) din │
│ │ │ │ │ │ │Hotărârea │
│ │ │ │ │ │ │Guvernului nr. │
│ │ │ │ │ │ │1.559/2004 │
│ │ │ │ │ │ │privind │
│ │ │ │ │ │ │procedura de │
│ │ │ │ │ │ │omologare a │
│ │ │ │ │ │ │produselor de │
│ │ │ │ │ │ │protecţie a │
│ │ │ │ │ │ │plantelor în │
│ │ │ │ │ │ │vederea plasării│
│ │ │ │ │ │ │pe piaţă şi a │
│ │ │ │ │ │ │utilizării lor │
│ │ │ │ │ │ │pe teritoriul │
│ │ │ │ │ │ │României, cu │
│ │ │ │ │ │ │modificările şi │
│ │ │ │ │ │ │completările │
│ │ │ │ │ │ │ulterioare, şi │
│ │ │ │ │ │ │să se asigure de│
│ │ │ │ │ │ │faptul că │
│ │ │ │ │ │ │înainte de │
│ │ │ │ │ │ │acordarea │
│ │Flutolanil │α, α, α-trifluor-3'│ │ │ │omologării sunt │
│193.│Nr. CAS │- izopropoxi- │≥975 g/kg │1.03.2009│28.02.2019│furnizate toate │
│ │66332-96-5 │otoluanilidă │ │ │ │datele şi │
│ │Nr. CIPAC 524 │ │ │ │ │informaţiile │
│ │ │ │ │ │ │necesare. Pentru│
│ │ │ │ │ │ │aplicarea │
│ │ │ │ │ │ │principiilor │
│ │ │ │ │ │ │uniforme, vor fi│
│ │ │ │ │ │ │luate în │
│ │ │ │ │ │ │considerare │
│ │ │ │ │ │ │concluziile din │
│ │ │ │ │ │ │raportul de │
│ │ │ │ │ │ │evaluare cu │
│ │ │ │ │ │ │privire la │
│ │ │ │ │ │ │flutolanil, în │
│ │ │ │ │ │ │special │
│ │ │ │ │ │ │apendicele I şi │
│ │ │ │ │ │ │II din acesta, │
│ │ │ │ │ │ │aşa cum au fost │
│ │ │ │ │ │ │finalizate în │
│ │ │ │ │ │ │Comitetul │
│ │ │ │ │ │ │Permanent pentru│
│ │ │ │ │ │ │Lanţul Alimentar│
│ │ │ │ │ │ │şi Sănătatea │
│ │ │ │ │ │ │Animală la 20 │
│ │ │ │ │ │ │mai 2008. În │
│ │ │ │ │ │ │această evaluare│
│ │ │ │ │ │ │globală, Comisia│
│ │ │ │ │ │ │Naţională de │
│ │ │ │ │ │ │Omologare a │
│ │ │ │ │ │ │Produselor de │
│ │ │ │ │ │ │Protecţie a │
│ │ │ │ │ │ │Plantelor │
│ │ │ │ │ │ │trebuie să │
│ │ │ │ │ │ │acorde o atenţie│
│ │ │ │ │ │ │deosebită: │
│ │ │ │ │ │ │- protejării │
│ │ │ │ │ │ │apei subterane, │
│ │ │ │ │ │ │în cazurile în │
│ │ │ │ │ │ │care această │
│ │ │ │ │ │ │substanţă activă│
│ │ │ │ │ │ │este aplicată în│
│ │ │ │ │ │ │regiuni │
│ │ │ │ │ │ │vulnerabile din │
│ │ │ │ │ │ │punctul de │
│ │ │ │ │ │ │vedere al │
│ │ │ │ │ │ │solului şi/sau │
│ │ │ │ │ │ │al condiţiilor │
│ │ │ │ │ │ │climatice. │
│ │ │ │ │ │ │Condiţiile de │
│ │ │ │ │ │ │omologare │
│ │ │ │ │ │ │trebuie să │
│ │ │ │ │ │ │includă măsuri │
│ │ │ │ │ │ │de reducere a │
│ │ │ │ │ │ │riscurilor, după│
│ │ │ │ │ │ │caz. │
├────┼──────────────┼───────────────────┼──────────────┼─────────┼──────────┼────────────────┤
│ │ │ │ │ │ │Partea A │
│ │ │ │ │ │ │Se pot omologa │
│ │ │ │ │ │ │numai │
│ │ │ │ │ │ │utilizările ca │
│ │ │ │ │ │ │erbicid. │
│ │ │ │ │ │ │Partea B │
│ │ │ │ │ │ │La evaluarea │
│ │ │ │ │ │ │cererilor de │
│ │ │ │ │ │ │omologare pentru│
│ │ │ │ │ │ │produse de │
│ │ │ │ │ │ │protecţie a │
│ │ │ │ │ │ │plantelor care │
│ │ │ │ │ │ │conţin │
│ │ │ │ │ │ │benfluralin, │
│ │ │ │ │ │ │pentru alte │
│ │ │ │ │ │ │utilizări decât │
│ │ │ │ │ │ │cele referitoare│
│ │ │ │ │ │ │la salată şi │
│ │ │ │ │ │ │andive, Comisia │
│ │ │ │ │ │ │Naţională de │
│ │ │ │ │ │ │Omologare a │
│ │ │ │ │ │ │Produselor de │
│ │ │ │ │ │ │Protecţie a │
│ │ │ │ │ │ │Plantelor │
│ │ │ │ │ │ │trebuie să │
│ │ │ │ │ │ │acorde o atenţie│
│ │ │ │ │ │ │deosebită │
│ │ │ │ │ │ │criteriilor │
│ │ │ │ │ │ │prevăzute la │
│ │ │ │ │ │ │art. 9 alin. (1)│
│ │ │ │ │ │ │lit. a) din │
│ │ │ │ │ │ │Hotărârea │
│ │ │ │ │ │ │Guvernului nr. │
│ │ │ │ │ │ │1.559/ 2004, cu │
│ │ │ │ │ │ │modificările şi │
│ │ │ │ │ │ │completările │
│ │ │ │ │ │ │ulterioare, şi │
│ │ │ │ │ │ │să se asigure de│
│ │ │ │ │ │ │faptul că │
│ │ │ │ │ │ │înainte de │
│ │ │ │ │ │ │acordarea │
│ │ │ │ │ │ │omologării sunt │
│ │ │ │ │ │ │furnizate toate │
│ │ │ │ │ │ │datele şi │
│ │ │ │ │ │ │informaţiile │
│ │ │ │ │ │ │necesare. Pentru│
│ │ │ │ │ │ │aplicarea │
│ │ │ │ │ │ │principiilor │
│ │ │ │ │ │ │uniforme, vor fi│
│ │ │ │ │ │ │luate în │
│ │ │ │ │ │ │considerare │
│ │ │ │ │ │ │concluziile │
│ │ │ │ │ │ │raportului de │
│ │ │ │ │ │ │evaluare pentru │
│ │ │ │ │ │ │benfluralin, în │
│ │ │ │ │ │ │special │
│ │ │ │ │ │ │apendicele I şi │
│ │ │ │ │ │ │II din acesta, │
│ │ │ │ │ │ │aşa cum au fost │
│ │ │ │ │ │ │finalizate în │
│ │ │ │ │ │ │Comitetul │
│ │ │ │ │ │ │Permanent pentru│
│ │ │ │ │ │ │Lanţul Alimentar│
│ │ │ │ │ │ │şi Sănătatea │
│ │ │ │ │ │ │Animală la 20 │
│ │ │ │ │ │ │mai 2008. În │
│ │ │ │ │ │ │această evaluare│
│ │ │ │ │ │ │globală, Comisia│
│ │ │ │ │ │ │Naţională de │
│ │ │ │ │ │ │Omologare a │
│ │ │ │ │ │ │Produselor de │
│ │ │ │ │ │ │Protecţie a │
│ │ │ │ │ │ │Plantelor │
│ │ │ │ │ │ │trebuie să │
│ │ │ │ │ │ │acorde o atenţie│
│ │ │ │ │ │ │deosebită: │
│ │ │ │ │ │ │- protejării │
│ │ │ │ │ │ │siguranţei │
│ │Benfluralin │N-butil-N-etil- │≥ 960 g/kg │ │ │operatorilor. │
│ │Nr. CAS │α,α,α-tri-fluor- │Impurităţi: │ │ │Condiţiile de │
│194.│1861-40-1 │2,6-dinitro-p- │- etil-butil │1.03.2009│28.02.2019│omologare │
│ │Nr. CIPAC 285 │toluidină │- nitrosamină:│ │ │trebuie să │
│ │ │ │max. 0,1mg/kg │ │ │includă │
│ │ │ │ │ │ │folosirea │
│ │ │ │ │ │ │echipamentelor │
│ │ │ │ │ │ │de protecţie │
│ │ │ │ │ │ │individuală │
│ │ │ │ │ │ │corespunzătoare │
│ │ │ │ │ │ │şi aplicarea │
│ │ │ │ │ │ │unor măsuri de │
│ │ │ │ │ │ │micşorare a │
│ │ │ │ │ │ │riscurilor în │
│ │ │ │ │ │ │vederea │
│ │ │ │ │ │ │reducerii │
│ │ │ │ │ │ │gradului de │
│ │ │ │ │ │ │expunere; │
│ │ │ │ │ │ │- reziduurilor │
│ │ │ │ │ │ │din produse de │
│ │ │ │ │ │ │origine vegetală│
│ │ │ │ │ │ │şi animală şi să│
│ │ │ │ │ │ │evalueze gradul │
│ │ │ │ │ │ │de expunere │
│ │ │ │ │ │ │alimentară a │
│ │ │ │ │ │ │consumatorilor; │
│ │ │ │ │ │ │- protecţiei │
│ │ │ │ │ │ │păsărilor, │
│ │ │ │ │ │ │mamiferelor, │
│ │ │ │ │ │ │apelor de │
│ │ │ │ │ │ │suprafaţă şi a │
│ │ │ │ │ │ │organismelor │
│ │ │ │ │ │ │acvatice. │
│ │ │ │ │ │ │Condiţiile de │
│ │ │ │ │ │ │omologare │
│ │ │ │ │ │ │trebuie să │
│ │ │ │ │ │ │includă, acolo │
│ │ │ │ │ │ │unde este cazul,│
│ │ │ │ │ │ │măsuri de │
│ │ │ │ │ │ │reducere a │
│ │ │ │ │ │ │riscurilor, cum │
│ │ │ │ │ │ │ar fi │
│ │ │ │ │ │ │zonele-tampon. │
│ │ │ │ │ │ │Comisia │
│ │ │ │ │ │ │Naţională de │
│ │ │ │ │ │ │Omologare a │
│ │ │ │ │ │ │Produselor de │
│ │ │ │ │ │ │Protecţie a │
│ │ │ │ │ │ │Plantelor │
│ │ │ │ │ │ │solicită │
│ │ │ │ │ │ │prezentarea unor│
│ │ │ │ │ │ │studii │
│ │ │ │ │ │ │suplimentare │
│ │ │ │ │ │ │privind │
│ │ │ │ │ │ │metabolismul în │
│ │ │ │ │ │ │rotaţia │
│ │ │ │ │ │ │culturilor şi │
│ │ │ │ │ │ │confirmarea │
│ │ │ │ │ │ │evaluării │
│ │ │ │ │ │ │riscurilor │
│ │ │ │ │ │ │pentru │
│ │ │ │ │ │ │metabolitul B12 │
│ │ │ │ │ │ │şi pentru │
│ │ │ │ │ │ │organismele │
│ │ │ │ │ │ │acvatice. │
│ │ │ │ │ │ │Aceasta se │
│ │ │ │ │ │ │asigură că │
│ │ │ │ │ │ │notificatorii, │
│ │ │ │ │ │ │la cererea │
│ │ │ │ │ │ │cărora │
│ │ │ │ │ │ │benfluralinul a │
│ │ │ │ │ │ │fost inclus în │
│ │ │ │ │ │ │anexă, transmit │
│ │ │ │ │ │ │aceste studii │
│ │ │ │ │ │ │Comisiei │
│ │ │ │ │ │ │Europene în │
│ │ │ │ │ │ │termen de 2 ani │
│ │ │ │ │ │ │de la data │
│ │ │ │ │ │ │intrării în │
│ │ │ │ │ │ │vigoare a │
│ │ │ │ │ │ │Hotărârii │
│ │ │ │ │ │ │Guvernului nr. │
│ │ │ │ │ │ │403/2009 │
├────┼──────────────┼───────────────────┼──────────────┼─────────┼──────────┼────────────────┤
│ │ │ │ │ │ │Partea A │
│ │ │ │ │ │ │Se pot omologa │
│ │ │ │ │ │ │numai │
│ │ │ │ │ │ │utilizările ca │
│ │ │ │ │ │ │fungicid. │
│ │ │ │ │ │ │Partea B │
│ │ │ │ │ │ │La evaluarea │
│ │ │ │ │ │ │cererilor de │
│ │ │ │ │ │ │omologare pentru│
│ │ │ │ │ │ │produse de │
│ │ │ │ │ │ │protecţie a │
│ │ │ │ │ │ │plantelor care │
│ │ │ │ │ │ │conţin │
│ │ │ │ │ │ │fluazinam, │
│ │ │ │ │ │ │pentru alte │
│ │ │ │ │ │ │utilizări decât │
│ │ │ │ │ │ │cele referi- │
│ │ │ │ │ │ │toare la │
│ │ │ │ │ │ │cartofi, Comisia│
│ │ │ │ │ │ │Naţională de │
│ │ │ │ │ │ │Omologare a │
│ │ │ │ │ │ │Produselor de │
│ │ │ │ │ │ │Protecţie a │
│ │ │ │ │ │ │Plantelor │
│ │ │ │ │ │ │trebuie să │
│ │ │ │ │ │ │acorde o atenţie│
│ │ │ │ │ │ │deosebită │
│ │ │ │ │ │ │criteriilor │
│ │ │ │ │ │ │prevăzute la │
│ │ │ │ │ │ │art. 9 alin. (1)│
│ │ │ │ │ │ │lit. a) din │
│ │ │ │ │ │ │Hotărârea │
│ │ │ │ │ │ │Guvernului nr. │
│ │ │ │ │ │ │1.559/2004, cu │
│ │ │ │ │ │ │modificările şi │
│ │ │ │ │ │ │completările │
│ │ │ │ │ │ │ulterioare, şi │
│ │ │ │ │ │ │să se asigure de│
│ │ │ │ │ │ │faptul că │
│ │ │ │ │ │ │înainte de │
│ │ │ │ │ │ │acordarea │
│ │ │ │ │ │ │omologării sunt │
│ │ │ │ │ │ │furnizate toate │
│ │ │ │ │ │ │datele şi │
│ │ │ │ │ │ │informaţiile │
│ │ │ │ │ │ │necesare. │
│ │ │ │ │ │ │Pentru aplicarea│
│ │ │ │ │ │ │principiilor │
│ │ │ │ │ │ │uniforme, vor fi│
│ │ │ │ │ │ │luate în │
│ │ │ │ │ │ │considerare │
│ │ │ │ │ │ │concluziile │
│ │ │ │ │ │ │raportului de │
│ │ │ │ │ │ │evaluare cu │
│ │ │ │ │ │ │privire la │
│ │ │ │ │ │ │fluazinam, în │
│ │ │ │ │ │ │special │
│ │ │ │ │ │ │apendicele I şi │
│ │ │ │ │ │ │II din acesta, │
│ │ │ │ │ │ │aşa cum au fost │
│ │ │ │ │ │ │finalizate în │
│ │ │ │ │ │ │Comitetul │
│ │ │ │ │ │ │Permanent pentru│
│ │ │ │ │ │ │Lanţul Alimentar│
│ │ │ │ │ │ │şi Sănătatea │
│ │ │ │ │ │ │Animală la 20 │
│ │ │ │ │ │ │mai 2008. În │
│ │ │ │ │ │ │această evaluare│
│ │ │ │ │ │ │globală, Comisia│
│ │ │ │ │ │ │Naţională de │
│ │ │ │ │ │ │Omologare a │
│ │ │ │ │ │ │Produselor de │
│ │ │ │ │ │ │Protecţie a │
│ │ │ │≥ 960 g/kg │ │ │Plantelor │
│ │ │ │Impurităţi: │ │ │trebuie să │
│ │ │ │5-clor-N- │ │ │acorde o atenţie│
│ │ │3-clor-N-(3-clor- │(3-clor-5- │ │ │deosebită: │
│ │Fluazinam │5-trifluormetil-2- │trifluormetil │ │ │- protejării │
│195.│Nr. CAS │piridil)-α,α,α- │- 2-piridil)- │1.03.2009│28.02.2019│siguranţei │
│ │79622-59-6 │trifluor-2,6- │α,α,α- │ │ │operatorilor şi │
│ │Nr. CIPAC 521 │dinitrop-toluidină │trifluor-4,6- │ │ │lucrătorilor. │
│ │ │ │dinitroo- │ │ │Condiţiile de │
│ │ │ │toluidină: │ │ │omologare │
│ │ │ │- nu mai mult │ │ │trebuie să │
│ │ │ │de 2 g/kg │ │ │includă în │
│ │ │ │ │ │ │condiţiile de │
│ │ │ │ │ │ │utilizare │
│ │ │ │ │ │ │folosirea │
│ │ │ │ │ │ │echipamentelor │
│ │ │ │ │ │ │de protecţie │
│ │ │ │ │ │ │individuală │
│ │ │ │ │ │ │corespunzătoare │
│ │ │ │ │ │ │şi aplicarea │
│ │ │ │ │ │ │unor măsuri de │
│ │ │ │ │ │ │atenuare a │
│ │ │ │ │ │ │riscurilor în │
│ │ │ │ │ │ │vederea │
│ │ │ │ │ │ │reducerii │
│ │ │ │ │ │ │gradului de │
│ │ │ │ │ │ │expunere; │
│ │ │ │ │ │ │- reziduurilor │
│ │ │ │ │ │ │din alimentele │
│ │ │ │ │ │ │de origine │
│ │ │ │ │ │ │vegetală şi │
│ │ │ │ │ │ │animală şi să │
│ │ │ │ │ │ │evalueze gradul │
│ │ │ │ │ │ │de expunere │
│ │ │ │ │ │ │alimentară a │
│ │ │ │ │ │ │consumatorilor; │
│ │ │ │ │ │ │- protejării │
│ │ │ │ │ │ │organismelor │
│ │ │ │ │ │ │acvatice. │
│ │ │ │ │ │ │Condiţiile de │
│ │ │ │ │ │ │omologare │
│ │ │ │ │ │ │trebuie să │
│ │ │ │ │ │ │cuprindă, acolo │
│ │ │ │ │ │ │unde este cazul,│
│ │ │ │ │ │ │măsuri de │
│ │ │ │ │ │ │reducere a │
│ │ │ │ │ │ │riscurilor, de │
│ │ │ │ │ │ │exemplu, │
│ │ │ │ │ │ │zonele-tampon. │
│ │ │ │ │ │ │Comisia │
│ │ │ │ │ │ │Naţională de │
│ │ │ │ │ │ │Omologare a │
│ │ │ │ │ │ │Produselor de │
│ │ │ │ │ │ │Protecţie a │
│ │ │ │ │ │ │Plantelor │
│ │ │ │ │ │ │solicită │
│ │ │ │ │ │ │prezentarea unor│
│ │ │ │ │ │ │studii │
│ │ │ │ │ │ │suplimentare │
│ │ │ │ │ │ │pentru │
│ │ │ │ │ │ │confirmarea │
│ │ │ │ │ │ │evaluării │
│ │ │ │ │ │ │riscurilor │
│ │ │ │ │ │ │pentru │
│ │ │ │ │ │ │organismele │
│ │ │ │ │ │ │acvatice şi │
│ │ │ │ │ │ │macroorganismele│
│ │ │ │ │ │ │din sol. Aceasta│
│ │ │ │ │ │ │se asigură că │
│ │ │ │ │ │ │notificatorii, │
│ │ │ │ │ │ │la cererea │
│ │ │ │ │ │ │cărora │
│ │ │ │ │ │ │fluazinamul a │
│ │ │ │ │ │ │fost inclus în │
│ │ │ │ │ │ │anexă, transmit │
│ │ │ │ │ │ │astfel de studii│
│ │ │ │ │ │ │Comisiei │
│ │ │ │ │ │ │Europene în │
│ │ │ │ │ │ │termen de 2 ani │
│ │ │ │ │ │ │de la data │
│ │ │ │ │ │ │intrării în │
│ │ │ │ │ │ │vigoare a │
│ │ │ │ │ │ │Hotărârii │
│ │ │ │ │ │ │Guvernului nr. │
│ │ │ │ │ │ │403/2009. │
├────┼──────────────┼───────────────────┼──────────────┼─────────┼──────────┼────────────────┤
│ │ │ │ │ │ │Partea A │
│ │ │ │ │ │ │Se pot omologa │
│ │ │ │ │ │ │numai │
│ │ │ │ │ │ │utilizările ca │
│ │ │ │ │ │ │fungicid. │
│ │ │ │ │ │ │Partea B │
│ │ │ │ │ │ │La evaluarea │
│ │ │ │ │ │ │cererilor de │
│ │ │ │ │ │ │omologare pentru│
│ │ │ │ │ │ │produse de │
│ │ │ │ │ │ │protecţie a │
│ │ │ │ │ │ │plantelor care │
│ │ │ │ │ │ │conţin │
│ │ │ │ │ │ │fuberidazol, │
│ │ │ │ │ │ │pentru alte │
│ │ │ │ │ │ │utilizări decât │
│ │ │ │ │ │ │tratarea │
│ │ │ │ │ │ │seminţelor, │
│ │ │ │ │ │ │Comisia │
│ │ │ │ │ │ │Naţională de │
│ │ │ │ │ │ │Omologare a │
│ │ │ │ │ │ │Produselor de │
│ │ │ │ │ │ │Protecţie a │
│ │ │ │ │ │ │Plantelor │
│ │ │ │ │ │ │trebuie să │
│ │ │ │ │ │ │acorde o atenţie│
│ │ │ │ │ │ │deosebită │
│ │ │ │ │ │ │criteriilor │
│ │ │ │ │ │ │prevăzute la │
│ │ │ │ │ │ │art. 9 alin. (1)│
│ │ │ │ │ │ │lit. a) din │
│ │ │ │ │ │ │Hotărârea │
│ │ │ │ │ │ │Guvernului nr. │
│ │ │ │ │ │ │1.559/ 2004, cu │
│ │ │ │ │ │ │modificările şi │
│ │ │ │ │ │ │completările │
│ │ │ │ │ │ │ulterioare, şi │
│ │ │ │ │ │ │să se asigure de│
│ │ │ │ │ │ │faptul că │
│ │ │ │ │ │ │înainte de │
│ │ │ │ │ │ │acordarea │
│ │ │ │ │ │ │omologării sunt │
│ │ │ │ │ │ │furnizate toate │
│ │ │ │ │ │ │datele şi │
│ │ │ │ │ │ │informaţiile │
│ │ │ │ │ │ │necesare. │
│ │ │ │ │ │ │Pentru aplicarea│
│ │ │ │ │ │ │principiilor │
│ │ │ │ │ │ │uniforme, vor fi│
│ │ │ │ │ │ │luate în │
│ │ │ │ │ │ │considerare │
│ │ │ │ │ │ │concluziile │
│ │ │ │ │ │ │raportului de │
│ │ │ │ │ │ │evaluare cu │
│ │ │ │ │ │ │privire la │
│ │Fuberidazol │ │ │ │ │fuberidazol, în │
│196.│Nr. CAS │2-(2'-furil) │≥ 970g/kg │1.03.2009│28.02.2019│special │
│ │3878-19-1 │benzimidazol │ │ │ │apendicele I şi │
│ │Nr. CIPAC 525 │ │ │ │ │II din acesta, │
│ │ │ │ │ │ │aşa cum au fost │
│ │ │ │ │ │ │finalizate în │
│ │ │ │ │ │ │Comitetul │
│ │ │ │ │ │ │Permanent pentru│
│ │ │ │ │ │ │Lanţul Alimentar│
│ │ │ │ │ │ │şi Sănătatea │
│ │ │ │ │ │ │Animală la 20 │
│ │ │ │ │ │ │mai 2008. În │
│ │ │ │ │ │ │această evaluare│
│ │ │ │ │ │ │globală, Comisia│
│ │ │ │ │ │ │Naţională de │
│ │ │ │ │ │ │Omologare a │
│ │ │ │ │ │ │Produselor de │
│ │ │ │ │ │ │Protecţie a │
│ │ │ │ │ │ │Plantelor │
│ │ │ │ │ │ │trebuie să │
│ │ │ │ │ │ │acorde o atenţie│
│ │ │ │ │ │ │deosebită: │
│ │ │ │ │ │ │- siguranţei │
│ │ │ │ │ │ │operatorilor. │
│ │ │ │ │ │ │Condiţiile de │
│ │ │ │ │ │ │omologare vor │
│ │ │ │ │ │ │include în │
│ │ │ │ │ │ │condiţiile de │
│ │ │ │ │ │ │utilizare │
│ │ │ │ │ │ │folosirea │
│ │ │ │ │ │ │echipamentelor │
│ │ │ │ │ │ │de protecţie │
│ │ │ │ │ │ │individuală │
│ │ │ │ │ │ │corespunzătoare;│
│ │ │ │ │ │ │- riscului pe │
│ │ │ │ │ │ │termen lung │
│ │ │ │ │ │ │pentru mamifere.│
│ │ │ │ │ │ │Condiţiile de │
│ │ │ │ │ │ │omologare │
│ │ │ │ │ │ │trebuie să │
│ │ │ │ │ │ │cuprindă măsuri │
│ │ │ │ │ │ │de reducere a │
│ │ │ │ │ │ │riscurilor, după│
│ │ │ │ │ │ │caz. Condiţiile │
│ │ │ │ │ │ │de omologare │
│ │ │ │ │ │ │trebuie să │
│ │ │ │ │ │ │includă │
│ │ │ │ │ │ │utilizarea │
│ │ │ │ │ │ │echipamentelor │
│ │ │ │ │ │ │corespunzătoare │
│ │ │ │ │ │ │care să asigure │
│ │ │ │ │ │ │un grad înalt de│
│ │ │ │ │ │ │încorporare în │
│ │ │ │ │ │ │sol şi o │
│ │ │ │ │ │ │reducere la │
│ │ │ │ │ │ │minim a │
│ │ │ │ │ │ │scurgerii pe │
│ │ │ │ │ │ │perioada │
│ │ │ │ │ │ │aplicării. │
├────┼──────────────┼───────────────────┼──────────────┼─────────┼──────────┼────────────────┤
│ │ │ │ │ │ │Partea A │
│ │ │ │ │ │ │Se pot omologa │
│ │ │ │ │ │ │numai │
│ │ │ │ │ │ │utilizările ca │
│ │ │ │ │ │ │regulator de │
│ │ │ │ │ │ │creştere a │
│ │ │ │ │ │ │plantelor. │
│ │ │ │ │ │ │Partea B │
│ │ │ │ │ │ │La evaluarea │
│ │ │ │ │ │ │cererilor de │
│ │ │ │ │ │ │omologare pentru│
│ │ │ │ │ │ │produse de │
│ │ │ │ │ │ │protecţie a │
│ │ │ │ │ │ │plantelor care │
│ │ │ │ │ │ │conţin mepiquat,│
│ │ │ │ │ │ │pentru alte │
│ │ │ │ │ │ │utilizări decât │
│ │ │ │ │ │ │cele referi- │
│ │ │ │ │ │ │toare la orz, │
│ │ │ │ │ │ │Comisia │
│ │ │ │ │ │ │Naţională de │
│ │ │ │ │ │ │Omologare a │
│ │ │ │ │ │ │Produselor de │
│ │ │ │ │ │ │Protecţie a │
│ │ │ │ │ │ │Plantelor │
│ │ │ │ │ │ │trebuie să │
│ │ │ │ │ │ │acorde o atenţie│
│ │ │ │ │ │ │deosebită │
│ │ │ │ │ │ │criteriilor │
│ │ │ │ │ │ │prevă- zute la │
│ │ │ │ │ │ │art. 9 alin. (1)│
│ │ │ │ │ │ │lit. a) din │
│ │ │ │ │ │ │Hotărârea │
│ │ │ │ │ │ │Guvernului nr. │
│ │ │ │ │ │ │1.559/2004, cu │
│ │ │ │ │ │ │modifică- rile │
│ │ │ │ │ │ │şi completările │
│ │ │ │ │ │ │ulteri- oare, şi│
│ │ │ │ │ │ │să se asigure de│
│ │ │ │ │ │ │faptul că │
│ │ │ │ │ │ │înainte de │
│ │Mepiquat │Clorură de 1,1- │ │ │ │acordarea │
│197.│Nr. CAS │dimetil-piperidiniu│≥ 990 g/kg │1.03.2009│28.02.2019│omologării sunt │
│ │15302-91-7 │(clorură de │ │ │ │furnizate toate │
│ │Nr. CIPAC 440 │mepiquat) │ │ │ │datele şi │
│ │ │ │ │ │ │informaţiile │
│ │ │ │ │ │ │necesare. Pentru│
│ │ │ │ │ │ │aplicarea │
│ │ │ │ │ │ │principiilor │
│ │ │ │ │ │ │uniforme, vor fi│
│ │ │ │ │ │ │luate în │
│ │ │ │ │ │ │considerare │
│ │ │ │ │ │ │concluziile │
│ │ │ │ │ │ │raportului de │
│ │ │ │ │ │ │evaluare cu │
│ │ │ │ │ │ │privire la │
│ │ │ │ │ │ │mepiquat, în │
│ │ │ │ │ │ │special │
│ │ │ │ │ │ │apendicele I şi │
│ │ │ │ │ │ │II din acesta, │
│ │ │ │ │ │ │aşa cum au fost │
│ │ │ │ │ │ │finalizate în │
│ │ │ │ │ │ │Comitetul │
│ │ │ │ │ │ │Permanent pentru│
│ │ │ │ │ │ │Lanţul Alimentar│
│ │ │ │ │ │ │şi Sănătatea │
│ │ │ │ │ │ │Animală la 20 │
│ │ │ │ │ │ │mai 2008. În │
│ │ │ │ │ │ │această evaluare│
│ │ │ │ │ │ │globală, Comisia│
│ │ │ │ │ │ │Naţională de │
│ │ │ │ │ │ │Omologare a │
│ │ │ │ │ │ │Produselor de │
│ │ │ │ │ │ │Protecţie a │
│ │ │ │ │ │ │Plantelor │
│ │ │ │ │ │ │trebuie să │
│ │ │ │ │ │ │acorde o atenţie│
│ │ │ │ │ │ │deosebită │
│ │ │ │ │ │ │reziduurilor din│
│ │ │ │ │ │ │alimentele de │
│ │ │ │ │ │ │origine vegetală│
│ │ │ │ │ │ │şi animală şi să│
│ │ │ │ │ │ │evalueze gradul │
│ │ │ │ │ │ │de expunere │
│ │ │ │ │ │ │alimentară a │
│ │ │ │ │ │ │consumatorilor. │
├────┼──────────────┼───────────────────┼──────────────┼─────────┼──────────┼────────────────┤
│ │ │ │ │ │ │Partea A │
│ │ │ │ │ │ │Se pot omologa │
│ │ │ │ │ │ │numai │
│ │ │ │ │ │ │utilizările ca │
│ │ │ │ │ │ │erbicid. Se │
│ │ │ │ │ │ │utilizează doar │
│ │ │ │ │ │ │în cantităţi │
│ │ │ │ │ │ │care nu depăşesc│
│ │ │ │ │ │ │0,5 kg/ha (medie│
│ │ │ │ │ │ │pe suprafaţă) │
│ │ │ │ │ │ │Partea B │
│ │ │ │ │ │ │Pentru aplicarea│
│ │ │ │ │ │ │principiilor │
│ │ │ │ │ │ │uniforme, vor fi│
│ │ │ │ │ │ │luate în │
│ │ │ │ │ │ │considerare │
│ │ │ │ │ │ │concluziile │
│ │ │ │ │ │ │raportului de │
│ │ │ │ │ │ │evaluare cu │
│ │ │ │ │ │ │privire la │
│ │ │ │ │ │ │diuron, în │
│ │ │ │ │ │ │special │
│ │ │ │ │ │ │apendicele I şi │
│ │ │ │ │ │ │II din acesta, │
│ │ │ │ │ │ │aşa cum au fost │
│ │ │ │ │ │ │finalizate în │
│ │ │ │ │ │ │Comitetul │
│ │ │ │ │ │ │Permanent pentru│
│ │ │ │ │ │ │Lanţul Alimentar│
│ │ │ │ │ │ │şi Sănătatea │
│ │ │ │ │ │ │Animală la 11 │
│ │Diuron │ │ │ │ │iulie 2008. În │
│198.│Nr. CAS │3-(3,4-diclorfenil)│≥ 930 g/kg │1.10.2008│30.09.2018│această evaluare│
│ │330-54-1 │- 1,1-dimetiluree │ │ │ │globală, Comisia│
│ │Nr. CIPAC 100 │ │ │ │ │Naţională de │
│ │ │ │ │ │ │Omologare a │
│ │ │ │ │ │ │Produselor de │
│ │ │ │ │ │ │Protecţie a │
│ │ │ │ │ │ │Plantelor │
│ │ │ │ │ │ │trebuie să │
│ │ │ │ │ │ │acorde o atenţie│
│ │ │ │ │ │ │deosebită: │
│ │ │ │ │ │ │- siguranţei │
│ │ │ │ │ │ │operatorului. │
│ │ │ │ │ │ │Condiţiile de │
│ │ │ │ │ │ │omologare │
│ │ │ │ │ │ │trebuie să │
│ │ │ │ │ │ │cuprindă în │
│ │ │ │ │ │ │condiţiile de │
│ │ │ │ │ │ │utilizare │
│ │ │ │ │ │ │folosirea │
│ │ │ │ │ │ │echipamentului │
│ │ │ │ │ │ │individual de │
│ │ │ │ │ │ │protecţie; │
│ │ │ │ │ │ │- protejării │
│ │ │ │ │ │ │organismelor │
│ │ │ │ │ │ │acvatice şi │
│ │ │ │ │ │ │plantelor │
│ │ │ │ │ │ │neţintă │
│ │ │ │ │ │ │Condiţiile de │
│ │ │ │ │ │ │omologare │
│ │ │ │ │ │ │trebuie să │
│ │ │ │ │ │ │cuprindă măsuri │
│ │ │ │ │ │ │de reducere a │
│ │ │ │ │ │ │riscurilor, după│
│ │ │ │ │ │ │caz. │
├────┼──────────────┼───────────────────┼──────────────┼─────────┼──────────┼────────────────┤
│ │ │ │ │ │ │Partea A │
│ │ │ │ │ │ │Se pot omologa │
│ │ │ │ │ │ │numai │
│ │ │ │ │ │ │utilizările ca │
│ │ │ │ │ │ │insecticid. │
│ │ │ │ │ │ │Partea B │
│ │ │ │ │ │ │Pentru aplicarea│
│ │ │ │ │ │ │principiilor │
│ │ │ │ │ │ │uniforme, vor fi│
│ │ │ │ │ │ │luate în │
│ │ │ │ │ │ │considerare │
│ │ │ │ │ │ │concluziile │
│ │ │ │ │ │ │raportului de │
│ │Bacillus │ │ │ │ │evaluare cu │
│ │thuringiensis │ │ │ │ │privire la │
│ │subsp. Aizawai│ │ │ │ │Bacillus │
│ │TULPINA │ │ │ │ │thuringiensis │
│ │ABTS-1857 │ │ │ │ │subsp. Aizawai │
│ │Colecţia de │ │Nici o │ │ │ABTS-1857 (SANCO│
│199.│culturi nr. │Nu se aplică │impuritate │1.05.2009│30.04.2019│/1539/2008) şi │
│ │SD-1372 │ │relevantă │ │ │GC-91 (SANCO/ │
│ │TULPINA GC-91 │ │ │ │ │1538/2008), în │
│ │Colecţia de │ │ │ │ │special │
│ │culturi nr. │ │ │ │ │apendicele I şi │
│ │NCTC 11821 │ │ │ │ │II din acesta, │
│ │ │ │ │ │ │aşa cum au fost │
│ │ │ │ │ │ │finalizate în │
│ │ │ │ │ │ │Comitetul │
│ │ │ │ │ │ │Permanent pentru│
│ │ │ │ │ │ │Lanţul Alimentar│
│ │ │ │ │ │ │şi Sănătatea │
│ │ │ │ │ │ │Animală. │
│ │ │ │ │ │ │Condiţiile de │
│ │ │ │ │ │ │omologare │
│ │ │ │ │ │ │trebuie să │
│ │ │ │ │ │ │cuprindă măsuri │
│ │ │ │ │ │ │de diminuare a │
│ │ │ │ │ │ │riscurilor, după│
│ │ │ │ │ │ │caz. │
├────┼──────────────┼───────────────────┼──────────────┼─────────┼──────────┼────────────────┤
│ │ │ │ │ │ │Partea A │
│ │ │ │ │ │ │Se pot omologa │
│ │ │ │ │ │ │numai │
│ │ │ │ │ │ │utilizările ca │
│ │ │ │ │ │ │insecticid. │
│ │ │ │ │ │ │Partea B │
│ │ │ │ │ │ │Pentru aplicarea│
│ │ │ │ │ │ │principiilor │
│ │ │ │ │ │ │uniforme, vor fi│
│ │ │ │ │ │ │luate în │
│ │ │ │ │ │ │considerare │
│ │ │ │ │ │ │concluziile │
│ │ │ │ │ │ │raportului de │
│ │ │ │ │ │ │evaluare cu │
│ │Bacillus │ │ │ │ │privire la │
│ │thuringiensis │ │ │ │ │Bacillus │
│ │subsp. │ │ │ │ │thuringiensis │
│ │Israeliensis │ │ │ │ │subsp. │
│ │(serotipul │ │Nici o │ │ │Israeliensis │
│200.│H-14) │Nu se aplică │impuritate │1.05.2009│30.04.2019│(serotipul H-14)│
│ │TULPINA AM │ │relevantă │ │ │AM 65-52 (SANCO/│
│ │65-52 │ │ │ │ │1540/2008), în │
│ │Colecţia de │ │ │ │ │special │
│ │culturi nr. │ │ │ │ │apendicele I şi │
│ │ATCC-1276 │ │ │ │ │II din acesta, │
│ │ │ │ │ │ │aşa cum au fost │
│ │ │ │ │ │ │finalizate în │
│ │ │ │ │ │ │Comitetul │
│ │ │ │ │ │ │Permanent pentru│
│ │ │ │ │ │ │Lanţul Alimentar│
│ │ │ │ │ │ │şi Sănătatea │
│ │ │ │ │ │ │Animală. │
│ │ │ │ │ │ │Condiţiile de │
│ │ │ │ │ │ │omologare │
│ │ │ │ │ │ │trebuie să │
│ │ │ │ │ │ │includă măsuri │
│ │ │ │ │ │ │de reducere a │
│ │ │ │ │ │ │riscurilor, după│
│ │ │ │ │ │ │caz. │
├────┼──────────────┼───────────────────┼──────────────┼─────────┼──────────┼────────────────┤
│ │ │ │ │ │ │Partea A │
│ │ │ │ │ │ │Se pot omologa │
│ │ │ │ │ │ │numai │
│ │ │ │ │ │ │utilizările ca │
│ │ │ │ │ │ │insecticid. │
│ │ │ │ │ │ │Partea B │
│ │ │ │ │ │ │Pentru aplicarea│
│ │Bacillus │ │ │ │ │principiilor │
│ │thuringiensis │ │ │ │ │uniforme, vor fi│
│ │subsp. │ │ │ │ │luate în │
│ │Kurstaki │ │ │ │ │considerare │
│ │TULPINA ABTS │ │ │ │ │concluziile │
│ │351 │ │ │ │ │raportului de │
│ │Colecţia de │ │ │ │ │evaluare cu │
│ │culturi nr. │ │ │ │ │privire la │
│ │ATCC SD-1275 │ │ │ │ │Bacillus │
│ │TULPINA PB 54 │ │ │ │ │thuringiensis │
│ │Colecţia de │ │ │ │ │subsp. Kurstaki │
│ │culturi nr. │ │ │ │ │ABTS 351 (SANCO/│
│ │CECT 7209 │ │Nici o │ │ │1541/2008), PB │
│201.│TULPINA SA 11 │Nu se aplică │impuritate │1.05.2009│30.04.2019│54 (SANCO/1542/ │
│ │Colecţia de │ │relevantă │ │ │2008), SA11, SA │
│ │culturi nr. │ │ │ │ │12 şi EG 2348 │
│ │NRRL B-30790 │ │ │ │ │(SANCO/1543/ │
│ │TULPINA SA 12 │ │ │ │ │2008) în special│
│ │Colecţia de │ │ │ │ │apendicele I şi │
│ │culturi nr. │ │ │ │ │II din acesta, │
│ │NRRL B-30791 │ │ │ │ │aşa cum au fost │
│ │TULPINA EG │ │ │ │ │finalizate în │
│ │2348 │ │ │ │ │Comitetul │
│ │Colecţia de │ │ │ │ │Permanent pentru│
│ │culturi nr. │ │ │ │ │Lanţul Alimentar│
│ │NRRL B-18208 │ │ │ │ │şi Sănătatea │
│ │ │ │ │ │ │Animală. │
│ │ │ │ │ │ │Condiţiile de │
│ │ │ │ │ │ │omologare │
│ │ │ │ │ │ │trebuie să │
│ │ │ │ │ │ │cuprindă măsuri │
│ │ │ │ │ │ │de diminuare a │
│ │ │ │ │ │ │riscurilor, după│
│ │ │ │ │ │ │caz. │
├────┼──────────────┼───────────────────┼──────────────┼─────────┼──────────┼────────────────┤
│ │ │ │ │ │ │Partea A │
│ │ │ │ │ │ │Se pot omologa │
│ │ │ │ │ │ │numai │
│ │ │ │ │ │ │utilizările ca │
│ │ │ │ │ │ │insecticid. │
│ │ │ │ │ │ │Partea B │
│ │ │ │ │ │ │Pentru aplicarea│
│ │ │ │ │ │ │principiilor │
│ │ │ │ │ │ │uniforme, vor fi│
│ │ │ │ │ │ │luate în │
│ │ │ │ │ │ │considerare │
│ │ │ │ │ │ │concluziile │
│ │ │ │ │ │ │raportului de │
│ │ │ │ │ │ │evaluare cu │
│ │Bacillus │ │ │ │ │privire la │
│ │thuringiensis │ │ │ │ │Bacillus │
│ │subsp. │ │ │ │ │thuringiensis │
│ │Tenebrionis │ │Nici o │ │ │subsp. │
│202.│TULPINA NB 176│Nu se aplică. │impuritate │1.05.2009│30.04.2019│Tenebrionis NB │
│ │(TM 141) │ │relevantă │ │ │176 (SANCO/1545/│
│ │Colecţia de │ │ │ │ │2008), în │
│ │culturi nr. │ │ │ │ │special │
│ │SD-5428 │ │ │ │ │apendicele I şi │
│ │ │ │ │ │ │II din acesta, │
│ │ │ │ │ │ │aşa cum au fost │
│ │ │ │ │ │ │finalizate în │
│ │ │ │ │ │ │Comitetul │
│ │ │ │ │ │ │Permanent pentru│
│ │ │ │ │ │ │Lanţul Alimentar│
│ │ │ │ │ │ │şi Sănătatea │
│ │ │ │ │ │ │Animală. │
│ │ │ │ │ │ │Condiţiile de │
│ │ │ │ │ │ │omologare │
│ │ │ │ │ │ │trebuie să │
│ │ │ │ │ │ │cuprindă măsuri │
│ │ │ │ │ │ │de diminuare a │
│ │ │ │ │ │ │riscurilor, după│
│ │ │ │ │ │ │caz. │
├────┼──────────────┼───────────────────┼──────────────┼─────────┼──────────┼────────────────┤
│ │ │ │ │ │ │Partea A │
│ │ │ │ │ │ │Se pot omologa │
│ │ │ │ │ │ │numai │
│ │ │ │ │ │ │utilizările ca │
│ │ │ │ │ │ │insecticid. │
│ │ │ │ │ │ │Partea B │
│ │ │ │ │ │ │Pentru aplicarea│
│ │ │ │ │ │ │principiilor │
│ │ │ │ │ │ │uniforme, vor fi│
│ │ │ │ │ │ │luate în │
│ │ │ │ │ │ │considerare │
│ │ │ │ │ │ │concluziile │
│ │ │ │ │ │ │raportului de │
│ │Beauveria │ │ │ │ │evaluare cu │
│ │bassiana │ │ │ │ │privire la │
│ │TULPINA ATCC │ │ │ │ │Beauveria │
│ │74040 │ │ │ │ │bassiana ATCC │
│ │Colecţia de │ │Nivelul maxim │ │ │74040 (SANCO/ │
│203.│culturi nr. │Nu se aplică. │de │1.05.2009│30.04.2019│1546/2008) şi │
│ │ATCC 74040 │ │beauvericină: │ │ │GHA (SANCO/1547/│
│ │Tulpina GHA │ │5 mg/kg │ │ │2008), în │
│ │Colecţia de │ │ │ │ │special │
│ │culturi nr. │ │ │ │ │apendicele I şi │
│ │ATCC 74250 │ │ │ │ │II din acesta, │
│ │ │ │ │ │ │aşa cum au fost │
│ │ │ │ │ │ │finalizate în │
│ │ │ │ │ │ │Comitetul │
│ │ │ │ │ │ │Permanent pentru│
│ │ │ │ │ │ │Lanţul Alimentar│
│ │ │ │ │ │ │şi Sănătatea │
│ │ │ │ │ │ │Animală. │
│ │ │ │ │ │ │Condiţiile de │
│ │ │ │ │ │ │omologare │
│ │ │ │ │ │ │trebuie să │
│ │ │ │ │ │ │cuprindă măsuri │
│ │ │ │ │ │ │de diminuare a │
│ │ │ │ │ │ │riscurilor, după│
│ │ │ │ │ │ │caz. │
├────┼──────────────┼───────────────────┼──────────────┼─────────┼──────────┼────────────────┤
│ │ │ │ │ │ │Partea A │
│ │ │ │ │ │ │Se pot omologa │
│ │ │ │ │ │ │numai │
│ │ │ │ │ │ │utilizările ca │
│ │ │ │ │ │ │insecticid. │
│ │ │ │ │ │ │Partea B │
│ │ │ │ │ │ │Pentru aplicarea│
│ │ │ │ │ │ │principiilor │
│ │ │ │ │ │ │uniforme, vor fi│
│ │ │ │ │ │ │luate în │
│ │ │ │ │ │ │considerare │
│ │ │ │ │ │ │concluziile │
│ │ │ │ │ │ │raportului de │
│ │ │ │ │ │ │evaluare cu │
│ │ │ │ │ │ │privire la Cydia│
│ │ │ │Microorganisme│ │ │pomonella │
│ │Cydia │ │contaminate │ │ │Granulovirus │
│204.│pomonella │Nu se aplică. │(Bacillus │1.05.2009│30.04.2019│(CpGV) (SANCO/ │
│ │Granulovirus │ │cereus)<1x 10^│ │ │1548/2008), în │
│ │(CpGV) │ │6 CFU/g │ │ │special │
│ │ │ │ │ │ │apendicele I şi │
│ │ │ │ │ │ │II din acesta, │
│ │ │ │ │ │ │aşa cum au fost │
│ │ │ │ │ │ │finalizate în │
│ │ │ │ │ │ │Comitetul │
│ │ │ │ │ │ │Permanent pentru│
│ │ │ │ │ │ │Lanţul Alimentar│
│ │ │ │ │ │ │şi Sănătatea │
│ │ │ │ │ │ │Animală. │
│ │ │ │ │ │ │Condiţiile de │
│ │ │ │ │ │ │omologare │
│ │ │ │ │ │ │trebuie să │
│ │ │ │ │ │ │cuprindă măsuri │
│ │ │ │ │ │ │de diminuare a │
│ │ │ │ │ │ │riscurilor, după│
│ │ │ │ │ │ │caz. │
├────┼──────────────┼───────────────────┼──────────────┼─────────┼──────────┼────────────────┤
│ │ │ │ │ │ │Partea A │
│ │ │ │ │ │ │Se pot omologa │
│ │ │ │ │ │ │numai │
│ │ │ │ │ │ │utilizările ca │
│ │ │ │ │ │ │insecticid. │
│ │ │ │ │ │ │Partea B │
│ │ │ │ │ │ │Pentru aplicarea│
│ │ │ │ │ │ │principiilor │
│ │ │ │ │ │ │uniforme, vor fi│
│ │ │ │ │ │ │luate în │
│ │ │ │ │ │ │considerare │
│ │ │ │ │ │ │concluziile │
│ │ │ │ │ │ │raportului de │
│ │Lecanicillium │ │ │ │ │evaluare cu │
│ │muscarium │ │ │ │ │privire la │
│ │(anterior │ │ │ │ │Lecanicillium │
│ │Verticilium │ │ │ │ │muscarium │
│ │lecanii) │ │ │ │ │(anterior │
│ │TULPINA Ve 6 │ │Nici o │ │ │Vertici- lium │
│205.│Colecţia de │Nu se aplică. │impuritate │1.05.2009│30.04.2019│lecanii) Ve 6 │
│ │culturi nr. │ │relevantă │ │ │(SANCO/ 1861/ │
│ │CABI (=IMI) │ │ │ │ │2008), în │
│ │268317, CBS │ │ │ │ │special apen- │
│ │102071, ARSEF │ │ │ │ │dicele I şi II │
│ │5128 │ │ │ │ │din acesta, aşa │
│ │ │ │ │ │ │cum au fost │
│ │ │ │ │ │ │finalizate în │
│ │ │ │ │ │ │Comitetul │
│ │ │ │ │ │ │Permanent pentru│
│ │ │ │ │ │ │Lanţul Alimentar│
│ │ │ │ │ │ │şi Sănătatea │
│ │ │ │ │ │ │Animală. │
│ │ │ │ │ │ │Condiţiile de │
│ │ │ │ │ │ │omologare │
│ │ │ │ │ │ │trebuie să │
│ │ │ │ │ │ │cuprindă măsuri │
│ │ │ │ │ │ │de diminuare a │
│ │ │ │ │ │ │riscurilor, după│
│ │ │ │ │ │ │caz. │
├────┼──────────────┼───────────────────┼──────────────┼─────────┼──────────┼────────────────┤
│ │ │ │ │ │ │Partea A │
│ │ │ │ │ │ │Se pot omologa │
│ │ │ │ │ │ │numai │
│ │ │ │ │ │ │utilizările ca │
│ │ │ │ │ │ │insecticid şi │
│ │ │ │ │ │ │acaricid. │
│ │ │ │ │ │ │Partea B │
│ │ │ │ │ │ │Pentru aplicarea│
│ │ │ │ │ │ │principiilor │
│ │Metarhizium │ │ │ │ │uniforme, vor fi│
│ │anisopliae │ │ │ │ │luate în │
│ │var. │ │ │ │ │considerare │
│ │Anisopliae │ │ │ │ │concluziile │
│ │(anterior │ │ │ │ │raportului de │
│ │Metarhizium │ │ │ │ │evaluare cu │
│ │anisopliae) │ │ │ │ │privire la │
│ │TULPINA │ │ │ │ │Metarhizium │
│ │BIPESCO 5/F52 │ │ │ │ │anisopliae var. │
│ │Colecţia de │ │ │ │ │Anisopliae │
│ │culturi │ │Nici o │ │ │(anterior │
│206.│nr.M.a. 43; │Nu se aplică. │impuritate │1.05.2009│30.04.2019│Metarhizium │
│ │nr. 275-86 │ │relevantă │ │ │anisopliae) │
│ │(acronime V │ │ │ │ │BIPESCO 5 şi F52│
│ │275 sau KVL │ │ │ │ │(SANCO/1862/ │
│ │275); │ │ │ │ │2008), în │
│ │nr. KVL 99-112│ │ │ │ │special │
│ │(Ma 275 sau V │ │ │ │ │apendicele I şi │
│ │275); │ │ │ │ │II din acesta, │
│ │nr. DSM 3884; │ │ │ │ │aşa cum au fost │
│ │nr. ATCC │ │ │ │ │finalizate în │
│ │90448; nr. │ │ │ │ │Comitetul │
│ │ARSEF 1095 │ │ │ │ │Permanent pentru│
│ │ │ │ │ │ │Lanţul Alimentar│
│ │ │ │ │ │ │şi Sănătatea │
│ │ │ │ │ │ │Animală. │
│ │ │ │ │ │ │Condiţiile de │
│ │ │ │ │ │ │omologare │
│ │ │ │ │ │ │trebuie să │
│ │ │ │ │ │ │cuprindă măsuri │
│ │ │ │ │ │ │de reducere a │
│ │ │ │ │ │ │riscurilor, după│
│ │ │ │ │ │ │caz. │
├────┼──────────────┼───────────────────┼──────────────┼─────────┼──────────┼────────────────┤
│ │Phlebiopsis │ │ │ │ │ │
│ │gigantea │ │ │ │ │ │
│ │TULPINA VRA │ │ │ │ │ │
│ │1835 │ │ │ │ │ │
│ │Colecţia de │ │ │ │ │ │
│ │culturi nr. │ │ │ │ │ │
│ │ATCC 90304 │ │ │ │ │ │
│ │TULPINA VRA │ │ │ │ │ │
│ │1984 │ │ │ │ │ │
│ │Colecţia de │ │ │ │ │ │
│ │culturi nr. │ │ │ │ │ │
│ │DSM 16201 │ │ │ │ │ │
│ │TULPINA VRA │ │ │ │ │ │
│ │1985 │ │ │ │ │ │
│ │Colecţia de │ │ │ │ │ │
│ │culturi nr. │ │ │ │ │ │
│ │DSM 16202 │ │ │ │ │ │
│ │TULPINA VRA │ │ │ │ │ │
│ │1986 │ │ │ │ │ │
│ │Colecţia de │ │ │ │ │Partea A │
│ │culturi nr. │ │ │ │ │Se pot omologa │
│ │DSM 16203 │ │ │ │ │numai │
│ │TULPINA FOC PG│ │ │ │ │utilizările ca │
│ │B20/5 │ │ │ │ │fungicid. │
│ │Colecţia de │ │ │ │ │Partea B │
│ │culturi nr. │ │ │ │ │Pentru aplicarea│
│ │IMI 390096 │ │ │ │ │principiilor │
│ │TULPINA FOC PG│ │ │ │ │uniforme, vor fi│
│ │SP log 6 │ │ │ │ │luate în │
│ │Colecţia de │ │ │ │ │considerare │
│ │culturi nr. │ │ │ │ │concluziile │
│ │IMI 390097 │ │ │ │ │raportului de │
│ │TULPINA FOC PG│ │ │ │ │evaluare cu │
│ │SP log 5 │ │ │ │ │privire la │
│ │Colecţia de │ │ │ │ │Phlebiopsis │
│ │culturi nr. │ │Nici o │ │ │gigantea (SANCO/│
│207.│IMI 390098 │Nu se aplică. │impuritate │1.05.2009│30.04.2019│1863/2008), în │
│ │TULPINA FOC PG│ │relevantă │ │ │special │
│ │BU 3 │ │ │ │ │apendicele I şi │
│ │Colecţia de │ │ │ │ │II din acesta, │
│ │culturi nr. │ │ │ │ │aşa cum au fost │
│ │IMI 390099 │ │ │ │ │finalizate în │
│ │TULPINA FOC PG│ │ │ │ │Comitetul │
│ │BU 4 │ │ │ │ │Permanent pentru│
│ │Colecţia de │ │ │ │ │Lanţul Alimentar│
│ │culturi nr. │ │ │ │ │şi Sănătatea │
│ │IMI 390100 │ │ │ │ │Animală. │
│ │TULPINA FOG PG│ │ │ │ │Condiţiile de │
│ │410.3 │ │ │ │ │omologare │
│ │Colecţia de │ │ │ │ │trebuie să │
│ │culturi nr. │ │ │ │ │cuprindă măsuri │
│ │IMI 390101 │ │ │ │ │de reducere a │
│ │TULPINA FOC │ │ │ │ │riscurilor, după│
│ │PG97/1062/116/│ │ │ │ │caz. │
│ │1.1 │ │ │ │ │ │
│ │Colecţia de │ │ │ │ │ │
│ │culturi nr. │ │ │ │ │ │
│ │IMI 390102 │ │ │ │ │ │
│ │TULPINA FOC PG│ │ │ │ │ │
│ │B22/SP1287/3.1│ │ │ │ │ │
│ │Colecţia de │ │ │ │ │ │
│ │culturi nr. │ │ │ │ │ │
│ │IMI 390103 │ │ │ │ │ │
│ │TULPINA FOC PG│ │ │ │ │ │
│ │SH1 │ │ │ │ │ │
│ │Colecţia de │ │ │ │ │ │
│ │culturi nr. │ │ │ │ │ │
│ │IMI 390104 │ │ │ │ │ │
│ │TULPINA FOC PG│ │ │ │ │ │
│ │B22/SP1190/3.2│ │ │ │ │ │
│ │Colecţia de │ │ │ │ │ │
│ │culturi nr. │ │ │ │ │ │
│ │IMI 390105 │ │ │ │ │ │
├────┼──────────────┼───────────────────┼──────────────┼─────────┼──────────┼────────────────┤
│ │ │ │ │ │ │Partea A │
│ │ │ │ │ │ │Se pot omologa │
│ │ │ │ │ │ │numai │
│ │ │ │ │ │ │utilizările ca │
│ │ │ │ │ │ │fungicid. │
│ │ │ │ │ │ │Partea B │
│ │ │ │ │ │ │Pentru aplicarea│
│ │ │ │ │ │ │principiilor │
│ │ │ │ │ │ │uniforme, vor fi│
│ │ │ │ │ │ │luate în │
│ │ │ │ │ │ │considerare │
│ │ │ │ │ │ │concluziile │
│ │ │ │ │ │ │raportului de │
│ │ │ │ │ │ │evaluare cu │
│ │ │ │ │ │ │privire la │
│ │Pythium │ │ │ │ │Pythium │
│ │oligandrum │ │Nici o │ │ │oligandrum M1 │
│208.│TULPINILE M1 │Nu se aplică. │impuritate │1.05.2009│30.04.2019│(SANCO/1864/ │
│ │Colecţia de │ │relevantă │ │ │2008), în │
│ │culturi nr. │ │ │ │ │special │
│ │ATCC 38472 │ │ │ │ │apendicele I şi │
│ │ │ │ │ │ │II din acesta, │
│ │ │ │ │ │ │aşa cum au fost │
│ │ │ │ │ │ │finalizate în │
│ │ │ │ │ │ │Comitetul │
│ │ │ │ │ │ │Permanent pentru│
│ │ │ │ │ │ │Lanţul Alimentar│
│ │ │ │ │ │ │şi Sănătatea │
│ │ │ │ │ │ │Animală. │
│ │ │ │ │ │ │Condiţiile de │
│ │ │ │ │ │ │omologare │
│ │ │ │ │ │ │trebuie să │
│ │ │ │ │ │ │cuprindă măsuri │
│ │ │ │ │ │ │de reducere a │
│ │ │ │ │ │ │riscurilor, după│
│ │ │ │ │ │ │caz. │
├────┼──────────────┼───────────────────┼──────────────┼─────────┼──────────┼────────────────┤
│ │ │ │ │ │ │Partea A │
│ │ │ │ │ │ │Se pot omologa │
│ │ │ │ │ │ │numai │
│ │ │ │ │ │ │utilizările ca │
│ │ │ │ │ │ │fungicid. │
│ │ │ │ │ │ │Partea B │
│ │ │ │ │ │ │Pentru aplicarea│
│ │ │ │ │ │ │principiilor │
│ │ │ │ │ │ │uniforme, vor fi│
│ │ │ │ │ │ │luate în │
│ │ │ │ │ │ │considerare │
│ │ │ │ │ │ │concluziile │
│ │ │ │ │ │ │raportului de │
│ │ │ │ │ │ │evaluare cu │
│ │ │ │ │ │ │privire la │
│ │Streptomyces K│ │ │ │ │Streptomyces │
│ │61 (anterior │ │ │ │ │(anterior │
│ │S. │ │Nici o │ │ │Streptomyces │
│209.│griseoviridis)│Nu se aplică. │impuritate │1.05.2009│30.04.2019│griseoviridis) K│
│ │TULPINA K 61 │ │relevantă │ │ │61 (SANCO/ 1865/│
│ │Colecţia de │ │ │ │ │2008), în │
│ │culturi nr. │ │ │ │ │special apen- │
│ │DSM 7206 │ │ │ │ │dicele I şi II │
│ │ │ │ │ │ │din acesta, aşa │
│ │ │ │ │ │ │cum au fost │
│ │ │ │ │ │ │finalizate în │
│ │ │ │ │ │ │Comitetul │
│ │ │ │ │ │ │Permanent pentru│
│ │ │ │ │ │ │Lanţul Alimentar│
│ │ │ │ │ │ │şi Sănătatea │
│ │ │ │ │ │ │Animală. │
│ │ │ │ │ │ │Condiţiile de │
│ │ │ │ │ │ │omologare │
│ │ │ │ │ │ │trebuie să │
│ │ │ │ │ │ │cuprindă măsuri │
│ │ │ │ │ │ │de reducere a │
│ │ │ │ │ │ │riscurilor, după│
│ │ │ │ │ │ │caz. │
├────┼──────────────┼───────────────────┼──────────────┼─────────┼──────────┼────────────────┤
│ │ │ │ │ │ │Partea A │
│ │ │ │ │ │ │Se pot omologa │
│ │ │ │ │ │ │numai │
│ │ │ │ │ │ │utilizările ca │
│ │ │ │ │ │ │fungicid. │
│ │ │ │ │ │ │Partea B │
│ │ │ │ │ │ │Pentru aplicarea│
│ │ │ │ │ │ │principiilor │
│ │ │ │ │ │ │uniforme, vor fi│
│ │ │ │ │ │ │luate în │
│ │ │ │ │ │ │considerare │
│ │Trichoderma │ │ │ │ │concluziile │
│ │atroviride │ │ │ │ │raportului de │
│ │(anterior T. │ │ │ │ │evaluare cu │
│ │harzianum) │ │ │ │ │privire la │
│ │TULPINA IMI │ │ │ │ │Trichoderma │
│ │206040 │ │ │ │ │atroviride │
│ │Colecţia de │ │ │ │ │(anterior T. │
│ │culturi nr. │ │ │ │ │harzianum) IMI │
│ │IMI 206040, │ │Nici o │ │ │206040 (SANCO/ │
│210.│ATCC 20476 │Nu se aplică. │impuritate │1.05.2009│30.04.2019│1866/2008) şi, │
│ │TULPINA T11 │ │relevantă │ │ │respectiv, T-11 │
│ │Colecţia de │ │ │ │ │(SANCO/1841/ │
│ │culturi nr │ │ │ │ │2008), în │
│ │Colecţia de │ │ │ │ │special │
│ │cultură CECT │ │ │ │ │apendicele I şi │
│ │20498 tip │ │ │ │ │II din acesta, │
│ │spaniol, │ │ │ │ │aşa cum au fost │
│ │identică cu │ │ │ │ │finalizate în │
│ │IMI 352941 │ │ │ │ │Comitetul │
│ │ │ │ │ │ │Permanent pentru│
│ │ │ │ │ │ │Lanţul Alimentar│
│ │ │ │ │ │ │şi Sănătatea │
│ │ │ │ │ │ │Animală. │
│ │ │ │ │ │ │Condiţiile de │
│ │ │ │ │ │ │omologare │
│ │ │ │ │ │ │trebuie să │
│ │ │ │ │ │ │cuprindă măsuri │
│ │ │ │ │ │ │de reducere a │
│ │ │ │ │ │ │riscurilor, după│
│ │ │ │ │ │ │caz. │
├────┼──────────────┼───────────────────┼──────────────┼─────────┼──────────┼────────────────┤
│ │ │ │ │ │ │Partea A │
│ │ │ │ │ │ │Se pot omologa │
│ │ │ │ │ │ │numai │
│ │ │ │ │ │ │utilizările ca │
│ │ │ │ │ │ │fungicid. │
│ │ │ │ │ │ │Partea B │
│ │ │ │ │ │ │Pentru aplicarea│
│ │ │ │ │ │ │principiilor │
│ │ │ │ │ │ │uniforme, vor fi│
│ │ │ │ │ │ │luate în │
│ │ │ │ │ │ │considerare │
│ │ │ │ │ │ │concluziile │
│ │ │ │ │ │ │raportului de │
│ │Trichoderma │ │ │ │ │evaluare cu │
│ │polysporum │ │ │ │ │privire la │
│ │TULPINA │ │ │ │ │Trichoderma │
│ │Trichoderma │ │Nici o │ │ │polysporum IMI │
│211.│polysporum IMI│Nu se aplică. │impuritate │1.05.2009│30.04.2019│206039 (SANCO/ │
│ │206039 │ │relevantă │ │ │1867/2008), în │
│ │Colecţia de │ │ │ │ │special │
│ │culturi nr. │ │ │ │ │apendicele I şi │
│ │IMI 206039, │ │ │ │ │II din acesta, │
│ │ATCC 20475 │ │ │ │ │aşa cum au fost │
│ │ │ │ │ │ │finalizate în │
│ │ │ │ │ │ │Comitetul │
│ │ │ │ │ │ │Permanent pentru│
│ │ │ │ │ │ │Lanţul Alimentar│
│ │ │ │ │ │ │şi Sănătatea │
│ │ │ │ │ │ │Animală. │
│ │ │ │ │ │ │Condiţiile de │
│ │ │ │ │ │ │omologare │
│ │ │ │ │ │ │trebuie să │
│ │ │ │ │ │ │cuprindă măsuri │
│ │ │ │ │ │ │de reducere a │
│ │ │ │ │ │ │riscurilor, după│
│ │ │ │ │ │ │caz. │
├────┼──────────────┼───────────────────┼──────────────┼─────────┼──────────┼────────────────┤
│ │ │ │ │ │ │Partea A │
│ │ │ │ │ │ │Se pot omologa │
│ │ │ │ │ │ │numai │
│ │ │ │ │ │ │utilizările ca │
│ │ │ │ │ │ │fungicid. │
│ │ │ │ │ │ │Partea B │
│ │ │ │ │ │ │Pentru aplicarea│
│ │ │ │ │ │ │principiilor │
│ │ │ │ │ │ │uniforme, vor fi│
│ │ │ │ │ │ │luate în │
│ │ │ │ │ │ │considerare │
│ │Trichoderma │ │ │ │ │concluziile │
│ │harzianum │ │ │ │ │raportului de │
│ │Rifai │ │ │ │ │evaluare cu │
│ │TULPINA │ │ │ │ │privire la │
│ │Trichoderma │ │ │ │ │Trichoderma │
│ │harzianum T-22│ │ │ │ │harzianum T-22 │
│ │Colecţia de │ │ │ │ │(SANCO/1839/ │
│ │culturi nr. │ │Nici o │ │ │2008) şi, │
│212.│ATCC 20847 │Nu se aplică. │impuritate │1.05.2009│30.04.2019│respectiv, ITEM │
│ │TULPINA │ │relevantă │ │ │908 (SANCO/1840/│
│ │Trichoderma │ │ │ │ │2008), în │
│ │harzianum ITEM│ │ │ │ │special │
│ │908 │ │ │ │ │apendicele I şi │
│ │Colecţia de │ │ │ │ │II din acesta, │
│ │culturi nr. │ │ │ │ │aşa cum au fost │
│ │CBS 118749 │ │ │ │ │finalizate în │
│ │ │ │ │ │ │Comitetul │
│ │ │ │ │ │ │Permanent pentru│
│ │ │ │ │ │ │Lanţul Alimentar│
│ │ │ │ │ │ │şi Sănătatea │
│ │ │ │ │ │ │Animală. │
│ │ │ │ │ │ │Condiţiile de │
│ │ │ │ │ │ │omologare │
│ │ │ │ │ │ │trebuie să │
│ │ │ │ │ │ │cuprindă măsuri │
│ │ │ │ │ │ │de reducere a │
│ │ │ │ │ │ │riscurilor, după│
│ │ │ │ │ │ │caz. │
├────┼──────────────┼───────────────────┼──────────────┼─────────┼──────────┼────────────────┤
│ │ │ │ │ │ │Partea A │
│ │ │ │ │ │ │Se pot omologa │
│ │ │ │ │ │ │numai │
│ │ │ │ │ │ │utilizările ca │
│ │ │ │ │ │ │fungicid. │
│ │ │ │ │ │ │Partea B │
│ │ │ │ │ │ │Pentru aplicarea│
│ │ │ │ │ │ │principiilor │
│ │ │ │ │ │ │uniforme, vor fi│
│ │Trichoderma │ │ │ │ │luate în │
│ │asperellum │ │ │ │ │considerare │
│ │(anterior T. │ │ │ │ │concluziile │
│ │harzianum) │ │ │ │ │raportului de │
│ │TULPINA ICC012│ │ │ │ │evaluare cu │
│ │Colecţia de │ │ │ │ │privire la │
│ │culturi nr. │ │ │ │ │Trichoderma │
│ │CABI CC IMI │ │ │ │ │asperellum │
│ │392716 │ │ │ │ │(anterior T. │
│ │TULPINA │ │ │ │ │harzianum) │
│ │Trichoderma │ │ │ │ │ICC012 (SANCO/ │
│ │asperellum │ │ │ │ │1842 /2008) şi │
│ │(anterior T. │ │Nici o │ │ │Trichoderma │
│213.│viride T25) │Nu se aplică. │impuritate │1.05.2009│30.04.2019│asperellum │
│ │T11 │ │relevantă │ │ │(anterior T. │
│ │Colecţia de │ │ │ │ │viride T25 şi │
│ │culturi nr. │ │ │ │ │TV1) T11 şi TV1 │
│ │CECT 20178 │ │ │ │ │(SANCO/1868/ │
│ │TULPINA │ │ │ │ │2008), în │
│ │Trichoderma │ │ │ │ │special │
│ │asperellum │ │ │ │ │apendicele I şi │
│ │(anterior T. │ │ │ │ │II din acesta, │
│ │viride TV1) │ │ │ │ │aşa cum au fost │
│ │TV1 │ │ │ │ │finalizate în │
│ │Colecţia de │ │ │ │ │Comitetul │
│ │culturi nr. │ │ │ │ │Permanent pentru│
│ │MUCL 43093 │ │ │ │ │Lanţul Alimentar│
│ │ │ │ │ │ │şi Sănătatea │
│ │ │ │ │ │ │Animală. │
│ │ │ │ │ │ │Condiţiile de │
│ │ │ │ │ │ │omologare │
│ │ │ │ │ │ │trebuie să │
│ │ │ │ │ │ │cuprindă măsuri │
│ │ │ │ │ │ │de reducere a │
│ │ │ │ │ │ │riscurilor, după│
│ │ │ │ │ │ │caz. │
├────┼──────────────┼───────────────────┼──────────────┼─────────┼──────────┼────────────────┤
│ │ │ │ │ │ │Partea A │
│ │ │ │ │ │ │Se pot omologa │
│ │ │ │ │ │ │numai │
│ │ │ │ │ │ │utilizările ca │
│ │ │ │ │ │ │fungicid. │
│ │ │ │ │ │ │Partea B │
│ │ │ │ │ │ │Pentru aplicarea│
│ │ │ │ │ │ │principiilor │
│ │ │ │ │ │ │uniforme, vor fi│
│ │ │ │ │ │ │luate în │
│ │ │ │ │ │ │considerare │
│ │ │ │ │ │ │concluziile │
│ │Trichoderma │ │ │ │ │raportului de │
│ │gamsii │ │ │ │ │evaluare cu │
│ │(anterior T. │ │ │ │ │privire la │
│ │viride) │ │ │ │ │Trichoderma │
│ │TULPINILE ICC │ │Nici o │ │ │viride (SANCO/ │
│214.│080 │Nu se aplică. │impuritate │1.05.2009│30.04.2019│1868/2008), în │
│ │Colecţia de │ │relevantă │ │ │special │
│ │culturi nr. │ │ │ │ │apendicele I şi │
│ │IMI CC nr. │ │ │ │ │II din acesta, │
│ │392151 CABI │ │ │ │ │aşa cum au fost │
│ │ │ │ │ │ │finalizate în │
│ │ │ │ │ │ │Comitetul │
│ │ │ │ │ │ │Permanent pentru│
│ │ │ │ │ │ │Lanţul Alimentar│
│ │ │ │ │ │ │şi Sănătatea │
│ │ │ │ │ │ │Animală. │
│ │ │ │ │ │ │Condiţiile de │
│ │ │ │ │ │ │omologare │
│ │ │ │ │ │ │trebuie să │
│ │ │ │ │ │ │cuprindă măsuri │
│ │ │ │ │ │ │de reducere a │
│ │ │ │ │ │ │riscurilor, după│
│ │ │ │ │ │ │caz. │
├────┼──────────────┼───────────────────┼──────────────┼─────────┼──────────┼────────────────┤
│ │ │ │ │ │ │Partea A │
│ │ │ │ │ │ │Se pot omologa │
│ │ │ │ │ │ │numai │
│ │ │ │ │ │ │utilizările ca │
│ │ │ │ │ │ │fungicid. │
│ │ │ │ │ │ │Partea B │
│ │ │ │ │ │ │Pentru aplicarea│
│ │ │ │ │ │ │principiilor │
│ │ │ │ │ │ │uniforme, vor fi│
│ │ │ │ │ │ │luate în │
│ │ │ │ │ │ │considerare │
│ │ │ │ │ │ │concluziile │
│ │ │ │ │ │ │raportului de │
│ │Verticillium │ │ │ │ │evaluare cu │
│ │alboatrum │ │ │ │ │privire la │
│ │(anterior │ │ │ │ │Verticillium │
│ │Verticillium │ │ │ │ │albo- atrum │
│ │dahliae) │ │ │ │ │(anterior │
│ │TULPINA │ │Nici o │ │ │Verticillium │
│215.│Verticillium │Nu se aplică. │impuritate │1.05.2009│30.04.2019│dahliae) WCS 850│
│ │albo- atrum │ │relevantă │ │ │(SANCO/1870/ │
│ │izolat WCS 850│ │ │ │ │2008), în │
│ │Colecţia de │ │ │ │ │special │
│ │culturi nr. │ │ │ │ │apendicele I şi │
│ │CBS 276.92 │ │ │ │ │II din acesta, │
│ │ │ │ │ │ │aşa cum au fost │
│ │ │ │ │ │ │finalizate în │
│ │ │ │ │ │ │Comite- tul │
│ │ │ │ │ │ │Permanent pentru│
│ │ │ │ │ │ │Lanţul Alimentar│
│ │ │ │ │ │ │şi Sănătatea │
│ │ │ │ │ │ │Animală. │
│ │ │ │ │ │ │Condiţiile de │
│ │ │ │ │ │ │omologare │
│ │ │ │ │ │ │trebuie să │
│ │ │ │ │ │ │cuprindă măsuri │
│ │ │ │ │ │ │de reducere a │
│ │ │ │ │ │ │riscurilor, după│
│ │ │ │ │ │ │caz. │
├────┼──────────────┼───────────────────┼──────────────┼─────────┼──────────┼────────────────┤
│ │ │ │ │ │ │Partea A │
│ │ │ │ │ │ │Se pot omologa │
│ │ │ │ │ │ │numai │
│ │ │ │ │ │ │utilizările ca │
│ │ │ │ │ │ │insecticid, │
│ │ │ │ │ │ │acaricid. │
│ │ │ │ │ │ │Partea B │
│ │ │ │ │ │ │La evaluarea │
│ │ │ │ │ │ │cererilor de │
│ │ │ │ │ │ │omologare pentru│
│ │ │ │ │ │ │produse de │
│ │ │ │ │ │ │protecţie a │
│ │ │ │ │ │ │plantelor care │
│ │ │ │ │ │ │conţin │
│ │ │ │ │ │ │abamectin, │
│ │ │ │ │ │ │pentru alte │
│ │ │ │ │ │ │utilizări decât │
│ │ │ │ │ │ │cele referi- │
│ │ │ │ │ │ │toare la │
│ │ │ │ │ │ │citrice, salată │
│ │ │ │ │ │ │şi tomate, │
│ │ │ │ │ │ │Comisia │
│ │ │ │ │ │ │Naţională de │
│ │ │ │ │ │ │Omologare a │
│ │ │ │ │ │ │Produselor de │
│ │ │ │ │ │ │Protecţie a │
│ │ │ │ │ │ │Plantelor │
│ │ │ │ │ │ │trebuie să │
│ │ │ │ │ │ │acorde o atenţie│
│ │ │ │ │ │ │deosebită │
│ │ │ │ │ │ │criteriilor │
│ │ │ │ │ │ │prevăzute la │
│ │ │ │ │ │ │art. 9, alin. │
│ │ │ │ │ │ │(1) lit. a) din │
│ │ │ │ │ │ │Ho- tărârea │
│ │ │ │ │ │ │Guvernului nr. │
│ │ │ │ │ │ │1559/ 2004, cu │
│ │ │ │ │ │ │modificările şi │
│ │ │ │ │ │ │completările │
│ │ │ │ │ │ │ulterioare, şi │
│ │ │ │ │ │ │să se asigure de│
│ │ │ │ │ │ │faptul că │
│ │ │ │ │ │ │înainte de │
│ │ │ │ │ │ │acordarea │
│ │ │ │ │ │ │omologării sunt │
│ │ │ │ │ │ │furnizate toate │
│ │ │ │ │ │ │datele şi │
│ │ │ │ │ │ │informaţiile │
│ │ │ │ │ │ │necesare Pentru │
│ │ │ │ │ │ │aplicarea │
│ │ │ │ │ │ │principiilor │
│ │ │ │ │ │ │uniforme, vor fi│
│ │ │ │ │ │ │luate în │
│ │ │ │ │ │ │considerare │
│ │ │ │ │ │ │concluziile │
│ │ │ │ │ │ │raportului de │
│ │ │ │ │ │ │evaluare cu │
│ │ │ │ │ │ │privire la │
│ │ │ │ │ │ │abamectin, în │
│ │ │ │ │ │ │special │
│ │ │ │ │ │ │apendicele I şi │
│ │ │ │ │ │ │II din acesta, │
│ │ │ │ │ │ │aşa cum au fost │
│ │ │ │ │ │ │finalizate în │
│ │ │Avermectin B(la) │ │ │ │Comitetul │
│ │ │(10E,14E,16E,22Z)- │ │ │ │Permanent pentru│
│ │ │(1R,4S,5'S,6S,6'R, │ │ │ │Lanţul Alimentar│
│ │ │8R,12S,13S,20R, │ │ │ │şi Sănătatea │
│ │ │21R,24S)-6'-[(S)- │ │ │ │Animală din 11 │
│ │ │sec-butil]-21,24- │ │ │ │iulie 2008. În │
│ │ │dihidroxi-5',11,13,│ │ │ │această evaluare│
│ │ │22-tetrametil-2- │ │ │ │globală, Comisia│
│ │ │oxo-3,7,19-trioxat-│ │ │ │Naţională de │
│ │ │traciclo [15.6.1.1^│ │ │ │Omologare a │
│ │ │4,8 0^20,24] │ │ │ │Produselor de │
│ │ │pentacosa- │ │ │ │Protecţie a │
│ │ │10,14,16,22-tetraen│ │ │ │Plantelor │
│ │ │6-spiro-2'-(5',6'- │ │ │ │trebuie să │
│ │ │dihidro-2'H-piran)-│ │ │ │acordă o atenţie│
│ │ │12-îl 2,6-dideoxi- │ │ │ │deosebită: │
│ │Abamectin │4-O-(2,6-dideoxi- │ │ │ │- siguranţei │
│ │Nr. CAS │3-O-metil-a-L-arabi│ │ │ │operatorului. │
│ │71751-41-2 │nohexopiranozil)- │ │ │ │Condiţiile de │
│ │Avermectin B │3-Ometil- │ │ │ │omologare │
│ │(1a) │a-L-arabinohexopi- │ │ │ │trebuie să │
│ │Nr. CAS │ranozida │ │ │ │includă │
│216.│65195-55-3 │Avermectin B(1b) │≥ 850 g/kg │1.05.2009│30.04.2019│folosirea │
│ │Avermectin B │(10E,14E,16E,22Z)- │ │ │ │echipamentelor │
│ │(1b) │(1R,4S,5'S,6S,6'R, │ │ │ │de protecţie │
│ │Nr. CAS │8R,12S,13S,20R, │ │ │ │individuală │
│ │65195-56-4 │21R,24S)-21,24- │ │ │ │corespunzătoare;│
│ │Abamectin │dihidroxi-6'- │ │ │ │- reziduurilor │
│ │Nr. CIPAC 495 │izopropil-5',11,13,│ │ │ │din produse de │
│ │ │22-tetrametil-2- │ │ │ │origine vegetală│
│ │ │oxo-3,7,19-trioxat-│ │ │ │şi să evalueze │
│ │ │traciclo [15.6.1.1^│ │ │ │gradul de │
│ │ │4,8 0^20,24] │ │ │ │expunere a │
│ │ │pentacosa- │ │ │ │consumatorilor │
│ │ │10,14,16,22-tetraen│ │ │ │prin intermediul│
│ │ │6- spiro-2'-(5',6'-│ │ │ │alimentelor; │
│ │ │dihidro-2'H-piran)-│ │ │ │- protejării │
│ │ │12-îl 2,6-dideoxi- │ │ │ │albinelor, │
│ │ │4-O-(2,6-dideoxi- │ │ │ │artropodelor │
│ │ │3-O-metil-a-L- │ │ │ │neţintă, │
│ │ │arabinohexopira- │ │ │ │păsărilor, │
│ │ │nozil)-3-Ometil- │ │ │ │mamiferelor şi │
│ │ │a-L-arabinohexopi- │ │ │ │organismelor │
│ │ │ranozida │ │ │ │acvatice. Acolo │
│ │ │ │ │ │ │unde este cazul,│
│ │ │ │ │ │ │condiţiile de │
│ │ │ │ │ │ │omologare │
│ │ │ │ │ │ │trebuie să │
│ │ │ │ │ │ │cuprindă măsuri │
│ │ │ │ │ │ │de diminuare a │
│ │ │ │ │ │ │riscului, cum ar│
│ │ │ │ │ │ │fi zonele-tampon│
│ │ │ │ │ │ │şi perioadele de│
│ │ │ │ │ │ │aşteptare. │
│ │ │ │ │ │ │Comisia │
│ │ │ │ │ │ │Naţională de │
│ │ │ │ │ │ │Omologare a │
│ │ │ │ │ │ │Produselor de │
│ │ │ │ │ │ │Protecţie a │
│ │ │ │ │ │ │Plantelor │
│ │ │ │ │ │ │solicită │
│ │ │ │ │ │ │prezentarea │
│ │ │ │ │ │ │următoarelor │
│ │ │ │ │ │ │informaţii: │
│ │ │ │ │ │ │- studii │
│ │ │ │ │ │ │suplimentare │
│ │ │ │ │ │ │privind │
│ │ │ │ │ │ │specificaţiile; │
│ │ │ │ │ │ │- informaţii │
│ │ │ │ │ │ │pentru a │
│ │ │ │ │ │ │aprofunda │
│ │ │ │ │ │ │evaluarea │
│ │ │ │ │ │ │riscului pentru │
│ │ │ │ │ │ │păsări şi │
│ │ │ │ │ │ │mamifere; │
│ │ │ │ │ │ │- informaţii │
│ │ │ │ │ │ │pentru a evalua │
│ │ │ │ │ │ │riscul pentru │
│ │ │ │ │ │ │organismele │
│ │ │ │ │ │ │acvatice în │
│ │ │ │ │ │ │cazul prezenţei │
│ │ │ │ │ │ │principalilor │
│ │ │ │ │ │ │metaboliţi în │
│ │ │ │ │ │ │sol; │
│ │ │ │ │ │ │- informaţii │
│ │ │ │ │ │ │pentru a evalua │
│ │ │ │ │ │ │riscul pentru │
│ │ │ │ │ │ │apele subterane │
│ │ │ │ │ │ │al prezenţei │
│ │ │ │ │ │ │metabolitului │
│ │ │ │ │ │ │U8. Comisia │
│ │ │ │ │ │ │Naţională de │
│ │ │ │ │ │ │Omologare a │
│ │ │ │ │ │ │Produselor de │
│ │ │ │ │ │ │Protecţie a │
│ │ │ │ │ │ │Plantelor se │
│ │ │ │ │ │ │asigură că │
│ │ │ │ │ │ │notificatorii │
│ │ │ │ │ │ │furnizează │
│ │ │ │ │ │ │aceste studii │
│ │ │ │ │ │ │Comisiei │
│ │ │ │ │ │ │Europene în │
│ │ │ │ │ │ │termen de 2 ani │
│ │ │ │ │ │ │de la data │
│ │ │ │ │ │ │intrării în │
│ │ │ │ │ │ │vigoare a │
│ │ │ │ │ │ │Hotărârii │
│ │ │ │ │ │ │Guvernului nr. │
│ │ │ │ │ │ │403/2009 │
├────┼──────────────┼───────────────────┼──────────────┼─────────┼──────────┼────────────────┤
│ │ │ │ │ │ │Partea A │
│ │ │ │ │ │ │Se pot omologa │
│ │ │ │ │ │ │numai │
│ │ │ │ │ │ │utilizările ca │
│ │ │ │ │ │ │fungicid. │
│ │ │ │ │ │ │Partea B │
│ │ │ │ │ │ │Pentru aplicarea│
│ │ │ │ │ │ │principiilor │
│ │ │ │ │ │ │uniforme, vor fi│
│ │ │ │ │ │ │luate în │
│ │ │ │ │ │ │considerare │
│ │ │ │ │ │ │concluziile │
│ │ │ │ │ │ │raportului de │
│ │ │ │ │ │ │evaluare cu │
│ │ │ │ │ │ │privire la │
│ │ │ │ │ │ │epoxiconazol, în│
│ │ │ │ │ │ │special │
│ │ │ │ │ │ │apendicele I şi │
│ │ │ │ │ │ │II din acesta, │
│ │ │ │ │ │ │aşa cum au fost │
│ │ │ │ │ │ │finalizate în │
│ │ │ │ │ │ │Comitetul │
│ │ │ │ │ │ │Permanent pentru│
│ │ │ │ │ │ │Lanţul Alimentar│
│ │ │ │ │ │ │şi Sănătatea │
│ │ │ │ │ │ │Animală din 11 │
│ │ │ │ │ │ │iulie 2008. │
│ │ │ │ │ │ │În această │
│ │ │ │ │ │ │evaluare │
│ │ │ │ │ │ │globală, Comisia│
│ │ │ │ │ │ │Naţională de │
│ │ │ │ │ │ │Omologare a │
│ │ │ │ │ │ │Produselor de │
│ │ │ │ │ │ │Protecţie a │
│ │ │ │ │ │ │Plantelor │
│ │ │ │ │ │ │trebuie să │
│ │ │ │ │ │ │acorde o atenţie│
│ │ │ │ │ │ │deosebită: │
│ │ │ │ │ │ │- siguranţei │
│ │ │ │ │ │ │operatorului. │
│ │ │ │ │ │ │Condiţiile de │
│ │ │ │ │ │ │omologare │
│ │ │ │ │ │ │trebuie să │
│ │ │ │ │ │ │includă │
│ │ │ │ │ │ │folosirea │
│ │ │ │ │ │ │echipamentelor │
│ │ │ │ │ │ │de protecţie │
│ │ │ │ │ │ │individuală │
│ │ │ │ │ │ │corespunzătoare,│
│ │ │ │ │ │ │după caz; │
│ │ │ │ │ │ │- expunerii │
│ │ │ │ │ │ │consumatorilor │
│ │ │ │ │ │ │la metaboliţii │
│ │ │ │ │ │ │epoxiconazolului│
│ │ │ │ │ │ │(triazol) prin │
│ │ │ │ │ │ │intermediul │
│ │ │ │ │ │ │alimentelor; │
│ │ │ │ │ │ │- potenţialului │
│ │ │ │ │ │ │de răspândire la│
│ │ │ │ │ │ │mare distanţă pe│
│ │ │ │ │ │ │calea aerului; │
│ │ │ │ │ │ │- riscului │
│ │ │ │ │ │ │pentru │
│ │ │ │ │ │ │organismele │
│ │ │ │ │ │ │acvatice, păsări│
│ │ │ │ │ │ │şi mamifere. │
│ │ │ │ │ │ │Condiţiile de │
│ │ │ │ │ │ │omologare │
│ │ │ │ │ │ │trebuie să │
│ │ │ │ │ │ │includă măsuri │
│ │ │ │ │ │ │de reducere a │
│ │ │ │ │ │ │riscului, dacă │
│ │ │ │ │ │ │este cazul. │
│ │ │ │ │ │ │Comisia │
│ │ │ │ │ │ │Naţională de │
│ │ │ │ │ │ │Omologare a │
│ │ │ │ │ │ │Produselor de │
│ │ │ │ │ │ │Protecţie a │
│ │ │ │ │ │ │Plantelor se │
│ │ │ │ │ │ │asigură că │
│ │ │ │ │ │ │notificatorul │
│ │ │ │ │ │ │transmite │
│ │ │ │ │ │ │Comisiei │
│ │ │ │ │ │ │Europene studii │
│ │ │ │ │ │ │suplimentare │
│ │ │ │ │ │ │privind │
│ │ │ │ │ │ │proprietăţile │
│ │ │ │ │ │ │substanţei │
│ │Epoxiconazol │(2RS,3SR)-1-[3- │ │ │ │epoxiconazol │
│ │Nr. CAS │(2-clorofenil)-2,3 │ │ │ │care pot provoca│
│217.│135319-73-2 │- epoxi-2-(4- │≥ 920 g/kg │1.05.2009│30.04.2019│tulburări ale │
│ │(anterior │fluorofenil)propil]│ │ │ │sistemului │
│ │106325-08-0) │- 1H-1,2,4-triazol │ │ │ │endocrin, │
│ │Nr. CIPAC 609 │ │ │ │ │într-un interval│
│ │ │ │ │ │ │de 2 ani de la │
│ │ │ │ │ │ │adoptarea │
│ │ │ │ │ │ │orientărilor │
│ │ │ │ │ │ │OCDE pentru │
│ │ │ │ │ │ │testele privind │
│ │ │ │ │ │ │tulburările │
│ │ │ │ │ │ │sistemului │
│ │ │ │ │ │ │endocrin sau a │
│ │ │ │ │ │ │orientărilor │
│ │ │ │ │ │ │convenite la │
│ │ │ │ │ │ │nivel comunitar │
│ │ │ │ │ │ │în materie de │
│ │ │ │ │ │ │teste. │
│ │ │ │ │ │ │Comisia │
│ │ │ │ │ │ │Naţională de │
│ │ │ │ │ │ │Omologare a │
│ │ │ │ │ │ │Produselor de │
│ │ │ │ │ │ │Protecţie a │
│ │ │ │ │ │ │Plantelor se │
│ │ │ │ │ │ │asigură că │
│ │ │ │ │ │ │notificatorul │
│ │ │ │ │ │ │transmite │
│ │ │ │ │ │ │Comisiei │
│ │ │ │ │ │ │Europene, nu mai│
│ │ │ │ │ │ │târziu de 30 │
│ │ │ │ │ │ │iunie 2009, un │
│ │ │ │ │ │ │program de │
│ │ │ │ │ │ │monitorizare │
│ │ │ │ │ │ │pentru evaluarea│
│ │ │ │ │ │ │răspândirii │
│ │ │ │ │ │ │substanţei │
│ │ │ │ │ │ │epoxiconazol la │
│ │ │ │ │ │ │mare distanţă, │
│ │ │ │ │ │ │pe calea │
│ │ │ │ │ │ │aerului, şi a │
│ │ │ │ │ │ │riscurilor │
│ │ │ │ │ │ │conexe pentru │
│ │ │ │ │ │ │mediul │
│ │ │ │ │ │ │înconjurător. │
│ │ │ │ │ │ │Rezultatele │
│ │ │ │ │ │ │acestei │
│ │ │ │ │ │ │monitorizări vor│
│ │ │ │ │ │ │fi transmise │
│ │ │ │ │ │ │Comisiei │
│ │ │ │ │ │ │Europene, sub │
│ │ │ │ │ │ │forma unui │
│ │ │ │ │ │ │raport de │
│ │ │ │ │ │ │monitorizare, │
│ │ │ │ │ │ │până la 31 │
│ │ │ │ │ │ │decembrie 2011, │
│ │ │ │ │ │ │cel târziu. │
│ │ │ │ │ │ │Comisia │
│ │ │ │ │ │ │Naţională de │
│ │ │ │ │ │ │Omologare a │
│ │ │ │ │ │ │Produselor de │
│ │ │ │ │ │ │Protecţie a │
│ │ │ │ │ │ │Plantelor se │
│ │ │ │ │ │ │asigură că │
│ │ │ │ │ │ │notificatorul │
│ │ │ │ │ │ │transmite, cel │
│ │ │ │ │ │ │târziu în termen│
│ │ │ │ │ │ │de 2 ani de la │
│ │ │ │ │ │ │intrarea în │
│ │ │ │ │ │ │vigoare a │
│ │ │ │ │ │ │prezentei │
│ │ │ │ │ │ │hotărâri, │
│ │ │ │ │ │ │informaţii │
│ │ │ │ │ │ │privind │
│ │ │ │ │ │ │reziduurile de │
│ │ │ │ │ │ │metaboliţi ai │
│ │ │ │ │ │ │substanţei │
│ │ │ │ │ │ │epoxiconazol în │
│ │ │ │ │ │ │culturile │
│ │ │ │ │ │ │principale, │
│ │ │ │ │ │ │culturile în │
│ │ │ │ │ │ │sistem de │
│ │ │ │ │ │ │rotaţie şi în │
│ │ │ │ │ │ │produsele de │
│ │ │ │ │ │ │origine animală,│
│ │ │ │ │ │ │precum şi │
│ │ │ │ │ │ │informaţii │
│ │ │ │ │ │ │pentru a evalua │
│ │ │ │ │ │ │în detaliu │
│ │ │ │ │ │ │riscurile pe │
│ │ │ │ │ │ │termen lung │
│ │ │ │ │ │ │pentru păsările │
│ │ │ │ │ │ │şi mamiferele │
│ │ │ │ │ │ │erbivore. │
├────┼──────────────┼───────────────────┼──────────────┼─────────┼──────────┼────────────────┤
│ │ │ │ │ │ │Partea A │
│ │ │ │ │ │ │Se pot omologa │
│ │ │ │ │ │ │numai │
│ │ │ │ │ │ │utilizările ca │
│ │ │ │ │ │ │fungicid. │
│ │ │ │ │ │ │Partea B │
│ │ │ │ │ │ │Pentru aplicarea│
│ │ │ │ │ │ │principiilor │
│ │ │ │ │ │ │uniforme, vor fi│
│ │ │ │ │ │ │luate în │
│ │ │ │ │ │ │considerare │
│ │ │ │ │ │ │concluziile │
│ │ │ │ │ │ │raportului de │
│ │ │ │ │ │ │evaluare cu │
│ │ │ │ │ │ │privire la │
│ │ │ │ │ │ │fenpropimorf, în│
│ │ │ │ │ │ │special │
│ │ │ │ │ │ │apendicele I şi │
│ │ │ │ │ │ │II din acesta, │
│ │ │ │ │ │ │aşa cum au fost │
│ │ │ │ │ │ │finalizate în │
│ │ │ │ │ │ │Comitetul │
│ │ │ │ │ │ │Permanent pentru│
│ │ │ │ │ │ │Lanţul Alimentar│
│ │ │ │ │ │ │şi Sănătatea │
│ │ │ │ │ │ │Animală din 11 │
│ │ │ │ │ │ │iulie 2008. În │
│ │ │ │ │ │ │această evaluare│
│ │ │ │ │ │ │globală, Comisia│
│ │ │ │ │ │ │Naţională de │
│ │ │ │ │ │ │Omologare a │
│ │ │ │ │ │ │Produselor de │
│ │ │ │ │ │ │Protecţie a │
│ │ │ │ │ │ │Plantelor │
│ │ │ │ │ │ │trebuie să │
│ │ │ │ │ │ │acorde o atenţie│
│ │ │ │ │ │ │deosebită: │
│ │ │ │ │ │ │- siguranţei │
│ │ │ │ │ │ │operatorilor şi │
│ │ │ │ │ │ │lucrătorilor. │
│ │ │ │ │ │ │Condiţiile de │
│ │ │ │ │ │ │omologare │
│ │ │ │ │ │ │trebuie să │
│ │ │ │ │ │ │includă │
│ │ │ │ │ │ │folosirea │
│ │ │ │ │ │ │echipamentelor │
│ │ │ │ │ │ │de protecţie │
│ │ │ │ │ │ │individuală │
│ │ │ │ │ │ │corespunzătoare │
│ │ │ │ │ │ │şi aplicarea │
│ │ │ │ │ │ │unor măsuri de │
│ │ │ │ │ │ │diminuare a │
│ │ │ │ │ │ │riscurilor în │
│ │ │ │ │ │ │vederea │
│ │ │ │ │ │ │reducerii │
│ │ │ │ │ │ │gradului de │
│ │ │ │ │ │ │expunere, cum ar│
│ │ │ │ │ │ │fi restricţiile │
│ │Fenpropimorf │(RS)-cis-4-[3-(4- │ │ │ │privind │
│ │Nr. CAS │terţ-butilfenil)-2 │ │ │ │programul de │
│218.│67564-91-4 │- metilpropil]-2,6-│≥ 930 g/kg │1.05.2009│30.04.2019│lucru zilnic; │
│ │Nr. CIPAC 427 │dimetilmorfolin │ │ │ │- protejării │
│ │ │ │ │ │ │apelor │
│ │ │ │ │ │ │subterane, │
│ │ │ │ │ │ │atunci când │
│ │ │ │ │ │ │substanţa activă│
│ │ │ │ │ │ │este utilizată │
│ │ │ │ │ │ │în regiuni │
│ │ │ │ │ │ │vulnerabile din │
│ │ │ │ │ │ │punct de vedere │
│ │ │ │ │ │ │al solului şi/ │
│ │ │ │ │ │ │sau al │
│ │ │ │ │ │ │condiţiilor │
│ │ │ │ │ │ │climatice; │
│ │ │ │ │ │ │- protejării │
│ │ │ │ │ │ │organismelor │
│ │ │ │ │ │ │acvatice. │
│ │ │ │ │ │ │Condiţiile de │
│ │ │ │ │ │ │omologare │
│ │ │ │ │ │ │trebuie să │
│ │ │ │ │ │ │includă măsuri │
│ │ │ │ │ │ │de reducere a │
│ │ │ │ │ │ │riscurilor, după│
│ │ │ │ │ │ │caz, cum ar fi │
│ │ │ │ │ │ │zonele-tampon, │
│ │ │ │ │ │ │reducerea │
│ │ │ │ │ │ │scurgerilor şi │
│ │ │ │ │ │ │duze pentru │
│ │ │ │ │ │ │reducerea │
│ │ │ │ │ │ │dispersiilor. │
│ │ │ │ │ │ │Comisia │
│ │ │ │ │ │ │Naţională de │
│ │ │ │ │ │ │Omologare a │
│ │ │ │ │ │ │Produselor de │
│ │ │ │ │ │ │Protecţie a │
│ │ │ │ │ │ │Plantelor │
│ │ │ │ │ │ │solicită studii │
│ │ │ │ │ │ │suplimentare │
│ │ │ │ │ │ │pentru │
│ │ │ │ │ │ │confirmarea │
│ │ │ │ │ │ │mobilităţii │
│ │ │ │ │ │ │metaboli- tului │
│ │ │ │ │ │ │BF-421-7 în sol │
│ │ │ │ │ │ │şi se asigură că│
│ │ │ │ │ │ │notificatorii, │
│ │ │ │ │ │ │la cererea │
│ │ │ │ │ │ │cărora │
│ │ │ │ │ │ │fenpropimorful a│
│ │ │ │ │ │ │fost inclus în │
│ │ │ │ │ │ │prezenta anexă, │
│ │ │ │ │ │ │furnizează │
│ │ │ │ │ │ │aceste studii │
│ │ │ │ │ │ │Comisiei │
│ │ │ │ │ │ │Europene în │
│ │ │ │ │ │ │termen de 2 ani │
│ │ │ │ │ │ │de la data │
│ │ │ │ │ │ │intrării în │
│ │ │ │ │ │ │vigoare a │
│ │ │ │ │ │ │Hotărârii │
│ │ │ │ │ │ │Guvernului nr. │
│ │ │ │ │ │ │403/2009. │
├────┼──────────────┼───────────────────┼──────────────┼─────────┼──────────┼────────────────┤
│ │ │ │ │ │ │Partea A │
│ │ │ │ │ │ │Se pot omologa │
│ │ │ │ │ │ │numai │
│ │ │ │ │ │ │utilizările ca │
│ │ │ │ │ │ │acaricid. Nu se │
│ │ │ │ │ │ │vor omologa │
│ │ │ │ │ │ │următoarele │
│ │ │ │ │ │ │utilizări: │
│ │ │ │ │ │ │- aplicaţii în │
│ │ │ │ │ │ │culturi înalte │
│ │ │ │ │ │ │care prezintă un│
│ │ │ │ │ │ │risc ridicat de │
│ │ │ │ │ │ │deviere a │
│ │ │ │ │ │ │pulverizării, de│
│ │ │ │ │ │ │exemplu, │
│ │ │ │ │ │ │aplicaţii cu │
│ │ │ │ │ │ │pulverizator │
│ │ │ │ │ │ │montat pe │
│ │ │ │ │ │ │tractor şi cu │
│ │ │ │ │ │ │pulverizatoare │
│ │ │ │ │ │ │manuale. │
│ │ │ │ │ │ │Partea B │
│ │ │ │ │ │ │Pentru aplicarea│
│ │ │ │ │ │ │principiilor │
│ │ │ │ │ │ │uniforme, vor fi│
│ │ │ │ │ │ │luate în │
│ │ │ │ │ │ │considerare │
│ │ │ │ │ │ │concluziile │
│ │ │ │ │ │ │raportului de │
│ │ │ │ │ │ │evaluare cu │
│ │ │ │ │ │ │privire la │
│ │ │ │ │ │ │fenpiroximat, în│
│ │ │ │ │ │ │special │
│ │ │ │ │ │ │apendicele I şi │
│ │ │ │ │ │ │II din acesta, │
│ │ │ │ │ │ │aşa cum au fost │
│ │ │ │ │ │ │finalizate în │
│ │ │ │ │ │ │Comitetul │
│ │ │ │ │ │ │Permanent pentru│
│ │ │ │ │ │ │Lanţul Alimentar│
│ │ │ │ │ │ │şi Sănătatea │
│ │ │ │ │ │ │Animală din 11 │
│ │ │ │ │ │ │iulie 2008. În │
│ │ │ │ │ │ │această evaluare│
│ │ │ │ │ │ │globală, Comisia│
│ │ │ │ │ │ │Naţională de │
│ │ │ │ │ │ │Omologare a │
│ │ │ │ │ │ │Produselor de │
│ │ │ │ │ │ │Protecţie a │
│ │ │ │ │ │ │Plantelor │
│ │ │ │ │ │ │trebuie să │
│ │ │ │ │ │ │acorde o atenţie│
│ │ │ │ │ │ │deosebită: │
│ │ │ │ │ │ │- siguranţei │
│ │ │ │ │ │ │operatorului şi │
│ │ │ │ │ │ │a lucrătorului. │
│ │ │ │ │ │ │Condiţiile de │
│ │ │ │ │ │ │omologare │
│ │ │ │ │ │ │trebuie să │
│ │ │ │ │ │ │includă în │
│ │ │terţ-butil-(E)-alfa│ │ │ │condiţiile de │
│ │Fenpiroximat │- (1,3-dimetil-5- │ │ │ │utilizare │
│219.│Nr. CAS │fenoxipirazol-4- │> 960 g/kg │1.05.2009│30.04.2019│folosirea │
│ │134098-61-6 │ilmetilenaminooxi)-│ │ │ │echipamentelor │
│ │Nr. CIPAC 695 │p-toluat │ │ │ │de protecţie │
│ │ │ │ │ │ │individuală │
│ │ │ │ │ │ │corespunzătoare;│
│ │ │ │ │ │ │- impactului │
│ │ │ │ │ │ │asupra │
│ │ │ │ │ │ │organismelor │
│ │ │ │ │ │ │acvatice şi a │
│ │ │ │ │ │ │artropodelor │
│ │ │ │ │ │ │neţintă. │
│ │ │ │ │ │ │Condiţiile de │
│ │ │ │ │ │ │omologare │
│ │ │ │ │ │ │trebuie să │
│ │ │ │ │ │ │includă măsuri │
│ │ │ │ │ │ │de reducere a │
│ │ │ │ │ │ │riscurilor, după│
│ │ │ │ │ │ │caz. Comisia │
│ │ │ │ │ │ │Naţională de │
│ │ │ │ │ │ │Omologare a │
│ │ │ │ │ │ │Produselor de │
│ │ │ │ │ │ │Protecţie a │
│ │ │ │ │ │ │Plantelor │
│ │ │ │ │ │ │solicită │
│ │ │ │ │ │ │prezentarea de │
│ │ │ │ │ │ │informaţii │
│ │ │ │ │ │ │pentru evaluarea│
│ │ │ │ │ │ │următoarelor │
│ │ │ │ │ │ │aspecte: │
│ │ │ │ │ │ │- riscul pentru │
│ │ │ │ │ │ │organismele │
│ │ │ │ │ │ │acvatice al │
│ │ │ │ │ │ │prezenţei │
│ │ │ │ │ │ │metaboliţilor │
│ │ │ │ │ │ │care conţin │
│ │ │ │ │ │ │fracţiuni │
│ │ │ │ │ │ │benzil; │
│ │ │ │ │ │ │- riscul │
│ │ │ │ │ │ │bioamplificării │
│ │ │ │ │ │ │în lanţul │
│ │ │ │ │ │ │alimentar │
│ │ │ │ │ │ │acvatic. Comisia│
│ │ │ │ │ │ │Naţională de │
│ │ │ │ │ │ │Omologare a │
│ │ │ │ │ │ │Produselor de │
│ │ │ │ │ │ │Protecţie a │
│ │ │ │ │ │ │Plantelor se │
│ │ │ │ │ │ │asigură că noti-│
│ │ │ │ │ │ │ficatorii, la │
│ │ │ │ │ │ │cererea cărora │
│ │ │ │ │ │ │substanţa │
│ │ │ │ │ │ │fenpiroximat a │
│ │ │ │ │ │ │fost inclusă în │
│ │ │ │ │ │ │prezenta anexă, │
│ │ │ │ │ │ │transmit aceste │
│ │ │ │ │ │ │informaţii │
│ │ │ │ │ │ │Comisiei │
│ │ │ │ │ │ │Europene, în │
│ │ │ │ │ │ │termen de 2 ani │
│ │ │ │ │ │ │de la intrarea │
│ │ │ │ │ │ │în vigoare a │
│ │ │ │ │ │ │Hotărârii │
│ │ │ │ │ │ │Guvernului nr. │
│ │ │ │ │ │ │403/2009. │
├────┼──────────────┼───────────────────┼──────────────┼─────────┼──────────┼────────────────┤
│ │ │ │ │ │ │Partea A │
│ │ │ │ │ │ │Se pot omologa │
│ │ │ │ │ │ │numai │
│ │ │ │ │ │ │utilizările ca │
│ │ │ │ │ │ │erbicid. │
│ │ │ │ │ │ │Partea B │
│ │ │ │ │ │ │Pentru aplicarea│
│ │ │ │ │ │ │principiilor │
│ │ │ │ │ │ │uniforme, vor fi│
│ │ │ │ │ │ │luate în │
│ │ │ │ │ │ │considerare │
│ │ │ │ │ │ │concluziile │
│ │ │ │ │ │ │raportului de │
│ │ │ │ │ │ │evaluare cu │
│ │ │ │ │ │ │privire la │
│ │ │ │ │ │ │tralkoxidim, în │
│ │ │ │ │ │ │special │
│ │ │ │ │ │ │apendicele I şi │
│ │ │ │ │ │ │II din acesta, │
│ │ │ │ │ │ │aşa cum au fost │
│ │ │ │ │ │ │finalizate în │
│ │ │ │ │ │ │Comitetul │
│ │ │ │ │ │ │Permanent pentru│
│ │ │ │ │ │ │Lanţul Alimentar│
│ │ │ │ │ │ │şi Sănătatea │
│ │ │ │ │ │ │Animală din 11 │
│ │ │ │ │ │ │iulie 2008. În │
│ │ │ │ │ │ │această evaluare│
│ │ │ │ │ │ │globală, Comisia│
│ │ │ │ │ │ │Naţională de │
│ │ │ │ │ │ │Omologare a │
│ │ │ │ │ │ │Produselor de │
│ │ │ │ │ │ │Protecţie a │
│ │ │ │ │ │ │Plantelor │
│ │ │ │ │ │ │trebuie să │
│ │ │ │ │ │ │acorde o atenţie│
│ │ │ │ │ │ │deosebită: │
│ │ │ │ │ │ │- protejării │
│ │ │ │ │ │ │apelor │
│ │ │ │ │ │ │subterane, în │
│ │ │ │ │ │ │special de │
│ │ │ │ │ │ │prezenţa meta- │
│ │ │ │ │ │ │bolitului R │
│ │ │ │ │ │ │173642 în sol, │
│ │ │ │ │ │ │atunci când │
│ │ │ │ │ │ │substanţa activă│
│ │ │ │ │ │ │este utilizată │
│ │ │ │ │ │ │în regiuni │
│ │ │ │ │ │ │vulnerabile din │
│ │ │ │ │ │ │punct de vedere │
│ │ │ │ │ │ │al solului şi/ │
│ │ │ │ │ │ │sau al │
│ │Tralkoxidim │(RS)-2-[(EZ)-1- │ │ │ │condiţiilor │
│ │Nr. CAS │(etoxiimino)- │ │ │ │climatice; │
│220.│87820-88-0 │propil]-3-hidroxi- │≥ 960 g/kg │1.05.2009│30.04.2019│- protejării │
│ │Nr. CIPAC 544 │5-mesitil-ciclohex-│ │ │ │mamiferelor │
│ │ │2en-1-onă │ │ │ │erbivore. │
│ │ │ │ │ │ │Condiţiile de │
│ │ │ │ │ │ │omologare │
│ │ │ │ │ │ │trebuie să │
│ │ │ │ │ │ │includă măsuri │
│ │ │ │ │ │ │de reducere a │
│ │ │ │ │ │ │riscului, după │
│ │ │ │ │ │ │caz. Comisia │
│ │ │ │ │ │ │Naţională de │
│ │ │ │ │ │ │Omologare a │
│ │ │ │ │ │ │Produselor de │
│ │ │ │ │ │ │Protecţie a │
│ │ │ │ │ │ │Plantelor │
│ │ │ │ │ │ │solicită │
│ │ │ │ │ │ │prezentarea │
│ │ │ │ │ │ │următoarelor │
│ │ │ │ │ │ │informaţii: │
│ │ │ │ │ │ │- informaţii │
│ │ │ │ │ │ │pentru evaluarea│
│ │ │ │ │ │ │în detaliu a │
│ │ │ │ │ │ │riscului pe │
│ │ │ │ │ │ │termen lung │
│ │ │ │ │ │ │pentru │
│ │ │ │ │ │ │mamiferele │
│ │ │ │ │ │ │erbivore care │
│ │ │ │ │ │ │decurge din │
│ │ │ │ │ │ │utilizarea │
│ │ │ │ │ │ │substanţei │
│ │ │ │ │ │ │tralkoxidim. │
│ │ │ │ │ │ │Comisia │
│ │ │ │ │ │ │Naţională de │
│ │ │ │ │ │ │Omologare a │
│ │ │ │ │ │ │Produselor de │
│ │ │ │ │ │ │Protecţie a │
│ │ │ │ │ │ │Plantelor se │
│ │ │ │ │ │ │asigură că │
│ │ │ │ │ │ │notificatorii, │
│ │ │ │ │ │ │la cererea │
│ │ │ │ │ │ │cărora substanţa│
│ │ │ │ │ │ │tralkoxidim a │
│ │ │ │ │ │ │fost inclusă în │
│ │ │ │ │ │ │prezenta anexă, │
│ │ │ │ │ │ │furnizează │
│ │ │ │ │ │ │aceste studii │
│ │ │ │ │ │ │Comisiei │
│ │ │ │ │ │ │Europene în │
│ │ │ │ │ │ │termen de 2 ani │
│ │ │ │ │ │ │de la data │
│ │ │ │ │ │ │intrării în │
│ │ │ │ │ │ │vigoare a │
│ │ │ │ │ │ │Hotărârii │
│ │ │ │ │ │ │Guvernului nr. │
│ │ │ │ │ │ │403/2009 │
└────┴──────────────┴───────────────────┴──────────────┴─────────┴──────────┴────────────────┘

    1) Mai multe detalii privind identitatea şi specificaţia substanţelor active sunt oferite în raportul de evaluare.

    ------

Da, vreau informatii despre produsele Rentrop&Straton. Sunt de acord ca datele personale sa fie prelucrate conform Regulamentul UE 679/2016

Comentarii


Maximum 3000 caractere.
Da, doresc sa primesc informatii despre produsele, serviciile etc. oferite de Rentrop & Straton.

Cod de securitate


Fii primul care comenteaza.
MonitorulJuridic.ro este un proiect:
Rentrop & Straton
Banner5

Atentie, Juristi!

5 modele Contracte Civile si Acte Comerciale - conforme cu Noul Cod civil si GDPR

Legea GDPR a modificat Contractele, Cererile sau Notificarile obligatorii

Va oferim Modele de Documente conform GDPR + Clauze speciale

Descarcati GRATUIT Raportul Special "5 modele Contracte Civile si Acte Comerciale - conforme cu Noul Cod civil si GDPR"


Da, vreau informatii despre produsele Rentrop&Straton. Sunt de acord ca datele personale sa fie prelucrate conform Regulamentul UE 679/2016