Cel mai bun serviciu de monitorizare a actelor publicate in Monitorul Oficial
┌────┬───────────────┬───────────────────────┬──────────┬─────────┬──────────┬────────────────────┐
│ │Denumirea │ │ │Data │Data │ │
│Nr. │comună, numere │Denumirea IUPAC │Puritate1)│intrării │expirării │Prevederi specifice │
│crt.│de identificare│ │ │în │includerii│ │
│ │ │ │ │vigoare │ │ │
├────┼───────────────┼───────────────────────┼──────────┼─────────┼──────────┼────────────────────┤
│1 │2 │3 │4 │5 │6 │7 │
├────┼───────────────┼───────────────────────┼──────────┼─────────┼──────────┼────────────────────┤
│ │ │ │ │ │ │Partea A │
│ │ │ │ │ │ │Se pot omologa numai│
│ │ │ │ │ │ │utilizările ca │
│ │ │ │ │ │ │insecticid sau │
│ │ │ │ │ │ │nematocid prin │
│ │ │ │ │ │ │aplicare în sol. │
│ │ │ │ │ │ │Omologările trebuie │
│ │ │ │ │ │ │limitate la │
│ │ │ │ │ │ │utilizatorii │
│ │ │ │ │ │ │profesionişti. │
│ │ │ │ │ │ │Partea B │
│ │ │ │ │ │ │Pentru a evalua │
│ │ │ │ │ │ │cererile de │
│ │ │ │ │ │ │omologare a │
│ │ │ │ │ │ │produselor de │
│ │ │ │ │ │ │protecţie a │
│ │ │ │ │ │ │plantelor care │
│ │ │ │ │ │ │conţin etoprofos │
│ │ │ │ │ │ │pentru alte │
│ │ │ │ │ │ │utilizări decât │
│ │ │ │ │ │ │tratarea cartofilor │
│ │ │ │ │ │ │care nu sunt │
│ │ │ │ │ │ │destinaţi consumului│
│ │ │ │ │ │ │uman sau animal, │
│ │ │ │ │ │ │Comisia Naţională de│
│ │ │ │ │ │ │Omologare a │
│ │ │ │ │ │ │Produselor de │
│ │ │ │ │ │ │Protecţie a │
│ │ │ │ │ │ │Plantelor va acorda │
│ │ │ │ │ │ │o atenţie specială │
│ │ │ │ │ │ │criteriilor │
│ │ │ │ │ │ │prevăzute la art. 9 │
│ │ │ │ │ │ │alin. (1) lit. a) │
│ │ │ │ │ │ │din Hotărârea │
│ │ │ │ │ │ │Guvernului nr. 1.559│
│ │ │ │ │ │ │/2004 privind │
│ │ │ │ │ │ │procedura de │
│ │ │ │ │ │ │omologare a │
│ │ │ │ │ │ │produselor de │
│ │ │ │ │ │ │protecţie a │
│ │ │ │ │ │ │plantelor în vederea│
│ │ │ │ │ │ │plasării pe piaţă şi│
│ │ │ │ │ │ │a utilizării lor pe │
│ │ │ │ │ │ │teritoriul României,│
│ │ │ │ │ │ │cu modificările şi │
│ │ │ │ │ │ │completările │
│ │ │ │ │ │ │ulterioare, şi se │
│ │ │ │ │ │ │asigură că toate │
│ │ │ │ │ │ │datele şi │
│ │ │ │ │ │ │informaţiile │
│ │ │ │ │ │ │necesare sunt │
│ │ │ │ │ │ │furnizate înainte de│
│ │ │ │ │ │ │acordarea unei │
│ │ │ │ │ │ │astfel de omologări.│
│ │ │ │ │ │ │Pentru punerea în │
│ │ │ │ │ │ │aplicare a │
│ │ │ │ │ │ │principiilor │
│ │ │ │ │ │ │uniforme, se iau în │
│ │ │ │ │ │ │considerare │
│ │ │ │ │ │ │concluziile din │
│ │ │ │ │ │ │raportul de evaluare│
│ │ │ │ │ │ │a etoprofosului, în │
│ │ │ │ │ │ │special apendicele I│
│ │ │ │ │ │ │şi II, în forma lor │
│ │ │ │ │ │ │finalizată de │
│ │ │ │ │ │ │Comitetul Permanent │
│ │ │ │ │ │ │pentru Lanţul │
│ │ │ │ │ │ │Alimentar şi │
│ │ │ │ │ │ │Sănătatea Animală la│
│ │ │ │ │ │ │16 martie 2007. │
│ │ │ │ │ │ │Cu ocazia acestei │
│ │ │ │ │ │ │evaluări generale, │
│ │ │ │ │ │ │Comisia Naţională de│
│ │ │ │ │ │ │Omologare a │
│ │ │ │ │ │ │Produselor de │
│ │ │ │ │ │ │Protecţie a │
│ │ │ │ │ │ │Plantelor trebuie să│
│ │ │ │ │ │ │acorde o atenţie │
│ │ │ │ │ │ │deosebită: │
│ │ │ │ │ │ │- reziduurilor şi să│
│ │ │ │ │ │ │evalueze expunerea │
│ │ │ │ │ │ │alimentară a │
│ │ │ │ │ │ │consumatorilor în │
│ │ │ │ │ │ │vederea revizuirilor│
│ │ │ │ │ │ │ulterioare ale │
│ │ │ │ │ │ │limitelor maxime │
│ │ │ │ │ │ │admise de reziduuri;│
│ │ │ │ │ │ │- siguranţei │
│ │ │ │ │ │ │operatorilor. │
│ │ │ │ │ │ │Condiţiile de │
│ │ │ │ │ │ │utilizare autorizate│
│ │ │ │ │ │ │trebuie să prescrie │
│ │ │ │ │ │ │utilizarea unor │
│ │ │ │ │ │ │echipamente adecvate│
│ │ │ │ │ │ │de protecţie │
│ │ │ │ │ │ │individuală şi │
│ │ │ │ │ │ │respiratorie şi a │
│ │ │ │ │ │ │altor măsuri de │
│ │ │ │ │ │ │limitare a │
│ │ │ │ │ │ │riscurilor, cum ar │
│ │ │ │ │ │ │fi utilizarea unui │
│ │ │ │ │ │ │dispozitiv închis de│
│ │ │ │ │ │ │transfer pentru │
│ │ │ │ │ │ │distribuirea │
│ │ │ │ │ │ │produsului; │
│ │ │ │ │ │ │- protejării │
│ │ │ │ │ │ │păsărilor, a │
│ │ │ │ │ │ │mamiferelor, a │
│ │ │ │ │ │ │organismelor │
│ │ │ │ │ │ │acvatice, a apelor │
│ │ │ │ │ │ │de suprafaţă şi │
│ │ │ │ │ │ │subterane expuse │
│ │ │ │ │ │ │riscurilor; │
│ │ │ │ │ │ │condiţiile de │
│ │ │ │ │ │ │omologare ar trebui │
│ │ │ │ │ │ │să includă măsuri de│
│ │ │ │ │ │ │limitare a riscului,│
│ │ │ │ │ │ │cum ar fi │
│ │ │ │ │ │ │zone-tampon şi │
│ │ │ │ │ │ │realizarea unei │
│ │ │ │ │ │ │încorporări complete│
│ │ │ │ │ │ │a granulelor în sol.│
│ │ │ │ │ │ │Comisia Naţională de│
│ │ │ │ │ │ │Omologare a │
│ │ │ │ │ │ │Produselor de │
│ │ │ │ │ │ │Protecţie a │
│ │ │ │ │ │ │Plantelor solicită │
│ │ │ │ │ │ │efectuarea de studii│
│ │ │ │ │ │ │suplimentare în │
│ │ │ │ │ │ │vederea confirmării │
│ │ │ │ │ │ │evaluării riscurilor│
│ │ │ │ │ │ │pe termen lung │
│ │ │ │ │ │ │pentru păsări şi │
│ │ │ │ │ │ │pentru mamiferele │
│ │ │ │ │ │ │care se hrănesc cu │
│ │ │ │ │ │ │râme. Comisia se │
│ │ │ │ │ │ │asigură că │
│ │ │ │ │ │ │notificatorii la │
│ │ │ │ │ │ │cererea cărora │
│ │ │ │ │ │ │etoprofosul a fost │
│ │ │ │ │ │ │inclus în lista │
│ │ │ │ │ │ │substanţelor active │
│ │ │ │ │ │ │autorizate în │
│ │ │ │ │ │ │Uniunea Europeană │
│ │ │ │ │ │ │furnizează aceste │
│ │ │ │ │ │ │studii Comisiei │
│ │ │ │ │ │ │Europene până la │
│ │ │ │ │ │ │septembrie 2009. │
│ │ │ │ │ │ │Termene pentru │
│ │ │ │ │ │ │revizuirea │
│ │ │ │ │ │ │omologărilor │
│ │ │ │ │ │ │existente │
│ │ │ │ │ │ │1. După caz, Comisia│
│ │ │ │ │ │ │Naţională de │
│ │ │ │ │ │ │Omologare a │
│ │Etoprofos │ │ │ │ │Produselor de │
│ │Nr. CAS │O-etil S,S-dipropil │ │ │ │Protecţie a │
│161.│13194-48-4 │fosforoditioat │> 940 g/kg│1.10.2007│30.09.2017│Plantelor modifică │
│ │Nr. CIPAC 218 │ │ │ │ │sau retrage │
│ │ │ │ │ │ │omologările │
│ │ │ │ │ │ │existente pentru │
│ │ │ │ │ │ │produsele de │
│ │ │ │ │ │ │protecţie a │
│ │ │ │ │ │ │plantelor care │
│ │ │ │ │ │ │conţin substanţa │
│ │ │ │ │ │ │activă etoprofos, │
│ │ │ │ │ │ │până la 31 martie │
│ │ │ │ │ │ │2008. │
│ │ │ │ │ │ │Până la acea dată, │
│ │ │ │ │ │ │Comisia verifică, în│
│ │ │ │ │ │ │special, dacă se │
│ │ │ │ │ │ │respectă condiţiile │
│ │ │ │ │ │ │privind etoprofosul │
│ │ │ │ │ │ │cuprinse în prezenta│
│ │ │ │ │ │ │anexă, cu excepţia │
│ │ │ │ │ │ │celor din partea B │
│ │ │ │ │ │ │din prezenta │
│ │ │ │ │ │ │rubrică, precum şi │
│ │ │ │ │ │ │dacă deţinătorul │
│ │ │ │ │ │ │omologării deţine un│
│ │ │ │ │ │ │dosar sau are acces │
│ │ │ │ │ │ │la un dosar care │
│ │ │ │ │ │ │îndeplineşte │
│ │ │ │ │ │ │cerinţele din anexa │
│ │ │ │ │ │ │nr. 1 la Ordinul │
│ │ │ │ │ │ │ministrului │
│ │ │ │ │ │ │agriculturii, │
│ │ │ │ │ │ │pădurilor şi │
│ │ │ │ │ │ │dezvoltării rurale, │
│ │ │ │ │ │ │al ministrului │
│ │ │ │ │ │ │sănătăţii şi al │
│ │ │ │ │ │ │ministrului mediului│
│ │ │ │ │ │ │şi gospodăririi │
│ │ │ │ │ │ │apelor nr. 421/809/ │
│ │ │ │ │ │ │687/2005 pentru │
│ │ │ │ │ │ │aprobarea cerinţelor│
│ │ │ │ │ │ │pe care trebuie să │
│ │ │ │ │ │ │le îndeplinească │
│ │ │ │ │ │ │dosarele │
│ │ │ │ │ │ │substanţelor active │
│ │ │ │ │ │ │şi ale produselor │
│ │ │ │ │ │ │formulate, necesare │
│ │ │ │ │ │ │evaluării în vederea│
│ │ │ │ │ │ │omologării, frazelor│
│ │ │ │ │ │ │de risc şi │
│ │ │ │ │ │ │frazelor-tip pentru │
│ │ │ │ │ │ │măsurile de │
│ │ │ │ │ │ │siguranţă specifice │
│ │ │ │ │ │ │produselor de │
│ │ │ │ │ │ │protecţie a │
│ │ │ │ │ │ │plantelor, în │
│ │ │ │ │ │ │conformitate cu │
│ │ │ │ │ │ │condiţiile prevăzute│
│ │ │ │ │ │ │la art. 19, 28, 29, │
│ │ │ │ │ │ │291, 292, 293, 31 şi│
│ │ │ │ │ │ │32 din Hotărârea │
│ │ │ │ │ │ │Guvernului nr. 1.559│
│ │ │ │ │ │ │/ 2004, cu │
│ │ │ │ │ │ │modificările şi │
│ │ │ │ │ │ │comple- tările │
│ │ │ │ │ │ │ulterioare. │
│ │ │ │ │ │ │2. Prin derogare de │
│ │ │ │ │ │ │la prevederile pct. │
│ │ │ │ │ │ │1, orice produs de │
│ │ │ │ │ │ │protecţie a │
│ │ │ │ │ │ │plantelor autorizat,│
│ │ │ │ │ │ │care conţine │
│ │ │ │ │ │ │etoprofos ca │
│ │ │ │ │ │ │substanţă activă │
│ │ │ │ │ │ │unică sau asociată │
│ │ │ │ │ │ │cu alte substanţe │
│ │ │ │ │ │ │active, care au fost│
│ │ │ │ │ │ │incluse în lista │
│ │ │ │ │ │ │substanţelor active │
│ │ │ │ │ │ │autorizate în │
│ │ │ │ │ │ │Uniunea Europeană │
│ │ │ │ │ │ │până la 30 │
│ │ │ │ │ │ │septembrie 2007, │
│ │ │ │ │ │ │face obiectul unei │
│ │ │ │ │ │ │reevaluări de către │
│ │ │ │ │ │ │Comisia Naţională de│
│ │ │ │ │ │ │Omologare a │
│ │ │ │ │ │ │Produselor de │
│ │ │ │ │ │ │Protecţie a │
│ │ │ │ │ │ │Plantelor în │
│ │ │ │ │ │ │conformitate cu │
│ │ │ │ │ │ │principiile │
│ │ │ │ │ │ │uniforme, pe baza │
│ │ │ │ │ │ │unui dosar care │
│ │ │ │ │ │ │îndeplineşte │
│ │ │ │ │ │ │cerinţele din anexa │
│ │ │ │ │ │ │nr. 2 la Ordinul │
│ │ │ │ │ │ │ministrului │
│ │ │ │ │ │ │agriculturii, │
│ │ │ │ │ │ │pădurilor şi │
│ │ │ │ │ │ │dezvoltării rurale, │
│ │ │ │ │ │ │al ministrului │
│ │ │ │ │ │ │sănătăţii şi al │
│ │ │ │ │ │ │ministrului mediului│
│ │ │ │ │ │ │şi gospodăririi │
│ │ │ │ │ │ │apelor nr. 421/809/ │
│ │ │ │ │ │ │687/2005 şi care ia │
│ │ │ │ │ │ │în considerare │
│ │ │ │ │ │ │partea B a prezentei│
│ │ │ │ │ │ │rubrici. În funcţie │
│ │ │ │ │ │ │de această evaluare,│
│ │ │ │ │ │ │Comisia stabileşte │
│ │ │ │ │ │ │dacă produsul │
│ │ │ │ │ │ │respectă condiţiile │
│ │ │ │ │ │ │prevăzute la art. 9 │
│ │ │ │ │ │ │alin. (1) lit. a), │
│ │ │ │ │ │ │b), c) şi d) din │
│ │ │ │ │ │ │Hotărârea Guvernului│
│ │ │ │ │ │ │nr. 1.559/2004, cu │
│ │ │ │ │ │ │modificările şi │
│ │ │ │ │ │ │completările │
│ │ │ │ │ │ │ulterioare. │
│ │ │ │ │ │ │După ce se asigură │
│ │ │ │ │ │ │că s-au respectat │
│ │ │ │ │ │ │aceste condiţii, │
│ │ │ │ │ │ │Comisia modifică sau│
│ │ │ │ │ │ │retrage, după caz, │
│ │ │ │ │ │ │omologarea unui │
│ │ │ │ │ │ │produs ce conţine │
│ │ │ │ │ │ │etoprofos ca │
│ │ │ │ │ │ │substanţă activă │
│ │ │ │ │ │ │unică, până la 30 │
│ │ │ │ │ │ │septembrie 2011 cel │
│ │ │ │ │ │ │târziu, sau modifică│
│ │ │ │ │ │ │ori retrage, după │
│ │ │ │ │ │ │caz, omologarea unui│
│ │ │ │ │ │ │produs care conţine │
│ │ │ │ │ │ │etoprofos, ca una │
│ │ │ │ │ │ │dintre mai multe │
│ │ │ │ │ │ │substanţe active, │
│ │ │ │ │ │ │până la 30 │
│ │ │ │ │ │ │septembrie 2011 sau │
│ │ │ │ │ │ │până la data │
│ │ │ │ │ │ │stabilită pentru │
│ │ │ │ │ │ │modificare ori │
│ │ │ │ │ │ │retragere în │
│ │ │ │ │ │ │directiva sau │
│ │ │ │ │ │ │directivele │
│ │ │ │ │ │ │respectivă/ │
│ │ │ │ │ │ │respective care a/au│
│ │ │ │ │ │ │adăugat substanţa │
│ │ │ │ │ │ │ori substanţele │
│ │ │ │ │ │ │respectivă/ │
│ │ │ │ │ │ │respective în lista │
│ │ │ │ │ │ │substanţelor active │
│ │ │ │ │ │ │autorizate în │
│ │ │ │ │ │ │Uniunea Europeană, │
│ │ │ │ │ │ │oricare dintre │
│ │ │ │ │ │ │acestea este mai │
│ │ │ │ │ │ │recentă. │
├────┼───────────────┼───────────────────────┼──────────┼─────────┼──────────┼────────────────────┤
│ │ │ │ │ │ │Partea A │
│ │ │ │ │ │ │Se pot omologa numai│
│ │ │ │ │ │ │utilizările ca │
│ │ │ │ │ │ │insecticid pentru │
│ │ │ │ │ │ │depozitarea după │
│ │ │ │ │ │ │recoltare. │
│ │ │ │ │ │ │Partea B │
│ │ │ │ │ │ │Pentru a evalua │
│ │ │ │ │ │ │cererile de │
│ │ │ │ │ │ │omologare a │
│ │ │ │ │ │ │produselor de │
│ │ │ │ │ │ │protecţie a │
│ │ │ │ │ │ │plantelor care │
│ │ │ │ │ │ │conţin │
│ │ │ │ │ │ │pirimifos-metil │
│ │ │ │ │ │ │pentru alte │
│ │ │ │ │ │ │utilizări decât │
│ │ │ │ │ │ │aplicarea prin │
│ │ │ │ │ │ │sisteme automatizate│
│ │ │ │ │ │ │în depozite de │
│ │ │ │ │ │ │cereale goale, │
│ │ │ │ │ │ │Comisia Naţională de│
│ │ │ │ │ │ │Omologare a │
│ │ │ │ │ │ │Produselor de │
│ │ │ │ │ │ │Protecţie a │
│ │ │ │ │ │ │Plantelor va acorda │
│ │ │ │ │ │ │o atenţie specială │
│ │ │ │ │ │ │criteriilor │
│ │ │ │ │ │ │prevăzute la art. 9 │
│ │ │ │ │ │ │alin. (1) lit. a) │
│ │ │ │ │ │ │din Hotărârea │
│ │ │ │ │ │ │Guvernului nr. 1.559│
│ │ │ │ │ │ │/2004, cu │
│ │ │ │ │ │ │modificările şi │
│ │ │ │ │ │ │completările │
│ │ │ │ │ │ │ulterioare, şi se │
│ │ │ │ │ │ │asigură că toate │
│ │ │ │ │ │ │datele şi │
│ │ │ │ │ │ │informaţiile │
│ │ │ │ │ │ │necesare sunt │
│ │ │ │ │ │ │furnizate înainte de│
│ │ │ │ │ │ │acordarea unei │
│ │ │ │ │ │ │astfel de omologări.│
│ │ │ │ │ │ │Pentru punerea în │
│ │ │ │ │ │ │aplicare a │
│ │ │ │ │ │ │principiilor │
│ │ │ │ │ │ │uniforme, se iau în │
│ │ │ │ │ │ │considerare │
│ │ │ │ │ │ │concluziile din │
│ │ │ │ │ │ │raportul de evaluare│
│ │ │ │ │ │ │a │
│ │ │ │ │ │ │pirimifos-metilului,│
│ │ │ │ │ │ │în special │
│ │ │ │ │ │ │apendicele I şi II, │
│ │ │ │ │ │ │în forma lor │
│ │ │ │ │ │ │finalizată de │
│ │ │ │ │ │ │Comitetul Permanent │
│ │ │ │ │ │ │pentru Lanţul │
│ │ │ │ │ │ │Alimentar şi │
│ │ │ │ │ │ │Sănătatea Animală la│
│ │ │ │ │ │ │16 martie 2007. │
│ │ │ │ │ │ │Cu ocazia acestei │
│ │ │ │ │ │ │evaluări generale, │
│ │ │ │ │ │ │Comisia Naţională de│
│ │ │ │ │ │ │Omologare a │
│ │ │ │ │ │ │Produselor de │
│ │ │ │ │ │ │Protecţie a │
│ │ │ │ │ │ │Plantelor trebuie să│
│ │ │ │ │ │ │acorde o atenţie │
│ │ │ │ │ │ │deosebită: │
│ │ │ │ │ │ │- siguranţei │
│ │ │ │ │ │ │operatorilor. │
│ │ │ │ │ │ │Condiţiile de │
│ │ │ │ │ │ │utilizare autorizate│
│ │ │ │ │ │ │trebuie să prescrie │
│ │ │ │ │ │ │utilizarea unui │
│ │ │ │ │ │ │echipament adecvat │
│ │ │ │ │ │ │de protecţie │
│ │ │ │ │ │ │individuală, │
│ │ │ │ │ │ │inclusiv de │
│ │ │ │ │ │ │echipamente de │
│ │ │ │ │ │ │protecţie │
│ │ │ │ │ │ │respiratorie şi │
│ │ │ │ │ │ │măsuri de limitare a│
│ │ │ │ │ │ │riscurilor, în │
│ │ │ │ │ │ │vederea reducerii │
│ │ │ │ │ │ │expunerii; │
│ │ │ │ │ │ │- expunerii │
│ │ │ │ │ │ │alimentare a │
│ │ │ │ │ │ │consumatorilor în │
│ │ │ │ │ │ │vederea revizuirilor│
│ │ │ │ │ │ │ulterioare ale │
│ │ │ │ │ │ │limitelor maxime │
│ │ │ │ │ │ │admise de reziduuri.│
│ │ │ │ │ │ │Comisia Naţională de│
│ │ │ │ │ │ │Omologare a │
│ │ │ │ │ │ │Produselor de │
│ │ │ │ │ │ │Protecţie a │
│ │ │ │ │ │ │Plantelor solicită │
│ │ │ │ │ │ │efectuarea de studii│
│ │ │ │ │ │ │suplimentare în │
│ │ │ │ │ │ │vederea confirmării │
│ │ │ │ │ │ │evaluării expunerii │
│ │ │ │ │ │ │operatorilor. │
│ │ │ │ │ │ │Comisia se asigură │
│ │ │ │ │ │ │că notificatorii la │
│ │ │ │ │ │ │cererea cărora │
│ │ │ │ │ │ │pirimifos-metilul a │
│ │ │ │ │ │ │fost inclus în lista│
│ │ │ │ │ │ │substanţelor active │
│ │ │ │ │ │ │autorizate în │
│ │ │ │ │ │ │Uniunea Europeană │
│ │ │ │ │ │ │furnizează aceste │
│ │ │ │ │ │ │studii Comisiei │
│ │ │ │ │ │ │Europene până la 30 │
│ │ │ │ │ │ │septembrie 2009. │
│ │ │ │ │ │ │Termenele prevăzute │
│ │ │ │ │ │ │pentru revizuirea │
│ │ │ │ │ │ │omologărilor │
│ │ │ │ │ │ │existente │
│ │ │ │ │ │ │1. După caz, Comisia│
│ │ │ │ │ │ │Naţională de │
│ │ │ │ │ │ │Omologare a │
│ │ │ │ │ │ │Produselor de │
│ │ │ │ │ │ │Protecţie a │
│ │ │ │ │ │ │Plantelor modifică │
│ │ │ │ │ │ │sau retrage │
│ │ │ │ │ │ │omologările │
│ │ │ │ │ │ │existente pentru │
│ │ │ │ │ │ │produsele de │
│ │ │ │ │ │ │protecţie a │
│ │ │ │ │ │ │plantelor care │
│ │Pirimifos-metil│ │ │ │ │conţin substanţa │
│ │Nr. CAS │O-2-dietilamino- 6- │ │ │ │activă │
│162.│29232-93-7 │metilpirimidin-4-il │> 880 g/kg│1.10.2007│30.09.2017│pirimifos-metil, │
│ │Nr. CIPAC 239 │O,O-dimetilfosforotioat│ │ │ │până la 31 martie │
│ │ │ │ │ │ │2008. │
│ │ │ │ │ │ │Până la acea dată, │
│ │ │ │ │ │ │Comisia verifică, în│
│ │ │ │ │ │ │special, dacă se │
│ │ │ │ │ │ │respectă condiţiile │
│ │ │ │ │ │ │privind │
│ │ │ │ │ │ │pirimifos-metil, │
│ │ │ │ │ │ │cuprinse în prezenta│
│ │ │ │ │ │ │anexă, cu excepţia │
│ │ │ │ │ │ │celor din partea B │
│ │ │ │ │ │ │din prezenta │
│ │ │ │ │ │ │rubrică, precum şi │
│ │ │ │ │ │ │dacă deţinătorul │
│ │ │ │ │ │ │omologării deţine un│
│ │ │ │ │ │ │dosar sau are acces │
│ │ │ │ │ │ │la un dosar care │
│ │ │ │ │ │ │îndeplineşte │
│ │ │ │ │ │ │cerinţele din anexa │
│ │ │ │ │ │ │nr. 1 la Ordinul │
│ │ │ │ │ │ │ministrului │
│ │ │ │ │ │ │agriculturii, │
│ │ │ │ │ │ │pădurilor şi │
│ │ │ │ │ │ │dezvoltării rurale, │
│ │ │ │ │ │ │al ministrului │
│ │ │ │ │ │ │sănătăţii şi al │
│ │ │ │ │ │ │ministrului mediului│
│ │ │ │ │ │ │şi gospodăririi │
│ │ │ │ │ │ │apelor nr. 421/809/ │
│ │ │ │ │ │ │687/2005, în │
│ │ │ │ │ │ │conformitate cu │
│ │ │ │ │ │ │condiţiile prevăzute│
│ │ │ │ │ │ │la art. 19, 28, 29, │
│ │ │ │ │ │ │291, 292, 293, 31 şi│
│ │ │ │ │ │ │32 din Hotărârea │
│ │ │ │ │ │ │Guvernului nr. 1.559│
│ │ │ │ │ │ │/2004, cu │
│ │ │ │ │ │ │modificările şi │
│ │ │ │ │ │ │completările │
│ │ │ │ │ │ │ulterioare. │
│ │ │ │ │ │ │2. Prin derogare de │
│ │ │ │ │ │ │la prevederile pct. │
│ │ │ │ │ │ │1, orice produs de │
│ │ │ │ │ │ │protecţie a │
│ │ │ │ │ │ │plantelor autorizat,│
│ │ │ │ │ │ │care conţine │
│ │ │ │ │ │ │pirimifos-metil ca │
│ │ │ │ │ │ │substanţă activă │
│ │ │ │ │ │ │unică sau asociată │
│ │ │ │ │ │ │cu alte substanţe │
│ │ │ │ │ │ │active, care au fost│
│ │ │ │ │ │ │incluse în lista │
│ │ │ │ │ │ │substanţelor active │
│ │ │ │ │ │ │autorizate în │
│ │ │ │ │ │ │Uniunea Europeană │
│ │ │ │ │ │ │până la 30 │
│ │ │ │ │ │ │septembrie 2007, │
│ │ │ │ │ │ │face obiectul unei │
│ │ │ │ │ │ │reevaluări de către │
│ │ │ │ │ │ │Comisia Naţională de│
│ │ │ │ │ │ │Omologare a │
│ │ │ │ │ │ │Produselor de │
│ │ │ │ │ │ │Protecţie a │
│ │ │ │ │ │ │Plantelor în │
│ │ │ │ │ │ │conformitate cu │
│ │ │ │ │ │ │principiile │
│ │ │ │ │ │ │uniforme, pe baza │
│ │ │ │ │ │ │unui dosar care │
│ │ │ │ │ │ │îndeplineşte │
│ │ │ │ │ │ │cerinţele din anexa │
│ │ │ │ │ │ │nr. 2 la Ordinul │
│ │ │ │ │ │ │ministrului │
│ │ │ │ │ │ │agriculturii, │
│ │ │ │ │ │ │pădurilor şi │
│ │ │ │ │ │ │dezvoltării rurale, │
│ │ │ │ │ │ │al ministrului │
│ │ │ │ │ │ │sănătăţii şi al │
│ │ │ │ │ │ │ministrului mediului│
│ │ │ │ │ │ │şi gospodăririi │
│ │ │ │ │ │ │apelor nr. 421/809/ │
│ │ │ │ │ │ │687/2005 şi care ia │
│ │ │ │ │ │ │în considerare │
│ │ │ │ │ │ │partea B a prezentei│
│ │ │ │ │ │ │rubrici. În funcţie │
│ │ │ │ │ │ │de această evaluare,│
│ │ │ │ │ │ │Comisia stabileşte │
│ │ │ │ │ │ │dacă produsul │
│ │ │ │ │ │ │respectă condiţiile │
│ │ │ │ │ │ │prevăzute la art. 9 │
│ │ │ │ │ │ │alin. (1) lit. a), │
│ │ │ │ │ │ │b), c) şi d) din │
│ │ │ │ │ │ │Hotărârea Guvernului│
│ │ │ │ │ │ │nr. 1.559/2004, cu │
│ │ │ │ │ │ │modificările şi │
│ │ │ │ │ │ │completările │
│ │ │ │ │ │ │ulterioare. │
│ │ │ │ │ │ │După ce se asigură │
│ │ │ │ │ │ │că s-au respectat │
│ │ │ │ │ │ │aceste condiţii, │
│ │ │ │ │ │ │Comisia modifică sau│
│ │ │ │ │ │ │retrage, după caz, │
│ │ │ │ │ │ │omologarea unui │
│ │ │ │ │ │ │produs ce conţine │
│ │ │ │ │ │ │pirimifos-metil ca │
│ │ │ │ │ │ │substanţă activă │
│ │ │ │ │ │ │unică, până la 30 │
│ │ │ │ │ │ │septembrie 2011 cel │
│ │ │ │ │ │ │târziu, sau modifică│
│ │ │ │ │ │ │ori retrage, după │
│ │ │ │ │ │ │caz, omologarea unui│
│ │ │ │ │ │ │produs care conţine │
│ │ │ │ │ │ │pirimifos-metil, ca │
│ │ │ │ │ │ │una dintre mai multe│
│ │ │ │ │ │ │substanţe active, │
│ │ │ │ │ │ │până la 30 │
│ │ │ │ │ │ │septembrie 2011 sau │
│ │ │ │ │ │ │până la data │
│ │ │ │ │ │ │stabilită pentru │
│ │ │ │ │ │ │modificare ori │
│ │ │ │ │ │ │retragere în │
│ │ │ │ │ │ │directiva sau │
│ │ │ │ │ │ │directivele │
│ │ │ │ │ │ │respectivă/ │
│ │ │ │ │ │ │respective care a/au│
│ │ │ │ │ │ │adăugat substanţa │
│ │ │ │ │ │ │ori substanţele │
│ │ │ │ │ │ │respectivă/ │
│ │ │ │ │ │ │respective în lista │
│ │ │ │ │ │ │substanţelor active │
│ │ │ │ │ │ │autorizate în │
│ │ │ │ │ │ │Uniunea Europeană, │
│ │ │ │ │ │ │oricare dintre │
│ │ │ │ │ │ │acestea este mai │
│ │ │ │ │ │ │recentă. │
├────┼───────────────┼───────────────────────┼──────────┼─────────┼──────────┼────────────────────┤
│ │ │ │ │ │ │Partea A │
│ │ │ │ │ │ │Se pot omologa numai│
│ │ │ │ │ │ │utilizările ca │
│ │ │ │ │ │ │insecticid pentru │
│ │ │ │ │ │ │tratarea seminţelor.│
│ │ │ │ │ │ │Tratarea seminţelor │
│ │ │ │ │ │ │se va efectua doar │
│ │ │ │ │ │ │în unităţile │
│ │ │ │ │ │ │profesioniste de │
│ │ │ │ │ │ │tratare a │
│ │ │ │ │ │ │seminţelor. │
│ │ │ │ │ │ │Aceste unităţi │
│ │ │ │ │ │ │trebuie să aplice │
│ │ │ │ │ │ │cele mai bune │
│ │ │ │ │ │ │tehnici disponibile,│
│ │ │ │ │ │ │pentru a exclude │
│ │ │ │ │ │ │emiterea de praf pe │
│ │ │ │ │ │ │perioada │
│ │ │ │ │ │ │depozitării, a │
│ │ │ │ │ │ │transportului şi a │
│ │ │ │ │ │ │aplicării. │
│ │ │ │ │ │ │Partea B │
│ │ │ │ │ │ │Pentru punerea în │
│ │ │ │ │ │ │aplicare a │
│ │ │ │ │ │ │principiilor │
│ │ │ │ │ │ │uniforme, se iau în │
│ │ │ │ │ │ │considerare │
│ │ │ │ │ │ │concluziile din │
│ │ │ │ │ │ │raportul de evaluare│
│ │ │ │ │ │ │a fipronilului, în │
│ │ │ │ │ │ │special apendicele I│
│ │ │ │ │ │ │şi II, în forma lor │
│ │ │ │ │ │ │finalizată de │
│ │ │ │ │ │ │Comitetul Permanent │
│ │ │ │ │ │ │pentru Lanţul │
│ │ │ │ │ │ │Alimentar şi │
│ │ │ │ │ │ │Sănătatea Animală la│
│ │ │ │ │ │ │16 martie 2007. Cu │
│ │ │ │ │ │ │ocazia acestei │
│ │ │ │ │ │ │evaluări generale, │
│ │ │ │ │ │ │Comisia Naţională de│
│ │ │ │ │ │ │Omologare a │
│ │ │ │ │ │ │Produselor de │
│ │ │ │ │ │ │Protecţie a │
│ │ │ │ │ │ │Plantelor trebuie să│
│ │ │ │ │ │ │acorde o atenţie │
│ │ │ │ │ │ │deosebită: │
│ │ │ │ │ │ │- ambalării │
│ │ │ │ │ │ │produselor comerci- │
│ │ │ │ │ │ │alizate pentru a │
│ │ │ │ │ │ │evita generarea unor│
│ │ │ │ │ │ │produse de │
│ │ │ │ │ │ │fotodegradare care │
│ │ │ │ │ │ │prezintă un risc; │
│ │ │ │ │ │ │- potenţialului de │
│ │ │ │ │ │ │contaminare a pânzei│
│ │ │ │ │ │ │freatice, în special│
│ │ │ │ │ │ │de la metaboliţii │
│ │ │ │ │ │ │care sunt mai │
│ │ │ │ │ │ │persistenţi decât │
│ │ │ │ │ │ │compusul-părinte, în│
│ │ │ │ │ │ │cazul în care │
│ │ │ │ │ │ │substanţa activă se │
│ │ │ │ │ │ │aplică în regiuni cu│
│ │ │ │ │ │ │sol vulnerabil şi/ │
│ │ │ │ │ │ │sau condiţii │
│ │ │ │ │ │ │climaterice │
│ │ │ │ │ │ │vulnerabile; │
│ │ │ │ │ │ │- protejării │
│ │ │ │ │ │ │păsărilor granivore │
│ │ │ │ │ │ │şi a mamiferelor, a │
│ │ │ │ │ │ │organismelor │
│ │ │ │ │ │ │acvatice, a │
│ │ │ │ │ │ │artropodelor neţintă│
│ │ │ │ │ │ │şi a albinelor │
│ │ │ │ │ │ │melifere; │
│ │ │ │ │ │ │- utilizării │
│ │ │ │ │ │ │echipamentului │
│ │ │ │ │ │ │cores- punzător care│
│ │ │ │ │ │ │asigură un grad │
│ │ │ │ │ │ │înalt de încorporare│
│ │ │ │ │ │ │în sol şi o reducere│
│ │ │ │ │ │ │a împrăştierii │
│ │ │ │ │ │ │produsului în timpul│
│ │ │ │ │ │ │aplicării. │
│ │ │ │ │ │ │Condiţiile de │
│ │ │ │ │ │ │omologare trebuie să│
│ │ │ │ │ │ │includă măsuri de │
│ │ │ │ │ │ │diminuare a │
│ │ │ │ │ │ │riscului, după caz. │
│ │ │ │ │ │ │Comisia Naţională de│
│ │ │ │ │ │ │Omologare a │
│ │ │ │ │ │ │Produselor de │
│ │ │ │ │ │ │Protecţie a │
│ │ │ │ │ │ │Plantelor solicită │
│ │ │ │ │ │ │studii suplimentare │
│ │ │ │ │ │ │pentru a confirma │
│ │ │ │ │ │ │evaluarea riscului │
│ │ │ │ │ │ │pentru păsări │
│ │ │ │ │ │ │granivore, mamifere,│
│ │ │ │ │ │ │albine melifere şi │
│ │ │ │ │ │ │în special larve de │
│ │ │ │ │ │ │albine. Comisia se │
│ │ │ │ │ │ │asigură că │
│ │ │ │ │ │ │notificatorii la │
│ │ │ │ │ │ │cererea cărora │
│ │ │ │ │ │ │fipronilul a fost │
│ │ │ │ │ │ │inclus în lista │
│ │ │ │ │ │ │substanţelor active │
│ │ │ │ │ │ │autorizate în │
│ │ │ │ │ │ │Uniunea Europeană │
│ │ │ │ │ │ │furnizează aceste │
│ │ │ │ │ │ │studii Comisiei │
│ │ │ │ │ │ │Europene până la 30 │
│ │ │ │ │ │ │septembrie 2008. │
│ │ │ │ │ │ │Termenele prevăzute │
│ │ │ │ │ │ │pentru revizuirea │
│ │ │ │ │ │ │omologărilor │
│ │ │ │ │ │ │existente │
│ │ │ │ │ │ │1. După caz, Comisia│
│ │ │ │ │ │ │Naţională de │
│ │ │ │ │ │ │Omologare a │
│ │ │ │ │ │ │Produselor de │
│ │ │ │ │ │ │Protecţie a │
│ │ │ │ │ │ │Plantelor modifică │
│ │ │ │ │ │ │sau retrage │
│ │ │ │ │ │ │omologările │
│ │ │ │ │ │ │existente pentru │
│ │ │ │ │ │ │produsele de │
│ │ │ │ │ │ │protecţie a │
│ │ │(±)-5-amino-1-(2,6- │ │ │ │plantelor care │
│ │Fipronil │diclor-alfa,alfa,alfa- │ │ │ │conţin substanţa │
│163.│Nr. CAS │trifluorpara- tolil) │>= 950 g/ │1.10.2007│30.09.2017│activă fipronil, │
│ │120068-37-3 │-4-trifluormetil │kg │ │ │până la 31 martie │
│ │Nr. CIPAC 581 │sulfinilpirazol-3- │ │ │ │2008. │
│ │ │carbonitril │ │ │ │Până la acea dată, │
│ │ │ │ │ │ │Comisia verifică, în│
│ │ │ │ │ │ │special, dacă se │
│ │ │ │ │ │ │respectă condiţiile │
│ │ │ │ │ │ │privind fipronil, │
│ │ │ │ │ │ │cuprinse în prezenta│
│ │ │ │ │ │ │anexă, cu excepţia │
│ │ │ │ │ │ │celor din partea B a│
│ │ │ │ │ │ │prezentei rubrici, │
│ │ │ │ │ │ │precum şi dacă │
│ │ │ │ │ │ │deţinătorul │
│ │ │ │ │ │ │omologării deţine un│
│ │ │ │ │ │ │dosar sau are acces │
│ │ │ │ │ │ │la un dosar care │
│ │ │ │ │ │ │îndeplineşte │
│ │ │ │ │ │ │cerinţele din anexa │
│ │ │ │ │ │ │nr. 1 la Ordinul │
│ │ │ │ │ │ │ministrului │
│ │ │ │ │ │ │agriculturii, │
│ │ │ │ │ │ │pădurilor şi │
│ │ │ │ │ │ │dezvoltării rurale, │
│ │ │ │ │ │ │al ministrului │
│ │ │ │ │ │ │sănătăţii şi al │
│ │ │ │ │ │ │ministrului mediului│
│ │ │ │ │ │ │şi gospodăririi │
│ │ │ │ │ │ │apelor nr. 421/809/ │
│ │ │ │ │ │ │687/2005, în │
│ │ │ │ │ │ │conformitate cu │
│ │ │ │ │ │ │condiţiile prevăzute│
│ │ │ │ │ │ │la art. 19, 28, 29, │
│ │ │ │ │ │ │291, 292, 293, 31 şi│
│ │ │ │ │ │ │32 din Hotărârea │
│ │ │ │ │ │ │Guvernului nr. 1.559│
│ │ │ │ │ │ │/2004, cu │
│ │ │ │ │ │ │modificările şi │
│ │ │ │ │ │ │completările │
│ │ │ │ │ │ │ulterioare. │
│ │ │ │ │ │ │2. Prin derogare de │
│ │ │ │ │ │ │la prevederile pct. │
│ │ │ │ │ │ │1, orice produs de │
│ │ │ │ │ │ │protecţie a │
│ │ │ │ │ │ │plantelor autorizat,│
│ │ │ │ │ │ │care conţine │
│ │ │ │ │ │ │fipronil ca │
│ │ │ │ │ │ │substanţă activă │
│ │ │ │ │ │ │unică sau asociată │
│ │ │ │ │ │ │cu alte substanţe │
│ │ │ │ │ │ │active, care au fost│
│ │ │ │ │ │ │incluse în lista │
│ │ │ │ │ │ │substanţelor active │
│ │ │ │ │ │ │autorizate în │
│ │ │ │ │ │ │Uniunea Europeană │
│ │ │ │ │ │ │până la 30 │
│ │ │ │ │ │ │septembrie 2007, │
│ │ │ │ │ │ │face obiectul unei │
│ │ │ │ │ │ │reevaluări de către │
│ │ │ │ │ │ │Comisia Naţională de│
│ │ │ │ │ │ │Omologare a │
│ │ │ │ │ │ │Produselor de │
│ │ │ │ │ │ │Protecţie a │
│ │ │ │ │ │ │Plantelor în │
│ │ │ │ │ │ │conformitate cu │
│ │ │ │ │ │ │principiile │
│ │ │ │ │ │ │uniforme, pe baza │
│ │ │ │ │ │ │unui dosar care │
│ │ │ │ │ │ │îndeplineşte │
│ │ │ │ │ │ │cerinţele din anexa │
│ │ │ │ │ │ │nr. 2 la Ordinul │
│ │ │ │ │ │ │ministrului │
│ │ │ │ │ │ │agriculturii, │
│ │ │ │ │ │ │pădurilor şi │
│ │ │ │ │ │ │dezvoltării rurale, │
│ │ │ │ │ │ │al ministrului │
│ │ │ │ │ │ │sănătăţii şi al │
│ │ │ │ │ │ │ministrului mediului│
│ │ │ │ │ │ │şi gospodăririi │
│ │ │ │ │ │ │apelor nr. 421/809/ │
│ │ │ │ │ │ │687/2005 şi care ia │
│ │ │ │ │ │ │în considerare │
│ │ │ │ │ │ │partea B a prezentei│
│ │ │ │ │ │ │rubrici. În funcţie │
│ │ │ │ │ │ │de această evaluare,│
│ │ │ │ │ │ │Comisia stabileşte │
│ │ │ │ │ │ │dacă produsul │
│ │ │ │ │ │ │respectă condiţiile │
│ │ │ │ │ │ │prevăzute la art. 9 │
│ │ │ │ │ │ │alin. (1) lit. a), │
│ │ │ │ │ │ │b), c) şi d) din │
│ │ │ │ │ │ │Hotărârea Guvernului│
│ │ │ │ │ │ │nr. 1.559/2004, cu │
│ │ │ │ │ │ │modificările şi │
│ │ │ │ │ │ │completările │
│ │ │ │ │ │ │ulterioare. │
│ │ │ │ │ │ │După ce se asigură │
│ │ │ │ │ │ │că s-au respectat │
│ │ │ │ │ │ │aceste condiţii, │
│ │ │ │ │ │ │Comisia modifică sau│
│ │ │ │ │ │ │retrage, după caz, │
│ │ │ │ │ │ │omologarea unui │
│ │ │ │ │ │ │produs ce conţine │
│ │ │ │ │ │ │fipronil ca │
│ │ │ │ │ │ │substanţă activă │
│ │ │ │ │ │ │unică, până la 30 │
│ │ │ │ │ │ │septembrie 2011 cel │
│ │ │ │ │ │ │târziu, sau modifică│
│ │ │ │ │ │ │ori retrage, după │
│ │ │ │ │ │ │caz, omologarea unui│
│ │ │ │ │ │ │produs care conţine │
│ │ │ │ │ │ │fipronil, ca una │
│ │ │ │ │ │ │dintre mai multe │
│ │ │ │ │ │ │substanţe active, │
│ │ │ │ │ │ │până la 30 │
│ │ │ │ │ │ │septembrie 2011 sau │
│ │ │ │ │ │ │până la data │
│ │ │ │ │ │ │stabilită pentru │
│ │ │ │ │ │ │modificare ori │
│ │ │ │ │ │ │retragere în │
│ │ │ │ │ │ │directiva sau │
│ │ │ │ │ │ │directivele │
│ │ │ │ │ │ │respectivă/ │
│ │ │ │ │ │ │respective care a/au│
│ │ │ │ │ │ │adăugat substanţa │
│ │ │ │ │ │ │sau substanţele │
│ │ │ │ │ │ │respectivă/ │
│ │ │ │ │ │ │respective în lista │
│ │ │ │ │ │ │substanţelor active │
│ │ │ │ │ │ │autorizate în │
│ │ │ │ │ │ │Uniunea Europeană, │
│ │ │ │ │ │ │oricare dintre │
│ │ │ │ │ │ │acestea este mai │
│ │ │ │ │ │ │recentă. │
├────┼───────────────┼───────────────────────┼──────────┼─────────┼──────────┼────────────────────┤
│ │ │ │ │ │ │Partea A │
│ │ │ │ │ │ │Se pot omologa doar │
│ │ │ │ │ │ │utilizările ca │
│ │ │ │ │ │ │erbicid. │
│ │ │ │ │ │ │Partea B │
│ │ │ │ │ │ │Pentru punerea în │
│ │ │ │ │ │ │aplicare a │
│ │ │ │ │ │ │principiilor │
│ │ │ │ │ │ │uniforme, se iau în │
│ │ │ │ │ │ │considerare │
│ │ │ │ │ │ │concluziile │
│ │ │ │ │ │ │raportului de │
│ │ │ │ │ │ │evaluare a │
│ │ │ │ │ │ │beflubutamidului, în│
│ │ │ │ │ │ │special apendicele I│
│ │ │ │ │ │ │şi II, în forma lor │
│ │ │ │ │ │ │finalizată de │
│ │ │ │ │ │ │Comitetul Permanent │
│ │ │ │ │ │ │pentru Lanţul │
│ │ │ │ │ │ │Alimentar şi │
│ │ │ │ │ │ │Sănătatea Animală la│
│ │ │ │ │ │ │15 mai 2007. În │
│ │ │ │ │ │ │cadrul acestei │
│ │ │ │ │ │ │evaluări generale, │
│ │ │ │ │ │ │Comisia Naţională de│
│ │ │ │ │ │ │Omologare a │
│ │ │ │ │ │ │Produselor de │
│ │ │ │ │ │ │Protecţie a │
│ │ │ │ │ │ │Plantelor trebuie să│
│ │ │ │ │ │ │acorde o atenţie │
│ │ │ │ │ │ │specială riscului │
│ │ │ │ │ │ │prezentat pentru │
│ │ │ │ │ │ │organismele │
│ │ │ │ │ │ │acvatice. │
│ │ │ │ │ │ │Condiţiile de │
│ │ │ │ │ │ │utilizare trebuie să│
│ │ │ │ │ │ │includă măsuri de │
│ │ │ │ │ │ │diminuare a │
│ │ │ │ │ │ │riscului, după caz. │
│ │ │ │ │ │ │Termenele prevăzute │
│ │ │ │ │ │ │pentru revizuirea │
│ │ │ │ │ │ │omologărilor │
│ │ │ │ │ │ │existente │
│ │ │ │ │ │ │1. După caz, Comisia│
│ │ │ │ │ │ │Naţională de │
│ │ │ │ │ │ │Omologare a │
│ │ │ │ │ │ │Produselor de │
│ │ │ │ │ │ │Protecţie a │
│ │ │ │ │ │ │Plantelor modifică │
│ │ │ │ │ │ │sau retrage │
│ │ │ │ │ │ │omologările │
│ │ │ │ │ │ │existente pentru │
│ │ │ │ │ │ │produsele de │
│ │ │ │ │ │ │protecţie a │
│ │ │ │ │ │ │plantelor care │
│ │ │ │ │ │ │conţin substanţa │
│ │ │ │ │ │ │activă beflubutamid,│
│ │ │ │ │ │ │până la 31 mai 2008.│
│ │ │ │ │ │ │Până la acea dată, │
│ │ │ │ │ │ │Comisia verifică, în│
│ │ │ │ │ │ │special, dacă se │
│ │ │ │ │ │ │respectă condiţiile │
│ │ │ │ │ │ │privind │
│ │ │ │ │ │ │beflubutamid, │
│ │ │ │ │ │ │cuprinse în prezenta│
│ │ │ │ │ │ │anexă, cu excepţia │
│ │ │ │ │ │ │celor din partea B a│
│ │ │ │ │ │ │prezentei rubrici, │
│ │ │ │ │ │ │precum şi dacă │
│ │ │ │ │ │ │deţinătorul │
│ │ │ │ │ │ │omologării deţine un│
│ │ │ │ │ │ │dosar sau are acces │
│ │ │ │ │ │ │la un dosar care │
│ │ │ │ │ │ │îndeplineşte │
│ │ │ │ │ │ │cerinţele din anexa │
│ │ │ │ │ │ │nr. 1 la Ordinul │
│ │ │ │ │ │ │ministrului │
│ │ │ │ │ │ │agriculturii, │
│ │ │ │ │ │ │pădurilor şi │
│ │ │ │ │ │ │dezvoltării rurale, │
│ │ │ │ │ │ │al ministrului │
│ │ │ │ │ │ │sănătăţii şi al │
│ │ │ │ │ │ │ministrului mediului│
│ │ │ │ │ │ │şi gospodăririi │
│ │ │ │ │ │ │apelor nr. 421/809/ │
│ │ │ │ │ │ │687/ 2005, în │
│ │ │ │ │ │ │conformitate cu │
│ │ │ │ │ │ │condiţiile prevăzute│
│ │ │ │ │ │ │la art. 28 alin. (2)│
│ │ │ │ │ │ │din Hotărârea │
│ │ │ │ │ │ │Guvernului nr. 1.559│
│ │ │ │ │ │ │/2004, cu │
│ │ │ │ │ │ │modificările şi │
│ │ │ │ │ │ │completările │
│ │Beflubutamid │(RS)-N-benzil-2-(4- │ │ │ │ulterioare. │
│164.│Nr. CAS │fluor-3-trifluor-metil-│>= 970 g/ │1.12.2007│30.11.2017│2. Prin derogare de │
│ │113614-08-7 │fenoxil) butanamidă │kg │ │ │la prevederile pct. │
│ │Nr. CIPAC 662 │ │ │ │ │1, orice produs de │
│ │ │ │ │ │ │protecţie a │
│ │ │ │ │ │ │plantelor autorizat │
│ │ │ │ │ │ │care conţine │
│ │ │ │ │ │ │beflubutamid fie ca │
│ │ │ │ │ │ │substanţă activă │
│ │ │ │ │ │ │unică, fie ca una │
│ │ │ │ │ │ │dintre mai multe │
│ │ │ │ │ │ │substanţe active, │
│ │ │ │ │ │ │care au fost incluse│
│ │ │ │ │ │ │în lista │
│ │ │ │ │ │ │substanţelor active │
│ │ │ │ │ │ │autorizate în │
│ │ │ │ │ │ │Uniunea Europeană │
│ │ │ │ │ │ │până la 30 noiembrie│
│ │ │ │ │ │ │2007 cel târziu, │
│ │ │ │ │ │ │face obiectul unei │
│ │ │ │ │ │ │reevaluări de către │
│ │ │ │ │ │ │Comisia Naţională de│
│ │ │ │ │ │ │Omologare a │
│ │ │ │ │ │ │Produselor de │
│ │ │ │ │ │ │Protecţie a │
│ │ │ │ │ │ │Plantelor în │
│ │ │ │ │ │ │conformitate cu │
│ │ │ │ │ │ │principiile │
│ │ │ │ │ │ │uniforme, pe baza │
│ │ │ │ │ │ │unui dosar care │
│ │ │ │ │ │ │îndeplineşte │
│ │ │ │ │ │ │cerinţele din anexa │
│ │ │ │ │ │ │nr. 2 la Ordinul │
│ │ │ │ │ │ │ministrului │
│ │ │ │ │ │ │agriculturii, │
│ │ │ │ │ │ │pădurilor şi │
│ │ │ │ │ │ │dezvoltării rurale, │
│ │ │ │ │ │ │al ministrului │
│ │ │ │ │ │ │sănătăţii şi al │
│ │ │ │ │ │ │ministrului mediului│
│ │ │ │ │ │ │şi gospodăririi │
│ │ │ │ │ │ │apelor nr. 421/809/ │
│ │ │ │ │ │ │687/2005 şi care ia │
│ │ │ │ │ │ │în considerare │
│ │ │ │ │ │ │partea B a prezentei│
│ │ │ │ │ │ │rubrici. Pe baza │
│ │ │ │ │ │ │acestei evaluări, │
│ │ │ │ │ │ │Comisia stabileşte │
│ │ │ │ │ │ │dacă produsul │
│ │ │ │ │ │ │respectă condiţiile │
│ │ │ │ │ │ │prevăzute la art. 9 │
│ │ │ │ │ │ │alin. (1) lit. a), │
│ │ │ │ │ │ │b), c) şi d) din │
│ │ │ │ │ │ │Hotărârea Guvernului│
│ │ │ │ │ │ │nr. 1.559/2004, cu │
│ │ │ │ │ │ │modificările şi │
│ │ │ │ │ │ │completările │
│ │ │ │ │ │ │ulterioare. │
│ │ │ │ │ │ │După ce se asigură │
│ │ │ │ │ │ │că s-au respectat │
│ │ │ │ │ │ │aceste condiţii, │
│ │ │ │ │ │ │Comisia: │
│ │ │ │ │ │ │a) în cazul unui │
│ │ │ │ │ │ │produs care conţine │
│ │ │ │ │ │ │beflubutamid ca │
│ │ │ │ │ │ │substanţă activă │
│ │ │ │ │ │ │unică, modifică sau │
│ │ │ │ │ │ │retrage omologarea, │
│ │ │ │ │ │ │după caz, până la 31│
│ │ │ │ │ │ │mai 2009 cel târziu;│
│ │ │ │ │ │ │sau │
│ │ │ │ │ │ │b) modifică sau │
│ │ │ │ │ │ │retrage omologarea, │
│ │ │ │ │ │ │în cazul unui produs│
│ │ │ │ │ │ │care conţine │
│ │ │ │ │ │ │beflubutamid ca una │
│ │ │ │ │ │ │dintre mai multe │
│ │ │ │ │ │ │substanţe active, │
│ │ │ │ │ │ │după caz, până la 31│
│ │ │ │ │ │ │mai 2009 sau până la│
│ │ │ │ │ │ │data stabilită │
│ │ │ │ │ │ │pentru o astfel de │
│ │ │ │ │ │ │modificare ori │
│ │ │ │ │ │ │retragere în │
│ │ │ │ │ │ │directiva sau │
│ │ │ │ │ │ │directivele │
│ │ │ │ │ │ │respectivă/ │
│ │ │ │ │ │ │respective care a/au│
│ │ │ │ │ │ │adăugat substanţa │
│ │ │ │ │ │ │ori substanţele │
│ │ │ │ │ │ │respectivă/ │
│ │ │ │ │ │ │respective în lista │
│ │ │ │ │ │ │substanţelor active │
│ │ │ │ │ │ │autorizate în │
│ │ │ │ │ │ │Uniunea Europeană, │
│ │ │ │ │ │ │oricare dintre │
│ │ │ │ │ │ │acestea este mai │
│ │ │ │ │ │ │recentă. │
├────┼───────────────┼───────────────────────┼──────────┼─────────┼──────────┼────────────────────┤
│ │ │ │ │ │ │Partea A │
│ │ │ │ │ │ │Se pot omologa doar │
│ │ │ │ │ │ │utilizările ca │
│ │ │ │ │ │ │insecticid. │
│ │ │ │ │ │ │Partea B │
│ │ │ │ │ │ │Pentru punerea în │
│ │ │ │ │ │ │aplicare a │
│ │ │ │ │ │ │principiilor │
│ │ │ │ │ │ │uniforme, se iau în │
│ │ │ │ │ │ │considerare │
│ │ │ │ │ │ │concluziile │
│ │ │ │ │ │ │raportului de │
│ │ │ │ │ │ │evaluare a │
│ │ │ │ │ │ │Spodoptera exigua │
│ │ │ │ │ │ │NPV, în special │
│ │ │ │ │ │ │apendicele I şi II, │
│ │ │ │ │ │ │în forma lor │
│ │ │ │ │ │ │finalizată de │
│ │ │ │ │ │ │Comitetul Permanent │
│ │ │ │ │ │ │pentru Lanţul │
│ │ │ │ │ │ │Alimentar şi │
│ │ │ │ │ │ │Sănătatea Animală la│
│ │ │ │ │ │ │15 mai 2007. │
│ │ │ │ │ │ │Termenele prevăzute │
│ │ │ │ │ │ │pentru revizuirea │
│ │ │ │ │ │ │omologărilor │
│ │ │ │ │ │ │existente │
│ │ │ │ │ │ │1. După caz, Comisia│
│ │ │ │ │ │ │Naţională de │
│ │ │ │ │ │ │Omologare a │
│ │ │ │ │ │ │Produselor de │
│ │ │ │ │ │ │Protecţie a │
│ │ │ │ │ │ │Plantelor modifică │
│ │ │ │ │ │ │sau retrage │
│ │ │ │ │ │ │omologările │
│ │ │ │ │ │ │existente pentru │
│ │ │ │ │ │ │produsele de │
│ │ │ │ │ │ │protecţie a │
│ │ │ │ │ │ │plantelor care │
│ │ │ │ │ │ │conţin substanţa │
│ │ │ │ │ │ │activă VPN │
│ │ │ │ │ │ │Spodoptera exigua, │
│ │ │ │ │ │ │până la 31 mai 2008.│
│ │ │ │ │ │ │Până la acea dată, │
│ │ │ │ │ │ │Comisia verifică, în│
│ │ │ │ │ │ │special, dacă se │
│ │ │ │ │ │ │respectă condiţiile │
│ │ │ │ │ │ │privind VPN │
│ │ │ │ │ │ │Spodoptera exigua, │
│ │ │ │ │ │ │cuprinse în prezenta│
│ │ │ │ │ │ │anexă, cu excepţia │
│ │ │ │ │ │ │celor din partea B a│
│ │ │ │ │ │ │prezentei rubrici, │
│ │ │ │ │ │ │precum şi dacă │
│ │ │ │ │ │ │deţinătorul │
│ │ │ │ │ │ │omologării deţine un│
│ │ │ │ │ │ │dosar sau are acces │
│ │ │ │ │ │ │la un dosar care │
│ │ │ │ │ │ │îndeplineşte │
│ │ │ │ │ │ │cerinţele din anexa │
│ │ │ │ │ │ │nr. 1 la Ordinul │
│ │ │ │ │ │ │ministrului │
│ │ │ │ │ │ │agriculturii, │
│ │ │ │ │ │ │pădurilor şi │
│ │ │ │ │ │ │dezvoltării rurale, │
│ │ │ │ │ │ │al ministrului │
│ │ │ │ │ │ │sănătăţii şi al │
│ │ │ │ │ │ │ministrului mediului│
│ │ │ │ │ │ │şi gospodăririi │
│ │ │ │ │ │ │apelor nr. 421/809/ │
│ │ │ │ │ │ │687/2005, în │
│ │ │ │ │ │ │conformitate cu │
│ │ │ │ │ │ │condiţiile prevăzute│
│ │ │ │ │ │ │la art. 28 alin. (2)│
│ │ │ │ │ │ │din Hotărârea │
│ │ │ │ │ │ │Guvernului nr. 1.559│
│ │ │ │ │ │ │/2004, cu │
│ │ │ │ │ │ │modificările şi │
│ │ │ │ │ │ │completările │
│ │ │ │ │ │ │ulterioare. │
│ │ │ │ │ │ │2. Prin derogare de │
│ │ │ │ │ │ │la prevederile pct. │
│ │ │ │ │ │ │1, orice produs de │
│ │ │ │ │ │ │protecţie a │
│ │ │ │ │ │ │plantelor autorizat,│
│ │Virusul │ │ │ │ │care conţine VPN │
│ │poliedrozei │ │ │ │ │Spodoptera exigua │
│ │nucleare │ │ │ │ │fie ca substanţă │
│165.│Spodoptera │Nu se aplică │ │1.12.2007│30.11.2017│activă unică, fie ca│
│ │exigua │ │ │ │ │una dintre mai multe│
│ │Nr. CIPAC │ │ │ │ │substanţe active, │
│ │nealocat │ │ │ │ │care au fost incluse│
│ │ │ │ │ │ │în lista │
│ │ │ │ │ │ │substanţelor active │
│ │ │ │ │ │ │autorizate în │
│ │ │ │ │ │ │Uniunea Europeană │
│ │ │ │ │ │ │până la 3 0 │
│ │ │ │ │ │ │noiembrie 2007 cel │
│ │ │ │ │ │ │târziu, face │
│ │ │ │ │ │ │obiectul unei │
│ │ │ │ │ │ │reevaluări de către │
│ │ │ │ │ │ │Comisia Naţională de│
│ │ │ │ │ │ │Omologare a │
│ │ │ │ │ │ │Produselor de │
│ │ │ │ │ │ │Protecţie a │
│ │ │ │ │ │ │Plantelor în │
│ │ │ │ │ │ │conformitate cu │
│ │ │ │ │ │ │principiile │
│ │ │ │ │ │ │uniforme, pe baza │
│ │ │ │ │ │ │unui dosar care │
│ │ │ │ │ │ │îndeplineşte │
│ │ │ │ │ │ │cerinţele din anexa │
│ │ │ │ │ │ │nr. 2 la Ordinul │
│ │ │ │ │ │ │ministrului │
│ │ │ │ │ │ │agriculturii, │
│ │ │ │ │ │ │pădurilor şi │
│ │ │ │ │ │ │dezvoltării rurale, │
│ │ │ │ │ │ │al ministrului │
│ │ │ │ │ │ │sănătăţii şi al │
│ │ │ │ │ │ │ministrului mediului│
│ │ │ │ │ │ │şi gospodăririi │
│ │ │ │ │ │ │apelor nr. 421/809/ │
│ │ │ │ │ │ │687/2005 şi care ia │
│ │ │ │ │ │ │în considerare │
│ │ │ │ │ │ │partea B a prezentei│
│ │ │ │ │ │ │rubrici. Pe baza │
│ │ │ │ │ │ │acestei evaluări, │
│ │ │ │ │ │ │Comisia stabileşte │
│ │ │ │ │ │ │dacă produsul │
│ │ │ │ │ │ │respectă condiţiile │
│ │ │ │ │ │ │prevăzute la art. 9 │
│ │ │ │ │ │ │alin. (1) lit. a), │
│ │ │ │ │ │ │b), c) şi d) din │
│ │ │ │ │ │ │Hotărârea Guvernului│
│ │ │ │ │ │ │nr. 1.559/2004, cu │
│ │ │ │ │ │ │modificările şi │
│ │ │ │ │ │ │completările │
│ │ │ │ │ │ │ulterioare. │
│ │ │ │ │ │ │După ce se asigură │
│ │ │ │ │ │ │că s-au respectat │
│ │ │ │ │ │ │aceste condiţii, │
│ │ │ │ │ │ │Comisia: │
│ │ │ │ │ │ │a) în cazul unui │
│ │ │ │ │ │ │produs care conţine │
│ │ │ │ │ │ │VPN Spodoptera │
│ │ │ │ │ │ │exigua ca substanţă │
│ │ │ │ │ │ │activă unică, │
│ │ │ │ │ │ │modifică sau retrage│
│ │ │ │ │ │ │omologarea, după │
│ │ │ │ │ │ │caz, până la 31 mai │
│ │ │ │ │ │ │2009 cel târziu; sau│
│ │ │ │ │ │ │b) modifică sau │
│ │ │ │ │ │ │retrage omologarea, │
│ │ │ │ │ │ │în cazul unui produs│
│ │ │ │ │ │ │care conţine VPN │
│ │ │ │ │ │ │Spodoptera exigua ca│
│ │ │ │ │ │ │una dintre mai multe│
│ │ │ │ │ │ │substanţe active, │
│ │ │ │ │ │ │după caz, până la 31│
│ │ │ │ │ │ │mai 2009 sau până la│
│ │ │ │ │ │ │data stabilită │
│ │ │ │ │ │ │pentru o astfel de │
│ │ │ │ │ │ │modificare ori │
│ │ │ │ │ │ │retragere în │
│ │ │ │ │ │ │directiva sau │
│ │ │ │ │ │ │directivele │
│ │ │ │ │ │ │respectivă/ │
│ │ │ │ │ │ │respective care a/au│
│ │ │ │ │ │ │adăugat substanţa │
│ │ │ │ │ │ │ori substanţele │
│ │ │ │ │ │ │respectivă/ │
│ │ │ │ │ │ │respective în lista │
│ │ │ │ │ │ │substanţelor active │
│ │ │ │ │ │ │autorizate în │
│ │ │ │ │ │ │Uniunea Europeană, │
│ │ │ │ │ │ │oricare dintre │
│ │ │ │ │ │ │acestea este mai │
│ │ │ │ │ │ │recentă. │
└────┴───────────────┴───────────────────────┴──────────┴─────────┴──────────┴────────────────────┘
